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1、遗传的基本规律及伴性遗传遗传的基本规律及伴性遗传1、关于基因、性状的概念及关系、关于基因、性状的概念及关系控制控制控制控制基因基因基因基因性状性状性状性状等位基因等位基因等位基因等位基因显性基因如显性基因如显性基因如显性基因如A A隐性基因如隐性基因如隐性基因如隐性基因如a a控制控制控制控制显性性状显性性状显性性状显性性状控制控制控制控制隐性性状隐性性状隐性性状隐性性状相对性状相对性状相对性状相对性状基因型基因型基因型基因型表现型表现型表现型表现型等位基因分离等位基因分离等位基因分离等位基因分离导致导致导致导致性状分离性状分离性状分离性状分离+环境环境环境环境一、基本概念一、基本概念2、几个
2、重要的概念、几个重要的概念 测交测交：性状分离：性状分离：相对性状：相对性状：后代不出现性状分离，为纯合子后代不出现性状分离，为纯合子后代出现性状分离，为杂合子后代出现性状分离，为杂合子如豌豆种子形状的圆形和皱形如豌豆种子形状的圆形和皱形自交自交：杂交杂交：同种同种生物生物同一性状同一性状的的不同表现不同表现类型类型在在杂种杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象状的现象基因型不同基因型不同的生物体间相互交配的过程。的生物体间相互交配的过程。基因型相同基因型相同的生物体间相互交配。植物体中指的生物体间相互交配。植物体中指自花授自花授粉粉和雌雄异花的和雌雄异花
3、的同株授粉同株授粉。让让F1与与隐性纯合子隐性纯合子杂交，用来杂交，用来测定测定F1基因型基因型二、基因的分离定律二、基因的分离定律一对相对性状、一对等位基因一对相对性状、一对等位基因一对相对性状、一对等位基因一对相对性状、一对等位基因1 1、实验现象：、实验现象：、实验现象：、实验现象：高茎：高茎：高茎：高茎 矮茎矮茎矮茎矮茎1 1：高茎：高茎：高茎：高茎2 2：高茎：矮茎高茎：矮茎高茎：矮茎高茎：矮茎=3=3：1 1理论解释：理论解释：理论解释：理论解释：DDddDDdd1 1：DdDd2 2、测交、测交、测交、测交F F F F1 1 1 1 隐性纯合子隐性纯合子隐性纯合子隐性纯合子测测
4、测测F F F F1 1 1 1基因型基因型基因型基因型验证解释验证解释验证解释验证解释分析：分析：分析：分析：如解释正确，则如解释正确，则如解释正确，则如解释正确，则DdddDdddDdddDddd1Dd1Dd1Dd1Dd：1dd1dd1dd1dd实验：实验：实验：实验：F F F F1 1 1 1 矮茎矮茎矮茎矮茎30303030高：高：高：高：34343434矮矮矮矮结论：结论：结论：结论：实验的数据与理论分析相符，实验的数据与理论分析相符，实验的数据与理论分析相符，实验的数据与理论分析相符，即测得即测得即测得即测得F F F F1 1 1 1基因型为基因型为基因型为基因型为DdDdDd
5、Dd，解释是正确的，解释是正确的，解释是正确的，解释是正确的配子：配子：1D：1d2 2基因型基因型基因型基因型：1DD1DD：2Dd 2Dd:1dd 1dd 目的：目的：目的：目的：（显性性状）（显性性状）（性状分离）（性状分离）3、基因的分离定律的实质、基因的分离定律的实质1）等位基因位于一对同源染色体上）等位基因位于一对同源染色体上2 2）F F1 1减数分裂形成配子时，等位基因随同源减数分裂形成配子时，等位基因随同源 染色体的分离而分离染色体的分离而分离，随配子传递给后代，随配子传递给后代发生在减数第一次分裂后期发生在减数第一次分裂后期练习练习1 1 1 1、幼儿黑蒙性白痴是一种严重的
6、精神病，这是一种、幼儿黑蒙性白痴是一种严重的精神病，这是一种、幼儿黑蒙性白痴是一种严重的精神病，这是一种、幼儿黑蒙性白痴是一种严重的精神病，这是一种常染色体上的隐性基因（常染色体上的隐性基因（常染色体上的隐性基因（常染色体上的隐性基因（d d d d）遗传病，请分析回答：）遗传病，请分析回答：）遗传病，请分析回答：）遗传病，请分析回答：（1 1 1 1）如果两个正常的双亲生了一个患此病的女儿和）如果两个正常的双亲生了一个患此病的女儿和）如果两个正常的双亲生了一个患此病的女儿和）如果两个正常的双亲生了一个患此病的女儿和一正常的儿子，那么这个儿子携带此隐性基因的几率一正常的儿子，那么这个儿子携带此
7、隐性基因的几率一正常的儿子，那么这个儿子携带此隐性基因的几率一正常的儿子，那么这个儿子携带此隐性基因的几率是是是是_（2 2 2 2）如果这个儿子与一正常女人结婚，他们的第一）如果这个儿子与一正常女人结婚，他们的第一）如果这个儿子与一正常女人结婚，他们的第一）如果这个儿子与一正常女人结婚，他们的第一个孩子患有此病，那么第二个孩子也患病的概率是个孩子患有此病，那么第二个孩子也患病的概率是个孩子患有此病，那么第二个孩子也患病的概率是个孩子患有此病，那么第二个孩子也患病的概率是_2/31/4例、杂合子例、杂合子例、杂合子例、杂合子(Aa)(Aa)(Aa)(Aa)自交，求子代某一个体是杂合子的概率自交
8、，求子代某一个体是杂合子的概率自交，求子代某一个体是杂合子的概率自交，求子代某一个体是杂合子的概率4、计算概率、计算概率基因型为基因型为基因型为基因型为AAAAAAAA或或或或AaAaAaAa，比例为比例为比例为比例为12121212AaAaAaAa的概率为的概率为的概率为的概率为2/32/32/32/3基因型为基因型为基因型为基因型为AAAaaaAAAaaaAAAaaaAAAaaa，比例为，比例为，比例为，比例为121121121121AaAaAaAa的概率为的概率为的概率为的概率为1/21/21/21/2已知是显性性状：已知是显性性状：未知：未知：该个体表现型该个体表现型例、一对夫妇均正常
9、，且他们的双亲也正常，但该例、一对夫妇均正常，且他们的双亲也正常，但该夫妇均有一个白化病弟弟，求他们婚后生白化病孩夫妇均有一个白化病弟弟，求他们婚后生白化病孩子的概率子的概率确定夫妇基因型及概率：确定夫妇基因型及概率：均为均为2/3Aa2/3Aa，1/3AA1/3AA2/3Aa2/3Aa2/3Aa1/9aa5、个体基因型的确定、个体基因型的确定1 1）显性性状显性性状：至少有一个显性基因，至少有一个显性基因，2 2）隐性性状：隐性性状：肯定是隐性纯合子肯定是隐性纯合子，A_A_aaaa3 3）由亲代或子代的表现型推测，若子代或亲代中有由亲代或子代的表现型推测，若子代或亲代中有隐性隐性隐性隐性纯
10、合子纯合子纯合子纯合子，则亲代基因组成中至少含有一个隐性基因则亲代基因组成中至少含有一个隐性基因先暂定先暂定4）根据后代的性状分离比：如显性：隐形）根据后代的性状分离比：如显性：隐形=3:1则亲本则亲本为杂合子自交，如显性：隐形为杂合子自交，如显性：隐形=1:1则亲本为测交则亲本为测交5）根据后代的基因型比例：如）根据后代的基因型比例：如AA：Aa：aa=1:2：1则亲本为杂合子自交，如则亲本为杂合子自交，如Aa：aa=1:1则亲本为测交则亲本为测交再确定再确定6、判断显隐性状、判断显隐性状2 2）两个性状相同的亲本杂交，子代出现不同的性状，则）两个性状相同的亲本杂交，子代出现不同的性状，则）
11、两个性状相同的亲本杂交，子代出现不同的性状，则）两个性状相同的亲本杂交，子代出现不同的性状，则 新出现的性状为隐性新出现的性状为隐性新出现的性状为隐性新出现的性状为隐性1 1）具有相对性状的亲本杂交，子代只表现一个亲本的性状，则）具有相对性状的亲本杂交，子代只表现一个亲本的性状，则）具有相对性状的亲本杂交，子代只表现一个亲本的性状，则）具有相对性状的亲本杂交，子代只表现一个亲本的性状，则 子代显现的性状为显性，未显现的为隐性子代显现的性状为显性，未显现的为隐性子代显现的性状为显性，未显现的为隐性子代显现的性状为显性，未显现的为隐性全是红花全是红花全是红花全是红花红花红花红花红花 白花白花白花白
12、花例：例：例：例：3 3红花：红花：红花：红花：1 1白花白花白花白花红花红花红花红花 红花红花红花红花例：例：例：例：正常正常正常正常 正常正常正常正常白化病白化病白化病白化病2 2 2 2、给你一只雌猫，如何确定是纯种还是杂种、给你一只雌猫，如何确定是纯种还是杂种、给你一只雌猫，如何确定是纯种还是杂种、给你一只雌猫，如何确定是纯种还是杂种（自交）（自交）（自交）（自交）1 1 1 1、给你一包豌豆种子，如何确定是纯种还是杂种、给你一包豌豆种子，如何确定是纯种还是杂种、给你一包豌豆种子，如何确定是纯种还是杂种、给你一包豌豆种子，如何确定是纯种还是杂种（测交）（测交）（测交）（测交）练习练习3
13、 3、采用下列哪一组方法，可以依次解决、采用下列哪一组方法，可以依次解决 中的遗传问题？中的遗传问题？鉴定一只白羊是否纯种鉴定一只白羊是否纯种鉴定一只白羊是否纯种鉴定一只白羊是否纯种在一对相对性状中区分显隐性在一对相对性状中区分显隐性在一对相对性状中区分显隐性在一对相对性状中区分显隐性不断提高小麦抗病品种的纯合度不断提高小麦抗病品种的纯合度不断提高小麦抗病品种的纯合度不断提高小麦抗病品种的纯合度检验杂种检验杂种检验杂种检验杂种F1F1F1F1的基因型的基因型的基因型的基因型A.A.A.A.杂交、自交、测交、测交杂交、自交、测交、测交杂交、自交、测交、测交杂交、自交、测交、测交 B.B.B.B.
14、测交、杂交、自交、测交测交、杂交、自交、测交测交、杂交、自交、测交测交、杂交、自交、测交C.C.C.C.测交、测交、杂交、自交测交、测交、杂交、自交测交、测交、杂交、自交测交、测交、杂交、自交 D.D.D.D.杂交、杂交、杂交、测交杂交、杂交、杂交、测交杂交、杂交、杂交、测交杂交、杂交、杂交、测交4 4 4 4、如图所示为某家族中白化病的遗传图谱。请分析并回、如图所示为某家族中白化病的遗传图谱。请分析并回、如图所示为某家族中白化病的遗传图谱。请分析并回、如图所示为某家族中白化病的遗传图谱。请分析并回答（以答（以答（以答（以A A A A、a a a a表示有关的基因）：表示有关的基因）：表示有
15、关的基因）：表示有关的基因）：1 12 23 34 45 56 67 78 89 91010 注：注：注：注：女正常女正常女正常女正常 男正常男正常男正常男正常 女患者女患者女患者女患者 男患者男患者男患者男患者(1).(1).(1).(1).该病致病基因是该病致病基因是该病致病基因是该病致病基因是 性的。性的。性的。性的。(2)5(2)5(2)5(2)5号、号、号、号、9 9 9 9号的基因型分号的基因型分号的基因型分号的基因型分别是别是别是别是 和和和和 。(3)8(3)8(3)8(3)8号的基因型是号的基因型是号的基因型是号的基因型是 (概率为概率为概率为概率为 )或或或或 (概率为概率
16、为概率为概率为 )；10101010号的基因型是号的基因型是号的基因型是号的基因型是 (概率为概率为概率为概率为 )或或或或 (概率为概率为概率为概率为 )。(4)8(4)8(4)8(4)8号与号与号与号与10101010号属号属号属号属 关系，关系，关系，关系，两者不宜结婚，后代中白化病机率将是两者不宜结婚，后代中白化病机率将是两者不宜结婚，后代中白化病机率将是两者不宜结婚，后代中白化病机率将是 。(5)7(5)7(5)7(5)7号的号的号的号的致病基因直接来自哪些亲体？致病基因直接来自哪些亲体？致病基因直接来自哪些亲体？致病基因直接来自哪些亲体？。隐隐隐隐AaAaaaaaAAAA1/31/
17、3AaAa2/32/3AAAA1/31/3AaAa2/32/3近亲近亲近亲近亲1/91/93 3号和号和号和号和4 4号号号号完全显性完全显性具有相对性状的两个亲本杂交具有相对性状的两个亲本杂交,F1与显性亲与显性亲本的表现完全一致的现象本的表现完全一致的现象.如如:豌豆的紫花和豌豆的紫花和白花白花不完全显性不完全显性具有相对性状的两个亲本杂交具有相对性状的两个亲本杂交,F1表现为双表现为双亲的中间类型的现象亲的中间类型的现象.如如:金鱼草花色金鱼草花色共显性共显性具有相对性状的两个亲本杂交具有相对性状的两个亲本杂交,F1同时表同时表现出双亲性状的现象现出双亲性状的现象.如如:AB血型血型显性
18、的相对性显性的相对性三、基因的自由组合定律三、基因的自由组合定律两对相对性状的遗传实验两对相对性状的遗传实验两对相对性状的遗传实验两对相对性状的遗传实验1 1、实验现象：、实验现象：、实验现象：、实验现象：黄圆：黄圆：黄圆：黄圆 绿皱绿皱绿皱绿皱1 1：黄圆：黄圆：黄圆：黄圆（显性性状，表现一致）（显性性状，表现一致）（显性性状，表现一致）（显性性状，表现一致）2 2：9 9黄圆：黄圆：黄圆：黄圆：3 3黄皱：黄皱：黄皱：黄皱：3 3绿圆：绿圆：绿圆：绿圆：1 1绿皱绿皱绿皱绿皱X X X X理论解释：理论解释：理论解释：理论解释：YYRRyyrrYYRRyyrr1 1：YyRrYyRrX X
19、 X X配子：配子：配子：配子：1YR1YR：1Yr 1Yr：1yR1yR：1yr1yr2 216161616种结合方式种结合方式种结合方式种结合方式9 9 9 9种基因型种基因型种基因型种基因型4 4 4 4种表现型种表现型种表现型种表现型2、基因的自由组合定律实质、基因的自由组合定律实质1 1）两对等位基因分别位于两对同源染色体上，）两对等位基因分别位于两对同源染色体上，）两对等位基因分别位于两对同源染色体上，）两对等位基因分别位于两对同源染色体上，2 2 2 2）F F F F1 1减数分裂形成配子时，同源染色体上的等位减数分裂形成配子时，同源染色体上的等位减数分裂形成配子时，同源染色体
20、上的等位减数分裂形成配子时，同源染色体上的等位基因分离，基因分离，基因分离，基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合非同源染色体上的非等位基因自由组合非同源染色体上的非等位基因自由组合非同源染色体上的非等位基因自由组合YRryRr具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交，具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交，AaBbAaBbAaBbAaBb与与与与aaBbaaBbaaBbaaBb杂交后代基因型杂交后代基因型杂交后代基因型杂交后代基因型_种种种种,表现型表现型表现型表现型_种种种种64例例 求子代基因型，表现型种数求子代基因型，表现型种数基因型种类和数量基因型种类和数量基因型种类和数
21、量基因型种类和数量Aa x aaAa x aa 1Aa1Aa1aa1aaBb x BbBb x Bb 1BB1BB2Bb2Bb1bb1bb1BB1BB2Bb2Bb1bb1bb1aaBB1aaBB2aaBb2aaBb1aabb1aabb1AaBB1AaBB2AaBb2AaBb1Aabb1Aabb3 31 13 31 1表现型比表现型比表现型比表现型比分分枝枝法法 AaBb AaBb AaBb AaBb与与与与AabbAabbAabbAabb杂交杂交杂交杂交(两对等位基因独立遗传两对等位基因独立遗传两对等位基因独立遗传两对等位基因独立遗传),),),),后代后代后代后代aabbaabbaabbaa
22、bb概率概率概率概率_;_;_;_;后代后代后代后代AaBb200AaBb200AaBb200AaBb200个个个个,则则则则aabbaabbaabbaabb约约约约_个个个个 例 求特定个体出现概率1/8100课堂训练课堂训练1、基基因因型型为为YyRr的的个个体体自自交交，子子代代中中与与亲亲代代类类型型相相同同的的表表现现型型占占总总数数的的_,基基因因型型占占总数的总数的_,双隐性类型占总数的双隐性类型占总数的_。1/41/162、具具有有两两对对相相对对性性状状的的两两个个纯纯合合亲亲本本(YYRR和和yyrr)杂杂交交，F1自自交交产产生生的的F2中中，在在新新类类型型中中能能够够
23、能能稳稳定定遗遗传传个个体体占占F2总总数数的的（），占占新新类型的（类型的（）A、6/16 B、1/3 C、10/16 D、2/16D9/16B四四、伴伴性遗传性遗传伴伴X隐性遗传病的特点：隐性遗传病的特点：1、男患者多于女患者：、男患者多于女患者：2、通常为交叉遗传通常为交叉遗传(隔代遗传隔代遗传)3、如女性色盲，她的父亲和儿子都色盲、如女性色盲，她的父亲和儿子都色盲（女患前后男必患）（女患前后男必患）伴伴X显遗传病的特点：显遗传病的特点：（1）女患者多于男患者；）女患者多于男患者；（2）连续遗传）连续遗传 （3）男患前后女必患。）男患前后女必患。父传子，子传孙，父传子，子传孙，传男不传女
24、。传男不传女。例如：外耳道多毛症。例如：外耳道多毛症。伴伴Y遗传病的特点：遗传病的特点：如色盲，血友病如色盲，血友病如抗维生素如抗维生素D佝偻病佝偻病具体判断依据与过程具体判断依据与过程1 1 1 1)先确定显性隐性遗传先确定显性隐性遗传先确定显性隐性遗传先确定显性隐性遗传2 2 2 2)再判断基因位置：再判断基因位置：再判断基因位置：再判断基因位置：a.a.a.a.是常染色体上的遗传还是伴性遗传是常染色体上的遗传还是伴性遗传是常染色体上的遗传还是伴性遗传是常染色体上的遗传还是伴性遗传b.b.b.b.不能确定判断类型的情况不能确定判断类型的情况不能确定判断类型的情况不能确定判断类型的情况从可能
25、性大小方向推测从可能性大小方向推测从可能性大小方向推测从可能性大小方向推测3 3 3 3)写出基因型、算机率写出基因型、算机率写出基因型、算机率写出基因型、算机率无中生有是隐性无中生有是隐性无中生有是隐性无中生有是隐性 有中生无是显性有中生无是显性有中生无是显性有中生无是显性是隐性遗传，找女性患者。只要其父亲或者是儿子中有一个是是隐性遗传，找女性患者。只要其父亲或者是儿子中有一个是是隐性遗传，找女性患者。只要其父亲或者是儿子中有一个是是隐性遗传，找女性患者。只要其父亲或者是儿子中有一个是正常的，就一定是常染色体上的隐性遗传，否则，不能断定。正常的，就一定是常染色体上的隐性遗传，否则，不能断定。
26、正常的，就一定是常染色体上的隐性遗传，否则，不能断定。正常的，就一定是常染色体上的隐性遗传，否则，不能断定。是显性遗传，找男性患者。只要其母亲或者是女儿中有一个是是显性遗传，找男性患者。只要其母亲或者是女儿中有一个是是显性遗传，找男性患者。只要其母亲或者是女儿中有一个是是显性遗传，找男性患者。只要其母亲或者是女儿中有一个是正常的，就一定是常染色体上的显性遗传，否则，不能断定。正常的，就一定是常染色体上的显性遗传，否则，不能断定。正常的，就一定是常染色体上的显性遗传，否则，不能断定。正常的，就一定是常染色体上的显性遗传，否则，不能断定。A A A A、患者在代与代之间呈连续性：很可能是显性遗传、
27、患者在代与代之间呈连续性：很可能是显性遗传、患者在代与代之间呈连续性：很可能是显性遗传、患者在代与代之间呈连续性：很可能是显性遗传 B B B B、患者无明显的性别差异：很可能是常染色体上的基因控制、患者无明显的性别差异：很可能是常染色体上的基因控制、患者无明显的性别差异：很可能是常染色体上的基因控制、患者无明显的性别差异：很可能是常染色体上的基因控制的遗传病的遗传病的遗传病的遗传病 C C C C、患者有明显的性别差异：很可能是性染色体上的基因控制、患者有明显的性别差异：很可能是性染色体上的基因控制、患者有明显的性别差异：很可能是性染色体上的基因控制、患者有明显的性别差异：很可能是性染色体上
28、的基因控制的遗传病的遗传病的遗传病的遗传病注意注意注意注意 个体有没有出生、个体有没有出生、个体有没有出生、个体有没有出生、性别要求性别要求性别要求性别要求例例例例1 1 1 1：下下下下图图图图是是是是某某某某种种种种遗遗遗遗传传传传病病病病的的的的家家家家系系系系谱谱谱谱，该该该该病病病病受受受受一一一一对对对对基基基基因因因因控控控控制制制制，设设设设显性基因为显性基因为显性基因为显性基因为A A A A，隐性基因为，隐性基因为，隐性基因为，隐性基因为a a a a，请分析回答。，请分析回答。，请分析回答。，请分析回答。（1 1 1 1）该致病基因位于该致病基因位于该致病基因位于该致病基
29、因位于 染色体上，染色体上，染色体上，染色体上，是是是是 遗传病遗传病遗传病遗传病（2 2 2 2）2 2 2 2和和和和4 4 4 4的基因型依次为的基因型依次为的基因型依次为的基因型依次为 其其其其 和和和和 。（3 3 3 3）4 4 4 4和和和和5 5 5 5再生一个患病男孩的再生一个患病男孩的再生一个患病男孩的再生一个患病男孩的几率是几率是几率是几率是 。常常常常 显性显性显性显性aaaaaaaaAaAaAaAa3/83/83/83/8典型例题精析典型例题精析例例例例2 2 2 2：下下下下图图图图是是是是某某某某家家家家族族族族的的的的一一一一种种种种遗遗遗遗传传传传系系系系谱谱
30、谱谱，请请请请根根根根据据据据对对对对图图图图的的的的分分分分析析析析回回回回答答答答问问问问题：题：题：题：（1 1 1 1）该病属于）该病属于）该病属于）该病属于 性遗传病，致病基因位于性遗传病，致病基因位于性遗传病，致病基因位于性遗传病，致病基因位于 染色体上。染色体上。染色体上。染色体上。（2 2 2 2）4 4 4 4可可可可能能能能的的的的基基基基因因因因型型型型是是是是 ，她她她她是是是是杂杂杂杂合合合合体体体体的的的的几几几几率率率率是是是是 。（3 3 3 3）如果）如果）如果）如果2 2 2 2和和和和4 4 4 4婚配，出现婚配，出现婚配，出现婚配，出现病孩的几率为病孩的
31、几率为病孩的几率为病孩的几率为 。隐隐隐隐常常常常2/32/32/32/31/91/91/91/9AAAAAAAA、AaAaAaAa例例例例3 3 3 3：下下下下图图图图是是是是某某某某中中中中遗遗遗遗传传传传病病病病的的的的家家家家系系系系谱谱谱谱，该该该该病病病病受受受受一一一一对对对对等等等等位位位位基基基基因因因因控控控控制制制制，设设设设显显显显性性性性基基基基因因因因为为为为A A A A，隐隐隐隐性性性性基基基基因因因因为为为为a a a a，已已已已知知知知2 2 2 2、1 1 1 1、4 4 4 4、6666是是是是纯纯纯纯合合合合，请分析回答请分析回答请分析回答请分析回
32、答。（1 1 1 1）该病致病基因最可能位于）该病致病基因最可能位于）该病致病基因最可能位于）该病致病基因最可能位于 染色体上，是染色体上，是染色体上，是染色体上，是 性遗传。性遗传。性遗传。性遗传。（2 2 2 2）2 2 2 2和和和和3 3 3 3的基因型依次为的基因型依次为的基因型依次为的基因型依次为 和和和和 。（3 3 3 3）若）若）若）若1 1 1 1和和和和8 8 8 8近亲婚配，则生出患病男孩的几率为近亲婚配，则生出患病男孩的几率为近亲婚配，则生出患病男孩的几率为近亲婚配，则生出患病男孩的几率为 。X X X X隐隐隐隐X X X XA A A AY Y Y YX X X
33、XA A A AX X X Xa a a a1/81/81/81/8例例例例4 4 4 4：有有有有一一一一对对对对夫夫夫夫妇妇妇妇，女女女女方方方方的的的的父父父父亲亲亲亲患患患患血血血血友友友友病病病病，本本本本人人人人患患患患白白白白化化化化病病病病；男男男男方方方方的的的的母母母母亲亲亲亲患患患患白白白白化化化化病病病病，本本本本人人人人正正正正常常常常。预预预预计他们的子女中两病兼发的几率是（计他们的子女中两病兼发的几率是（计他们的子女中两病兼发的几率是（计他们的子女中两病兼发的几率是（）。）。）。）。A 1/2 B 1/4 C 1/8 D 1/16A 1/2 B 1/4 C 1/8
34、 D 1/16A 1/2 B 1/4 C 1/8 D 1/16A 1/2 B 1/4 C 1/8 D 1/16C2 2 2 2、萨顿假说、萨顿假说、萨顿假说、萨顿假说1 1 1 1）内容：基因在染色体上）内容：基因在染色体上）内容：基因在染色体上）内容：基因在染色体上 （染色体是基因的载体）（染色体是基因的载体）（染色体是基因的载体）（染色体是基因的载体）2 2 2 2）依据：基因与染色体行为存在着明显的平行关系。）依据：基因与染色体行为存在着明显的平行关系。）依据：基因与染色体行为存在着明显的平行关系。）依据：基因与染色体行为存在着明显的平行关系。在杂交中保持完整和独立性在杂交中保持完整和独
35、立性在杂交中保持完整和独立性在杂交中保持完整和独立性 成对存在成对存在成对存在成对存在一个来自父方，一个来自父方，一个来自父方，一个来自父方，一个来自母方一个来自母方一个来自母方一个来自母方 形成配子时自由组合形成配子时自由组合形成配子时自由组合形成配子时自由组合3 3 3 3）证据：）证据：）证据：）证据：果蝇的限性遗传果蝇的限性遗传果蝇的限性遗传果蝇的限性遗传一条染色体上有许多个基因；一条染色体上有许多个基因；一条染色体上有许多个基因；一条染色体上有许多个基因；基因在染色体上呈线基因在染色体上呈线基因在染色体上呈线基因在染色体上呈线性排列。性排列。性排列。性排列。基因在染色体上基因在染色体
36、上基因在染色体上基因在染色体上例例例例5 5 5 5、为了说明近亲结婚的危害、为了说明近亲结婚的危害、为了说明近亲结婚的危害、为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下性，某医生向学员分析讲解了下性，某医生向学员分析讲解了下性，某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的列有白化病和色盲两种遗传病的列有白化病和色盲两种遗传病的列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图。设白化病的致病基家族系谱图。设白化病的致病基家族系谱图。设白化病的致病基家族系谱图。设白化病的致病基因为因为因为因为a a a a，色盲的致病基因为，色盲的致病基因为，色盲的致病基因为，色盲的致病基因为b b b b
37、。请回答：请回答：请回答：请回答：示正常男女示正常男女示正常男女示正常男女示色盲男女示色盲男女示色盲男女示色盲男女示白化男女示白化男女示白化男女示白化男女示白化、色示白化、色示白化、色示白化、色盲兼患男女盲兼患男女盲兼患男女盲兼患男女1 1 1 12 2 2 23 3 3 34 4 4 45 5 5 56 6 6 67 7 7 78 8 8 89 9 9 910101010 （1 1 1 1）写出下列个体可能的基因型：）写出下列个体可能的基因型：）写出下列个体可能的基因型：）写出下列个体可能的基因型：8 8 8 8 ；10101010 。（2 2 2 2）若）若）若）若8 8 8 8和和和和1
38、0101010结婚，生育子女结婚，生育子女结婚，生育子女结婚，生育子女中只患白化病或色盲一种遗传病的概率中只患白化病或色盲一种遗传病的概率中只患白化病或色盲一种遗传病的概率中只患白化病或色盲一种遗传病的概率为为为为；同时患两种遗传病的概率；同时患两种遗传病的概率；同时患两种遗传病的概率；同时患两种遗传病的概率为为为为。（3 3 3 3）若）若）若）若9 9 9 9和和和和7 7 7 7结婚，子女中可能结婚，子女中可能结婚，子女中可能结婚，子女中可能患的遗传病是患的遗传病是患的遗传病是患的遗传病是 ，发病的概率为，发病的概率为，发病的概率为，发病的概率为 。aaXaaXaaXaaXB BB BX
39、 X X XB BB B或或或或aaXaaXaaXaaXB BB BX X X Xb b b bAAXAAXAAXAAXb b b bY Y Y Y或或或或AaXAaXAaXAaXb b b bY Y Y Y5/125/125/125/121/121/121/121/12白化病和色盲病白化病和色盲病白化病和色盲病白化病和色盲病5/125/125/125/12致病基因检索表致病基因检索表A1A1A1A1图中有隔代遗传现象图中有隔代遗传现象图中有隔代遗传现象图中有隔代遗传现象隐性基因隐性基因隐性基因隐性基因B1B1B1B1与性别无关与性别无关与性别无关与性别无关(男女发病几率相等男女发病几率相等男
40、女发病几率相等男女发病几率相等)常染色体常染色体常染色体常染色体B2B2B2B2与性别有关与性别有关与性别有关与性别有关C1C1C1C1男性都为患者男性都为患者男性都为患者男性都为患者YYYY染色体染色体染色体染色体C2C2C2C2男多于女男多于女男多于女男多于女XXXX染色体染色体染色体染色体A2A2A2A2图中无隔代遗传现象图中无隔代遗传现象图中无隔代遗传现象图中无隔代遗传现象(代代发生代代发生代代发生代代发生)显性基因显性基因显性基因显性基因D1D1D1D1与性别无关与性别无关与性别无关与性别无关常染色体常染色体常染色体常染色体D2D2D2D2与性别有关与性别有关与性别有关与性别有关E1E1E1E1男性均为患者男性均为患者男性均为患者男性均为患者YYYY染色体染色体染色体染色体E2E2E2E2女多于男女多于男女多于男女多于男(约为男患者约为男患者约为男患者约为男患者2 2 2 2倍倍倍倍)X)X)X)X染色体染色体染色体染色体