特殊药品管理.pptx

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1、目目 录录 1 1、特殊管理药品的概念范围与核心、特殊管理药品的概念范围与核心 2 2、麻精药品相关管理知识与使用规定、麻精药品相关管理知识与使用规定 3 3、医疗用毒性药品相关管理知识与使用规定、医疗用毒性药品相关管理知识与使用规定 4 4、放射性药品、易制毒化学药品相关管理规、放射性药品、易制毒化学药品相关管理规范范第1页/共50页一、一、特殊管理药品的特殊管理药品的范围范围 特殊药品是有特殊的药理、生理作用，管理、使用不当将严重危害病患及公众健康、社会的利益。特殊管理药品医疗用毒性药品放射性药品麻醉药品精神药品1 1）分类第2页/共50页2 2）特点特点精神药品精神药品 直接作用于中枢神

2、经系统，连续使用能产 生依赖性医疗用毒性药品医疗用毒性药品 治疗剂量与中毒剂量接近放射性药品放射性药品 具有放射性麻醉药品麻醉药品 连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖第3页/共50页3 3）标识麻醉药品麻醉药品精神药品精神药品医疗用毒医疗用毒性药品性药品放射性药品放射性药品第4页/共50页2 2、特殊药品管理的核心 其核心是对特殊药品的研制、生产、经营、使用、运输、进出口各环节实行严格审批制度，严格控制滥用和流入非法渠道。重点是麻醉药品、精神药品管理，已纳入国际管制公约管理。第5页/共50页中华人民共和国药品管理法中华人民共和国药品管理法第三十五条第三十五条3 3、特殊药品管理的法律依据 国

3、家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和射性药品实行特殊管理，以保证其合法、合理使用、正确发挥其防治疾病的作用。第6页/共50页（1 1）麻麻精精药品定义药品定义及特征及特征（2 2）麻精）麻精药品药品的范围与我院品种目录的范围与我院品种目录（3 3）麻精药品管理相关法规）麻精药品管理相关法规（4 4）医院）医院麻麻精精药品的使用管理药品的使用管理（重点重点:麻药处方限量规麻药处方限量规定定）（5 5）合理使用麻醉药品（了解）合理使用麻醉药品（了解三阶梯止痛用药原则三阶梯止痛用药原则）二、麻精药品相关管理知识与使用规定第7页/共50页 麻醉药品和精神药品是指列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品

4、和其他物质。麻醉药品和精神药品管理条例2005 第三条第8页/共50页麻醉药品临床应用指导原则麻醉药品临床应用指导原则（1）麻醉药品和精神药品的定义麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品。特性：强迫性地要求连续用药，并且不择手段地去获取药品；由于耐受性，有加大剂量和增加使用次数的趋势；停药后有戒断症状：精神烦躁不安、失眠、肌肉震颤、心率加快、呕吐、腹泻、散瞳、流涕、流泪、出汗等。第9页/共50页麻醉药品使用管理的重要性麻醉药品使用管理的重要性麻醉药品使用管理的重要性麻醉药品使用管理的重要性由于麻醉药品具有以下特点由于麻醉药品具有以下特点 可以治病救人，尤其是对晚期癌症病人的止痛

5、方面，可起到其他药物无法起到的作用管理有方，使用得当（利用一切可利用的机会在医疗机构套购、盗窃麻醉药品和精神药品，如：吗啡、芬太尼、哌替定、苯丙胺类药品等）管理不善，使用不当，就会发生流弊危害人民健康，影响家庭生活危害社会治安易于成瘾性有疗效和毒性双重作用第10页/共50页麻醉药品 实行特殊管理的麻醉药品是指麻醉性镇痛药，都是有依赖性的药物。如：吗啡、哌替啶等麻醉性镇 痛药麻醉药（或麻醉剂）是指具有麻醉作用的麻醉剂，包括全身麻醉和局部麻醉药，虽有麻醉作用但不成瘾，不产生依赖性。如：氯仿、乙醚等全身麻醉药及 普鲁卡因、利多卡因等特别提示：麻醉药品麻醉药特殊药品中特殊药品中不包括不包括麻醉剂麻醉剂

6、第11页/共50页特 征:（1）为追求该药产生的欣快感，有一种连续使用某种药物 的要求（非强迫性）；（2）没有加大剂量的趋势或这种趋势很小；（3）停药后不出现戒断症状；（4）所引起的危害主要是用药者本人。第一类精神药品比 第二类精神药品更易产生依赖性,且毒性和成瘾性较 强。（近年来滥用或不合理用药增多）精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。精神药品临床应用指导原则第12页/共50页包括天然、合成、半合成的阿片、可卡因类、大麻类等（2）麻醉药品的范围与我院品种目录常见麻醉药品品种：全世界共有全世界共有12121 1个品种。个品种。常见精神药品品种：第一类

7、精神药品共有第一类精神药品共有6868个品种，第二类个品种，第二类精神药品共有精神药品共有8181个品种，共计个品种，共计149149个。个。第13页/共50页（3）麻醉药品和精神药品管理相关法规）麻醉药品和精神药品管理相关法规法律法律中华人民共和国中华人民共和国药品管理法药品管理法全国人大全国人大20012001年年1212月月1 1日日法规法规中华人民共和国中华人民共和国药品管理法实施条例药品管理法实施条例国务院国务院20022002年年9 9月月1515日日麻醉药品和精神药品管理条麻醉药品和精神药品管理条例例国务院国务院20052005年年1111月月1 1日日第14页/共50页行行政政

8、规规章章 医疗机构药事管理规定医疗机构药事管理规定卫生部、国家中医药管理卫生部、国家中医药管理局局 卫医发卫医发【20112011】1111号号 20112011年年3 3月月1 1日日麻醉药品、精神药品处方管理规定麻醉药品、精神药品处方管理规定卫生部卫生部 卫医发卫医发【20052005】436436号号 2005-11-15 2005-11-15 现已废止现已废止医疗机构麻醉药品、第一类精神药品医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定管理规定 卫生部卫生部 卫医发卫医发【20052005】438438号号 20052005年年1111月月1515日日麻醉药品、第一类精神药品购用印签麻醉药品

9、、第一类精神药品购用印签卡管理规定卡管理规定 （个别条款与个别条款与07年年处处方管理办法方管理办法不一致的，以后者为准）不一致的，以后者为准）卫生部卫生部卫医发卫医发【20052005】421421号号 20052005年年1111月月2 2日日关于医疗机构购买、使用麻醉药品和关于医疗机构购买、使用麻醉药品和精神药品有关问题的通知精神药品有关问题的通知 卫生部、卫生部、SFDA SFDA 卫医发卫医发【20052005】430430号号20052005年年1111月月1515日日关于做好麻醉药品、第一类精神药品关于做好麻醉药品、第一类精神药品使用培训和考核工作的通知使用培训和考核工作的通知卫

10、生部卫生部 卫办医发卫办医发【20052005】237237号号 20052005年年1111月月3 3日日麻醉药品临床应用指导原则麻醉药品临床应用指导原则卫生部卫生部 卫医发卫医发【20072007】3838号号20072007年年1 1月月2525日日精神药品临床应用指导原则精神药品临床应用指导原则卫生部卫生部 卫医发卫医发【20072007】3939号号20072007年年1 1月月2525日日处方管理办法处方管理办法卫生部卫生部5353号令号令 20072007年年5 5月月1 1日日第15页/共50页第第13条：麻醉药品和第一类精神药品的临床试验，不得以条：麻醉药品和第一类精神药品的

11、临床试验，不得以 健康人为受试。健康人为受试。药品管理法第35条：国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药 品、放射性药品，实行特殊管理。中华人民共和国执业医师法第37条：医生在执业活动中，不按照规定使用麻醉药品、（七）医疗用毒性药品、精神药品和放射性药品，由 县级以上人民政府卫生行政部门给予警告或暂 停六个月以上一年以下执业活动。麻醉药品和精神药品管理条例第16页/共50页 第第3939条：具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的条：具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的职职 业医师，根据临床应用指导原则，对确需要业医师，根据临床应用指导原则，对确需要使使 用麻醉药品或第一类精神药品的患者，应当

12、用麻醉药品或第一类精神药品的患者，应当满满 足其合理用药需求。在医疗机构就诊的癌症足其合理用药需求。在医疗机构就诊的癌症疼疼 痛患者和其他危重患者得不到麻醉药品或第痛患者和其他危重患者得不到麻醉药品或第一一 类精神药品时。患者或其亲属可以向执业医类精神药品时。患者或其亲属可以向执业医师师 提出申请。具有麻醉药品或第一类精神药品提出申请。具有麻醉药品或第一类精神药品处处 方资格的执业医师认为要求合理的，应当及方资格的执业医师认为要求合理的，应当及时时 为患者提供所需的麻醉药品或第一类精神药为患者提供所需的麻醉药品或第一类精神药品。品。麻醉药品和精神药品管理条例第17页/共50页 第第4040条：

13、条：执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和 精神药品，单张处方的最大用量应当符合国精神药品，单张处方的最大用量应当符合国务院务院 卫生主管部门的规定。卫生主管部门的规定。麻醉药品和精神药品管理条例对麻醉药品和第一类精神药品处方，处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予登记；对不符合本条例规定的处方的调配人、核对人应当拒绝发药。第18页/共50页 为加强和规范医院麻醉药品、精神药品、药品类易制毒化学品的采购、使用和管理工作，医院应设立由分管院长、医务处、药学部、护理部及保卫处人员组成的医院特殊药品管理机构。建立麻醉、精神药品管理组织第19页/共50页

14、专人管理专人管理专柜加锁专柜加锁（双人双锁双人双锁）专用处方专用处方（颜色（颜色淡红色淡红色，2007年处方管理办法年处方管理办法麻醉药品、第麻醉药品、第一类精神药品处方保存期限一类精神药品处方保存期限 3年，第二类精神药品处方保存期限年，第二类精神药品处方保存期限 2年；年；专用帐册专用帐册（医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定（卫医发（卫医发2005438号）保存在药品有效期满后不少于号）保存在药品有效期满后不少于2年；年；2005年国务院颁布年国务院颁布麻醉药品和精神药品管理条例麻醉药品和精神药品管理条例 规定出入规定出入库专用账册为不少于库专

15、用账册为不少于5年）年）专册登记专册登记（保存期限为（保存期限为3年，年，2007年处方管理办法年处方管理办法与与 医疗医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定（卫医发（卫医发2005438号）要求的登记项目有差异）号）要求的登记项目有差异）麻醉药品及一类精神药品实行“五专”管理第20页/共50页 医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的规定，对本单位医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的规定，对本单位执执业医师业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核，经考进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核，经考核合格的，授予核合格的，授予麻醉药品和第一类

16、精神药品处方资格麻醉药品和第一类精神药品处方资格。麻醉药品和精神药品管理条例第三十八条 执业医师执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，方取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，方可在可在本医疗机构本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自不得为自己开具己开具该种处方。该种处方。麻醉药品和精神药品管理条例第三十八条 医师处方权的培训（4 4）医院麻精药品的使用管理第21页/共50页 医疗机构应当按照有关规定，对本机构执业医师医疗机构应当按照有关规定，对本机构执业医师和和药师药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理进行麻醉药品和精

17、神药品使用知识和规范化管理的培训。的培训。药师药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格。药品调剂资格。药师取得麻醉药品和第一类精神药品药师取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格调剂资格后，后，方可在本机构调剂麻醉药品和第一类精神药品。方可在本机构调剂麻醉药品和第一类精神药品。药师调剂资格培训第22页/共50页签字留样备案在医务处和药学部签字留样备案在医务处和药学部取得处方资格的医师取得处方资格的医师取得调剂资格的药师取得调剂资格的药师医师失去处方资格时应及时注销并通知药学部医师失去处方资格时应及时注销并通知药学部第23页/共50页处方使用格式颜色是

18、否符合要求处方使用格式颜色是否符合要求处方开具内容是否完整处方开具内容是否完整处方剂量是否符合规定处方剂量是否符合规定处方管理：专册登记、每日编号处方管理：专册登记、每日编号处方管理重点第24页/共50页 麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为淡红色，处方右上角分别标注“麻”、“精一”；第二类精神药品处方的印刷用纸为白色，处方右上角标注“精二”。处方管理办法 麻醉药品和第一类精神药品实行手写处方制。麻醉药品、精神药品处方管理第25页/共50页 注射剂注射剂院内使用院内使用一次常用量一次常用量 控缓释制剂控缓释制剂不得超过不得超过7 7日常用量日常用量 其他剂型其他剂型不得超过不得超过3 3日

19、常用量日常用量 哌醋甲酯哌醋甲酯治疗治疗儿童多动症儿童多动症不得超过不得超过1515日常用量日常用量来源：来源：处方管理办法处方管理办法第第2323条条处方限量（1）门诊（急）患者（一般患者）麻、一类精神药品第26页/共50页处处方方应应当当逐逐日日开开具具，每每张张处处方方为为一一日日常常用用量量处方限量（2）住院患者麻、一类精神药品来源：处方管理办法第2525条第27页/共50页特别加强管制的麻醉药品：特别加强管制的麻醉药品：盐酸二氢埃托啡处方为盐酸二氢埃托啡处方为一次一次常用量，仅限于常用量，仅限于二二级以上级以上医院内使用；医院内使用；盐酸哌替啶处方为盐酸哌替啶处方为一次常用量，一次常

20、用量，仅限于仅限于医疗机医疗机构构内使用。内使用。处方限量（3）来源：处方管理办法第26条第28页/共50页首诊医师应首诊医师应1 亲自诊查患者亲自诊查患者2 建立病历（建立病历（需提供相应材料需提供相应材料）3 签署知情同意书签署知情同意书 长期使用麻精药品门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者来源：处方管理办法第21条第29页/共50页（一）二级以上具有相关诊疗科目的医疗机构拥有癌痛、慢（一）二级以上具有相关诊疗科目的医疗机构拥有癌痛、慢 性中、重度非癌痛患者的诊断权医院开具的诊断证明；性中、重度非癌痛患者的诊断权医院开具的诊断证明；（二）患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件；

21、（二）患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件；（三）为患者代办人员身份证明文件（三）为患者代办人员身份证明文件病人须提供下列材料原件与复印件：第30页/共50页 注射剂注射剂不得超过不得超过3 3日常用量日常用量 为防止流弊，麻醉针剂院内使用为防止流弊，麻醉针剂院内使用持卡登记备案癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者定持卡登记备案癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者定量从严出院带药，回收空安瓿，定期回访量从严出院带药，回收空安瓿，定期回访 控缓释制剂控缓释制剂1515日日常用量常用量 其他剂型其他剂型7 7日日常用量常用量 处方限量（4）门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者麻、一类精神

22、药品来源：处方管理办法第24条第31页/共50页 患者不再使用麻、精药品时，医疗机构应当要求患患者不再使用麻、精药品时，医疗机构应当要求患者将者将剩余药品无偿交回医疗机构剩余药品无偿交回医疗机构，由医疗机构按照规定，由医疗机构按照规定销毁处理。销毁处理。长期使用麻、精药品的患者每3个月复诊或者随诊一次，并将详细情况记录在该患者的除痛病历中。来源：处方管理办法第27条第32页/共50页 处方一般不得超过处方一般不得超过7 7日用量日用量；处方处方按照二类精神药品处方管理要求按照二类精神药品处方管理要求详细填写各详细填写各项信息项信息，且使用情况应记载于病史中；，且使用情况应记载于病史中；对于对于

23、某些特殊情况（仅限精神科、神经内科某些某些特殊情况（仅限精神科、神经内科某些慢性病），处方用量可适当延长，但医师应当注明理由慢性病），处方用量可适当延长，但医师应当注明理由并再次签字并再次签字。第二类精神药品第33页/共50页 医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，登记内容包括进行专册登记，登记内容包括发药日期、患者姓名、用发药日期、患者姓名、用药数量药数量。专册保存期限为专册保存期限为3 3年年。处方保管（1）第34页/共50页 第二类精

24、神药品第二类精神药品处方保存期限为处方保存期限为2 2年年，麻醉药麻醉药品和第一类精神药品品和第一类精神药品处方保存期限处方保存期限为为3 3年。年。处方保管（2）药师应当对麻醉药品和第一类精神药品处方按年月日逐日编制顺序号。第35页/共50页麻醉性镇痛药品使用注意事项麻醉性镇痛药品使用注意事项遵循遵循癌痛三阶梯止痛治疗原则癌痛三阶梯止痛治疗原则 在规范的癌痛治疗原则基础上制定个体化治疗方案，在使用缓控释制剂时可同时给予即时制剂，缓解爆发痛，每天用量无限制，以缓解疼痛。严严格格控控制制阿阿片片类类药药物物针针剂剂的的使使用用，尽尽量量避避免免单单独独使使用用肌肌肉肉注注射射方方法法作作为为止止

25、痛痛手手段段。可可以以采采用用PCAPCA方方法法的的替替代代肌肌肉注射方法。肉注射方法。合理使用神经阻滞技术改善和提高癌痛药物治疗的效果。合理使用神经阻滞技术改善和提高癌痛药物治疗的效果。第36页/共50页麻醉性镇痛药依赖性防范麻醉性镇痛药依赖性防范长期使用不突然停药，采用剂量递减方法长期使用不突然停药，采用剂量递减方法避免静脉直接注射使血药浓度突然增高，容易出现欣快避免静脉直接注射使血药浓度突然增高，容易出现欣快感及毒性反应，从而易于导致感及毒性反应，从而易于导致“成瘾成瘾”慢性疼痛治疗，提倡使用慢性疼痛治疗，提倡使用控、缓释制剂控、缓释制剂，口服给药口服给药，按按时用药时用药，按阶梯用药

26、按阶梯用药等方法等方法第37页/共50页疼痛分三级：轻度、中度、重度；用药分三档：轻非阿片类止痛药辅助药；中弱阿片类止痛药非阿片类止痛药辅助药；重强阿片类止痛药非阿片类止痛药辅助药；用药方法分三步：口服(贴剂)、注射、封闭；剂量由大到小。注：辅助药：抗惊厥药：酰胺咪嗪、丙戊酸等；抗抑郁药：阿米替林、丙咪嗪等；抗焦虑药：苯二氮杂卓类、安定、酚噻嗪类等；皮质类固醇类 癌痛治疗三阶梯：第38页/共50页第一阶梯：轻度疼痛给予非阿片类(非甾类抗炎药)药加辅 助药。常用药物包括阿司匹林、对乙酰氨基酚、吲哚 美辛，加合百服宁、意施丁等。第二阶梯：中度疼痛或轻度疼痛持续或加剧给予弱阿片类 药加非甾类抗炎药加

27、辅助药。常用药物包括可待因、强痛定、曲马多、曲马 多缓释片、科洛曲等。第三阶梯：重度疼痛或中度疼痛持续或加剧给予阿片类药 加非甾类抗炎药加辅助药。常用药物包括即释吗啡、长效缓释吗啡、芬太 尼缓释透皮剂型。由于哌替啶代谢产物毒性 大，一般不主张使用。第39页/共50页定义和范围：定义和范围：医疗用毒性药品（以下简称毒性药品），系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。毒性药品的管理品种，由卫生部会同国家医药管理局、国家中医药管理局规定。中药：中药：2828种种 化学原料药：化学原料药：1212种种 制剂：制剂：2 2种，种，亚砷酸注射液、亚砷酸注射液、A A型肉毒毒素

28、型肉毒毒素三、医疗用毒性药品相关管理知识与使用规定第40页/共50页1.1.逐日开具，不得超二日极量（如我院治疗急性早幼粒细胞逐日开具，不得超二日极量（如我院治疗急性早幼粒细胞 白血病特效药白血病特效药-亚砷酸注射液）亚砷酸注射液）2.2.处方两年备查处方两年备查3.3.零售药店需凭盖有医疗单位公章的医生处方方可出售零售药店需凭盖有医疗单位公章的医生处方方可出售医疗用毒性药品处方管理要求第41页/共50页定义：定义：用于临床诊断或治疗的放射性核素制剂或其标记药物。品种范围：品种范围：包括裂变制品、堆照制品、加速器制品、放射性同位素发生器及其配套药盒、放射免疫分析药盒等。放射性药品品种：放射性药

29、品品种：一类是主要成分为放射性核素的药物，如131碘、125 碘等；另一类是利用放射性核素标记的药物，如131碘-邻碘马尿酸钠。四、放射性药品相关管理第42页/共50页 配备有相应的经配备有相应的经核医学技术培训技术人员核医学技术培训技术人员的医疗的医疗机构可以机构可以设置核医学科室（同位素室设置核医学科室（同位素室）。非核医学技术）。非核医学技术人员未经培训，不得从事放射性药品的使用工作。持有人员未经培训，不得从事放射性药品的使用工作。持有放射性药品使用许可证放射性药品使用许可证的医疗机构必须的医疗机构必须符合国家放符合国家放射性同位素卫生防护管理的有关规定射性同位素卫生防护管理的有关规定，

30、方可使用放射性，方可使用放射性药品。无许可证的医疗机构不得在临床上使用放射性药药品。无许可证的医疗机构不得在临床上使用放射性药品。品。放射性药品使用许可证放射性药品使用许可证有效期为有效期为5 5年年。放射性药品使用管理第43页/共50页定义和范围：易制毒化学品，是指国家规定管制的可用定义和范围：易制毒化学品，是指国家规定管制的可用 于制造麻醉药品和精神药品的化学原料及于制造麻醉药品和精神药品的化学原料及 制剂，制剂，易制毒化学品流入地下毒品加工厂易制毒化学品流入地下毒品加工厂 也可用于制造毒品也可用于制造毒品。行政法规：行政法规：易制毒化学品管理办法易制毒化学品管理办法 2005 五、药品类

31、易制毒化学品第44页/共50页麦角酸、麦角胺、麦角新碱 麻黄碱类原料药和单方制剂甲基苯丙胺去氧麻黄碱（冰毒）麦角酰二乙胺（LSD）（致幻剂）品种：第45页/共50页名名 录录序序号号化学品类型化学品类型化学品目录编码化学品目录编码化学品通用名称化学品通用名称商品名称商品名称1 1第一类易制毒化学品第一类易制毒化学品4 4黄樟素黄樟素黄樟素黄樟素2 2第一类易制毒化学品第一类易制毒化学品6 6异黄樟素异黄樟素异黄樟素异黄樟素3 3第一类易制毒化学品第一类易制毒化学品7 7N-N-乙酰邻氨基苯乙酰邻氨基苯酸酸N-N-乙酰邻氨基苯乙酰邻氨基苯酸酸4 4第一类易制毒化学品第一类易制毒化学品8 8邻氨基

32、苯甲酸邻氨基苯甲酸邻氨基苯甲酸邻氨基苯甲酸5 5第一类易制毒化学品第一类易制毒化学品9 9麦角酸麦角酸麦角酸麦角酸6 6第一类易制毒化学品第一类易制毒化学品1010麦角胺麦角胺麦角胺麦角胺7 7第一类易制毒化学品第一类易制毒化学品1111麦角新碱麦角新碱麦角新碱麦角新碱8 8第一类易制毒化学品第一类易制毒化学品1212麻黄素麻黄素麻黄素麻黄素9 9第一类易制毒化学品第一类易制毒化学品2424羟亚胺羟亚胺羟亚胺羟亚胺1010第一类易制毒化学品第一类易制毒化学品YD00013YD00013胡椒醛胡椒醛胡椒醛胡椒醛1111第一类易制毒化学品第一类易制毒化学品YD00014YD00014黄樟油黄樟油黄

33、樟油黄樟油1212第一类易制毒化学品第一类易制毒化学品YD00015YD000151-1-苯基苯基-2-2-丙酮丙酮1-1-苯基苯基-2-2-丙酮丙酮1313第一类易制毒化学品第一类易制毒化学品YD00016YD000163,4-3,4-亚甲基二氧亚甲基二氧苯苯 基基-2-2-丙酮丙酮3,4-3,4-亚甲基二氧亚甲基二氧苯苯 基基-2-2-丙酮丙酮第46页/共50页1414第二类易制毒化学品第二类易制毒化学品1313苯乙酸苯乙酸苯乙酸苯乙酸1515第二类易制毒化学品第二类易制毒化学品1414醋酸酐醋酸酐醋酸酐醋酸酐1616第二类易制毒化学品第二类易制毒化学品1515三氯甲烷三氯甲烷三氯甲烷三氯

34、甲烷1717第二类易制毒化学品第二类易制毒化学品1616乙醚乙醚乙醚乙醚1818第二类易制毒化学品第二类易制毒化学品1717哌啶哌啶哌啶哌啶1919第三类易制毒化学品第三类易制毒化学品1818甲苯甲苯甲苯甲苯2020第三类易制毒化学品第三类易制毒化学品1919丙酮丙酮丙酮丙酮2121第三类易制毒化学品第三类易制毒化学品2020甲基乙基酮甲基乙基酮甲基乙基酮甲基乙基酮2222第三类易制毒化学品第三类易制毒化学品2121高锰酸钾高锰酸钾高锰酸钾高锰酸钾2323第三类易制毒化学品第三类易制毒化学品2222硫酸硫酸硫酸硫酸2424第三类易制毒化学品第三类易制毒化学品2323盐酸盐酸盐酸盐酸第47页/共

35、50页申请购买第一类中的药品类易制毒化学品的，由所在地的省食品药品监督管申请购买第一类中的药品类易制毒化学品的，由所在地的省食品药品监督管理局审批，取得购买许可证。理局审批，取得购买许可证。持有麻醉药品、第一类精神药品购买印鉴卡的医疗机构购买第一类中的药品持有麻醉药品、第一类精神药品购买印鉴卡的医疗机构购买第一类中的药品类易制毒化学品的，无须申请第一类易制毒化学品购买许可证。类易制毒化学品的，无须申请第一类易制毒化学品购买许可证。购买第二类、第三类易制毒化学品的，应当在购买前将所需购买的品种、数购买第二类、第三类易制毒化学品的，应当在购买前将所需购买的品种、数量，向所在地的县级人民政府公安机关备案。量，向所在地的县级人民政府公安机关备案。易制毒化学品管理条例第48页/共50页 加强特殊药品的使用管理，保证特殊药品的合法、安全、合理使用！第49页/共50页感谢您的观看！第50页/共50页