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1、2022特殊管理药品管理培训_特殊药品管理培训材料 特别管理药品管理培训由我整理，希望给你工作、学习、生活带来便利，猜你可能喜爱“特别药品管理培训材料”。 特别管理药品管理培训 一 特别管理药品的分类： 1 麻醉药品、第一类精神药品 2 其次类精神药品 3 医疗用* 4 放射性药品 二 当前在特别管理药品管理中存在的问题： 1、特别药品管理人员对特别药品管理的法律、法规不够熟识；有关制度不够完善，缺乏操作性；培训学习尚须加强； 2、医疗机构有关管理人员对执行有关的特别药品管理规定不够重视，如：印鉴卡遗失时有发生；未刚好上报年度麻醉药品购用安排及年度运用量备案；制订的购用安排缺乏相应依据、随意性
2、大；购有麻醉药品不随带印鉴卡并未刚好填写购用状况； 3对癌症病人出具的晚期诊断证明不合理； 4运用中未根据规范用药，麻醉药品用药品种结构和用药途径不合理； 5未刚好记录相关台账； 6有滥用麻醉药品的状况和苗头； 7麻醉药品空安瓿回收及专用卡病人剩余药品回收不规范； 三 特别药品的管理及有关规定： （一）管理机构和人员： 1 建立麻精药品管理机构，由主管院长负责，医务、药剂、护理、保卫等部门参与，统一领导医疗机构内麻精药品管理。日常工作由药剂科担当。 2 医疗机构应建立并严格执行麻精药品的选购、运输、验收、储存、保管、发放、调配、运用、退货、报残损、销毁、平安管理、丢失及被盗案件报告、值班巡查等
3、制度。 3 医疗机构要把麻精药品管理列入年度目标责任制考核，定期组织专项检查，刚好订正存在的问题。 4 医疗机构应配备工作责任心强、业务熟识的药学、医护人员负责麻精药品的选购运输、储存保管、调配运用等管理工作。 （二）、特别药品的选购： 1 选购单位的资格 医疗用*、其次类精神药品由合法医疗机构运用； 第一类精神药品、麻醉药品：设有病床具备进行手术或肯定医疗技术条件的医疗机构向当地县（含县）以上药品监督管理部门提出申请，填报“麻醉药品、精神药品购用印鉴卡申请表”，经上一级药品监督管理部门审核批准发给“麻醉药品、精神药品购用印鉴卡”方可运用麻醉药品、一类精神药品。 “印鉴卡”一式二份，申请的医疗
4、机构及麻醉药品经营单位各一份，医疗机构凭“印鉴卡”购买麻醉药品、精神药品。 “印鉴卡”有效期为三年。 2 选购安排： 医疗机构购买麻醉药品注射液实行“安排”制管理，购买麻醉药品其它剂型实行“备案”制管理。医疗机构购买一类精神药品实行“备案”制管理。 医疗机构购买麻醉药品注射剂应于每年10月底之前将下一年度的购用安排表，报市药监局审批，经批准后，到辖区内或指定的麻醉药品经营单位购买。 市药监局于每年1月底之前将批准的医疗机构麻醉药品注射剂年度购用安排通知各医疗单位，同时抄送麻醉药品经营单位。医疗机构因医疗须要追加或削减年度麻醉药品注射剂购用安排时，应在当年5月底前报市药监局批准后，方可购用。 医
5、疗机构于每年1月底之前应将上一年度购买的麻醉药品、一类精神药品品名、规格、数量报市药监局备案。 3 选购及运输： 选购麻醉药品、一类精神药品应随带执业许可证、印鉴卡、填写“麻醉药品订购单”，特殊是印鉴卡（申购数、支出数、结存数）、订购单中有关项目应填写规范、齐全。 麻精药品运输必需有专人押运。运输应缩短在途时间，防止丢失、被盗。 （三）、特别药品的验收： 1、验收程序：麻精药品入库验收必需货到即验，依据印鉴卡、随货同行联比照实物，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。 在验收中发觉缺少、破损的麻精药品应双人清点登记，报单位领导批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。 2验收记录：入
6、库验收应采纳特地记录，内容包括：日期、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量状况、验收结论、验收和保管人员签字。 （四）、特别药品的贮存： 1 贮存的硬件要求： *：*严禁与其他药品混杂，做到划定仓位，专柜加销并由专人保管。*的包装容器必需印有毒药标记。 其次类精神药品：其次类精神药品生产、经营企业及医疗机构应在库房中设置相对固定的位置保存该类精神药品，并实行相应的防盗措施。 麻醉药品、一类精神药品：医疗机构麻精药品库必需配备保险柜，门、窗有防盗设施。二级以上医疗机构应按装报报警装置与公安部门110报警系统联网，有条件的乡镇卫生院也应安装报警装置。门诊、急诊、住院
7、等药房设麻精药品周转柜的，均应配备保险柜。各病区、手术室存放麻精药品均应配备必要的防盗设施。 2 贮存管理要求： *：运用*的单位必需建立健全保管、验收、领发、核对等制度，严防收错、发错，并由专人保管，做到双人，双锁，专账记录。 其次类精神药品：其次类精神药品生产、经营企业及医疗机构，要建立健全相关的规章制度，有关购销、运用状况记录等材料和单据（包括处方）留存两年备查。 麻醉药品、第一类精神药品： 麻精药品储存点必需建立麻精药品专账。进出逐笔记录，做到账、物、批号相符。 储存麻精药品实行双人双锁管理，领用按规定办理手续，双人发货、复核。出库 复核内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规
8、格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发货人、复核人、和领用人签字。 急诊视察室、手术室、各病区、储存备用的麻精药品注射剂一般不得超过一日运用量。 过期、破损等不行药用的麻精药品须登记造册，在当地药监局监督下销毁。 麻精药品储存各环节应指定专人负责，明确责任，交接班应有记录。 对麻精药品的调入、储存、发放、调配、运用实行批号管理和追踪。必要时应能刚好查找或追回。 特别管理药品管理培训记录 2022时间： 地点： 人员： 主持人： 内容： 年特别管理药品管理培训记录一特别管理药品的分类： 1麻醉药品、第一类精神药品 2.其次类精神药品 3.医疗用毒性药品 4.放射性药品二、特别药. 特别药品管
9、理培训试题 特别药品管理培训考核试卷部门 姓名 得分一、填空题(27*2分) 1.经营二类精神药品、蛋白同化制剂、肽类激素、疫苗，必需经 批准，取得合法经营资格，否则不能从事该类药品的购销经. 特别药品管理培训总结 培训总结特别药品管理及临床应用 依据州卫生局的要求，我院于2022年10月28日参与了特别药 品管理及临床应用培训。参与人员有医务科长XX、肿瘤科主任XXX、麻醉科主任XXX、. 特别药品管理 特别药品管理药品管理法第三十九条规定，国家对麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品实行特别管理方法。因上述四类药品如管理不善或运用不当极易造成瘾癖、中毒或产. 特别管理的药品管理药店培训 特别管理的药品管理（培训试题）【例题-最佳选择题】麻醉药品、精神药品管理条例关于麻醉药品监督管理正确的是（D）。A、麻醉药品书目由公安部和卫生部制定、调整公布B、麻醉药. 本文来源：网络收集与整理，如有侵权，请联系作者删除，谢谢！第7页 共7页第 7 页 共 7 页第 7 页 共 7 页第 7 页 共 7 页第 7 页 共 7 页第 7 页 共 7 页第 7 页 共 7 页第 7 页 共 7 页第 7 页 共 7 页第 7 页 共 7 页第 7 页 共 7 页