2012年高三生物二轮专题演练 遗传与进化专题38.pdf

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1、20122012 年高三生物二轮专题演练:遗传与进化专题年高三生物二轮专题演练:遗传与进化专题 3838姓名:姓名:_班级:班级:_考号:考号:_题号题号得分得分一一注意事项:注意事项:1.1.填写答题卡请使用填写答题卡请使用 2B2B 铅笔填涂铅笔填涂2.2.提前提前 5 5 分钟收答题卡分钟收答题卡一一、选择题(本大题共、选择题(本大题共 1010 小题,每小题小题,每小题 4 4 分,共分,共 4040 分。在每小题给出的四个选项中,只分。在每小题给出的四个选项中,只有一个选项是符合题目要求的)有一个选项是符合题目要求的)1.把用N 标记的某精原细胞培养在N 的特殊培养液中,在四分体时期

2、每条染色体的状况是()A两条染色单体均不含 NB两条染色单体均含 NC两条染色单体均不含 ND一条染色单体只含 N,另一条染色单体只含 N【答案解析】【答案解析】解析:一条染色单体上含有一条双链的 DNA 分子,而 DNA 分子的形成是通过半保留复制形成的,因此两条染色单体都含有 N、N。答案:B2.(2011 年南昌测试)下列有关右图的说法中不正确的是()Aab 表示间期 DNA 复制Bcd 可表示着丝点一分为二,姐妹染色单体分离C如表示有丝分裂全过程,则bc 表示前、中、后、末期D若为减数分裂,则基因的分离和自由组合都发生在bc 段某一时期【答案解析】【答案解析】解析:若题图表示有丝分裂全

3、过程,ab 为染色体上 DNA 加倍过程,此时期为间期,则 bc 表示细胞分裂的前期和中期,故C 项错误。若为减数分裂,则题图中的 bc 段的某一时期,发生基因的分离和自由组合。答案:C3.(2008 广东生物,10)正常双亲产下一头矮生雄性牛犊,以下解释不恰当的是 ()151415141515141514二二总分总分A雄犊营养不良B.雄犊携带了 X 染色体C.发生了基因突变D.双亲都是矮生基因的携带者【答案解析】【答案解析】B解析根据题意,诱变后该细胞对甘氨酸的吸收功能丧失,但并没有指明细胞不需要甘氨酸;该细胞对其他物质的吸收正常且能进行有丝分裂,说明该细胞仍能合成ATP,即催化 ATP 合

4、成的相关酶系是正常的;甘氨酸进入细胞是主动运输,不能被吸收的原因是细胞膜上载体蛋白改变;小肠细胞为动物细胞,无细胞壁。4.一个男子把色盲基因 X 传给他外孙女的几率为()A1/2【答案解析】【答案解析】A解析:男子将色盲基因传给女儿的几率为100%,女儿再传给外孙女的几率为1/2。5.根据以下材料:藏报春甲(aa)在 20时开白花;藏报春乙(AA)在 20时开红花;藏报春丙(AA)在 30时开白花。在分析基因型和表现型相互关系时,下列说法错误的是()A由材料可知生物的性状表现是由基因型决定的B由材料可知生物的性状表现是由基因型和环境共同作用的C由材料可知环境影响基因型的表达D由材料可知生物的性

5、状表现是由基因型和环境共同作用的【答案解析】【答案解析】B6.以下二倍体生物的细胞中含有两个染色体组的是 ()有丝分裂中期细胞有丝分裂后期细胞减数第一次分裂中期细胞减数第二次分裂中期细胞减数第一次分裂后期细胞减数第二次分裂后期细胞A【答案解析】【答案解析】C7.下列关于遗传病的叙述,正确的是 ()先天性疾病都是遗传病BCDB1/4C1/8D0b多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病高21 三体综合征属于性染色体病软骨发育不全是细胞中一个基因缺陷就可患病抗维生素 D 佝偻病的遗传方式属于伴性遗传基因突变是单基因遗传病的根本原因A【答案解析】【答案解析】B8.用纯种高茎豌豆(DD)与纯种矮茎豌

6、豆(dd)杂交得到的 F1全为高茎(Dd),种下 F1让其自交得到 F2,种下F2豌豆种子,发现F2豌豆植株有高茎和矮茎两种植株,且高茎矮茎31。关于实现 F2中高矮31 的条件的叙述正确的是()在 F1形成配子时,等位基因分离,形成两种配子含不同基因的雌雄配子随机结合含不同基因组合的种子必须有适宜的生长发育条件只需要项条件,而不需要项条件ACBDBCD【答案解析】【答案解析】解析:F1中 Dd Ddd31,必须是 F2中有 DDDddd121三种基因型,且都表现出相应的表现型,所以必须满足条件。答案:C9.唇裂和性腺发育不良症分别属于()A单基因显性遗传和单基因隐性遗传B多基因遗传病和性染色

7、体遗传病C常染色体遗传病和性染色体遗传病D多基因遗传病和单基因显性遗传病【答案解析】【答案解析】B10.下列细胞中没有同源染色体的是()A受精卵【答案解析】【答案解析】A二二、填空题(本大题共、填空题(本大题共 3 3 小题,每小题小题,每小题 2020 分,共分,共 6060 分)分)11.回答下列有关遗传的问题。(1)图 1 是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病,仅由父亲传给儿子不传给女儿,该致病基因位于图中的_部分。B口腔上皮细胞C初级精母细胞D红细胞(2)图 2 是某家族系谱图,据此回答下列相关问题。甲病属于遗传病。从理论上讲,-2 和-3 的女儿都患乙病,儿子患乙

8、病的几率是1/2。由此可见,乙病属于遗传病。若-2 和-3 再生一个孩子,这个孩子同时患两种病的几率是。该家系所在地区的人群中,每 50 个正常人中有 1 个甲病基因携带者,-4 与该地区一个表现正常的女孩子结婚,则他们生育一个患甲病男孩的几率是。【答案解析】(1)Y 的差别(2)常染色体隐性 X 连锁显性(伴 X 染色体显性)1/4 1/20012.下列示意图分别表示某二倍体雌性动物(2n4)体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和 DNA 含量的关系,以及细胞分裂图像。请分析并回答:图 1图 2(1)图 1 中 a、b、c 柱表示染色体的是_,图 2 中表示二倍体体细胞分裂时

9、期的是图_。(2)图 1 中的数量关系对应于图2 中的_,图 2 中丙所示的细胞有_个染色体组。(3)图 1 中的数量关系由变化为的过程,细胞核内发生的分子水平的变化是_;由变化为,相当于图2 中的_过程。(4)符合图 1 中所示数量关系的某细胞名称是_。图 1 中哪些时期所对应的细胞内不存在同源染色体?_(填编号)。【答案解析】解析:(1)图 1 是减数分裂,b 从无到有再到无,表示染色单体;a 发生减半,表示染色体;c 加倍(复制),再两次减半,表示 DNA图 2 中甲是有丝分裂中期,乙是减数第二次分裂中期,丙是减数第一次分裂后期。(2)图 1 中染色体已减半,表示减数第二次分裂某时期,对

10、应图2 中的乙。图 2 中丙细胞移向两极的各为一个染色体组。(3)图 1 中的数量关系由变化为的过程是间期DNA 的复制。由变化为是减数第一次分裂,相当于图 2 中的丙乙过程。(4)图 1 中所示数量关系是雌性动物体细胞的一半,可表示卵细胞或(第二)极体。图 1中细胞内不存在同源染色体,应是减数第二次分裂或结束后的细胞,是和。答案:(1)a甲(2)乙2(3)DNA 复制(或 RNA 合成)丙乙(4)卵细胞或(第二)极体和13.为了探究 DNA 的复制、转录等过程,科学家做了一系列的实验。实验一:将大肠杆菌中提取出的 DNA 聚合酶加到具有足量四种脱氧核苷酸的试管中。培养在适宜温度条件下,一段时

11、间后,测定其中的DNA 含量。实验二:在上述试管中加入少量DNA 和 ATP,培养在适宜温度条件下,一段时间后,测定其中的 DNA 含量。实验三:取四支试管,分别放入等量的四种脱氧核苷酸、等量的 ATP 和等量的 DNA 聚合酶,再在各试管中分别放入等量的四种 DNA 分子,它们分别是枯草杆菌、大肠杆菌、小牛胸腺细胞、T2噬菌体的 DNA在适宜温度条件下培养一段时间,测定各试管中残留的脱氧核苷酸中每一种的含量。分析以上实验,回答下列问题:(1)实验一中_(能或不能)测定出 DNA,原因是_。(2)实验二中_(能或不能)测定出 DNA,加入 ATP 的作用是_。(3)实验三要探究的是_,若结果发现残留的四种脱氧核苷酸的量不同,则说明_。(4)如果要模拟 DNA 的转录过程,试管中应加入_等。【答案解析】(1)不能缺少 DNA 模板和 ATP(2)能提供能量(3)各种不同生物的 DNA 分子的脱氧核苷酸组成是否相同不同生物的 DNA 分子脱氧核苷酸组成不同(4)DNA足量的四种游离的核糖核苷酸、RNA 聚合酶、ATP

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