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1、基本有机化工工艺习题基本有机化工工艺习题一、填空题：一、填空题：1、基本有机化学工业是化学工业中的重要部门之一，它的任务是：利用自然界存在的煤、石油（天然气天然气）和生物质等资源，通过各种化学加工的方法，制成一系列重要的基本有机化工产品。2、（乙烯乙烯）的产量往往标志着一个国家基本有机化学工业的发展。3、天然气主要由（甲烷甲烷）、乙烷、丙烷和丁烷组成。4、天然气中的甲烷的化工利用主要有三个途径之一：在镍催化剂作用下经高温水蒸气转化或经部分氧化法制（合成气合成气），然后进一步合成甲醇、高级醇、氨、尿素以及一碳化学产品。5、石油主要由（碳碳）氢两元素组成的各种烃类组成。6、石油中所含烃类有烷烃、（
2、环烷烃环烷烃）和芳香烃。7、根据石油所含烃类主要成分的不同可以把石油分为烷基石油（石蜡基石油）、环烷基石油（沥青基石油）和（中间基石油中间基石油）三大类。8、根据不同的需求对油品沸程的划分也略有不同，一般分为：轻汽油、汽油、航空煤油、煤油、柴油、（润滑油润滑油）和重油。9、原油在蒸馏前，一般先经过脱盐、（脱水脱水）处理。10、原油在蒸馏前，一般先经过（脱盐脱盐）脱水处理。11、原油经过初馏塔，从初馏塔塔顶蒸出的轻汽油，也称（石脑油石脑油）。12、石脑油是（催化重整催化重整）的原料，也是生产乙烯的原料。13、石脑油是催化重整装置生产芳烃的原料，也是（生产乙烯生产乙烯）的原料。14、催化裂化目的是
3、将不能用作轻质燃料油的（常减压馏分油常减压馏分油）加工成辛烷值较高的汽油等轻质原料。15、直链烷烃在催化裂化条件下，主要发生的化学变化有：碳链的断裂和脱氢反应、（异异构化反应构化反应）、环烷化和芳构化反应和叠合、脱氢缩合等反应。16、直链烷烃在催化裂化条件下，主要发生的化学变化有：碳链的断裂和脱氢反应、异构化反应、环烷化和芳构化反应（叠合、脱氢缩合叠合、脱氢缩合）等反应。17、基本有机化学工业中石油加工方法有（常减压蒸馏常减压蒸馏）、催化裂化、催化重整和加氢裂化。18、基本有机化学工业中石油加工方法有常减压蒸馏、催化裂化（催化重整催化重整）和加氢裂化。19、基本有机化学工业中石油加工方法有常减
4、压蒸馏、催化裂化、催化重整（加氢裂化加氢裂化）。20、工业上采用的催化裂化装置主要有以硅酸铝为催化剂的（流化床催化裂化流化床催化裂化）和以高活性稀土 Y 分子筛为催化剂的提升管催化裂化两种。21、催化重整是使原油常减压蒸馏所得的（轻汽油馏分轻汽油馏分）经过化学加工变成富含芳烃的高辛烷值汽油的过程，现在该法不仅用于生产高辛烷值汽油，且已成为生产芳烃的一个重要来源。22、催化重整是使原油常压蒸馏所得的轻汽油馏分经过化学加工变成富含（芳烃芳烃）的高辛烷值汽油的过程，现在该法不仅用于生产高辛烷值汽油，且已成为生产芳烃的一个重要来源。23、催化重整是使原油常压蒸馏所得的轻汽油馏分经过化学加工变成富含芳烃
5、的高辛烷值汽油的过程，现在该法不仅用于生产高辛烷值汽油，且已成为生产（芳烃芳烃）的一个重要来源。24、催化重整常用的催化剂是（PtPtAlAl2 2OO3 3）。25、催化重整过程所发生的化学反应主要有：（环烷烃脱氢芳构化环烷烃脱氢芳构化）环烷烃异构化脱氢形成芳烃、烷烃脱氢芳构化、正构烷烃的异构化和加氢裂化等反应。26、催化重整过程所发生的化学反应主要有：环烷烃脱氢芳构化、环烷烃异构化脱氢形成芳烃、（烷烃脱氢芳构化烷烃脱氢芳构化）和正构烷烃的异构化和加氢裂化等反应。27、从重整汽油中提取芳烃常用（液液萃取液液萃取）方法。1/4228、催化重整的工艺流程主要有三个组成部分：预处理、催化重整、（萃
6、取和精馏萃取和精馏）。29、环烷烃和烷烃的芳构化反应都是（强吸热强吸热）热反应。30、环烷烃和烷烃的芳构化反应都是吸热反应，而催化重整是在绝热条件下进行的，为了保持一定的反应温度，一般催化重整反应器（串联串联），中间设加热炉补偿反应所吸收的热量。31、加氢裂化是炼油工业中增产航空喷气燃料和（优质轻柴油优质轻柴油）常用的一种方法。32、加氢裂化是炼油工业中增产（航空喷气燃料航空喷气燃料）和优质轻柴油常用的一种方法。33、加氢裂化过程发生的主要反应有：烷烃加氢裂化生成分子量较小的烷烃、（正构烷烃正构烷烃异构化异构化）多环环烷烃的开环裂化、多环芳烃的加氢开环裂化。34、加氢裂化过程发生的主要反应有：
7、烷烃加氢裂化生成分子量较小的烷烃、正构烷烃的异构化、多环环烷烃的开环裂化和（多环芳烃开环裂化多环芳烃开环裂化）。35、煤的结构很复杂，是以（芳香核结构芳香核结构）为主具有烷基侧链和含氧、含硫、含氮基团的高分子化合物。36、基本有机化学工业有关煤的化学加工方法有：（煤的干馏煤的干馏）煤的气化和煤与石灰熔融生产电石。37、基本有机化学工业有关煤的化学加工方法有：煤的干馏、（煤的气化煤的气化）和煤与石灰熔融生产电石。38、烃类热裂解法是将石油系烃类经高温作用，使烃类分子发生（碳链断裂或脱氢碳链断裂或脱氢）反应，生成分子量较小的烯烃、烷烃和其它分子量不同的轻质和重质烃。39、烃类热裂解制乙烯的工艺主要
8、有两个重要部分：（原料烃的热裂解原料烃的热裂解）和裂解产物的分离。40、烃类热裂解制乙烯的工艺主要有两个重要部分：原料烃的热裂解和（裂解产物的分裂解产物的分离离）。41、一次反应，即由原料烃类经热裂解生成（乙烯乙烯）和丙烯的反应。2/4242、二次反应，主要是指一次反应生成乙烯、（丙烯丙烯）的等低级烯烃进一步发生反应生成多种产物，甚至最后生成焦或碳。43、烷烃热裂解的一次反应主要有：（脱氢反应脱氢反应）和断链反应。44、烷烃热裂解的一次反应主要有：脱氢反应和（断链反应断链反应）。45、从（分子结构中键能数值的大小分子结构中键能数值的大小）来判断不同烷烃脱氢和断键的难易。46、烷烃脱氢和断链难易
9、的规律：同碳原子数的烷烃，断链比脱氢（容易容易）；烷烃的相对稳定性随碳链的增长降低。47、烷烃脱氢和断链难易的规律：烷烃的相对稳定性随碳链的增长（降低降低）；烷烃的脱氢能力与烷烃的分子结构有关，叔氢最易脱去；带支链的烃较直链烃容易断裂。48、烷烃脱氢和断链难易的规律：烷烃的相对稳定性随碳链的增长降低；烷烃的脱氢能力与烷烃的分子结构有关；带支链的烃较直链烃（容易容易）断裂。49、不论是脱氢反应或是断链反应，都是热效应很大的（吸吸）热反应。50、环烷烃热裂解时，侧链烷基较烃环（易于易于）裂解，长侧链先在侧链中央断裂；环烷脱氢生成芳烃较开环生成烯烃容易。五碳环较六碳环难于裂解。51、环烷烃热裂解时，
10、侧链烷基较烃环容易裂解，长侧链先在（侧链中央侧链中央）断裂。52、环烷烃热裂解时，长侧链先在侧链中央断裂；环烷脱氢生成芳烃较开环生成烯烃容易。五碳环较六碳环（难难）裂解。53、芳香烃的热稳定性很高，在一般的裂解温度下不易发生芳环开裂的反应，但可发生两类反应一类是（芳烃缩合芳烃缩合），另一类烷基芳烃的侧链发生断链生成苯、甲苯、二甲苯等反应和脱氢反应。54、芳香烃的热稳定性很高，在一般的裂解温度下不易发生（芳环开裂芳环开裂）的反应，但可发生两类反应一类是芳烃脱氢缩合反应，另一类烷基芳烃的侧链发生断链生成苯、甲苯、二甲苯等反应3/42和脱氢反应。55、芳香烃热裂解的主要反应有：（脱氢缩合反应脱氢缩合
11、反应）、断侧链反应和脱氢反应。56、芳香烃热裂解的主要反应有：脱氢缩合反应、（断侧链反应断侧链反应）和脱氢反应。57、各类烃热裂解的难易顺序为：正构烷烃（大于大于）异构烷烃。58、各类烃热裂解的难易顺序为：环烷烃（大于大于）芳烃。59、烃类热裂解中二次反应有（烯烃的裂解烯烃的裂解）烯烃的聚合、环化和缩合、烯烃的加氢和脱氢、烃分解生成碳。60、烃类热裂解中二次反应有烯烃的裂解、烯烃的（聚合、环化和缩合聚合、环化和缩合）、烯烃的加氢和脱氢、烃分解生成碳。61、烃类热裂解中二次反应有 烯烃的裂解、烯烃的聚合、环化和缩合、烯烃的加氢和脱氢、（烃分解生成碳烃分解生成碳）。62、结焦与生碳过程二者机理不同
12、，结焦是在较低温度下（1200通过（芳烃缩合芳烃缩合）而成，生碳是在较高温度下（1200）通过生成乙炔的中间阶段，脱氢为稠合的碳原子。63、结焦与生碳过程二者机理不同，结焦是在较低温度下（1200通过芳烃缩合而成，生碳是在较高温度下（1200）通过生成（乙炔乙炔）的中间阶段，脱氢为稠合的碳原子。64、自由基连锁反应分为链引发、链传递（链终止链终止）三个阶段。65、自由基连锁反应分为（链引发链引发）、链传递、链终止三个个阶段。66、芳烃指数是用于表征（柴油等重质油柴油等重质油）重烃组分的结构特性。67、正构烷烃的值最（小小）。68、烃原料的值越小，乙烯收率越（高高）。69、特性因素是用作反映（轻
13、石脑油、轻柴油轻石脑油、轻柴油）等油品的化学组成特性的一种因素。70、烷烃的值最（高高），芳烃则反之。4/4271、原料的值越大，乙烯的收率越（高高）。72、烃类管式裂解生产乙烯裂解温度对产物分布的影响主要有两方面：（1）影响一次产物分布；（2）（影响一次反应对二次反应的竞争影响一次反应对二次反应的竞争）。73、烃类管式裂解生产乙烯裂解温度对产物分布的影响主要有两方面：（1）（影响一次产影响一次产物分布物分布）；（2）影响一次反应对二次反应的竞争。74、在烃类热裂解生产乙烯中，提高温度有利于（一一）次反应。75、在烃类热裂解生产乙烯中，减短停留时间有利于（一一）次反应。76、在烃类热裂解生产乙
14、烯中，降低烃分压有利于增大（一一）次反应对（二二）次反应的相对反应速率。77、在烃类热裂解生产乙烯中，工业上利用（温度停留时间温度停留时间）的影响效应来调节产物中乙烯丙烯的比例。78、在烃类热裂解生产乙烯中，工业上利用温度停留时间的影响效应来调节产物中（乙乙烯丙烯烯丙烯）的比例。79、工业生产上采用的裂解气分离方法，主要有（深冷分离法深冷分离法）和油吸收精馏分离法两种。80、裂解气的深冷分离过程可以概括为三大部分：气体净化系统、（压缩和冷冻系统压缩和冷冻系统）、精馏分离系统。81、裂解气的深冷分离过程可以概括为三大部分：气体净化系统、压缩和冷冻系统、（精精馏分离系统馏分离系统）。82、在裂解气
15、分离过程中，加氢脱乙炔工艺分为前加氢和（后加氢后加氢）两种。83、加氢脱乙炔过程中，设在脱（甲烷甲烷）塔前进行加氢脱炔的叫前加氢。84、在深冷分离裂解气流程中，乙烯损失有四处：冷箱尾气、（乙烯塔釜液乙烷中带出损乙烯塔釜液乙烷中带出损失失）、脱乙烷塔釜液 C3馏分中带出的损失、压缩段凝液带出的损失。85、在深冷分离裂解气流程中，乙烯损失有四处：冷箱尾气、乙烯塔釜液乙烷中带出损5/42失、脱乙烷塔釜液 C3馏分中带出的损失、（压缩段凝液带出的损失压缩段凝液带出的损失）。86、在裂解分离系统中，能量回收的三个主要途径：（急冷换热器急冷换热器）回收高能位能量、初馏塔及其附属系统回收的低能位能量、烟道气
16、热量。87、在裂解分离系统中，能量回收的三个主要途径：急冷换热器回收的能量、（初馏塔及初馏塔及其附属系统其附属系统）回收的低能位能量、烟道气热量。88、在裂解分离系统中，（急冷换热器急冷换热器）能量回收能产生高能位的能量。89、用（石油烃石油烃）为原料裂解制乙烯是目前工业上的主要方法。90、目前，用石油烃为原料裂解制乙烯是主要的工业生产方法，但是生产乙烯的还有其它方法其中有：由甲烷制乙烯、由（合成气合成气）。91、目前工业上芳烃主要来自（煤高温干馏煤高温干馏）副产粗笨和煤焦油；烃类裂解制乙烯副产裂解汽油和催化重整产物重整汽油三个途径。92、目前工业上芳烃主要来自煤高温干馏副产粗笨和煤焦油；（烃
17、类裂解制乙烯烃类裂解制乙烯）副产裂解汽油和催化重整产物重整汽油三个途径。93、目前工业上芳烃主要来自煤高温干馏副产粗笨和煤焦油；烃类裂解制乙烯副产裂解汽油和（催化重整产物重整汽油催化重整产物重整汽油）三个途径。94、芳烃转化反应主要有异构化反应、（歧化反应歧化反应）、烷基化反应、烷基转移反应和脱烷基反应等几类反应。95、芳烃转化反应主要有异构化反应、歧化反应、烷基化反应、（烷基转移反应烷基转移反应）和脱烷基反应等几类反应。96、芳烃转化反应主要有异构化反应、歧化反应、烷基化反应、烷基转移反应和（脱烷脱烷基反应基反应）等几类反应。97、芳烃的转化反应（脱烷基反应除外）都是在（酸酸）性催化剂存在下
18、进行的，具有相同的反应机理。98、芳烃的转化反应（脱烷基反应除外）都是在酸性催化剂存在下进行的，具有相同的6/42（离子离子）反应机理。99、芳烃正烃离子进一步能发生（异构化反应异构化反应）、歧化与烷基转移反应和烷基化反应。100、芳烃正烃离子进一步能发生异构化反应、歧化与烷基转移反应和（烷基化烷基化）反应。101、芳烃转化反应所采用的催化剂主要有无机酸、（酸性卤化物酸性卤化物）和固体酸三类。102、目前工业上分离对、间二甲苯的方法主要有（低温结晶分离法低温结晶分离法）、络合分离法和模拟移动床吸附分离法。103、目前工业上分离对、间二甲苯的方法主要有低温结晶分离法、络合分离法和（模拟模拟移动床
19、吸附分离移动床吸附分离）法。104、工业生产上为了解决对二甲苯（回收率和纯度回收率和纯度）之间的矛盾，采用二级结晶过程。105、工业生产上为了解决对二甲苯回收率和纯度之间的矛盾，采用（二级结晶二级结晶）过程。106、目前，工业上主要的烷基化剂有：（烯烃烯烃）、卤代烷烃此外醇类、酯类和醚类也可作为烷基化剂。107、目前，工业上主要的烷基化剂有：烯烃、（卤代烷烃卤代烷烃）此外醇类、酯类和醚类也可作为烷基化剂。108、苯烷基化反应的化学过程中，发生的副反应主要有：（多烷基苯的生成多烷基苯的生成）、异构化反应、烷基转移（反烃化）反应和芳烃缩合和烯烃的聚合反应。109、苯烷基化反应的化学过程中，发生的副
20、反应主要有：多烷基苯的生成、异构化反应、烷基转移（反烃化）反应和（芳烃缩合和烯烃的聚合反应芳烃缩合和烯烃的聚合反应）。110、工业上已用于苯烷基化工艺的催化剂是（酸性酸性）性催化剂。111、工业上已用于苯烷基化工艺的酸性催化剂主要有（酸性卤代物的络合物酸性卤代物的络合物）、磷酸硅藻土、3l23和 Z5分子筛催化剂。112、烷基化工艺可分为（液相法液相法）和气相法两种。113、芳烃的脱烷基化反应法主要有烷基芳烃的催化脱烷基、（烷基芳烃的催化氧化脱烷烷基芳烃的催化氧化脱烷基基）、烷基芳烃的加氢脱烷基和烷基苯的水蒸气脱烷基。7/42114、芳烃的脱烷基化反应法主要有烷基芳烃的催化脱烷基、烷基芳烃的催
21、化氧化脱烷基、烷基芳烃的加氢脱烷基和（烷基苯的水蒸气脱烷基烷基苯的水蒸气脱烷基）。115、工业上应用的重要催化加氢反应类型,主要有：不饱和键的加氢、（芳环加氢芳环加氢）、含氧化合物加氢、含氮化合物加氢和氢解几种类型。116、工业上应用的重要催化加氢反应类型,主要有：不饱和键的加氢、芳环加氢、含氧化合物加氢、含氮化合物加氢和（氢解氢解）几种类型。117、工业上氢的来源主要有（水蒸气转化法水蒸气转化法）、部分氧化法和变压吸附分离法。118、工业上氢的来源主要有水蒸气转化法、部分氧化法和（变压吸附分离法变压吸附分离法）。119、以催化剂形态来区分，常用的加氢催化剂有金属催化剂、（骨架催化剂骨架催化剂
22、）、金属氧化物、金属硫化物以及金属络合物催化剂。120、以催化剂形态来区分，常用的加氢催化剂有金属催化剂、骨架催化剂、金属氧化物、金属硫化物以及（金属络合物催化剂金属络合物催化剂）。121、烃类的脱氢反应是（吸吸）热反应。122、烃类的脱氢反应是吸热反应，故平衡常数随着温度的升高而（增大增大）。123、脱氢反应是分子数增加的反应，故降低总压使产物的平衡浓度（增大增大）。124、工业上烃类催化脱氢反应从热力学考虑需在高温、低压下进行操作，但那是不安全的，因此必须采取其他措施，通常是采用（稀释剂稀释剂）以降低烃分压。125、脱氢催化剂必须在较高温度下进行，通常金属氧化物较金属有高（热稳定性热稳定性
23、），故烃类脱氢反应均采用金属氧化物作催化剂。126、脱氢催化剂的类型有：氧化铬氧化铝系催化剂、（氧化铁系催化剂氧化铁系催化剂）、磷酸钙镍系催化剂。127、脱氢催化剂的类型有：（氧化铬氧化铝系催化剂氧化铬氧化铝系催化剂）、氧化铁系催化剂、磷酸钙镍系催化剂。128、在脱氢反应过程中，为了防止氧化铁的被过度还原，要求脱氢反应在适当（氧化氧化）8/42气氛中进行。129、在脱氢反应过程中，为了防止氧化铁的被过度还原，要求脱氢反应在适当氧化气氛中进行，而通常以（水蒸汽水蒸汽）作为稀释剂来阻止氧化铁的过度还原。130、目前，工业上苯乙烯主要是由（乙苯脱氢法乙苯脱氢法）制得。131、目前工业上，乙苯催化脱氢
24、合成苯乙烯的反应器型式有多管等温型反应器和（绝热绝热型反应器型反应器）两种。132、烃类的氧化脱氢的反应类型有：以（气态氧气态氧）为氢接受体的氧化脱氢、以卤素为氢接受体的氧化脱氢反应和以硫化物为氢接受体的氧化脱氢反应。133、烃类的氧化脱氢的反应类型中，根据氢接受体的不同，可以分为：以气态氧为氢接受体的氧化脱氢、以（卤素卤素）为氢接受体的氧化脱氢反应和以硫化物为氢接受体的氧化脱氢反应。134、工业上获取丁二烯的主要方法有：从烃类裂解制乙烯的联产物碳四馏分分离得到、由（丁烷或丁烯丁烷或丁烯）催化脱氢法制取和丁烯氧化脱氢法制取三种。135、氧化过程的共同特点有：氧化剂、（强放热强放热）、热力学上都
25、很有利和多种途径经受氧化。136、氧化反应是（强放热强放热）热反应。137、在氧化过程中，（反应热的移走反应热的移走）是很关键的问题。138、自氧化反应具有（自由基链自由基链）反应特征。139、经过大量的科学实验已确定烃类及其它有机化合物的自氧化反应是按（自由基链反自由基链反应应）机理进行。140、醋酸的合成方法主要有（乙醛氧化法乙醛氧化法）和甲醇与一氧化碳低压羰化合成。141、目前，工业上生产乙醛的主要方法有（乙炔乙炔）在汞盐催化下液相水合法、乙醇氧化脱氢法、丙烷丁烷直接氧化法和乙烯在钯盐催化下均相络合催化氧化法四种。142、目前，工业上生产乙醛的主要方法有乙炔在汞盐催化下液相水合法、乙醇氧
26、化脱氢9/42法、丙烷丁烷直接氧化法和（乙烯乙烯）在钯盐催化下均相络合催化氧化法四种。143、重要的非均相催化氧化反应有烷烃的催化氧化、（烯烃的直接环氧化烯烃的直接环氧化）、烯丙基氧化反应、烯烃的乙酰氧基化反应、芳烃的催化氧化和醇的氧化六种。144、重要的非均相催化氧化反应有烷烃的催化氧化、烯烃的直接环氧化、烯丙基氧化反应、烯烃的（乙酰氧基化反应乙酰氧基化反应）、芳烃的催化氧化和醇的氧化六种。145、目前，工业上生产环氧乙烷的主要生产方法是（乙烯的环氧化法乙烯的环氧化法）。146、工业上采用（丙烯氨氧化丙烯氨氧化）制丙烯腈。147、丙烯氨氧化制丙烯腈是一强放热反应，反应温度较高，工业上大多采用
27、（流化床流化床）反应器。148、非均相催化氧化反应都是强（放放）热反应。149、非均相催化氧化反应都是强放热反应。反应温度都很高，故采用的氧化反应器必须能及时移走反应热和控制反应温度。工业上常用的反应器有列管式固定床反应器和（流化床反应器流化床反应器）。150、流化床的特点有：催化剂（易易）磨损；部分气体轴向返混大，选择性较低；产生大气泡，传质不良，选择性下降。二、单选题：二、单选题：1、（B B、乙烯、乙烯）产量往往标志着的一个国家基本有机化学工业的发展。2、天然气主要由（A A、甲烷、甲烷）、乙烷、丙烷和丁烷组成。3、石油主要由（C C、碳、碳）氢两元素组成的各种烃类组成。4、石油中所含烃
28、类有烷烃、（B B、环烷烃、环烷烃）和芳香烃。5、根据石油所含烃类主要成分的不同可以把石油分为烷基石油（石蜡基石油）、环烷基石油（沥青基石油）和（B B、中间基石油、中间基石油）三大类。6、原油在蒸馏前，一般先经过（A A、脱盐、脱水、脱盐、脱水）处理。7、原油经过初馏塔，从初馏塔塔顶蒸出的轻汽油，也称（A A、石脑油、石脑油）。10/428、（A A、石脑油、石脑油）是催化重整装置生产芳烃的原料，也是生产乙烯的原料。9、根据不同的需求对油品（A A、沸程、沸程）的划分也略有不同，一般分为：轻汽油、汽油、航空煤油、煤油、柴油、润滑油和重油。10、根据不同的需求对油品沸程的划分也略有不同，一般分
29、为：轻汽油、汽油、航空煤油、煤油、柴油、（C C、润滑油、润滑油）和重油。11、催化裂化目的是将（B B、常压馏分油、常压馏分油）加工成辛烷值较高的汽油等轻质原料。12、直链烷烃在催化裂化条件下，主要发生的化学变化有：碳链的断裂和脱氢反应、（A A、异构化反应异构化反应）、环烷化和芳构化反应和叠合、脱氢缩合等反应。13、直链烷烃在催化裂化条件下，主要发生的化学变化有：碳链的断裂和脱氢反应、异构化反应、环烷化和芳构化反应（B B、叠合、脱氢缩合、叠合、脱氢缩合）等反应。14、基本有机化学工业中石油加工方法有（B B、常减压蒸馏、常减压蒸馏）、催化裂化、催化重整和加氢裂化。15、基本有机化学工业中
30、石油加工方法有常减压蒸馏、催化裂化、催化重整（B B、加氢裂、加氢裂化化）。16、工业上采用的催化裂化装置主要有以硅酸铝为催化剂的（A A、流化床催化裂化、流化床催化裂化）和以高活性稀土 Y 分子筛为催化剂的提升管催化裂化两种。17、催化重整是使（A A、常压蒸馏所的轻汽油馏分、常压蒸馏所的轻汽油馏分）经过化学加工变成富含芳烃的高辛烷值汽油的过程，现在该法不仅用于生产高辛烷值汽油，且已成为生产芳烃 的一个重要来源。18、催化重整是使原油常压蒸馏所得的轻汽油馏分经过化学加工变成富含（A A、芳烃、芳烃）的高辛烷值汽油的过程。19、（C C、催化重整、催化重整）不仅用于生产高辛烷值汽油，且已成为生
31、产芳烃的一个重要来源。20、催化重整常用的催化剂是（A A、PtPtAlAl2 2OO3 3）。11/4221、催化重整过程所发生的化学反应主要有：（A A、环烷烃脱氢芳构化、环烷烃脱氢芳构化）环烷烃异构化脱氢形成芳烃、烷烃脱氢芳构化、正构烷烃的异构化和加氢裂化等反应。22、（C C、催化重整、催化重整）过程所发生的化学反应主要有：、环烷烃脱氢芳构化、环烷烃异构化脱氢形成芳烃、烷烃脱氢芳构化和正构烷烃的异构化和加氢裂化等反应。23、从重整汽油中提取芳烃常用（A A、液液萃取、液液萃取）方法。24、催化重整的工艺流程主要有三个组成部分：预处理、催化重整（A A、萃取和精馏、萃取和精馏）。25、环
32、烷烃和烷烃的芳构化反应都是（C C、强吸热、强吸热）反应。26、加氢裂化是炼油工业中增产航空喷气燃料和（D D、优质轻柴油、优质轻柴油）常用的一种方法。27、（A A、加氢裂化、加氢裂化）是炼油工业中增产航空喷气燃料和优质轻柴油常用的一种方法。28、加氢裂化是炼油工业中增产（A A、航空喷气燃料、航空喷气燃料）和优质轻柴油常用的一种方法。29、加氢裂化过程发生的主要反应有：烷烃加氢裂化生成分子量较小的烷烃、（A A、正构、正构烷烃异构化烷烃异构化）、多环环烷烃的开环裂化、多环芳烃的加氢开环裂化。30、加氢裂化的原料主要是（A A、重质馏分油、重质馏分油）。31、煤的结构很复杂，是以（A A、芳
33、香核、芳香核）为主具有烷基侧链和含氧、含硫、含氮基团的高分子化合物。32、煤是（B B、高分子有机物、高分子有机物）化合物。33、基本有机化学工业有关煤的化学加工方法有：（C C、煤的干馏、煤的干馏）煤的气化和煤与石灰熔融生产电石。34、烃类热裂解法是将石油系烃类经高温作用，使烃类分子发生（A A、碳链断裂或脱氢反、碳链断裂或脱氢反应应）反应，生成分子量较小的烯烃、烷烃和其它分子量不同的轻质和重质烃。35、烃类热裂解制乙烯的工艺主要有两个重要部分：原料烃的热裂解和（A A、裂解产物的、裂解产物的分离分离）。36、一次反应，即由原料烃类经热裂解生成（B B、乙烯、乙烯）和丙烯的反应。37、一次反
34、应，即由原料烃类经热裂解生成乙烯和（D D、丙烯、丙烯）的反应。12/4238、二次反应，主要是指一次反应生成乙烯、（D D、丙烯、丙烯）的等低级烯烃进一步发生反应生成多种产物，甚至最后生成焦或碳。39、从（A A、分子结构中键能数值大小、分子结构中键能数值大小）来判断不同烷烃脱氢和断键的难易。40、烷烃脱氢和断链难易的规律：同碳原子数的烷烃，断链比脱氢；烷烃的相对稳定性随碳链的增长。（A A、容易、容易降低降低）41、烷烃脱氢和断链难易的规律：烷烃的相对稳定性随碳链的增长；烷烃的脱氢能力与烷烃的分子结构有关，叔氢最易脱去；带支链的烃较直链烃断裂。（A A、降低、降低容易容易）42、烷烃脱氢和
35、断链难易的规律：烷烃的相对稳定性随碳链的增长降低；烷烃的脱氢能力与烷烃的分子结构有关；叔氢最脱去；带支链的烃较直链烃断裂。（A A、容易、容易容容易易）43、环烷烃热裂解时，侧链烷基较烃环裂解，长侧链先在侧链断裂；环烷脱氢生成芳烃较开环生成烯烃容易。五碳环较六碳环难于裂解。（B B、容易、容易中央中央）44、环烷烃热裂解时，侧链烷基较烃环容易裂解，长侧链先在侧链中央断裂；环烷脱氢生成芳烃较开环生成烯烃。五碳环较六碳环裂解。（B B、容易、容易难于难于）45、芳香烃的热稳定性很高，在一般的裂解温度下不易发生芳环开裂的反应，但可发生两类反应一类是（A A、芳烃脱氢缩合、芳烃脱氢缩合），另一类烷基芳
36、烃的侧链发生断链生成苯、甲苯、二甲苯等反应和脱氢反应。46、芳香烃的热稳定性很高，在一般的裂解温度下不易发生（C C、芳环裂化、芳环裂化）的反应，但可发生两类反应一类是芳烃脱氢缩合反应，另一类烷基芳烃的侧链发生断链生成苯、甲苯、二甲苯等反应和脱氢反应。47、芳香烃热裂解的主要反应有：（A A、芳烃脱氢缩合、芳烃脱氢缩合）、断侧链反应和脱氢反应。48、各类烃热裂解的难易顺序为：正构烷烃异构烷烃，环烷烃芳烃。（A A、大于、大于 大于大于）13/4249、烃类热裂解中二次反应有（D D、烯烃的裂解、烯烃的裂解）、烯烃环化和缩合、烯烃的加氢和脱氢、烃分解生成碳。50、烃类热裂解中二次反应有烯烃的裂解
37、烯烃的聚合、（C C、烯烃环化和缩合、烯烃环化和缩合）、烯烃的加氢和脱氢、烃分解生成碳。51、结焦是在温度下（1200k通过而成。（A A、较低、较低芳烃缩合芳烃缩合）52、生碳是在温度下（1200k）通过生成的中间阶段，脱氢为稠合的碳原子。（C C、较、较高高 乙炔乙炔）53、自由基连锁反应分为链引发、链传递（B B、链终止、链终止）三个阶段。54、自由基连锁反应分为（A A、链引发、链引发）、链传递、链终止三个个阶段。55、芳烃指数是用于表征（A A、柴油等重质油、柴油等重质油）馏分油中烃组分的结构特性。56、（B B、芳烃指数、芳烃指数）是用于表征柴油等重质油馏分油中烃组分的结构特性。5
38、7、正构烷烃的 BMCI 值最，芳烃最。（A A、小、小大大）58、烃原料的 BMCI 值越，乙烯收率。（A A、低、低高高）59、特性因素是用作反映（B B、石脑油、轻柴油等油品、石脑油、轻柴油等油品）等油品的化学组成特性的一种因素。60、（C C、特性因数、特性因数）是用作反映石脑油、轻柴油等油品的化学组成特性的一种因素。61、烷烃的 K 值最，芳烃最。（D D、大、大 小小）62、原料的 K 值越，乙烯的收率越。（C C、大、大高高）63、烃类管式裂解生产乙烯裂解温度对产物分布的影响：温度，乙烯、丙烯收率。（A A、提高提高提高提高）64、控制短的停留时间。可以二次反应的发生，乙烯收率。
39、（D D、降低、降低提高提高）65、在烃类热裂解生产乙烯中，提高温度有利于次反应，简短停留时间有利于次反应。（C C、一、一一一）66、在烃类热裂解生产乙烯中，降低烃分压有利于增大次反应对次反应的相对反应速率。14/42（D D、一、一二二）67、在烃类热裂解生产乙烯中，降低烃分压，则乙烯收率，焦的生成。（B B、提高、提高降低降低）68、在烃类热裂解生产乙烯中，工业上利用（A A、温度停留时间、温度停留时间）的影响效应来调节产物中乙烯丙烯的比例。69、在烃类热裂解生产乙烯中，工业上利用温度停留时间的影响效应来调节产物中（B B、乙烯丙烯乙烯丙烯）的比例。70、在烃类热裂解生产乙烯中，工业上都
40、是用（A A、水蒸气、水蒸气）作为稀释剂。71、在烃类热裂解生产乙烯中，工业上都是用水蒸气作为稀释剂。其优点有（C C、5 5）个。72、（C C、KSFKSF）作为衡量裂解深度的标准。73、动力学裂解深度函数综合考虑了原料性质、停留时间和（D D、裂解温度、裂解温度）效应。74、管式炉裂解的工艺流程实现了高温、停留时间、烃分压的裂解原理。（A A、短、短低低）75、工业生产上采用的裂解气分离方法，主要有（B B、深冷分离法、深冷分离法）和油吸收精馏分离法两种。76、裂解气的深冷分离过程可以概括为三大部分：气体净化系统、（A A、压缩和冷冻系统压缩和冷冻系统）、精馏分离系统。77、在裂解气分离
41、过程中，加氢脱乙炔工艺分为和两种。（C C、前加氢、前加氢后加氢后加氢）78、加氢脱乙炔过程中，设在（A A、脱甲烷塔、脱甲烷塔）前进行加氢脱炔的叫前加氢。79、加氢脱（A A、乙炔、乙炔）过程中，设在脱甲烷塔前进行加氢脱炔的叫前加氢。80、在深冷分离裂解气流程中，乙烯损失有四处：冷箱尾气、（D D、乙烯塔釜液、乙烯塔釜液）、脱乙烷塔釜液 C3馏分中带出的损失、压缩段凝液带出的损失。81、在裂解分离系统中，能量回收的三个主要途径：（A A、急冷换热器、急冷换热器）、初馏塔及其附属系统回收的低能位能量、烟道气热量。82、在裂解分离系统中，（A A、急冷换热器、急冷换热器）能量回收能产生高能位的能
42、量。15/4283、在裂解分离系统中，能量回收的三个主要途径中：急冷换热器回收能位能量、初馏塔及其附属系统回收的能位能量。（D D、高、高低低）84、（A A、用石油烃裂解、用石油烃裂解）制乙烯是目前工业上的主要方法。85、目前工业上芳烃主要来自（B B、煤高温干馏、煤高温干馏）；烃类裂解制乙烯副产裂解汽油和催化重整产物重整汽油三个途径。86、目前工业上芳烃主要来自煤高温干馏；烃类裂解制乙烯副产裂解汽油和（A A、催化重、催化重整整）产物三个途径。87、芳烃转化反应主要有异构化反应、（B B、歧化反应、歧化反应）、烷基化反应、烷基转移反应和脱烷基反应等几类反应。88、芳烃转化反应主要有异构化反
43、应、歧化反应、（B B、烷基化反应、烷基化反应）、烷基转移反应和脱烷基反应等几类反应。89、芳烃的转化反应（脱烷基反应除外）都是在性催化剂存在下进行的，具有同的反应机理。（A A、酸、酸相相）90、芳烃的转化反应（脱烷基反应除外）都是在性催化剂存在下进行的，具有相同的反应机理。（A A、酸、酸离子离子）91、芳烃正烃离子进一步能发生（A A、异构化反应、异构化反应）、歧化与烷基转移反应和烷基化反应。92、芳烃正烃离子进一步能发生异构化反应、歧化与烷基转移反应和（A A、烷基化反应、烷基化反应）反应。93、芳烃转化反应所采用的催化剂主要有（A A、无机酸、无机酸）、酸性卤化物和固体酸三类。94、
44、目前工业上分离对、间二甲苯的方法主要有（B B、低温结晶法、低温结晶法）、络合分离法和模拟移动床吸附分离法。95、目前工业上分离对、间二甲苯的方法主要有低温结晶分离法、络合分离法和模拟移动床（B B、吸附、吸附）法。16/4296、工业生产上为了解决对二甲苯（B B、回收率和纯度回收率和纯度）之间的矛盾，采用二级结晶过程。97、工业生产上为了解决对二甲苯回收率和纯度之间的矛盾，采用（B B、二级结晶二级结晶）过程。98、目前，工业上主要的烷基化剂有：（B B、烯烃、烯烃）、卤代烷烃此外醇类、酯类和醚类也可作为烷基化剂。99、目前，工业上主要的烷基化剂有：烯烃、卤代烷烃此外（A A、醇类、醇类）
45、、酯类和醚类也可作为烷基化剂。100、苯烷基化反应的化学过程中，发生的副反应主要有：（C C、多烷基苯的生成、多烷基苯的生成）、异构化反应、烷基转移（反烃化）反应和芳烃缩合和烯烃的聚合反应。101、苯烷基化反应的化学过程中，发生的副反应主要有：多烷基苯的生成、异构化反应、烷基转移（反烃化）反应和（C C、芳烃缩合和烯烃的聚合反应、芳烃缩合和烯烃的聚合反应）。102、工业上已用于苯烷基化工艺的催化剂是（A A、酸性、酸性）性催化剂。103、工业上已用于苯烷基化工艺的酸性催化剂主要有（C C、酸性卤代物的络合物、酸性卤代物的络合物）、磷酸/硅藻土、BF3/AAl2O3和 ZSM-5 分子筛催化剂。
46、104、烷基化工艺可分为（A A、液相和气相、液相和气相）两种方法。105、芳烃的脱烷基化反应法主要有、烷基芳烃的催化脱烷基、烷基芳烃的催化氧化脱烷基，烷基芳烃的加氢脱烷基和烷基苯的（A A、水蒸气、水蒸气）脱烷基。106、工业上应用的重要催化加氢反应类型,主要有：不饱和键的加氢、（A A、芳烃加氢、芳烃加氢）、含氧化合物加氢、含氮化合物加氢和氢解几种类型。107、工业上氢的来源主要有（B B、水蒸气转化法、水蒸气转化法）、部分氧化法和变压吸附分离法。108、工业上氢的来源主要有水蒸气转化法、部分氧化法和（A A、变压、变压）吸附分离法。109、以催化剂形态来区分，常用的加氢催化剂有（B B、
47、金属、金属）催化剂、骨架催化剂、金属氧化物、金属硫化物以及金属络合物催化剂。110、以催化剂形态来区分，常用的加氢催化剂有金属催化剂、（B B、骨架催化剂、骨架催化剂）、金属17/42氧化物、金属硫化物以及金属络合物催化剂。111、金属催化剂的特点是活性，在温下能进行加氢反应。（A A、高、高低低）112、在同一催化剂上，当单独加氢时，各种烃类加氢反应速度比较，下列正确的是（B B、烯烃炔烃，烯烃芳烃，二烯烃烯烃烯烃炔烃，烯烃芳烃，二烯烃烯烃）。113、烃类的脱氢反应是热反应，故平衡常数随着温度的升高而（C C、吸、吸升高升高）。114、在烃类催化脱氢反应中，可以提高反应温度来平衡常数，来脱氢
48、反应的平衡转化率。（C C、增大、增大增大增大）115、脱氢反应是分子数的反应，故降低总压使产物的平衡浓度。（C C、增加、增加升高升高）116、工业上烃类催化脱氢反应从热力学考虑需在温、压下进行操作。（A A、高、高低低）117、工业上常用的惰性稀释剂是（A A、水蒸气、水蒸气）。118、脱氢催化剂必须在较高温度下进行，通常金属氧化物较金属有更高（A A、热稳定性热稳定性）性。119、烃类脱氢反应均采用（D D、金属氧化物、金属氧化物）作催化剂。120、脱氢催化剂的类型有：氧化铬氧化铝系催化剂、（C C、氧化铁系催化剂、氧化铁系催化剂）、磷酸钙镍系催化剂。121、在脱氢反应过程中，为了防止氧
49、化铁的被过度，要求脱氢反应在适当气氛中进行。（B B、还原、还原氧化氧化）122、在脱氢反应过程中，为了防止氧化铁的被过度还原，要求脱氢反应在适当氧化气氛中进行，而通常以（A A、水蒸气、水蒸气）作为稀释剂来阻止氧化铁的过度还原。123、目前，工业上苯乙烯主要是由（A A、乙苯催化脱氢、乙苯催化脱氢）制得。124、目前工业上，乙苯催化脱氢合成苯乙烯的反应器型式有多管等温型反应器和（C C、绝热反应器绝热反应器）两种。125、烃类的氧化脱氢的反应类型有：以（A A、气态氧、气态氧）为氢接受体、以卤素为氢接受体的氧化脱氢反应和以硫化物为氢接受体的氧化脱氢反应。18/42126、烃类的氧化脱氢的反应
50、类型中，根据氢接受体的不同，可以分为：以气态氧为氢接受体的氧化脱氢、以为氢接受体的氧化脱氢反应和以为氢接受体的氧化脱氢反应。（A A、卤素、卤素硫化物硫化物）127、工业上获取丁二烯的主要方法有：从烃类裂解制乙烯的联产物碳四馏分分离得到、由丁烷或丁烯催化脱氢法制取和（C C、丁烯、丁烯）氧化脱氢法制取三种。128、氧化过程的共同特点有：氧化剂、（B B、强放热、强放热）、热力学上都很有利和多种途径经受氧化。129、在氧化过程中，（B B、移热、移热）是很关键的问题。130、要在烃类或其它化合物中引入氧,（B B、气态氧、气态氧）做氧化剂来源丰富，无腐蚀性，但氧化能力弱。131、由于气态氧的氧化