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1、基本有机机化工工工艺习题题一、填空空题： 1、基本本有机化化学工业业是化学学工业中中的重要要部门之之一，它它的任务务是：利利用自然然界存在在的煤、石石油（天然气气）和生生物质等等资源，通通过各种种化学加加工的方方法，制制成一系系列重要要的基本本有机化化工产品品。2、（乙乙烯）的的产量往往往标志志着一个个国家基基本有机机化学工工业的发发展。3、天然然气主要要由（甲甲烷）、乙乙烷、丙丙烷和丁丁烷组成成。4、天然然气中的的甲烷的的化工利利用主要要有三个个途径之之一：在在镍催化化剂作用用下经高高温水蒸蒸气转化化或经部部分氧化化法制（合成气），然后进一步合成甲醇、高级醇、氨、尿素以及一碳化学产品。5、石
2、油油主要由由（碳）氢两两元素组组成的各各种烃类类组成。6、石油油中所含含烃类有有烷烃、（环烷烃）和芳香烃。7、根据据石油所所含烃类类主要成成分的不不同可以以把石油油分为烷烷基石油油（石蜡蜡基石油油）、环环烷基石石油（沥沥青基石石油）和和（中间间基石油油）三大大类。8、根据据不同的的需求对对油品沸沸程的划划分也略略有不同同，一般般分为：轻汽油油、汽油油、航空空煤油、煤煤油、柴柴油、（润滑油）和重油 。9、原油油在蒸馏馏前，一一般先经经过脱盐盐、（脱脱水）处处理。10、原原油在蒸蒸馏前，一一般先经经过（脱脱盐）脱脱水处理理。11、原原油经过过初馏塔塔，从初初馏塔塔塔顶蒸出出的轻汽汽油，也也称（石石
3、脑油）。12、石石脑油是是（催化化重整）的的原料，也也是生产产乙烯的的原料。13、石石脑油是是催化重重整装置置生产芳芳烃的原原料，也也是（生生产乙烯烯）的原原料。14、催催化裂化化目的是是将不能能用作轻轻质燃料料油的（常减压馏分油）加工成辛烷值较高的汽油等轻质原料。15、直直链烷烃烃在催化化裂化条条件下，主主要发生生的化学学变化有有：碳链链的断裂裂和脱氢氢反应、（异构化反应）、环烷化和芳构化反应和叠合、脱氢缩合等反应。16、直直链烷烃烃在催化化裂化条条件下，主主要发生生的化学学变化有有：碳链链的断裂裂和脱氢氢反应、异异构化反反应、环环烷化和和芳构化化反应（叠合、脱氢缩合）等反应。17、基基本有
4、机机化学工工业中石石油加工工方法有有（常减减压蒸馏馏）、催催化裂化化、催化化重整和和加氢裂裂化。18、基基本有机机化学工工业中石石油加工工方法有有常减压压蒸馏、催催化裂化化（催化化重整）和和加氢裂裂化。19、基基本有机机化学工工业中石石油加工工方法有有常减压压蒸馏、催催化裂化化、催化化重整（加氢裂化）。20、工工业上采采用的催催化裂化化装置主主要有以以硅酸铝铝为催化化剂的（流化床催化裂化）和以高活性稀土Y分子筛为催化剂的提升管催化裂化两种。21、催催化重整整是使原原油常减减压蒸馏馏所得的的（轻汽汽油馏分分）经过过化学加加工变成成富含芳芳烃的高高辛烷值值汽油的的过程，现现在该法法不仅用用于生产产
5、高辛烷烷值汽油油，且已已成为生生产芳烃烃的一个个重要来来源。22、催催化重整整是使原原油常压压蒸馏所所得的轻轻汽油馏馏分经过过化学加加工变成成富含（芳烃）的高辛烷值汽油的过程，现在该法不仅用于生产高辛烷值汽油，且已成为生产芳烃的一个重要来源。23、催催化重整整是使原原油常压压蒸馏所所得的轻轻汽油馏馏分经过过化学加加工变成成富含芳芳烃的高高辛烷值值汽油的的过程，现现在该法法不仅用用于生产产高辛烷烷值汽油油，且已已成为生生产（芳芳烃）的的一个重重要来源源。24、催催化重整整常用的的催化剂剂是（PPtAAl2O3 ）。25、催催化重整整过程所所发生的的化学反反应主要要有：（环烷烃脱氢芳构化）环烷烃异
6、构化脱氢形成芳烃、烷烃脱氢芳构化、正构烷烃的异构化和加氢裂化等反应。26、催催化重整整过程所所发生的的化学反反应主要要有：环环烷烃脱脱氢芳构构化、环环烷烃异异构化脱脱氢形成成芳烃、（烷烃脱氢芳构化）和正构烷烃的异构化和加氢裂化等反应。27、从从重整汽汽油中提提取芳烃烃常用（液液萃取）方法。28、催催化重整整的工艺艺流程主主要有三三个组成成部分：预处理理、催化化重整、（萃取和精馏）。29、环环烷烃和和烷烃的的芳构化化反应都都是（强强吸热）热热反应。30、环环烷烃和和烷烃的的芳构化化反应都都是吸热热反应，而而催化重重整是在在绝热条条件下进进行的，为为了保持持一定的的反应温温度，一一般催化化重整反反
7、应器（串联），中间设加热炉补偿反应所吸收的热量。31、加加氢裂化化是炼油油工业中中增产航航空喷气气燃料和和（优质质轻柴油油）常用用的一种种方法。32、加加氢裂化化是炼油油工业中中增产（航空喷气燃料）和优质轻柴油常用的一种方法。33、加加氢裂化化过程发发生的主主要反应应有：烷烷烃加氢氢裂化生生成分子子量较小小的烷烃烃、（正正构烷烃烃异构化化）多环环环烷烃烃的开环环裂化、多多环芳烃烃的加氢氢开环裂裂化。34、加加氢裂化化过程发发生的主主要反应应有：烷烷烃加氢氢裂化生生成分子子量较小小的烷烃烃、正构构烷烃的的异构化化、多环环环烷烃烃的开环环裂化和和（多环环芳烃开开环裂化化）。35、煤煤的结构构很复杂
8、杂，是以以（芳香香核结构构）为主主具有烷烷基侧链链和含氧氧、含硫硫、含氮氮基团的的高分子子化合物物。36、基基本有机机化学工工业有关关煤的化化学加工工方法有有：（煤煤的干馏馏）煤的的气化和和煤与石石灰熔融融生产电电石。37、基基本有机机化学工工业有关关煤的化化学加工工方法有有：煤的的干馏、（煤的气化）和煤与石灰熔融生产电石。38、烃烃类热裂裂解法是是将石油油系烃类类经高温温作用，使使烃类分分子发生生（碳链链断裂或或脱氢）反反应，生生成分子子量较小小的烯烃烃、烷烃烃和其它它分子量量不同的的轻质和和重质烃烃。39、烃烃类热裂裂解制乙乙烯的工工艺主要要有两个个重要部部分：（原料烃的热裂解）和裂解产物
9、的分离。40、烃烃类热裂裂解制乙乙烯的工工艺主要要有两个个重要部部分：原原料烃的的热裂解解和（裂裂解产物物的分离离）。41、一一次反应应，即由由原料烃烃类经热热裂解生生成（乙乙烯）和和丙烯的的反应。42、二二次反应应，主要要是指一一次反应应生成乙乙烯、（丙烯）的等低级烯烃进一步发生反应生成多种产物，甚至最后生成焦或碳。43、烷烷烃热裂裂解的一一次反应应主要有有：（脱脱氢反应应）和断断链反应应。44、烷烷烃热裂裂解的一一次反应应主要有有：脱氢氢反应和和（断链链反应）。45、从从（分子子结构中中键能数数值的大大小）来来判断不不同烷烃烃脱氢和和断键的的难易。46、烷烷烃脱氢氢和断链链难易的的规律：同
10、碳原原子数的的烷烃，断断链比脱脱氢（容容易）；烷烃的的相对稳稳定性随随碳链的的增长降降低 。47、烷烷烃脱氢氢和断链链难易的的规律：烷烃的的相对稳稳定性随随碳链的的增长（降低）；烷烃的脱氢能力与烷烃的分子结构有关，叔氢最易脱去；带支链的烃较直链烃容易断裂。48、烷烷烃脱氢氢和断链链难易的的规律：烷烃的的相对稳稳定性随随碳链的的增长降降低；烷烷烃的脱脱氢能力力与烷烃烃的分子子结构有有关；带带支链的的烃较直直链烃（容易）断裂。49、不不论是脱脱氢反应应或是断断链反应应，都是是热效应应很大的的（吸）热反反应。50、环环烷烃热热裂解时时，侧链链烷基较较烃环（易于）裂解，长侧链先在侧链中央断裂；环烷脱氢
11、生成芳烃较开环生成烯烃容易。五碳环较六碳环难于裂解。51、环环烷烃热热裂解时时，侧链链烷基较较烃环容容易裂解解，长侧侧链先在在（侧链链中央）断断裂。52、环环烷烃热热裂解时时，长侧侧链先在在侧链中中央断裂裂；环烷烷脱氢生生成芳烃烃较开环环生成烯烯烃容易易。五碳碳环较六六碳环（难）裂解。53、芳芳香烃的的热稳定定性很高高，在一一般的裂裂解温度度下不易易发生芳芳环开裂裂的反应应，但可可发生两两类反应应一类是是（芳烃烃缩合），另另一类烷烷基芳烃烃的侧链链发生断断链生成成苯、甲甲苯、二二甲苯等等反应和和脱氢反反应。54、芳芳香烃的的热稳定定性很高高，在一一般的裂裂解温度度下不易易发生（芳环开裂）的反应
12、，但可发生两类反应一类是芳烃脱氢缩合反应，另一类烷基芳烃的侧链发生断链生成苯、甲苯、二甲苯等反应和脱氢反反应。55、芳芳香烃热热裂解的的主要反反应有：（脱氢氢缩合反反应）、断断侧链反反应和脱脱氢反应应。56、芳芳香烃热热裂解的的主要反反应有：脱氢缩缩合反应应、（断断侧链反反应）和和脱氢反反应。57、各各类烃热热裂解的的难易顺顺序为：正构烷烷烃（大大于）异异构烷烃烃。58、各各类烃热热裂解的的难易顺顺序为：环烷烃烃（大于于）芳烃烃。59、烃烃类热裂裂解中二二次反应应有（烯烯烃的裂裂解）烯烯烃的聚聚合、环环化和缩缩合、烯烯烃的加加氢和脱脱氢、烃烃分解生生成碳。60、烃烃类热裂裂解中二二次反应应有烯
13、烃烃的裂解解、烯烃烃的（聚聚合、环环化和缩缩合）、烯烯烃的加加氢和脱脱氢、烃烃分解生生成碳。61、烃烃类热裂裂解中二二次反应应有 烯烯烃的裂裂解、烯烯烃的聚聚合、环环化和缩缩合、烯烯烃的加加氢和脱脱氢、（烃分解生成碳）。62、结结焦与生生碳过程程二者机机理不同同，结焦焦是在较较低温度度下（12000通过（芳烃缩合）而成，生碳是在较高温度下（1200）通过生成乙炔的中间阶段，脱氢为稠合的碳原子。63、结结焦与生生碳过程程二者机机理不同同，结焦焦是在较较低温度度下（12000通过芳芳烃缩合合而成，生生碳是在在较高温温度下（12000）通通过生成成（乙炔炔）的中中间阶段段，脱氢氢为稠合合的碳原原子。
14、64、自自由基连连锁反应应分为链链引发、链链传递（链终止）三个阶段。65、自自由基连连锁反应应分为（链引发）、链传递、链终止三个个阶段。66、芳芳烃指数数是用于于表征（柴油等重质油）重烃组分的结构特性。67、正正构烷烃烃的值值最（小小）。68、烃烃原料的的值越越小，乙乙烯收率率越（高高）。69、特特性因素素是用作作反映（轻石脑油、轻柴油）等油品的化学组成特性的一种因素。70、烷烷烃的值最（高），芳烃则反之。71、原原料的值越大大，乙烯烯的收率率越（高高）。72、烃烃类管式式裂解生生产乙烯烯裂解温温度对产产物分布布的影响响主要有有两方面面：（11）影响响一次产产物分布布；（22）（影影响一次次反
15、应对对二次反反应的竞竞争）。73、烃烃类管式式裂解生生产乙烯烯裂解温温度对产产物分布布的影响响主要有有两方面面：（11）（影影响一次次产物分分布）；（2）影影响一次次反应对对二次反反应的竞竞争。74、在在烃类热热裂解生生产乙烯烯中，提提高温度度有利于于（一）次反反应。75、在在烃类热热裂解生生产乙烯烯中，减减短停留留时间有有利于（一）次反应。76、在在烃类热热裂解生生产乙烯烯中，降降低烃分分压有利利于增大大（一）次反反应对（二）次反应的相对反应速率。77、在在烃类热热裂解生生产乙烯烯中，工工业上利利用（温温度停留时时间）的的影响效效应来调调节产物物中乙烯烯丙烯烯的比例例。78、在在烃类热热裂解
16、生生产乙烯烯中，工工业上利利用温度度停留时时间的影影响效应应来调节节产物中中（乙烯烯丙烯烯）的比比例。79、工工业生产产上采用用的裂解解气分离离方法，主主要有（深冷分离法）和油吸收精馏分离法两种。80、裂裂解气的的深冷分分离过程程可以概概括为三三大部分分：气体体净化系系统、（压缩和冷冻系统）、精馏分离系统。81、裂裂解气的的深冷分分离过程程可以概概括为三三大部分分：气体体净化系系统、压压缩和冷冷冻系统统、（精精馏分离离系统）。82、在在裂解气气分离过过程中，加加氢脱乙乙炔工艺艺分为前前加氢和和（后加加氢）两两种。83、加加氢脱乙乙炔过程程中，设设在脱（甲烷）塔前进行加氢脱炔的叫前加氢。84、在
17、在深冷分分离裂解解气流程程中，乙乙烯损失失有四处处：冷箱箱尾气、（乙烯塔釜液乙烷中带出损失）、脱乙烷塔釜液C3馏分中带出的损失、压缩段凝液带出的损失。85、在在深冷分分离裂解解气流程程中，乙乙烯损失失有四处处：冷箱箱尾气、乙乙烯塔釜釜液乙烷烷中带出出损失、脱脱乙烷塔塔釜液CC3馏分中中带出的的损失、（压缩段凝液带出的损失）。86、在在裂解分分离系统统中，能能量回收收的三个个主要途途径：（急冷换换热器）回回收高能能位能量量、初馏馏塔及其其附属系系统回收收的低能能位能量量、烟道道气热量量。87、在在裂解分分离系统统中，能能量回收收的三个个主要途途径：急急冷换热热器回收收的能量量、（初初馏塔及及其附
18、属属系统）回回收的低低能位能能量、烟烟道气热热量。88、在在裂解分分离系统统中，（急冷换热器）能量回收能产生高能位的能量。89、用用（石油油烃）为为原料裂裂解制乙乙烯是目目前工业业上的主主要方法法。90、目目前，用用石油烃烃为原料料裂解制制乙烯是是主要的的工业生生产方法法，但是是生产乙乙烯的还还有其它它方法其其中有：由甲烷烷制乙烯烯、由（合成气）。91、目目前工业业上芳烃烃主要来来自（煤煤高温干干馏）副副产粗笨笨和煤焦焦油；烃烃类裂解解制乙烯烯副产裂裂解汽油油和催化化重整产产物重整整汽油三三个途径径。92、目目前工业业上芳烃烃主要来来自煤高高温干馏馏副产粗粗笨和煤煤焦油；（烃类类裂解制制乙烯）
19、副副产裂解解汽油和和催化重重整产物物重整汽汽油三个个途径。 93、目目前工业业上芳烃烃主要来来自煤高高温干馏馏副产粗粗笨和煤煤焦油；烃类裂裂解制乙乙烯副产产裂解汽汽油和（催化重整产物重整汽油）三个途径。94、芳芳烃转化化反应主主要有异异构化反反应、（歧化反应）、烷基化反应、烷基转移反应和脱烷基反应等几类反应。95、芳芳烃转化化反应主主要有异异构化反反应、歧歧化反应应、烷基基化反应应、（烷烷基转移移反应）和和脱烷基基反应等等几类反反应。96、芳芳烃转化化反应主主要有异异构化反反应、歧歧化反应应、烷基基化反应应、烷基基转移反反应和（脱烷基反应）等几类反应。97、芳芳烃的转转化反应应（脱烷烷基反应应
20、除外）都都是在（酸）性催化剂存在下进行的，具有相同的反应机理。98、芳芳烃的转转化反应应（脱烷烷基反应应除外）都都是在酸酸性催化化剂存在在下进行行的，具具有相同同的（离离子）反反应机理理。99、芳芳烃正烃烃离子进进一步能能发生（异构化反应）、歧化与烷基转移反应和烷基化反应。100、芳芳烃正烃烃离子进进一步能能发生异异构化反反应、歧歧化与烷烷基转移移反应和和（烷基基化）反反应。101、芳芳烃转化化反应所所采用的的催化剂剂主要有有无机酸酸、（酸酸性卤化化物）和和固体酸酸三类。102、目目前工业业上分离离对、间间二甲苯苯的方法法主要有有（低温温结晶分分离法）、络络合分离离法和模模拟移动动床吸附附分离
21、法法。103、目目前工业业上分离离对、间间二甲苯苯的方法法主要有有低温结结晶分离离法、络络合分离离法和（模拟移动床吸附分离）法。104、工工业生产产上为了了解决对对二甲苯苯（回收收率和纯纯度）之之间的矛矛盾，采采用二级级结晶过过程。105、工工业生产产上为了了解决对对二甲苯苯回收率率和纯度度之间的的矛盾，采采用（二二级结晶晶）过程程。106、目目前，工工业上主主要的烷烷基化剂剂有：（烯烃）、卤代烷烃此外醇类、酯类和醚类也可作为烷基化剂。107、目目前，工工业上主主要的烷烷基化剂剂有：烯烯烃、（卤代烷烃）此外醇类、酯类和醚类也可作为烷基化剂。108、苯苯烷基化化反应的的化学过过程中，发发生的副副
22、反应主主要有：（多烷烷基苯的的生成）、异异构化反反应、烷烷基转移移（反烃烃化）反反应和芳芳烃缩合合和烯烃烃的聚合合反应。109、苯苯烷基化化反应的的化学过过程中，发发生的副副反应主主要有：多烷基基苯的生生成、异异构化反反应、烷烷基转移移（反烃烃化）反反应和（芳烃缩合和烯烃的聚合反应）。110、工工业上已已用于苯苯烷基化化工艺的的催化剂剂是（酸酸性）性性催化剂剂。111、工工业上已已用于苯苯烷基化化工艺的的酸性催催化剂主主要有（酸性卤代物的络合物）、磷酸硅藻土、3l23和Z5分子筛催化剂。112、烷烷基化工工艺可分分为（液液相法）和和气相法法两种。113、芳芳烃的脱脱烷基化化反应法法主要有有烷基
23、芳芳烃的催催化脱烷烷基、（烷基芳烃的催化氧化脱烷基）、烷基芳烃的加氢脱烷基和烷基苯的水蒸气脱烷基。114、芳芳烃的脱脱烷基化化反应法法主要有有烷基芳芳烃的催催化脱烷烷基、烷烷基芳烃烃的催化化氧化脱脱烷基、烷烷基芳烃烃的加氢氢脱烷基基和（烷烷基苯的的水蒸气气脱烷基基）。115、工工业上应应用的重重要催化化加氢反反应类型型,主要要有：不不饱和键键的加氢氢、（芳芳环加氢氢）、含含氧化合合物加氢氢、含氮氮化合物物加氢和和氢解几几种类型型。116、工工业上应应用的重重要催化化加氢反反应类型型,主要要有：不不饱和键键的加氢氢、芳环环加氢、含含氧化合合物加氢氢、含氮氮化合物物加氢和和（氢解解）几种种类型。1
24、17、工工业上氢氢的来源源主要有有（水蒸蒸气转化化法）、部部分氧化化法和变变压吸附附分离法法。118、工工业上氢氢的来源源主要有有水蒸气气转化法法、部分分氧化法法和（变变压吸附附分离法法）。119、以以催化剂剂形态来来区分，常常用的加加氢催化化剂有金金属催化化剂、（骨架催化剂）、金属氧化物、金属硫化物以及金属络合物催化剂。120、以以催化剂剂形态来来区分，常常用的加加氢催化化剂有金金属催化化剂、骨骨架催化化剂、金金属氧化化物、金金属硫化化物以及及（金属属络合物物催化剂剂）。121、烃烃类的脱脱氢反应应是（吸吸）热反反应。122、烃烃类的脱脱氢反应应是吸热热反应，故故平衡常常数随着着温度的的升高
25、而而（增大大）。123、脱脱氢反应应是分子子数增加加的反应应，故降降低总压压使产物物的平衡衡浓度（增大）。124、工工业上烃烃类催化化脱氢反反应从热热力学考考虑需在在高温、低低压下进进行操作作，但那那是不安安全的，因因此必须须采取其其他措施施，通常常是采用用（稀释释剂）以以降低烃烃分压。125、脱脱氢催化化剂必须须在较高高温度下下进行，通通常金属属氧化物物较金属属有高（热稳定性），故烃类脱氢反应均采用金属氧化物作催化剂。126、脱脱氢催化化剂的类类型有：氧化铬铬氧化铝铝系催化化剂、（氧化铁系催化剂）、磷酸钙镍系催化剂。127、脱脱氢催化化剂的类类型有：（氧化化铬氧化铝铝系催化化剂）、氧氧化铁系
26、系催化剂剂、磷酸酸钙镍系系催化剂剂。128、在在脱氢反反应过程程中，为为了防止止氧化铁铁的被过过度还原原，要求求脱氢反反应在适适当（氧氧化）气气氛中进进行。129、在在脱氢反反应过程程中，为为了防止止氧化铁铁的被过过度还原原，要求求脱氢反反应在适适当氧化化气氛中中进行，而而通常以以（水蒸蒸汽）作作为稀释释剂来阻阻止氧化化铁的过过度还原原。130、目目前，工工业上苯苯乙烯主主要是由由（乙苯苯脱氢法法）制得得。131、目目前工业业上，乙乙苯催化化脱氢合合成苯乙乙烯的反反应器型型式有多多管等温温型反应应器和（绝热型反应器）两种。132、烃烃类的氧氧化脱氢氢的反应应类型有有：以（气态氧）为氢接受体的氧
27、化脱氢、以卤素为氢接受体的氧化脱氢反应和以硫化物为氢接受体的氧化脱氢反应。133、烃烃类的氧氧化脱氢氢的反应应类型中中，根据据氢接受受体的不不同，可可以分为为：以气气态氧为为氢接受受体的氧氧化脱氢氢、以（卤素）为氢接受体的氧化脱氢反应和以硫化物为氢接受体的氧化脱氢反应。134、工工业上获获取丁二二烯的主主要方法法有：从从烃类裂裂解制乙乙烯的联联产物碳碳四馏分分分离得得到、由由（丁烷烷或丁烯烯）催化化脱氢法法制取和和丁烯氧氧化脱氢氢法制取取三种。135、氧氧化过程程的共同同特点有有：氧化化剂、（强放热）、热力学上都很有利和多种途径经受氧化。136、氧氧化反应应是（强强放热）热热反应。137、在在
28、氧化过过程中，（反应热的移走）是很关键的问题。138、自自氧化反反应具有有（自由由基链）反反应特征征。139、经经过大量量的科学学实验已已确定烃烃类及其其它有机机化合物物的自氧氧化反应应是按（自由基链反应）机理进行。140、醋醋酸的合合成方法法主要有有（乙醛醛氧化法法）和甲甲醇与一一氧化碳碳低压羰羰化合成成。141、目目前，工工业上生生产乙醛醛的主要要方法有有（乙炔炔）在汞汞盐催化化下液相相水合法法、乙醇醇氧化脱脱氢法、丙丙烷丁烷直直接氧化化法和乙乙烯在钯钯盐催化化下均相相络合催催化氧化化法四种种。142、目目前，工工业上生生产乙醛醛的主要要方法有有乙炔在在汞盐催催化下液液相水合合法、乙乙醇氧
29、化化脱氢法法、丙烷烷丁烷直直接氧化化法和（乙烯）在钯盐催化下均相络合催化氧化法四种。143、重重要的非非均相催催化氧化化反应有有烷烃的的催化氧氧化、（烯烃的直接环氧化）、烯丙基氧化反应、烯烃的乙酰氧基化反应、芳烃的催化氧化和醇的氧化六种。144、重重要的非非均相催催化氧化化反应有有烷烃的的催化氧氧化、烯烯烃的直直接环氧氧化、烯烯丙基氧氧化反应应、烯烃烃的（乙乙酰氧基基化反应应）、芳芳烃的催催化氧化化和醇的的氧化六六种。145、目目前，工工业上生生产环氧氧乙烷的的主要生生产方法法是（乙乙烯的环环氧化法法）。146、工工业上采采用（丙丙烯氨氧氧化）制制丙烯腈腈。147、丙丙烯氨氧氧化制丙丙烯腈是是
30、一强放放热反应应，反应应温度较较高，工工业上大大多采用用（流化化床）反反应器。148、非非均相催催化氧化化反应都都是强（放）热反应。149、非非均相催催化氧化化反应都都是强放放热反应应。反应应温度都都很高，故故采用的的氧化反反应器必必须能及及时移走走反应热热和控制制反应温温度。工工业上常常用的反反应器有有列管式式固定床床反应器器和（流流化床反反应器）。150、流流化床的的特点有有：催化化剂（易易）磨损损；部分分气体轴轴向返混混大，选选择性较较低；产产生大气气泡，传传质不良良，选择择性下降降。二、单选选题：1、（BB、乙烯烯）产量量往往标标志着的的一个国国家基本本有机化化学工业业的发展展。 2、
31、天然然气主要要由（AA、甲烷烷）、乙乙烷、丙丙烷和丁丁烷组成成。3、石油油主要由由（C、碳碳）氢两两元素组组成的各各种烃类类组成。4、石油油中所含含烃类有有烷烃、（B、环烷烃）和芳香烃。5、根据据石油所所含烃类类主要成成分的不不同可以以把石油油分为烷烷基石油油（石蜡蜡基石油油）、环环烷基石石油（沥沥青基石石油）和和（B、中中间基石石油）三三大类。6、原油油在蒸馏馏前，一一般先经经过（AA、脱盐盐、脱水水）处理理。7、原油油经过初初馏塔，从从初馏塔塔塔顶蒸蒸出的轻轻汽油，也也称（AA、石脑脑油）。8、（AA、石脑脑油）是是催化重重整装置置生产芳芳烃的原原料，也也是生产产乙烯的的原料。9、根据据不
32、同的的需求对对油品（A、沸程）的划分也略有不同，一般分为：轻汽油 、汽油、 航空煤油、煤油、柴油、润滑油和重油 。10、根根据不同同的需求求对油品品沸程的的划分也也略有不不同，一一般分为为：轻汽汽油 、汽汽油、 航空煤煤油、煤煤油、柴柴油、（C、润滑油）和重油 。11、催催化裂化化目的是是将（BB、常压压馏分油油）加工工成辛烷烷值较高高的汽油油等轻质质原料。12、直直链烷烃烃在催化化裂化条条件下，主主要发生生的化学学变化有有：碳链链的断裂裂和脱氢氢反应、（A、异构化反应）、环烷化和芳构化反应和叠合、脱氢缩合等反应。13、直直链烷烃烃在催化化裂化条条件下，主主要发生生的化学学变化有有：碳链链的断
33、裂裂和脱氢氢反应、异异构化反反应、环环烷化和和芳构化化反应（B、叠合、脱氢缩合）等反应。14、基基本有机机化学工工业中石石油加工工方法有有（B、常常减压蒸蒸馏）、催催化裂化化、催化化重整和和加氢裂裂化。15、基基本有机机化学工工业中石石油加工工方法有有常减压压蒸馏、催催化裂化化、催化化重整（B、加氢裂化）。16、工工业上采采用的催催化裂化化装置主主要有以以硅酸铝铝为催化化剂的（A、流化床催化裂化）和以高活性稀土Y分子筛为催化剂的提升管催化裂化两种。17、催催化重整整是使 （A、常压压蒸馏所所的轻汽汽油馏分分）经过过化学加加工变成成富含芳芳烃的高高辛烷值值汽油的的过程，现现在该法法不仅用用于生产
34、产高辛烷烷值汽油油，且已已成为生生产芳烃烃 的一一个重要要来源。18、催催化重整整是使原原油常压压蒸馏所所得的轻轻汽油馏馏分经过过化学加加工变成成富含（A、芳烃）的高辛烷值汽油的过程。19、（C、催化重整）不仅用于生产高辛烷值汽油，且已成为生产芳烃的一个重要来源。20、催催化重整整常用的的催化剂剂是（AA、PttAll2O3）。21、催催化重整整过程所所发生的的化学反反应主要要有：（A、环烷烃脱氢芳构化）环烷烃异构化脱氢形成芳烃、烷烃脱氢芳构化、正构烷烃的异构化和加氢裂化等反应。22、（C、催化重整）过程所发生的化学反应主要有：、环烷烃脱氢芳构化、环烷烃异构化脱氢形成芳烃、烷烃脱氢芳构化和正构
35、烷烃的异构化和加氢裂化等反应。23、从从重整汽汽油中提提取芳烃烃常用（A、液液萃取）方法。24、催催化重整整的工艺艺流程主主要有三三个组成成部分：预处理理、催化化重整（A、萃取和精馏）。25、环环烷烃和和烷烃的的芳构化化反应都都是（CC、强吸吸热）反反应。26、加加氢裂化化是炼油油工业中中增产航航空喷气气燃料和和（D、优优质轻柴柴油）常用的的一种方方法。27、（A、加氢裂化）是炼油工业中增产航空喷气燃料和优质轻柴油常用的一种方法。28、加加氢裂化化是炼油油工业中中增产（A、航空喷气燃料）和优质轻柴油常用的一种方法。29、加加氢裂化化过程发发生的主主要反应应有：烷烷烃加氢氢裂化生生成分子子量较小
36、小的烷烃烃、（AA、正构烷烷烃异构构化）、多多环环烷烷烃的开开环裂化化、多环环芳烃的的加氢开开环裂化化。30、加加氢裂化化的原料料主要是是（A、重质质馏分油油）。31、煤煤的结构构很复杂杂，是以以（A、芳香香核）为为主具有有烷基侧侧链和含含氧、含含硫、含含氮基团团的高分分子化合合物。32、煤煤是（BB、高分分子有机机物）化化合物。33、基基本有机机化学工工业有关关煤的化化学加工工方法有有：（CC、煤的的干馏）煤煤的气化化和煤与与石灰熔熔融生产产电石。34、烃烃类热裂裂解法是是将石油油系烃类类经高温温作用，使使烃类分分子发生生（A、碳链链断裂或或脱氢反反应）反反应，生生成分子子量较小小的烯烃烃、
37、烷烃烃和其它它分子量量不同的的轻质和和重质烃烃。35、烃烃类热裂裂解制乙乙烯的工工艺主要要有两个个重要部部分：原原料烃的的热裂解解和（AA、裂解解产物的的分离）。36、一一次反应应，即由由原料烃烃类经热热裂解生生成（BB、乙烯烯）和丙丙烯的反反应。37、一一次反应应，即由由原料烃烃类经热热裂解生生成乙烯烯和（DD、丙烯烯）的反应应。38、二二次反应应，主要要是指一一次反应应生成乙乙烯、（D、丙烯）的等低级烯烃进一步发生反应生成多种产物，甚至最后生成焦或碳。39、从从（A、分子子结构中中键能数数值大小小）来判判断不同同烷烃脱脱氢和断断键的难难易。40、烷烷烃脱氢氢和断链链难易的的规律：同碳原原子
38、数的的烷烃，断断链比脱脱氢；烷烷烃的相相对稳定定性随碳碳链的增增长。（A、容易易 降降低）41、烷烷烃脱氢氢和断链链难易的的规律：烷烃的的相对稳稳定性随随碳链的的增长；烷烃的的脱氢能能力与烷烷烃的分分子结构构有关，叔叔氢最易易脱去；带支链链的烃较较直链烃烃断裂。（A、降低 容易）42、烷烷烃脱氢氢和断链链难易的的规律：烷烃的的相对稳稳定性随随碳链的的增长降降低；烷烷烃的脱脱氢能力力与烷烃烃的分子子结构有有关；叔叔氢最脱脱去；带带支链的的烃较直直链烃断断裂。（A、容易 容易）43、环环烷烃热热裂解时时，侧链链烷基较较烃环裂裂解，长长侧链先先在侧链链断裂；环烷脱脱氢生成成芳烃较较开环生生成烯烃烃容
39、易。五五碳环较较六碳环环难于裂裂解。（B、容易 中央）44、环环烷烃热热裂解时时，侧链链烷基较较烃环容容易裂解解，长侧侧链先在在侧链中中央断裂裂；环烷烷脱氢生生成芳烃烃较开环环生成烯烯烃。五五碳环较较六碳环环裂解。（B、容易 难于）45、芳芳香烃的的热稳定定性很高高，在一一般的裂裂解温度度下不易易发生芳芳环开裂裂的反应应，但可可发生两两类反应应一类是是（A、芳烃烃脱氢缩缩合），另另一类烷烷基芳烃烃的侧链链发生断断链生成成苯、甲甲苯、二二甲苯等等反应和和脱氢反应应。46、芳芳香烃的的热稳定定性很高高，在一一般的裂裂解温度度下不易易发生（C、芳环裂化）的反应，但可发生两类反应一类是芳烃脱氢缩合反应
40、，另一类烷基芳烃的侧链发生断链生成苯、甲苯、二甲苯等反应和脱脱氢反应应。47、芳芳香烃热热裂解的的主要反反应有：（A、芳烃烃脱氢缩缩合）、断断侧链反反应和脱脱氢反应应。48、各各类烃热热裂解的的难易顺顺序为：正构烷烷烃异构构烷烃，环环烷烃芳芳烃。（A、大于 大于）49、烃烃类热裂裂解中二二次反应应有（DD、烯烃烃的裂解解）、烯烃烃环化和和缩合、烯烯烃的加加氢和脱脱氢、烃烃分解生生成碳。50、烃烃类热裂裂解中二二次反应应有烯烃烃的裂解解烯烃的的聚合、（C、烯烃环化和缩合）、烯烃的加氢和脱氢、烃分解生成碳。51、结结焦是在在温度下下（112000k通通过而成成。（AA、较低低 芳芳烃缩合合）52、
41、生生碳是在在温度下下（112000k）通通过生成成的中间间阶段，脱脱氢为稠稠合的碳碳原子。（C、较高 乙炔）53、自自由基连连锁反应应分为链链引发、链链传递（B、链终止）三个阶段。54、自自由基连连锁反应应分为（A、链引发）、链传递、链终止三个个阶段。55、芳芳烃指数数是用于于表征（A、柴油等重质油）馏分油中烃组分的结构特性。56、（B、芳烃指数）是用于表征柴油等重质油馏分油中烃组分的结构特性。57、正正构烷烃烃的BMMCI值值最，芳芳烃最。（A、小 大）58、烃烃原料的的BMCCI值越越，乙烯烯收率。（A、低 高）59、特特性因素素是用作作反映（B、石脑油、轻柴油等油品）等油品的化学组成特性
42、的一种因素。 60、（C、特性因数）是用作反映石脑油、轻柴油等油品的化学组成特性的一种因素。61、烷烷烃的KK值最，芳芳烃最。（D、大大 小）62、原原料的KK值越，乙乙烯的收收率越。（C、大大 高高）63、烃烃类管式式裂解生生产乙烯烯裂解温温度对产产物分布布的影响响：温度度，乙烯烯、丙烯烯收率。（A、提高高 提提高）64、控控制短的的停留时时间。可可以二次次反应的的发生，乙烯收率。（D、降低 提高）65、在在烃类热热裂解生生产乙烯烯中，提提高温度度有利于于次反应应， 简简短停留留时间有有利于次次反应。（C、一 一）66、在在烃类热热裂解生生产乙烯烯中，降降低烃分分压有利利于增大大次反应应对次
43、反反应的相相对反应应速率。（D、一 二）67、在在烃类热热裂解生生产乙烯烯中，降降低烃分分压，则则乙烯收收率，焦焦的生成成。（B、提提高 降低）68、在在烃类热热裂解生生产乙烯烯中，工工业上利利用（AA、温度度停留时时间）的的影响效效应来调调节产物物中乙烯烯丙烯烯的比例例。69、在在烃类热热裂解生生产乙烯烯中，工工业上利利用温度度停留时时间的影影响效应应来调节节产物中中（B、乙烯烯丙烯烯）的比比例。70、在在烃类热热裂解生生产乙烯烯中，工工业上都都是用（A、水蒸气）作为稀释剂。71、在在烃类热热裂解生生产乙烯烯中，工工业上都都是用水水蒸气作作为稀释释剂。其其优点有有（C、55）个。72、（C、
44、KSF）作为衡量裂解深度的标准。73、动动力学裂裂解深度度函数综综合考虑虑了原料料性质、停停留时间间和（DD、裂解解温度）效应。74、管管式炉裂裂解的工工艺流程程实现了了高温、停留时间、烃分压的裂解原理。（A、短 低）75、工工业生产产上采用用的裂解解气分离离方法，主主要有（B、深冷分离法）和油吸收精馏分离法两种。76、裂裂解气的的深冷分分离过程程可以概概括为三三大部分分：气体体净化系系统、（A、压缩和冷冻系统）、精馏分离系统。77、在在裂解气气分离过过程中，加加氢脱乙乙炔工艺艺分为和和两种。（C、前加氢 后加氢）78、加加氢脱乙乙炔过程程中，设设在（AA、脱甲甲烷塔）前前进行加加氢脱炔炔的叫
45、前前加氢。79、加加氢脱（A、乙炔）过程中，设在脱甲烷塔前进行加氢脱炔的叫前加氢。80、在在深冷分分离裂解解气流程程中，乙乙烯损失失有四处处：冷箱箱尾气、（D、乙烯塔釜液）、脱乙烷塔釜液C3馏分中带出的损失、压缩段凝液带出的损失。81、在在裂解分分离系统统中，能能量回收收的三个个主要途途径：（A、急冷换热器）、初馏塔及其附属系统回收的低能位能量、烟道气热量。82、在在裂解分分离系统统中，（A、急冷换热器）能量回收能产生高能位的能量。83、在在裂解分分离系统统中，能能量回收收的三个个主要途途径中：急冷换换热器回回收能位位能量、初初馏塔及及其附属属系统回回收的能能位能量量。（DD、高低）84、（A
46、A、用石石油烃裂裂解）制制乙烯是是目前工工业上的的主要方方法。85、目目前工业业上芳烃烃主要来来自（BB、煤高高温干馏馏）；烃烃类裂解解制乙烯烯副产裂裂解汽油油和催化化重整产产物重整整汽油三三个途径径。 86、目目前工业业上芳烃烃主要来来自煤高高温干馏馏；烃类类裂解制制乙烯副副产裂解解汽油和和（A、催化化重整）产产物三个个途径。87、芳芳烃转化化反应主主要有异异构化反反应、（B、歧化反应）、烷基化反应、烷基转移反应和脱烷基反应等几类反应。88、芳芳烃转化化反应主主要有异异构化反反应、歧歧化反应应、（BB、烷基基化反应应）、烷烷基转移移反应和和脱烷基基反应等等几类反反应。89、芳芳烃的转转化反应
47、应（脱烷烷基反应应除外）都都是在性性催化剂剂存在下下进行的的，具有有同的反反应机理理。（AA、酸 相）90、芳芳烃的转转化反应应（脱烷烷基反应应除外）都都是在性性催化剂剂存在下下进行的的，具有有相同的的反应机机理。（A、酸 离子）91、芳芳烃正烃烃离子进进一步能能发生（A、异构化反应）、歧化与烷基转移反应和烷基化反应。92、芳芳烃正烃烃离子进进一步能能发生异异构化反反应、歧歧化与烷烷基转移移反应和和（A、烷基基化反应应）反应应。93、芳芳烃转化化反应所所采用的的催化剂剂主要有有（A、无机机酸）、酸酸性卤化化物和固固体酸三三类。94、目目前工业业上分离离对、间间二甲苯苯的方法法主要有有（B、低低温结晶晶法）、络络合分离离法和模模拟移动动床吸附附分离法法。95、目目前工业业上分离离对、间间二甲苯苯的方法法主要有有低温结结晶分离离法、络络合分离离法和模模拟移动动床（B、吸吸附）法。96、工工业生产产上为了了