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1、1、（ B ）产量往往标志着的一个国家基本有机化学工业的发展。 A、甲烷 B、乙烯 C、苯 D、丁二烯2、天然气主要由（ A ）、乙烷、丙烷和丁烷组成。A、甲烷 B、乙烯 C、苯 D、丁二烯3、石油主要由（ C ）氢两元素组成的各种烃类组成。A、氧 B、氮 C、碳 D、硫4、石油中所含烃类有烷烃、（ B ）和芳香烃。A、烯烃B、环烷烃C、炔烃 D、二烯烃5、根据石油所含烃类主要成分的不同可以把石油分为烷基石油（石蜡基石油）、环烷基石油（沥青基石油）和（ B ）三大类。A、芳香基石油 B、中间基石油 C、直链基石油 D、支链基石油6、原油在蒸馏前，一般先经过（ A ）处理。A、脱盐、脱水 B、脱
2、硫、脱盐 C、脱蜡、脱水 D、脱盐、脱硫7、原油经过初馏塔，从初馏塔塔顶蒸出的轻汽油，也称（ A ）。A、石脑油 B、柴油 C、航空煤油 D、煤油8、（ A ）是催化重整装置生产芳烃的原料，也是生产乙烯的原料。A、石脑油 B、柴油 C、航空煤油 D、煤油9、根据不同的需求对油品（ A ）的划分也略有不同，一般分为：轻汽油 、汽油、 航空煤油、煤油、柴油、润滑油和重油 。A、沸程 B、密度 C、黏度 D 特性因数10、根据不同的需求对油品沸程的划分也略有不同，一般分为：轻汽油 、汽油、 航空煤油、煤油、柴油、（ C ）和重油 。A、减压渣油 B、胶质 C、润滑油 D、重柴油11、催化裂化目的是将
3、（ B ）加工成辛烷值较高的汽油等轻质原料。A、减压渣油 B、常压馏分油 C、润滑油 D、重柴油12、直链烷烃在催化裂化条件下，主要发生的化学变化有：碳链的断裂和脱氢反应、（ A ）、环烷化和芳构化反应和叠合、脱氢缩合等反应。A、异构化反应 B、烷基化反应 C、聚合反应 D、脂化反应13、直链烷烃在催化裂化条件下，主要发生的化学变化有：碳链的断裂和脱氢反应、异构化反应、环烷化和芳构化反应（ B ）等反应。A、烷基化反应 B、叠合、脱氢缩合 C、聚合反应 D、脂化反应14、基本有机化学工业中石油加工方法有（ B ）、催化裂化、催化重整和加氢裂化。A、烷基化反应 B、常减压蒸馏 C、催化氧化 D、
4、脂化反应15、基本有机化学工业中石油加工方法有常减压蒸馏、催化裂化、催化重整（ B ）。 A、烷基化反应 B、加氢裂化 C、催化氧化 D、脂化反应16、工业上采用的催化裂化装置主要有以硅酸铝为催化剂的（ A ）和以高活性稀土Y分子筛为催化剂的提升管催化裂化两种。A、流化床催化裂化 B、加氢裂化 C、催化氧化 D、脂化反应17、催化重整是使 （ A ）经过化学加工变成富含芳烃的高辛烷值汽油的过程，现在该法不仅用于生产高辛烷值汽油，且已成为生产芳烃 的一个重要来源。A、常压蒸馏所的轻汽油馏分 B、减压蒸馏所的柴油 C、常压渣油 D、减压渣油18、催化重整是使原油常压蒸馏所得的轻汽油馏分经过化学加工
5、变成富含（ A ）的高辛烷值汽油的过程。A、芳烃 B、甲烷 C、环氧乙烷 D、脂肪酸19、（ C ）不仅用于生产高辛烷值汽油，且已成为生产芳烃的一个重要来源。A、常减压蒸馏 B、催化裂化 C、催化重整 D、催化氧化20、催化重整常用的催化剂是（ A ）。 A、 PtAl2O3 B、NiAl2O3 C、CuAl2O3 D、FeAl2O321、催化重整过程所发生的化学反应主要有：（ A ）环烷烃异构化脱氢形成芳烃、烷烃脱氢芳构化、正构烷烃的异构化和加氢裂化等反应。A、环烷烃脱氢芳构化 B、叠合、反应缩合 C、脂化 D、烷基化22、（ C ）过程所发生的化学反应主要有：、环烷烃脱氢芳构化、环烷烃异构
6、化脱氢形成芳烃、烷烃脱氢芳构化和正构烷烃的异构化和加氢裂化等反应。A、常减压蒸馏 B、催化裂化 C、催化重整 D、催化氧化23、从重整汽油中提取芳烃常用（ A ）方法。A、液液萃取 B、精馏 C、结晶 D、过滤24、催化重整的工艺流程主要有三个组成部分：预处理、催化重整（ A ）。A、萃取和精馏 B、洗涤 C、结晶 D、过滤25、环烷烃和烷烃的芳构化反应都是（ C ）反应。A、微放热 B、微吸热 C、强吸热 D、强放热26、加氢裂化是炼油工业中增产航空喷气燃料和（ D ）常用的一种方法。A、优质重柴油 B、优质润滑油 C、优质汽油 D、优质轻柴油27、（ A ）是炼油工业中增产航空喷气燃料和优
7、质轻柴油常用的一种方法。A、加氢裂化 B、常减压蒸馏 C、催化重整 D、催化氧化28、加氢裂化是炼油工业中增产（ A ）和优质轻柴油常用的一种方法。A、航空喷气燃料 B、优质润滑油 C、优质汽油 D、优质轻柴油29、加氢裂化过程发生的主要反应有：烷烃加氢裂化生成分子量较小的烷烃、（ A ）、多环环烷烃的开环裂化、多环芳烃的加氢开环裂化。A、正构烷烃异构化 B、烷基化 C、烷基转移 D、脱烷基化30、加氢裂化的原料主要是（ A ）。A、重质馏分油 B、轻质汽油 C、轻质煤油 D、轻柴油31、煤的结构很复杂，是以（ A ）为主具有烷基侧链和含氧、含硫、含氮基团 的高分子化合物。A、芳香核 B、环烷
8、核 C、环氧核 D、环硫核32、煤是（ B ）化合物。A、无机物 B、高分子有机物 C、低分子有机物 D、不定型33、基本有机化学工业有关煤的化学加工方法有：（ C ）煤的气化和煤与石灰熔融生产电石。A、煤的分解 B、煤的蒸发 C、煤的干馏 D、煤的挥发34、烃类热裂解法是将石油系烃类经高温作用，使烃类分子发生（ A ）反应，生成分子量较小的烯烃、烷烃和其它分子量不同的轻质和重质烃。A、碳链断裂或脱氢反应 B、烷烃脱氢芳构化 C、叠合、脱氢缩合 D、聚合反应35、烃类热裂解制乙烯的工艺主要有两个重要部分：原料烃的热裂解和（ A ）。A、裂解产物的分离 B、裂解产物的净化 C、裂解产物的提纯 D
9、、裂解产物的吸附36、一次反应，即由原料烃类经热裂解生成（ B ）和丙烯的反应。A、甲烷 B、乙烯 C、丁烯 D、丁二烯37、一次反应，即由原料烃类经热裂解生成乙烯和（ D ）的反应。A、甲烷 B、乙烯 C、丁烯 D、丙烯38、二次反应，主要是指一次反应生成乙烯、（ D ）的等低级烯烃进一步发生反应生成多种产物，甚至最后生成焦或碳。A、甲烷 B、乙烯 C、丁烯 D、丙烯39、从（ A ）来判断不同烷烃脱氢和断键的难易。A、分子结构中键能数值大小 B、支链多少 C、碳原子数 D、分子结构40、烷烃脱氢和断链难易的规律：同碳原子数的烷烃，断链比脱氢 ；烷烃的相对稳定性随碳链的增长 。（ A ）A、
10、容易 降低 B、容易 增大 C、困难 降低 D、困难 降低41、烷烃脱氢和断链难易的规律：烷烃的相对稳定性随碳链的增长 ；烷烃的脱氢能力与烷烃的分子结构有关，叔氢最易脱去；带支链的烃较直链烃 断裂。（ A ）A、降低 容易 B、降低 困难 C、增强 容易 D、增强 困难42、烷烃脱氢和断链难易的规律：烷烃的相对稳定性随碳链的增长降低；烷烃的脱氢能力与烷烃的分子结构有关；叔氢最 脱去；带支链的烃较直链烃 断裂。（ A ）A、容易 容易 B、容易 难于 C、难 难于 D、难 容易43、环烷烃热裂解时，侧链烷基较烃环 裂解，长侧链先在侧链断裂；环烷脱氢生成芳烃较开环生成烯烃容易。五碳环较六碳环难于裂
11、解。（ B ）A、容易 末端 B、容易 中央 C、难于 中央 D、难于 中央44、环烷烃热裂解时，侧链烷基较烃环容易裂解，长侧链先在侧链中央断裂；环烷脱氢生成芳烃较开环生成烯烃 。五碳环较六碳环 裂解。（ B ）A、容易 容易 B、容易 难于 C、困难 难于 D、困难 容易45、芳香烃的热稳定性很高，在一般的裂解温度下不易发生芳环开裂的反应，但可发生两类反应一类是（ A ），另一类烷基芳烃的侧链发生断链生成苯、甲苯、二甲苯等反应和脱氢反应。A、芳烃脱氢缩合 B、芳构化反应 C、烷基化反应 D、脱烷基反应46、芳香烃的热稳定性很高，在一般的裂解温度下不易发生（ C ）的反应，但可发生两类反应一类
12、是芳烃脱氢缩合反应，另一类烷基芳烃的侧链发生断链生成苯、甲苯、二甲苯等反应和脱氢反应。A、芳烃脱氢缩合 B、结焦 C、芳环裂化 D、侧链裂化反应47、芳香烃热裂解的主要反应有：（ A ）、断侧链反应和脱氢反应。A、芳烃脱氢缩合 B、芳构化反应 C、烷基化反应 D、脱烷基反应48、各类烃热裂解的难易顺序为：正构烷烃 异构烷烃，环烷烃 芳烃。（ A ）A、大于 大于 B、大于 小于 C、小于 大于 D、小于 小于49、烃类热裂解中二次反应有（ D ）、烯烃环化和缩合、烯烃的加氢和脱氢、烃分解生成碳。A、芳烃缩合 B、芳构化反应 C、烷基化反应 D、烯烃的裂解50、烃类热裂解中二次反应有烯烃的裂解烯
13、烃的聚合、（ C ）、烯烃的加氢和脱氢、烃分解生成碳。A、芳烃缩合 B、芳构化反应 C、烯烃环化和缩合 D、烯烃的裂解51、结焦是在 温度下（1200k）通过 而成。（ A ）A、较低 芳烃缩合 B、较高 芳烃缩合 C、较高 乙炔脱氢稠合 D、较低 乙炔脱氢稠合52、生碳是在 温度下（1200k）通过生成 的中间阶段，脱氢为稠合的碳原子。（ C ）A、较低 芳烃 B、较高 芳烃 C、较高 乙炔 D、较低 乙炔53、自由基连锁反应分为链引发、链传递（ B ）三个阶段。A、链缩合 B、链终止 C、链增长 D、链裂解54、自由基连锁反应分为（ A ）、链传递、链终止三个个阶段。A、链引发 B、链终止
14、 C、链增长 D、链裂解55、芳烃指数是用于表征（ A ）馏分油中烃组分的结构特性。A、柴油等重质油 B、石脑油、轻柴油等油品 C、润滑油等重质油 D、航煤等重质油56、（ B ）是用于表征柴油等重质油馏分油中烃组分的结构特性。A、PONA B、芳烃指数 C、特性因数 D、原料含烃量57、正构烷烃的BMCI值最 ，芳烃最 。（ A ）A、小 大 B、小 小 C、大 大 D、大 小58、烃原料的BMCI值越 ，乙烯收率 。（ A ）A、低 高 B、高 不变 C、高 高 D、低 低59、特性因素是用作反映（ B ）等油品的化学组成特性的一种因素。 A、柴油等重质油 B、石脑油、轻柴油等油品 C、润
15、滑油等重质油 D、航煤等重质油60、（ C ）是用作反映石脑油、轻柴油等油品的化学组成特性的一种因素。A、PONA B、芳烃指数 C、特性因数 D、原料含烃量61、烷烃的K值最 ，芳烃最 。（ D ）A、小 大 B、小 小 C、大 大 D、大 小62、原料的K值越 ，乙烯的收率越 。（ C ）A、小 不变 B、小 高 C、大 高 D、大 低63、烃类管式裂解生产乙烯裂解温度对产物分布的影响： 温度，乙烯、丙烯收率 。（ A ）A、提高 提高 B、提高 降低 C、降低 不变 D、降低 提高64、控制短的停留时间。可以 二次反应的发生， 乙烯收率。（ D ）A、提高 提高 B、提高 降低 C、降低
16、 降低 D、降低 提高65、在烃类热裂解生产乙烯中，提高温度有利于 次反应， 简短停留时间有利于 次反应。（ C ）A、二 一 B、二 二 C、一 一 D、一 二66、在烃类热裂解生产乙烯中，降低烃分压有利于增大 次反应对 次反应的相对反应速率。（ D ）A、二 一 B、二 二 C、一 一 D、一 二67、在烃类热裂解生产乙烯中，降低烃分压，则乙烯收率 ，焦的生成 。（ B ）A、提高 提高 B、提高 降低 C、降低 降低 D、降低 提高68、在烃类热裂解生产乙烯中，工业上利用（ A ）的影响效应来调节产物中乙烯丙烯的比例。A、温度停留时间 B、温度烃分压 C、停留时间烃分压 D、原料组成69
17、、在烃类热裂解生产乙烯中，工业上利用温度停留时间的影响效应来调节产物中（ B ）的比例。A、甲烷乙烷 B、乙烯丙烯 C、丙烯丁烯 D、乙烯甲烷70、在烃类热裂解生产乙烯中，工业上都是用（ A ）作为稀释剂。A、水蒸气 B、空气 C、甲烷 D、氮气71、在烃类热裂解生产乙烯中，工业上都是用水蒸气作为稀释剂。其优点有（ C ）个。A、3 B、4 C、5 D、672、（ C ）作为衡量裂解深度的标准。A、PONA B、K C、KSF D、BMCI73、动力学裂解深度函数综合考虑了原料性质、停留时间和（ D ）效应。A、烃分压 B、稀释剂用量 C、反应器型式 D、裂解温度74、管式炉裂解的工艺流程实现
18、了高温、 停留时间、 烃分压的裂解原理。（ A ）A、短 低 B、长 高 C、短 高 D、长 低75、工业生产上采用的裂解气分离方法，主要有（ B ）和油吸收精馏分离法两种。A、冷凝法 B、深冷分离法 C、二次结晶法 D、萃取法76、裂解气的深冷分离过程可以概括为三大部分：气体净化系统、（ A ）、精馏分离系统。A、压缩和冷冻系统 B、冷凝和汽化系统 C、结晶和过滤系统 D、溶解和萃取系统77、在裂解气分离过程中，加氢脱乙炔工艺分为和 两种。（ C ）A、不加氢 加氢 B、不加氢 前加氢 C、前加氢 后加氢 D、加氢 后加氢78、加氢脱乙炔过程中，设在（ A ）前进行加氢脱炔的叫前加氢。A、脱
19、甲烷塔 B、脱乙烷塔 C、脱丙烷塔 D、脱乙烯塔79、加氢脱（ A ）过程中，设在脱甲烷塔前进行加氢脱炔的叫前加氢。A、乙炔 B、乙烷 C、丙烷 D、乙烯80、在深冷分离裂解气流程中，乙烯损失有四处：冷箱尾气、（ D ）、脱乙烷塔釜液C3馏分中带出的损失、压缩段凝液带出的损失。A、甲烷塔釜液 B、乙烷塔釜液 C、丙烷塔釜液 D、乙烯塔釜液81、在裂解分离系统中，能量回收的三个主要途径：（ A ）、初馏塔及其附属系统回收的低能位能量、烟道气热量。A、急冷换热器 B、中间冷凝器 C、中间再沸器 D、原料预热器82、在裂解分离系统中，（ A ）能量回收能产生高能位的能量。A、急冷换热器 B、中间冷凝
20、器 C、中间再沸器 D、原料预热器83、在裂解分离系统中，能量回收的三个主要途径中：急冷换热器回收 能位能量、初馏塔及其附属系统回收的 能位能量。（ D ）A、低高 B、低低 C、高高 D、高低84、（ A ）制乙烯是目前工业上的主要方法。A、用石油烃裂解 B、甲烷制乙烯 C、合成气制乙烯 D、乙醇脱水制乙烯85、目前工业上芳烃主要来自（ B ）；烃类裂解制乙烯副产裂解汽油和催化重整产物重整汽油三个途径。 A、煤的汽化 B、煤高温干馏 C、煤的分解 D、煤的合成86、目前工业上芳烃主要来自煤高温干馏；烃类裂解制乙烯副产裂解汽油和（ A ）产物三个途径。 A、催化重整 B、常减压蒸馏 C、催化加
21、氢 D、催化氧化87、芳烃转化反应主要有异构化反应、（ B ）、烷基化反应、烷基转移反应和脱烷基反应等几类反应。A、脱氢反应 B、歧化反应 C、叠合、脱氢缩合 D、聚合反应88、芳烃转化反应主要有异构化反应、歧化反应、（ B ）、烷基转移反应和脱烷基反应等几类反应。A、脱氢反应 B、烷基化反应 C、叠合、脱氢缩合 D、聚合反应89、芳烃的转化反应（脱烷基反应除外）都是在 性催化剂存在下进行的，具有 同的反应机理。（ A ）A、酸 相 B、酸 不同 C、碱 相 D 、碱 不相90、芳烃的转化反应（脱烷基反应除外）都是在 性催化剂存在下进行的，具有相同的 反应机理。（ A ）A、酸 离子 B、酸
22、自由基 C、碱 离子 D、碱 自由基91、芳烃正烃离子进一步能发生（ A ）、歧化与烷基转移反应和烷基化反应。A、异构化反应 B、脱氢反应 C、叠合、脱氢缩合 D、聚合反应92、芳烃正烃离子进一步能发生异构化反应、歧化与烷基转移反应和（ A ）反应。A、烷基化反应 B、脱氢反应 C、叠合、脱氢缩合 D、聚合反应93、芳烃转化反应所采用的催化剂主要有（ A ）、酸性卤化物和固体酸三类。A、无机酸 B、碱性卤化物 C、有机酸 D、液体碱94、目前工业上分离对、间二甲苯的方法主要有（ B ）、络合分离法和模拟移动床吸附分离法。A、低温过滤法 B、低温结晶法 C、高温结晶法 D、低温精馏法95、目前工
23、业上分离对、间二甲苯的方法主要有低温结晶分离法、络合分离法和模拟移动床（B）法。A、过滤 B、吸附 C、精馏D、结晶96、工业生产上为了解决对二甲苯（ B ）之间的矛盾，采用二级结晶过程。A、回收率与速率 B、回收率和纯度 C、速率与纯度 D、纯度与产量97、工业生产上为了解决对二甲苯回收率和纯度之间的矛盾，采用（ B ）过程。A、一级结晶 B、二级结晶 C、三级结晶 D、四级结晶98、目前，工业上主要的烷基化剂有：（ B ）、卤代烷烃此外醇类、酯类和醚类也可作为烷基化剂。A、烷烃 B、烯烃 C、芳烃 D、环烷烃99、目前，工业上主要的烷基化剂有：烯烃、卤代烷烃此外（ A ）、酯类和醚类也可作
24、为烷基化剂。A、醇类 B、有机酸类 C、芳烃类 D、环烷烃类100、苯烷基化反应的化学过程中，发生的副反应主要有：（ C ）、异构化反应、烷基转移（反烃化）反应和芳烃缩合和烯烃的聚合反应。A、烷基化反应 B、脱氢反应 C、多烷基苯的生成 D、聚合反应101、苯烷基化反应的化学过程中，发生的副反应主要有：多烷基苯的生成、异构化反应、烷基转移（反烃化）反应和（ C ）。A、烷基化反应 B、脱氢反应 C、芳烃缩合和烯烃的聚合反应 D、聚合反应102、工业上已用于苯烷基化工艺的催化剂是（ A ）性催化剂。A、酸性 B、碱性 C、两性 D、中性103、工业上已用于苯烷基化工艺的酸性催化剂主要有（ C ）
25、、磷酸/硅藻土、BF3/AAl2O3和ZSM-5分子筛催化剂。A、无机碱的络合物 B、有机酸的络合物 C、酸性卤代物的络合物 D、碱性卤代物的络合物104、烷基化工艺可分为（ A ）两种方法。 A、液相和气相 B、固相和气相 C、液相和固相 D、气相和凝聚相105、芳烃的脱烷基化反应法主要有、烷基芳烃的催化脱烷基、烷基芳烃的催化氧化脱烷基，烷基芳烃的加氢脱烷基和烷基苯的（ A ）脱烷基。A、水蒸气 B、空气 C、氧气 D、氯气106、工业上应用的重要催化加氢反应类型,主要有：不饱和键的加氢、（ A ）、含氧化合物加氢、含氮化合物加氢和氢解几种类型。A、芳烃加氢 B、环烷烃加氢 C、醚加氢 D、
26、脂肪烃加氢107、工业上氢的来源主要有（ B ）、部分氧化法和变压吸附分离法。A、电解水 B、水蒸气转化法 C、 煤干馏法 D、煤气化法108、工业上氢的来源主要有水蒸气转化法、部分氧化法和（ A ）吸附分离法。A、变压 B、加压 C、常压 D、减压109、以催化剂形态来区分，常用的加氢催化剂有（ B ）催化剂、骨架催化剂、金属氧化物、金属硫化物以及金属络合物催化剂。A、氧化硅 B、金属 C、非金属 D、分子筛110、以催化剂形态来区分，常用的加氢催化剂有金属催化剂、（ B ）、金属氧化物、金属硫化物以及金属络合物催化剂。A、氧化硅 B、骨架催化剂 C、非金属 D、分子筛111、金属催化剂的特
27、点是活性 ，在 温下能进行加氢反应。（ A ）A、高 低 B、高 高 C、低 低 D、低 高112、在同一催化剂上，当单独加氢时，各种烃类加氢反应速度比较，下列正确的是（ B ）。A、烯烃炔烃，烯烃芳烃，烯烃二烯烃 B、烯烃炔烃，烯烃芳烃，二烯烃烯烃C、炔烃烯烃，烯烃芳烃，烯烃二烯烃 D、烯烃炔烃，芳烃烯烃，烯烃二烯烃113、烃类的脱氢反应是 热反应，故平衡常数随着温度的升高而（ C ）。A、吸 降低 B、放 降低 C、吸 升高 D、吸 升高114、在烃类催化脱氢反应中，可以提高反应温度来 平衡常数，来 脱氢反应的平衡转化率。（ C ）A、增大 降低 B、减小 降低 C、增大 增大 D、减小
28、增大115、脱氢反应是分子数 的反应，故降低总压使产物的平衡浓度 。（ C ）A、增加 降低 B、减小 降低 C、增加 升高 D、减小 升高116、工业上烃类催化脱氢反应从热力学考虑需在 温、 压下进行操作。（ A ）A、高 低 B、高 高 C、低 低 D、低 高117、工业上常用的惰性稀释剂是（ A ）。A、水蒸气 B、空气 C、氮气 D、氦气118、脱氢催化剂必须在较高温度下进行，通常金属氧化物较金属有更高（ A ）性。A、热稳定性 B、催化活性 C、选择性 D、催化比表面119、烃类脱氢反应均采用（ D ）作催化剂。A、金属催化剂 B、骨架催化剂 C、非金属 D、金属氧化物120、脱氢催
29、化剂的类型有：氧化铬氧化铝系催化剂、（ C ）、磷酸钙镍系催化剂。A、氧化铜系催化剂 B、氧化锌系催化剂 C、氧化铁系催化剂 D、氧化银系催化剂121、在脱氢反应过程中，为了防止氧化铁的被过度 ，要求脱氢反应在适当 气氛中进行。（ B ）A、还原 还原 B、还原 氧化 C、氧化 还原 D、氧化 氧化122、在脱氢反应过程中，为了防止氧化铁的被过度还原，要求脱氢反应在适当氧化气氛中进行，而通常以（ A ）作为稀释剂来阻止氧化铁的过度还原。A、水蒸气 B、空气 C、氮气 D、氦气123、目前，工业上苯乙烯主要是由（ A ）制得。A、乙苯催化脱氢 B、乙苯氧化脱氢 C、乙烯和苯直接合成 D、以丁二烯
30、为原料合成124、目前工业上，乙苯催化脱氢合成苯乙烯的反应器型式有多管等温型反应器和（ C ）两种。A、升温反应器 B、降温反应器 C、绝热反应器 D、多段温控反应器125、烃类的氧化脱氢的反应类型有：以（ A ）为氢接受体、以卤素为氢接受体的氧化脱氢反应和以硫化物为氢接受体的氧化脱氢反应。A、气态氧 B、气态水 C、氯气 D、金属氧化物126、烃类的氧化脱氢的反应类型中，根据氢接受体的不同，可以分为：以气态氧为氢接受体的氧化脱氢、以 为氢接受体的氧化脱氢反应和以 为氢接受体的氧化脱氢反应。（ A ）A、卤素 硫化物 B、气态水 硫化物 C、卤素 氯气 D、硫化物 金属氧化物127、工业上获取
31、丁二烯的主要方法有：从烃类裂解制乙烯的联产物碳四馏分分离得到、由丁烷或丁烯催化脱氢法制取和（ C ）氧化脱氢法制取三种。A、二丁烯 B、乙烯 C、丁烯 D、戊烷128、氧化过程的共同特点有：氧化剂、（ B ）、热力学上都很有利和多种途径经受氧化。A、都有氧气参与 B、强放热 C、强吸热 D、 微放热129、在氧化过程中，（ B ）是很关键的问题。A、氧化剂 B、移热 C、补偿热 D、还原剂130、要在烃类或其它化合物中引入氧,（ B ）做氧化剂来源丰富，无腐蚀性，但氧化能力弱。A、液态氧 B、气态氧 C、固态氧 D、水131、由于气态氧的氧化能力弱，所以以气态氧为氧化剂在烃类或其它有机化合物分
32、子中引入氧，一般采用（ A ）。A、催化剂 B、还原剂 C、载体 D、活性组分132、烃类是用于制备各种氧化产品的重要原料，但烃类的最终氧化产物都是（ D ）。A、和 B、和 C、和 D、和133、在烃类及其它有机物的自氧化反应中是按自由基链式反应机理进行的，其中决定性是（ A ）。A、链的引发 B、链的传递 C、链的终止 D、以上三步的作用一样134、在工业上采用的氧化促进剂主要有两类，一类是有机含氧化合物，另一类是（ A ）。A、溴化物 B、氯化物 C、氟化物 D、硫化物135、自氧化反应具有（ A ）反应特征。A、自由基 B、正碳离子 C、中和反应 D、催化反应136、经过大量的科学实验
33、已确定烃类及其它有机化合物的自氧化反应是按（ A ）机理进行。A、自由基 B、正碳离子 C、中和反应 D、催化反应137、醋酸的合成方法主要有（ A ）和甲醇与一氧化碳低压羰化合成。A、乙醛催化自氧化 B、乙烯氧化 C、乙烷氧化 D、乙炔氧化138、目前，工业上生产乙醛的主要方法有乙炔在汞盐催化下液相水合法、（ A ）、丙烷丁烷直接氧化法和乙烯在钯盐催化下均相络合催化氧化法四种。A、乙醇氧化脱氢法 B、甲醇氧化 C、乙烷氧化 D、乙炔氧化139、重要的非均相催化氧化反应有烷烃的催化氧化、（ A ）、烯丙基氧化反应、烯烃的乙酰氧基化反应、芳烃的催化氧化和醇的氧化六种。A、烯烃的直接环氧化 B、炔
34、烃的直接环氧化 C、脂的直接环氧化 D、醚的直接环氧化 140、目前，工业上生产环氧乙烷的主要生产方法是（ A ）。A、乙烯的环氧化 B、乙烃的环氧化 C、乙烷的环氧化 D、乙醇的环氧化141、目前，工业上生产环氧乙烷的主要生产方法是乙烯的环氧化，用（ C ）作为催化剂。A、Cu B、Zn C、Ag D、Pt142、目前，工业上合成丙烯腈的主要方法是以（ D ）为原料。A、环氧乙烷 B、乙醛 C、乙炔 D、丙烯143、丙烯氨氧化制丙烯腈是一 反应，反应温度 ，工业上大多采用流化床反应器。（ A ）A、强放热 较高 B、微放热 较高 C、微吸热 较低 D、强吸热 较低144、丙烯氨氧化制丙烯腈是强放热反应，反应温度较高，工业上大多采用（ B ）反应器。A、固定床 B、流化床 C、移动床 D、裂管式145、非均相催化氧化反应都是 反应。反应温度都 。（ A ）A、强放热 较高 B、微放热 较高 C、微吸热 较低 D、强吸热 较低146、非均相催化氧化反应都是强放热反应。反应温度都很高，故采用的氧化反应器必须能及时移走反应热和控制反应温度。工业上常用的反应器有列管式固定床反应器和（ B ）。A、固定床 B、流化床 C、移动床