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1、2023年药房管理规章制度准则7篇 在充溢活力,日益开放的今日,我们可以接触到制度的地方越来越多,制度就是在人类社会当中人们行为的准则。那么你真正懂得怎么制定制度吗?下面是由我给大家带来的药房管理规章制度准则7篇，让我们一起来看看！ 药房管理规章制度准则篇1 (一)药品进货必需严格执行药品管理法、产品质量法、合同法及药品经营质量管理规范等有关法律法规，依法购进。 (二)进货人员须经专业和有关药品法律法规培训，考试合格，持证上岗。 (三)购进药品以质量为前提，从具有合法证照的供货单位进货。 (四)购进药品要有合法票据，并依据原始票据建立购进记录，购进记录载明供货单位、购货数量、购货日期、生产企业
2、、药品通用名称、商品名称、规格、批准文号、生产批号、有效期等内容。票据和购进记录应保存至药品有效期后一年，但不得少于二年。 (五)购进进口药品要有加盖供货单位质管部门原印章的进口药品注册证或医药产品注册证和进口药品检验报告书复印件随货同行，实行进口药品报关制度后，应附进口药品通关单。 (六)首营企业与首营品种的审核必需根据“首营企业与首营品种审制度”的规定执行，填写“首营企业审批表”和“首营品种审批表”，并进行相应的质量审查，经审批合格后方可经营。 (七)购进药品的合同要有明确的的质量条款内容。 (八)定期对时货状况进行质量评审，一年至少1-2次。仔细总结进货过程中出现的质量问题，加以分析改进
3、。 药房管理规章制度准则篇2 (一)质量管理部门必需依据药品管理法及药品经营质量管理规范等有关规定，建立健全药品入库验收程序，以防假劣药品进入仓库，切实保证入库药品质量完好，数量精确。 (二)企业必需设专职验收员，检查验收人员应经过专业或岗位培训，由地市级(含)以上药品监督管理部门考试合格，获得合格证书后方可上岗，且不得在其他企业兼职。 (三)入库药品必需依据入库通知单，对药品的品名、规格、批准文号、注册商标、有效期、数量、生产企业、生产批号、供货单位码及药品合格证等逐一进行验收，并对其外观质量、包装进行感观检查。发觉质量不合格或可疑，应快速查询拒收，单独存放，作好标记，并马上上报药店负责人处
4、理。 (四)验收特别管理药品、外用药品，其包装的标签或说明书上有规定的标识和警示说明。特别管理药品必需双人逐一验收到最小包装。处方药和非处方药按分类管理要求，标签、说明书有相应的警示语或忠告;非处方药的包装有国家规定的专有标识。 (五)验收中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标记。每件包装上，中药材标明品名、产地、供货单位;中药饮片标明品名、生产企业、生产日期等。实施文号管理的中药材和中药饮片，在包装上还应标明批准文号。 (六)验收首营品咱，应有该批号药品的质量检验报告书。 (七)进口药品验收时，应凭盖有供货单位质管机构原印章的进口药品注册证或医药产品注册证及进口药品检验报告书的复印件验
5、收，进口预防性生物制品，血液制品应有加盖供货单位质量管理机构原印章的生物制品进口批件复印件;进口药材应有加盖供货单位质量管理机构原印章的进口药材批件复印件。并检查其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号，并有中文说明书。实行进口药品报关制度后，应附进口药品通关单。 (八)凡验收合格入库的的药品，必需具体填写检查验收记录，验收员要签字盖章。检查验收记录必需完整、精确。检查，验收记录保存至超过药品有效期后一年，但不得少于二年。 (九)进货验收以“质量第一”为基础，因验收员工作失误，使不合格药品入的库的，将在季度质量考核中惩罚。 药房管理规章制度准则篇3 1、药房工作人员凭本院医师处
6、方配药，收方后应对处方资料、病员姓名、年龄、药品名称、剂量、剂型、服用方法、禁忌等详加审查后方可调配。 2、遇有药品用法用量不妥、禁忌处方或处方字迹分辨不清等状况时，由配方人员与开方医师联系更正后再进行调配，不得私自涂改或代开处方。 3、配方时应细心谨慎，严格遵守技术操作规程，变质、过期、包装不完整药品不得发出，不得估计取药，调配西药方剂时禁止用手干脆接触药物。 4、内含毒药、限剧药及麻。醉药的处方调配按“毒、限剧药管理制度”及国家有关麻。醉药品的规定办理。 5、处方调配结束须严格核对并签名后方可发出，发药时应耐性向病员说明服用方法及留意事项，不得随意向病员介绍药品性质及用途，避开给病员增加不
7、必要的顾虑。 6、发出的方剂，应将服用方法具体写在瓶签或药袋上。凡乳剂、混悬剂及产生沉淀的液体方剂，务必注明“服前摇匀”。外用药应注明“用前摇匀”及“不行内服”等字样。 7、急诊处方务必随到随配，其余按先后次序调配。 8、严格执行门诊用药量规定。对超过用药量处方，药房工作人员应请医师修正后再调配。 9、加强药品管理，防止变质与失效。毒麻药品，设专柜加锁保管，并由专人负责。 10、药房应定期清领药品，每日统计当天处方，并做好珍贵药品逐日消耗登记。 11、加强与临床各科室的联系，征求对药品供应要求，了解用药状况，专心介绍、举荐新药。 12、一般处方保管一年，毒麻处方保管三年，到期报医院领导批准后销
8、毁。 13、药房内应整齐、清洁，药品按类存放，器具用后放回原处。 药房管理规章制度准则篇4 一、目的： 为规范处方调配人员的行为，保证处方调配的合法性及平安性。 二、依据： 1、中华人民共和国药品管理法及其实施条例 2、药品经营质量管理规范第81、83条，药品经营质量管理规范实施细则第72条。 3、处方管理法。 4、本院有关管理制度。 三、适用范围： 适用于处方调配人员。 四、责任： 处方调配人员对本职责的实施负责。 五、工作内容： 1、本岗位工作应由具有肯定理论学问和实际操作实力的药剂士以上药学专业技术人员担当。在药房主任的领导下进行工作。 2、严格执行药房的各项规章制度。 3、坚守岗位不得
9、擅离职守。必需离开时，应经负责人批准并支配人员代班。 4、无特别缘由不得自行换班和无故缺席，违反者按有关规定处理。 5、仔细执行中华人民共和国药品管理法，严格执行医学专用药品、医疗用毒性药品的管理制度以处方管理制度。 6、药学专业技术人员调剂处方时必需做到“四查十对”。对处方查对的内容为：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、规格、数量、标签；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。发出的药品应注明药品名称、用法、用量，留意事项。 7、加强与各临床科室的联系。对新增药品和紧缺药品，应主动、刚好地通知临床科室并介绍新药和代用品，为临床供应用药询问；做好医师合理用药的参谋
10、，留意刚好地订正临床用药中的不合理现象；做好药品不良反应监察工作；做到优质服务。 8、工作时着清洁工作衣，挂牌服务，下班前应做好药品补充和清洁卫生工作。 9、工作时间不会客、闲聊和做私事。 10、仔细做好交接班工作。医学专用药品、医疗用毒性药品要当面点清，填写好交班簿，否则接班同志可以拒绝接班。如遇不能解决的问题，应刚好向药房主任请示汇报。 药房管理规章制度准则篇5 为了加强本药店的消防平安管理，贯彻预防为主、防消结合的消防工作方针，预防和削减火灾危害，履行消防平安职责，保障消防平安，依据中华人民共和国消防法，制定本方法。 一消防平安责任 法人职责： （一）企业法人是本公司的消防平安责任人，对
11、本药店的消防平安工作全面负责； （二）贯彻执行消防法规，保障本药店消防平安符合规定，驾驭本药店的消防平安状况； （三）为本药店的消防平安供应必要的经费和组织保障； （四）确定逐级消防平安责任，批准实施消防平安制度和保障消防平安的操作规程； （五）组织防火检查，督促落实火灾隐患整改，刚好处理涉及消防平安的重大问题； （六）组织制定符合本药店实际的灭火和应急疏散预案。 企业负责人职责： （一）制订年度消防工作安排和督促实施日常消防平安管理工作； （二）制订消防平安制度和保障消防平安的操作规程并检查督促其落实； （三）拟订消防平安工作的资金投入和组织保障方案； （四）实施防火检查和火灾隐患整改工作；
12、 （五）在员工中组织开展消防学问、技能的宣扬教化和培训，组织灭火和应急疏散预案的实施和演练； （六）消防平安责任人托付的其他消防平安管理工作。 二消防平安管理 （一）药店应当对动用明火实行严格的消防平安管理。禁止在具有火灾、爆炸危急的场所运用明火； （二）应当保障疏散通道、平安出口畅通，严禁占用疏散通道，在平安出口或者疏散通道上安装栅栏及其他影响平安疏散的行为； （三）应当遵守国家有关规定及上级公司关于易燃易爆和危急品的搬运和储存方法，对易燃易爆危急物品的运用、储存、运输实行严格的消防平安管理； （四）发生火灾时，应当马上实施灭火和应急疏散预案，务必做到刚好报警，快速扑救火灾，刚好疏散人员；
13、（五）爱护现场，接受事故调查，照实供应火灾事故的状况，帮助公安消防机构调查火灾缘由，核定火灾损失，查明火灾事故责任。未经公安消防机构同意，不得擅自清理火灾现场。 三防火检查和隐患的整改 （一）值班人员应当每日对用电、用水、平安出口等有否违章，是否畅通，是否完好进行检查，并填写巡查记录，巡查人员应当在巡查记录上签名； （二）对检查存在的火灾隐患，应当刚好予以消退。 （三）火灾隐患整改完毕，负责整改的人员应当将整改状况记录报送消防平安责任人存档备查。 四消防平安宣扬教化和培训 （一）应当通过多种形式开展常常性的消防平安宣扬教化。对员工每年至少进行一次有关消防法规、消防平安制度和保障消防平安的操作规
14、程；消防设施的性能、灭火器材的运用方法；报火警、扑救初起火灾以及自救逃命的学问和技能的消防平安培训，提高全员的消防意识。 （二）主动参与国家的消防日活动，协作当地消防部门做好消防学问宣扬、教化图片的张贴等向公众宣扬防火、灭火、疏散逃命等常识； 五奖惩 1、对未依法履行消防平安职责或违反药店消防平安管理方法的行为，依照有关规定对责任人赐予经济惩罚，惩罚金额从100-300元不等。 药房管理规章制度准则篇6 一、收方后应对处方内容、姓名、年龄、药品名称、剂量、服法、禁忌等详加审查，方能调配。 二、配方时应细心谨慎，遵守调配技术操作规程并执行处方制度的规定。 三、熟记各种药品的价格，划价精确，严格区
15、分医保、自费处方。执行先收费后发药的制度。 四、发药时应耐性向病人说明服用方法及留意事项，解答病人用药的询问。 五、急诊处方须随到随配，其余按先后次序配发。 六、上班时工作衣帽穿戴整齐，保持调剂品及储药瓶等清洁、整齐；室内要保持整齐卫生。 七、对违反规定滥用药品、有配伍禁忌、涂改等不合格处方，药剂人员有权拒绝调配，情节严峻者报告院领导处理。 八、剧、毒药品的处方按其管理条例细则进行调配。 九、严格执行国家发改委制定公布的药品零售价格，按医院药品采供供应制度选购药品。 十、公布本源所运用的药品价格及一次性医用材料价格，接受监督。 十一、确保医疗保险药品备用药率达标，不得串换药品。 药房管理规章制
16、度准则篇7 进货索证索票制度 一、严格审验供货商（包括销售商或者干脆供货的生产者）的许可证和食品合格证的证明文件。 二、对购入的食品，索取并细致查验供货商的营业执照、生产许可证或者流通许可证，标注通过有关质量认证食品的相关质量认证证书，进口食品的有效商检证明，国家规定应当经过检验、检疫食品的检验检疫合格证明。上述相关证明文件应当在效期内，首次购入该种食品时索验。 三、购入食品时，索取供货商出具的正式销售发票或者根据国家相关规定索取有供货商盖章或者签名的销售凭证，并留具真实地址和联系方式；销售凭证应当证明食品名称、规格、数量、单价、金额、生产日期、有效期、销售日期等内容。 四、索取和查验的营业执
17、照、生产许可证、流通许可证、质量认证证书、商检证明、检验检疫合格证明、质量检验合格报告和销售发票（凭证）应当按供货商名称或者食品种类整理建档备查相关档案，应当妥当保管，保管期限自该种食品购入之日起不少于2年。 进货查验记录制度 一、每次购入食品，照实记录食品的名称、规格、数量、生产批号、保质期、供货者名称及联系方式、进货日期等内容。 二、实行账薄登记，单据粘贴建档等多种方式建立进货台账。食品进货台帐应当妥当保存，保存期限自该种食品购入之日起不少于2年。 三、食品平安管理人员定期查阅进货台账和检查食品的保存与质量状况，对即将到保质期的食品应当在进货台账中作出醒目标注；并将食品集中阵列或者向消费者
18、作出醒目提示；对超过何质期或者腐败、变质、质量不合格的食品，应当马上停止销售，撤下柜台销毁或者报告工商行政机关依法处理，食品的处理状况应当在进货台账中照实记录。 保健食品储存与养护制度 一、应依据保健食品的储存要求，合理储存保健食品。冷藏储存温度为210，阴凉、凉暗储存指避光，温度不高于20，常温储存温度为030，相对温度应保持在4575之间。 二、保健食品应离好、隔墙放置，各堆垛间应留有肯定的距离。搬运和堆垛应严格遵守保健食品外包装图示、标记的要求规范操作，堆放保健食品必需坚固、整齐，不得例置；对包装易变形或较重的保健食品，应适当限制堆放高度，并依据状况定期检查、翻垛。 三、应保持库区、货架
19、和出库保健食品的清洁、卫生，定期进行清扫，做好防火、防潮、防热、防霉、防虫、防鼠和防污染等工作。 四、定期检查保健食品的储存条件，做好防晒、温度监测和管理，如温度超出范围，应刚好实行调控措施。 五、应依据保健食品的流转状况，定期检查保健食品的质量状况，发觉质量问题应马上停售（下架）和处理。 不合格产品处理制度 一、发觉经营的食品不符合食品的平安标准，马上停止经营，下架单独存放，通知相关生产经营者和消费者，并记录停业经营和通知状况，将有关状况报告辖区工商行政管理机关。在接到有关监管部门关于不合格食品退市通知后，刚好按上述规定马上处理，并帮助食品生产者执行食品召回制度。 二、对贮存、销售的食品定期
20、进行检查，查验食品的生产日期和保质期，刚好清理变质、超过保质期及其他不符合食品平安要求的食品，主动将其退出市场，并做好相关记录。 从业人员食品平安学问培训制度 一、仔细制定培训安排，定期组织管理人员、从业人员参与食品平安学问、职业道德和法律法规的培训以及操作技能的培训。 二、新参与工作的人员包括实习工、实习生必需经过培训、考试合格后方可上岗。 三、建立从业人员食品平安学问培训档案，将培训时间、培训内容、考核结果记录归档，以备查验。 本文来源：网络收集与整理，如有侵权，请联系作者删除，谢谢！第13页 共13页第 13 页 共 13 页第 13 页 共 13 页第 13 页 共 13 页第 13 页 共 13 页第 13 页 共 13 页第 13 页 共 13 页第 13 页 共 13 页第 13 页 共 13 页第 13 页 共 13 页第 13 页 共 13 页