专题突破练习14公开课.docx

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1、专题突破练习14、选择题（2016 浙江10月选考）调查发现,人类的外耳道多毛症总是由父 亲传给儿子，女性无此症，下列叙述正确的是（D ）A.该症属于X连锁遗传B.外耳道多毛症基因位于常染色体上C.患者的体细胞都有成对的外耳道多毛症基因D.患者产生的精子中有外耳道多毛症基因的占1/2解析：由题意可知,人类的外耳道多毛症属于伴Y连锁遗传,故该病患 者正常体细胞中一般有一个外耳道多毛症基因;患者产生的精子中有 该致病基因的占1/2O（2016 浙江嘉兴基础测试）下列关于人类遗传病的叙述，错误的是 （A ）A.单基因遗传病的患者只携带1个致病基因B.多基因遗传病不易和后天获得性疾病相区分C.染色体异

2、常的胎儿常会因自发流产而不能正常出生D.患遗传病的个体未必携带致病基因解析:单基因遗传病的患者只携带一对致病基因；多基因遗传病涉及 许多基因和环境因素,不易和后天获得性疾病相区分；染色体异常的 胎儿常会因自发流产而不能正常出生;染色体异常患者,如21_三体综 合征不携带致病基因。型血友病相关基因为A、a,乙型血友病相关基因为B、b,因HL不携带 甲型血友病基因可知，IL基因型为XABy, IL基因型为乂以北/小的基因 型为l/2XABXAB、l/2XABXt IIL患甲型血友病，但不携带乙型血友病基因, 因此,其基因型为0Y, IIL与HL的后代IV】的基因型为3/4XABXaB. 1/ 4X

3、AbXaB, IV1与正常男性（基因型为乂，叫）婚配所生的子女患血友病的概 率为3/4X 1/4+1/4X 1/2=5/16;IIL不携带乙型血友病基因，可知,HL 与HL所生的该乙型血友病的特纳氏综合征女孩的乙型血友病基因来 自Hh,因此，其染色体异常是由HL造成的;若甲型血友病基因是由正 常基因编码最后1个氨基酸的2个碱基对缺失而来,则会造成mRNA上 相应的碱基缺失,若此处形成终止密码子则其表达的多肽链比正常的 短,否则就会与正常的肽链等长或比正常的长。二、非选择题16. （2016 浙江10月选考）果蝇的灰身、黑身由等位基因（B、b）控制, 等位基因（R、r）会影响雌、雄黑身果蝇的体色

4、深度，两对等位基因分 别位于两对同源染色体上。现有黑身雌果蝇与灰身雄果蝇杂交,E全 为灰身,储随机交配,F2表现型及数量如下表。果蝇灰身黑身深黑身雌果蝇（只）15149雄果蝇（只）1482628请回答：果蝇的灰身和黑身是一对相对性状,其中显性性状为。R、r基因中使黑身果蝇的体色加深的是。（2）亲代灰身雄果蝇的基因型为, F2灰身雌果蝇中杂合子占 的比例为 o（3）F2中灰身雌果蝇与深黑身雄果蝇随机交配,F3中灰身雌果蝇的比例 为。请用遗传图解表示以F2中杂合的黑身雌果蝇与深黑身雄果蝇为亲 本杂交得到子代的过程。解析：（1）由黑身雌果蝇与灰身雄果蝇杂交,E全为灰身可知,灰身为 显性性状。若R基因

5、使黑身果蝇的体色加深,则其F2表现型及比例与 表中所示不同，因此,r基因使黑身果蝇的体色加深。（2）由图中信息F2表现型可知,R、r基因位于X染色体上,进而推测， 亲代果蝇的基因型分别为（黑身雌性）、BBXrY（灰身雄性），件的 基因型为BbXRY、BbXX, B随机交配,F2灰身雌果蝇的基因型为B_XX, 其中纯合子的比例为含六,杂合子的比例为F2中灰身雌果蝇的基因型为B xRx.,就等位基因B、b而言,其可产 生配子为鸽、即，就等位基因R、r而言，其可产生配子为封、深黑 身雄果蝇的基因型为bbXrY,就等位基因B、b而言,其可产生配子为 b,就等位基因R、r而言，其可产生配子为与,、:丫。

6、两者随机交配，可 产生灰身雌果蝇的基因型为BbXX,比例为|X 1 X G+；） Xo 答案：（1）灰身r BBXY !ObbXRXr黑身雌果蝇bbXRXr黑身雌果蝇bbXY深黑身雄果蝇bbXRXr bbXXF1黑身雌果蝇深黑身雌果蝇bbXRYbbXY黑身雄果蝇深黑身雄果蝇17.下图为某家系的遗传系谱，其中甲病（基因用A、a表示）、乙病（基因用B、b表示）是两种单基因遗传病，分析回答下列问题。 O正常男女患甲病男女 患乙病男甲病的遗传方式是,该病的遗传特点是。若H4携带乙病致病基因，则工的基因型为 O若不携带乙病致病基因，则HL携带乙病致病基因的概率是, 112的基因型为，若Hl、IL再生一个

7、男 孩,则该男孩同时患甲、乙两种病的概率是。（4）若要检测III是否为致病基因的携带者,可采取的措施是若要调查某地区甲病的发病率，通常采用的调查方式是解析：（1） 1L和H2都患甲病，生出HL不患甲病，则甲病为显性遗传;IL为患甲病父亲,生了女儿不患此病,则甲病不为伴X显性遗传,一定 是常染色体显性遗传。该病的遗传特点是发病率高,连续遗传,无性别 差异。(2) IL和H4都不患乙病，生出n12患乙病，则乙病为隐性遗传；IL携带 乙病致病基因，则乙病为常染色体隐性遗传病。综合分析，112的基因 型为AaBB或AaBb。若IL不携带乙病致病基因，则乙病为伴X隐性遗传。L和L基因 型分别为aaXBX

8、 aaXBY,生出HL携带乙病致病基因，即基因型为XBXb 的概率为l/2o的基因型为AaXBY、小基因型为l/2AaXBX l/2AaXBXbo II1、IL再生一个男孩，该男孩患甲病概率为3/4,患乙病概率为1/4, 则该男孩同时患甲、乙两种病的概率是3/4Xl/4=3/16o(4)基因诊断可以检测1几是否为致病基因的携带者。调查发病率通常 在该地区人群当中随机调查,而调查遗传方式通常在患者家系中 调查。答案：常染色体显性遗传 发病率高,连续遗传,无性别差异等(答 到一点即可)AaBB 或 AaBb(3) 1/2 AaXBXB AaXBXb 3/16基因诊断 在该地区人群当中随机调查18.

9、某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型;宽叶由显性基因B 控制,狭叶由隐性基因b控制,B和b均只位于X染色体上,基因b使 雄配子致死。请回答：(1)若后代全为宽叶雄株,则亲本基因型为。若后代全为宽叶,雌、雄植株各半,则亲本基因型是若后代全为雄株,宽叶和狭叶个体各半,则亲本基因型若后代性别比为1 ： 1,宽叶个体占3/4,则亲本基因型是 o解析:基因b使雄配子致死,因此就不存在Xb的雄配子,如果后代全为 雄性个体,亲本中雄性个体就是犬丫。如果后代中既有雄性又有雌性， 亲本中雄性个体就是XbYo确定了雄性个体的基因型,再根据后代的性 状及比例就可以确定亲本中雌性个体的基因型了。答案:(1) XBX

10、BX XbY (2) XBXBX XBY(3)XBXbXXbY (4) XBXb X XbY3. （2016 浙江湖州期末）红绿色盲是人类最常见的一种伴X染色体隐性遗传病,下列关于红绿色盲的遗传特征的叙述中,错误的是 （D ）A.女性携带者所生儿子的发病率为50%B.儿子的红绿色盲基因只能来自母亲C.在人群中男性的发病率高于女性D.女儿的红绿色盲基因只能来自父亲解析:女儿的红绿色盲基因来自父亲和母亲。4. （2015 浙江9月测试）下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述， 正确的是（C ）A.性染色体上的基因都与性别决定有关B.性染色体上的基因在生殖细胞中都表达C.性染色体上的基因都随所在的染色

11、体遗传D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体解析:性染色体上的基因并不是都与性别决定有关,如血友病基因和 色盲基因与性别决定无关;基因是在特定时间和空间下有选择地进行 表达,并不是都表达；由于基因位于染色体上,所以性染色体上的基因 都随所在的染色体遗传;人的初级精母细胞中含有Y染色体，由于同 源染色体分离,次级精母细胞可能不含有Y染色体。5. （2016 浙江温州期中）人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全 相同，但存在着同源区（II）和非同源区（I、III）,如图所示。下列有关 叙述错误的是（B ）A. I片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性II片段上的基因不表现伴性遗传的现

12、象C.在联会时期，II片段遗传物质的交换将导致交叉现象D. III片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性解析：I片段上隐性基因控制的遗传病（伴X隐性遗传），人群中男性 患病率高于女性；n片段是同源区段,可以在减数第一次分裂前期联 会,位于性染色体上的基因均表现伴性遗传的现象;III片段位于Y的 非同源区段,其上的基因控制的遗传病在人群中患病者全为男性。6. （2016 浙江嘉兴期末）下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（D ）A.某些遗传病的遗传与性别相联系B.单基因遗传病的发病率都很低,多数罕见病C.多基因遗传病病因和遗传方式都比较复杂D.染色体异常遗传病都是由于染色体的数目异常引起的解析:染

13、色体异常遗传病是由于染色体的数目或结构异常引起的。7. （2016 全国I卷）理论上,下列关于人类单基因遗传病的叙述,正 确的是（D ）A.常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因 频率B.常染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因 频率X染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因 频率C. X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因 频率解析:根据基因频率与基因型频率的关系可知,在满足特定条件的种 群中,等位基因A和a中，若A基因的基因频率为p, a基因的基因频率 为q,则基因频率p+q=1,AA、Aa、aa的基因型频率分别为p?、2p

14、q、 q%常染色体隐性遗传病的发病率与性别无关,等于aa的基因型频率 q2;常染色体显性遗传病的发病率为AA和Aa的基因型频率之和，为p2+ 2pq;伴X染色体显性遗传病,女性发病率的计算方法与常染色体显性 遗传病的情况相同,为p2+2pq;男性只有一条X染色体,因此伴X染色 体隐性遗传病在男性中的发病率为致病基因的基因频率。8. (2016 浙江台州统考)果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性， 位于X染色体上;长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体 上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F,的雄果蝇中 约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是(C )A.亲本雌果蝇的

15、基因型是BbXRXrB.亲本产生的配子中含片的配子占1/2C.件出现长翅雄果蝇的概率为3/16D.白眼残翅雌果蝇能形成bbXX类型的次级卵母细胞解析:红眼长翅果蝇与白眼长翅果蝇交配,储的雄果蝇中约有1/8为白 眼残翅,推断亲本的基因型为:BbXRX和BbXY;亲本产生的配子中含Xr 的配子占1/2;用出现长翅雄果蝇的概率为3/4 X 1/2=3/8;白眼残翅雌 果蝇的基因型为bbXX,能形成bbXX类型的次级卵母细胞（减数第二 次分裂后期）。9. （2016 浙江杭州期末）男性红绿色盲患者（XbY）的一个处于有丝分 裂后期的细胞和女性红绿色盲基因携带者（XBXb）的一个处于减数第二 次分裂中期

16、的细胞进行比较,在不考虑变异的情况下,下列有关叙述 正确的是（D ）A.核内DNA数目比值为4 ： 1B.染色单体数目比值为2 ： 1C.红绿色盲基因（Xb）数目比值为1 ： 1D. X染色体数目比值为2 ： 1解析:有丝分裂后期细胞中DNA数目92个,减数第二次分裂中期的细 胞中DNA数目46个,两者比值为2 ： 1;有丝分裂后期细胞中染色单体 数目为0;男性红绿色盲患者细胞有丝分裂后期色盲基因数目为2,女 性携带者减数第一次分裂，同源染色体分离,则减数第二次分裂中期 色盲基因数目为0或者2;有丝分裂后期细胞中染色体数目加倍,X染 色体数为2条,减数第二次分裂中期的细胞中染色体数目减半,细胞

17、 中只含有1条X染色体,则比值为2 ： 1,D正确。10. （2016 浙江宁波期末）分析以下遗传系谱图，下列叙述错误的是l_r69 5l_r69 50 ro10正常男性 o正常女性6患病男性O患病女性A. 1118与n 3基因型相同的概率为2/3B.理论上,该病男女患病概率相等C. 1几可能有一个致病基因由L传来d. 1几和nh婚配,后代中出现患病女孩的概率为i/i8解析：由未患病的Hs和H6生育患病的HL。可知,该病为常染色体隐性 遗传病。设该病致病基因由A/a控制,Hh的基因型为1/3AA、2/3Aa, II3基因型为Aa,两者相同的概率为2/3;常染色体遗传病理论上男女 发病概率相等；

18、HL的致病基因直接来自H 3和II4, II4的致病基因来自 12,因此,1必的致病基因不可能来自L,C错误;DL的基因型也为1/ 3AA、2/3Aa,与Hh婚配生育患病女孩的概率=2/3 X2/3 X 1/4X 1/2二 l/18o11. （2016-浙江宁波期中）一位白化病患者的父亲正常，母亲只患 红绿色盲（b）,则该白化病患者正常减数分裂产生的次级性母细胞在 分裂后期的可能基因型是（D ）A. aXB 或 aY B. aXB 或 AXbC. aaXBD. aaX1 或 aaXb 解析:双亲的基因型为AaXbXbX AaXBY,该白化病患者的基因型为aaXbY 或aaXBX;其中基因型为a

19、aXbY的精原细胞正常减数分裂产生的次级精 母细胞在分裂后期的可能基因型是aaXi/b或aaYY,基因型为aaXT的卵原细胞正常减数分裂产生的次级卵母细胞在分裂后期的可能基因 型是 aaXN 或 aaXbXbo12. （2016 浙江10月选考）各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险如图所示。下列叙述错误的是（C ）受累个体数量受累个体数量A.所指遗传病在青春期的患病率很低B.羊膜腔穿刺的检查结果可用于诊断所指遗传病C.所指遗传病受多个基因和环境因素影响D.先天性心脏病属于所指遗传病解析：由图可知,各类遗传病在青春期的患病率都很低；图中为染色 体异常遗传病,羊膜腔穿刺可用于诊断胎儿是否患该种遗

20、传病;为 单基因遗传病,受一对等位基因和环境的影响;为多基因遗传病,如 先天性心脏病。13.蚕豆病患者进食蚕豆后会引起急性溶血性疾病，下列相关叙述不 正确的是（D ）A.蚕豆病致病基因的利与害的判断需综合考虑环境因素B.蚕豆病患者不进食蚕豆可正常生活C.让蚕豆病患者生育后代属于“选择放松”D.这种“选择放松”会造成有害基因的无限增多解析:蚕豆病患者具有蚕豆病致病基因，如果进食蚕豆会引起急性溶 血性疾病，但蚕豆病患者不进食蚕豆可正常生活,若不将蚕豆归入“正 常”的环境因素,则不能说蚕豆病致病基因是有害基因，故判断蚕豆病 致病基因的利与害需与多种环境因素进行综合考虑,A、B正确;让蚕 豆病患者生育

21、后代属于“选择放松”，C正确;人类对蚕豆病没有选择 发生,这时遗传应该是平衡的,基因频率不变，因此,这种“选择放松” 会造成有害基因的增多是有限的,D错误。14. （2016 浙江杭州一模）果蝇的眼色受A、a和B、b两对等位基因 的控制,色素的产生必须有显性基因A;第二个显性基因B使色素呈紫 色，隐性基因b使色素呈红色,不产生色素的个体眼睛呈白色。现有一 对红眼雌性与白眼雄性果蝇杂交,件为紫眼雌性与红眼雄性。件雌雄 果蝇交配后,F2中紫眼：红眼：白眼二3 ： 3 ： 2o下列相关分析错误的 是（D ）A.眼色的遗传符合基因的自由组合定律B. F1雌果蝇的基因型为AaX1、F2中紫眼果蝇的基因型

22、共有4种C. F2雌果蝇中杂合子的比例为2/3解析:根据题意,A和B同时存在,果蝇呈紫眼,A和bb同时存在，果蝇 是红眼，只要是含有aa,果蝇就是白眼,且红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂 交产生的件中,雌性和雄性的性状不同,故推测一对基因位于X染色 体上，根据件雌雄果蝇交配产生的F2中，紫眼：红眼：白眼二3 ： 3 ： 2, 即紫眼和红眼各占3/8 （由3/4 X 1/2得到），白眼占2/8 （1/4 X 1）,故推 出亲本的基因型为AAXbXb. aaXBY, F1基因型为AaX110和AaXbY,果蝇眼 色的遗传符合基因自由组合定律,F2中紫眼果蝇基因型如下:AAXW: AaXBX AAXbY A

23、aXFz雌果蝇中杂合子的比例为1T/2X1/2二3/4, 故D错误。15. （2016 浙江10月选考）下图为甲、乙两种不同类型血友病的家系 图。不携带甲型血友病基因,IIL不携带乙型血友病基因，II】、II4均不携带甲型和乙型血友病基因，不考虑染色体片段互换和基因 突变。甲型血友病男性患者乙型血友病男性患者。正常女性正常男性甲型血友病男性患者乙型血友病男性患者。正常女性正常男性下列叙述正确的是（B ）A.甲型血友病为伴X染色体隐性遗传病，乙型血友病为常染色体隐性 遗传病B. Wi与正常男性婚配所生的子女患血友病的概率为5/16C.若Hh与HL再生了 1个乙型血友病的特纳氏综合征女孩,她的染色体异常是由HL造成的D.若甲型血友病基因是由正常基因编码最后1个氨基酸的2个碱基对 缺失而来,则其表达的多肽链比正常的短解析：由n 和n 2不患乙型血友病,而nL患乙型血友病，以及II.不携 带甲型和乙型血友病基因可知，乙型血友病为伴X染色体隐性遗传病, 由n 3和n 4不患甲型血友病,而hl患甲型血友病，以及n 4不携带甲型 和乙型血友病基因可知，甲型血友病为伴x染色体隐性遗传病;设甲