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1、生药分析本科课程实施大纲说明本生物药物分析教学实施大纲包括基本信息、课程描述、教学理念、教师 简介、先修课程、课程目标、课程教学实施、课程要求、课程考核、学术诚信、 课堂规范、课程资源、教学合同等13部分内容。其中课程教学实施是本大纲的 主要阐述内容：在主要参考的生物药物分析教材自然章节的基础上分20个讲授 单元，总计32学时，（不包含生药分析实验部分）。每一授课单元教学时间依据 章节内容分为2课时、4课时不等。以教材自然章节为撰写单元，撰写内容包括 教学目标，教学重难点，教学内容，教学过程等。其中教学过程以每一节（90 分钟）为单位依次进行撰写，包括具体的课堂设计，采用的教学方法、授课过程，
2、 课堂讨论的主题、相关阅读材料、作业内容、课前准备情况、课后反思内容等方 面,个别章节依据授课内容做细微调节。本大纲以白秀峰编写的生物药物分析 为主要讲课参考教材，同时参考何华编写的生物药物分析及孙莹和吕洁编写 的药物分析。课时安排如下:章次教学内容授课学时绪论、生物药物的杂质及安全性检查8生物药物的微生物限度检查法2生物药物的酶学分析法2四抗生素类药物的分析4五维生素及辅酶类药物的分析2六核昔与核昔酸类药物的分析2七氨基酸、多肽与蛋白质类药物的分析2八多糖类药物的分析2九酶类药物的分析2十抗体、疫苗与血液制品类药物的分析6合计32一、课程性质与任务生物药物分析（Biopharmaceutic
3、al Analysis）是生物工程制药专业设置的 一门专业课。生物药物分析学是一门研究生物药品及其制剂的组成、理化性质、 真伪鉴定、纯度检查及其有效成份的含量测定的一门科学。生物药物分析学是整 个药学领域中一个重要的组成部分。目的是为了保证人们用药安全、合理、有效， 在药品的生产、供应、贮藏、调配以及临床使用过程中都必须经过严格的分析检 验。也就是必须运用各种有效的方法（包括物理学、化学、物理化学、生物学和 微生物学等方法），在各个环节，控制药品质量。通过学习使学生对药物分析学 知识尤其是各种分析方法基本掌握；对各种成分的分析思路清晰；进而理解各种 药物进入体内，吸收、分布、代谢、消除等动力学
4、过程。生物药物分析涉及生物制药工程及相关学科的基础内容，知识点多、抽象概授课题目第一章绪论、生物药物的杂质及安全性 检查授课日期2022年 1月n日授课班级化工学院生药2020本科班授课时数8授课方式理论课【教学目标】4、了解生物药物分析的性质和任务5、了解各国药典和生物药物的质量标准6、熟悉生物药物的科学管理规范4、掌握生物药物检验工作的基本程序及内容。【教学重难点】1 .生物药物的性质与任务2 .药典与生物药物的质量标准3 .生物药物的质量科学管理【教学内容】一. 药物分析的性质1 .药学的分支学科，是药学和分析学的交叉学科2 .包括药物的检验、药物稳定性、生物利用度、药物临床监测和生物药
5、物检定等多方面的定 性定量分析二.药物质量标准1 .药典是国家对药物质量标准及其检验方法所做的技术规定，是药物生产、监控、供应、使 用及管理部门共同遵循的法令。2 .药典一般包括凡例、正文、附录、索引四部分三. 药典（药物质量标准、分析方法）1 .药典是国家对药物质量标准及其检验方法所做的技术规定，是药物生产、监控、供应、使 用及管理部门共同遵循的法令。2 .药典与分析方法【教学过程】教学方法：多媒体教学、重点难点案例教学教学具体过程（90分钟，学生出勤登记册下发签到作为平时上课考勤，下同不再列出）：本课程的开始首先出示生物药物分析相关教学幻灯片，展示具体的生产生活中的生物药 物分析现象，一定
6、温度下，组分的分配系数K越大，出峰越慢；试样一定时丁 K主要取决于固定相性质；每个组份在各种固定相上的分配系数K不同；选择适宜的固定相可改善分离效果；试样中的各组分具有不同的K值是分离的基础；某组分的K=0时，即不被固定相保留，最先流出。气相色谱仪通常由五部分组成：I载气系统：气源、气体净化器、供气控 制阀门和仪表。II进样系统：进样器、汽化室。III分离系统：色谱柱、控温柱箱。IV检测系统：检测器、检测室。V记录系统：放大器、记录仪、 色谱工作站。气相色谱仪框图VPC7.H气路系统载气:气相色谱中常用的载气有氢气，氮 气，氯气和氤气。气路结构:主要有两种气路形式 单柱单气路，适用于恒温分析；
7、双柱双气路，适用于程序升温，并能补偿固定液的流失使其基线稳定。净化器:主要用来提高载气纯度。稳压恒流装置:稳定载气流速。进样系统Dissolved in an organic solvent.Injected into the carrier gas flow by syringe or valve.气相色谱的分离系统是色谱柱，常用的色谱柱有填充柱和毛细管柱两种：填充柱是以固体吸附剂或涂渍了固定 液的载体颗粒填充到柱管内形成的柱子；毛细管柱内没有填充颗粒，是将固定相涂渍或者以 化学键合方式附着到管内壁上。由于混合物各组分的分离在这里完成，所以它是色谱仪中最 重要的部件之一。气液色谱填充柱的固定
8、相通常由一种惰性多孔固体(称为担体)及在其表面上涂渍一层较薄的高沸点有机物(称为固定液)液膜构成。热导池检测器(thermal conductivity detector, TCD)氢火焰离子化检测器(flame ionization detector, FID)电子捕获检测器(electron-capture detector, ECD)热离子化检测器(thermionic detector, TID)火焰光度检测器(flame photometric detector, FPD)热导池检测器(TCD)氢火焰离子化检测器(FID)峰高h (peak hight )：峰的顶点到峰底之间的垂直距
9、离。峰面积A (peak area):峰与峰底之间的面积。色谱分析的实验依据：1、根据色谱峰的位置(保留时间)可以进行定性分析。2、根据色谱峰的面积或峰高可以进行定量分析。3、根据色谱峰的展宽程度，可以对某物质在实验条件下的分离特性进行评价。(3)、柱温的确定程序升温(1)、色谱定性鉴定方法C.与其他分析仪器联用的定性方法A.外标法将待测组分的纯物质配成不同浓度的标准溶液，使浓度与待测组分接近，然后取固定量 的上述溶液进行色谱分析，得到各标准样品的对应色谱图。外标法（续）再在同样的条件下（同样的色谱操作条件和进同样的体积），分析待测试样， 得到色谱图。外标法（续）以标准样品的色谱峰面积作图，得
10、到一条标准曲线，再在标准曲线上根据待测样品的峰面积查出待测组分的浓度。B.内标法 内标法特点 液相色谱仪 高效液相色谱法的特点 一、HPLC与GC差别1 .分析对象的区别GC：适于能气化、热稳定性好、且沸点较低的样品；但对高沸点、挥发性差、热稳定 性差、离子型及高聚物的样品，尤其对大多数生化样品不可检测占有机物的20%。HPLC：适于溶解后能制成溶液的样品（包括有机介质溶液），不受样品挥发性和 热稳 定性的限制，对分子量大、难气化、热稳定性差的生化样品及高分子和离子型样品均可检测 用途广泛，占有机物的80%。2 .流动相差别的区别GC：流动相为惰性，气体组分与流动相无亲合作用力，只与固定相有相
11、互作用。HPLC：流动相为液体，流动相与组分间有亲合作用力，能提高柱的选择性、改善分离度, 对分离起正向作用。且流动相种类较多，选择余地广，改变流动相极性和pH值也对分离起 到调控作用，当选用不同比例的两种或两种以上液体作为流动相也可以增大分离选择性。 3.操作条件差别GC：加温操作HPLC：室温；高压（液体粘度大，峰展宽小）.3.2流程及主要部件2 .主要部件（2）梯度淋洗装置（3）进样装置（4）高效分离柱（5）高效液相色谱检测器HPLC的特点和实际应用1 .固定相与装柱方法的选择:选粒径小的、分布均匀的球形固定相 (dp10|im)首选化学键合相，匀浆法装柱.流动相及其流速的选择：选粘度小
12、、低流速的流动相甲醇，约 Iml/min.柱温的选择：选室温25昭左右2 .固定相及分离柱.流动相及流动相的极性选择流动相时应注意的几个问题：一种新型的液体色谱，1964年，J.C. Moore首先研究成功。不仅可用于小分子物质的分离与鉴定，而且可作为用来分析化学性质相同但分子体积不同的 高分子同系物。现阶段，已经成为最为重要的测定聚合物的分子量与分子量分布的方法。(1)测定原理淋出体积：自试样进入色谱柱到淋洗出来，所接收到的淋出液的体积，称为该试样的淋出体 积Veo当仪器与实验条件确定后，溶质的淋出体积与其分子量有关，分子量越大，其淋出体积越小。(2)体积排除机理溶质分子的体积越小，其淋出体
13、积越大.这种解释不考虑溶质与载体间的吸附效应以及溶质 在流动相和固定相中的分配效应，其淋出体积仅仅由溶质分子的尺寸和载体的孔径尺寸决 定，分离完全是由于体积排除效应所致，所以GPC又被称为体积排除色谱(SEC, Size Exclusion Chromatography)GPC曲线(3)级分分子量的确定直接法：在测定淋出液浓度的同时测定其粘度或光散射。间接法：采用一组分子量不等、单分散的样品(标样)，分别测定其淋出体积与分子量，从 而标定色谱柱分离的分子量与其淋出体积间的关系-分子量-淋出体积标定曲线。分子量-淋出体积标定曲线普适校正原理由于GPC对聚合物的分离是基于分子流体力学体积，即对于相
14、同的分子流体力学体积, 在同一个保留时间流出，即流体力学体积相同。两种柔性链的流体力学体积相同：川鹏尸2M2kiMiar,=kiM2a2+1两边取对数：Igk +（ai +1 ）lgMi =lgk2+（a2+ l）lgM2即如果已知标准样和被测高聚物的k、a值，就可以由已知相对分子质量的标准样品 Mi标定待测样品的相对分子质量M2c实验部分GPC仪的组成：泵系统、（自动）进样系统、凝胶色谱柱、检测系统和数据采集与处理系统。泵系统：包括一个溶剂储存器、一套脱气装置和一个高压泵。它的工作是使流动相（溶剂）以恒 定的流速流入色谱柱。泵的工作状况好坏直接影响着最终数据的准确性。越是精密的仪器, 要求泵
15、的工作状态越稳定。要求流量的误差应该低于O.OlmL/mino色谱柱：GPC仪分离的核心部件。是在一根不锈钢空心细管中加入孔径不同的微粒作为填料。填料（根据所使用的溶剂选择填料，对填料最基本的要求是填料不能被溶剂溶解）：交 联聚苯乙烯凝胶（适用于有机溶剂，可耐高温）、交联聚乙酸乙烯酯凝胶（最高100,适 用于乙醇、丙酮一类极性溶剂）多孔硅球（适用于水和有机溶剂）、多孔玻璃、多孔氧化铝 （适用于水和有机溶剂）柱子：玻璃、不锈钢检测系统：通用型检测器：适用于所有高聚物和有机化合物的检测。有示差折光仪检测器、紫外吸收检测器、粘度检测器。示差折光仪检测器：溶剂的折光指数与被测样品的折光指数有尽可能大的
16、区别 紫外吸收检测器：在溶质的特征吸波长附近溶剂没有强烈的吸收。选择型检测器：适用于对该检测器有特殊响应的高聚物和有机化合物。有紫外、红外、荧 光、电导检测器等。实验部分影响因素：色谱柱、溶剂的选择色谱柱：每根色谱柱都有一定的相对分子质量分离范围和渗透极限，色谱柱有使用的上限和下限。色谱柱的使用上限是当聚合物最小的分子的尺寸比色谱柱中最大的凝胶的尺寸还大，这时高聚物进入不 了凝胶颗粒孔径，全部从凝胶颗粒外部流过，这就没有达到分离不同相对分子质量的高聚物 的目的。而且还有堵塞凝胶孔的可能，影响色谱柱的分离效果，降低其使用寿命。色谱柱的 使用下限就是当聚合物中最大尺寸的分子链比凝胶孔的最小孔径还要
17、小，这时也没有达到分 离不同相对分子质量的目的。所以在使用凝胶色谱仪测定相对分子质量时，必须首先选择好 与聚合物相对分子质量范围相配的色谱柱。实验部分溶剂的选择：能溶解多种聚合物不能腐蚀仪器部件与检测器相匹配实验部分色谱柱对于多分散聚合物的分离作用是基于体积排除机理，与分子量没有直接联系。 把激光光散射与凝胶色谱仪联用，在得到浓度谱图的同时，还可得到散射光强对淋出体积的 谱图，从而计算出分子量分布曲线和整个试样的各种平均分子量。实验部分激光光散射实验中必须对样品严格除尘，溶液中的灰尘会产生强烈的光散射，严重干扰 聚合物溶液光散射的测量。溶液除尘是光散射成败的关键。首先是溶剂除尘，配置测试样品
18、的溶剂应进行精储，并经过0.2|im超滤膜过滤后方可使用。配好的溶液也要用0.2|im的超 滤膜过滤。另外，测试中所用的器械，如：注射器等，使用前要用洗液浸泡，清水强力冲洗。（到此课程进行85分钟）（结合图片讲解）作业：1、高效液相色谱的基本原理。2、高效气相色谱法参考书：1 .生物药物分析 白秀峰2 .生物药物分析 何华3 .药物分析孙莹吕洁中国医药科技出版社化学工业出版社人民卫生出版社这些现象的发生是因为药物生产和销售等领域监管不达到所致。由此引出本科讲述的内容: 药物质量标准：药典是国家对药物质量标准及其检验方法所做的技术规定，是药物生产、监控、供应、 使用及管理部门共同遵循的法令。药典
19、一般包括凡例、正文、附录、索引四部分。以乙酸乙酯为例讲述药物的分析方法和步骤：乙酸乙酯YisiianyizhiEthyl AcetateC4 HlO? 88.11C4 HlO? 88.11本品含CH/h不得少于99.5%(g/g)o【性状】 本品为无色黯微体；具挥发性，易燃烧，铢果香味。本品琳中溶解，能与乙醇、乙龈丙的或氯甲烷任意昆溶。相对密度 本品的相对密度(附录VIA)为0.8980.902。【鉴别】 本品燃烧时产生黄色火焰和醋酸味。哈查】 酸度取本品2.0ml,置锥形瓶中，加中性乙醇10ml与酚儆指襁2滴，摇匀，滴加巨氧化钠滴殿(O.lmol/L)至显粉红色。消化钠滴遍(0111101/
20、10不得过0101111。易发化物不挥发物【含量测定】取本品1.5g,精密称定，置250ml锥形瓶中，精密 氧化钠滴定8 (0.5mol/L) 50ml,加热顿1小时，放冷，加甜瞅指獭1滴，用盐酸滴定夜(0.5mol/L)滴定至无色，并将滴定的结 果用空内试验校正，每1ml氢氧化钠滴澈(0.5md/L)相当于44.05mg 的 C4Hge2。【类别】药用辅料，楠。【贮藏】密封保存。结合ppt讲述生物药物的科学管理：GLP良好药物实验研究规范GMP良好药品生产规范GSP良好药品供应规范GCP良好药品临床试验规范及生物药物检验工作的基本程序及内容.生物药物的分析检验1 .药物的取样药物的鉴别药物的
21、杂质检查药物的安全性检查药物的含量（效价）测定检查报告的书写.结合具体的事例介绍检查报告的书写。2.药物的鉴别药鉴别目的判断药物的真伪药物鉴别的特点药物分析的首要任务为已知药物的确证试验个别分析化学鉴别试验要有明确的现象鉴别试验条件要准确在对生物药物分析主要内容进行讲解的过程中需要根据讲课的进度来调控多媒体课件 的出示快慢和节奏，引入的日常生活现象须紧密贴近课堂的内容,尤其要为突破重难点服务, 分别从微观到宏观，从理论到具体，从静态到动态多个角度分析和解释生物药物分析研究的 主要内容。（到此课程进行90分钟）【教学目标】一生物药物的杂质及其来源1、理解药物杂质的概念2、了解药物杂质的来源二 生
22、物药物中杂质检查的要求及限量计算1、掌握杂质限量的概念2、了解杂质限量检查的要求及特点三生物药物中杂质检查的原理理解生物药物与杂质在理化生方面的差异进行检查的原理四一般杂质检查1、掌握一般杂质检查的规则2、熟悉氯化物、硫酸盐、铁盐、重金属盐、碎盐等检查方法3、了解酸碱度、澄清度、易炭化物等检查方法4、理解费休法测水分的原理。五特殊杂质检查及安全性检查了解异常毒性、热源、升、降压物质、致敏物质的方法【教学重难点】 重点：1）生物药物杂质及其来源2） 一般杂质检查：氯化物检查法；溶液澄清度检查法；3）特殊杂质检查及安全性质检查：异常毒性检查法；难点：1）生物药物杂质检查的要求及限量计算2）生物药物
23、杂质的检查原理【教学内容】1、生物药物的杂质及其来源2、生物药物中杂质检查的要求及限量计算3、生物药物中杂质检查的原理：（1）利用生物药物和杂质在物理性质的差异；（2）利 用生物药物和杂质在化学性质的差异；4、一般杂质检查：（1）氯化物检查法；（2）硫酸盐检查法；（3）铁盐检查法；（4）重 金属检查法；（5）碑盐检查法；（6）酸碱度检查法；（7）溶液澄清度检查法；（8）溶液颜色 检查法；（9）易碳化物检查法；（10）残渣；（11）干燥失重检查法；（12）水分检查法。5、特殊杂质检查及安全性检查：（1）异常毒性检查法；（2）热源检查法；（3）升压物 质检查法；（4）降压检查法；（5）致敏物质检查
24、法；【教学过程】对生物药物分析整本教材内容进行总述性介绍：生物药物分析的内容可以分为三个大 的部分，第一篇生物药物分析学概述第二篇常用生物药物分析方法第三篇各类生物药物的分析检验我们会在以后的章节中逐步学习。首先对生物药物的杂质进行系统的介绍：1 .杂质及其来源药物中无治疗作用，或影响药物的稳定型和疗效，甚至对人体健康有害的物质药物纯度和一般化学品及试剂的要求不同生产过程引入杂质.杂质的种类按性质分为影响药物稳定性的杂质、毒性杂质和信号杂质按来源分为一般杂质和特殊杂质2 .杂质检查的原理利用生物药物和杂质在物理性质上的差异利用生物药物和杂质在化学性质上的差异,药物的杂质检查方法1）对照法限量检
25、查法（Limit Test）特点：不需知道杂质的准确含量在供试品溶液中加入试剂，在一定反应条件下，不得有正反应出现特点：不需对照品2）比较法含量测定法：测定杂质的绝对含量，如测定吸收度、pH值等。特点：准确测定杂质的量，不需对照品一般杂质检查1 .一般杂质检查规则药品检验操作标准规定：2 .遵循平行操作原则仪器的配对性：如纳氏比色管应配对，刻度线高低相差不超过2mm,碑盐检查时导气 管长度及孔的大小要一致对照品与供试品的同步操作正确的取样及供试品的称量范围 1g不超过1%正确的比色、比浊方法检查结果不符合规定或在限度边缘时应对供试管和对照管各复查二份（到此课程进行30 分钟）,氯化物检查法对照
26、法测定条件1 .标准NaCl溶液10|igC17ml, 50ml溶液中含5080|ig的所显浑浊梯度明显，相当于 标准NaCl溶液58ml。2 .反应需在硝酸酸性条件下进行，且以50ml供试溶液中含稀硝酸10ml为宜。同时引出如下问题（幻灯片给出）：（1）加速AgCl浑浊的形成；（2）产生较好的乳油；（3）避免弱酸银盐如碳酸银、加银以及尊化银沉淀的形成3,试剂：硝酸银4 .供试液和对照液稀释后，再加硝酸银溶液，使生成白色浑浊而不是白色沉淀.避光、暗处放置5分钟后比浊，因氯化银见光易分解。5 .比浊方法：同置于黑色背景上，自上向下观察。6 .平行操作原则干扰及排除1 .若供试品有色，需经处理后方
27、可检查。(1)内消色法：倍量法，如枸椽酸铁铁中氯化物的检查。(2)外消色法：如高锌酸钾中氯化物的检查，可先加乙醇适量，使其还原褪色后再依，法 检查。2 .当有其它干扰物质存在时，必需在检查前除去(1)碘中氯化物的检查(2)碘化物中氯化物的检查(3)淡化物中氯化物的检查.不溶于水的有机药物(1)加水振摇，过滤，取滤液进行检查。(2)加热，放冷，过滤，取滤液进行检查。(3)溶于有机溶剂如稀乙醇、丙酮，可加稀乙醇或丙酮溶解后进行检查。澄清度检查法检查药物中的微量不溶性杂质，用作注射剂的原料药一般应作此项检查。1 .检查方法对照法.浊度标准液的配制中国药典规定用浊度标准液作为澄清度检查的标准。反应原理
28、：乌洛托品在偏酸性条件下水解产生甲醛，甲醛与肺缩合生成甲醛腺，不溶于水, 形成白色浑浊。1.00%硫酸脱溶液与10%乌洛托品溶液等量混合配制浊度标准贮备液浊度标准原液浊度标准液(5个级号).判断:药典中规定的“澄清”，指供试品溶液的澄清度相同于所用溶剂，或未超过0.5号浊 度标准液。3 .溶剂：水、酸、碱、有机溶剂有机酸的碱金属盐类药物强调用“新沸过的冷水”有机溶剂残留量测定法：1 .有机溶剂残留量测定法是用以检查药物在生产过程中引入的有害有机溶剂，包括苯、氯仿、二氧六环、二氯甲 烷、毗咤、甲苯及环氧乙烷。2 .检查方法中国药典采用气相色谱法检查残留有机溶剂色谱条件：固定相：直径为。.250.
29、18mm的二乙烯苯一乙基乙烯苯型高分子多孔小球载气：氮气检测器：氢火焰离子化检测器检测柱温:80170色谱系统适用性试验：中国药典规定，在残留溶剂测定前应作色谱系统适用性试验。（三特殊杂质检查及安全性检查主要内容：异常毒性检查法热原检查法升压物质检查法降压物质检查法致敏物质检查法首先需要理解特殊杂质检查的两种类型：特殊杂质检查和痕量安全检查。特殊杂质检查：特殊杂质相对于一般杂质，它根据某一特定药物的性质、生产方法和工 艺条件及贮存过程中发生的变化，可能引入的杂质。品种不同，杂质也不同。在药典中各药 物的检查项下，检查方法不外乎前面介绍的各种方法。痕量安全检查：它们是痕量的存在于生物药物中，对生
30、物体能产生特殊生理作用，严重 影响用药安全的杂质，因此这类特殊杂质检查又称为安全性检查。安全性检查又可以分为: 热原检查法，升压物质检查法，降压物质检查法，致敏物质检查法。（到此课程进行20 分钟）异常毒性检查法：用一定剂量的药物按照制定的操作方法和给药途径给予规定体重的某种动物，观察其急 性毒性反应，反应的判断以动物死亡与否为终点，实际上是个限量检查。1 .异常毒性检查的原理：中国药典异常毒性检查方法：结果判断.热原检查法：热原：不是化学物质，而是微生物代谢产生的热原检查方法：兔温法：原理：操作方法：实验前准备：检查法：结果判断：2 .升压物质检查法：原理：检查法：降压物质检查法：是药物中含
31、有某些能够降低血要的杂质，组胺或类组胺。中国药典中关于降压物质的检查规定。检查法：3 .致敏物质检查法：致敏物质检查也是异性蛋白质检查，药物中如果含有异性蛋白，在临床使用时易引起病人多 种过敏反应，轻者皮肤出现红斑或丘疹，严重者出现窒息等致命症状。实验动物：豚鼠方法：作业布置及课程预习（5分钟）：作业：1 .特殊物质检查2 .安全性检查参考书：1 生物药物分析 白秀峰、张怡轩 中国医药科技出版社2 生物药物分析何华化学工业出版社3药物分析孙莹吕洁 人民卫生出版社授课题目第三章微生物限度检查法授课日期2022年3月8日授课班级化工学院生药2020本 科班授课时数4授课方式理论课【教学目标】生物药
32、物被微生物污染后引起的质量变化1、了解生物药物被微生物污染的范围和原因及质量变化2、了解生物药物微生物限度检查的意义及综合防止措施生物药物的微生物限度检查法1、了解染菌限度标准2、理解染菌限度检查原则3、熟悉染菌限度检查步骤控制菌检查法1、掌握大肠杆菌、沙门菌、绿浓杆菌的检查原理及方法2、熟悉金黄色葡萄球菌、破伤风杆菌、痢疾杆菌的检查原理及方法 含抑菌成分的生物药物菌检方法1、了解含抑菌成分的生物药物染菌的原因2、熟悉含抑菌成分的供试品液的制备方法【重点和难点】1）生物药物被微生物污染后引起的质量变化2）抑制菌的检查法【教学内容】1、生物药物被微生物污染后引起的质量变化：（1）生物药物染菌的原
33、因与范围（2）生 物药物被微生物污染后引起的质量变化；（3）生物药物微生物限度检查的意义（4）生物药 物防止被微生物污染的综合措施2、生物药物的微生物限度检查法：（1）染菌限度标准；（2）染菌限度检查原则（3）微 生物限度检查步骤3、控制菌检查法：（1）大肠杆菌；（2）沙门菌（3）铜绿假单抱菌；（4）金黄色葡萄球 菌；（5）破伤风杆菌；（6）痢疾杆菌；4、含抑菌成分的生物药物菌检方法（1）含抑菌成分的药物；（2）含抑菌成分药品染菌 的原因（3）含抑菌成分供试品的确定（4）含抑菌成分供试液的制备【教学过程】第一节生物药物微生物污染后的质量变化及微生物限度检查法教学方法：多媒体教学结合讲授教学具体
34、过程（90分钟）：复习上节学习内容：（5分钟）。结合教材，联系实际提出本章主要内容:1 .微生物污染后引起的质量变化2 .微生物限度检查法3 .控制菌的检查法4 .含抑菌成分的菌检方法结合ppt对上述内容逐一进行讲解：微生物污染后引起的质量变化然后每个内容具体讲述：染菌的范围与原因：染菌范围：染菌原因：微生物的特征：生产过程和设备：制药原料和药物本身的性质：药品理化性质改变：药品含微生物毒性代谢物：药效的变化：三 微生物限度检查的意义几国内外菌检限度概况1微生物限度检查的意义：保证药品质量检测药物生产工艺的科学性染菌限度检查2国内外菌检限度概况四、防止被微生物污染的综合措施了解污染来源，杜绝污
35、染机会进行微生物限度检查，以控制质量加入适量防腐剂，保持药物在较长时间内稳定二、微生物限度检查法1、染菌限度标准2、染菌限度检察原则检查应符合规定的条件供试品需要保持原有状态接触用品需要无菌防止污染菌种死亡可直接判断无需限度检查念多、难点多。对于制药相关专业的学生来说，生物药物分析是研究与药物 相关的药物分析理论、原理与技术及其在药物研究、药品生产、药物质量控制与 药品临床应用的基础学科。从上世纪末期开始，现代制药科学已经从以化学模式 为主体迅速转向以生物学和化学相结合的新模式，因此，对于化工学院的相关专 业来说，生物药物分析都在制药学科的发展中起着先导作用。但是，因为生物药物分析具有一杂（机
36、制复杂）、二多（概念多、内容 多）、三性（规律性、理论性、系统性）的特点，所以学生一般都会感到内容抽 象杂乱、难以记忆、无系统性，学习难度较大。生物药物分析教学的基本任 务是系统阐述生物药物分析的基本理论和基础知识，使学生掌握扎实的生物药 物分析基础理论知识、掌握生物药物分析的研究方法、技术和手段。同时， 积极引导和鼓励学生自主创新，让学生既具备专业的视角，又具有创新的素质。我们教学的基本任务是传授生物药物分析的基本理论和基础知识，使学生掌 握扎实的生物药物分析基础理论知识、掌握生物药物分析的研究方法、技术和手 段。同时，积极引导和鼓励学生自主创新，让学生既具备专业的视角，又具有创 新的素质。
37、二、课程学习目标生物药物分析（Biopharmaceutical Analysis）是生物制药专业的一门专业 基础课。应用微生物学、分子生物学、免疫学、生物药物分析、有机化学、数学、 分析化学、生化工程等学科的理论及其技术成就，检测和研究各种神武药物质量 的一门中和性学科。生物药物分析是制药专业的专业基础课，在制药专业学 生的知识结构中起着承前启后的重要作用。通过学习使学生对药物分析学知识尤 其是各种分析方法基本掌握；对各种成分的分析思路清晰；进而理解各种药物进 入体内，吸收、分布、代谢、消除等动力学过程。2、知识方面：掌握生物药物分析的基础知识，包括基本理论、研究方法和技术等。如生物 药物的
38、杂质检查、生物药物的微生物限度检查法；各种生物药物的检测分析方法 等。帮助学生形成生物药物分析的基本观点，明确生物药物分析的基本原理及其 应用。3、能力方面：要求学生掌握生物药物分析的常用量度法，基本实验技能，如分光光度法和 离心机使用；某些代谢物的定性、定量测定。熟悉电泳、层析分离原理和方法。4、情感与认知方面：培养学生的合作、交流与创新能力。总之，顺应时代的发展要求，通过本课程的教与学，培养精通生物药物分析需做相应已知菌对照试验 控制菌的检查法限度检查步骤1、供试品的制备 供试品的抽样量 供试液的制备2、限度检查方法 细菌总数的测定： 霉菌和酵母菌数的测定： 控制菌的检查：3、药检结果判断
39、三、控制菌的检查法L大肠杆菌： 形态特征、 初步鉴别和分离培养 生化试验(IMViC) 检查结果判断与报告2.沙门菌：形态特征、初步鉴别和分离培养 生化试验(IMViC) 检查结果判断与报告3.铜绿假单胞菌： 形态特征、初步鉴别和分离培养 生化试验(IMViC) 检查结果判断与报告 控制菌的检查法 4、金黄色葡萄球菌: 形态特征、初步鉴别和分离培养 生化试验(IMViC) 检查结果判断与报告5、破伤风杆菌：形态特征、初步鉴别和分离培养 生化试验(IMViC) 检查结果判断与报告6 .痢疾杆菌： 形态特征、 初步鉴别和分离培养 生化试验(IMViC) 检查结果判断与报告 四、含抑菌成分的生物药物
40、菌检方法 1、含抑菌成分的药物2、含抑菌成分药品染菌原因 3、含抑菌成分供试品的确定 4、含抑菌成分供试液制备(到此课程进行85分钟)作业布置及课程预习作业：1 .复习本章节内容.预习下一章节参考书：1 生物药物分析.生物药物分析2 药物分析(5分钟):白秀峰、张怡轩何华孙莹吕洁中国医药科技出版社化学工业出版社人民卫生出版社授课题目第四章酶法在生药分析中的应用授课日期2022年3月15日授课班级化工学院生药2020本科班授课时数4授课方式理论课【教学目标】概述1、理解酶免疫测定法的概念及基本原理2、了解酶免疫测定法的分类酶免疫测定法的类型及操作步骤1、理解各种酶免疫测定法的原理2、熟悉酶免疫测
41、定法的操作步骤酶联方法了解戊二醛法的酶联原理及方法酶免疫测定法的技术要点1、熟悉酶免疫测定法的实验条件的建立2、了解酶与抗体活性、酶结合物、抗原最适浓度等测定其他酶免疫标记技术理解液相酶和均相酶免疫标记技术的原理酶免疫测定法在生物药物分析中的应用实例了解胰岛素的测定放射免疫分析法简介1、理解放射免疫分析法的概念及基本原理2、熟悉放射免疫分析法的实验条件的建立【重点和难点】酶免疫测定法的原理酶免疫测定法的类型及操作步骤【教学内容】1、概述：（1）酶免疫测定法的分类；（2）酶免疫测定法的原理；2、酶免疫测定法的类型及操作步骤3、酶联方法4、酶免疫测定法的技术要点（1）酶与抗体的活性测定；（2）结合
42、物的定量测定；（3）酶结合物最适浓度的测定；（4）抗原最适浓度的测定；（5）底物最适时间的测定（6）酶与底物;5、其他酶免疫标记技术（1）液相酶免疫测定；（2）均相酶免疫测定；6、酶免疫测定法在生物药物分析中的应用实例7、放射免疫分析法简介（1）基本原理；（2）测定方法。参考书：1 .生物药物分析2 生物药物分析3 .药物分析白秀峰、张怡轩何华孙莹吕洁中国医药科技出版社化学工业出版社人民卫生出版社第一节酶免疫测定技术教学方法；多媒体教学结合讲授教学具体过程（90分钟）：复习上节学习内容：简单介绍酶免疫测定技术，由此引出本节课讲授的具体内容：酶免疫测定法（到此课程进行 20分钟）。概述：类型及操
43、作步骤：酶联方法：技术要点：其他酶标志免疫技术：在生药分析中的应用实例：酶免疫分析法简介：（结合多数幻灯片内容播放，相互配合进行讲解。需要理解和识记的内容播放内容教慢） 酶免疫分析是一种非放射性标记免疫分析技术，以酶标记抗原或抗体作为示踪物，由高活性 的酶催化底物显色或发光。依据免疫反应后是否需要分离结合的酶标志物可以分为均相和非 均相。酶免疫测定法的原理Ag + AbAg 一 Ab（jF） h（jB）AbJAg-Ab酶免疫法测定的类型及操作步骤：1、双抗体夹心法：原理：检测抗原最常用的方法。操作步骤：固相抗体一加待检标本-加酶标抗体-加底物显色2、双位点一步法：原理：操作步骤：3、间接法原理
44、：二、酶免疫测定法技术要点及其他酶免疫测定技术本节涉及图片较多，需要紧密结合PPT进行讲解。主要按照下面的PPT纲领进行图片 和文本的结合讲解。酶免疫测定法技术要点：1、试齐IJ2、酶与抗体的活性测定3、结合物的定量测定4、酶结合物最适浓度的测定5、抗原最适浓度的测定6、底物的最适时间测定7、酶和底物酶免疫测定法在生药分析中的应用实例1、蛇毒的测定2、胰岛素的测定3、吗啡含量测定4、甲状腺激素测定5、芍药甘肠内代谢产物分析6、用EMIT测定血中利多卡因浓度7、氨苇西林的测定8、夹心法测定IL-2放射免疫分析法简介基本原理测定方法RIA在生药中应用实例其他酶标志免疫技术1、液相酶免疫测定：2、均
45、相酶免疫测定：作业布置及课程预习（PPT给出）：作业：1 ,酶免疫测定技术的原理.酶免疫测定技术的应用实例参考书：1 .生物药物分析 白秀峰、张怡轩2 .生物药物分析 何华3药物分析孙莹吕洁中国医药科技出版社化学工业出版社人民卫生出版社第二节酶法分析教学方法；多媒体教学结合讲授教学具体过程（90分钟）：复习上节学习内容：复习酶免疫分析法的原理和种类。出示相关教学幻灯片，同时引出本节内容:酶法分析在生物药物分析中的应用有两个方面,以酶为分析对象,以酶作为分析工具货分析试剂酶法分析具有独特的优点/特异性强 干扰少/操作简便样品及试剂用量少/测定快速 灵敏度高 酶法分析的原理酶的定义及性质酶是具有专一性催化功能的蛋白质，具有以下特性/高效/反应中不变化,并不影响可逆反应的平衡，但显著提高达到平衡的反应速度酶法测定的原则/酶活性,代谢物浓度/酶底物复合物酶一底物复合物E+S=ES=E+P 酶法分析的原理酶反应动力学X 1913年乂1。1011和乂0111011提出反应速度与底 物浓度关系的数学方程式，即米-曼氏方程 式，简称米氏方程式。、T VmaxfSV = Km+SS：底物浓度V