围术期抗菌药物的预防应用问题.ppt

《围术期抗菌药物的预防应用问题.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《围术期抗菌药物的预防应用问题.ppt（95页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。

1、围手术期的抗生素药物预防性应用问题20083201 1目录前言手术部位感染的定义、分类围手术期预防性应用抗菌药物各类手术预防用药选择预防手术部位感染的建议2 2 手术治疗已成为当前医治许多疾病的重要手段之一。全身各个部位有不少疾病可以采取手术治疗。可是手术部位感染一直困扰着临床医师，已成为无法回避的热点。3 3 围术期如何避免发生手术部位感染，一直是临床医师，特别是外科医师十分关心的课题。尽管手术部位感染受多种因素影响，但是怎么样应用抗菌药物达到预防手术部位感染的目的，仍然是一项好像不那么容易解决的“难点”。近年来，此问题越来越受到医务工作者高度重视。4 4手术部位感染的现状手术部位感染仍然是

2、一类常见的医院感染，往往位居医院的第二位或第三位。由于手术类型与难度不同，病人术前的疾病与病情各异，总发病率波动在0.5%-15%之间。它不仅影响医疗质量，增加医疗成本，限制了手术的潜在效益，并增加患者的痛苦，延长患者术后住院时间520日。5 5 手术部位感染的定义、分类6 6手术部位感染的定义手术部位感染(sugical site infection,SSI)是指围术期（个别情况在围术期以后）发生在切口或手术深部器官或腔隙的感染，如切口（浅部、深部）感染、脑脓肿、腹膜炎（后二者为手术曾涉及部位的器官/腔隙）等。SSI比“手术后感染”的概念窄，如肺炎、尿路感染等手术并未涉及器官/腔隙不包括在内

3、。7 7 手术部位感染的定义手术部位感染的定义(续）续）美国美国19861986年年19961996年有年有593344593344次手术通报次手术通报到到NNISNNIS，发生，发生1552315523次次SSISSI，发生率为，发生率为2.6%2.6%。2/32/3局限于手术局部，局限于手术局部，1/31/3波及器官与腔隙。波及器官与腔隙。SSISSI的发病率与病死率不易降低，其原因可的发病率与病死率不易降低，其原因可能是：能是：耐药细菌的增加耐药细菌的增加预防性应用抗菌药物不合理预防性应用抗菌药物不合理有多种夹杂症的老年人接受手术者增加有多种夹杂症的老年人接受手术者增加移植及植入物手术增

4、加移植及植入物手术增加8 8手术部位感染的定义（续）手术部位感染一词，是1992年确定的。与此同时，“伤口感染”一词不再使用。理由：SSI的概念比创口感染要宽，因为它包含了手术曾经涉及到的器官和腔隙的感染。9 9手术部位感染的定义（续）从医学角度看，手术部位感染的定义是切口周围或引流管插入部位出现脓性分泌物、蜂窝织炎等。手术部位感染常发生在手术过程中，即最可能发生污染的时间段，或通过外源途径感染（如通过手术室空气、医疗器械、外科医师和其他工作人员），或通过内源途径感染（通过皮肤等“菌库”或手术部位的菌丛）。1010发生手术部位感染的解剖学基础 皮肤与皮下组织：浅部SSI 筋膜 深部软组织：深部

5、SSI 器官/腔隙：器官/腔隙SSI1111手术部位感染的“定义”手术部位切口感染皮肤与皮下组织的感染，即手术切口浅 部感染 筋膜与肌肉组织的感染，即手术切口深部感染器官/腔隙的手术部位感染 1212手术切口浅部感染（1）时间：术后30日以内 范围：只限于皮肤与皮下组织 表现：有脓性分泌物分离到微生物红、肿、痛、热（之一），且手术有意打开手术部位医师本人已诊断手术切口浅部感染 凡具备上述表现之一，诊断即可成立。1313手术切口浅部感染（2）下列情况不必认定为此种感染：1、缝线处有轻微发炎与少许分泌物2、烫伤创面感染3、切口处脂肪液化，液体清亮者此外，有学者认为会阴部的切口感染与新生儿包皮环切部

6、位感染，可不算SSI注意：延伸至筋膜以下的感染，应认定为手术切口深部感染1414手术切口深部感染 是指无植入物手术后是指无植入物手术后3030日内，或有植入物（如人工心脏日内，或有植入物（如人工心脏瓣膜、人造血管、机械心脏、人工关节等）术后一年内瓣膜、人造血管、机械心脏、人工关节等）术后一年内发生的，与手术有关涉及切口深部软组织（深筋膜和肌发生的，与手术有关涉及切口深部软组织（深筋膜和肌肉）的感染，并至少具备下述四种情况之一者：肉）的感染，并至少具备下述四种情况之一者：切口深部有脓性分泌物，但非自器官或腔隙部位流出切口深部有脓性分泌物，但非自器官或腔隙部位流出自行裂开，或手术医师有意打开的深切

7、口（如细菌培养自行裂开，或手术医师有意打开的深切口（如细菌培养为阴性，应有全身发热为阴性，应有全身发热3838或局部疼痛或压痛）或局部疼痛或压痛）深部有脓液或感染证据（直接观察到、再次手术证实、深部有脓液或感染证据（直接观察到、再次手术证实、病理检查证实或反射线检查证实均可）病理检查证实或反射线检查证实均可）医师本人诊断的手术切口深部感染医师本人诊断的手术切口深部感染注意：有切口深部感染必然有切口浅部感染；穿透深部放注意：有切口深部感染必然有切口浅部感染；穿透深部放置引流管造成手术部位感染，应视为器官置引流管造成手术部位感染，应视为器官(或腔隙）感染或腔隙）感染等。等。1515器官（或腔隙）感

8、染 器官或腔隙感染是指30天内（无植入物手术后），或一年内（有植入物手术后）发生的，与手术有关的感染，且已除外皮肤、皮下、深筋膜和肌肉的感染。凡符合这一定义，又有下列任何一条者即可诊断。1、放置于器官或腔隙的引流管或穿刺时有脓液2、再次手术探查、经组织病理学或影像学检查发现：存在涉及器官或腔隙感染的证据3、临床医师诊断的器官或腔隙感染1616关于诊断的注意事项1 经临床所见或相关检查已显示为典型的器官或腔隙感染者，即使细菌培养结果为阴性，亦可以诊断。2临床上不能排除的器官或腔隙感染，若经切口引流后不需要再次手术者，应视为手术切口深部感染。1717手术切口的分类I类：清洁切口 凡手术未进入感染部

9、位，未进入存在病原菌的呼吸道、消化道及泌尿生殖道，以及闭合性创伤手术符合上述条件者，则为清洁切口。换言之，清洁切口主要是指闭合的和采用闭合引流的切口。1818手术切口的分类II类：清洁污染切口 凡手术进入呼吸道、消化道及泌尿生殖道但是无明显或异常污染，也无技术上失误的切口，称为清洁污染切口。经以上器官的手术，如经口咽部大手术、经阴道子宫切除术、经直肠前列腺手术，等，属清洁污染切口。1919手术切口的分类III类：污染切口 新鲜开放性创伤手术 手术进入急性炎症但未化脓区域者 被胃肠道内容物明显溢出污染者 术中无菌技术有明显缺陷（如开胸心脏按压）者 2020手术切口的分类IV类：污染感染切口 有失

10、活组织的陈旧性创伤手术 已有临床感染或脏器穿孔的手术2121各类手术切口的感染率（)国外四篇文献的材料类型 62937 59352 36439 84691 I 1.5 2.9 1.3 2.1 II 7.7 3.9 2.4 3.3 III 15.2 8.5 7.9 6.4 IV 40.0 12.6 -7.12222我们的差距在哪里？对手术部位感染的诊断过严，超过医院感染诊断标准（2001）者颇为常见对手术部位感染的随访时间过短，未达到医院感染诊断标准（2001）要求者颇为常见漏诊漏报、瞒报者并非个案2323影响手术部位感染率的因素术前剃毛与程序，术者的经验与技巧手术时切口内源性污染的程度（如清洁

11、、清洁污染等），以及微生物的致病力手术时的特点（急诊、择期），持续时间病人的基本状况，其他部位有无感染灶等手术室环境，如洁净度手术小组成员携带微生物的情况2424 围术期预防性应用抗菌药物2525围术期预防性应用抗菌药物现状高应用率，见于各类手术，甚至是清洁手术应用时间多较长，往往持续至术后多日应用药物种类具有或多或少的随意性，着重预防什么菌的感染却缺乏必要的循证医学材料选用广谱抗菌药物的频率较高对从已发生手术部位感染者获得病原学资料者相对较小，对本医院、本科室耐药现状了解不多2626面临的问题当前预防效果到底好不好？如何评价？正当执行的预防方案是不是最佳的？包括：什么时间开始用？在什么地点用

12、（病房、手术室）？怎么用（药种、剂量、途径、速度等）？什么时间启用？什么时间停用（换言之，用到术后多久）？均需讨论与总结所用方案与抗菌药物临床应用指导原则、围术期预防应用抗菌药物指南的要求是否一致？差距表现在哪里？今后如何改进和提高？2727温习抗菌药物临床应用指导原则外科预防用药1、清洁手术：如手术野无污染，通常不需预防用抗菌药物。仅在下列情况时可考虑预防用药。（1）手术范围大、时间长（2）手术涉及重要脏器，一旦发生感染将造成严重后果者，如头颅手术、心脏手术、眼内手术等（3）异物植入手术，如人工心瓣膜植入、永久性心脏起博器放置、人工关节置换等（4）高龄或免疫缺陷等高危人群2828温习抗菌药物

13、临床应用指导原则外科预防用药2 2 清洁污染手术：清洁污染手术：由于手术部位存在大量人体寄殖菌群，手术时可能由于手术部位存在大量人体寄殖菌群，手术时可能污染术野引起感染，此类手术需预防用抗菌药物。污染术野引起感染，此类手术需预防用抗菌药物。3 3 污染手术：污染手术：由于手术野已严重污染，做此类手术需预防用抗菌由于手术野已严重污染，做此类手术需预防用抗菌药物。药物。注意：术前已存在细菌性感染的手术，如腹腔脏器注意：术前已存在细菌性感染的手术，如腹腔脏器穿孔引起的腹膜炎、脓肿切除术、气性坏疽截肢穿孔引起的腹膜炎、脓肿切除术、气性坏疽截肢术等，为治疗性应用抗菌药物，不属预防性应用术等，为治疗性应用

14、抗菌药物，不属预防性应用范畴。范畴。2929人体皮肤的正常菌群既有细菌与真菌，也有病毒与原生动物主要是需氧菌 80%以上为革兰阳性球菌，如表葡菌、其它凝固酶性阴性葡萄球菌及金葡菌其他菌：类白喉杆菌、大肠埃希菌、变形杆菌、非典型分枝杆菌、铜绿假单胞菌及枯草杆菌等。3030SSIs致病菌分布（NNIS 1986-1996)致病菌 分分 离离 率（）率（）198619861989 19901989 199019961996 （1672716727株）株）（1767117671株）株）金黄色葡萄球菌金黄色葡萄球菌 17 2017 20凝固酶阴性葡萄球菌凝固酶阴性葡萄球菌 12 1412 14肠球菌肠球

15、菌 13 1213 12大肠埃希菌大肠埃希菌 10 810 8铜绿假单胞菌铜绿假单胞菌 8 88 8肠杆菌属肠杆菌属 8 78 7奇异变形杆菌奇异变形杆菌 4 3 4 3 肺炎克雷伯菌肺炎克雷伯菌 3 33 3其他链球菌其他链球菌 3 33 3白色念珠菌白色念珠菌 2 32 3D D群链球菌（非肠球菌）群链球菌（非肠球菌）2 2其他革兰阳性需氧菌其他革兰阳性需氧菌 2 2脆弱拟杆菌脆弱拟杆菌 2 2注：未包括菌种分离构成比少于注：未包括菌种分离构成比少于2 2者者 3131手术部位感染的细菌学最常见的病原菌 葡萄球菌（金葡菌、凝固酶阴性葡萄球菌）肠杆菌科细菌（埃希菌属、肠杆菌属、克雷伯菌属）较

16、常见的病原菌 肠球菌（国外）、铜绿假单胞菌我国大城市的前三位细菌为：金葡菌、大肠埃希菌及铜绿假单胞菌3232 一旦发生手术部位感染，及时常规地采取相关标本做微生物学检查，十分必要。获得病原菌后，常规进行药物敏感试验同样十分必要。它不仅关系到抗菌药物的应用，而且关系到研究病原菌的来源与播散，为进一步采取防控措施提供依据。3333手术部位感染的病原谱特征多变性 因手术部位不同而可不同 因医院规模与性质不同而可不同 因不同年代不同季节而可有所不同耐药性 引起手术部位感染的致病菌的耐药特点可能不同，但比重大。阳性结果为可供选择预防性应用抗菌药物时提供参考。3434手术部位感染的细菌来源SSI的病原菌，

17、大多时内源性的，它们来自患者自身的皮肤、黏膜及空强脏器内的细菌。注意：皮肤上携带的病原菌多数为革兰阳性球菌，但在会阴及腹股沟区的皮肤上，常易被粪便污染而带有革兰阴性杆菌及厌氧菌。3535手术部位感染的细菌学在任何部位，手术切口感染大多（不是全部）由葡萄球菌引起【例】因手术切开胃肠道、胆道、泌尿道、女性生殖道时，引起SSI的典型致病菌是革兰阴性肠道杆菌；手术涉及结直肠、阴道时，致病菌还有厌氧菌（主要是脆弱类杆菌）。这些菌是上述部位器官/腔隙感染的主要致病菌。3636外科预防用抗菌药物的选择，应选用杀菌剂而非抑菌剂。如预防术后切口感染，主应针对金葡菌选用药物。如预防手术部位感染或全身性感染，则需依

18、据手术野污染或可能的污染菌种类选择药物。结肠或直肠手术则应选用针对大肠埃希菌和脆弱拟杆菌为主的抗菌药物。3737抗菌药物预防性应用应遵循四项原则，WHO适用于实践证明能降低感染率的手术抗生素应为安全、价廉的杀菌剂，对手术中可能的污染菌应十分有效切开皮肤时，抗生素在血液及组织有足够的杀菌浓度整个手术过程均应保持抗菌药物的有效杀菌浓度3838 各类手术预防用药选择3939预防性用药的选择围手术期预防应用抗菌药物指南强调在任何部位的手术切口感染，大多由葡萄球菌引起。当前多推荐应用头孢唑啉或头孢拉定，偶需应用头孢呋辛（心脏手术）或头孢曲松（神经外科）4040首选“头孢唑啉”或“头孢拉定”的手术头颈部外

19、科手术经口咽部黏膜切口的大手术（注：需加甲硝唑）（注：需加甲硝唑）心脏手术神经外科手术血管外科手术乳房外科手术腹外疝手术应用植入物或假体手术胸外科手术（食管、肺）4141为什么推荐“头孢唑林”或“头孢拉定”？头孢唑林应用最广泛，被认为时清洁手术预防性应用的首选。它对金葡菌（包括对青霉素敏感及耐药株）、表葡菌均有较好的抗菌活性。头孢菌素类中的头孢唑林时研究最透彻的，预防效果肯定。4242关于骨科手术预防用药的说明骨科手术（包括用螺钉、钢板置入和金属人工关节置换），首选头孢拉定或头孢唑林。理由：头孢拉定在骨组织中的浓度可达血浓度的20，头孢唑林在骨组织中的浓度低于头孢拉定。4343头孢唑林与头孢拉

20、定的比较抗菌谱相似，主要作用于需氧革兰阳性球菌抗菌活性：前者比后者稍强，后者对质粒介导的B内酰胺酶却较前者稳定半衰期：前者的消除半衰期为1.8-2.0h 后者的消除半衰期为0.8-1.0h4444首选“头孢呋辛”的手术引自引自围手术期预防应用抗菌药物指南围手术期预防应用抗菌药物指南胃十二指肠手术胆道手术阑尾手术结直肠手术泌尿外科手术妇产科手术4545可选“头孢呋辛”的手术引自引自围手术期预防应用抗菌药物指南围手术期预防应用抗菌药物指南心脏手术应用植入物或假体手术骨科手术（包括用螺钉、钢板置入和金属人工关节置换）胸外科手术（食管、肺）4646头孢呋辛的特点对革兰阳性球菌的抗菌活性虽比头孢唑林稍逊

21、（或相似），但对葡萄球菌产生的B内酰胺酶相当稳定。对金葡菌的抗菌活性较头孢唑林略差，但对大肠埃希菌等肠杆菌科细菌有良好的抗菌作用，对它们产生的B内酰胺酶稳定。常用于预防：（1）清洁污染手术（2）可能污染手术后的手术部位感染，如胆道手术、食管或肺手术。4747选用“头孢曲松”的手术引自引自围手术期预防应用抗菌药物指南围手术期预防应用抗菌药物指南神经外科手术应用植入物或假体的手术骨科手术（包括用螺钉、钢板置入和金属人工关节置换）胸外科手术（食管、肺）胆道手术结直肠手术妇产科手术4848头孢曲松的特点本品为半合成的第三代（广谱注射用）头孢菌素，对需氧革兰阳性菌、革兰阴性杆菌及部分厌氧菌具有良好的抗菌

22、活性。对产青霉素酶菌株的作用优于拉氧头孢。本品的消除半衰期为5.8-8.7h，为已上市的同代品种中最长者。4949应联合应用“甲硝唑”的手术引自引自围手术期预防应用抗菌药物指南围手术期预防应用抗菌药物指南经口咽部黏膜切口的大手术：头孢唑林或头孢拉定，加甲硝唑阑尾手术：头孢呋辛或头孢噻肟，加甲硝唑结直肠手术：头孢呋辛或头孢曲松、头孢噻肟，加甲硝唑妇产科手术：同结直肠手术5050甲硝唑与替硝唑的比较二者的抗菌作用基本相仿，替硝唑对脆弱杆菌、梭杆菌属的作用比甲硝唑强血液半衰期：前者为7-8.5h，后者为11-13h不良反应：两者相似，后者对小儿的安全性尚未确立【注意】本品应与其他抗菌药物联用5151

23、甲硝唑与替硝唑的比较预防用药的方法甲硝唑：术前1h静滴15mg/kg，首剂后第6h、第12h各点滴7.5mg/kg替硝唑：第一次术前1h静滴，第二次术中或术后静滴，总量1.6g5252什么手术用氟喹诺酮做预防？在指南中，只在泌尿外科手术中推荐环丙沙星用于预防。其他手术并未推荐理由：依应用抗菌药物防治外科感染的指导意见撰写协作组（2003）的意见，鉴于喹诺酮类在国内滥用造成恶果，革兰阴性杆菌耐药率高，一般不宜用作预防，除非药物敏感试验证明有效。（中华外科杂志2003念第41卷第7期第553页）5353预防用药的选择针对大肠埃希菌的用药头孢曲松或头孢哌酮、头孢噻肟头孢美唑（cefmetazole)

24、，又译头孢美他醇环丙沙星5454头孢噻肟与头孢哌酮头孢噻肟为广谱抗菌药物，对革兰阳性菌、革兰阴性菌及部分厌氧菌具有抗菌作用，尤其对肠杆菌科细菌又良好的抗菌活性。如大肠埃希菌的 MIC901mg/L头孢哌酮的抗菌谱与头孢噻肟相仿，对大肠埃希菌等多数肠杆菌科细菌，均有较好的抗菌活性。5555头孢美唑的相关要点本品为头霉素类抗生素，对葡萄球菌的作用比类头孢西丁强24倍；对大肠埃希菌、克雷伯菌属、异型柠檬酸杆菌的体外抗菌活性比头孢西丁强28倍。本品对脆弱拟杆菌的抗菌活性与头孢西丁相仿或稍差。半衰期：前者1.2h，后者为0.68-0.77h。5656给药方法接受清洁手术者，在术前接受清洁手术者，在术前0

25、.5-1h0.5-1h内给药，以内给药，以20-20-30min30min内滴完为宜，或在麻醉开始时在手术室给内滴完为宜，或在麻醉开始时在手术室给药；使手术切口暴露时局部组织和血清、组织中药；使手术切口暴露时局部组织和血清、组织中已达到足以杀灭手术过程中入侵切口细菌的药物已达到足以杀灭手术过程中入侵切口细菌的药物浓度浓度多数药物以术前多数药物以术前30min30min给药，而快速给药可能发给药，而快速给药可能发生不良反应者，如万古霉素、氨基苷类、林可霉生不良反应者，如万古霉素、氨基苷类、林可霉素及喹诺酮类，术前素及喹诺酮类，术前120min120min给药为宜给药为宜术中若需使用止血带，必须在

26、止血带充气前完成术中若需使用止血带，必须在止血带充气前完成给药给药如手术超过如手术超过3h3h，或失血，或失血1500ml1500ml以上，可在术中给以上，可在术中给予第二剂予第二剂5757总之，抗菌药物的有效覆盖时间应包括整个手术过程和手术结束后4h。总的给药时间不必超过24h，个别情况可延长至48h.手术时间不足2h的清洁手术，术前用药一次即可。多数研究结果表明，切口缝合后继续用药并无必要；还表明，在多数情况下单剂给药与多剂给药，其效果并无差别。5858给药方法 续接受清洁污染手术者，预防用药时间亦为24h,必要时延长至48h接受污染手术者，预防用药时间可依据患者情况酌情延长术前已形成感染

27、者，抗菌药物使用时间应按治疗性应用确定5959WHO推荐使用的预防SSI的办法手术类型：包括食管、胃十二指肠、胆管、胰腺及肠道手术 用药方法：单剂！1单用 头孢噻吩或头孢唑林2g或头孢呋辛1.5g或哌拉西林4.0g2联用 （1）以上一种加多西环素0.2g，适用于胆管手术 （2）以上一种加甲硝唑1.0g或替硝唑0.8g，适用于胰腺、肠道手术 6060西环素的临床药理学特点本品为半合成四环素，属快速抑菌剂。口服本品几乎完全吸收，生物利用度为93，吸收后储存于肝脏等部位，能很好地渗透到胆汁等处本品半衰期长，消除半衰期为4-22h6161结肠手术的预防用药包括两个内容：（1）口服抗菌药物做肠道准备和

28、（2）术前注射给药口服药推荐：新霉素加红霉素，或新霉素加甲硝唑 在术前1824h开始服用注射药推荐：头孢替坦、头孢西丁或头孢唑林，加甲硝唑6262对用新霉素、红霉素的解释新霉素对多数肠杆菌科又良好抗菌活性新霉素口服吸收很少吸收红霉素对革兰阳性厌氧菌有良好抗菌活性红霉素对革兰阳性厌氧菌有良好抗菌活性口服红霉素少部分吸收6363头孢替坦简介本品的抗菌谱与头孢西丁相仿，对多数革兰阳性球菌具有中度抗菌作用，对革兰阴性杆菌的抗菌活性比第二代头孢菌素强，接近第三代头孢菌素。本品对多种厌氧菌有抗菌活性本品静脉/肌肉注射后的半衰期为34.6h本品在体内分布广，在子宫、卵巢及脐带血中均可达到有效浓度。用量：每次

29、12g6464WHO推荐使用的预防SSI的方法手术类型1 前列腺切除术 单剂！（1）头孢呋辛1.5g或（2）环丙沙星/诺氟沙星0.5g 或（3）TMP/SMZ160/800mg 2小肠替代术同肠道手术3假体移植术 头孢呋辛1.5g 单剂！4经肛门前列腺活体组织检查 环丙沙星500mg 或诺氟沙星400mg 单剂！6565WHO推荐使用的预防SSI的方法手术类型：子宫全切术 头孢呋辛 1.5g 或 头孢唑林2.0g 或 哌拉西林4.0g 均为单剂使用6666WHO推荐使用的预防SSI的方法手术类型：1 关节置换术 氯唑西林 12g/剂2 股骨头骨折 头孢噻吩或头孢唑林12g/剂3截肢术 克林霉素

30、 600mg/剂 34剂持续24h以上6767WHO推荐使用的预防SSI的方法手术类型：血管重建术、主动脉瓣手术 1 头孢呋辛1.5g，每8h一次，用24h 或 2 环丙沙星750mg，每12h一次，用24h 或 3 万古霉素1.0g，每12h一次，用24h 仅用于对青霉素类过敏的病人6868WHO推荐使用的预防SSI的方法手术类型：胸科手术1心脏植入术（略）2起博器或除颤起博 同上3肺手术 （1）头孢噻吩/头孢唑啉2g 或 （2）头孢呋辛1.5g 或 （3）苄星青霉素3g 或 （4）克林霉素600mg6969克林霉素的特点本品为半合成化合物，对革兰阳性需氧菌和大多本品为半合成化合物，对革兰阳

31、性需氧菌和大多数厌氧菌有效数厌氧菌有效本品在体内分布广泛，在骨组织中的浓度尤高，本品在体内分布广泛，在骨组织中的浓度尤高，可达可达1.3-11.0mg/L1.3-11.0mg/L本品的消除半衰期为本品的消除半衰期为3h3h本品在静脉滴注时，速度不宜过快。为此，稀释本品在静脉滴注时，速度不宜过快。为此，稀释后药液浓度低于后药液浓度低于18mg/ml18mg/ml，滴注速度不超过，滴注速度不超过30mg/min.30mg/min.原因：快滴可引起血压下降及心电图原因：快滴可引起血压下降及心电图变化，偶尔发生呼吸、心跳停止。变化，偶尔发生呼吸、心跳停止。7070 影响手术部位感染的危险因素7171发

32、生SSI的诸多因素，分为高危因素与非危险因素两类 高危因素又分为“确实、很可能、可能”它危实施有关控制措施提供了指导性依据 7272A 与宿主相关的因素 年龄年龄 确实确实 肥胖肥胖 确实确实 远处感染灶远处感染灶 确实确实 鼻腔金葡菌定植鼻腔金葡菌定植 很可能很可能 营养状况营养状况 很可能很可能 术前住院日数术前住院日数 很可能很可能 吸烟吸烟 很可能很可能 糖尿病糖尿病 可能可能 糖皮质激素糖皮质激素 可能可能 种族种族 非危险非危险 性别性别 非危险非危险7373B 与外科手术相关的因素 术前备皮 确实 抗生素预防性应用 确实 手术持续时间 确实 器械灭菌 确实 手术类型 确实7474

33、B 与外科手术相关的因素 续 异物 很可能 组织损伤 很可能 手术室卫生学管理 很可能 输血 很可能 术前用消毒剂洗浴 可能 急诊手术 可能 引流 可能 两把手术刀 可能7575 预防SSI的建议由由HICPACHICPAC及外科、感染病科、感染控制专家判定及外科、感染病科、感染控制专家判定 HICPACHICPAC为（美国）医院感染控制顾问委员会为（美国）医院感染控制顾问委员会7676建议分两大类I类 包括IA 和IB，由HICPAC及外科、感染病科、感染控制专家判定为有效。属强烈建议，应为所有医疗机构所采用。这两类建议的不同点只是科学证据的支持强度稍有不同。II类 科学数据比I类较少，属于

34、建议执行。另有，“不建议”是指尚有争议者。美国联邦政府的规定以星号*为标志。7777手术前 1 病人准备 2手术小组成员手与前臂的消毒 3有感染或定植菌的手术小组成员的处理 4预防性应用抗生素78781 病人准备（1）及早发现与治愈远离手术部位的感染 （IA）（2）除非影响手术，不需去除毛发 （IA）（3）如需去除毛发，须在术前短时间内进行，最好用电剪。（IA）（4）糖尿病患者，术前应尽量控制血糖浓度。（IB）（5）术前停止吸烟至少30天（IB）（6）不要限制必需应用的血液制品（IB）79791病人准备 续（7）在术前一晚使用消毒剂淋浴或洗澡（IB）（8）皮肤消毒前，要彻底清洗手术部位及其周围

35、污垢（IB）（9）选用适当的消毒剂消毒皮肤（IB）（10）以手术部位为中心向外做环状消毒，范围需足够大（II）（11）尽可能缩短术前住院日数（II）80801病人准备 续（12）术前减少或停用糖皮质激素（有争议）（13）为预防SSI，增加病人营养 （有争议）（14）术前用莫匹罗星涂抹鼻腔，以预防SSI （有争议）（15）增加切口供氧预防SSI （有争议）8181手术前：备皮与感染 感染发生率（）剃刀备皮 5.6不备皮或脱毛剂备皮 0.6 术前短时间备皮 3.1术前短时间剪毛 1.8术前一晚剪毛 4.0术前24小时备皮 7.1术前24小时以上备皮 208282围手术期预防应用抗菌药物指南怎么评价

36、“备皮”指南写道：传统的术前1d剃毛，已被证明是外科领域的一个误区。根据是，剃毛后细菌会在表皮创面上定植，成倍地增加SSI的机会指南建议，“在毛发稀疏部位无需剃毛。在毛发稠密区可以剪毛或用电动剃刀去毛。必须用剃刀剃毛时（如开颅手术），应在手术开始前在手术室及时剃毛。83832手术小组成员与前臂消毒（1 1）剪短指甲，不戴假指甲（）剪短指甲，不戴假指甲（）剪短指甲，不戴假指甲（）剪短指甲，不戴假指甲（IBIB）（2 2）术前用适当的消毒剂，擦洗（或刷手）至少）术前用适当的消毒剂，擦洗（或刷手）至少）术前用适当的消毒剂，擦洗（或刷手）至少）术前用适当的消毒剂，擦洗（或刷手）至少2 25 5分钟，且

37、擦洗部位包括手、前臂、上达肘部分钟，且擦洗部位包括手、前臂、上达肘部分钟，且擦洗部位包括手、前臂、上达肘部分钟，且擦洗部位包括手、前臂、上达肘部（IBIB）（3 3）手及前臂擦洗后，手向上举远离身体，用无菌）手及前臂擦洗后，手向上举远离身体，用无菌）手及前臂擦洗后，手向上举远离身体，用无菌）手及前臂擦洗后，手向上举远离身体，用无菌毛巾擦干后，穿无菌手术衣及戴手套（毛巾擦干后，穿无菌手术衣及戴手套（毛巾擦干后，穿无菌手术衣及戴手套（毛巾擦干后，穿无菌手术衣及戴手套（IBIB）（4 4）每天第一次刷手，应特别注意清除指甲下剂指）每天第一次刷手，应特别注意清除指甲下剂指）每天第一次刷手，应特别注意清

38、除指甲下剂指）每天第一次刷手，应特别注意清除指甲下剂指缝污垢（缝污垢（缝污垢（缝污垢（IIII）（5 5）手或臂部勿戴任何珠宝饰物（）手或臂部勿戴任何珠宝饰物（）手或臂部勿戴任何珠宝饰物（）手或臂部勿戴任何珠宝饰物（IIII）（6 6）部推荐使用指甲油）部推荐使用指甲油）部推荐使用指甲油）部推荐使用指甲油 （有争议）（有争议）（有争议）（有争议）84843有感染或定植的手术小组成员的处理（1 1）教育小组成员，一旦出现感染征象，应报告）教育小组成员，一旦出现感染征象，应报告主管（主管（IBIB）（2 2）要有一个好政策（）要有一个好政策（IBIB）a a及时报告病情及时报告病情 b b停止工作

39、停止工作 c c治愈后恢复工作治愈后恢复工作 d d安排接替者安排接替者（3 3）组员有皮肤病时，应停止上班，直到确定不是）组员有皮肤病时，应停止上班，直到确定不是感染病，或接受适当治疗后已治愈的感染（感染病，或接受适当治疗后已治愈的感染（IBIB）（4 4）即使鼻腔、手、或身体其他部位有金葡菌或甲）即使鼻腔、手、或身体其他部位有金葡菌或甲链球菌定植，不需停止上班，除非与同一医疗机链球菌定植，不需停止上班，除非与同一医疗机构中流行的菌株有关（构中流行的菌株有关（IBIB）85854 预防性应用抗菌药物（1 1）在有指征时才预防应用。根据某种手术引起感染）在有指征时才预防应用。根据某种手术引起感

40、染的常见致病菌选择抗生素（的常见致病菌选择抗生素（IAIA）（2 2）经静脉途径预防性给药。在切开组织时药物在血）经静脉途径预防性给药。在切开组织时药物在血浆与组织中达到杀菌浓度，并在整个手术过程中及浆与组织中达到杀菌浓度，并在整个手术过程中及切口缝合后数小时可保持此浓度（切口缝合后数小时可保持此浓度（IAIA）（3 3）择期性结直肠手术前，在上述基础上要进行灌肠）择期性结直肠手术前，在上述基础上要进行灌肠及口服泻药，术前一天分次给予不吸收口服抗生素及口服泻药，术前一天分次给予不吸收口服抗生素（IAIA）（4 4）剖腹产术，夹住脐带后，立即给予预防性抗生素）剖腹产术，夹住脐带后，立即给予预防性

41、抗生素（IAIA）（5 5）勿以万古霉素作常规的预防性应用的抗生素）勿以万古霉素作常规的预防性应用的抗生素（IBIB）86864 预防性应用抗菌药物清洁手术 只有在植入物手术及心脏、血管、脑部等几种手术才需使用抗生素，乳房手术也有认建议使用清洁污染手术 需要术前预防性应用抗生素污染手术 需要治疗性应用抗生素8787手术后手术后切口护理手术后切口检测8888手术后切口护理1、切口缝合24h48h内应盖上灭菌敷料（IB)2、更换敷料及接触手术切口部位前后，操作者彻底洗手（IB）3、操作者使用无菌技术更换敷料（II）4、教育病人及家属保护切口方法，关注及观察切口感染的征象，如有可疑需即使告知医护人员

42、（II）5、缝合的伤口超过48h后是否需用敷料覆盖，对未覆盖的切口患者何时能淋浴或洗澡，均无建议（有争议）8989 手术后切口的检测1、对门诊手术患者，仍依据CDC手术部位感染的定义进行判断（IB）2、住院病人（包括再次住院病人）手术部位感染的发现，采用直接观察或间接检查，或联合两种方法检测（IB）3、对某些手术（如冠状动脉移植术），病人出院后手术部位切口感染的监测，可使用能获得有效信息及所需数据的方法来取得（II）4、门诊的手术部位感染病例，也提倡使用能获得有效资源及所需数据的方法来发现（IB）5、手术完成后需立刻指定一位手术组人员完成切口分类（II）9090 手术后切口的检测6、对每一例手

43、术病人进行监测时，应记录手术部位感染的有关危险因素（如切口分类，麻醉种类和手术时间等）。（IB）7、根据手术部位感染增加有关的变量（如NNIS危险指数），定期统计特定手术的感染率（IB）8、将手术部位感染率的准确分析，报告给手术小组成员，由病例的多少及不断的质量改进来确定报告次数及格式（IB）9、医院感染管理委员会是否针对外科医师作个别的感染率分析，没有建议（有争议）NNIS:NNIS:国家医院感染监测系统国家医院感染监测系统9191预防手术部位感染WHO措施（2002)已证明有效 未证明有效 手术技巧 熏蒸消毒 清洁的手术环境 术前剃毛 手术人员装束 术前淋浴 抗生素预防 无菌技术 术后伤口监测9292小结本建议根据近500篇优秀论文的意见形成。首先界定了手术部位感染的定义，并强调必须对此定义取得共识，否则无法完成监测工作，无法在同一医院不同时段间的比较，也无法在不同地区多数医院间比较，无法统一考核控制效果、总结经验教训。9393 总之，我们认为”建议“充分体现了严谨的科学态度、实事求是的工作作风。也充分尊重有关专业人员的经验与不同见解，值得我们学习与借鉴。9494 谢 谢！9595