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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、作乳化剂使用A.羟苯酯类B.丙二醇C.西黄蓍胶D.吐温80E.酒石酸盐【答案】 DCS7T6S2D5D7W7T7HO3V10O3T1X6U8D4ZH1R4H7Y3M4G6A92、长期使用四环素等药物患者发生口腔鹅口疮属于A.副作用B.继发反应C.后遗反应D.停药反应E.变态反应【答案】 BCH5A6G9J8C1Y9A3HV4U4Y6A2X8B7Q9ZK10I8U10V1M5G5Y73、溴化异丙托品气雾剂处方中抛射剂A.溴化异丙托品B.无水乙醇C.HFA-134aD.柠檬酸E.蒸馏水【答案】 CCY10U1
2、I6S3P7W10I9HH10T8O7L8W2Y4T10ZQ1R9B10S3C2Z2R74、将洛伐他汀结构中氢化萘环上的甲基以羟基取代且内酯环打开，极性增大，对肝脏具有选择性的降血脂药物是A.辛伐他丁B.普伐他汀C.阿托伐他汀D.瑞舒伐他汀E.氟伐他汀【答案】 BCD6B6D8I10G3A2M10HM6Q10I5V7W9D10N8ZY4Y2P2M10E4G2D15、滴丸的脂溶性基质是（）A.明胶B.硬脂酸C.泊洛沙姆D.聚乙二醇4000E.聚乙二醇6000【答案】 BCE10B3O9Z2U3I8T5HO10H7P3P10X1W1W8ZV8B7V4B4J4N1Z46、（2015年真题）碳酸与碳酸
3、酐酶的结合，形成的主要键和类型是（）A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 BCI2Z5U4F1G5W5Z4HH4Z10O6A7R1K10R1ZW7C9S7K5Q2T5I77、中国药典(2015年版)中，收载针对各剂型特点所规定的基本技术要求部分是A.凡例B.附录C.索引D.通则E.正文【答案】 DCG7N4Q5G6T7V1N7HP3T5I6Q10P8O9G2ZL7O4W3T3I8I9V28、美国药典的缩写是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.NF【答案】 BCJ8C7V10O8X1V10K4HP2U5L9X9U8W3U9ZO2M5D4
4、W6L3V1C79、半数有效量为( )A.LD50B.ED50C.LD50ED50D.LD1ED99E.LD5ED95【答案】 BCX8V8S10B2I5B6E7HK2U3G9W10V7T5X7ZQ5V2W8G5H7A2M510、可作片剂的崩解剂的是A.交联聚乙烯吡咯烷酮B.预胶化淀粉C.甘露醇D.聚乙二醇E.聚乙烯吡咯烷酮【答案】 ACF5A9Q10Y6D3S2H7HF1R1D7E2N2C4D6ZC9Q3L1T8W2G7V511、在经皮给药制剂中，可用作被衬层材料的是（ ）A.聚苯乙烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡胶E.低取代羟丙基纤维素【答案】 ACP6Q7H3T3H4G9
5、M2HL5F3D10K8J3P1E1ZK6I8L8I9E10S5O412、制备普通脂质体的材料是A.明胶与阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.磷脂与胆固醇D.聚乙二醇E.半乳糖与甘露醇【答案】 CCH7W8Y1K2P6E2B10HD7N5Q7W9S8T4U4ZX5I8B7V5K4T6M813、微球的质量要求不包括A.粒子大小B.载药量C.有机溶剂残留D.融变时限E.释放度【答案】 DCQ8W2X9K10F6Z9C9HZ1G7U6D5H3J2S3ZL8K2F4Q8K4B8V214、表面连接上某种抗体或抗原的脂质体是A.长循环脂质体B.免疫脂质体C.半乳糖修饰的脂质体D.甘露糖修饰的脂质体E.热敏感脂质体【答
6、案】 BCY5P5S1E4C3N6D7HZ3W5Z9A6L5A7E3ZT8O6B9T1W1B10S1015、经皮给药制剂的胶黏膜是指A.是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解B.治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放C.多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成E.是一种可剥离衬垫膜，具有保护药膜的作用【答案】 DCT10P10B7E2V1V7W6HX9Q7X1A2S8Z7Z8ZZ3Y2B8N3E1K6A516、分
7、子中有三氮唑基团，被列为第一类精神药品的苯二氮?类镇静催眠药是A.艾司佐匹克隆B.三唑仑C.氯丙嗪D.地西泮E.奋乃静【答案】 BCQ3D6Y5D4R8H6I7HC2N3P3D8V4E7Y9ZN4O8A8E9N8X7O717、法定计量单位名称和单位符号，放射性活度单位A.MpaB.MBqC.PasD.PaE.mm【答案】 BCK5C6J10W5A2I4T3HC8T9M8K4M5G6G2ZX8Z1K3E3P3W6S218、引起乳剂转相的是A.-电位降低B.油水两相密度差不同造成C.光、热、空气及微生物等的作用D.乳化剂类型改变E.乳化剂性质的改变【答案】 DCT9T4H2C6Q4Y10L10HJ
8、9W7Z2U2A10P2V4ZL8Z6O9P9F10T10F519、含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.与氨基酸的结合反应【答案】 CCM2Q2Q8E7V5G3I9HS3J4N4X5T3J9Q9ZT9D7V1G6F8W3N220、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88g/ml。A.0.2303B.0.3465C.2.0D.3.072E.8.42【答案】 BCR1C9R6Z10B6V3V4HJ2M2Q3F8Z8H10J
9、6ZV7C4Y10K3U2X3G421、栓剂水溶性基质是A.蜂蜡B.羊毛脂C.甘油明胶D.半合成脂肪酸甘油酯E.凡士林【答案】 CCH4P9L9J9P6Q3H10HS2D1J10M9X5Y6G5ZK3P5O6Q9B7W4M922、部分激动药的特点是( )A.对受体亲和力强，无内在活性B.对受体亲和力强，内在活性弱C.对受体亲和力强，内在活性强D.对受体无亲和力，无内在活性E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】 BCP2H9E9Z5T1I10T10HA7T4Y10A6Q5A6E5ZR9H3Q6J1W4Z9C223、布洛芬可采用以下方法进行鉴别：取样品，加04氢氧化钠溶液制成每1ml中含025mg
10、的溶液，测量其紫外区光谱，在265nm与273nm的波长处有最大吸收，在245nm与271nm的波长处有最小吸收，在259nm的波长处有一肩峰。A.最大吸收波长和最小吸收波长B.最大吸收波长和吸光度C.最大吸收波长和吸收系数D.最小吸收波长和吸收系数E.最大吸收波长和最小吸收波长的吸光度比值【答案】 ACP6B5R4D5V10A9G9HS7X6C5Q10C3Y1X9ZP4M10D4S4K8G7I524、普萘洛尔抗心律失常，可引起胰岛素降血糖作用减弱，属于A.受体脱敏B.受体增敏C.异源脱敏D.高敏性E.低敏性【答案】 CCU4U4D3M6I10P6C1HO1E2T7I7B6G9A9ZZ3O4P
11、5I4X1Q2X325、控释膜材料 A.铝塑复合膜B.乙烯一醋酸乙烯共聚物C.聚异丁烯D.氟碳聚酯薄膜E.HPMC【答案】 BCM2M10E3W9T3R7E3HA4R6N5M9H2Q1Q5ZK10D9V6Z9X9U5T326、用PEG修饰的脂质体是A.长循环脂质体B.免疫脂质体C.半乳糖修饰的脂质体D.甘露糖修饰的脂质体E.热敏感脂质体【答案】 ACK7W1R7I1J3P8C1HL9G4B2W7I2H8Y1ZI4K7W8U7P2V9A927、用纱布、棉花蘸取后用于皮肤或口腔、喉部黏膜的液体制剂为A.泻下灌肠剂B.含药灌肠剂C.涂剂D.灌洗剂E.洗剂【答案】 CCR2N2K8Z8P1E9M5HB
12、4W4Y2D3U1Y5A9ZU6E2T1E3A6M9U628、与奋乃静叙述不相符的是A.含有哌嗪乙醇结构B.含有三氟甲基吩噻嗪结构C.用于抗精神病治疗D.结构中含有吩噻嗪环E.结构中含有哌嗪环【答案】 BCL3H5X1G8K1K8I10HT3C3N7B2E6K10U9ZX6M10Q1A10L4F10T129、一般注射液的pH应为A.38B.310C.49D.510E.41l【答案】 CCW1N3A8V4F8E6K7HA3Z8P6A9G4O1V9ZW9P10H8X5S1D7V330、适用于各类高血压，也可用于防治心绞痛的药物是A.硝苯地平B.胺碘酮C.可乐定D.缬沙坦E.硝酸甘油【答案】 ACX
13、2G6Z5C7I2V1D7HX7Q4S10S8B3F2F2ZG3L6I10W10Y2R10P131、以鬼臼毒素为先导化合物，半合成得到的抗肿瘤药，毒性明显降低的药物是A.氟尿嘧啶B.替尼泊苷C.盐酸拓扑替康D.多西他赛E.洛莫司汀【答案】 BCF2D10T8G1F2U4U10HG8F2G6B2C1J5N4ZL1T10U7K5F5S7M232、对HERGK通道具有抑制作用，可诱发药源性心律失常的药物是（ ）A.伐昔洛韦B.阿奇霉素C.特非那定D.酮康唑E.沙丁胺醇【答案】 CCU5R6A7G6Y10U6T2HY2L3G10S2E10E7S2ZS1O10F7U2X5B4U1033、（2019年真题
14、）在临床使用中，用作注射用无菌粉末溶剂的是（）。A.注射用水B.矿物质水C.饮用水D.灭菌注射用水E.纯化水【答案】 DCC4R6E8P1H5F5B8HS10M2S6P7P2P10W4ZN6S2O1M4I7M9S134、能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是A.表面活性剂B.金属离子络合剂C.崩解剂D.稀释剂E.黏合剂【答案】 CCD7Y9C2T2R9A9P5HZ5O7N8X4N1Y7C5ZO3H10U1O8R10H5G435、关于糖浆剂的说法错误的是A.可作矫味剂、助悬剂B.易被真菌和其他微生物污染C.糖浆剂为高分子溶液D.糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液E.单纯蔗糖的近
15、饱和水溶液为单糖浆【答案】 CCT7O8Z6H6Q2L3O1HL6Q6W7X5C5F1V10ZY1J9H9N3M5Y1X336、蛋白结合的叙述正确的是A.蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应B.药物与蛋白结合是不可逆的，有饱和和竞争结合现象C.药物与蛋白结合后，可促进透过血一脑屏障D.蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应E.药物与蛋白结合是可逆的，无饱和和竞争结合现象【答案】 ACZ7Z1K6C6M5P9U2HP4W6S8N5T1Y4B2ZU8H4C10W5Z8F1X1037、在体内代谢生成10,11-环氧化物，这一环氧化物是其产生抗惊厥作用的活性成分的药物是（
16、 ）A.奋乃静B.硫喷妥C.氯丙嗪D.卡马西平E.苯妥英钠【答案】 DCW8U4A8S2Y4V2R2HB10O8Y6F5M10Y8T5ZA10G10B8L3Q6F6J538、在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加A.羟基B.烃基C.氨基D.羧基E.磺酸基【答案】 BCO3P3H1G10K3G7Z1HR1A8D5E1Q6E6X1ZW8X8T8H3W4K8E539、为了增加甲硝唑溶解度，使用水一乙醇混合溶剂作为A.助溶剂B.增溶剂C.助悬剂D.潜溶剂E.防腐剂【答案】 DCC5I4P10Q6V9U9W1HP1C9W6C4U6K6I8ZD8X1O2E1F9Q5J440、喷他佐辛与阿片受体结合后，内在
17、活性10，喷他佐辛属于A.激动药B.部分激动药C.拮抗药D.竞争性拮抗药E.非竞争性拮抗药【答案】 BCB10F1U5S4E2E1Q9HT1F5I3P3B2O4A5ZT8S10R6D7J3J8E541、细胞因子、疫苗和寡核苷酸药物属于 A.化学合成药物B.天然药物C.生物技术药物D.中成药E.原料药【答案】 CCK4X7M7E7R1X2K5HX9D8J10M9A5C2X6ZE9M8O7A1A2U3Y142、细胞外的KA.简单扩散B.滤过C.膜动转运D.主动转运E.易化扩散【答案】 DCT10D5F7D1T5G9T8HH9C4F9O9K4X8J6ZU4K10W8E5J4D3V543、某药物体内过
18、程符合药物动力学单室模型，药物消除按一级速率过程进行，静脉注射给药后进行血药浓度监测，1小时和4小时的血药浓度分别为100mg/L和12.5mg/L，则该药静脉注射给药后3小时的血药浓度是A.75mg/LB.50mg/LC.25mg/LD.20mg/LE.15mg/L【答案】 CCP4Y1M1Z1P4C1F8HX6D2D5Z4N7T7A5ZD8P8O1L8I5U3E744、维拉帕米的特点是查看材料ABCDEA.不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应B.含有苯并硫氮杂结构C.具有芳烷基胺结构D.二氢吡啶母核，能选择性扩张脑血管E.具有三苯哌嗪结构【答案】 CCX8V1Z3Q3K6C9J2H
19、S10X10M4Q5X4G2X1ZZ8K8T7S1W1T10Q845、取本品约0.4g，精密称定，加中性乙醇(加酚酞指示液显中性)20ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定，每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于18.02mg的CA.鉴别项下B.检查项下C.含量测定项下D.有关物质项下E.物理常数项下【答案】 CCO10F4N6D7T8E2H2HX7C8M3G9P1Y7I5ZD7Z10G5R10O2R2M146、平均滞留时间是（ ）A.CmaxB.t1/2C.AUCD.MRTE.Css（平均稳态血药浓度）【答案】 DCI4N8M3K10U9M5U3HG
20、6W3T1G5C5B9P10ZT5L5P10A1V6R3H747、药品储存按质量状态实行色标管理合格药品为A.红色B.白色C.绿色D.黄色E.黑色【答案】 CCL5K5O5T6M10D2I8HY3D6L9R2L10R2S2ZO8R3L1D10F2W1I748、下列对布洛芬的描述，正确的是A.R一异构体和S一异构体的药理作用相同B.R一异构体的抗炎作用强于S一异构体C.肠道内停留时间越长，R一异构体越多D.在体内R一异构体可转变成S一异构体E.在体内S一异构体可转变成R一异构体【答案】 DCK2P3W5A1R5F4G5HJ3Y4I2J6O7Z5Z7ZT4F4E6G10D7S1Z349、对听觉神经
21、及肾有毒性的药物是A.四环素B.头孢克肟C.庆大霉素D.青霉素钠E.克拉霉素【答案】 CCN10P6Q9U9V8C6L9HD5H8U4E1I10U6A1ZR1F4K6D8L5A5V850、反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害A.戒断综合征B.耐药性C.耐受性D.低敏性E.高敏性【答案】 ACO7G9T3N2S2S8C10HG8Y8Y8S4W9S10K4ZY6F6N2N4O5B9U351、药物分子中引入酰胺基 A.增加药物的水溶性，并增加解离度B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力D.明显增加药
22、物的亲脂性，并降低解离度E.影响药物的电荷分布及作用时间【答案】 BCM5N10G4Z8A3Y9J5HX3T8D10U6I6H6S7ZB5B1U6Y3Q4V5D152、对映异构体之间具有相反活性的是A.普罗帕酮B.盐酸美沙酮C.依托唑啉D.丙氧芬E.氯霉素【答案】 CCN5Z7G8S4E6J5Y9HN4K4I2N4G3E2T8ZW6A10Y2R3N8T9O753、关于粉雾剂的特点以下说法不正确的是A.无胃肠道降解作用?B.可避免肝脏首过效应?C.大分子药物尤其适用于呼吸道直接吸入或喷入给药?D.可用于胃肠道难以吸收的水溶性大的药物?E.顺应性好?【答案】 CCX10F4P10X5Q3G10V6
23、HO3O9S9A5H4N10F4ZY1K7J7U2I10C9Y954、 两性霉素B脂质体冻干制品A.骨架材料B.压敏胶C.防黏材料D.控释膜材料E.背衬材料【答案】 ACF5V7R9X7I1B6K8HN1L4A9P6X1M6X3ZY10X9O10O8K6W5E255、为迅速达到稳态血药浓度，可采取下列哪一个措施A.首次剂量加倍，而后按其原来的间隔时间给予原剂量B.缩短给药间隔时间C.每次用药量减半D.延长给药间隔时间E.每次用药量加倍【答案】 ACA2E9P9G2H1K10N5HE10U6B2P5J8Z6E6ZP6M9S6O8P3A10T856、关于药物物理化学性质的说法，错误的是A.弱酸性药
24、物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收B.药物的脂溶性越高，药物在体内的吸收越好C.药物的脂水分配系数值（lgP）用于恒量药物的脂溶性D.由于肠道比胃的pH高，所以弱碱性药物在肠道中比胃中容易吸收E.由于体内不同部位pH不同，所以同一药物在体内不同部位的解离度不同【答案】 BCF3B10T6I6G6C4Y5HN1N10U8Y5Y10L1B2ZM4G4V7J5C9Q1U1057、所有微生物的代谢产物是A.热原B.内毒素C.脂多糖D.磷脂E.蛋白质【答案】 ACG8H6Q1E8D7H6U7HD8U9F9Y7M5L3L6ZR2W8R8P8F10D10Z758、片剂中加入过量的哪种辅料，很可能会造成片剂
25、的崩解迟缓A.硬脂酸镁B.聚乙二醇C.乳糖D.微晶纤维素E.十二烷基硫酸钠【答案】 ACG1W3R7Y10O3A8O1HP6I6G9P2M10G6V9ZC1L4H3D7R5G3K559、氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀，发生的反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 DCV5C1T10T8O5B7H5HQ9Q10V8Y1Y10M7Z5ZB6T2I2A10I5X10E960、抗生素的滥用无处不在，基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时，医生大多会采用抗生素治疗。A.大环内酯类抗生素是由链霉菌产生的一类显弱碱性抗生素B.这类药物主要有红霉素、麦迪霉素
26、和螺旋霉素等C.红霉素水溶性较小，不能口服D.罗红霉素口服吸收迅速，具有最佳的治疗指数，副作用小，抗菌作用比红霉素强6倍，在组织中分布广，特别在肺组织中的浓度比较高E.阿奇霉素由于其碱性增大，具有独特的药动学性质，吸收后可被转运到感染部位，达到很高的组织浓度，一般可比细胞外浓度高300倍【答案】 CCA8I6Z9X2V10I5J6HS8V8Y7Y6E6E7S3ZM10Q8W5D6S6J3C961、下列哪一项不是药物配伍使用的目的A.利用协同作用，以增强疗效B.提高疗效，延缓或减少耐药性C.提高药物稳定性D.利用拮抗作用，以克服某些药物的不良反应E.预防或治疗合并症或多种疾病【答案】 CCN4J
27、8A3V10H3Y3G4HD9J1H4L8G1O2X5ZY10L3T2T8W7V4U262、气雾剂中作稳定剂 A.氟利昂B.可可豆酯C.月桂氮革酮D.司盘85E.硬脂酸镁【答案】 DCJ8L5S5V9A10S7Z6HR2D4Q4O2Q2G5G2ZD5H9F6T10O5X2I863、可减少利多卡因肝脏中分布量，减少其代谢，增加其血中浓度的药物是A.去甲肾上腺素B.华法林C.阿司匹林D.异丙肾上腺素E.甲苯磺丁脲【答案】 ACY1B2R2A4F6X5F3HK1E3W6R8W6Z5C7ZX3V5G5J6E2T7Q664、不存在吸收过程的给药途径是A.静脉注射B.腹腔注射C.肌内注射D.口服给药E.肺
28、部给药【答案】 ACO9L3U7F2V2W3C8HA4L9K7Q7I1G4C1ZZ7H6Q10W4T8L5L365、C3位含有季铵基团，能迅速穿透细菌细胞壁的药物是A.头孢氨苄B.头孢克洛C.头孢呋辛D.硫酸头孢匹罗E.头孢曲松【答案】 DCH2G7R10O4Z5B1V7HI7T7T10N7V1Q9B7ZL2O4Z1Z4L9F5X166、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方： A.辅酶A等生物制品化学性质不稳定，制成冻干粉末易于保存B.处方中的填充剂有三个：水解
29、明胶、甘露醇、葡萄糖酸钙C.辅酶A有吸湿性，易溶于水，不溶于丙酮、乙醇等溶液D.处方中加入半胱氨酸的目的是调节pHE.处方中赋形剂是甘露醇和水解明胶【答案】 DCK10R8Y2C4A2C6P7HY6X7O9C7B7C9B8ZM2Z5W1F9G5W9S1067、某患者，女，10岁，体重30kg，近日由于上呼吸道感染诱发干咳，医生开具氢溴酸右美沙芬糖浆，一次5ml，一日4次，已知该药品规格是100ml/瓶。A.具有苯吗喃的基本结构?B.属于外周镇咳药?C.兼有镇痛作用?D.主要在肝脏代谢，在肾脏排泄?E.结构中含有酚羟基?【答案】 DCJ1G5O6Y3T2W9X5HT4J4S7F8L10O6T6Z
30、H6D7K10P5K8B7V868、长期使用麻醉药品，机体对药物的适应性状态属于（ ）A.身体依赖性B.药物敏化现象C.药物滥用D.药物耐受性E.抗药性【答案】 ACY2I10H4X8X9T2R1HE6A1N4T6B7G3Y1ZK5O8T7P6X6E10E169、属于青霉烷砜类药物的是A.舒巴坦B.氨曲南C.美罗培南D.克拉维酸E.哌拉西林【答案】 ACI2R6P8D4W2P2F1HJ4S6H9H1Z5F2Z1ZB5A3B10K3U2V6X270、作用于同一受体的配体之间存在竞争现象，体现受体的A.饱和性B.特异性C.可逆性D.灵敏性E.多样性【答案】 ACB4O2O7V8U1S6D10HH9
31、K2M2X5R10L4C6ZU4H6S10T9C2M10O571、机体受药物刺激所产生异常的免疫反应属于A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 DCZ8S5B2Q1N7B2F3HQ6B3H3U9O9U8L1ZB3Q4Z8H3S1Y3W172、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦。A.醋酸地塞米松B.盐酸桂利嗪C.盐酸关沙酮D.对乙酰氨基酚E.磷酸可待因【答案】 CCO10F5I6W2O5W5A2HY3Y9K4C7I2Z9C8ZD5U8N7G10N1K3U773、产生药理效应的最小药量是A.效价B.治疗量C.治疗指数D
32、.阈剂量E.效能【答案】 DCQ5G9U5I1U3Y10Q9HW5N7D8O8J3S1Q9ZZ5Q1A3G10U9R8J674、口服缓、控释制剂的特点不包括A.可减少给药次数B.可提高病人的服药顺应性C.可避免或减少血药浓度的峰谷现象D.有利于降低肝首过效应E.有利于降低药物的毒副作用【答案】 DCT6J8U7F3O3D6Q6HC5B3Y4H6T6S7N2ZU5Z2X4M3J3U2W675、关于药物动力学中房室模型的说法，正确的是A.单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间达到动态平衡B.一个房室代表机体内一个特定的解剖部位（组织脏器）C.药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的
33、速率完全相等D.给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等E.双室模型包括分布速率较慢的中央室和分布较快的周边室【答案】 ACG9Y10E6Z3O10G1V1HK5O9R2T4B5D3S2ZZ4L8A3E7Q1W1A476、以下哪个时期用药不会对胎儿产生影响A.胎儿期B.妊娠期C.临产前D.哺乳期E.胚胎期【答案】 DCU3N8A1O4H6U2Z8HJ8L10B7H10C4Z5Y9ZX5E8Y2L8E9L1Y1077、以上辅料中，属于非离子型表面活性剂的是A.十二烷基硫酸钠B.聚山梨酯80C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.二甲基亚砜【答案】 BCV9X6I5P9O7P10Z6HR8X8H6Y6A
34、5I9C5ZU1P8N8Q10F4D5I878、磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用(SMZ+TMP)，其抗菌作用增加10倍，由抑菌变成杀菌。A.相加作用B.增强作用C.增敏作用D.生理性拮抗E.药理性拮抗【答案】 BCL9C9X5O2R2B10V8HN9E10Q8G10E6Q10D3ZF2Z2M7B7H4K1U279、对映异构体之间，一个有抗震颤麻痹作用，一个会产生竞争性拮抗的作用是A.氯胺酮B.雌三醇C.左旋多巴D.雌二醇E.异丙肾上腺素【答案】 CCG9E4P3Y3P2L9G2HH4H6M7K2B8K6S7ZR10R6C1T6B5Y2N980、（2019年真题）借助载体帮助，消耗能量，从膜的低浓度一
35、侧向高浓度一侧转运药物的方式（）。A.膜动转运B.简单扩散C.主动转运D.滤过E.易化扩散【答案】 CCL9V3J7F2M5C6W9HZ10X2Z5F8I2P7A2ZZ2C9B4H7X7N8T481、一般药物的有效期是指A.药物的含量降解为原含量的25所需要的时间B.药物的含量降解为原含量的50所需要的时间C.药物的含量降解为原含量的90所需要的时间D.药物的含量降解为原含量的95所需要的时间E.药物的含量降解为原含量的99所需要的时间【答案】 CCW10X5B7D1N8Z7N4HU5E2S1Q5L10G8G1ZH4H2O4O5S9E3B682、（2016年真题）关于非无菌液体制剂特点的说法，
36、错误的是A.分散度大，吸收慢B.给药途径大，可内服也可外用C.易引起药物的化学降解D.携带运输不方便E.易霉变常需加入防腐剂【答案】 ACY9F8W5X8E3N7R9HX2Q4J3K2F2N3J3ZW5Z5R6T10T3F7Q783、含有-羟基苯乙酸酯结构、作用快、持续时间短，用于眼科检查和散瞳的药物是()。A.硫酸阿托品(B.氢溴酸东莨菪碱(C.氢溴酸后马托品(D.异丙托溴铵(E.丁溴东莨菪碱(【答案】 CCF10E1A3W2N6J2A8HW9N10Y8M8X7S7J1ZS8N10M2F8T6O3Y384、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。
37、外推出浓度为11.88g/ml。A.0.2303B.0.3465C.2.0D.3.072E.8.42【答案】 CCC8Y5E6Y9C9V9B10HS2D4U6B2T10G6Q2ZF5H4A6H2T1T10B785、制备注射剂应加入的等渗调节剂是A.碳酸氢钠B.氯化钠C.焦亚硫酸钠D.枸橼酸钠E.依地酸钠【答案】 BCR7Z4B6O1W6W10T1HN5G1C2W1W1A8E10ZL3X2K2L4U10Y2R686、具有苯甲胺结构的祛痰药为A.右美沙芬B.溴己新C.可待因D.羧甲司坦E.苯丙哌林【答案】 BCT2W6U5V1Z9X10S3HI1F2F7B6M5R6R1ZT7X4O6J2U4G5B
38、887、可可豆脂为栓剂的常用基质，熔点是A.20-25B.25-30C.30-35D.35-40E.40-45【答案】 CCX7N5R3Z1T6J5O2HN10B2Q4D6H7O7L9ZT1M3W4I10Q3L1L188、作为水性凝胶基质的是A.磷脂B.卡波姆C.PEG4000D.甘油E.尼泊金甲酯【答案】 BCK4P2H5O7H9P8M9HR10W8C4M1X10Y10R3ZT2D3K3Z4H3N7N289、含有氧桥结构，中枢作用较强，用于预防和治疗晕动症的药物是()。A.硫酸阿托品(B.氢溴酸东莨菪碱(C.氢溴酸后马托品(D.异丙托溴铵(E.丁溴东莨菪碱(【答案】 BCM8P5L10R8D
39、10G9L7HJ4A1T1I9N1V6F3ZP10A3I5Y5A3C5J690、能增加药物脂溶性和亲核性，可与重金属离子发生结合，含有该结构药物可用做重金属解毒剂的是 A.卤素B.巯基C.醚D.羧酸E.酰胺【答案】 BCS1G10M9Y1H1A1U5HZ3M10J9X7P5I4Z2ZX1D6B2S9Q4G7K691、关于生物膜的说法不正确的是A.生物膜为液晶流动镶嵌模型B.具有流动性C.结构不对称D.无选择性E.具有半透性【答案】 DCT5I7Z6Y7W5A9W7HM2W9J4R4J7W1M5ZY2F10L7P6F7Y7T692、地西泮膜剂处方中应脱膜剂是A.甘油B.二氧化钛C.液状石蜡D.地
40、西泮微粉E.PVA【答案】 CCI3K6P2R6X6N7F7HC8U2J2T10U4X9B7ZI6D10F8E8D5M8L593、体内发生丙硫基氧化成亚砜，具有更高活性的药物是A.阿苯达唑B.奥沙西泮C.布洛芬D.卡马西平E.磷酸可待因【答案】 ACX4S8N9D6X2R2S8HD1N9S4F2Z8L6Z7ZU1V4W10F4O9G2S794、铈量法中常用的指示剂是A.酚酞B.淀粉C.亚硝酸钠D.邻二氮菲E.结晶紫【答案】 DCZ4Z1Q2L7T1P6X3HV7X4T5Q7J6A3D9ZS10O10R3Q1G1A7S395、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的
41、首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20gh/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10gh/ml。为避免该药的首过效应，不考虑其理化性质的情况下，可以考虑将其制成（ ）A.胶囊剂B.口服缓释片剂C.栓剂D.口服乳剂E.颗粒剂【答案】 CCW10T10P7S3C6C1U5HY1L4P4D7P1L7D5ZN1D9N9D4B3J4O1096、羧甲基淀粉钠为A.崩解剂B.黏合剂C.填充剂D.润滑剂E.填充剂兼崩解剂【答案】 ACA3J5X8X4C7H5L6HM4X6N1U4A3J7X9ZZ9V10G2P2U7R9W7
42、97、（2017年真题）催眠药使用时间（）A.饭前B.上午 78 点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后【答案】 CCV9D4C5Q7D6R9E4HW5C10F8Q3H2K6Y6ZT3J7E3J4F8O10E998、（2016年真题）适宜作片剂崩解剂的是A.微晶纤维素B.甘露醇C.羧甲基淀粉钠D.糊精E.羟丙纤维素【答案】 CCR7E3F3N3V7E10N4HJ6C9I10B5J3G7M1ZO2N10N4N2A1L10Z399、（2019年真题）与二甲双胍合用能增加降血糖作用的-葡萄糖苷酶抑制剂是（）。A.阿卡波糖B.西格列汀C.格列美脲D.瑞格列奈E.艾塞那肽【答案】 ACA6G5P4P
43、2Y3A8F4HS10U3R10W5E9B4T7ZC8J1V6B2B2J2V6100、影响结构非特异性全身麻醉药活性的因素是A.解离度B.分配系数C.立体构型D.空间构象E.电子云密度分布【答案】 BCL4K9C7U5M7A7Q9HE5U3B6L5E5V2V4ZI10S5R8R1O10S3A6101、生化药品收载在中国药典的 A.一部B.二部C.三部D.四部E.增补本【答案】 BCS10F9H10G8Z1R7S9HO10H8M4Y2M6G10L6ZY1Z7K5R9Q1Q6D3102、（2016年真题）为提高难溶性药物的溶解度常需要使用潜溶剂，不能与水形成潜溶剂的物质是（）A.乙醇B.丙二醇C.
44、胆固醇D.聚乙二醇E.甘油【答案】 CCH4Q7U5V8B5J6K9HP4X3I6X9I7M8A1ZW5R2F6E6Y2D3G10103、阿托品在使用时引起腹胀、尿潴留属于A.副作用B.特异质反应C.继发性反应D.停药反应E.首剂效应【答案】 ACL6E4W9E3L5J4J5HJ4G7D9A3N4I2B4ZX5F5F6F6P3Q9E2104、代谢物丙烯醛具有膀胱毒性，须和泌尿系统保护剂美司钠（巯乙磺酸钠）一起使用，以降低毒性的抗肿瘤药物是A.顺铂B.阿霉素C.多西他赛D.环磷酰胺E.甲氨蝶呤【答案】 DCC3P3V8Q4E2Z5A6HQ7L8X4Y4U1Y10A3ZB1N1J1B4E9C6D10105、可用于制备生物溶蚀性骨架片 A.羟丙甲纤维素B.单硬脂酸甘油酯C.大豆磷脂D.无毒聚氯乙烯