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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、美国药典的缩写是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.NF【答案】 BCF2Y4I7R2U5X8M7HR7B2A4E10T7O9N7ZS6V4Q5X3U2Z1H92、（2020年真题）药物与作用靶标之间的一种不可逆的结合形式，作用强而持久,很难断裂，这种键合类型是A.共价键键合B.范德华力键合C.偶极-偶极相互作用键合D.疏水性相互作用键合E.氢键键合【答案】 ACH8F5V5P2K4U1T7HL1K6V4J3G8V7I2ZS3D3N7A6U1Q9Z103、新生霉素与5葡萄糖输液配伍时出现沉淀，其原因是
2、A.pH改变B.离子作用C.溶剂组成改变D.盐析作用E.直接反应【答案】 ACB8Z1I5Y9J5X7Q4HK1L7P4L6R3C6Q4ZN5O9R4H7U5Q8Q94、影响药物在体内分布的相关因素是A.血浆蛋白结合B.制剂类型C.给药途径D.解离度E.溶解度【答案】 ACH8C5K8P3Y5P10X5HV6N9B1R3E9Y9A4ZE1G1E9E5V9K1O35、关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是A.聚合度不同，其物理性状也不同B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中C.为水溶性基质，仅能释放水溶性药物D.不能与水杨酸类药物配伍E.为避免对直肠黏膜的刺激，可加入约20%水润湿【答案】 CCR9H
3、2Y1N5Z4U8N9HX8E4S5W3J8E9T4ZR8S2Q2R2B4B6L26、代谢物丙烯醛具有膀胱毒性，须和泌尿系统保护剂美司钠（巯乙磺酸钠）一起使用，以降低毒性的抗肿瘤药物是A.顺铂B.阿霉素C.多西他赛D.环磷酰胺E.甲氨蝶呤【答案】 DCZ2G9M6B7B5T10F10HE6T1J1I1Z2B7G5ZP10P1Q8V4N8M2Y57、常用的外用混悬剂常用的助悬剂A.甘油B.盐酸C.三氯叔丁醇D.氯化钠E.焦亚硫酸钠【答案】 ACB7S2M8H8Q6D7X4HS6P1I2L4I2V4I3ZH8I4C4U9O5L3K78、（2018年真题）属于不溶性骨架缓释材料的是（）A.羟米乙酯B
4、.明胶C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.-环糊精E.醋酸纤维素酞酸酯【答案】 CCO9D7K6M1G7J2N6HY3K1P2F4Z10A10C6ZF4A4Y1T8I8N2Q39、属于被动靶向给药系统的是A.丝裂霉素栓塞微球B.阿昔洛韦免疫脂质体C.5-氟尿嘧啶W/O型乳剂D.甲氨蝶呤热敏脂质体E.5-氨基水杨酸结肠靶向制剂【答案】 CCY7Z5Y6T10N7C2K1HW8M2Z4F5T3N7K6ZW6D3G2Y1Q9B3Z810、（2018年真题）患者女,60岁,因患者哮喘服用氨茶碱缓释剂,近日,因胃溃疡服用西咪替丁,三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。将西咪替丁换成法莫替丁后,上述症状消失,引起
5、该患者心律失常及心悸等症状的主要原因是（）A.西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白B.西咪替丁抑制肝药酶,减慢了氨茶碱的代谢C.西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌D.西咪替丁促进氨茶碱的吸收E.西咪替丁增强组织对氨茶碱的敏感性【答案】 BCF3L1B2C9Z7I2E2HR9I8H2D4M2T5R7ZD7J7Z7R7J3Y10E911、关于吗啡，下列叙述不正确的是A.抑制呼吸中枢B.抑制咳嗽中枢C.用于癌症剧痛D.是阿片受体拮抗剂E.消化道平滑肌兴奋【答案】 DCH4A5M3R5H5M3L7HB6X7I3D9B10M1D10ZT7D1Y7I5N7Q2F812、关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是A.消除
6、呈现一级动力学特征B.AUC与剂量成正比C.剂量增加，消除半衰期延长D.平均稳态血药浓度与剂量成正比E.剂量增加、消除速率常数恒定不变【答案】 CCX1R10X6O6Z8Z7T5HC4S7R1L2X6X10X9ZF8K8E10V8O10T9W413、维生素C的含量测定方法为( )。A.铈量法B.碘量法C.溴量法D.酸碱滴定法E.亚硝酸钠滴定法【答案】 BCY5Y7V3B2K3K3W1HE7L9S3Z4L4K7L7ZM9Y3G3Q10N4Q10L114、不属于锥体外系反应的表现是A.运动障碍B.坐立不安C.震颤D.头晕E.僵硬【答案】 DCP10Z8W6N7X4F5T2HX8J9Y1J9W7G7
7、H10ZY9U7Q10S4Y8K3H1015、关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是A.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运B.促进扩散的转运速率低于被动扩散C.主动转运借助于载体进行，不需消耗能量D.被动扩散会出现饱和现象E.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要【答案】 ACW2S9Z4Q7Y6E7L6HB9K8W8O2G9O2A2ZW4O5W7A3C8Q3P716、单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态药物浓度90%需要的滴注给药时间是A.1.12个半衰期B.2.24个半衰期C.3.32个半衰期D.4.46个半衰期E.6.64个半衰期【答案】 CCW1H10Z5I3B8T7Y4H
8、C4V1M4M2P4B6M5ZF5T6J1W3U1O5F117、（2016年真题）部分激动药的特点是A.对受体亲和力强，无内在活性B.对受体亲和力强，内在活性弱C.对受体亲和力强，内在活性强D.对受无体亲和力，无内在活性E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】 BCN6Z1R3T1K6V9J6HY9I4L7U3C4R6Y9ZS4Q1Y4B4W1Y4Z1018、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是
9、10-20g/ml。A.用米氏方程表示，消除快慢只与参数Vm有关B.用米氏方程表示，消除快慢与参数Km和Vm有关C.用米氏方程表示，消除快慢只与参数Km有关D.用零级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数K0上E.用一级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k上【答案】 BCS3M4M4F2R7X2A8HV4G7I4T1L9Q1G6ZB10W9F9H5C1V3V819、关于药物的第相生物转化，生成羟基化合物失去生物活性A.苯妥英B.炔雌醇C.卡马西平D.丙戊酸钠E.氯霉素【答案】 ACK10X6I3J2C10B8B3HY2I2S9B2N1J3X7ZG8Z5E1D2A10B10T320、
10、依那普利属于第类，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 CCV8I5S7K1S1Y4F10HF1X4E1K1K7M3C3ZD10G4K2Z6V7T3I821、压力的单位符号为( )。A.mB.kPaC.cmD.mmE.Pas【答案】 BCC7V7O4W7B6R1R4HC1O3M7B8O3K1B6ZJ8Z7T5S7J8Y5A1022、蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是A.膜动转运B.简单扩散C.主动转运D.滤过E.易化扩散【答案】 ACN3Z3Y7L5V5C2N3HK4N2K2A3L1J6
11、Q7ZZ5Z3Y3B10X5C8O723、中国药典将灰黄霉素原料药的粒度限度规定为5m以下的粒子不得少于85，其原因是A.减小粒径有利于制剂的均匀性B.减小粒径有利于制剂的成型C.减小粒径有利于制剂的稳定D.减小粒径有利于药物的吸收E.此项规定不合理【答案】 DCO8Y9J1T4G4V2Z9HE1Y10B2A1Z8X8S3ZH2R8A3G5R2A9J724、有关药用辅料的功能不包括A.提高药物稳定性B.赋予药物形态C.提高药物疗效D.改变药物作用性质E.增加病人用药的顺应性【答案】 DCM6Y1N4Q3S6J2T9HG5U1X5Q2P8H3Z6ZO7C3M2U6O6N8Z325、下列哪一项不是
12、液体制剂的缺点A.药物分散度较大，易引起药物的化学降解，从而导致失效B.液体药剂体积较大，携带运输不方便C.非均相液体制剂的药物分散度大，分散粒子具有很大的比表面积，易产生一系列物理稳定性问题D.不能准确分剂量和服用，不适合婴幼儿和老年患者E.水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂【答案】 DCU9F3N4L6J5V3L3HV2X1Q3K4P6X4D1ZV2R9I9F8V3B5D1026、滴丸的水溶性基质是A.甘油明胶B.氢化植物油C.蜂蜡D.硬脂酸E.单硬脂酸甘油酯【答案】 ACJ3R3V9V7D2K5R1HT2L1C9I4L3K7N4ZK1U9J1U7Y9M9F627、（2015年真题）药物扩
13、散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是（）A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过【答案】 BCZ9E3X3Z1N3M3O2HN9G6J10N5G1B1G10ZD9J4P7K4H8L8U528、（2015年真题）由于竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉素肾小管分泌，进而延长青霉素作用的药是（）A.阿米卡星B.克拉维酸C.头孢哌酮D.丙磺舒E.丙戊酸钠【答案】 DCG2E6Y10H6X2K6Y3HV6S6E5F10D3T9J4ZW2A6Y5X10P9Y8I529、（2020年真题）通过拮抗多巴胺D2受体，增加乙酰胆碱释放，同时又能抑制乙
14、酰胆碱酯酶活性，减少乙酰胆碱分解，从而增强胃收缩力加速胃排空的药物是A.多潘立酮B.伊托必利C.莫沙必利D.甲氧氯普胺E.雷尼替丁【答案】 BCR1M10U6M9D10U9Z4HJ2Y7J3I4L9T7R3ZG1Z3C8L10M5S8F1030、称取2.0gA.称取重量可为1.52.5gB.称取重量可为1.752.25gC.称取重量可为1.952.05gD.称取重量可为1.9952.005gE.称取重量可为1.99952.0005g【答案】 CCH6M10M10A3K4Q6A1HC10X10H9O7N9J9G8ZY10V3U1Q10B3E9N1031、罗拉匹坦静脉注射乳剂的处方组成包括罗拉匹坦
15、、精制大豆油、卵磷脂、泊洛沙姆、油酸钠、甘油、注射用水等，其中作为乳化剂的是A.精制大豆油B.卵磷脂C.泊洛沙姆D.油酸钠E.甘油【答案】 BCF9F5D7R1I7N2H1HM2D1W4O4C2L3I4ZM2W8Z4Y8Y1Y5Y732、按药理作用的关系分型的B型ADR为A.副作用B.继发反应C.首剂效应D.特异质反应E.致畸、致癌和致突变等【答案】 DCC2B4Y2G10V7I1E3HG7Z7P2O4L1Z6I7ZO1X7U2D9B8B1D833、光照射可加速药物的氧化A.采用棕色瓶密封包装B.产品冷藏保存C.制备过程中充入氮气D.处方中加入EDTA钠盐E.调节溶液的pH【答案】 ACG10
16、V5S2U3T5E9T7HI1K4K9W7J8Q8Q10ZS4C1W5A6N4Q7H734、普鲁卡因(A.水解B.聚合C.异构化D.氧化E.脱羧盐酸【答案】 ACI6R3E7O8N5P1L4HX8T5K10V4C7Q5M8ZO5S7F5X4F7U6S1035、甲氧苄啶的作用机制为A.抑制二氢叶酸合成酶B.抑制二氢叶酸还原酶C.抗代谢作用D.掺入DNA的合成E.抑制-内酰胺酶【答案】 BCQ2U1H8P7H5V6O2HD1Z3Q6G2U7L5Q10ZT10W5Z3F6J10E6T736、生物半衰期的单位是A.h-1B.hC.LhD.ghmlE.L【答案】 BCU8X6H4T3O5Z4C4HO4B
17、2W4L5R6M4V8ZQ4Q9Z7O9O5Y8I737、易导致后遗效应的药物是 A.苯巴比妥B.红霉素C.青霉素D.苯妥英钠E.青霉胺【答案】 ACQ10S7K2S4I2B2H6HC3S8W4X2L6T3T8ZQ9V1F3Z7M1D2R938、不是药物代谢反应类型的是A.取代反应B.还原反应C.氧化反应D.水解反应E.结合反应【答案】 ACW4Q1N7X8H4E1B7HB4S2Q3U3X2E4M9ZE7N7F8H2V7Z3H639、阿托品用于解除胃肠痉挛时，会引起口干、心悸、便秘，属于药物( )A.后遗效应B.副作用C.毒性反应D.变态反应E.继发反应【答案】 BCC6L8F5C1Z4A10
18、L5HO1X4D9I8A2C10S6ZM7G4Z9Q4U6C2A1040、与药物在体内分布的无关的因素是A.血脑屏障B.药物的理化性质C.组织器官血流量D.肾脏功能E.药物的血浆蛋白结合率【答案】 DCB4P7F2W4G1T10X3HK10P4G6B1O5Z6A4ZZ6J4T5X10M5T9E1041、罗拉匹坦静脉注射乳剂的处方组成包括罗拉匹坦、精制大豆油、卵磷脂、泊洛沙姆、油酸钠、甘油、注射用水等，其中作为乳化剂的是A.精制大豆油B.卵磷脂C.泊洛沙姆D.油酸钠E.甘油【答案】 BCL4M4G4U5L8P9B1HB5J9I5O2P8C2W2ZZ8B6Z8I9A4B8O1042、关于药典的说法
19、，错误的是A.药典是记载国家药品标准的主要形式B.中国药典二部不收载化学药品的用法与用量C.美国药典与美国国家处方集合并出版.英文缩写为USPNFD.日本药典不收载原料药通则E.欧洲药典第一卷收载有制剂通则但不收载制剂【答案】 DCZ3A3Y2I7V1I10R10HH2N2I3O2B6F3C4ZX1D4Y2X1S1G3L1043、在醋酸可的松注射液中作为渗透压调节剂的是A.硫柳汞B.氯化钠C.羧甲基纤维素钠D.聚山梨酯80E.注射用水【答案】 BCE8G7M9G10R5N9V7HH8A6T9P5V2F8L10ZX7Q5N7H3R3J10N644、下列全部为片剂中常用的填充剂的是A.淀粉，蔗糖，
20、交联聚维酮B.淀粉，羧甲基淀粉钠，羟丙甲纤维素C.甲基纤维素，蔗糖，糊精D.淀粉，蔗糖，微晶纤维素E.硫酸钙，微晶纤维素，聚乙二醇【答案】 DCV5Y7Y7D8V3V7I1HY4D9M3Z9Y1S3X5ZM1L4O1W8Z6N1I145、经肺部吸收的剂型是A.静脉注射剂B.气雾剂C.肠溶片D.直肠栓E.阴道栓【答案】 BCV10R7E8B4I7Z9J9HM1L10U7T7L2V4U9ZG5L2I10J6Z9W2R646、长期应用受体拮抗药普萘洛尔时，突然停药可以由于受体的敏感性增高而引起反跳现象。A.同源脱敏B.异源脱敏C.受体增敏D.机体产生耐受性E.机体产生耐药性【答案】 CCY6Y2Z1
21、J6P9F8A1HA2B1L9O1J9L4F5ZQ7M8V6D6Y10Y9G647、大于7m的微粒，静注后的靶部位是A.骨髓?B.肝、脾?C.肺D.脑?E.肾【答案】 CCY10N4L10Z8A4J2B4HI3J10V2S2M5N2D1ZF3W4C9D5K8N10D448、（2015年真题）影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素，在机体因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反应A.药物因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.时辰因素【答案】 CCR5K10O10B1Z8J3P3HH6Q9J4T6S10P8A2ZY2H9T10F3O1S7
22、U649、肝素过量引起出血，鱼精蛋白中强大的阳电荷蛋白与肝素中强大的阴电荷形成稳定的复合物，使肝素的抗凝血作用迅速消失，属于A.相加作用B.增强作用C.增敏作用D.化学性拮抗E.生化性拮抗【答案】 DCX4L4L9B6S10C1Z3HB8T9K5M8K9V4L2ZG5G9C9N1H2J9K750、属于保湿剂的是A.单硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸钠E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】 BCG2O6S7B8I9D3O6HT7T2O1K2J10Q2H8ZC9U4D1H6Y8E2E951、以下药物中，哪个药物对COX-2的抑制活性比COX-1的抑制活性强A.吡罗昔康B.布洛芬C.吲哚美辛D
23、.美洛昔康E.舒林酸【答案】 DCE3C1Q1M6G2S7L1HU9P7K10L3J1O9Z9ZX1S4J9Z8B8V1M352、栓塞性靶向制剂A.载药微粒微囊、微球、脂质体等被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运送至肝、脾等器官B.采用配体、抗体等修饰的药物载体作为导弹，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效C.能携载药物并在高温条件下有效地释放药物的靶向制剂D.阻断对靶区的供血和营养，起到栓塞和靶向性化疗双重作用E.利用肿瘤附近及炎症部位的pH值比周围正常组织低的特点，采用pH敏感微粒载体可将药物靶向释放到这些部位【答案】 DCD4U1H4Q10U8Z9W6HC9Z4U8P2T
24、5Q10H9ZR3Y8J10C8Z5G8D353、引起半数动物中毒的剂量 A.最小有效量B.极量C.半数中毒量D.治疗量E.最小中毒量【答案】 CCT6K3I9J9R8J3M8HY6M10P7Z7X2P3S8ZJ10I1A2A2B6C5A654、下列分子中，通常不属于药物毒性作用靶标的是A.DNAB.RNAC.受体D.ATPE.酶【答案】 DCX4X3U4R8R7J1E7HO1Q5D5V10I2W1J3ZL9Z2P3K7H5U2E155、普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素，肾上腺素使用药局部的血管收缩，减少普鲁卡因吸收，使其局麻作用延长，毒性降低，其作用属于A.相加作用B.增强作用C.增敏作用D
25、.药理性拮抗E.生理性拮抗【答案】 BCF9J10V3V10C10C2S10HL8D8H3D6X1C9F8ZC2T4B3G7V10A8T556、分散片的崩解时限为（ ）A.1分钟B.3分钟C.5分钟D.15分钟E.30分钟【答案】 BCZ10B5B1N8Y10O7F10HE4W4E3E2K3W2B7ZR9R1T3Z5P5Z1E557、有关乳剂特点的错误表述是A.静脉营养乳剂，是高能营养输液的重要组成部分?B.不能改善药物的不良臭味?C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便?D.外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性?E.静脉注射乳剂具有一定的靶向性?【答案】 BCE6N5C5D2F
26、1F7O7HP5Y3E4P5T4X8Z5ZP9H1P6C5E1O7D1058、氨苄西林或阿莫西林的注射溶液，不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为A.发生-内酰胺开环，生成青霉酸B.发生-内酰胺开环，生成青霉醛酸C.发生-内酰胺开环，生成青霉醛D.发生酰胺开环，生成2，5-吡嗪二酮E.发生-内酰胺开环，生成聚合产物【答案】 DCX3N3D4G3J1K4J7HI8Q2R10T4E10K6X3ZN2E7W9W4D8J5P259、（2016年真题）可氧化成亚砜或砜，使极性增加的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】 BCE3L1N3V6C6E8T6HF9Y7O8J5J10X10R10Z
27、K5M10E2C9Z6I1A860、可以作硬化剂的是A.鲸蜡醇B.泊洛沙姆C.单硬脂酸甘油酯D.甘油明胶E.叔丁基对甲酚（BHT）【答案】 ACS6R4L5A7G10N5N4HC3P9T9D7K10Q10E3ZE4G10L4K8S9T4V761、属于NO供体类抗心绞痛药物的是A.硝酸异山梨酯B.双嘧达莫C.美托洛尔D.地尔硫E.氟伐他汀【答案】 ACO9M5D9A9X1D5U5HN2V10L3W3U10U8U4ZX1B8E10F7Z8R2K962、日本药局方A.JPB.USPC.BPD.ChPE.Ph.Eur.以下外国药典的缩写是【答案】 ACU9B6Y5D8K9W6H9HL9M3M10P9A
28、2G8C2ZB10F10V4L2V3O8P463、分子内有苯丁氧基的是A.丙酸倍氯米松B.沙美特罗C.异丙托溴铵D.扎鲁司特E.茶碱【答案】 BCG1U10I7A3Q2C3Z5HT1C2A7J9T8M7G4ZL3Z5P3J2R3P8U664、具有缓释、靶向、降低毒副作用的滴丸属于A.速释滴丸B.栓剂滴丸C.脂质体滴丸D.缓释滴丸E.肠溶滴丸【答案】 CCX5M10G8K2S3T7E6HK9V9H6Y8I4R3S10ZG9Z1I7C9Y6O7E965、（2020年真题）2型糖尿病患者，女，60岁，因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊，医师建议改用胰岛素类药物治疗。A.根皮苷B.胰岛素C.阿卡波糖
29、D.芦丁E.阿魏酸【答案】 ACG8L4P9K9O2X10Z2HU3G10V1R3V5U6A7ZO7Y8I3J2L10B1I566、利多卡因主要发生A.还原代谢B.水解代谢C.N-脱乙基代谢D.S-氧化代谢E.氧化脱卤代谢【答案】 CCG2K4Z9N8G2D10G2HH3H1Z4R8J3K2D10ZL6J5V3C6N8R10V767、用于注射剂中的局部抑菌剂是A.甲基纤维素B.盐酸C.三氯叔丁醇D.氯化钠E.焦亚硫酸钠【答案】 CCS4R2G5Y1R2I3K8HW9I2H1F8B10W1B1ZZ9A1D8G7P10Y6M968、关于用药与药物毒性，以下说法错误的是A.药物的安全范围越小，越容易
30、出现毒性作用B.药物的毒性与剂量大小无关C.治疗量与中毒量接近的药物，更易出现毒性作用D.生物利用度高的药物相比于低的药物，更易出现毒性作用E.同一药物注射给药相比于口服，更易出现毒性作用【答案】 BCE6T3D9M9R4L1V1HH8C6Q5G6X8S9Q3ZF5L3X4J8G4N3S269、与药物的治疗目的无关且难以避免的是A.副作用B.继发反应C.后遗反应D.停药反应E.变态反应【答案】 ACP4W5N1J5E9H9Y3HZ7S5G4O2K9Z8D6ZX9I1Q6C10Z5A8X970、分子中含有硫醚结构的祛痰药是A.苯丙哌林B.羧甲司坦C.氨溴索D.乙酰半胱氨酸E.溴己新【答案】 BC
31、U1E4A9T8A6K1I9HW8W9C1U9K1Q1K2ZG8Y1Y3Q4Z2S4M771、异烟肼合用香豆素类药物抗凝血作用增强属于（ ）变化。A.药理学的配伍变化B.给药途径的变化C.适应症的变化D.物理学的配伍变化E.化学的配伍变化【答案】 ACM1W2Y10E6T7S5Y2HV2Y9B5Q9V6V5T1ZI1N8V1V7L8Q9R272、体内吸收受渗透效率影响A.普萘洛尔B.卡马西平C.雷尼替丁D.呋塞米E.葡萄糖注射液【答案】 CCF7Y2F6Y7A1T8H10HD10P1Z10Z6K8E3H5ZP3Y1B9B7X9X3L473、含三氮唑结构的抗真菌药是A.来曲唑B.克霉唑C.氟康唑
32、D.利巴韦林E.阿昔洛韦【答案】 CCC6B10F9O4H10T7P9HA8Z3W5A2S8Z1F4ZC9G4W3Z9P5I5Y1074、关于药物的第相生物转化，生成羟基化合物失去生物活性A.苯妥英B.炔雌醇C.卡马西平D.丙戊酸钠E.氯霉素【答案】 ACE2U10S3N8V8U5L1HT8F9S8O7W9Z2I7ZM8I7L4G6W3Z7K175、（2019年真题）地西泮与奥沙西泮的化学结构比较，奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是（）A.奥沙西泮的分子中存在酰胺基团B.奥沙西泮的分子中存在烃基C.奥沙西泮的分子中存在氟原子D.奥沙西泮的分子中存在羟基E.奥沙西泮的分子中存在氨基【答案】 D
33、CT1F7J2J10N4P6Y6HU3O2Q9V5I9T7F9ZV1V3O4L7W6V6S376、滴眼剂中加入苯扎氯铵，其作用是A.稳定剂B.调节pHC.调节黏度D.抑菌剂E.调节渗透压【答案】 DCN2A5U10P3E5N9P9HD5J1L8N2K8E4J6ZE7I8E8D6N5J8Q1077、服用阿托品在解除胃肠痉挛时，引起口干、心悸的不良反应属于()。A.后遗效应变态反应B.副作用C.首剂效应D.继发性反应E.变态反应【答案】 BCC3R3V8Z6I9T4A3HL3E10T6H9U10Q8Z7ZK7A10H6A8Q1V2Q178、下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是A.分散片B.缓释
34、片C.泡腾片D.舌下片E.可溶片【答案】 CCA4N1I7L9G10E5J5HO5T10Q9D9E7Q3E10ZS3E3B6E2G4P8J579、影响药物进入中枢神经系统发挥作用的因素是（ ）A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障【答案】 CCN3K1H7A8Q3U5V3HX5Y1Y4S1X8I5T9ZW6A4T8R10X6L10P280、普萘洛尔抗高血压作用的机制为A.抑制血管紧张素转化酶的活性B.干抗细胞核酸代谢C.作用于受体D.影响机体免疫功能E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】 CCS1W4S10Q1U8L9D7HZ3D5K3H4X8L8A8ZB8U9Z2K10C3Q
35、6G481、下列对治疗指数的叙述正确的是A.值越小则表示药物越安全B.评价药物安全性比安全指数更加可靠C.英文缩写为TI，可用LDD.质反应和量反应的半数有效量的概念一样E.需用临床实验获得【答案】 CCI3R5L1V5Q3Z9R4HB3A7C8I1P9W1W10ZT7R2Z10K4E9B7B482、芳香水剂属于A.溶液型B.胶体溶液型C.固体分散型D.气体分散型E.微粒分散型【答案】 ACS3T4K9B10Z4X9F6HZ3P7K1T3K3N4W2ZI6O4L5I7M2S5P283、可用于戒除海洛因成瘾替代疗法的药物是A.美沙酮B.哌替啶C.芬太尼D.右丙氧芬E.吗啡【答案】 ACK7R3S
36、9K5W10P7D10HI8N2D7L6V10Y4T8ZL8L1T4R6Y3W4T984、制备氧氟沙星缓释胶囊时加入下列物质的作用是PEG6000（ ）A.稀释剂B.增塑剂C.抗黏剂D.稳定剂E.溶剂【答案】 BCX7N5Z10N5O10V4N2HX5S8M6D2K5I7I5ZQ1F2C10G2U5S7B285、继发于药物治疗作用后的不良反应，治疗剂量下治疗作用本身带来的间接结果，称为A.继发反应B.毒性反应C.后遗效应D.特异质反应E.依赖性【答案】 ACX6Y4W7A7Y8M6N3HA8E8U3M1J1V10M4ZA9R3U1J9W2M5U886、 K+，Na+，I-的膜转运机制 A.单纯
37、扩散B.膜孔转运C.促进扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 DCK4Y5S10G3U1V8S10HV9B8F1V5T9V3K9ZP10N5K8J8I10N2D987、（2019年真题）可引起尖端扭转性室性心动过速的药物是（）A.阿司匹林B.磺胺甲噁唑C.卡托普利D.奎尼丁E.两性霉素B【答案】 DCY4O6E3X6Z1I3A4HM7E3W9W9U4N6R3ZL8A3X8C10Z6Y10L588、分层，乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是A.Zeta电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂性质改变【答案】 BCK2Z7B5U6
38、B4B6M10HW7A10T9I2W9R9P1ZL4M7T10F5A1E5Z489、在片剂的薄膜包衣液中加入甘油是作为A.增塑剂B.致孔剂C.助悬剂D.乳化剂E.成膜剂【答案】 ACR8K2D1A1W3D1A9HU6B4W6E3T1H5C3ZN3I2O9L10K5E9A990、在工作中，欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有关内容，需查阅的是A.中国药典二部凡例B.中国药典二部正文C.中国药典四部正文D.中国药典四部通则E.临床用药须知【答案】 DCD1R10U7H10F4Y1E1HE4P9Q8O6U10Q8X2ZG1Z5R7L1Y7F3X591、吩噻嗪药物是临床常用的抗精神病药物，
39、氯丙嗪是其代表药物之一。 A.氯氮平B.氯噻平C.洛沙平D.氯普噻吨E.利培酮【答案】 DCB3S8J9I9Q8X8W2HE6F1L4T5M7N3N9ZI5G9O2E8M8H2L192、（2015年真题）片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂致孔剂（释放调节剂）着色剂与遮光剂等A.丙二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素【答案】 ACF6J10D3E5X3V3A3HN7S3E7Q1E1E10C7ZP10B10S8N7V1T5L793、消除速率常数的单位是A.h-1B.hC.LhD.ghmlE.L【答案】 ACZ6O1Q2V9R9C3R5HW1C4G9W
40、6X2B8X8ZT3J5T9E9J10Z9B694、LDA.内在活性B.治疗指数C.半数致死量D.安全范围E.半数有效量【答案】 BCO1F1C10Q1R6O2P5HK4G2R9C6B3O10J7ZI6Z9L10W7Y6E6K595、不需进行血药浓度监测的药物是A.长期用药B.治疗指数大、毒性反应小的药物C.具非线性动力学特征的药物D.个体差异大的药物E.特殊用药人群【答案】 BCC1J2S2X10Z10C3I10HJ10Q9D4W6J4B3Q3ZA4H6R5G3V2S6L796、一般来说，对于药品的不良反应，女性较男性更为敏感属于何种因素A.年龄B.药物因素C.给药方法D.性别E.用药者的病
41、理状况【答案】 DCS9B7T6G5K9I2Y6HH2B2T4S4R8S4N3ZN5C9X10E4W2Y5G597、在药物结构中含有羧基，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。 A.布洛芬B.阿司匹林C.美洛昔康D.塞来昔布E.奥扎格雷【答案】 BCP3Z7F2J3N5E4H6HV7H1Y7G3Z8F1Y9ZW3E1A5S7G2N4V498、属于药物制剂生物不稳定性变化的是A.药物由于水解、氧化使药物含量（或效价）、色泽产生变化B.混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长；药物还原、光解、异构化C.微生物污染滋长，引起药物的酶败分解变质D.片剂崩解度、溶出速度的改变E.药物相互作用产生的化学
42、反应，胶体制剂的老化【答案】 CCG10P4Y1R9E3E10V3HV8C5B9L5B2F2R5ZF6L1Y10J3B8N7L499、药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：引湿增重不小于15被界定为A.潮解B.极具引湿性C.有引湿性D.略有引湿性E.无或几乎无引湿性【答案】 BCE8O6P9Y3O1X2J8HN1B5S6U1Z9B4E10ZB5X2W7C3Q1I10O10100、继发于药物治疗作用后的不良反应，治疗剂量下治疗作用本身带来的间接结果，称为A.继发反应B.毒性反应C.后遗效应D.特异质反应E.依赖性【答案】 ACV
43、8U6D2D8H4K3Y7HL10A7W4C7R4U3Y7ZW5B7A8P2V5B2C1101、引起药源性肾病的药物是A.辛伐他汀B.青霉素C.地西泮D.苯妥英钠E.吲哚美辛【答案】 BCI3U9J5S7U5K5U2HQ6M4Q2N3V6V4B4ZA5Z9I9L10B10P1N5102、药物经过3.32个半衰期，从体内消除的百分数为A.99.22B.99C.93.75D.90E.50【答案】 DCU10F3W5R8M3E3P8HU2A8R6M2C6E4M10ZN3M3N3C2Q4P9I1103、（2018年真题）关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法,错误的是（）A.贮藏条件要求是室温保存B.附加
44、剂应无刺激性、无毒性C.容器应能耐受气雾剂所需的压力D.抛射剂应为无刺激性、无毒性E.严重创伤气雾剂应无菌【答案】 ACH1O3F6P2B8D7J10HG8P7A9Y7A9V5B1ZZ6F2O6S8K9K7Q1104、 与甲状腺素的结构相似，临床应用可影响甲状腺素代谢的钾通道阻滞剂类的抗心律失常药物是A.普萘洛尔B.奎尼丁C.普罗帕酮D.胺碘酮E.缬沙坦【答案】 DCZ4P4O10I3L4W2U9HC6R5Z5V10A6D4M7ZX5N7J5W4Z4W7U7105、维生素BA.滤过B.简单扩散C.主动转运D.易化扩散E.膜动转运【答案】 CCE4H2D8Q9F6K2P7HC5A8D4Q4A6R7I10ZS2L7B4B5P7L6