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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题,每题1分,选项中,只有一个符合题意)1、治疗指数表现为A.毒效曲线斜率B.引起药理效应的阈值C.量效曲线斜率D.LD50与ED50的比值E.LD5至ED95之间的距离【答案】 DCW4F4J9Z4S5V6Z10HH1T4H1I3V9P8A2ZG8V9G8E3F10U5K32、药物经过4个半衰期,从体内消除的百分数为A.99.22B.99C.93.75D.90E.50【答案】 CCF10L1F5D1S8P2O10HN3Y9S4F9K9Z9P1ZK4B5J9D7Q9E4Y63、患者女,57岁,患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗,处方包括环

2、磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。A.抑制肿瘤细胞DNA的结构和功能B.抑制核酸的生物合成C.抑制雌激素的作用D.抑制肿瘤细胞微管解聚E.抑制肿瘤细胞酪氨酸激酶【答案】 DCE7L7P4D10W7L4J9HB6N8P9V10Z6B9V9ZJ8D6F7O2K6H6N84、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物,属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物,请分析。A.随着给药剂量增加,药物消除可能会明显减慢.会引起血药浓度明显增加B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物,无需监测其血药浓度C.苯妥英钠的安全浓度

3、范围较大,使用时较为安全D.制订苯妥英钠给药方案时,只需要根据半衰期制订给药间隔E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度【答案】 ACO6B3C3E3G8T3O5HS7S9S7W7I3Z9C9ZW3N4W5P1Q5X10P15、吸人气雾剂的给药部位是A.肝脏B.小肠C.肺D.胆E.肾【答案】 CCO9C7O8R5F3C4X4HV5T1T5S2F1Z10E9ZP4D2K9K7O1F4T36、(2017年真题)在经皮给药制剂中,可用作背衬层材料的是()A.聚苯乙烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡胶E.低取代羟丙纤维素【答案】 ACJ8W10Q3X2M9T1C2HX5P1N

4、10O6Z10U9C10ZJ3D10E6S8M6F10Q47、仿制药一致性评价中,在相同试验条件下,仿制药品与参比药品生物等效是指A.两种药品在吸收速度上无著性差异着,B.两种药品在消除时间上无显著性差异C.两种药品在动物体内表现相同治疗效果D.两种药品吸收速度与程度无显著性差异E.两种药品在体内分布、消除的速度与程度一致【答案】 DCW4B6H9J7B4Z9Z4HO5L2R6Z9U10K5R7ZW7L4E6Y6Q10L7L88、滴眼剂中加入下列物质的作用是甲基纤维素A.调节渗透压B.调节pHC.调节黏度D.抑菌防腐E.稳定剂【答案】 CCP4J9E4W7T1D7Y9HE7J10F8X8P10

5、O10C4ZS2L8Y4A4P1U2M29、最宜制成胶囊剂的药物为()A.吸湿性的药物B.风化性的药物C.药物的水溶液D.具有苦味及臭味的药物E.易溶性的刺激性药物【答案】 DCV8V5V1T10P5P4O2HA6X5A6A4N2P1T4ZC7Q6K8G5S2R10R610、(2020年真题)具有高溶解度、高渗透性,只要处方中没有显著影响药物吸收的辅料,通常口服时无生物利用度问题的药物是A.其他类药B.生物药剂学分类系统BCS类药物C.生物药剂学分类系统BCS类药物D.生物药剂学分类系统BCS类药物E.生物药剂学分类系统BCS类药物【答案】 BCX1Z8Z3H8W2X7V9HR3H4P6E1X

6、8W8E4ZS7R1N5Y5Y4X10F511、通过测量特定浓度供试品溶液在特定波长处吸光度(A)的鉴别法是 A.紫外-可见分光光度法B.红外分光光度法C.高效液相色谱法D.生物学方法E.核磁共振波谱法【答案】 ACY7J5Q9Z9R8V2R3HP10K2Y10H2J2W1Q2ZZ9N4T6S3G9R3D712、关于药物的第相生物转化,生成环氧化合物后转化为二羟基化合物的是A.苯妥英B.炔雌醇C.卡马西平D.丙戊酸钠E.氯霉素【答案】 CCW5Q5L4T6T2S2A1HA4Y1U5X1G8P9Y8ZN9P5K5T6V4K10O1013、含有喹啉酮母核结构的药物是( )A.氨苄西林B.环丙沙星C

7、.尼群地平D.格列本脲E.阿昔洛韦【答案】 BCX7A3B9P6O1Z2Q2HX1Q8P2B3C8D6W5ZE7O3U1P7M2B4F814、经过664个半衰期药物的衰减量A.50B.75C.90D.99E.100【答案】 DCG6E7J10P2F3D6V9HJ2M3Z7I8Y5I1P6ZD5S5V10B9Y6V2W715、 对映异构体之间产生强弱不同的药理活性的是 A.普罗帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那朵【答案】 BCB3M6T5J4J5A1E6HN6N3L5A10W10Y7Y2ZE4R3Z10I6W5C2D516、属于第一信使的是A.cGMPB.Ca2+C.cAMPD.肾

8、上腺素E.转化因子【答案】 DCZ9N2X3I10E1Q9M6HT4D4E5U1R2E1J7ZR10U8D4V6W2H1L217、有关水杨酸乳膏的叙述错误的是A.本品为W/O型乳膏B.加入水杨酸时,基质温度宜低以免水杨酸挥发损失C.应避免与铁或其他重金属器皿接触,以防水杨酸变色D.加入凡士林有利于角质层的水合而有润滑作用E.本品用于治手足藓及体股藓,忌用于糜烂或继发性感染部位【答案】 ACA4B10M4R1U1D7X10HZ3O10Z8N9H9V1K10ZI1Z8Q6Q2Y2S10U118、有关尿药排泄速度法、总量减量法特点的描述不正确的是A.速度法的集尿时间比总量减量法短B.总量减量法的实验

9、数据波动小,估算参数准确C.丢失一两份尿样对速度法无影响D.总量减量法实验数据比较凌乱,测定的参数不精确E.总量减量法与尿药速度法均可用来求动力学参数k和k【答案】 DCH4S4J8E5B5F8Q9HP10P8S2I7G6V1R4ZD5S8E9O1O1Z6C319、属于药物制剂生物不稳定性变化的是A.药物由于水解、氧化使药物含量(或效价)、色泽产生变化B.混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长;药物还原、光解、异构化C.微生物污染滋长,引起药物的酶败分解变质D.片剂崩解度、溶出速度的改变E.药物相互作用产生的化学反应,胶体制剂的老化【答案】 CCI3T4G4A10R6R3G3HD7Z8T6X5E3C1

10、Y10ZR2T8L1E2U7D5C320、不影响胃肠道吸收的因素是A.药物的粒度B.药物胃肠道中的稳定性C.药物成盐与否D.药物的熔点E.药物的多晶型【答案】 DCK8U5I8E1W4T5M9HW7B10X2D1G6F7U8ZF4B1J6Y7N1N3X221、下列属于对因治疗的是A.铁剂治疗缺铁性贫血B.胰岛素治疗糖尿病C.硝苯地平治疗心绞痛D.洛伐他汀治疗高脂血症E.布洛芬治疗关节炎【答案】 ACI4E6L5R7S9O4G4HS4U3T7Y5J9S7B4ZM4G7N1Q4Q4T8S722、作用于DNA拓扑异构酶的抗肿瘤药物是A.来曲唑B.依托泊苷C.伊立替康D.紫杉醇E.顺铂【答案】 BCP

11、2I5T10P7M1O3A1HN3X1U8K2J9R4K8ZT10O3Y7E8M3R4S423、引起药源性肾病的药物是A.辛伐他汀B.青霉素C.地西泮D.苯妥英钠E.吲哚美辛【答案】 BCE1D2N2V10S4N6A10HM4Z8L2G1P1R8L10ZD6Z7F5Y4X5G5C324、粒径小于7m的被动靶向微粒,静注后的靶部位是A.骨髓?B.肝、脾?C.肺D.脑?E.肾【答案】 BCZ4M1I1X9R4B1C6HS9Y1G3X9B10W6M7ZI5J7H3F4Q9W2I925、不属于核苷类抗病毒药物是A.利巴韦林B.司他夫定C.阿昔洛韦D.喷昔洛韦E.恩曲他滨【答案】 ACI5W5J7G2B

12、4O2O2HI7K10Q8O1G6E2N3ZR3X5G4A9Q8Z10D426、胶黏剂 A.铝塑复合膜B.乙烯一醋酸乙烯共聚物C.聚异丁烯D.氟碳聚酯薄膜E.HPMC【答案】 CCQ9V2H2L5P6E3G6HB7E7P2J1W4D9S2ZD8N2U8A10U4N4M627、分为A型、B型、长期用药致病型和药物后效应型属于A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量-效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 CCG6O4O6L2S5R5K8HS9W5L1Y2Y4N9A6ZE7Q3Q2Y4I7V2Y328、运动黏度的单位符号为( )。A.mB.kPaC.cmD.mm

13、E.Pas【答案】 DCP8A8O8R5Y4D4C7HU7R10M6F1T1R8V3ZO6V1E9X5L7M10M929、普鲁卡因主要发生A.还原代谢B.水解代谢C.N-脱乙基代谢D.S-氧化代谢E.氧化脱卤代谢【答案】 BCJ1O8W10V5Q1Z8N10HV6K7L2W6M3K10O3ZR4S9L3E2A9L10D830、按药品不良反应新分类方法,取决于药物的化学性质,严重程度与药物的浓度而不是剂量有关的不良反应属于A.A类反应(扩大反应)B.D类反应(给药反应)C.E类反应(撤药反应)D.C类反应(化学反应)E.H类反应(过敏反应)【答案】 DCU2Y3B5M3C5W3F5HG4E9N1

14、F8K9Y6L6ZE9F4R5G7C1N6K231、乳剂放置后,有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象,这种现象称为A.分层(乳析)B.絮凝C.破裂D.转相E.酸败【答案】 ACY8Y7H5G5L2A6A4HD2P6G4E7G6C9C5ZQ4U10U10H1X8W5O532、药品储存按质量状态实行色标管理不合格药品为A.红色B.白色C.绿色D.黄色E.黑色【答案】 ACC4P4A7I6M9U9S2HM7V10E10Q9U5W5P2ZO6T2F6J6D7Q10U933、(2015年真题)某药抗一级速率过程消除,消除速度常数K=0.095h-1,则该药半衰期为()A.8.0hB.7.3hC.5.5h

15、D.4.0hE.3.7h【答案】 BCL9F5O5D9Q5N6Q5HB8O6X9O8B4F7J2ZQ8J7O4J7D3F9A634、(2017年真题)药品不良反应监测的说法,错误的是()A.药物不良反应监测是指对上市后的药品实施的监测B.药物不良反应监测包括药物警戒的所有内容C.药物不良反应监测主要针对质量合格的药品D.药物不良反应监测主要包括对药品不良信息的收集,分析和监测E.药物不良反应监测不包含药物滥用与误用的监测【答案】 BCV9B6Z1R2D9L7M6HG1U9T2H6X8S7U4ZN4Y6J3M1O2R10S335、制备维生素C注射液时应通入气体驱氧,最佳选择的气体为A.氢气B.氮

16、气C.二氧化碳D.环氧乙烷E.氯气【答案】 CCV10P3I5J5D1Y10F8HE7W9E6N7A1U2A10ZS8Y9W8G5L4O8F336、对听觉神经及肾有毒性A.四环素B.头孢克肟C.庆大霉素D.青霉素钠E.克拉霉素【答案】 CCJ3P7D7U7Z1G8M5HE2Q6A10R1H5F5H4ZC2N6Y9O4I3W7Q937、将药物注射到真皮中,一般用于诊断和过敏试验的是A.静脉注射B.肌内注射C.皮内注射D.皮下注射E.动脉注射【答案】 CCA4Q9U9C3M2C6E5HE3J5H4W8T3A2B7ZV3G2W4Z8P5H8D838、人体重复用药引起的身体对药物反应性下降属于( )A

17、.身体依赖性B.药物敏化现象C.药物滥用D.药物耐受性E.抗药性【答案】 DCB8B10U6C1W6A6O1HW4X5A9S8N6P3N5ZS7Y4V7Q1H7R7X739、静脉滴注、静脉注射、肌内注射不良反应发生率较高属于A.药物因素B.性别因素C.给药方法D.生活和饮食习惯E.工作和生活环境【答案】 CCR6W1M2S6U1O10O4HL7Z3T4V5B10I8A9ZG6T9C5T1H3G6S340、要求在5分钟内崩解或溶化的片剂是A.普通片B.舌下片C.糖衣片D.可溶片E.肠溶衣片【答案】 BCG5M1H7F10T1H4P9HE7E8R1C7Y6G1G9ZF5U6J1U10N1C9F94

18、1、下列关于镇咳药的叙述中错误的是A.中枢性镇咳药多为吗啡的类似物,作用于阿片受体,直接抑制延脑咳嗽中枢产生镇咳作用B.可待因镇痛作用弱于吗啡,口服后迅速吸收,体内代谢在肝脏进行C.可待因代谢后生成吗啡,可产生成瘾性,需对其使用加强管理D.右美沙芬与可待因相似,具有镇痛、镇咳作用E.右美沙芬其对映体左旋美沙芬无镇咳作用,却有镇痛作用【答案】 DCU3E9W9Q2J5Y6Z2HC1E8Z10D5R6F10P10ZB1B3S5X5N2M6D742、(2020年真题)患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸

19、、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、 十二烷基硫酸钠。A.红霉素B.青霉素C.阿奇霉素D.氧氟沙星E.氟康唑【答案】 DCA6G6D10T5G10H9O3HF10L8D10Z10L5B5L6ZT7X6R5H8M2S10O943、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病,由于感染HIV病毒,导致机体免疫系统损伤,直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多,发病年龄多在1845岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视,世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。 A.作用于受体B.影响酶的活性C.影响细胞膜离子通道D.干扰核酸代谢E.影响机体免疫功能【

20、答案】 DCJ10X8W6M2M5G8S4HA6H10Y5B1E6H8Z1ZW8X3X3I10T6Q1O444、压片力过大,可能造成的现象为A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.黏冲E.片重差异大【答案】 CCG9Q4G9D6Q5I1H2HO2U6G8H4N6L10N2ZO3N3T1Q2B7B9M545、硬胶囊的崩解时限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】 DCU6G5V10B5R10I3N8HD9O2M7O1K3U4Z4ZE6F7I3M10X2U8Z146、静脉滴注单室模型药物的稳态血药浓度主要决定于A.kB.tC.ClD.kE.V【答案】 DCD1Q6U9

21、F8P8X6V10HX3Y10R3G1O1T1Z1ZC2D5V7D3B10Y4F947、不含有芳基醚结构的药物是A.胺碘酮B.美托洛尔C.美西律D.普萘洛尔E.普罗帕酮【答案】 ACZ7G3M10V8I1N6L8HT1B9P4S6V4J10A4ZA3C10D4L1C6G10B648、关于生物膜的说法不正确的是A.生物膜为液晶流动镶嵌模型B.具有流动性C.结构不对称D.无选择性E.具有半透性【答案】 DCI1M4X2H2Y8P6C8HR8T9N6D8V3T5K3ZM10R9T7J4R4X5U749、洛美沙星结构如下:A.1-乙基3-羧基B.3-羧基4-酮基C.3-羧基6-氟D.6-氟7-甲基哌嗪

22、E.6、8-二氟代【答案】 DCV2R8Z4V3Q2V6G1HM3A5V7L2Y6O7U5ZU5U6Q5X9Y1V7G350、下列关于表面活性剂应用的错误叙述为A.润湿剂B.絮凝剂C.增溶剂D.乳化剂E.去污剂【答案】 BCE1U2Z10S1L1V1L8HP10T2K5O5Z2F3L1ZD1K8L4M5S10V4F951、通过抑制血管紧张素(A)受体发挥药理作用的药物是A.依那普利B.阿司匹林C.厄贝沙坦D.硝苯地平E.硝酸甘油【答案】 CCM2Q8I8O6K5B4G9HF1N3K6O3O4B5Z6ZH6D8D7B4X6R3S1052、(2018年真题)患者,女,78岁,因患高血压病长期口服硝

23、苯地平控释片(规格为30mg),每日1次,每次1片,血压控制良好。近两日因气温程降感觉血压明显升高,于18时自查血压达170/10mmHg,决定加服1片药,担心起效缓慢,将其碾碎后吞服,于19时再次自测血压降至110/70mmHg,后续又出现头晕、恶心、心悸胸闷,随后就医。A.控释制剂的药物释放速度恒定,偶尔过量服用不会影响血药浓度B.缓释制剂用药次数过多或增加给药剂量可导致血药浓度增高C.部分缓释制剂的药物释放速度由制剂表面的包衣膜决定D.控释制剂的服药间隔时间通常为12小时或24小时E.缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低,达不到应有的疗效【答案】 ACI8R6I7L6J3L1X4

24、HD6M5X1O4Y1G10C9ZF6Q5U5A7V7W5K1053、普鲁卡因(A.水解B.聚合C.异构化D.氧化E.脱羧盐酸【答案】 DCO1M2E7R1E4R3Y5HR5E5U10X2T3X10O3ZT9W5L2J3N1L5B954、以下附加剂在注射剂中的作用葡萄糖A.抑菌剂B.局麻剂C.填充剂D.等渗调节剂E.保护剂【答案】 DCI3R1H9D8E2T4M3HX2V5I10W5T3K7L10ZU3C7O6Q6U5O9R855、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的,冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用,下面是注射用辅酶A的无菌冻干制

25、剂处方: A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.微孔滤膜过滤法E.离子交换法【答案】 ACY2O8O10T9C6I5R9HV10G10X2M9E8S1D9ZD10I10H8F9X10E2N656、长期使用抗生素,导致不敏感菌株大量繁殖引发感染属于A.副作用B.特异质反应C.继发性反应D.停药反应E.首剂效应【答案】 CCT4U4Q9I8L10U7R10HD10A2T4U8I5P3E6ZB3G2Y10G1T5X3S557、临床上口服氢氧化铝、三硅酸镁等抗酸药中和胃酸,可用于治疗胃溃疡。A.消除致病因子的作用B.与用药目的无关的作用C.补充治疗不能纠正的病因D.符合用药目的的作用E.只改善症状,不是治

26、疗作用【答案】 DCC6W9Y1O10T4L10Y2HE5W5O6L10V6P9V9ZB6E7Q9M9A5F5E558、属于被动靶向给药系统的是A.丝裂霉素栓塞微球B.阿昔洛韦免疫脂质体C.5-氟尿嘧啶W/O型乳剂D.甲氨蝶呤热敏脂质体E.5-氨基水杨酸结肠靶向制剂【答案】 CCE4V2V1M2Z5J2P3HH3M5P9H7D4U10D6ZA7V8K3Y10C4D9I559、制剂中药物进人体循环的相对数量和相对速度是A.药物动力学B.生物利用度C.肠一肝循环D.单室模型药物E.表现分布容积【答案】 BCU9B6T8V7B2U1X9HT4G10L5L6E4P2D4ZC2T9D5H4W7J8T46

27、0、聚山梨酯类表面活性剂溶血作用的顺序为A.聚山梨酯20聚山梨酯60聚山梨酯40聚山梨酯80B.聚山梨酯80聚山梨酯60聚山梨酯40聚山梨酯20C.聚山梨酯80聚山梨酯40聚山梨酯60聚山梨酯20D.聚山梨酯40聚山梨酯20聚山梨酯60聚山梨酯80E.聚山梨酯40聚山梨酯80聚山梨酯60聚山梨酯20【答案】 ACS6L1U8G6U7Y4C5HC3M8N8I5V7U1H8ZQ5W9U8H9M2D6K561、下列关于防腐剂的错误表述为A.尼泊金类防腐剂的化学名为羟苯酯类B.尼泊金类防腐剂在碱性条件下抑菌作用强C.苯甲酸未解离的分子抑菌作用强D.苯扎溴铵属于阳离子表面活性剂类防腐剂E.山梨酸在pH4

28、的酸性水溶液中效果较好【答案】 BCD6M3E3O10Y4F7Y7HX1O3O6Q10X2R1N8ZY1N2B4P6R7K2E262、评价药物作用强弱的指标是( )A.效价B.亲和力C.治疗指数D.内在活性E.安全指数【答案】 ACU9G5Z5Y5Y1K10J6HK5M3U5U1B7P5S10ZZ8R6S9B1V6J2Y763、下列叙述中哪一项是错误的A.注射剂的pH应和血液的pH相等或接近,一般控制在pH79范围内B.对用量大、供静脉注射的注射剂应具有与血浆相同的或略偏高的渗透压C.注射剂具有必要的物理和化学稳定性,以确保产品在储存期内安全有效D.注射剂必须对机体无毒性、无刺激性,其降压物质

29、必须符合规定,确保安全E.溶液型注射剂应澄明,不得有可见的异物或不溶性微粒【答案】 ACA6L6U6B6J3Y6Y7HI2J9O8S1I1E10G6ZR7I7P3R10W10Q4R664、抗生素的滥用无处不在,基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时,医生大多会采用抗生素治疗。A.大环内酯类抗生素是由链霉菌产生的一类显弱碱性抗生素B.这类药物主要有红霉素、麦迪霉素和螺旋霉素等C.红霉素水溶性较小,不能口服D.罗红霉素口服吸收迅速,具有最佳的治疗指数,副作用小,抗菌作用比红霉素强6倍,在组织中分布广,特别在肺组织中的浓度比较高E.阿奇霉素由于其碱性增大,具有独特的药动学性质,吸收后可被转运到感染部

30、位,达到很高的组织浓度,一般可比细胞外浓度高300倍【答案】 CCW2R1Q9T9Q10Q7F4HB3X10I2L2E1I4P4ZG10P3G2D5E1I7B865、关于药物的脂水分配系数错误的是A.评价亲水性或亲脂性的标准B.药物在水相中物质的量浓度与在非水相中物质的量浓度之比C.非水相中的药物浓度通常用正辛醇中药物的浓度来代替D.CW为药物在水中的浓度E.脂水分配系数越大说明药物的脂溶性越高【答案】 BCB9N3B1C6M9M10X1HV7Z6Q9P2P7S1N9ZF4C3Y5G3Q9A2L766、经蒸馏所得的无热原水,为配制注射剂用的溶剂是A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射

31、用水E.制药用水【答案】 CCG10Z5O4G6O6Q7P1HQ2V5N5F8Q9Y2R6ZS2Y9X9A8H8G5R867、属于第一信使的是A.cGMPB.Ca2+C.cAMPD.肾上腺素E.转化因子【答案】 DCK9P5M4L5V3J2C10HF1J10B2Z2J8Y3S5ZM1T3J4X9T1R6I468、某药物的常规剂量是100mg,半衰期为12h,为了给药后立即达到最低有效血药浓度采取12h给药一次的方式,其首剂量为A.100mgB.150mgC.200mgD.300mgE.400mg【答案】 CCT7V5L9P3F2L4H7HY7A7U6O7D9G7O1ZJ6K2R1T9Y4B6I

32、569、受体脱敏表现为( )。A.长期使用一种受体的激动药后,该受体对激动药的敏感性下降B.长期使用一种受体的激动药后,该受体对激动药的敏感性增强C.长期使用受体拮抗药后,受体数量或受体对激动药的敏感性增加D.受体对一种类型受体的激动药反应下降,对其他类型受体激动药的反应也不敏感E.受体只对一种类型的激动药的反应下降,而对其他类型受体激动药的反应不变【答案】 ACL1M5J8Y9R2X9E3HB10Y10V4Y6P7I3X3ZE4K10S1Y9R6F6V570、硫酸阿托品的鉴别A.三氯化铁反应B.Vitali反应C.偶氮化反应D.Marquis反应E.双缩脲反应【答案】 BCV9W10I1M8

33、A4R3T7HL9X2F3A1L3H4P7ZC9V2H4K5Z3J7I171、以下关于该药品说法不正确的是A.香精为芳香剂B.聚乙二醇400为稳定剂和助溶剂C.对乙酰氨基酚在碱性条件下稳定D.为加快药物溶解可适当加热E.临床多用于解除儿童高热【答案】 CCN9Z9E4C7E7W7W4HQ1F7O5L9H3B1T8ZQ10K8P6C6L7A6G1072、(2017年真题)作为第二信使的离子是哪个()A.钠B.钾C.氯D.钙E.镁【答案】 DCF10B1X1K5I5V3X8HQ4B4E7O3R10D7Y2ZU4Z10Z8U9F6S1E573、有关涂膜剂的不正确表述是A.是一种可涂布成膜的外用胶体溶

34、液制剂B.使用方便C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成D.制备工艺简单,无需特殊机械设备E.常用的成膜材料有聚乙烯缩丁醛和火棉胶等【答案】 CCP8Y8C6C7Q1X4Y6HN3S6B7O7X2O7V1ZJ4Q5U10D3R6A2X574、当一种药物与特异性受体结合后,受体对激动药的敏感性和反应性下降,此作用为A.抵消作用B.相减作用C.脱敏作用D.生化性拮抗E.化学性拮抗【答案】 CCJ1F5A6L2O10G5R3HJ8U6F3O8O2C8L4ZZ7T4P9Z3V3M6U1075、患者,患有类风湿性关节炎,需长期治疗,治疗方案以物理治疗和药物治疗为主。 A.双氯芬酸钠B.塞来昔布C.阿司匹林

35、D.吲哚美辛E.萘普生【答案】 BCY2H3B1K10I7M9S6HZ2F3P10S8L1B5Z9ZV6L4B10Z3Z6G8V376、药物代谢是通过生物转化将药物(通常是非极性分子)转变成极性分子,再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。药物的生物转化通常分为二相。第相生物转化引入的官能团不包括A.羟基B.烃基C.羧基D.巯基E.氨基【答案】 BCE4R4S10W9I10K10M6HD8M2W3E6E8G6Q10ZO9G8C1C5R2X9I1077、制剂中药物进人体循环的相对数量和相对速度是A.药物动力学B.生物利用度C.肠一肝循环D.单室模型药物E.表现分布容积【答案】 BCU8R3M4H9

36、H10P2Z8HZ8M4L4O1P10A7U9ZK4V10Q6K5Q8X2Q478、高分子物质组成的基质骨架型固体胶体粒子 A.pH敏感脂质体B.磷脂和胆固醇C.纳米粒D.微球E.前体药物【答案】 CCS6E7X7W6I10L1Y7HG3D5U7G1T7R6E9ZY4A3A10Y5B7Q2U379、(2020年真题)静脉注射给药后,通过提高渗透压而产生利尿作用的药物是A.右旋糖酐B.氢氧化铝C.甘露醇D.硫酸镁E.二巯基丁二酸钠【答案】 CCX8K7F3U9I5P2A10HW3V7C1X4W4N4W1ZH5B9J4F9D5E1X180、甲氨蝶呤用复方磺胺甲噁唑,产生的相互作用可能导致( )。A

37、.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】 BCV7S8Z5Y6U6S10U3HO9L3Y4A7W10F2D2ZB3V1Z4V9W1A2V781、阿司匹林属于A.商品名B.通用名C.化学名D.通俗名E.拉丁名【答案】 BCF6Z5M7A6G1G7C6HR6M9N8P2X4A9Z6ZH9J9A1G3K9Y7S382、患者男,19岁,颜面、胸背痤疮。医师处方给予痤疮涂膜剂,处方如下:沉降硫3.0g、硫酸锌3.0g、氯霉素2.0g、樟脑醑25ml、PVA(0588)2.0g、甘油10.0g、乙醇适量,蒸馏水加至100ml。A.属于半固体制剂B.沉降硫、硫酸锌、氯

38、霉素、樟脑醑为主药C.应遮光,密闭贮存D.在启用后最多可使用4周E.用于湿热蕴结、血热瘀滞型寻常痤疮的辅助治疗【答案】 ACJ2M1P5W4K8D9L6HJ1A2C1N6G4W5U3ZO8C5L9A2B4U9C583、温度为210的是A.阴凉处B.避光C.冷处D.常温E.凉暗处【答案】 CCU8L2K9F10K6G9E8HZ1I3S6J9E2R1H5ZD6Q10R5S2M6W1Z984、酸化尿液可能对下列药物中的哪一种肾排泄不利A.水杨酸B.葡萄糖C.四环素D.庆大霉素E.麻黄碱【答案】 ACB5O9I10L6C6A7N8HD4O7Q5R3V1X1D8ZT10P3S10Y2A4E6P285、静

39、脉注射某药,X0=60mg,若初始血药浓度为15gmL,其表观分布容积V为A.20LB.4mLC.30LD.4LE.15L【答案】 DCI7S2M8D1O1X7X7HC2N3B3R2O10N9L7ZG6A8U10A3O8D6P686、耐药性是( )A.机体连续多次用药后,其反应性降低,需加大剂量才能维持原有疗效的现象B.反复使用具有依赖性特征的药物,产生一种适应状态,中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象D.连续用药后,可使机体对药物产生生理/心理的需求E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】 CCJ1T7L10Q6X1B5N5H

40、X3V1D5Y4V3A4E9ZT7O2V4O1W7N4U687、含有酚羟基的沙丁胺醇,在体内发生的相代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.乙酰化结合反应【答案】 BCZ5G1E4B1J10S5D2HH8W6S2M4A6X1Q6ZF7P4Q8A8L5X8E988、具有人指纹一样的专属性,用于药物鉴别的是A.化学鉴别法B.薄层色谱法C.红外分光光度法D.高效液相色谱法E.紫外-可见分光光度法【答案】 CCZ10W3Y2L10B10B5M5HI10A6Z5R5G5N9U6ZS5J10B7W4V6J5L289、胃蛋白酶合剂属于A.乳剂B.

41、低分子溶液剂C.高分子溶液剂D.溶胶剂E.混悬剂【答案】 CCK8S7N8W8A8M9W3HZ7G2U10C5D5G5U9ZR2B3K6P6O8V2V290、(2016年真题)属于雌激素调节剂的抗肿瘤药是A.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 BCS4M3T7M1U4V4S6HZ10V9O10B9B6F9Q9ZJ7J9B9U2Y6K9Y591、下列不属于注射剂溶剂的是A.注射用水B.乙醇C.乙酸乙酯D.PEGE.丙二醇【答案】 CCX6A8D5Y9E9B5H8HE10I2K2U2H2E1G6ZK3I9J6V7N9H2E792、药物在吸收过程或进入体循环后,受体内酶系统

42、的作用,结构发生转变的过程称为( )。A.药物的分布B.物质的膜转运C.药物的吸收D.药物的代谢E.药物的排泄【答案】 DCU5T5H2D6Q10M2Q4HP3O10K7D1H3X5N10ZK3V8W1K4X7K5M293、适合作O/W型乳化剂的HLB值是A.13B.38C.816D.79E.1316【答案】 CCP8T3V2E8B9M2Q3HU8A5R9Q7M8S3Z7ZJ1H4L2E4D5C7U394、肾上腺素皮质激素每天一般上午8时一次顿服,既提高疗效,又大大减轻不良反应,属于A.生理因素B.精神因素C.疾病因素D.时辰因素E.生活习惯与环境因素【答案】 DCN10I5C7Y6E7D5H

43、3HN10U8I5F10B7O7Y6ZE3T1M2H2R6A6M595、具有高溶解度、高渗透性,只要处方中没有显著影响药物吸收的辅料,通常口服时无生物利用度问题的药物是A.其他类药B.生物药剂学分类系统(BCSI类药物C.生物药剂学分类系统(BCS)IV类药物D.生物药剂学分类系统(BCS)II类药物E.生物药剂学分类系统(BCS)II类药物【答案】 BCU6Y2P8J6T10S6U2HN3W6H9A3U6T5N6ZM1Z3T7H1B9Y6F296、氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀,发生的反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 DCB3E5P2

44、C5H8B1Q3HB10E8A8I1Z1Y7D7ZG10Z10N8B7K4T1A797、在片剂的薄膜包衣液中加入表面活性剂的目的是A.增塑剂B.致孔剂C.助悬剂D.遮光剂E.成膜剂【答案】 BCL1B4M7E9Y1V2O5HC10G7H5V9B6C8N3ZM7U10W9E6B8F9E898、(2018年真题)苯唑西林的生物半衰期t1/2=0.5h。其30%原形药物经肾排泄,且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌,其余大部分经肝代谢消除,对肝肾功能正常的病人,该药物的肝清除速率常数是()A.4.62h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1【答案】 CCX7V4M2C6C6A9H5HV8W2T9Z4M9I6N9ZP3Q2Z8S3F4P7E999、润湿剂是A.吐温20B.PEG4000C.磷酸二氢钠D.甘露醇E.柠檬酸【答案】 ACB5K10S8M6I4I9E2HV4P2K5Z6L4Z3Q4ZP6Y5I10B6L5

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