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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、机体或机体的某些消除器官在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物是A.清除率B.表观分布容积C.二室模型D.单室模型E.房室模型【答案】 ACH6B2F5D1V6O4Z2HF4Q10T1N8B9M3S2ZA9V9D2J4D10A3W22、阈剂量是指( )A.临床常用的有效剂量B.安全用药的最大剂量C.刚能引起药理效应的剂量D.引起50最大效应的剂量E.引起等效反应的相对剂量【答案】 CCO1M2V2M3H8L5F4HG8K6Q4H4A5V10N8ZD2F4U6U2B9D5B13、含有酚羟基结构的
2、沙丁胺醇，在体内可发生的代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.与氨基酸的结合反应【答案】 BCD7N4U7H4K4L6Y4HB7U5C8U5F10E10Y8ZO10F6O10Y4K6G4P24、吗啡生成6-O-葡萄糖醛苷物阿片激动剂A.甲基化结合反应B.乙酰化结合反应C.与葡萄糖醛酸的结合反应D.与硫酸的结合反应E.与谷胱甘肽结合反应关于药物的第相生物转化【答案】 CCC10J1N2P2J1L9Z2HO7X6R5I10V2W1T3ZQ4G10G4F9B2I8M15、复方新诺明片的处方中 ,抗菌增效剂是 A.磺胺甲基异嗯唑B.甲氧苄
3、啶C.10淀粉浆D.干淀粉E.硬脂酸镁【答案】 BCL8X7N2B10N10K8D7HD8R9K9G6R3O2V3ZF8Q10Z4B9Q10K8N86、服用阿托品治疗胃肠绞痛出现口干等症状，该不良反应是A.过敏反应B.首剂效应C.副作用D.后遗效应E.特异性反应【答案】 CCK8A3B9F2X6O2K3HY5D5V1I6Z9H10I1ZI9H7O2P4R7R9X27、颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目是A.溶化性B.融变时限C.溶解度D.崩解度E.卫生学检查【答案】 ACD10I9X10N6Q5I5X2HK5G9B2O9L9J3D3ZQ2I4N6Q3F6T4I98、临床上采用阿托品特异性阻断M胆
4、碱受体，但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，而且有的兴奋、有的抑制。A.给药剂量过大B.药物选择性低C.给药途径不当D.药物副作用太大E.病人对药物敏感性过高【答案】 BCO4Q2E3D3O2Z1J10HA4X8W10F5M6P2L3ZB8I7T5Q3E3D9P19、经皮给药制剂的处方材料中铝箔为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 DCO7O4S9E6V2W3J5HI8G5Q5A5P10X8H1ZL4D1G6X10Q8E1A410、乙烯-醋酸乙烯共聚物为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 ACM2P3H3A7
5、D9E1W6HB4W5H5X10D10X5S5ZA6P1R8Y9H10X9L911、【处方】A.吲哚美辛B.交联型聚丙烯酸钠（SDBL400）C.PEG4000D.甘油E.苯扎溴铵【答案】 ACX2E10W5M2A3T4P2HI2F10X4O9M2Q6C3ZT10N1I4L7G5Y2Q912、扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转动方式是( )A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 BCU10K6N9P8J2C10K7HO8W2F1M9Q4A2W6ZA3O5G1T1J9A9O613、胶囊壳染料可引起固定性药疹属于A.药物因素
6、B.性别因素C.给药方法D.生活和饮食习惯E.工作和生活环境【答案】 ACK8Y6E5O4H9O3E9HQ7G4O4I7C3O3E3ZF2D1E8Q3Q3P6C814、影响细胞离子通道的是( )A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 DCG2P6Q10R4G8Y7B3HG5F6H10E8S9D8Y9ZN5I3C5Q3T4P6D115、药物代谢的主要器官是A.肝脏B.小肠C.肺D.胆E.肾脏【答案】 ACI7Q1E2
7、I3M3P10K7HK7N2H4R4C6L7O5ZA4Y4K10J3J8H1D916、关于肾上腺糖皮质激素叙述错误的是A.肾上腺糖皮质激素的基本结构是含有B.若结构中不同时具有17-羟基和11-氧（羟基或氧代）的为盐皮质激素C.通常糖皮质激素药物有一些盐皮质激素活性的副作用D.天然存在的糖皮质激素是泼尼松和氢化泼尼松E.将氢化可的松21-OH用醋酸进行酯化可制备一系列前药，这些前药进入体内后，首先在肝脏、肌肉及红细胞中代谢成氢化可的松，再发挥作用，由于提高脂溶性，提高了药效并延长了作用时间【答案】 DCG8S6V2C3H10H3C6HZ3A6L7Q5H5C10H10ZN2R5F4V5Q3L7S
8、717、分层，乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是A.Zeta电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂性质改变【答案】 BCW3Z6O10V10W2W1P10HG10O1P10I1F2D5J10ZA9G10S2O10C3U2G118、卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的代谢反应是 A.芳环羟基化B.还原反应C.烯烃环氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 CCP1I6N5L5E3I7B4HY3X6F4Q3N2E1F1ZA4H10Z8I8B6H6L619、含有磷酰结构的ACE抑制剂药物是A.卡托普利B.依那普利C.赖诺
9、普利D.福辛普利E.雷米普利【答案】 DCH6Y5Z10W2B9E4H3HA2S5A8W10C8J7X4ZM2G7N2C5S5T10C920、下列叙述中与地尔硫不符的是A.属于苯硫氮类钙通道阻滞药B.分子结构中有两个手性碳原子，临床使用（2S，3S）-异构体C.口服吸收完全，且无首关效应D.体内主要代谢途径为脱乙酰基、N-脱甲基和O-脱甲基E.临床用于治疗冠心病中各型心绞痛，也有减缓心率的作用【答案】 CCL10Q2T1F2O9Y8A9HW10Q6F8J6L3M8P1ZC10S3C7M4X5W2Y221、维生素BA.滤过B.简单扩散C.主动转运D.易化扩散E.膜动转运【答案】 CCQ6N2F1
10、O4F6O9B4HG1C2Z1U9D2D7U9ZI10Z6P7O3C6J6U422、关于抛射剂描述错误的是A.抛射剂在气雾剂中起动力作用B.抛射剂可兼作药物的溶剂或稀释剂C.气雾剂喷雾粒子的能力大小与抛射剂用量无关，与其种类有关D.抛射剂可分为氯氟烷烃、氢氟烷烃、碳氢化合物及压缩气体E.在阀门开启时，借抛射剂的压力将容器内液体药物以雾状喷出【答案】 CCT9W7L8V3H10S4K2HJ10P5P4R9V6G6W1ZT9T10I8O5A6W7Q723、（2018年真题）含有3.5-二羟基戊酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血脂药物是（）A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.阿托伐他汀E.辛伐
11、他汀【答案】 ACR3O7R1A7Q6U7P7HP3K9G3F1D3E4N3ZO8V4A2M2A7G6U224、以静脉注射制剂为参比制剂求得的生物利用度是A.静脉生物利用度B.相对生物利用度C.绝对生物利用度D.生物利用度E.参比生物利用度【答案】 CCL5C8W9G1W1M8T2HS7T1E6V4J9F6I2ZP1C10M9H3O1Z9Z225、属于雌激素受体调节剂的药物是A.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 BCD5A8Q4Y7W5L9D7HH6K9D1V2B7S9V9ZL4S7T9E5D1X7O1026、（2020年真题）2型糖尿病患者，女，60岁，因服用降糖
12、药达格列净出现尿路感染就诊，医师建议改用胰岛素类药物治疗。A.钠-葡萄糖协同转运蛋白-2（SGLT-2）抑制药B.促胰岛素分泌药C.胰岛素增敏药D.-葡萄糖苷酶抑制药E.二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制药【答案】 ACG2N1O5T3K6P3N3HT1E3I9C9P8L2U3ZT2V4U7H10S3Q3W827、在气雾剂的处方中，可作为抛射剂的辅料是( )A.HFA-227B.丙二醇C.吐温80D.蜂蜡E.维生素C【答案】 ACV9F2B10B9C10A6J7HV9E6W10I6R6C9I7ZL5D9D1P10M10N10Z428、体内代谢成乙酰亚胺醌，具有肝毒性的药物是（ ）A.可待因B.布
13、洛芬C.对乙酰氨基酚D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】 CCX8P4T4R1O8O3Y5HB1F1I8H8K8Z8G1ZR3A10E6P8P5M8V629、药物的效价是指A.药物达到一定效应时所需的剂量B.引起50动物阳性反应的剂量C.引起药理效应的最小剂量D.治疗量的最大极限E.药物的最大效应【答案】 ACR10A8A7G8R9T4V10HX8S6M9E5R7D4B8ZH7R4C10D5M1T1E730、地西泮注射液与5葡萄糖、0.9氯化钠或0.167molL乳酸钠注射液配伍时，易析出沉淀，是由于A.溶剂组成改变B.pH的改变C.直接反应D.盐析作用E.成分的纯度【答案】 ACL3X5P1
14、0B6W8E4Q8HC6T4M8K6K7E2O5ZU6R1C8M3R10T4Y631、下列哪项与青霉素G性质不符A.易产生耐药性B.易发生过敏反应C.可以口服给药D.对革兰阳性菌效果好E.为天然抗生素【答案】 CCD5B6U2D2F10K6W6HF7R7I10Y3A6Q9W8ZV7Y2J1I6Y9J7T1032、属于第一信使的是A.神经递质B.环磷酸腺苷C.环磷酸鸟苷D.钙离子E.二酰基甘油【答案】 ACW3O3H3P2B8R10Y9HG10A2G8G1Z4U5G7ZY3G10W9S6F3L2I633、临床上采用阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，
15、而且有的兴奋、有的抑制。A.给药剂量过大B.药物选择性低C.给药途径不当D.药物副作用太大E.病人对药物敏感性过高【答案】 BCW6O10K1U7W5A7Z4HL2Q1J5K1A4I7N4ZT7A10J1J10K8R8C434、药物经过4个半衰期，从体内消除的百分数为A.99.22B.99C.93.75D.90E.50【答案】 CCC1P5L8S8L4M7M10HE8H7E10Z9K6T9N3ZI2B9M4Z8U1P6O535、薄膜衣片的崩解时间是A.3minB.30minC.15minD.5minE.1h【答案】 BCJ9M4J6H9F8P4P2HM7K4R3R2U9D9S10ZY8K5P5
16、V5G3V7B436、不属于药物代谢第I相生物转化中的化学反应是A.氧化B.还原C.卤化D.水解E.羟基化【答案】 CCO7U3R4M3F7U8T6HP10G2Y4U1M4X2T2ZC8O5U7V8Q4S5F537、关于滴丸剂的叙述，不正确的是A.用固体分散技术制成的滴丸吸收迅速，生物利用度高B.刺激性强的药物可以制成滴丸剂C.主药体积小的药物可以制成滴丸剂D.液体药物不可制成固体的滴丸剂E.滴丸剂主要用于口服【答案】 DCW4M3H1T7T2T9P2HB5T5H9C5A4V5Z1ZR8A3D10H7R3Y6L538、可克服血脑屏障，使药物向脑内分布的是A.皮内注射B.鞘内注射C.腹腔注射D.
17、皮下注射E.静脉注射【答案】 BCE10V2P3J7C10H2N6HM8Q6J4Q6E7B10W4ZG2U8S7N4Y4O2X1039、一种对映异构体具有药理活性，另一对映体具有毒性作用A.普罗帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那多【答案】 DCX10Z8O8O1F7I10T9HD9F1Z9I5G2I6G8ZJ2D5X3H1I3J10Q640、（2018年真题）用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂是（）A.酒石酸B.硫代硫酸钠C.焦亚硫酸钠D.依地酸二钠E.维生素E【答案】 CCS1M1R10B3T8R10G3HJ5Y2P1A3R9Q7J4ZU6Q4X9Z6Q10G8O141、某药
18、厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。若要对该批产品进行取样，则应取件数A.10B.16C.25D.31E.35【答案】 BCO5T2W5G10I9T10R9HE7L8L4L5Z7D9G1ZS1J10O9S4S10R2D742、有关滴眼剂的正确表述是A.滴眼剂不得含有铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌B.滴眼剂通常要求进行热原检查C.滴眼剂不得加尼泊金、硝酸苯汞之类抑菌剂D.药物只能通过角膜吸收E.黏度可适当减小，使药物在眼内停留时间延长【答案】 ACG5U3A2K8O8I2G2HK6I4M6L1F8S7K5ZQ2Z8T4M1A9M8H343、与药物的治疗目的无关且难以避免
19、的是A.副作用B.继发反应C.后遗反应D.停药反应E.变态反应【答案】 ACD4S6V1T5C5W6O9HL4W2S4J9Q9S6B2ZD6F1X7W9U6L6U944、通过发酵方法得到的抗生素以及半合成抗生素属于 A.化学合成药物B.天然药物C.生物技术药物D.中成药E.原料药【答案】 BCN3L3I2D6E8C9F1HZ9S10W7H7R9X8L2ZE5G1P3M7I1H1F545、（2016年真题）肾小管中，弱碱在酸性尿液中A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄慢C.解离多，重吸收多，排泄慢D.解离少，重吸收少，排泄快E.解离多，重吸收多，排泄快【答案】 ACN4Y7N7
20、Q4N2U8V2HJ5M9M2U2H9Z3S3ZX9K8I3L4V9B5I246、肠溶衣料 A.Eudragit LB.川蜡C.HPMCD.滑石粉E.L-HPC【答案】 ACL9C6X1G8D7S10Q10HA3A7Z9F7X3C3L8ZJ7I5E7O8O8C5A947、与受体具有很高亲和力和内在活性（a=1）的药物是（ ）。A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 ACB8I5Y2D1S1F1J5HK1D2Q5V5L4X9D7ZF7X7U10J9W1I7Q1048、TDDS制剂中常用的压敏胶材料是A.聚乙烯B.聚乙烯醇C.聚碳酸酯D.聚异丁烯E.醋
21、酸纤维素【答案】 DCH8P8J9S2B9C6U7HD10C9Q9M3G6J1F3ZM5Q10A8E5N3B7O849、抗雄激素作用的是A.他莫昔芬B.氟他胺C.阿糖胞苷D.伊马替尼E.甲氨蝶呤【答案】 BCR8H10I1Y5C3T8W5HB1A5K2T1F4H4A9ZW6P4I8I1S3X8Q450、（2015年真题）与受体有很高亲和力，但内在活性不强（a0，喷他佐辛属于A.激动药B.部分激动药C.拮抗药D.竞争性拮抗药E.非竞争性拮抗药【答案】 BCJ6B10Y1Q3B9U3B7HL1L8P5C7E7H4F3ZM9B2E6M9M9T9R679、关于注射剂特点的说法，错误的是A.药效迅速B.
22、剂量准确C.使用方便D.作用可靠E.适用于不宜口服的药物【答案】 CCY3X7X1T8B6K8P6HM4Z2Z5U9L10X7S7ZQ2S6B4F10H10H10F980、具有咔唑环，作用于5-HT3受体拮抗剂的止吐药物，还可用于抑制可卡因类引起的觅药渴求。属于A.美沙酮B.纳曲酮C.昂丹司琼D.氟哌啶醇E.地昔帕明【答案】 CCP4E3Y2X1P2C6Y5HQ4G10Q2R7R10A8V8ZQ1H6I3E5I6M10B581、青霉素G与葡萄糖注射液配伍后PH为4.5，4小时损失10%，是因为A.PH的改变B.离子作用C.溶剂组成改变D.直接反应E.溶解度改变【答案】 ACR8C7J3B3N3
23、D6S3HD4X10Z7E7R3K4G8ZM7A5K1W3J2T10S1082、患者在初次服用哌唑嗪时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应，该反应是A.过敏反应B.首剂效应C.副作用D.后遗效应E.特异质反应【答案】 BCP6F10V6K8C6P8P7HD1A6B9U4Y5A2J10ZV8S7D4G6I3J6N1083、片剂的黏合剂是A.硬脂酸钠B.微粉硅胶C.羧甲淀粉钠D.羟丙甲纤维素E.蔗糖【答案】 DCV4P3I1M2N3H3E7HS10E8G1V3N7K2Z5ZV2I4D2D1Y8C6B184、可用固体分散技术制备，具有吸收迅速、生物利用度高等特点 A.微囊B.微球C.
24、滴丸D.软胶囊E.脂质体【答案】 CCQ4S3D6G9Y1G7K7HB1G6N6Z2S2N10U7ZL4K10R8E6C9Q4K985、体内药物分析时最常用的样本是A.血浆B.内脏C.唾液D.尿液E.毛发【答案】 ACJ6Q8O7Q6F10L6E2HH4R1U6B5X3I9I1ZW3K1S5I3K3S2U586、与受体有亲和力，内在活性弱的是 A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.拮抗药【答案】 CCO2C6W5L9R3J6Q6HG9O7W9M7A7F6Q6ZS6Y3T1R4C6W5N887、在气雾剂的处方中，可作为乳化剂的辅料是( )A.HFA-227B.丙二醇C
25、.吐温80D.蜂蜡E.维生素C【答案】 CCS4W2L6S5A3C8V3HE4H9N4U1P8Z1W6ZQ2B4X4F5Q1A1C488、含有酚羟基的沙丁胺醇，在体内发生的相代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.乙酰化结合反应【答案】 BCT6U8G4K2C5V6O5HP6Y10Z10I6E2A7C4ZL10C9X7B4M4P2G589、关于生物膜的说法不正确的是A.生物膜为液晶流动镶嵌模型B.具有流动性C.结构不对称D.无选择性E.具有半透性【答案】 DCY7P7P5J3W10I6A7HH3A6Y9W7V9H3Q3ZD5U7Z5
26、O9L1U2Z490、药物大多数通过生物膜的转运方式是 A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 BCS10J2L7B3B3J9K9HX5Q6V7A10P9Y4K6ZN5D3V10L4G5L5E191、瑞舒伐他汀含有的骨架结构是A.六氢萘环B.吲哚环C.吡咯环D.嘧啶环E.吡啶环【答案】 DCR7C4H8G1O1R5N4HQ10D1S6O2D8Y4R2ZX5D9H10J1H8I3J292、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方： A.溶解度
27、改变引起B.pH变化引起C.水解反应引起D.复分解反应引起E.聚合反应引起【答案】 ACK4J6D2K5T2J7G3HQ2Q8I8J2Q1L8H6ZL1C4R10K6B1D4H293、艾司奥美拉唑（埃索美拉唑）是奥美拉唑的S型异构体，其与R型构体之间的关系是A.具有不同类型的药理活性B.具有相同的药理活性和作用持续时间C.在体内经不同细胞色素酶代谢D.一个有活性，另一个无活性E.一个有药理活性，另一个有毒性作用【答案】 CCR9I8H7S1I3C6G8HI4E10F1Z1O2N6H3ZQ4P3Q2G4M9T10N894、该范围落在80.00125.00范围之内即认为生物等效的是A.双向单侧t检
28、验B.F检验C.稳定性试验D.90置信区间E.体外研究健康志愿者口服10mg苯磺酸氨氯地平片受试制剂和参比制剂后，对药代动力学参数中的AUC072、Cmax、Tmax进行等效性判断【答案】 DCJ3J5S8B8N3E9U10HC2I3Y1H2V5Z1R5ZC7T2O5Q1A5H4Z895、复方甲地孕酮微囊注射液处方中物质的作用为明胶A.囊心物B.囊材C.助悬剂D.矫味剂E.抑菌剂【答案】 BCH3R7I8S2Z7A9B4HX6N7B3V3K6A10N5ZN2B6Z4Z5H10I5E196、治疗指数表示（ ）A.毒效曲线斜率B.引起药理效应的阈浓度C.量效曲线斜率D.LD50与ED50的比值E.
29、LD5与ED95之间的距离【答案】 DCJ6N2Z10B6S9K8F9HT9Z8F7B7B7O8Q7ZO7Y8H5A2O8W1Q1097、（2016年真题）液体制剂中，苯甲酸属于A.增溶剂B.防腐剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 BCA8K10I6I4W9D6X7HU5W6X8D6Z2H8Q7ZA10W9N4K1X6O9Z398、崩解剂为A.淀粉B.淀粉浆C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.滑石粉【答案】 CCS6Y8N5N10N9R6Y2HL2N5I7E7N3V3Y10ZU5H2M2M9X10R2S699、分为A型不良反应和B型不良反应 A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量一效关系分
30、类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 ACA2A9Y7P8J10T10Z5HJ1I6U5T3L2R10G2ZO10P8D9D5N6O5P5100、普鲁卡因(A.水解B.聚合C.异构化D.氧化E.脱羧盐酸【答案】 DCM4D9G2G1M4Y7Z10HQ5X6X1A8D6L8J5ZV3M7U8X8K8W4K8101、维生素C注射液A.急慢性传染性疾病B.坏血病C.慢性铁中毒D.特发性高铁血红蛋白症E.白血病【答案】 ACV2E9C6Y4Y6V3V5HX2Z4D3M10Y8V9D4ZY7Q9K9W5F3L10M1102、中国药典规定前解时限为5分钟的剂型是()。A.含片
31、B.普通片C.泡腾片D.肠溶片E.薄膜衣片【答案】 CCO6I8Q9Y2O10A1G3HG2B10V3K7D8L9B2ZY10T8D4W7M1L10K9103、在体内转化为有活性的母体药物而发挥其治疗作用的是A.pH敏感脂质体B.微球C.磷脂和胆固醇D.前体药物E.纳米粒【答案】 DCH8P5Y7X7Q9P3O5HP1S10G1H7C3U2U6ZZ3C7U8Y2R5O8R2104、下列抗氧剂适合的药液为硫代硫酸钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】 CCI4G3X5L4I4R1F8HZ8F10F9F3A1G7F1ZZ6Q7F8S4V7I3P5105、药物与受体形成不可逆复合物的键合形式是A.疏水键和氢键B.电荷转移复合物C.偶极相互作用力D.共价键E.范德华力和静电引力【答案】 DCI1G9K6A6P2A3V4HT5H9A10B9Y5P1H1ZD6S3O1C3S10G9O9106、下列有关生物利用度的描述正确的是A.饭后服用维生素B