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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、注射液临床应用注意事项不包括A.一般提倡临用前配制B.尽可能减少注射次数，应积极采取序贯疗法C.应尽量减少注射剂联合使用的种类D.在不同注射途径的选择上，能够静脉注射的就不肌内注射E.应严格掌握注射剂量和疗程【答案】 DCU9J6N2M4C1P2P7HQ1E8Y4V3J10R6L7ZP9L6M1T1S2L7G52、治疗指数的表示方式为A.EmaxB.ED50C.LD50D.TIE.pA2【答案】 DCI5W10C5N7J2Y6W3HR5Z9A7H3G2D5L7ZK5K6E4P8X6V7V93、以下公式表示
2、 C=Coe-ktA.单室单剂量血管外给药C-t关系式B.单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式C.单室单剂量静脉注射给药C-t关系式D.单室多剂量静脉注射给药C-t关系式E.多剂量函数【答案】 CCN2A10A7K9M10A3Y4HS4U5Z10D5Q4H4I10ZG5K2J3V10S5C5V74、用海藻酸钠为骨架制成的片剂 A.不溶性骨架片B.亲水凝胶骨架片C.溶蚀性骨架片D.渗透泵片E.膜控释小丸【答案】 BCB9L10N6Y4A3J6G9HR6Q9T6Q10I3M4F1ZV1L8K3B10Y4D7Z45、将维A酸制成-环糊精包合物的目的是A.掩盖药物的不良气味和刺激性B.提高药物的稳定性C
3、.降低药物刺激性D.提高药物的生物利用度E.增加其溶解度【答案】 BCB10W8W9E3F2Z4H4HE10Q1Q4S2F3D6H2ZN1F10D5G3X1Y1X36、（2019年真题）药品名称“盐酸黄连素”属于（）。A.注册商标B.品牌名C.商品名D.别名E.通用名【答案】 DCK3U6Q8R1B5W5I6HW6R10K3Q1Q7H1P7ZU4M1H10T7U7L6V97、常用于硬胶囊内容物中的助流剂是A.二氧化硅B.二氧化钛C.二氯甲烷D.聚乙二醇400E.聚乙烯比咯烷酮【答案】 ACV9D8D10O3Z8H7G5HN8U4X10Y1S1A2P5ZZ5I8R1W6Q5E5P28、大多数有机
4、弱酸或有机弱碱在消化道内转运的机制是 A.滤过B.简单扩散C.主动转运D.易化扩散E.膜动转运【答案】 BCF10V8S6T7K6A2C5HK10L2H6I5W5G8S6ZN3V8Y8I6Y4C7W89、肠一肝循环发生在哪种排泄途径中A.肾排泄B.胆汁排泄C.乳汁排泄D.肺部排泄E.汗腺排泄【答案】 BCO1X5Q1T3H4H8F2HO4X9O1H2M3P1R1ZT10D8A2F9S9T9S910、仅有解热、镇痛作用，而不具有消炎、抗风湿作用的药物是A.芬布芬B.阿司匹林C.对乙酰氨基酚D.萘普生E.吡罗昔康【答案】 CCV4A5V3T4N4I6T10HD1H1T2D10F8K4V7ZA10P
5、8P8Y5I1T8O511、具有咔唑环，作用于5-HT3受体拮抗剂的止吐药物，还可用于抑制可卡因类引起的觅药渴求。属于A.美沙酮B.纳曲酮C.昂丹司琼D.氟哌啶醇E.地昔帕明【答案】 CCE9S1G5F2W2H4J5HK3X5C9B7U10Z7W10ZB5V1D7G8H2C10R312、属于非离子表面活性剂的是（）A.硬脂酸钾B.聚氧乙烯脂肪酸酯C.十二烷基硫酸钠D.十二烷基磺酸钠E.苯扎氯铵【答案】 BCS7D10L7C5F8N8M2HR9V2H8Z7D9F9I3ZV10X1O2U2K4Q1G213、（2017年真题）已知某药物口服给药存在显著的肝脏首过效应代谢作用,改用肌肉注射,药物的药动
6、学特征变化是 （）A.t1/2增加,生物利用度减少B.t1/2不变,生物利用度减少C.t1/2不变,生物利用度增加D.t1/2减少,生物利用度减少E.t1/2和生物利用度均不变【答案】 CCX2V1L7U2R7Z9H9HF7M6I10R3L3C3S10ZR5Z4R7J4N1B7P214、单室模型静脉注射给药，血药浓度-时间关系式是A.B.C.D.E.【答案】 ACY3U6K2K9C6Q3F7HP2T2T1I10B4K3N8ZR8S9O3I4U9K6H515、（2019年真题）碘化钾在碘酊中作为（）。A.潜溶剂B.助悬剂C.防腐剂D.助溶剂E.增溶剂【答案】 DCM10U7R3M5R6B7K1H
7、H4X9W2O8T6N9U5ZG8Y2C4P10C2D5D416、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长B.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度时间曲线不同C.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变E.高浓度下，表
8、现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比【答案】 CCT6G4M6U2H1F6H2HW10M6H2Q3M3G5H4ZV6L10A7K10A6A6H117、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方： A.溶解度改变引起B.pH变化引起C.水解反应引起D.复分解反应引起E.聚合反应引起【答案】 ACY10H1V3T7J7Y10P10HM8G5I3P2I7I2W6ZH7S8H5D10T5T3N718、患者男，58岁，痛风病史10年，高血压病史5年。2日前，痛风急性发
9、作就诊。处方：秋水仙碱片1mg tid po，双氯芬酸钠缓释片75mg qd po，碳酸氢钠片1g tid po。A.头痛，眩晕；秋水仙碱和碳酸氢钠B.头痛，眩晕；碳酸氢钠和双氯芬酸钠C.骨髓抑制；秋水仙碱和碳酸氢钠D.骨髓抑制；秋水仙碱和双氯芬酸钠E.骨髓抑制；碳酸氢钠和双氯芬酸钠【答案】 DCN3T10Y9I1A6R5Z6HJ10O9H2J4C10O10Q10ZD1G5X3U6K6G4W719、利用溶出原理达到缓(控)释目的的方法是A.包衣B.制成微囊C.制成药树脂D.将药物包藏于亲水性高分子材料中E.制成不溶性骨架片【答案】 DCD4K8I1H4L7A6N5HY5E6C4E2Q9P5F7
10、ZD1W7B9G1P3C6Z620、（2019年真题）关于克拉维酸的说法，错误的是（）A.克拉维酸是由内酰胺环和氢化异噁唑环并合而成，环张力比青霉素大，更易开环B.克拉维酸和阿莫西林组成的复方制剂可使阿莫西林增效C.克拉维酸可单独用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染D.克拉维酸与头孢菌素类抗生素联合使用时可使头孢菌素类药物增效E.克拉维酸是一种“自杀性”的酶抑制剂【答案】 CCV4M8O6Z1A10J4N3HZ9X1H6C5A7H4B10ZC7M4J1J4V9F5F221、为扩大的多中心临床试验，完成例数大于300例，为新药注册申请提供依据，称为A.期临床研究B.期临床研究C.期临床研究D.期临
11、床研究E.0期临床研究【答案】 CCU8V7W10Y10L8C10X6HY10K6V9I5I9N6J3ZP3I10Y4N4M5L10D322、美国药典A.JPB.USPC.BPD.ChPE.Ph.Eur.以下外国药典的缩写是【答案】 BCE10Y4G6A1B3V2R3HQ4E3T2Y9Z1N4H9ZO2Q8J3N4J9L5E423、与二甲双胍合用能增加降血糖作用的-葡萄糖苷酶抑制剂是A.阿卡波糖B.西格列汀C.格列美脲D.瑞格列奈E.艾塞那肽【答案】 ACN7O2W1J10T2U5C6HR3X10A10Q4Z1M5W1ZK4D9Z1X8P10J7C724、下列分子中，通常不属于药物毒性作用靶标
12、的是A.DNAB.RNAC.受体D.ATPE.酶【答案】 DCZ7J8O2W9X1T4E8HI4Z8K3H10Z3X10J5ZM9Q4A8C1P5P7N525、酪氨酸激酶抑制剂( )A.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 ACU10F5B7R6F6Y3M10HX4Y7N8A2W9T1S4ZD2U9B3P1V1T6O326、对软膏剂的质量要求，错误的叙述是A.均匀细腻，无粗糙感B.软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶的C.软膏剂稠度应适宜，易于涂布D.应符合卫生学要求E.无不良刺激性【答案】 BCW6F10Y9A8D10F9G6HX1K2T7R6N5E4F6ZH9I
13、8C5D1Y10K4D727、（2018年真题）苯唑西林的生物半衰期t1/2=0.5h。其30%原形药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝清除速率常数是（）A.4.62h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1【答案】 CCW5M6N2E3L4I9H5HA3L2L6W9F2E3B8ZS1B6X2H8X7U3U228、以下属于质反应的药理效应指标有A.死亡状况B.心率次数C.尿量毫升数D.体重千克数E.血压千帕数【答案】 ACK2R4M3X2T7X1N2HZ3W6T10H3Z8P2R5
14、ZV2G1I10U6R2O4M529、以羟基喜树碱为先导化合物，半合成得到的抗肿瘤药，水溶性提高的药物是A.氟尿嘧啶B.替尼泊苷C.盐酸拓扑替康D.多西他赛E.洛莫司汀【答案】 CCT1F9W8H9F1Z3E2HP10C4T4D2A1E4N3ZM5Z2X8X7V10E5O430、黄体酮的结构式是A.B.C.D.E.【答案】 BCY2Q8N7F5E4Q1B3HX5K9G1H10U2V2S10ZA10Q8V8N1Y8E6V931、有载体的参加，有饱和现象，不消耗能量，此种方式是A.限制扩散B.主动转运C.易化扩散D.膜动转运E.溶解扩散【答案】 CCY7X3N8H9Q8S3L3HQ3X9E2A6W
15、4Q10G9ZL9H3I2J2S9B7N632、洛美沙星结构如下：A.1-乙基3-羧基B.3-羧基4-酮基C.3-羧基6-氟D.6-氟7-甲基哌嗪E.6、8-二氟代【答案】 DCZ9C7D8B7U1Q8I6HY3N10O4L1W9X5C5ZS5S5M4V4G5M9C533、非线性药物动力学的特征有A.药物的生物半衰期与剂量无关B.当C远大于Km时，血药浓度下降的速度与药物浓度无关C.稳态血药浓度与给药剂量成正比D.药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化E.血药浓度-时间曲线下面积与剂量成正比【答案】 BCI1Z8I8M7N9M1R6HN6C1B1W1U6T3Z6ZU4E1C9G2M1H6W2
16、34、英国药典的英文缩写为A.JPB.BPC.USPD.ChPE.Ph.Eur【答案】 BCO10D10S8A2V6S5T4HP3I1B1R6C7Z4E2ZZ9T2V3C2Q2T10G635、引起半数动物中毒的剂量 A.最小有效量B.极量C.半数中毒量D.治疗量E.最小中毒量【答案】 CCL3M7V3S6N1Z3P2HC9I8F2B6F3I3X3ZR1Z3N6T3W8C1O1036、氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀，发生的代谢反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 DCO9Q4A10U7S1B10H9HO6K6X6Q10Y4Y4J3ZD8P8O
17、7K3P9M6S737、对乙酰氨基酚在体内会转化生成乙酰亚胺醌，乙酰亚胺醌会耗竭肝内储存的谷胱甘肽,进而与某些肝脏蛋白的巯基结构形成共价加成物引起肝毒性。根据下列药物结构判断,可以作为对名。酰氨基酚中毒解救药物的是( )。A.B.C.D.E.【答案】 BCW10S9T9B2L4G3A1HL10H3Q2F7P6S3B2ZB10V10D5Y9V7K1I238、下列剂型向淋巴液转运少的是A.脂质体B.微球C.毫微粒D.溶液剂E.复合乳剂【答案】 DCG4P3K4T10D1Y6Z5HQ4D3K6G9Q5G10J9ZQ4N3S6Y9J10H7N639、与抗菌药配伍使用后，能增强抗菌药疗效的药物称为抗菌增
18、效剂，属于抗菌增效剂的药物是A.甲氧苄啶B.氨苄西林C.舒他西林D.磺胺嘧啶E.氨曲南【答案】 ACJ4X3Z5H2T10I7B4HJ1K7W8J8L5L7Q9ZM5S9W10E10T6J9W940、属于三氮唑类抗真菌药，代谢物活性强于原药，但半衰期短的药物是A.酮康唑B.伊曲康唑C.氟康唑D.伏立康唑E.益康唑【答案】 BCI6P8M3I9X4O8W1HF8K10G7B4C2B6D7ZM8Z10R5A5Q8C3J341、制备氧氟沙星缓释胶囊时加入下列物质的作用是PEG6000（ ）A.稀释剂B.增塑剂C.抗黏剂D.稳定剂E.溶剂【答案】 BCV9F3Q10Y2Y6S7N5HO1W2E8L3C
19、10S3W4ZW3C2U4M1O7B10J542、用于烧伤和严重外伤的气雾剂或乳膏剂要求A.澄明B.无菌C.无色D.无热原E.等渗【答案】 BCH8L10U2W5Y2L3J7HF8G3I4C3Q7L3W5ZL8M8D10W5F2N9H843、（2020年真题）无明显肾毒性的药物是A.青霉素B.环孢素C.头孢噻吩D.庆大霉素E.两性霉素B【答案】 ACY9E8M6J9L7U2G5HL2F3S4N3P2T10Y4ZQ2X4D6R2F8Z5Z544、油脂性基质软膏剂忌用于A.糜烂渗出性及分泌物较多的皮损B.滋润皮肤C.分泌物不多的浅表性溃疡D.防腐杀菌E.软化痂皮【答案】 ACU1P7W4U10R5
20、I7V5HW9M3J8W7P2O6U1ZQ10X1A10O9W7T8W145、癫痫患儿长期服用苯巴比妥与苯妥英钠易出现佝偻病属于A.酶诱导B.酶抑制C.肾小管分泌D.离子作用E.pH的影响【答案】 ACC8W1Z4P2A7Z1M8HT4P3E4O9F6T2L9ZH7W1Y7S3I5X5B546、（2020年真题）胰岛素受体属于A.G蛋白偶联受体B.酪氨酸激酶受体C.配体门控离子通道受体D.细胞内受体E.电压门控离子通道受体【答案】 BCT3O6W7H10H5H7K2HO1Y8W2I6H3K5U9ZP2J2X5Y6M9H8M547、依那普利的结构特点是A.含有四氮唑结构B.含有二氢吡啶结构C.含
21、脯氨酸结构D.含多氢萘结构E.含孕甾结构【答案】 CCA3Z8L4P2U2U8H4HM4H2D6Q10V6W5D6ZC8X1H7I2A9H2Z1048、关于药物制成剂型意义的说法，错误的是A.可改变药物的作用性质B.可调节药物的作用速度C.可调节药物的作用靶标D.可降低药物的不良反应E.可提高药物的稳定性【答案】 CCA6V4X9S2M9J2Z2HV8E1X9Z10E6U4U8ZF9A3L2R5S3V3M449、关于乳剂说法不正确的是A.两种互不相容的液体混合B.包含油相、水相和乳化剂C.防腐剂可增加乳剂的稳定性D.可分为高分子化合物、表面活性剂、固体粉末、普通乳四类E.口服乳剂吸收快、药效发
22、挥快及生物利用度高【答案】 DCU6Q10V4I3E9V3I1HB7S10C5C2S6P7R6ZE7K2V10S8G8M4H1050、与甲氧苄啶合用后，起到对二氢蝶酸合成酶和二氢叶酸还原酶双重阻断效果，而达到增效作用的药物是A.青霉素B.磺胺嘧啶C.克拉维酸D.氨曲南E.亚胺培南【答案】 BCY3A5N4L2A4Q3Q5HD4I7V10Z10V5U6P4ZK4T6J2R5O9F1J551、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20gh/ml，将其制备成片剂用于口服
23、，给药1000mg后的AUC为10gh/ml。该药物片剂的绝对生物利用度是A.10%B.20%C.40%D.50%E.80%【答案】 ACR8T8E1D9E9Q9N4HM6D8W2L10A8Q3L6ZB5D7B6K2D3W2G952、（2020年真题）关于药物引起型变态反应的说法，错误的是A.型变态反应需要活化补体、诱导粒细胞浸润及吞噬作用B.型变态反应主要导致血液系统疾病和自身免疫性疾病C.型变态反应只由IgM介导D.型变态反应可由“氧化性”药物引起，导致免疫性溶血性贫血E.型变态反应可致靶细胞溶解，又称为溶细胞型反应【答案】 CCV2E10Y1E10D9Q9F7HR6M5U8G1E2J3Q
24、8ZQ10T8W1C9G1U2Q853、给某患者静脉注射某药，已知剂量0=500mg，V=10L，k=01h-1，=10h，该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是A.0.05mgLB.0.5mgLC.5mgLD.50mgLE.500mgL【答案】 DCH10W4N3H3C9T2S1HL5Z2F7Z3U2L8W6ZD8P3D9B10I7M1J954、HMG-CoA还原酶抑制剂瑞舒伐他汀(A.吡啶环B.氢化萘环C.嘧啶环D.吡咯环E.吲哚环【答案】 CCJ6B2C5Q7T7X5T2HI7R9P7V1C9A7J6ZC2U9G5J5B4L4Y755、（2015年真题）制备甾体激素类药物溶液时，加入的表
25、面活性剂是作为（）A.潜溶剂B.增溶剂C.絮凝剂D.消泡剂E.助溶剂【答案】 BCH3D1D5J4R8H8Q2HK1F5X8A10C5H2F6ZZ2Y2D9E5Y4E3T856、下述变化分别属于维生素A转化为2，6-顺式维生素AA.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 CCY6E2P2G9Y6A3R3HU1T5W3N10O2H2J8ZL1P9Q6I1R4G9T557、眼部手术用的溶液剂要求A.F0.9?B.无色?C.无热原?D.无菌?E.低渗?【答案】 DCF8T6B2C4E6A8E10HJ5R2U2F9L10T8R5ZQ1X7J7U7I2B1U758、不受专利和行政保护，药典中使用
26、的名称是A.商品名B.通用名C.俗名D.化学名E.品牌名【答案】 BCC7H3Y8H10W6J5S6HS1G1U6K7Z8V10B9ZI2M2D8Z9F9T2O659、醋酸氢化可的松A.甾体B.吩噻嗪环C.二氢呲啶环D.鸟嘌呤环E.喹啉酮环【答案】 ACF1J9B1S2F5A6I9HU1W8L9K2M10L4A7ZV7V7R8V10C3O1N960、液体制剂中，苯甲酸属于( )A.增溶剂B.防腐剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 BCB4W5C3V6B7E2G5HB7U6T5V6Q1P2L7ZS7T10F4A9F6Q1D861、对乙酰氨基酚的鉴别可采用以下方法： A.芳香第一胺B.双键C
27、.酚羟基D.酯键E.羰基【答案】 ACB9T6J2T10B4G5O6HK10N4I10W1I7H4Z10ZJ9N10P3H9B6J3N462、（2020年真题）患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、 十二烷基硫酸钠。A.红霉素B.青霉素C.阿奇霉素D.氧氟沙星E.氟康唑【答案】 DCO8W9F5R2P1V2E1HH4I10R7Y6G10D3K8ZK8B10D5N7J5B2B863、对肝微粒体酶活性具有抑制作用的
28、药物是A.苯妥英钠B.异烟肼C.尼可刹米D.卡马西平E.水合氯醛【答案】 BCH7R2N10L10X4T10H10HH2A1R2B6E4K10O7ZX9W6G2H1G3L5W264、（2015年真题）关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的是（）A.药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗B.汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性C.皮肤给药只能发挥局部治疗作用D.真皮上部存在毛细血管系统，药物达到真皮即可很快地被吸收E.药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径【答案】 CCL1E9D2D5E9F7U8HT6Y4T4X6C8F8X5ZG3U5E10L1X4V1A365、质反应的原始曲线是
29、A.抗生素杀灭病原性微生物，控制感染B.抗高血压药物如利舍平降低患者血压C.阿托品解痉引起的口干、心悸等D.频数正态分布曲线E.直方曲线【答案】 DCE5Q7B7I8M3W4I9HA2L6O4A2U3S9I8ZS1O10H10P5X4V2H666、（2017年真题）降低口服药物生物利用度的因素是（）A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障【答案】 ACL8U3K6X3W7I4K6HM3G5S7T7M8P9T2ZS5P3P10D2J7Z5P967、（2020年真题）关于分子结构中引入羟基的说法,错误的是A.可以增加药物分子的水溶性B.可以增加药物分子的解离度C.可以与受体发生
30、氢键结合,增强与受体的结合能力D.可以增加药物分子的亲脂性E.在脂肪链上引入羟基，可以减弱药物分子的毒性【答案】 DCL2T3M4V9W4T7A10HE3W2N5C8Q8U7U3ZD5Q3I6S4K2Z6R668、庆大霉素可引起 A.药源性肝病B.急性肾衰竭C.血管神经性水肿D.药源性耳聋和听力障碍E.血管炎【答案】 DCZ6F5U5W9H3N7H2HE7Y3E8Q1T2E9B6ZK1M7V9J5H9L8A469、药物经皮渗透速率与其理化性质相关。下列药物中，透皮速率相对较大的是A.熔点高的药物B.离子型的药物C.脂溶性大的药物D.分子极性大的药物E.分子体积大的药物【答案】 CCL2H5X4
31、F10Q4K1K1HP10W8R7P9L6I10T10ZC5R10M9O4D5T4M570、以下关于药物引入羟基或巯基对生物活性的的影响不正确的是A.引入羟基水溶性增加?B.羟基取代在脂肪链活性下降?C.羟基取代在芳环上活性下降?D.羟基酰化成酯活性多降低?E.引入巯基后可作为解毒药?【答案】 CCM8K7N5V9R6Y8O6HA10P7F7F10M8T3P9ZM10Y10C4S5O2Z5U871、属于肠溶包衣材料的是（ ）A.号、号丙烯酸树脂B.羟丙甲纤维素C.硅橡胶D.离子交换树脂E.鞣酸【答案】 ACH5W6S10A5Y5S10T3HK1P9B1T5X6Y5P3ZN7J7S5E5B1V7
32、T472、具有被动扩散的特征是A.借助载体进行转运B.有结构和部位专属性C.由高浓度向低浓度转运D.消耗能量E.有饱和状态【答案】 CCE3U2V6Z10O8V6Z2HI1K6O7P9N7A8H10ZO7U3X7D6F4W10K773、在醋酸可的松注射液中作为渗透压调节剂的是A.硫柳汞B.氯化钠C.羧甲基纤维素钠D.聚山梨酯80E.注射用水【答案】 BCY2D5X1A3A1B3Z9HR3V1T10A2K3G8Q8ZC5F4N9E10W7H5J674、【处方】A.吲哚美辛B.交联型聚丙烯酸钠（SDBL400）C.PEG4000D.甘油E.苯扎溴铵【答案】 ACN6K4F7K7X1U9P1HR2F
33、7V1Z8H5R4D6ZF4O1L6X3W7S2L175、单位是时间的倒数，如minA.生物利用度B.生物半衰期C.表观分布容积D.速率常数E.清除率【答案】 DCP3Z9Z4R8K2U1Q9HV8Q5Y10I4E4C9V8ZM6N10Q3Y3X1O1H776、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增加B.苯妥
34、英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全D.制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度【答案】 ACK4G10U7F7K10T6N9HX3F4Y2Z10W2X8Q8ZO3S7T8R8O2N4G177、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。A.疗程B.药物的剂量C.药物的剂型D.给药途径E.药物的理化性质【答案】 CCH10Y5A9H4K8F8K10HI10V8I7L9S2U3I9
35、ZW7B5S2E10P1L3Y778、胃排空速率快导致药物吸收增加，疗效增强的是A.主要在胃吸收的药物?B.在胃内易破坏的药物?C.作用点在胃的药物?D.需要在胃内溶解的药物?E.在肠道特定部位吸收的药物?【答案】 BCZ3H7B3P10G5S10A9HV9I7F5P10F2A1B6ZC10S6G8U10L1H9R1079、规定在20左右的水中3分钟内崩解的片剂是（ ）A.肠溶片B.分散片C.泡腾片D.舌下片E.缓释片【答案】 BCZ2G3Y8N8N7G3J10HC8U6F3D4X4T8I9ZI10V9F2Z5A7N5G480、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构
36、的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者男，20岁，患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤，处方如下：沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml。A.乳剂B.混悬剂C.酊剂D.乳膏剂E.凝胶剂【答案】 BCV9B4Q1B5H5P9N10HD3Z7S6A9B1V5O10ZI7B2H9Z3H4Q5G381、下列不属于非共价键键合类型的是A.烷化剂抗肿瘤药物与靶标结合B.去甲肾上腺素与受体结合C.氯贝胆碱与M胆碱受体结合D.美沙酮分子中碳原子与氨基氮原子结合，产生与哌替啶相似的空间构象E.药物分子
37、中的烷基、苯基与靶点结合【答案】 ACV4C3C1O5E5P10U9HS9B9T1N10L10G4Y10ZD3E6H4J2Z1A8K382、易导致后遗效应的药物是 A.苯巴比妥B.红霉素C.青霉素D.苯妥英钠E.青霉胺【答案】 ACD10I10Z8R7Y3I1Q3HU7Q10R8I8G1M9G2ZK1Q1H3L7I5Y10V483、（2020年真题）芬太尼透皮贴用于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是A.经皮吸收，主要蓄积于皮下组织B.经皮吸收迅速,510分钟即可产生治疗效果C.主要经皮肤附属器如汗腺等迅速吸收D.经皮吸收后可发挥全身治疗作用E.贴于疼痛部位直接发挥作用【答案】 DCB2D10U
38、5H8A8Y5E8HR7Z10J5E6A2N10G5ZD5G3T2F2A9B1H484、可作为栓剂增稠剂的是 A.白蜡B.聚山梨酯80C.2，6-二叔丁基对甲酚D.单硬脂酸甘油酯E.凡士林【答案】 DCU10S6C7A4B5C10D4HS2W3A4Z5W2X3B2ZV5A1S8U6H10E10P785、与药物的治疗目的无关且难以避免的是A.副作用B.继发反应C.后遗反应D.停药反应E.变态反应【答案】 ACN5Q1E9V3M9U6W4HU8J10B9Y3J10F7D2ZU3Z7J4R6S9K3E286、患者女，57岁，患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗，处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫
39、昔芬、昂丹司琼。A.离子通道B.酶C.受体D.核酸E.免疫系统【答案】 CCM3M9E2G4T10Z8O10HM3A3S4X9V1D3U2ZC6S2K3K2W3M5L387、同时具有药源性肾毒性和药源性耳毒性的药物是A.胺碘酮B.链霉素C.四环素D.金盐E.卡托普利【答案】 BCU10S10I10A6G7N4K4HH4R10A4E2Z7D1V1ZP7G4A3U1L6J9L188、将药物制成不同剂型的目的和意义不包括A.改变药物的作用性质B.调节药物的作用速度C.降低药物的不良反应D.改变药物的构型E.提高药物的稳定性【答案】 DCR3N4U9U9M4A6A10HY5I5K5A4P6N3X4ZU
40、3C7R2A3N10G2X889、气体、易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是（）A.直肠给药B.舌下给药C.吸入给药D.经皮给药E.口服给药【答案】 CCD10Q6O2W6W8F10H5HW10T9W1J10S2R3S1ZF3J9P8R5X4O7Z590、2型糖尿病患者,女,60岁,因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊,医师建议改用胰岛素类药物治疗。A.钠-葡萄糖协同转运蛋白-2（SGLT-2）抑制药B.促胰岛素分泌药C.胰岛素增敏药D.a-葡萄糖苷酶抑制药E.二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制药【答案】 ACB7D6G7X4Z9H1M1HI5Q4Q10J3A1B1T6ZE2A6M3R1A10S
41、6A991、注射用无菌粉末的质量要求不包括A.无菌B.无热原C.渗透压与血浆的渗透压相等或接近D.无色E.pH与血液相等或接近【答案】 DCP6C5L3O5T5B5J6HV3X2K2G4I10A7C6ZA9W2T6F3W5B8T892、抗生素抗肿瘤药物多柔比星，作用于拓扑异构酶，由于蒽醌糖苷结构的影响，使其易于透过细胞膜进入肿瘤细胞，因此有强烈的药理活性。但也有骨髓抑制和心脏毒性作用，这主要与下列哪种代谢物有关A.乙酰亚胺醌B.半醌自由基C.青霉噻唑高分子聚合物D.乙酰肼E.亚硝基苯吡啶衍生物【答案】 BCV8O1K2R10H7N5F5HF1L8F6I2V9E6A1ZR4Y1Q4G10W2N4
42、G893、（2015年真题）易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是（）A.直肠给药B.舌下给药C.呼吸道给药D.经皮给药E.口服给药【答案】 CCO8G1W1W3V3V2O4HK2Q3L6L1O3E10C4ZW8C1P10K5U1V4N994、具有肠一肝循环特征的某药物血管外给药其血药浓度时间-曲线表现为()。A.B.C.D.E.【答案】 CCY10P1A5B5T8R3D5HQ8S4Y3Q5W10G5F5ZM4L9K3F4I1Q9Q295、服用巴比妥类催眠药后，次晨出现的乏力、困倦等“宿醉”现象，属于药物( )A.后遗效应B.副作用C.毒性反应D.变态反应E.继发反应【答案】 ACH10D10U
43、7I1Z10B4O10HO9H10B9R5Q3G4P10ZD9W8V6X6I7B2F196、东莨菪碱符合下列哪一条A.为莨菪醇与莨菪酸所成的酯B.为6-羟基莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯C.化学结构中6，7位有双键D.化学结构中6，7位上有氧桥E.化学结构中6位上有羟基取代【答案】 DCC9P2X10Z9I6I5W6HI10A5E2D6W3G7U5ZI1J8X8N4W8R5W797、属于长春碱类的是 A.多西他赛B.长春瑞滨C.环磷酰胺D.吉西他滨E.拓扑替康【答案】 BCX9J5D8V10R1Q9A7HR10S9L5U5F4K8O8ZI1A1P6P1F10S3F898、二氢吡啶环上，2、6位取代
44、基不同的药物是A.氨氯地平B.尼卡地平C.硝苯地平D.尼群地平E.尼莫地平【答案】 ACX8D8C3G10R5D3B3HH4A1T4I3Y6H10Z3ZE10X3U5J7Z10Q4E299、CYP2C19弱代谢型人服用奥美拉唑不良反应发生率高，产生这种现象的原因属于A.药物因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.时辰因素【答案】 DCD6F5N9T8F7H2K2HM3P1W4M4P5U4G5ZE9K2A3P10H6X8B5100、中国药典规定崩解时限为5分钟的剂型是A.薄膜衣片B.分散片C.泡腾片D.普通片E.肠溶片【答案】 CCA10A4H1N4H8C6E2HO9J8C4F4P6H3J8ZQ9U8V4C3B5T5V8101、美国药典的缩写是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.LF【答案】 BCT4F5Q2Y6S7T6D2HF4D5Z7M4H1H9L3ZG2K1J6F1M8V8D7102、按药理作