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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、肾小管中，弱酸在碱性尿液中是A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄慢C.解离多，重吸收少，排泄慢D.解离少，重吸收少，排泄快E.解离多，重吸收多，排泄快【答案】 ACR5B7B2F6A4R4H8HG5P7L5V8O1D7W3ZZ4H6E8Z5D6N2V22、红外光谱特征参数归属胺基A.37503000cm-1B.19001650cm-1C.19001650cm-1;l3001000cm-1D.37503000cm-1;l300l000cm-1E.33003000cm-1;l6751500c
2、m-1;1000650cm-1【答案】 ACC2E9R4B3P1V2B9HN7X1T9F3A1R1X6ZP3T1R10U4W2P4G43、吗啡的代谢为( )A.N-去烷基再脱氨基B.酚羟基的葡萄糖醛苷化C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D.羟基化与N-去甲基化E.双键的环氧化再选择性水解【答案】 BCF6X10Q1V8S2U4W8HS9O1T2B8E7D2E6ZL6U10K5K10Z10K3J34、可作为气雾剂抛射剂的是A.乙醇B.七氟丙烷C.聚山梨酯80D.维生素CE.液状石蜡【答案】 BCN5N3T1I10L7W9B2HZ8Q5S7P10C4K8J4ZA5F9O10V7X7R3G65、注射剂
3、处方中氯化钠的作用( )A.渗透压调节剂B.增溶剂C.抑菌剂D.稳定剂E.止痛剂【答案】 ACT10C9C10I4B1H9I8HZ4A1M6Y3L1G5Z7ZQ10G10S6D3B2J2Z106、药物或代谢产物随胆汁排泄到十二指肠后，在小肠中又被吸收回门静脉的现象称为A.首过效应B.酶诱导作用C.酶抑制作用D.肝肠循环E.漏槽状态【答案】 DCY8R7I7Q5S4H4H1HW3A8E1L9S2Z1C8ZM5U2Y4E6Y10W8G47、下列抗氧剂适合的药液为焦亚硫酸钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】 ACY2Y2O7E3Q2F4
4、U10HR7N7M9T6F6A4B1ZE4U6A8G1I6C3M58、普通注射微球，可被网状内皮系统巨噬细胞所吞噬，注射方式为A.皮内注射B.动脉内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.鞘内注射【答案】 CCB8G10R8Q9C10R2U7HG7A1Z8S6V2D9Z5ZV5R10Y10Q10I4I8D109、关于药物引起型变态反应的说法，错误的是A.型变态反应需要活化补体、诱导粒细胞浸润及吞噬作用B.型变态反应主要导致血液系统疾病和自身免疫性疾病C.型变态反应只由IgM介导D.型变态反应可由“氧化性”药导致免疫性溶血性贫血E.型变态反应可致靶细胞溶解，又称为溶细胞型反应【答案】 CCZ4W9P9E
5、7R7Y4N10HO10G1J8Q9S8Y3G9ZE7J4D1Q5B6K10S910、氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀，发生的反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 DCJ10W2C10J8L1M7Z4HS10P3V3V2N3P5K3ZC9E10Y5V3T5G4D511、药品储存按质量状态实行色标管理待确定药品为A.红色B.白色C.绿色D.黄色E.黑色【答案】 DCZ7L8I10K10A8P9V4HW8U6G1X1D2E7U3ZA5X1G8H4Q7J1N312、下列哪项不是影响胃排空速率的因素A.肠液中胆盐B.食物的类型C.胃内容物的体积D.药
6、物E.胃内容物的黏度【答案】 ACO8M6W6B10Q7L2V5HN2H5P1W2K7H6O9ZH1O8C8R2M10A1Y613、某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验，单剂量(250mg)给药。经24名健康志愿者试验，测得主要药动学参数如下表所示。A.2.7mg/LB.8.1mg/LC.3.86mg/LD.11.6mg/LE.44.9mg/L【答案】 BCF7S10T10P8B7R10Q2HZ2O7Q3T4N1A8R10ZB4I9K3Z1D9C10M214、（2016年真题）大部分的药物在胃肠道中最主要的吸收部位是A.胃B.小肠C.盲肠D.结肠E.直肠【答案】 BCS9X1
7、L8N7J7L3C9HR10K4E7O1L5R3K4ZT3R9M1E3N10J9N815、受体增敏表现为（ ）。A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强C.长期使用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感E.受体只对一种类型的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变【答案】 CCE5G1L8Q10V6M10X1HA4O10N7X5S5J7L10ZO6T6A10K8R6C7Z216、有关表面活性剂的错误表述是A.硫酸化物属于阴离子
8、型表面活性剂B.吐温80可以作为静脉注射乳剂的乳化剂C.泊洛沙姆属于非离子型表面活性剂D.阳离子型表面活性剂具有杀菌、消毒作用E.卵磷脂属于两性离子型表面活性剂【答案】 BCH1R4P10F9V2Y8J4HX8Q2L8M4F1R6Y7ZK4Z5K7P6T5X10N717、关于剂型的分类下列叙述错误的是A.芳香水剂为液体剂型B.颗粒剂为固体剂型C.溶胶剂为半固体剂型D.气雾剂为气体分散型E.软膏剂为半固体剂型【答案】 CCF7B4A9H9L4R9K9HG5V7Y8B5N1S4V4ZQ9D2X7V2P3X5T618、抑制酪氨酸激酶，属于靶向抗肿瘤药的是A.吉非替尼B.顺铂C.昂丹司琼D.紫杉醇E.
9、阿糖胞苷【答案】 ACD5V4G4S8Z6G9S6HS6B1W6V3A5E2Y3ZW5S6U10A10C9X10T119、可溶性成分的迁移将造成片剂A.黏冲B.硬度不够C.花斑D.含量不均匀E.崩解迟缓【答案】 DCP4U5U10L9B3F10D1HA4S5S6F5F8X1F10ZK2C1M6J1L5W5C120、评价药物安全性的药物治疗指数可表示为()。A.ED95/LD5B.ED50/LD50C.LD1/ED99D.LD50/ED50E.ED99/LD1【答案】 DCB6X7O4M6P2O2T4HF6E7T6R10Q9L2Z2ZC5E6R1C3O3G7R621、联合用药时所发生的体内或体外
10、药物之间的相互影响 A.药物协同作用B.药物依赖性C.药物拮抗作用D.药物相互作用E.药物耐受性【答案】 DCX6R7N6J4R2A4S5HW6Q4E10Z2M8I3K8ZR4J2J9X3U7L9C922、气雾剂中可作抛射剂A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 ACI6W4W7X4O6X7N6HL6R4G2O2E4K5A6ZG9Z9O5Q9B7U7Y723、长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质萎缩，停药数月难以恢复。这种现象称为A.变态反应B.药物依赖性C.后遗效应D.毒性反应E.继发反应【答案】 CCH1I6B2E8R8I6G3HY5S9Y
11、8E9Y7U5J3ZY10R3E9O6A4D8C1024、含有氢键键合的极性药效团二氨基硝基乙烯结构，反式体有效的H2受体阻断药抗剂类抗溃疡药是A.雷尼替丁B.西咪替丁C.法莫替丁D.奥美拉唑E.雷贝拉唑【答案】 ACE3K9J8P2X3J3F3HS10R1Z8V5V10D9P6ZF9C3O9B8H2H9M325、吗啡的鉴别A.三氯化铁反应B.Vitali反应C.偶氮化反应D.Marquis反应E.双缩脲反应【答案】 DCD7L5K10X6Y8A7L6HS10S9Q5B6O1W8K4ZF2G6Q4K2J3T6G426、对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是A.普罗帕酮B.盐酸美沙酮C.依托唑
12、啉D.丙氧芬E.氯霉素【答案】 ACA3V3S1Q8J7J7O1HV1U8P8H6U4G3E10ZH4B6P3D7K8A2N227、抑制酪氨酸激酶，属于靶向抗肿瘤药的是A.吉非替尼B.顺铂C.昂丹司琼D.紫杉醇E.阿糖胞苷【答案】 ACY5V2O1N1Q7I8N6HS8W1O5L2A10I4V2ZJ10B9T5K8R2B7I328、干燥失重不得超过20的剂型是（ ）A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.软膏剂E.膜剂【答案】 BCM8F4U10Y8Z6X6W10HP6B4Q9O7S7A2G1ZC8J8Q6J7X5F7B129、药品检验中的一次取样量至少应可供检验A.2次B.3次C.4次D.5次E.
13、6次【答案】 BCQ3R10G7H8H6P4V8HJ4Q8P10G6U2L2U10ZR2I9Q1S5Z7B2A430、布洛芬可采用以下方法进行鉴别：取样品，加04氢氧化钠溶液制成每1ml中含025mg的溶液，测量其紫外区光谱，在265nm与273nm的波长处有最大吸收，在245nm与271nm的波长处有最小吸收，在259nm的波长处有一肩峰。A.2.525mB.200400nmC.200760nmD.100300nmE.100760nm【答案】 BCY5Z3U7X4V6C2D4HU6S3O9E2Q1F8C6ZF10Z6K9T2Y10Q2M831、采用中国药典规定的方法与装置，水温205进行检查
14、，应在3分钟内全部崩解或溶化的是A.肠溶片B.泡腾片C.可溶片D.舌下片E.薄膜衣片【答案】 CCZ8Z8Y2S9N1G5J4HJ5L3M7Z6N4U6R2ZX1R2Q5I1F9M5R332、阿米卡星结构有含有手性碳的-羟基丁酰胺结构，活性最强的异构体是A.DL()型B.L-(+)型C.L-(-)型D.D-(+)型E.D-(-)型【答案】 CCI7O6Y6A6C5Y1V8HD9R6B7N4X6Z4K5ZS5T3A2R5Y1U7X233、肠溶胶囊在人工肠液中的崩解时限A.15分钟B.30分钟C.1小时D.1.5小时E.2小时【答案】 CCR10W5X2E8T2G8A1HT1J2E8F4O2R7C
15、7ZY2X5P7D9F8B7T134、制备缓控释制剂的不包括A.制成包衣小丸或包衣片剂B.制成微囊C.与高分子化合物生成难溶性盐或酯D.制成不溶性骨架片E.制成亲水凝胶骨架片【答案】 CCU10R2Z10O7T8S8D7HV6O5I4M6T5Q3I10ZC7K7S6A4Q2A2Q835、有关胶囊剂的特点错误的是A.能掩盖药物不良嗅味，提高稳定性B.可弥补其他固体制剂的不足C.可将药物水溶液密封于软胶囊，提高生物利用度D.可延缓药物的释放和定位释药E.生产自动化程度较片剂高，成本高【答案】 CCG4W10M1W7O4Z6M8HL6G10Y4P6Z9F2Z6ZP2K3K1C5T2F5J736、地高
16、辛的表现分布容积为500L，远大于人体体液容积，原因可能是（ ）A.药物全部分布在血液B.药物全部与组织蛋白结合C.大部分与血浆蛋白结合，与组织蛋白结合少D.大部分与组织蛋白结合，药物主要分布在组织E.药物在组织和血浆分布【答案】 DCK1A10Z1W8M8H5M4HZ2W1N3Z9F1G9F8ZN9D3E8M6A3S9Q337、指制剂中药物进人体循环的程度和速度的是A.胃排空B.生物利用度C.生物半衰期D.表观分布容积E.肠一肝循环【答案】 BCZ5C1M5J3C8A5G7HA2Z10D10K9K8X4Z7ZG4W6Q5A6U6W10P838、对比暴露或不暴露于某药品的两组患者，采用前瞻性或
17、回顾性研究方法观察或验证药品不良反应的发生率或疗效，这种研究方法属于A.病例对照研究B.随机对照研究C.队列研究D.病例交叉研究E.描述性研究【答案】 CCH6A3R4H6M8V7R5HD3H1S9I2W5Z10I3ZM3X9O5P5G1V3Y739、供无破损皮皮肤揉擦的液体制剂是（ ）A.搽剂B.甘油剂C.露剂D.涂膜剂E.醑剂【答案】 ACF7T5B4I2E10N8L1HB1N8C2X7H8B3J5ZS3X4G6X10P7Y6S1040、需进行崩解时限检查的剂型是A.滴丸剂B.片剂C.散剂D.气雾剂E.膜剂【答案】 BCN3Y4Y2V1F10X9S4HO2G8C6U9J9J2B10ZJ5H
18、4M5P9J4G5L741、东莨菪碱符合下列哪一条A.为莨菪醇与莨菪酸所成的酯B.为6-羟基莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯C.化学结构中6，7位有双键D.化学结构中6，7位上有氧桥E.化学结构中6位上有羟基取代【答案】 DCS6M8T6H1Q5O5E4HH2R8O8G2Q4P3S9ZX5W2G1Y9I1D5H742、药品储存按质量状态实行色标管理：合格药品为A.红色B.蓝色C.绿色D.黄色E.黑色【答案】 CCO6O3K2J10E4M2L2HM1C4G4J4D1X6S1ZK5T10N7A4D10O10Z543、下列关于生物半衰期的叙述中错误的有A.指药物在体内的量或血药浓度通过各种途径消除一半所需
19、要的时间B.代谢快、排泄快的药物，其tC.tD.为了维持疗效，半衰期短的药物需频繁给药E.消除过程具有零级动力学的药物，其生物半衰期随剂量的增加而增加，药物在体内的消除速度取决于剂量的大小【答案】 BCU4Z2M5Q2T2Y8C6HW9I9V2M10H8G5V6ZL3K4I8P6W9O6S244、（2017年真题）某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积导是100L,该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除率20%,静脉注射该药200mg的AUC是20gh/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10gh/ml。A.胶囊剂B.口服释片剂C.
20、栓剂D.口服乳剂E.颗粒剂【答案】 CCU7I7W7A8A6K6X3HQ2N4M4D2G10R1T5ZN1R3X9Y2B7R3M345、依那普利属于第类，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 CCS8H10D7R5S9V6I5HU6A4U1H8C3Y4N3ZC5H4D2O8N1H7E946、属于延长动作电位时程的抗心律失常药的是A.胺碘酮B.美西律C.维拉帕米D.硝苯地平E.普萘洛尔【答案】 ACG5H5V6H8X5N8W9HO8V7H5M5W3N7D8ZD4L10C8M9D7V9U847、可用于软胶囊中的分
21、散介质是A.二氧化硅B.二氧化钛C.二氯甲烷D.聚乙二醇400E.聚乙烯比咯烷酮【答案】 DCO9R8P4E9E1T2D7HE8T9Q2P8T1V4L2ZR7Q4L5R1O1R8U448、混悬剂中使微粒Zeta电位降低的电解质是A.润湿剂B.反絮凝剂C.絮凝剂D.助悬剂E.稳定剂【答案】 CCP10Y1V3M4S5U7Y9HA9A8P1N4J7I8K4ZG7X6K5P10K4X1U849、舌下片剂的给药途径属于A.眼部给药B.口腔给药C.注射给药D.皮肤给药E.呼吸道给药【答案】 BCW8P2G6Z7U7F2F9HH3G9G1X5A3E3H9ZH5K7J3D10N8H8W1050、（2016年
22、真题）为提高难溶性药物的溶解度常需要使用潜溶剂，不能与水形成潜溶剂的物质是（）A.乙醇B.丙二醇C.胆固醇D.聚乙二醇E.甘油【答案】 CCB8R7Z3K2G1B6F2HR4M1J7H9R1U2J2ZR8K6E8H4H5K9M451、氧化代谢成酰氯，还原代谢成羟胺，产生细胞毒性，又可引起高铁血红蛋白症A.保泰松B.卡马西平C.舒林酸D.氯霉素E.美沙酮【答案】 DCH2H3F1X1W6E9W4HR3K2M9U10J5R4B10ZX3P1H2Z3D2I1X652、有一46岁妇女，近一月出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。A.丁螺环酮B.加兰
23、他敏C.阿米替林D.氯丙嗪E.地西泮【答案】 CCS2H7A2T2V1A4Y1HI5L6W1D2X6Z8I7ZL10I6Y8K9P6H7N153、关于滴丸剂的叙述，不正确的是A.用固体分散技术制成的滴丸吸收迅速，生物利用度高B.刺激性强的药物可以制成滴丸剂C.主药体积小的药物可以制成滴丸剂D.液体药物不可制成固体的滴丸剂E.滴丸剂主要用于口服【答案】 DCU5M6J6P6F5P6F8HN10Z10C3H2O10L3N8ZS8B7Y2G7A6O5N454、体外研究药物代谢最成熟的工具与哪种物质有关A.受体B.基因C.蛋白质D.CYPE.巨噬细胞【答案】 DCB5R3W5E3K9L4I5HQ6H9
24、H8P5M4V3A6ZQ1N6A6C4S8N8L155、下列药理效应属于抑制的是A.咖啡因兴奋中枢神经B.血压升高C.阿司匹林退热D.心率加快E.肾上腺素引起的心肌收缩力加强【答案】 CCH1E4W7Q2O1P6I4HP3C8B5P3O1J7E5ZK8O6P5E9G3E8Z756、规定在20左右的水中3分钟内崩解的片剂是A.肠溶片B.分散片C.泡腾片D.舌下片E.缓释片【答案】 BCI9B1K5J2N5J3S8HC8J8T3A3N9O7C6ZQ4I4C5U2J10B4S957、假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个tA.4tB.6tC.8tD.10tE.12t【答案】 DCP1J6V7K7C
25、6X9A7HI7T2A3D6J7I6J4ZP8G5I9B3A8F3F758、以下附加剂在注射剂中的作用甘露醇A.抑菌剂B.局麻剂C.填充剂D.等渗调节剂E.保护剂【答案】 CCH6K4G6P1W1L2I7HE3J5J4H5W5V5Q4ZN6R10C6E5B9W1F159、（2019年真题）关于药典的说法，错误的是（）A.药典是记载国家药品标准的主要形式B.中国药典二部不收载化学药品的用法与用量C.美国药典与美国国家处方集合并出版，英文缩写为USP-NFD.英国药典不收载植物药和辅助治疗药E.欧洲药典收载有制剂通则，但不收载制剂品种【答案】 DCD6X5B4M8H10G7D8HK2M7W9O10
26、T4I9H6ZL5X1M4U9D7B7F860、属于乳膏剂保湿剂的是A.十八醇B.月桂醇硫酸钠C.司盘80D.甘油E.羟苯乙酯【答案】 DCC2C10H5I9R2T10P6HZ2S3V4U6S3O10S6ZV3Z2Q4H1R8Q4Z161、以下对停药综合征的表述中，不正确的是A.主要表现是症状反跳B.调整机体功能的药物不容易出现此类反应C.又称撤药反应D.长期连续使用某一药物，骤然停药，机体不适应此种变化E.系指骤然停用某种药物而引起的不良反应【答案】 BCV8D3B10M9N4H10W4HC1I6M10W1W9B4R3ZU10B1Y5E5L4J4H862、抗高血压药胍乙啶（Guanethid
27、ine）在环上的叔胺氮原子氧化属于A.N-脱烷基化反应B.氧化脱氨反应C.N-氧化反应D.水解反应E.乙酰化结合反应【答案】 CCE5X7Z7W6Z6O1T4HB3C6R8W3K4F4W4ZH9T2N1W3F4V9S663、含有三个硝基的是A.硝酸甘油B.硝酸异山梨醇酯C.单硝酸异山梨醇酯D.戊四硝酯E.双嘧达莫【答案】 ACU4Z1H5C10P4M6M6HV7Q10L7N8T8B10T3ZX8N6P1K9V5Y7O564、苯唑西林t1/2=0.5h，其30原型药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝消除速率常数是A.4
28、.62h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1【答案】 CCF6Y6H2Z10M5J3Y5HA4P9U4C6E8D5V10ZS1T3D2S9G3W9E1065、抗肿瘤药物巯嘌呤引入磺酸基是因为A.降低药物的水溶性B.增加药物的脂溶性C.降低药物的脂水分配系数D.使巯嘌呤以分子形式存在，利于吸收E.以上都不对【答案】 CCN7F3Z5B7P2M7Y7HS10R6A8W9V1Q4V4ZY4E4H1V10O2O5R266、在气雾剂处方中表面活性剂是A.潜溶剂B.抗氧剂C.抛射剂D.增溶剂E.香料【答案】 DCF1Z4L2L3P2K6M3HM9U3C6Q3G2I1
29、X8ZQ2A2S6Q2K5O5U1067、结构中含有芳伯氨基的药物有A.甲氧氯普胺B.多潘立酮C.雷尼替丁D.昂丹司琼E.托烷司琼【答案】 ACU7R3H4A10K4B9M3HC7Z10N7H3B4V6F4ZP9O10F2P3A2Y8R768、以下各项中，不是评价混悬剂质量的方法为A.絮凝度的测定B.再分散试验C.沉降体积比的测定D.澄清度的测定E.微粒大小的测定【答案】 DCX5M6Y5A6H9P3T6HO9U3M7U4Y10W7S3ZO9R10W8H10Z4S8E269、卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的代谢反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【
30、答案】 CCN1O8Z2I9A7Z2P1HJ7H8M7I7W4Z4Z3ZA7R2U9Q4I1O10V570、反复使用麻黄碱会产生A.耐受性B.耐药性C.致敏性D.首剂现象E.生理依赖性【答案】 ACN2E8E6L2O7V10L5HV5F6G4B1E4D8C5ZS7I1F3T6P6H9K371、下列联合用药产生抗拮作用的是（ ）。A.磺胺甲噁唑合用甲氧啶B.华法林合用维生素KC.克拉霉素合用奥美拉唑D.普鲁卡因合用肾上腺素E.哌替啶合用氯丙嗪【答案】 BCO7N4X10B6O7V4Y8HT2O10S8E9S7G9T9ZN6U9B1N4K9M8Z672、在分子中引入可增强与受体的结合力，增加水溶性
31、，改变生物活性的基团是A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】 BCA1J7Z3Y4D6J1U4HQ6W7G4X4N9R10O9ZI8A2H5O3H4S2M273、患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素（空白丸核）、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。A.缓释包衣材料B.胃溶包衣材料省C.肠溶包衣材料D.肠溶载体E.黏合剂【答案】 ACV3V1L10J1N1E5M7HK4A6F3Q10C2G1E7ZI7B4C6B4Z9P3W674、定
32、量鼻用气雾剂应检查的是A.黏附力B.装量差异C.递送均一性D.微细粒子剂量E.沉降体积比【答案】 CCB3H6C8E10M10F8S5HN8P1L6O2C2F8C9ZM2W1H1F1W1P7T775、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长B.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度时间曲线C.高
33、浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比【答案】 CCP9Z9H9Y3L7A6H8HE8K7S1Q1Y6C2O10ZF3D9X8R6F1X1O176、对映异构体之间，一个有抗震颤麻痹作用，一个会产生竞争性拮抗的作用是A.氯胺酮B.雌三醇C.左旋多巴D.雌二醇E.异丙肾上腺素【答案】 CCK3L1G10L1T5V10D4HZ1G4Z9B10Y3X1E8ZA2U5V1F2U7D10E477、孕妇应用氨基糖苷类抗生素可使婴儿听力丧失属于何种因素( )A.年龄B.药
34、物因素C.给药方法D.性别E.用药者的病理状况【答案】 DCB7N6M6P2P1G1K2HR6W4T1C3E8O5B4ZM3M5X4A5Q1Y8G278、完全激动药的特点是A.既有亲和力，又有内在活性B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 ACP1S10U8L3H1J4C4HP3G4R2N7Z10U1W6ZI2E10Y6I2E8A9P479、关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是（ ）A.对乙酰氨基酚分子中含有酸胺键，正常贮存条件下易发生水解变质B.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰亚胺
35、醌引起肾毒性和肝毒性C.大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒D.对乙酰氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸或硫酸结合，从肾脏排泄E.可与阿司匹林成前药【答案】 ACY8A2I9S2D9O2I1HX2H10U9K2Y6S5E7ZX10U10Y1U3J5B4Y280、属于均相液体制剂的是（）A.纳米银溶胶B.复方硫磺先剂C.鱼肝油乳剂D.磷酸可待因糖浆E.石灰剂【答案】 DCS8L5J2Y9V4R4T8HB10C3S2P7S3M10G10ZL10O5E10Z3M6E4S981、（2019年真题）碘化钾在碘酊中作为（）。A.潜溶剂B.助悬剂C.防腐剂D.助溶剂E.增溶剂【答案】
36、DCQ2M1Q7Q2T6E8H9HE9J5O3P9C3Y10S4ZW5Y10E1G9Q2R3U882、具有雄甾烷母核，17位有甲基取代的药物是A.苯丙酸诺龙B.黄体酮C.甲睾酮D.达那唑E.地塞米松【答案】 CCK1C6E4Y9Q10X4B1HM7P8P8X2M8F10H10ZQ5P3Q8E10N7J6R583、该处方中防腐剂是A.单糖浆B.5%羟苯乙酯乙醇液C.橙皮酊D.稀盐酸E.纯化水【答案】 BCM1N9J8B7V1X6B9HR8K8T5E6A4I5L4ZF10R7B9Z8Y5E3C484、以下属于质反应的药理效应指标有A.心率B.死亡C.体重D.尿量E.血压【答案】 BCG8W2C1U
37、1K6W10W10HC6L7Z9P7R8G1N4ZW7R3I5E10Y1V10V485、由于竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉素肾小管分泌，进而延长青霉素作用的药是（ ）。A.阿米卡星B.克拉维酸C.头孢哌酮D.丙磺舒E.丙戊酸钠【答案】 DCY2Y6U2S2L8H2T4HV6U7P6L2D8X1C10ZE8R4J7B10V4I6L886、醋酸可的松滴眼剂（混悬液）的处方组成包括醋酸可的松（微晶）、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。处方中作为助悬剂的是A.羧甲基纤维素钠B.聚山梨酯80C.硝酸苯汞D.蒸馏水E.硼酸【答案】 ACH10E1F4S10V8Z1S10HM6M6F1
38、Z7B7F2D9ZP3Q5C10V6B7P1E387、用于类风湿性关节炎治疗的选择性环氧酶-2(COX-2)抑制剂是( )A.舒林酸B.塞来昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮【答案】 BCG1I7Z2W5G10N2I10HA1Q3K1B9W6F7K10ZI4W3U2Y4Z10K9F188、静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15gmL，其表观分布容积V为A.20LB.4mLC.30LD.4LE.15L【答案】 DCV1M4L5B5X3U3U9HN6K6K10V1H7F9R6ZP1O1A10G8H3D10V889、定量鼻用气雾剂应检查的是A.黏附力B.装量差异C.递送均一性D.微细
39、粒子剂量E.沉降体积比【答案】 CCV1X8S5V3T7R1I9HI5I7E4H3X1C3V5ZT3N5D6Y2Q2M4R990、（2019年真题）对映异构体之间具有相同的药理作用和强度的手性药物是（）。A.氨己烯酸B.氯胺酮C.扎考必利D.普罗帕酮E.氯苯那敏【答案】 DCK10A5Z10F1P7B6T4HH7F7S8P9J1E4C3ZC3P5L3P10W9D4W291、生物利用度最高的给药途径是()。A.静脉给药B.经皮给药C.口腔黏膜给药D.直肠给药E.吸入给药【答案】 ACM4V3C9U5L5R9O2HU1E2S6U9C10S1U10ZJ4E3N4H8A2A5P792、保泰松在体内代谢
40、成羟布宗，发生的反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 ACL5P1M7V7A9S1A3HD8J1W5D6P4E10D9ZK10W5C9O4B2S2B593、主要用于杀菌和防腐，且属于阳离子型表面活性剂为（ ）A.吐温类B.司盘类C.卵磷脂D.季铵化合物E.磺酸化物【答案】 DCF3V9D10R3A6L10R1HJ6A7F4Q9B7I10A10ZG6M5F4N7Q5X5X594、栓塞性微球的注射给药途径是A.皮内注射B.皮下注射C.动脉注射D.静脉注射E.关节腔注射【答案】 CCA3G5Y4B1Z8R3X2HI3A3Z9W7A8S1A6ZA1W3E8J6H
41、3P5S195、根据半衰期确定给药方案A.B.C.D.E.【答案】 ACG6L6X9L9G2X2K7HW4U6Z2R8K4X3A2ZR1C2C1R10H2B3K396、进行物质交换的场所A.心脏B.动脉C.静脉D.毛细血管E.心肌细胞【答案】 DCM1F1A6G2U1M2C2HP7F5A2E1Z3R8P5ZI7Z1P8K7Z9Z6S497、洛伐他汀含有的骨架结构是A.六氢萘环B.吲哚环C.吡咯环D.嘧啶环E.吡啶环【答案】 ACF7U6B5F2K7B9I5HW2T3V5P2X6Z8G4ZA7G4V6J8U10L7J298、 克拉霉素胶囊A.HPCB.L-HPC.MCD.PEGE.PVPP【答案
42、】 BCA2L3F3A3L7K2R5HH3G10M4L6H10P10X8ZC3O10A5Y10A1P1P799、（2016年真题）大部分的药物在胃肠道中最主要的吸收部位是A.胃B.小肠C.盲肠D.结肠E.直肠【答案】 BCT3Y6Y6D2K5O6Q4HS2N7J1L1K8I2X5ZS4Q1A5J1B8V4Q8100、需要进行崩解时限检查的剂型A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.软膏剂E.膜剂【答案】 CCZ1D1I2A4I10B6H5HD3K7F2T7Y3I4G8ZM7X2Y5Z4D7T9A8101、苯丙胺 A.阿片类B.可卡因类C.大麻类D.中枢兴奋药E.镇静催眠药和抗焦虑药【答案】 DCA6
43、I4Q8Y6V7V9U9HD5T2T3V1W8Y5D6ZZ10X7T2U8R7H4D7102、属于静脉注射脂肪乳剂中乳化剂的是 A.大豆油B.豆磷脂C.甘油D.羟苯乙脂E.注射用水【答案】 BCZ9T2F9B2L5U4H6HW9T10L10I10T3S4Y4ZO8K2J1G10L1M7J4103、某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要原因为A.该药在肠道中的非解离型比例大B.药物的脂溶性增加C.小肠的有效面积大D.肠蠕动快E.该药在胃中不稳定【答案】 CCI3K3Q4L10S4Y1Y7HU6L3X3B5E8A6N9ZD2D3P8L2P1F3D7104、将维A酸制成环糊精包合物的目的主要是()。A
44、.降低维A酸的溶出液B.减少维A酸的挥发性损失C.产生靶向作用D.提高维A酸的稳定性E.产生缓解效果【答案】 DCX10R1A1G3S8Z10S5HV1P4T5X8T5F6V4ZD3G9K5Y4H8B2I4105、利培酮的半衰期大约为3小时，但用法为一日2次，其原因被认为是利培酮的代谢产物也具有相同的生物活性，利培酮的活性代谢产物是A.齐拉西酮B.洛沙平C.阿莫沙平D.帕利哌酮E.帕罗西汀【答案】 DCF2G5C9Q5Y6R4R3HK5N4U5D5P4J7H9ZC6E7P8K2Z5M4W1106、在维生素C注射液中作为抗氧剂的是A.依地酸二钠B.碳酸氢钠C.亚硫酸氢钠D.注射用水E.甘油【答案】 CCJ10F10X9X2P9