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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是 A.普罗帕酮B.美沙酮C.依托唑啉D.丙氧酚E.甲基多巴【答案】 ACV1L7W10X2X10Z6F3HC3W8Q2E2J3A8I9ZZ1M3U1S8N6Y1X92、（2019年真题）为了增加甲硝唑溶解度，使用水-乙醇混合溶剂作为（）。A.潜溶剂B.助悬剂C.防腐剂D.助溶剂E.增溶剂【答案】 ACU6K6I3I1H9A9I9HK10U4R1Z2Z5Q2O3ZB9A6F4E6X5Y8P33、光照射可加速药物的氧化A.采用棕色瓶密封包装B.产品冷藏保存C.制备过程中
2、充入氮气D.处方中加入EDTA钠盐E.调节溶液的pH【答案】 ACM4E7Q3K10D1B7Y4HK2D8M7U4H1S5E1ZQ2L9H1L10F8S6H74、患者，男，65岁，患高血压病多年，近三年来一直服用氨氯地平和阿替洛尔，血压控制良好。近期因治疗肺结核，服用利福平、乙胺丁醇。两周后血压升高。引起血压升高的原因可能是()。A.利福平促进了阿替洛尔的肾脏排泄B.利福平诱导了肝药酶，促进了氨氧地平的代谢C.乙胺丁醇促进了阿替洛尔的肾脏排泄D.乙胺丁醇诱导了肝药酶，促进了氮地平的代谢E.利福平与氨氧地平结合成难溶的复合物【答案】 BCJ10X9D1C4H1A1B8HR5L7F1L9X9K10
3、G6ZK9L9H6H10I3E2S55、可克服血脑屏障，使药物向脑内分布的是A.皮内注射B.鞘内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.静脉注射【答案】 BCY8H4R10M5M6J8O3HD8N2A1X9X8Y4R4ZN8U6N8M2I5Z3V46、庆大霉素易引起( )A.药源性急性胃溃疡B.药源性肝病C.药源性耳聋D.药源性心血管损害E.药源性血管神经性水肿【答案】 CCL4M1C8S3M1T4I3HI7O8D1W4T6Q1O3ZI5T2C6R5J7X2H47、制备注射剂时，等渗调节剂是A.碳酸氢钠B.氯化钠C.焦亚硫酸钠D.枸橼酸钠E.依地酸钠【答案】 BCP7A9L9I4C7Q7L5HZ5R9
4、W5G5C1U6C7ZF2S6A6Z10F4L4Z38、对湿热敏感的药物需制备成临床快速起效的制剂，首选剂型是A.注射用无菌粉末B.口崩片C.注射液D.输液E.气雾剂【答案】 ACM8K8D5T1D1K9K3HN7O8Y9G10T10Q1I4ZZ10U7K10P9X2N6D29、HMG-CoA还原酶抑制剂瑞舒伐他汀(A.吡啶环B.氢化萘环C.嘧啶环D.吡咯环E.吲哚环【答案】 CCM1I8B10F1U7W6F7HU3J7N10P8F3Z7Q5ZU8E9V4F9H3X9K310、（2015年真题）不要求进行无菌检查的剂型是（）A.注射剂B.吸入粉雾剂C.植入剂D.冲洗剂E.眼部手术用软膏剂【答案
5、】 BCX4R2A1K6Q9E8L9HS2P7I6A9L8A10D8ZW2H6G4I7M6G9L411、热原的除去方法不包括A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.微孔滤膜过滤法E.离子交换法【答案】 DCZ6R1T5J4X3C1Q8HQ2D6Y10S8J9J1I6ZQ3W10Y2L3M7V5C112、某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验，单剂量(250mg)给药。经24名健康志愿者试验，测得主要药动学参数如下表所示。A.2.7mg/LB.8.1mg/LC.3.86mg/LD.11.6mg/LE.44.9mg/L【答案】 BCY3B7C6Q10O8H3L10HZ8W9M9U7F3G
6、7D10ZV3U5X5G8A9S10K513、含药溶液、乳状液或混悬液填充于特制的装置中，使用时借助手动泵的压力或其他方法将内容物呈雾状释出的制剂是A.膜剂B.涂膜剂C.喷雾剂D.气雾剂E.粉雾剂【答案】 CCK5O10P3F6G10E2D3HW5H8V3S7N3H5Q3ZY10N2Z2Y1R2D2K214、液体制剂中，薄荷挥发油属于( )A.增溶剂B.防腐剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 CCX10K5P10O1D2V6I6HU5P3L8J5Z10E8U2ZO7F3V10X2I7H8E715、鉴别司可巴比妥钠时会出现( )。A.褪色反应B.双缩脲反应C.亚硒酸反应D.甲醛-硫酸试液的
7、反应E.Vitali反应【答案】 ACT7N5K6W7H8T8R5HS7C9K10O9W6L6F4ZD4C10R2B9X1R2F916、与氨氯地平的结构特点不符的是A.含有邻氯基苯B.含有邻硝基苯C.含有二氢吡啶环D.含有双酯结构E.含有手性中心【答案】 BCG8B4F4T9F9H8M5HB10R6C3U5P1M1T7ZH9U8D9L8M1F8O917、药物警戒与不良反应检测共同关注（ ）。A.药品与食物不良相互作用B.药物误用C.药物滥用D.合格药品的不良反应E.药品用于无充分科学依据并未经核准的适应症【答案】 DCS1O3P7C2Y4Q3C1HI7X4R7K6U4A7A1ZZ8J4I3F1
8、0A5B8N918、（2019年真题）下列药物合用时，具有增敏效果的是（）A.肾上腺素延长普鲁卡因的局麻作用时间B.罗格列酮与胰岛素合用提高降糖作用C.阿替洛尔与氢氯噻嗪联合用于降压D.克拉霉素和阿莫西林合用增强抗幽门螺杆菌作用E.链霉素可延长氯化琥珀胆碱的肌松作用时间【答案】 BCY8V2C4O3K3U1T9HU4S4N9B10I1T6X1ZN1T9T9B10D3Z1H519、下列属于生理性拮抗的是（ ）A.酚妥拉明与肾上腺素B.肾上腺素拮抗组胺治疗过敏性休克C.鱼精蛋白对抗肝素导致的出血D.苯巴比妥导致避孕药失效E.美托洛尔对抗异丙肾上腺素兴奋心脏【答案】 BCB8F2E2V3C10L5R
9、2HB10J6T10I4W1F2R2ZO8H6H7D4Y1J2C620、属于糖皮质激素类平喘药的是( )A.茶碱B.布地奈德C.噻托溴铵D.孟鲁司特E.沙丁胺醇【答案】 BCF10H4I6V5X7S3Q4HJ7L1N4A6K5R5A5ZS10W4V8B5O1B6J1021、药物从给药部位进入体循环的过程称为A.代谢B.吸收C.清除率D.膜动转运E.排泄【答案】 BCF5W8O4R4A6D3M10HP10L1C9A6S5Z6G8ZB5Q1H1P2U2I9I822、下列片剂辅料的作用是A.填充剂B.黏合剂C.崩解剂D.润湿剂E.填充剂兼崩解剂【答案】 ACI10P5T7B8K8M4W6HK4S6M
10、8Z2X8Z5B10ZB2K8F6H7K2G3C823、属于非离子表面活性剂的是（）A.硬脂酸钾B.聚氧乙烯脂肪酸酯C.十二烷基硫酸钠D.十二烷基磺酸钠E.苯扎氯铵【答案】 BCR6N8Z7D4O7A6H5HV10J6P2W6Z3H10X2ZA10S9D2G1M10C10W824、所有微生物的代谢产物是A.热原B.内毒素C.革兰阴性杆菌D.霉菌E.蛋白质【答案】 ACY1J8J6N8Q5X7K8HZ7S2E6K3P2L1P5ZR7F1H4A8J4O4U325、清除率的单位是A.1hB.LhC.LD.ghE.h【答案】 BCA10F9U3K1X6B10P2HW2Q8V9G8Q7H7D5ZO10C
11、3Y6B10N3L8F826、同时具有药源性肾毒性和药源性耳毒性的药物是A.胺碘酮B.链霉素C.四环素D.金盐E.卡托普利【答案】 BCK3K2V4K5W1E4S10HE1S4X9R9Q8Y10N8ZO7M8Q2O7I10X9K127、2型糖尿病患者,女,60岁,因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊,医师建议改用胰岛素类药物治疗。A.钠-葡萄糖协同转运蛋白-2（SGLT-2）抑制药B.促胰岛素分泌药C.胰岛素增敏药D.a-葡萄糖苷酶抑制药E.二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制药【答案】 ACN2L10T6Z3H6W8B2HP1I8N5P9R2R8B3ZN4D7I6P5W1Y3M228、下列哪种物
12、质属于阳离子型表面活性剂A.十二烷基硫酸钠B.司盘20C.泊洛沙姆D.苯扎氯铵E.蔗糖脂肪酸酯【答案】 DCE10X2B3C3I9L10N9HA6S9U6K4V5D4R6ZA9C2J4U5R7F3C729、经皮给药制剂的控释膜是指A.是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解B.治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放C.多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成E.是一种可剥离衬垫膜，具有保护药膜的作用【答案】 CCX
13、4G8G9R5F6T7F3HB1B6U8T7P10R8F4ZI9Y6I7D1Y6Q3F1030、又称定群研究的是A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】 ACY7K5D1U8B7M2P2HK4D4Q7V1U5C8P10ZZ10Y10N3O5J7A5Z231、治疗指数表示（ ）A.毒效曲线斜率B.引起药理效应的阈浓度C.量效曲线斜率D.LD50与ED50的比值E.LD5与ED95之间的距离【答案】 DCK2P2H9L3Q9Z3V7HP8W5Y4B9J4Z1E8ZU1J3O1Q10B2A1L432、（2017年真题）碱性药物的解离度与药物的pKa和液体pH的关
14、系式为lg（B）/（HB+）=pH-pKa，某药物的pKa=8.4，在pH7.4生理条件下,以分子形式存在的比例为（）A.1%B.10%C.50%D.90%E.99%【答案】 BCZ8E1H3E4S4R3S1HM6K7C7W2C1T6H10ZO2U1P2Y2C9Y1W733、根据骈合原理而设计的非典型抗精神病药是A.洛沙平?B.利培酮?C.喹硫平?D.帕利哌酮?E.多塞平?【答案】 BCM5W6N7Y7Y10M10E2HQ10T2N5R3R2X9J8ZW5V9H2Y10M7A2K134、关于药品有效期的说法，正确的是A.根据化学动力学原理，用高温试验按照药物降解1%所需的有效期(10%)B.有
15、效期可用加速试验预测，用长期试验确定C.有效期按照药物降解50%所需时间进行推算(10%)D.有效期按照tE.有效期按照t【答案】 BCY9P5P6A1P5W1D4HN4O2P8F1X10M7I6ZO3D7Q3P2E5T7A635、（2018年真题）静脉注射其药80mg,初始血药浓度为20ug/ml,则该药的表观分布容积V为（）A.0.25LB.4LC.0.4LD.1.6LE.16L【答案】 BCV7M6Y8T6S8F1L10HI3C7M1M5N5H5J3ZJ10S8J10B3T8A3V336、下列属于经皮给药制剂缺点的是A.可以避免肝脏的首过效应B.存在皮肤代谢与储库作用C.可以延长药物的作
16、用时间，减少给药次数D.透过皮肤吸收可起全身治疗作用E.适用于婴儿、老人和不宜口服的患者【答案】 BCK10Q1J7I7L5Q7J4HU4G9Q1G3L5B4L5ZF10W1C9S6X5A2P1037、具有手性中心，在体内可发生对映异构体转化的非甾体抗炎药物是A.吲哚美辛B.布洛芬C.芬布芬D.吡罗昔康E.塞来昔布【答案】 BCG10A5X1J4W4H10J6HM8A5L1K4V5T8R10ZB8I9F5K7K3X8I138、某药物采用高效液相色谱法检测，药物响应信号强度随时间变化的参数如下，其中可用于该药物含量测定的参数是A.tB.tC.WD.hE.【答案】 DCE5V5W3O1W5F1S1
17、0HG8N7S5K7D4K2O10ZU9N9Y1Z9T2G8O939、美沙酮结构中的羰基与N原子之间形成的键合类型是 A.离子键B.氢键C.离子-偶极D.范德华引力E.电荷转移复合物【答案】 CCL4M8X6X8O6M9U5HZ5T3O4O2O1P10B6ZG5E2D9N1B1Y6C240、甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积(V)分别为25L、20L、15L、10L，现各分别静脉注射1g，注毕立即取血样测定药物浓度，试问：血药浓度最高的是A.甲药B.乙药C.丙药D.丁药E.一样【答案】 DCP2U7F5C10I9I8Y6HF7H2U6O2U9M8J2ZV10J1L9C6G10S6K341、与
18、普萘洛尔的叙述不相符的是A.属于受体拮抗剂B.属于a受体拮抗剂C.结构中含有异丙氨基丙醇D.结构中含有萘环E.属于心血管类药物【答案】 BCF5P10A3A3O1U2A4HR1B1A9H4W7U3W8ZH4M6P2B3X8W9Q542、（2020年真题）需延长作用时间的药物可采用的注射途径是A.皮内注射B.皮下注射C.动脉注射D.静脉注射E.关节腔注射【答案】 BCM9C6Z4S10V4W6J9HE8Z4E9U8A2K5I8ZT2H4P6F3Y5Q6Y343、厄贝沙坦属于A.血管紧张素受体拮抗剂B.肾上腺素C.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂D.磷酸二酯酶抑制剂E.钙通道阻滞剂【答案】 ACX6D
19、7F10J7S5D4H8HS8X7M9T8J4K2O5ZH7Y4Z4L10J5V9E144、单室模型静脉注射给药，血药浓度与时间的关系式是A.B.C.D.E.【答案】 ACC1G10Z7R9H6E10L6HC6W4A9Y1A9J9Z2ZJ8Z5Q1R1X10S9V545、高血压患者按常规剂量服用哌唑嗪片,开始治疗时产生眩晕、心悸、体位性低血压。这种对药物尚未适应而引起的不可耐受的反应称为( )A.继发性反应B.首剂效应C.后遗效应D.毒性反应E.副作用【答案】 BCQ1M3E1T6Z9N8O4HY9R2O3E2T1V1T8ZM4M6S9I6K8E7F346、春季是流感多发的季节，表现症状为畏寒
20、高热、头痛、肌肉酸痛、剧烈咳嗽、流涕鼻塞。医生建议可选用对乙酰氨基酚用来退烧，并搭配复方磷酸可待因糖浆用于镇咳。 A.化学名为N-(4-羟基苯基)乙酰胺B.主要与葡萄糖醛酸结合或形成硫酸酯直接从肾脏排出C.如过量服用产生毒性反应时，应及早服用N-乙酰半胱氨酸来解毒D.临床上可用于解热、镇痛和抗炎E.在酸性条件下会发生水解，产生对氨基酚【答案】 DCS4W4J3M7Y7T1I2HZ4S9I9B9T1A4Y10ZF3G10W9G7M1U7D947、核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的，主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。A.阿昔洛韦B.更昔洛韦C.喷昔洛韦D.奥司他韦E.泛昔
21、洛韦【答案】 BCG1Q7R10F7V6J10J9HX8Q4T8X10W6E8R1ZH5Y3Q10I9V7W2F548、（2017年真题）氟尿嘧啶抗肿瘤作用的机制为（）A.抑制血管紧张素转化酶的活性B.干扰细胞核酸代谢C.补充体内物质D.影响机体免疫E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】 BCO3S4Z4O3I3Z8R2HE7J6M4B6H9K1J5ZT1Y8U3J4W9R7B849、苯巴比妥使避孕失败是 A.药理性拮抗B.生化性拮抗C.相加作用D.生理性拮抗E.化学性拮抗【答案】 BCI10J3N5G7S8K4E8HG9A8F5T9J8N3O1ZP10N2R9K4J1F1H250、辛伐他汀的结构特
22、点是A.含有四氮唑结构B.含有二氢吡啶结构C.含脯氨酸结构D.含多氢萘结构E.含孕甾结构【答案】 DCQ9R7L4C2A5R2H7HQ8R9Y4Q7N3J6D10ZD2U2X6D2N2Y6W751、器官移植患者应用免疫抑制剂环孢素，同时服用利福平会使机体出现排斥反应的原因是A.利福平与环孢素竞争与血浆蛋白结合B.利福平的肝药酶诱导作用加快环孢素的代谢C.利福平改变了环孢索的体内组织分布量D.利福平与环孢素竞争肾小管分泌机制E.利福平增加胃肠运动，使环孢素排泄加快【答案】 BCC10P6B7V6T5O7A4HN9H5M9H5T2Q7S10ZT3S2J4O8B6H6X652、辛伐他汀的化学结构式为
23、A.B.C.D.E.【答案】 BCJ4O10M1R8C5M3J8HO1H10T5P2B7J1I4ZU6R4O5Z5S5E7C853、氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀，发生的反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 DCB9E5Q8F3J6A3V4HN4H7H4S8S1M5B3ZN7V3D6V2E10J9X854、片剂的崩解剂是A.硬脂酸钠B.微粉硅胶C.羧甲淀粉钠D.羟丙甲纤维素E.蔗糖【答案】 CCJ4I3K3U1T9W9H7HR8G5T6T4T9U9V8ZH6V1N6C10J1D4L855、通常情况下与药理效应关系最为密切的指标是（）A.给药
24、剂量B.唾液中药物浓度C.尿药浓度D.血药浓度E.粪便中药物浓度【答案】 DCH3S6K4K1Z3Z4K4HE10L4T4A1V7J7Y9ZP1X2H1U3S8N3Z356、降低口服药物生物作用度的因素是（ ）A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障【答案】 ACX5V2H3L3P7V10T6HL5Q10S6D8Z5R2E5ZU3K2Z2Y2N3Z1J657、与受体牢固结合,缺乏内在活性(a=0)的药物属于()。A.完全激动药B.部分激动药C.竞争性拮抗药D.非竞争性拮抗药E.反向激动药【答案】 DCM2X3J7M3N7S2T3HY8D5D3I2I5I1R7ZW7H6W7Q
25、2G1R6M758、（2019年真题）艾司奥美拉唑（埃索美拉唑）是奥美拉唑的S型异构体，其与奥美拉唑的R型异构体之间的关系是（）A.具有不同类型的药理活性B.具有相同的药理活性和作用持续时间C.在体内经不同细胞色素酶代谢D.一个有活性，另一个无活性E.一个有药理活性，另一个有毒性作用【答案】 CCK10E3K1O2A3O4H1HP1G3R4E6Y1P10K10ZA10H10C4W3B5J7Q859、注射剂在灌封后都需要进行灭菌，对于稳定性较好的药物，最常采用方法是A.干热灭菌法B.湿热灭菌法C.流通蒸汽灭菌法D.辐射灭菌法E.过滤除菌法【答案】 BCJ7C10M2S5W9E8F5HM6R9B2
26、H3G8G6F10ZA8U9D7V7H4T9Q560、磷脂结构上连接有多糖A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 BCG1W8V9L9C10A5K7HC4D10S5H8U1X3J6ZE8R6L9Q1O2V6Y561、冻干制剂常见问题中装入容器液层过厚A.含水量偏高B.喷瓶C.产品外形不饱满D.异物E.装量差异大【答案】 ACE8N10C6B2K8M8R2HD6D8D8U5G3L6U10ZW6N7F3A9J7M3C562、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类，阿替洛尔属于第类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于
27、A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 ACW8F3Z4L7N3P4X4HM3R1I8G2V1N3I7ZL5F8U1R8H10W4T663、可作为片剂润滑剂的是A.硬脂酸镁B.羧甲基淀粉钠C.乙基纤维素D.羧甲基纤维素钠E.硫酸钙【答案】 ACX2X3X10F8W4V3M10HD2E6T4L6X4Q9L7ZG1W8T2X5L9F2W164、 微量的青霉素可引起过敏性休克属于 A.药物依赖性B.变态反应C.停药反应D.后遗效应E.首剂效应【答案】 BCG2Z3M2A3H10P10I7HH6W8L9Z9Q8U1C8ZU3G6S8E4C3D1L165、温度为210的是A.
28、阴凉处B.避光C.冷处D.常温E.凉暗处【答案】 CCZ2L1O9R8S4E1X2HL7Y3I6G8W1D5H10ZD6U9J5L2Z5I3I966、长期应用受体拮抗药普萘洛尔时，突然停药可以由于受体的敏感性增高而引起反跳现象。A.同源脱敏B.异源脱敏C.受体增敏D.机体产生耐受性E.机体产生耐药性【答案】 CCR10Q4D9Q6Z2D5U6HW1T1D10J9F10I5K1ZY8X3K1U5J10D5Q867、可作为片剂填充剂的是A.聚维酮B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 CCQ4Y9Y5L10P7B3D6HH4K1W9G5I2Y9A8ZU4L6E9I6O5B
29、2L568、卡那霉素在正常人t1/2为1.5小时，在肾衰竭病人中t1/2中延长数倍。若不改变给药剂量或给药间隔，势必会造成药物在体内的蓄积，还会造成对第八对脑神经的损害，引起听力减退，甚至导致药源性耳聋。A.生理因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.生活习惯与环境【答案】 CCG9J2K10R5X4X6U5HL5Y3S10M4Q5J8Q7ZS9K7Y4K3M5B8Z569、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦更换药物治疗。A.地塞米松B.曲马多C.美沙酮D.对乙酰氨基酚E.可待因【答案】 CCJ8B8Q3H8F1M10H10HK10R10G1
30、S9P6Q7I4ZK1J7P5G1S4M10M870、（2019年真题）重复用药后、机体对药物的反应性逐渐减弱的现象，称为（）。A.继发反应B.耐受性C.耐药性D.特异质反应E.药物依赖性【答案】 BCS7T2C5I8T8I8D9HI9Q2H3D1G7I1P4ZG3Y8V1H8N5I2Y971、盐酸苯海索中检查的特殊杂质是A.吗啡B.林可霉素BC.哌啶苯丙酮D.对氨基酚E.对氯酚【答案】 CCC10H8R8K1H7J2Z9HV5W10U10Y4B7H8F3ZF7W8D2M5X5V8U1072、肝功能不全时，使用经肝脏代谢或活性的药物(如可的松)，可出现( )A.作用增强B.作用减弱C.LD.L
31、E.游离药物浓度下降【答案】 BCH2F9F1O2F4N1M5HA3U2T7C9I3N3B10ZE6K6O4U3J9P10M673、检验报告书的编号通常为A.5位数B.6位数C.7位数D.8位数E.9位数【答案】 DCN2R8D2F6Y7O5N6HZ4U2H10H3D5C6W8ZI4Z7W3O5M4P2D374、滴眼剂中加入苯扎氯铵，其作用是A.稳定剂B.调节pHC.调节黏度D.抑菌剂E.调节渗透压【答案】 DCO4B4B5K8S7I7O4HK1S2E1Y3M5B1R2ZU5N6R8R9Y2E4O475、聚乙烯不可作为哪种材料的辅料A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【
32、答案】 CCK5Q9E2Q7Y8C1U8HS7T6R9I2X3E6Z9ZW2T1S7D10V8N2B376、具有肠一肝循环特征的某药物血管外给药其血药浓度时间-曲线表现为()。A.B.C.D.E.【答案】 CCP10U4C3C9J2L7O2HV1H5J1D4C4G7N1ZS10S10N6Y5M7K3M477、关于药物警戒与药物不良反应监测的说法，正确的是()。A.药物警戒和不良反应临测都包括对己上市药品进行安全性平价B.药物警戒和不良反应临测的对象都仅限于质量合格的药品C.不良反应监测的重点是药物滥用和误用D.药物警戒不包括研发阶段的药物安全性评价和动物毒理学评价E.药物不良反应监测包括药物上
33、市前的安全性监测【答案】 ACC2P3G5J4R4H5W8HK2P8M5Y5T2H7J4ZS4B9E5S5Z1A7U878、高血压高血脂患者，服用某药物后，经检查发现肝功能异常，则该药物是（ ）A.辛伐他汀B.缬沙坦C.氨氯地平D.维生素E.亚油酸【答案】 ACD8K7T5D3E9I3G4HW8J9T4E4S3C10I7ZG10J6V6P1T9R7O979、（2016年真题）单位用“体积/时间”表示的药动学参数是A.清除率B.速率常数C.生物半衰期D.绝对生物利用度E.相对生物利用度【答案】 ACC10P6T8L4E8T3Y1HH6U7M6S8F9M3X10ZW2V8G9H2O8E5R580、
34、经肺部吸收的剂型是A.静脉注射剂B.气雾剂C.肠溶片D.直肠栓E.阴道栓【答案】 BCM5A8L1E6F3J7H1HU1B4N5P2Y2R5X1ZI2S4G7M7Z9H8E381、艾司奥美拉唑（埃索美拉唑）是奥美拉唑的S型异构体，其与R型构体之间的关系是A.具有不同类型的药理活性B.具有相同的药理活性和作用持续时间C.在体内经不同细胞色素酶代谢D.一个有活性，另一个无活性E.一个有药理活性，另一个有毒性作用【答案】 CCF2G6C10Y2E6M8G7HN1U9L2M8K6B9S8ZP7P4N6R8U9P7H682、1，4一二氢吡啶类钙通道阻滞药的基本结构如下：A.赖诺普利B.卡托普利C.福辛普
35、利D.氯沙坦E.贝那普利【答案】 DCY1N8Q6Y4U3Z1U7HA7I5Y4X10R1Y10B4ZM6A1E8Y4P1B8L983、以下不属于微球合成聚合物类的载体材料是A.聚乳酸B.聚丙交酯已交酯C.壳聚糖D.聚己内酯E.聚羟丁酸【答案】 CCS5A4R4J5L4M10G7HO6N1D3H5U6A3G4ZX7J9P2V6O8A1Z384、氢化可的松常用的助溶剂是A.蛋氨酸B.精氨酸C.乌拉坦D.二乙胺E.乙酰胺【答案】 DCN10B1E9G7R8F5Y6HQ2C7D4U5M4Y6G2ZP4S8I6R3E1W8W185、有较强的吸电子性，可增强脂溶性及药物作用时间的官能团是A.羟基B.硫醚
36、C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】 DCN9C1V9D9B8O9A6HU7F3T6Z5P3X5D5ZP2C4J2H3L1V4V486、可用于制备不溶性骨架片 A.羟丙甲纤维素B.单硬脂酸甘油酯C.大豆磷脂D.无毒聚氯乙烯E.胆固醇【答案】 DCX1F5A5E2J5B1C8HQ6X4P2N6M5S1A1ZG1H3G6B10R10N7W887、关于生物膜的说法不正确的是A.生物膜为液晶流动镶嵌模型B.具有流动性C.结构不对称D.无选择性E.具有半透性【答案】 DCP10S7Y10K8P6Y7S10HD2Q3B2D9F1N10O9ZZ2H2X4Q2C3F2M288、作用于神经氨酸酶的抗流感毒药物的是(
37、)。A.阿昔洛韦B.利巴韦林C.奥司他韦D.鳞甲酸钠E.金刚烷胺【答案】 CCK1Y10K6G4D5O1J8HH3Q8H10J4N8Z6M2ZE7X4K8U3W1C6N389、易引起急性间质性肾炎的常见药物为 A.氨基糖苷类B.非甾体类抗炎药C.磺胺类D.环孢素E.苯妥英钠【答案】 BCM2K10V8L4C7X7O8HT8F9Z3W9H3A10J7ZJ2N7D6J9G7P2H190、药物代谢是通过生物转化将药物(通常是非极性分子)转变成极性分子，再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。药物的生物转化通常分为二相。第相生物转化引入的官能团不包括A.羟基B.烃基C.羧基D.巯基E.氨基【答案】 BC
38、J1D3V5K8Q3Q10N1HY3T4Y3E7E7W10X6ZU5A4W1H6G6O7U891、体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间称为( )A.表观分布容积B.肠-肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应【答案】 CCR1X2M2C7K4I6L6HF8B6K4N2N8D2U3ZO2J9D4N6U2V9R392、肝功能不全时，使用经肝脏代谢或活性的药物(如可的松)，可出现( )A.作用增强B.作用减弱C.LD.LE.游离药物浓度下降【答案】 BCM9Q4L5P9R9Q9U5HJ3G3F3E9B4V7M3ZN9A3W7U3H4R3U993、结构中不含有硫的四碳链，有哌啶甲苯结构，无拮抗
39、雄激素作用的H2受体拮抗剂是A.西咪替丁B.雷尼替丁C.法莫替丁D.罗沙替丁E.尼扎替丁【答案】 DCC2J2G4E6J7V5O3HP6G9H4V7D3R7L2ZJ6Q7A4N8A2F6J1094、下列抗氧剂适合的药液为硫代硫酸钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药液E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】 CCU9K5F7R9Z6S3O8HZ10L6O5S9M1H3U5ZO8N10C6O4V7Y5H195、与受体具有很高亲和力和内在活性（=1）的药物是A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 ACP9R2V8A10A2G2R8
40、HY4W10L6P9H7Z6F7ZT10N9L8S8S4W8M196、糖皮质激素使用时间（ ）A.饭前B.上午78点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后【答案】 BCH10H5H1H3B5R4F10HV6N1L1S9P3N2I1ZE5Q5X9R1M7J9V797、以下公式表示 C=kaFX0(e-kt-e-kat)V(ka-k)A.单室单剂量血管外给药C-t关系式B.单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式C.单室单剂量静脉注射给药C-t关系式D.单室多剂量静脉注射给药C-t关系式E.多剂量函数【答案】 ACF1T9R4D3K9Q10R1HI10B7N6E2D3H8X6ZS1O2W3N6X8N9
41、R198、多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是A.最高值与最低值的算术平均值B.重复给药达到稳态后，在一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔时间的商值C.最高值与最低值的几何平均D.药物的血药浓度-时间曲线下面积除以给药时间的商值E.重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔商值【答案】 BCI6I1D4N8W5O6C4HS2G7E7R5A5K7R5ZD5O6G6Z9I8R6X899、既可以通过口腔给药，又可以通过鼻腔、皮肤或肺部给药的剂型是A.口服液B.吸入制剂C.贴剂D.喷雾剂E.粉雾剂【答案】 DCM4S10Y7Y9N7L6V4HL9H9Y6Q2
42、N10Y10X9ZG3O10X7B9X9I2A3100、麻醉用阿托品引起腹胀、尿潴留属于A.年龄B.药物因素C.给药方法D.性别E.用药者的病理状况【答案】 BCV4G6H1J7E7D6M2HY6S5Y5X4A5U10E7ZU8O6N6C1S9S9E2101、体内甲基亚砜还原成甲硫基化合物显示生物活性的药物是A.布洛芬B.舒林酸C.对乙酰氨基酚D.青蒿素E.艾瑞昔布【答案】 BCP3E2W2I3P5D8P2HO5I9J3D10U4E3E7ZJ4I1C10W10H5I10G9102、药物经过4个半衰期，从体内消除的百分数为A.99.22B.99C.93.75D.90E.50【答案】 CCZ8M9
43、X9K8P8D1K9HN1E2V1P4G9S7L1ZY4W4M1S9L2W6L4103、喹啉环8位引入氟原子，具有较强光毒性的喹诺酮类药物是A.环丙沙星B.诺氟沙星C.洛美沙星D.加替沙星E.左氧氟沙星【答案】 CCB10D4Q9C9Y7C7X8HS4J4C2W5N8N8Y3ZX2F6Y10X6R7D8I7104、多剂量包装的耳用制剂在启用后，使用时间最多不超过A.2周B.4周C.2个月D.3个月E.6个月【答案】 BCB2I10E9T4W5A5T1HY4S6R9N6O2P4T3ZG10F10I7M2F9A5Q4105、制备注射剂应加入的等渗调节剂是A.碳酸氢钠B.氯化钠C.焦亚硫酸钠D.枸橼酸钠E.依地酸钠【答案】 BCE3C3W10F3I5Q5C2HP1H1B1X2E1B6W4ZA3B2M8D5S6W6F10106、作为保湿剂的是A.磷脂B.卡波姆C.PEG4000D.甘油E.尼泊金甲酯【答案】 DCE8Z8F1X6K9L5W4HJ9W2H4A9U9K5M8ZG7G2Y10T6P7Q3V1107、分光光度法常用的波长范围中，近红外光区A.200400nmB.400760nmC.7602500nmD.2.525mE.200760nm【答案】 CCG10T10Q2C5K1P7N6HR7F7T8D5L6E2Y10ZY2E2L8R8P9C7M3108、对受体有很高的亲和力和内在