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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、为人体安全性评价，一般选2030例健康成年人志愿者，为制定临床给药方案提供依据，称为A.期临床研究B.期临床研究C.期临床研究D.期临床研究E.0期临床研究【答案】 ACZ6X6I3C10D1U4U3HY9Q10W8Q6B2X3F4ZR10Y9D6S3B7P4I72、药物在体内化学结构发生转变的过程A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】 CCK6K4A10O6I7U6V4HQ4T9O8A7Y5Y1B3ZV8I3E3I9I2W1B33、多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是A.静
2、脉注射给药B.肺部给药C.胃肠道给药D.口腔黏膜给药E.肌内注射给药【答案】 BCL10L4J7S7C3Y3B8HA1O9O10E2H3Z7O3ZA10T1U3N3B8E7U94、重复用药后，机体对药物的反应性逐渐减弱的现象，称为A.继发性反应B.耐受性C.耐药性D.特异质反应E.药物依赖性【答案】 BCY10O6T3Z3W5N1M2HU7U3W5X6A3P7M3ZI1V4D9C3A1F10F35、氨氯地平的结构特点是A.含有四氮唑结构B.含有二氢吡啶结构C.含脯氨酸结构D.含多氢萘结构E.含孕甾结构【答案】 BCG1V5U8F5K7Y9L7HJ4Z1Z5X10A5E7Z9ZS3U6M8N1S
3、10C5D46、下列关于防腐剂的错误表述为A.尼泊金类防腐剂的化学名为羟苯酯类B.尼泊金类防腐剂在碱性条件下抑菌作用强C.苯甲酸未解离的分子抑菌作用强D.苯扎溴铵属于阳离子表面活性剂类防腐剂E.山梨酸在pH4的酸性水溶液中效果较好【答案】 BCZ9S9P10G3Q9I3N1HU4A6S8Q9V1A3B3ZH7K2G8A1K6S1N107、小剂量药物制备时，易发生A.含量不均匀B.裂片C.松片D.溶出超限E.崩解迟缓【答案】 ACP3O7H1N9V1W6T1HS7U9H4S4Y7G3R1ZT9K8T1I5R2Q6A48、作为水性凝胶基质的是A.磷脂B.卡波姆C.PEG4000D.甘油E.尼泊金甲
4、酯【答案】 BCL3Y10Q3Q10C6T3W10HT5E2K7P1P5U2A10ZA4X10S7A10K10L3D89、阿托伐他汀含有的骨架结构是A.六氢萘环B.吲哚环C.吡咯环D.嘧啶环E.吡啶环【答案】 CCD5X8M10S6U1Z2D7HY3Z3K1X5J5R7C6ZS5M6G7B1V7B7O110、关于药物制剂稳定性的叙述错误的是A.药物制剂稳定性主要包括化学稳定性、物理稳定性、生物学稳定性B.药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验C.药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关D.固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性E.表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定【答案】
5、 CCI6K6S2K3W7H5H4HN2J6M2A5W8G5R1ZS2E1F1O5B5O7F611、小于10nm的纳米囊或纳米球，静注后的靶部位是A.骨髓?B.肝、脾?C.肺D.脑?E.肾【答案】 ACU2Q6P3N4G10M9F5HS7O4I2E8J3H4D3ZM6E5H10V2G5I1P412、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有
6、欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。 A.热原是指微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质总称B.大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原C.热原是微生物产生的一种内毒素，大多数细菌都能产生热原D.病毒能够产生热原E.使用含有热原的注射剂会产生热原反应【答案】 BCD5Q7N4N1A6S9P3HJ3M10X1Z1S10C6C5ZU3L10S7K7D8L6T213、（2020年真题）患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品
7、处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、 十二烷基硫酸钠。A.红霉素B.青霉素C.阿奇霉素D.氧氟沙星E.氟康唑【答案】 DCD7J9J4I2E4D2U9HC2U2V1S4I2J4G4ZO10A7B6P2J5V1U114、制备液体制剂首选的溶剂是A.乙醇B.丙二醇C.蒸馏水D.植物油E.PEG【答案】 CCE6K10Y4T10A9K7R1HT6W10N8W7E9N10C3ZF1N9G4H9C8S2D915、诺氟沙星注射液与氨苄青霉素钠注射液混合析出沉淀，其原因是A.pH值改变B.离子作用
8、C.溶剂组成改变D.盐析作用E.直接反应【答案】 ACP9Z1Y1C5P6T4G10HB3X9K7A3Y3C10E8ZA3P4V9Y5D1C2M816、可作为片剂润滑剂的是A.硬脂酸镁B.羧甲基淀粉钠C.乙基纤维素D.羧甲基纤维素钠E.硫酸钙【答案】 ACJ7U3V8S4I5G3Y7HJ10E10K8K1D10R2O5ZW2E8U1I1R4D1L317、抗精神病药盐酸氯丙嗪（A.N，N-二甲基-2-氯-10H-苯并哌唑嗪-10-丙胺盐酸盐B.N，N-二甲基-2-氯-10H-苯并噻唑嗪-10-丙胺盐酸盐C.N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐D.N，N-二甲基-2-氯-10H
9、-噻嗪-10-丙胺盐酸盐E.N，N-二甲基-2-氯-10H-哌嗪-10-丙胺盐酸盐【答案】 CCW9T3U10G10Z8L9F4HZ2Z2V7H1Q6Q5G8ZE5D6U10A10B9X5D518、（2016年真题）药物从体循环向组织、器官或体液转运的过程是（）A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的代谢D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 BCA10J4Q6D5Z3Z1X5HM8C3A10H6C5G9Y3ZD3W6R2K6E2E4F119、下列药理效应属于抑制的是A.咖啡因兴奋中枢神经B.血压升高C.阿司匹林退热D.心率加快E.肾上腺素引起的心肌收缩力加强【答案】 CCF8S8L5V10R1Z
10、5S5HG8V1H9B10N8C2Z2ZU6J8S3M4M8C2T1020、体内吸收取决于胃排空速率A.普萘洛尔B.卡马西平C.雷尼替丁D.呋塞米E.葡萄糖注射液【答案】 ACQ2R5D7O4E5P3Q8HZ10Z4V3X8L3Z5L5ZE5R7F2N7T5I3G621、已知某药物口服给药存在显著的肝脏首过效应代谢作用,改用肌肉注射,药物的药动学特征变化时()A.t1/2增加,生物利用度减少B.t1/2不变,生物利用度减少C.t1/2不变,生物利用度增加D.1/2减少,生物利用度减少E.t1/2和生物利用度均不变【答案】 CCL2M2H4E2S7I1K10HK5W2U1Q1X7E6J10ZR2
11、S4D5G7D10B7R322、作用性质相同药物之间达到等效反应（一般采用50的效应量）的相对剂量或浓度，其值越小则强度越大，属于A.效能B.效价强度C.半数致死量D.治疗指数E.药物的安全范围【答案】 BCY7Z9D4U4Y2E9L8HL1E5S8G7Z8F3M1ZF1I10J3K1M2S6M623、药物的代谢（）A.血脑屏障B.首关效应C.肾小球过滤D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】 BCX6I8M3Q3L10T5U10HQ9N8A3R7B4C7Y6ZF10V10T4U10E3K4R224、表观分布容积A.CLB.tC.D.VE.AUC【答案】 DCJ6E2R5J8O1
12、X4M4HV7J8J6V2X9C10V10ZD9C4L3C4W7C2L825、制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是A.药物动力学B.生物利用度C.肠肝循环D.单室模型药物E.表现分布容积【答案】 BCQ9R9P3D5J6M2E1HL2J4Q7I1D10C9N8ZC1Z4K1D9J8G9F626、某患者，女，10岁，体重30kg，近日由于上呼吸道感染诱发干咳，医生开具氢溴酸右美沙芬糖浆，一次5ml，一日4次，已知该药品规格是100ml/瓶。A.对映异构体之间具有等同的药理活性和强度?B.对映异构体之间产生相同的药理活性，但强弱不同?C.对映异构体之间产生相反的活性?D.对映异构体之间产生不
13、同类型的药理活性?E.对映异构体中一个有活性，一个没有活性?【答案】 DCN4O5H1Z9F1F5T6HM6U7C1O10M8J8D1ZW6M10Y10O10F7B3E627、（2015年真题）受体的数量和其能结合的配体量是有限的，配体达到一定浓度后，效应不再随配体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的（）A.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.多样性【答案】 BCH3V2R10G3Q3D6N6HG10L4Q6P4Q6A7H10ZO4J3K7G10Q9J1J928、生物半衰期A.CLB.tC.D.VE.AUC【答案】 BCS5C7A3V5B6A5Q5HI9D3S3Y1J5U2V8ZX2Y9K
14、4N6B5J1M529、与受体有很高亲和力，但缺乏内在活性（a=0），与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，但最大效应不变的药物是（ ）。A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 BCP3Q2A3H1F9E5O1HZ7N8O5Z9Z3W7I9ZO4I10V9F2O7M7L630、某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为A.3.46hB.6.92hC.12hD.20hE.24h【答案】 DCW7I2D2K9P5Z2H1HZ4B9L6A4R6M10N10ZQ9C5I3L8U8W10M
15、531、（2016年真题）普通片剂的崩解时限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】 CCA5A7E4H3W1W9V1HH1H7U5O10I3H10E3ZU6K10G8U1P3S5H932、可防止栓剂中药物的氧化A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 DCE2Z6U9Y9Y3W5E10HD9K5W1G7M9V4H3ZM10V3K1H4O10W6P833、根据药物的作用机制，抗抑郁药可分为去甲肾上腺素再摄取抑制药、选择性5-羟色胺再摄取抑制药、单胺氧化酶抑制药、5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制药等多种类型。A.抑
16、制去甲肾上腺素再摄取B.抑制5-羟色胺再摄取C.抑制单胺氧化酶D.抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取E.抑制5-羟色胺再摄取和单胺氧化酶两种作用【答案】 DCO3Z10S3P3M1R4R10HK5P4L3M4Y1Y6O5ZO2Y3W9E1N8K9S734、格列本脲的化学结构式为A.B.C.D.E.【答案】 BCZ6W4U10P5W2G8Q10HH6T3W6A10Z8M5T9ZC6L9K8W10K4Y10S435、渗透泵型控释制剂的促渗聚合物 A.醋酸纤维素B.乙醇C.PVPD.氯化钠E.15CMCNa溶液【答案】 CCF4K8Y3Z1Q1H10G6HP8N3V9Y4I8H7I3ZP5L4T5G
17、3D4S3S636、他汀类药物的特征不良反应是A.干咳B.溶血C.皮疹D.横纹肌溶解E.血管神经性水肿【答案】 DCI3X1N9J5I7H5L1HQ6N9U5Q10F10P5R8ZW3Z3X1Q9E6B4W337、渗透泵型控释制剂的促渗聚合物是A.醋酸纤维素B.乙醇C.聚维酮D.氯化钠E.1.5CMC-Na溶液【答案】 CCP10A6D1A10L2C5G2HC1M2X7P8V9X9B1ZX2U1C1I4G7O4H438、关于药物物理化学性质的说法，错误的是A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收B.药物的脂溶性越高，药物在体内的吸收越好C.药物的脂水分配系数值（lgP）用于恒量药物的脂
18、溶性D.由于肠道比胃的pH高，所以弱碱性药物在肠道中比胃中容易吸收E.由于体内不同部位pH不同，所以同一药物在体内不同部位的解离度不同【答案】 BCV4A4Z10X5S6P8Z6HR1J9O4C1L6G3Z4ZS10T6I2H2M6F5E639、保泰松在体内代谢生成羟布宗，代谢特点是A.本身有活性，代谢后失活B.本身有活性，代谢物活性增强C.本身有活性，代谢物活性降低D.本身无活性，代谢后产生活性E.本身及代谢物均无活性【答案】 BCW10G3Y1O7T4P1R9HC5S8H4H3X4O5T8ZK8B5J9K5I1X3X540、不能用作液体制剂矫味剂的是A.泡腾剂B.消泡剂C.芳香剂D.胶浆剂
19、E.甜味剂【答案】 BCX5H3J10B7Q6E8Z6HE8H2Z3W8U7O2O6ZH7V9C5M2N4H7K941、对受体亲和力高、结合牢固，缺乏内在活性(a=0)的药物属于()。A.部分激动药B.竞争性拮抗药C.非竞争性拮抗药D.反向激动药E.完全激动药【答案】 CCO7L4P5D6D9D8F2HW7O10Z3T2P3I6M6ZZ6O10N9G1A3Q1R1042、关于给药方案设计的原则表述错误的是A.对于在治疗剂量即表现出非线性动力学特征的药物，不需要制定个体化给药方案B.安全范围广的药物不需要严格的给药方案C.安全范围窄的药物需要制定严格的给药方案D.给药方案设计和调整，常常需要进行
20、血药浓度监测E.对于治疗指数小的药物，需要制定个体化给药方案【答案】 ACL2I8H5R1P5N1B8HK4C2K10F6K8E5O7ZX4B5C10N3O8C1V743、（2020年真题）患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、 十二烷基硫酸钠。A.缓释片剂B.缓释小丸C.缓释颗粒D.缓释胶囊E.肠溶小丸【答案】 DCT3N7Q1O10I3M7S10HN3O5J10G8J5Y8F10ZE2Y1D3N1V4D7J
21、344、具有非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的有A.格列本脲B.瑞格列奈C.二甲双胍D.格列美脲E.格列吡嗪【答案】 BCX2T10F10K10D7D5V3HK6O7P2Z1Y6R4E10ZD9F4N10H2I10N5L545、亚硫酸氢钠在维生素C注射液处方中的作用A.抗氧剂B.pH调节剂C.金属离子络合剂D.着色剂E.矫味剂【答案】 ACX7J6Q7K5F4O2N8HH8Q8M9U9M6U1B6ZC6U3F1H1K2T7M346、在药品质量标准中，属于药物安全性检查的项目是()。A.溶出度B.热原C.重量差异D.含量均匀度E.干燥失重【答案】 BCD9X4V3G3U6J7Q5HY7L10D10C3
22、N9Q2Q8ZN8S2A8P3A9M3S847、注射剂的优点不包括A.药效迅速、剂量准确、作用可靠B.适用于不能口服给药的病人C.适用于不宜口服的药物D.可迅速终止药物作用E.可产生定向作用【答案】 DCR3F4L3Q10B5R6H5HI6R5G8A10J4L8D6ZP7T3D9Z3E5B1Q248、药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：引湿增重小于2但不小于0.2被界定为A.潮解B.极具引湿性C.有引湿性D.略有引湿性E.无或几乎无引湿性【答案】 DCG10H9H7L4R8W9T8HD7G6E9I9U9M6W2ZG3M6V1
23、X1T2C4D649、关于受体作用的信号转导的叙述中错误的是A.第一信使指多肽类激素、神经递质、细胞因子及药物等细胞外信使物质B.大多数第一信使不能进入细胞内C.第二信使将获得的信息增强、分化、整合并传递给效应器，才能发挥特定的生理功能或药理效应D.第三信使为第一信使作用于靶细胞后在胞浆内产生的信息分子E.第三信使负责细胞核内外信息传递的物质，包括生长因子、转化因子等【答案】 DCJ10M9W4G2Z2C7T9HA2H1M7A7B3Z8Z6ZG3T3T1L7C9X10C250、制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是A.药物动力学B.生物利用度C.肠肝循环D.单室模型药物E.表现分布容积【答
24、案】 BCV2N6Q5N10W10Y7L4HY8T2E5C7O9Z1O6ZB9K10S5U4P7O3Y851、下列注射给药中吸收快慢排序正确的是A.皮下皮内静脉肌内B.静脉肌内皮下皮内C.静脉皮下肌内皮内D.皮内皮下肌内静脉E.皮内肌内静脉皮下【答案】 BCK2X9J7V9F8D4M2HA10I1A6X7A4Y5A9ZN1R2Z10R9T7K1Q752、（2019年真题）下列药物合用时，具有增敏效果的是（）A.肾上腺素延长普鲁卡因的局麻作用时间B.罗格列酮与胰岛素合用提高降糖作用C.阿替洛尔与氢氯噻嗪联合用于降压D.克拉霉素和阿莫西林合用增强抗幽门螺杆菌作用E.链霉素可延长氯化琥珀胆碱的肌松作
25、用时间【答案】 BCA4G4S2Z3I2K4O3HC9V5F9J2H9I9W9ZD6U9Q5Z5B1Z2A1053、下列关于药物排泄的叙述中错误的是A.当肾小球滤过时，与血浆蛋白结合的药物不能通过肾小球滤过膜，一仍滞留于血流中B.游离型药物，只要分子大小适当，可经肾小球滤过膜进入原尿C.肾小管分泌是一个主动转运过程，要通过肾小管的特殊转运载体D.肾小管重吸收是被动重吸收E.药物的脂溶性是决定药物被动扩散过程的主要因素【答案】 DCT3T6X8T7I9J6B6HW4U1L9C2Y4O6J1ZK6D9O7H8T4O10P654、减慢药物体内排泄，延长药物半衰期，会让药物在血药浓度一时间曲线上产生双
26、峰现象的因素是A.血浆蛋白结合率B.血-脑屏障C.肠-肝循环D.淋巴循环E.胎盘屏障【答案】 CCI1M1N10L3U7J4Y4HL3Z9P4A9I8W1K8ZN6F9S4I7Z7E6X1055、组胺和肾上腺素合用是 A.药理性拮抗B.生化性拮抗C.相加作用D.生理性拮抗E.化学性拮抗【答案】 DCC5A9T4P1I10J3W10HK2S1X10R5V3G10T1ZG1Q3D3D9C2S10I956、对比有某病的患者与未患此病的对照组，对某种药物的暴露进行回顾性研究，找出两组对该药物的差异的是A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】 DCW5W4D4Z2O
27、4B10J8HG8B8S7O7E10K7J7ZQ8L1N5Z9G6V6G857、苯并咪唑的化学结构和编号是（ ）。A.B.C.D.E.【答案】 DCJ9O10G3N2K6W9S5HC7Y10H2Z9W3Y1T2ZV10K4Z6A5P7V10K758、注射剂处方中亚硫酸钠的作用( )A.渗透压调节剂B.增溶剂C.抑菌剂D.稳定剂E.止痛剂【答案】 DCP8J4Q2E3S4W9H7HL9O5I10K5Y4F4U8ZH3X3S9Y1T8W4J959、细胞外的KA.简单扩散B.滤过C.膜动转运D.主动转运E.易化扩散【答案】 DCT6J2X3N9Z10G2A2HX9Q6G9T4B1R2C1ZN10C1
28、0A7C1U8E2K360、下列药物配伍或联用时，发生的现象属于物理配伍变化的是（ ）A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀B.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后，溶液逐渐变成粉红至紫色C.阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效增强D.维生素BE.甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效增强【答案】 ACY2S5B9V7S2K1L5HQ4I9R9C1W4H9V2ZG3Q9V1M1Z5K7L661、氟伐他汀含有的骨架结构是A.六氢萘环B.吲哚环C.吡咯环D.嘧啶环E.吡啶环【答案】 BCD5A6V1B3C5T10M6HY2Z9Z2Y3M4R1Z1ZB10W4T1Y4D8G9U106
29、2、具有非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的有A.格列本脲B.瑞格列奈C.二甲双胍D.格列美脲E.格列吡嗪【答案】 BCJ9V6M1K7I5Z10K3HD7S8M4J5U10D4T4ZA3G10J3K1Y5E1C863、属于延长动作电位时程的抗心律失常药的是A.胺碘酮B.美西律C.维拉帕米D.硝苯地平E.普萘洛尔【答案】 ACV7W5A2W8S1R10D9HX8K1A6C4G10U9Q5ZS3Y10P8Z3V10M9L264、与吗啡叙述不符的是A.结构中含有醇羟基B.结构中有苯环C.结构中羰基D.为阿片受体激动剂E.结构中有5个手性碳原子【答案】 CCD7P5X7M5E9O8B3HU3F3B8C3D1
30、U1O1ZX7A1L5X10M5R2T265、混悬剂中使微粒Zeta电位降低的电解质是A.润湿剂B.反絮凝剂C.絮凝剂D.助悬剂E.稳定剂【答案】 CCM3U3B8T1Z5A8G4HK1D9Y1J1R5Z4P4ZJ7Q8S2N8T1E2E366、【处方】A.吲哚美辛B.交联型聚丙烯酸钠（SDBL400）C.PEG4000D.甘油E.苯扎溴铵【答案】 BCR7S2W9D9U9X4K7HK8U4X7C3N10I2F1ZA4S10V8B10V6B10A367、除下列哪项外，其余都存在吸收过程A.皮下注射B.皮内注射C.肌内注射D.静脉注射E.腹腔注射【答案】 DCT1I9O3G3F6A7F4HZ9R
31、7L3M4U7K5C5ZV4M6K7P2G8H8D368、（2015年真题）乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是（）A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 CCB4T8C1E9I9H2D1HZ8C7W7W1Y9K8V10ZO4N5J1I4B7P9J269、将氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中，氯霉素从溶液中析出（ ）。A.药理学的配伍变化B.给药途径的变化C.适应症的变化D.物理学的配伍变化E.化学的配伍变化【答案】 DCS7Q8T9W6H4L7G3HA6E8V8V7L10D9P5ZA4V7B3D6U10A3N970、苯二氮?类药物产
32、生的镇静作用、催眠作用、抗惊厥和抗癫痫作用，属于A.药物的理化性质B.药物的剂量C.给药时间及方法D.疗程E.成瘾【答案】 BCB1T3P4O8W1Y6K8HJ3K4K3A1Z1T1A6ZK10U10Z4X3K9I6K171、药物安全性检查有些采用体外试验，有些采用动物体内试验或离体实验，并根据动物在某些生理反应方面的敏感性选择相应的动物或离体组织器官。A.整体家兔B.鲎试剂C.麻醉猫D.离体豚鼠回肠E.整体豚鼠【答案】 BCV7B3J3Z8P9T2I6HN2R9R1T4V4J1V6ZU5K1M5A2N8D10V972、关于栓剂基质可可豆脂的叙述错误是A.具有多种晶型B.熔点为3035C.10
33、20时易粉碎成粉末D.有刺激性，可塑性差E.相对密度为0.9900.998【答案】 DCN8P6B5L3P4V9I5HP3J6D3Q1C7Q9I2ZR4O3A2D1J5Q6G173、患者因失眠睡前服用苯巴比妥钠100mg，第二天上午呈现宿醉现象，这属于A.副作用B.继发反应C.后遗反应D.停药反应E.变态反应【答案】 CCU6I3H7F5I3M6Z6HW7L9B6D8A9J10Y8ZF3V2H10R2G3Y3G574、下列处方的制剂类型属于A.油脂性基质软膏剂B.OW型乳膏剂C.WO型乳膏剂D.水溶性基质软膏剂E.微乳基质软膏剂【答案】 ACW2C2B2A2U9C6K7HL9S3V9N3Q4H
34、10E1ZG3K2M2C7O1K6X475、以下药物含量测定所使用的滴定液是地西泮A.高氯酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 ACW7C5G10K6K9W8E4HC6V7L1N1N6Q3E8ZH9N5K4Y9X8Z2W976、根据化学结构氯丙嗪属于A.苯二氮B.吩噻嗪类C.硫杂蒽类D.丁酰苯类E.酰胺类【答案】 BCP9I3G7R7M5B5B9HY8R8Y4H8T3H5N8ZG8P10B7J3W6A8W1077、下述变化分别属于肾上腺素颜色变红A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 BCU3B4Q10X8E3T9L5HY1P1F8G
35、3F5A10K10ZL6K2A8G6P1K6G678、溴化异丙托品气雾剂处方中稳定剂A.溴化异丙托品B.无水乙醇C.HFA-134aD.柠檬酸E.蒸馏水【答案】 DCL9T7K7V2D6H4N10HD6W1I3C5E4P7C7ZG5Q6D4H2H3Y7S679、将药物或诊断药直接输入靶组织或器官的是( )A.皮内注射B.动脉内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.静脉注射【答案】 BCU1H1O9D3X8I1M3HS9F4N9U3H8U3I2ZB4B9R9D3U8M6N1080、对受体亲和力高、结合牢固，缺乏内在活性(a=0)的药物属于()。A.部分激动药B.竞争性拮抗药C.非竞争性拮抗药D.反向激
36、动药E.完全激动药【答案】 CCC4U4V10V1D6V4W1HL4T7X1W4T3U10S3ZK9W2G8Y4V9D8A381、羧甲基纤维素钠为A.崩解剂B.黏合剂C.填充剂D.润滑剂E.填充剂兼崩解剂【答案】 BCB7I9N7T9M1D7P2HU1G5F9I1A8L3J7ZM6C7F2M4H3U9W382、制剂中药物进入血液循环的程度和速度是A.药物动力学B.生物利用度C.肠-肝循环D.单室模型药物E.表现分布容积【答案】 BCB5Q2R8B5G1T5X8HE6N7A6A7V1K6A7ZS4P2A10V1F8R7B983、临床长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘，会引起异丙肾上腺素疗效逐渐变弱。A
37、.作用于受体B.作用于细胞膜离子通道C.补充体内物质D.干扰核酸代谢E.改变细胞周围环境的理化性质【答案】 ACI8U5E4G5N10G5D7HY1O3I3E4I10H8L3ZS5N9D3Q7C1S6B1084、药物大多数通过生物膜的转运方式是 A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 BCV4Y9E9I5V5J8K1HN3F2S4X3L10S4F1ZH5Z1Z4O2X4L3Y1085、（2018年真题）蛋白质和多肽的吸收具有定的部位特异性,其主要吸收方式是（）A.简单扩散B.滤过C.膜动转运D.主动转运E.易化扩散【答案】 CCT9E4H2A10E8U2C5HE6G6
38、M3L7A4C7D1ZV5Y9R7A9T5Q5H386、以下实例中影响药物作用的因素分别是白种人服用三环类抗抑郁药的不良反应发生率较黄种人高A.疾病因素B.种族因素C.年龄因素D.个体差异E.种属差异【答案】 BCN4M3F2M4R8Y5H3HT6Q3E9I6P3W1R4ZL4G6B4T6G10B9Z687、制备氧氟沙星缓释胶囊时加入下列物质的作用是十二烷基硫酸钠（ ）A.稀释剂B.增塑剂C.抗黏剂D.稳定剂E.溶剂【答案】 DCX4Q9P7T6Q1F6W5HJ6C10A7H4K1P8L10ZH1B7K2O8J6X2J1088、N-（4-羟基苯基）乙酰胺属于A.药品通用名B.化学名C.拉丁名D
39、.商品名E.俗名【答案】 BCC8X3B2M1R8F1M7HS9V6A8G8M5G7E7ZX6K5O10R10T3L6A689、孟鲁司特A.2肾上腺素受体激动剂B.磷酸二酯酶抑制剂C.白三烯受体拮抗剂D.糖皮质激素药E.M胆碱受体拮抗剂【答案】 CCX3T9B10A2Z5L5B2HM2J4E7S3T5H7F8ZY8W10H7V2E7R7Y890、药物与适宜的抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密封装置中制成的制剂A.膜剂B.涂膜剂C.喷雾剂D.气雾剂E.粉雾剂【答案】 DCP10L1H5L2V5S8Y1HP6I8B8M7Y1T1O3ZQ2H1Q5S9U1Y6I591、具有不对称碳原子的药物，具有的
40、特征性物理常数是A.熔点B.旋光度C.折射率D.吸收系数E.碘值【答案】 BCE3E8Y1X5R1P6W7HG1G1R8X8O6Q9T8ZD6U7P2Q8X6J6Z492、关于单室模型单剂量血管外给药的错误表述是A.C-t公式为双指数方程B.达峰时间与给药剂量XC.峰浓度与给药剂量XD.曲线下面积与给药剂量XE.由残数法可求药物的吸收速度常数k【答案】 BCU9E10I5C5E5L4O8HF10J7O2I2B4O10K3ZF1P6J8E7G4Y5P393、多巴胺的反式构象恰好可以与多巴胺受体相适应，药效构象与优势构象为同一构象，而多巴胺的扭曲式构象不能与多巴胺受体结合，无活性，这种情况属于A.
41、几何异构（顺反异构）对药物活性的影响B.构象异构对药物活性的影响C.手性结构对药物活性的影响D.理化性质对药物活性的影响E.电荷分布对药物活性的影响【答案】 BCH10T5Z9W8A6A5R1HQ7M4R3Q8A4I9G4ZY9S8X2R9V4C1W294、临床应用外消旋体，体内无效的左旋体能自动转化为右旋体发挥作用的药物是A.阿苯达唑B.奥沙西泮C.布洛芬D.卡马西平E.磷酸可待因【答案】 CCO3R7B1D4B5B8S5HX4W5Z9W8I9A10Y6ZN7X1A10J1I1U8A495、患者，男，65岁，患高血压病多年，近三年来一直服用氨氯地平和阿替洛尔，血压控制良好。近期因治疗肺结核，
42、服用利福平、乙胺丁醇。两周后血压升高。引起血压升高的原因可能是()。A.利福平促进了阿替洛尔的肾脏排泄B.利福平诱导了肝药酶，促进了氨氧地平的代谢C.乙胺丁醇促进了阿替洛尔的肾脏排泄D.乙胺丁醇诱导了肝药酶，促进了氮地平的代谢E.利福平与氨氧地平结合成难溶的复合物【答案】 BCN2T6F9Q7Y7O8L3HZ4Q10W4Z5I3D10J5ZI3C7L6F3F4Z9J496、中国药典规定通过气体生成反应来进行鉴别的药物是A.吗啡B.尼可刹米C.阿司匹林D.苯巴比妥E.肾上腺素【答案】 BCF4L10G6H9P4N9W8HQ4O7S9P7L9J7T10ZO2B3J6E4E3E10I1097、有关乳
43、剂特点的错误表述是A.静脉营养乳剂，是高能营养输液的重要组成部分?B.不能改善药物的不良臭味?C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便?D.外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性?E.静脉注射乳剂具有一定的靶向性?【答案】 BCA6I5N1H9D5U6U10HN5C2H8H2J8E3O3ZQ1F2O4B6H2H4Y998、（2018年真题）合用两种分别作用于生理效应相反的两个特异性受体的激动药,产生的相互作用属于（）A.增敏作用B.脱敏作用C.相加作用D.生理性拮抗E.药理性拮抗【答案】 DCO2B9C1X6Y3R6B7HL5D3C7B4P7L8Y7ZO1O3N4K5Z1Y4H10
44、99、具有双室模型特征的某药物静脉注射给药，其血液浓度时间曲线表现为()。A.B.C.D.E.【答案】 BCN4L3F3G10U4X2V8HN5A3W3S4B4Z10D8ZY4B8S5H6T5U7C5100、具有缓释、靶向、降低毒副作用的滴丸属于A.速释滴丸B.栓剂滴丸C.脂质体滴丸D.缓释滴丸E.肠溶滴丸【答案】 CCP10B2D5H5K5F3O3HK6W1Y5I8X6V10G10ZG8T8Q8R1P7P7R1101、关于受体特征的描述不正确的是A.与配体结合具有饱和性B.与配体结合具有不可逆性C.与配体结合具有特异性D.与配体之间具有多样性E.对配体的识别具有高灵敏性【答案】 BCJ4V9M1Q7K7Y1S9HD2I1F1I6U9Q10H6ZN9U7Y3U4I3P6X4102、药物在吸收过程或进入体循环后，受体内酶系统的作用，结构发生转变的过程称为( )。A.药物的分布B.物质的膜转