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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值称为A.脆碎度B.絮凝度C.波动度D.绝对生物利用度E.相对生物利用度【答案】 DCR5R3S4X4N10B9R10HI1G5H9D9K2P1Y3ZG10Q10C2Q7F5M10L22、属于两性离子表面活性剂的是A.羟苯乙酯B.聚山梨酯80C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.硬脂酸钙【答案】 DCQ3E1O6W5S7U7K2HP1B8V9L9Y3D9V10ZU8V3Q5F8F9D10L43、栓剂中作基质的是A.亚硫酸氢钠B.可可豆脂C.丙二醇D.油醇E.硬脂酸镁【答案】
2、 BCD9G6J3I4J1A3M6HU5B5E2S7Y1Z2I6ZX10B8Q5M7Q6B10J74、经皮给药制剂的处方材料中疏水性聚硅氧烷为A.易溶B.微溶C.溶解D.不溶E.几乎不溶【答案】 BCC9H10B10Q1Y7J1L7HN1O6T5S5F2Z9H7ZO9H5Y8H6D6A4E75、某药物具有非线性消除的药动学特征，其药动学参数中，随着给药剂量增加而减小的是A.半衰期(tB.表观分布容积(V)C.药物浓度-时间曲线下面积(AUC)D.清除率（Cl）E.达峰时间(t【答案】 DCO4H10G3D9M10K2T9HK9T10L7C2I4X6B3ZW3T4C5M4Z8V5Z66、有关受体
3、调节说法正确的是A.长期使用一种激动剂后，受体的敏感性降低，受体上调，反应敏化B.受体只对一种类型激动药物敏感性降低，而对其他类型受体激动药物敏感性不变，称异源脱敏C.受体对一种类型激动药物脱敏，而对其他类型受体的激动药也不敏感，称同源脱敏D.高血压患者长期使用受体阻断剂普萘洛尔，突然停药引起血压反跳升高，称受体增敏E.长期使用拮抗药，造成受体敏感性提高，受体下调，反应敏化【答案】 DCZ10Y2A5K9F10U2S1HE7I7G4S3M2C1I6ZU5C5O8Z1A3W8Q87、临床上使用乙胺丁醇的哪一种光学异构体A.左旋体B.右旋体C.内消旋体D.外消旋体E.以上答案都不对【答案】 BCR
4、9M2V8R1P10P7A2HT7O7P8T5B6W4C7ZD2Z8A6E4T3P3R68、主动转运是指A.生物膜为类脂双分子层，脂溶性药物可以溶于脂质膜中，容易穿透细胞膜B.细胞膜上存在膜孔，孔径约有0.4nm，这些贯穿细胞膜且充满水的膜孔是水溶性小分子药物的吸收通道，依靠两侧的流体静压或渗透压通过孔道C.借助载体或酶促系统的作用，药物从膜低浓度侧向高浓度侧的转运D.转运速度与膜两侧的浓度成正比，转运过程不需要载体，不消耗能量E.某些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程【答案】 CCW10I8P4B8X8H9Z1HV5Z2E6F6F9M1E8ZC8L5T5O3D8F7M
5、59、单室模型静脉滴注给药，血药浓度-时间关系式是A.B.C.D.E.【答案】 CCI6C6F5U6Z3L2F6HB2M4F1P5O4N6C10ZT4K5S7R9P6F8I410、丙酸倍氯米松属于A.2肾上腺素受体激动剂B.M胆碱受体拮抗剂C.白三烯受体拮抗剂D.糖皮质激素药E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】 DCJ3U8H2F3F6W2P8HA9J7M8R8R5T10B10ZN4V6U1R9M4N10X211、软膏剂的烃类基质是A.羊毛脂B.卡波姆C.硅酮D.固体石蜡E.月桂醇硫酸钠【答案】 DCX7W5S6L2D8P6C2HD5A2B4X9H2X10Y7ZZ6Q5Q3P9I2V9M212、（20
6、19年真题）增加药物溶解度的方法不包括（）A.加入增溶剂B.加入助溶剂C.制成共晶D.加入助悬剂E.使用混合溶剂【答案】 DCI4P6R5P10K10I5J5HQ7Z2F1R8X2W5C6ZD8C10U9N1M1U8N513、 两性霉素B脂质体冻干制品A.两性霉素B.胆固醇(Chol)C.-维生素ED.蔗糖E.六水琥珀酸二钠【答案】 CCR1V1V8L5W3H6V1HO6L5L1T5C6T2D1ZN6D4Z10U4K8L9W714、主动转运的特点错误的是A.逆浓度B.不消耗能量C.有饱和性D.与结构类似物可发生竞争E.有部位特异性【答案】 BCT9W8R10L7R6Y6V3HA4F2T4U4A
7、4V9E8ZT9N1T3H1O1P1U215、致孔剂 A.硬脂酸镁B.乙基纤维素C.聚山梨酯20D.5CMC浆液E.EudragitRS 100和EudragitRL 100茶碱微孔膜缓释小片处方中【答案】 CCR3V8F2S8Y3N6B9HO4O8X2R10X6A1Z1ZL2X1K2Z3P1M8D416、经过664个半衰期药物的衰减量A.50B.75C.90D.99E.100【答案】 DCV4C2S8D4E7O6T9HO2F5V5R3Z3X9D8ZG7J7F2Y4R4N3B417、受体的类型不包括A.核受体B.内源性受体C.离子通道受体D.酪氨酸激酶受体E.G蛋白偶联受体【答案】 BCS2Y
8、1J5R4Q3Z5K9HV2X3C7C2B3M5N8ZO10R6M8I4T10R4J718、对受体有很高的亲和力和内在活性(a=1)的药物属于的是()。A.完全激动药B.部分激动药C.竞争性拮抗药D.非竞争性拮抗药E.反向激动药【答案】 ACY6F5K7X6T1B1M7HQ10C3U7R6O4A5I7ZC6G7A2P1K6O8V119、滥用阿片类药物产生药物戒断综合征的药理反应（ ）。A.精神依赖B.药物耐受性C.交叉依耐性D.身体依赖E.药物强化作用【答案】 DCC4F8R9Q2B8C9I3HW1Z9Q9G5O9Y2W1ZL2P2Q10N1Q7Q1J220、含有环状丙二酰脲结构，属国家特殊管
9、理的精神药品是A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.加巴喷丁D.卡马西平E.丙戊酸钠【答案】 ACQ8X5F9Y9I9T4B9HD2Q4V10Y2X7W2O3ZQ6I5G9U5M5T5N121、在体内水解为红霉素而起作用的大环内酯类抗生素是A.克拉霉素B.阿奇霉素C.罗红霉素D.琥乙红霉素E.麦迪霉素【答案】 DCX9A6Q10T5J6Y2S6HF10Z2O3F10A4F7E8ZG4U3B5G6Y6R1C622、利用在相变温度时，脂质体的类脂质双分子层膜从胶态过渡到液晶态，脂质膜的通透性增加，药物释放速度增大的原理制成的脂质体称为A.前体脂质体B.长循环脂质体C.免疫脂质体D.热敏脂质体E.常规脂质体【
10、答案】 DCD3O5Z5S7W4V8A8HW7C10V6J2K2Y2U1ZY3D2H10B7X4L4Y123、属于雌甾烷类的药物是A.已烯雌酚B.甲睾酮C.雌二醇D.醋酸甲地孕酮E.达那唑【答案】 CCD7Q3Q9G8Q10O6O10HF1H4X10T9T1C6A6ZC6U3A1V7Z3W5C524、肾上腺素缓解组胺引起的血压下降，甚至休克，属于A.相加作用B.增强作用C.生理性拮抗D.药理性拮抗E.化学性拮抗【答案】 CCE4J5N9R6Q1K7A7HY8Q9B3N8D1P2L2ZY1Y7O1R8H7I6D525、分子中含有酸性的四氮唑基团，可与氨氯地平组成复方用于治疗原发性高血压的药物是A
11、.对乙酰氨基酚B.舒林酸C.赖诺普利D.缬沙坦E.氢氯噻嗪【答案】 DCI8R2P5B5H10S7B1HP4D10V8X6B6O10W5ZB6C9D10Q6H7A4G926、铝箔A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.保护膜材料【答案】 DCS8O2N4D10X9H3N6HI8J9F7G7S8A10C10ZZ5N7N9Z5W4N7F327、清除率的单位是A.h-1B.hC.LhD.ghmlE.L【答案】 CCF4T9A6X8T6A9Z3HL5L6A2R1Q10E1V6ZU7M4H6O7R5J4O1028、不能用作注射剂溶剂的是A.甘油B.丙二醇C.二甘醇D.聚乙二醇E.乙醇【答案】
12、 CCN7F3B1U8U10E6R9HG8Z2K2O7C5W1N6ZO8O5V2H4E9Q10V929、阿米卡星结构有含有手性碳的-羟基丁酰胺结构，活性最强的异构体是A.DL()型B.L-(+)型C.L-(-)型D.D-(+)型E.D-(-)型【答案】 CCQ3X10S8A8E2Z5W7HQ4N6T9K3P4C6X9ZF6P1D6N5K3G2R1030、（2019年真题）发挥全身治疗作用的栓剂处方中往往需要加入吸收促进剂以增加药物的吸收，常用作栓剂吸收促进剂的是（）。A.乙基纤维素(EC)B.四氟乙烷(HFA-134a)C.聚山梨酯80D.液状石蜡E.交联聚维酮(PVPP)【答案】 CCT1H
13、4O4B5R7H9M3HI2Z8T9E4C3K3N9ZW2A3Z1G6A5F3F731、软膏剂的水溶性基质是A.羊毛脂B.卡波姆C.硅酮D.固体石蜡E.月桂醇硫酸钠【答案】 BCZ3J10G1O8S5I5P9HC10T9Z9X3R4I3D1ZU4U2Y6S8J10Y2U532、包衣片剂不需检查的项目是A.脆碎度B.外观C.重量差异D.微生物E.崩解时限【答案】 ACV9C1L9R5F7K2G8HG3W6L8H6Z5D8S9ZH1C2P10G2D1R6Q533、细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内，此种方式是A.限制扩散B.主动转运C.易化扩散D.膜动转运E.溶解扩散【答案】 DCP6B5E
14、2F6S10Z3S7HB5W8W5H6B3X10L3ZI8I8X3K4Y9C2M634、下列对治疗指数的叙述正确的是A.值越小则表示药物越安全B.评价药物安全性比安全指数更加可靠C.英文缩写为TI，可用LDD.质反应和量反应的半数有效量的概念一样E.需用临床实验获得【答案】 CCT3G9U9K2B5P6M7HM5I1Y3Q10T2F1K1ZG1E4K4R7P5C2O435、可引起中毒性表皮坏死的药物是A.阿司匹林B.磺胺甲噁唑C.卡托普利D.奎尼丁E.两性霉素B【答案】 BCR1Y1U7V9R1J9V4HR7H4M1O1K10A5J6ZL2Y6D5U4H10F1G736、临床上使用的注射液有一
15、部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方： A.溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量B.溶解度系指在一定温度(气体在一定压力)下，在一定量溶剂中达到饱和时溶解药物的最大量C.溶解度指在一定温度下，在水中溶解药物的量D.溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量E.溶解度系指在一定压力下，在溶剂中溶解药物的量【答案】 BCI2N8H2G4Q5U6N9HT3K10N2B1W4K1P10ZU9S6R2K9N4A4L837、与甲氧苄啶合用后，起到对二氢蝶酸合成酶和二氢叶酸还原
16、酶双重阻断效果，而达到增效作用的药物是A.青霉素B.磺胺嘧啶C.克拉维酸D.氨曲南E.亚胺培南【答案】 BCL2C5H6O8V2E9E7HN1X10A10C3U10A10F9ZV6Y2H2A1U2P3X238、影响细胞离子通道A.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 DCX6G6O7O3O7T5K10HL3O9O4S9E6K8E8ZC5S1X10G6K2H5Y639、以PEG为基质的对乙酰氨基酚表面的鲸蜡醇层的作用是(
17、)。A.促进药物释放B.保持栓剂硬整理度C.减轻用药刺激D.增加栓剂的稳定性E.软化基质【答案】 CCQ8H8D2C7P8M9P1HQ10W1S2K8G1Z7R8ZT10D6E6V9I3F3Z140、不属于脂质体作用特点的是A.具有靶向性和淋巴定向性B.药物相容性差，只适宜脂溶性药物C.具有缓释作用，可延长药物作用时间D.可降低药物毒性，适宜毒性较大的抗肿瘤药物E.结构中的双层膜有利于提高药物稳定性【答案】 BCU4A2X3W7V5B1X3HT5Z5Z10O8O6M2Z7ZS3J9Z10D7I1T9U241、可竞争血浆蛋白结合部位，增加甲氨蝶呤肝脏毒性的药物是A.去甲肾上腺素B.华法林C.阿司
18、匹林D.异丙肾上腺素E.甲苯磺丁脲【答案】 CCT8P6E3Q1W6L9H4HG8K8P10M4P8M7J2ZU9L10S10F10E9C5R142、以下属于质反应的药理效应指标有A.死亡状况B.心率次数C.尿量毫升数D.体重千克数E.血压千帕数【答案】 ACH8R10S4Z8S5M1B8HW10Y6U5T9X9J10B7ZD9O9L10C10T10N1M143、含有孤对电子，在体内可氧化成亚砜或砜的基团是A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】 CCP8K10K9L2Z4G3V10HH4M6A10T6S1J6G10ZL6H6G6L6R5Q6R344、与药物的治疗目的无关且难以避免的
19、是A.副作用B.继发反应C.后遗反应D.停药反应E.变态反应【答案】 ACE10X7D3Z5J8J9G3HJ5V5H3L7Z3M1D2ZJ8T10U9R1G9K8T945、属于药物制剂生物不稳定性变化的是A.药物由于水解、氧化使药物含量（或效价）、色泽产生变化B.混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长；药物还原、光解、异构化C.微生物污染滋长，引起药物的酶败分解变质D.片剂崩解度、溶出速度的改变E.药物相互作用产生的化学反应，胶体制剂的老化【答案】 CCP8T6B10N10W3K6P5HG9I2S2R8U10T9D7ZN6Y8B9J6N7I5Z546、（2017年真题）下列属于肝药酶诱导剂的是（）A.
20、西咪替丁B.红霉素C.甲硝唑D.利福平E.胺碘酮【答案】 DCZ3H7P6N4L6C9A3HX3T8T9W4A3M2R10ZL2U3S10M7Q7Q2H747、下列叙述错误的是A.剂型是为适应治疗或预防的需要而制成的药物的应用形式B.制剂是为适应治疗或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种C.片剂、胶囊剂、注射剂等为常见的制剂D.维生素c注射液、红霉素片等称为制剂E.凡按医师处方，专门为某一病人调制的并确切指明具体用法、用量的药剂称为方剂【答案】 CCW4P2J1P9F1W4K5HY6P9X4V4V6T6L10ZL3B9X1D7I5I10F748、对散剂特点的错误表述是A.比表面积大、易分散
21、、奏效快B.便于小儿服用C.制备简单、剂量易控制D.外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用E.贮存、运输、携带方便【答案】 DCT4Q4R6J8H2G4N10HC10P6D7X4Q8F10I3ZG4B1V8K5E1Y1P249、具有较大脂溶性，口服生物利用度为80%90%,半衰期为1422小时，每天仅需给药一次的选择性1受体阻断药是A.普萘洛尔B.噻吗洛尔C.艾司洛尔D.倍他洛尔E.吲哚洛尔【答案】 DCX7K4Z4S1D2N8M5HU2G7O7O5J5M5G5ZX10B7W6T1Q6E10K1050、有一45岁妇女，近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍
22、、乏力，食欲减退。A.丁螺环酮B.加兰他敏C.阿米替林D.氯丙嗪E.地西泮【答案】 CCP6G2M4B10R10M6S5HD5J9O1G1M7Z8P4ZJ4Y9Z1F10U7B9Q651、苯二氮A.地西泮B.硝西泮C.氯硝西泮D.奥沙西泮E.氟西泮【答案】 ACV2Y3R1T9R6W8Z2HI8C7X7X6Q9C7Q2ZT5N4Q1H8G3I8Y852、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88g/ml。A.0.2303B.0.3465C.2.0D.3.072E.8.42【答案】 BCC4M5R2E1Z4U5H2HG2P3Q2L
23、6Z3Q6S2ZU3G7R9P3N10E2W753、抗过敏药物特非那定因可引发致死性尖端扭转型室性心动过速,导致药源性心律失常而撤市，其主要原因是A.药物结构中含有致心脏毒性的基团B.药物抑制心肌快速延迟整流钾离子通道（hERG）C.药物与非治疗部位靶标结合D.药物抑制心肌钠离子通道E.药物在体内代谢产生具有心脏毒性的醌类代谢物【答案】 BCV3C10B2P9E10V3K4HZ3C7Y3S2M6P3T4ZB8C8O6H6V5Y10P654、为天然的雌激素，不能口服，作用时间短。该药是A.雌二醇B.甲羟孕酮C.己烯雌酚D.苯妥英钠E.沙利度胺【答案】 ACL10Q6V6T1Y10X6U1HL6R
24、9N8G8U9A6L3ZS10K2O9Q7P4P8X855、戒断综合征是( )A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象D.连续用药后，可使机体对药物产生生理/心理的需求E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】 BCQ2F3O2R8G3N1K3HH7J8J9W9Q6H3U9ZR5X2K7V4I7U4P256、这种分类方法与临床使用密切结合A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类E.按药物种类
25、分类【答案】 ACC10O5G1W10D6E5H5HB6H6O3W10F3R7X3ZO2W3E2I2Y10I9G1057、（2019年真题）在分子中引入可增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性的基团是（）A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】 BCF4M7Y5R2Z7L5L9HQ4G5M9C1L2O3D9ZO2Y8Q8W10Y2N10Y958、下列不属于片剂黏合剂的是A.CMC-NaB.HPC.MCD.CMS-NaE.HPMC【答案】 DCO2E7D1N5K2D10Q6HU6H8J1B2M6C7S8ZS6Y9Z9P3U2N6P159、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透
26、性的不同组合将药物分为四类。阿替洛尔属于第类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于（ ）。A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 ACA2G1R9A5W5K1G2HT9S9A4K1D6X6U1ZI2N2T4F1R3X9J860、液体制剂中，苯甲酸属于( )A.增溶剂B.防腐剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 BCC3I4G2N6K8P2C4HU2F3Q6T10H10E9O1ZP9S3H9O6H5T10N461、（2019年真题）增加药物溶解度的方法不包括（）A.加入增溶剂B.加入助溶剂C.制成共晶D.加入助悬剂E.使用混合溶剂【答案】 DCG
27、6E7C6N9R3R7D4HK10D9B6O1C10O10B8ZQ8W8Q2L6M2O2B762、药物警戒与药物不良反应监测共同关注A.药品与食品的不良相互作用B.药物滥用C.药物误服D.合格药品的不良反应E.药品用于充分科学依据并未经核准的适应证【答案】 DCZ6K6V1C10I7M3O10HS6U8O4P8O10L5R10ZA7P6F6O1Z4E4H763、经皮给药制剂的贮库层是指A.是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解B.治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放C.多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它
28、的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成E.是一种可剥离衬垫膜，具有保护药膜的作用【答案】 BCL2L4G7S2M8B4G7HS7Q3D10A5W7Z6C3ZN9R5R10U3U4G7Y464、药品储存按质量状态实行色标管理不合格药品为A.红色B.白色C.绿色D.黄色E.黑色【答案】 ACH9K2F5H6Y1K4T9HX2T7V2P10R10G5J2ZV10X7P6R2J7C10O265、氟伐他汀含有的骨架结构是A.六氢萘环B.吲哚环C.吡咯环D.嘧啶环E.吡啶环【答案】 BCO2S9W10P4A9J2I9HN3D5E7D10N5C5
29、Y2ZL1A9D3W3Q4A7E566、关于注射剂特点的说法，错误的是A.给药后起效迅速B.给药方便，特别适用于幼儿C.给药剂量易于控制D.适用于不宜口服用药的患者E.安全性不及口服制剂【答案】 BCB7H8U8L3H9I5G9HB10E4U9C5Z7X2T9ZS3C6H1N3B4K9R867、属于二氢吡啶类钙拮抗剂的是A.维拉帕米B.桂利嗪C.布桂嗪D.尼莫地平E.地尔硫【答案】 DCQ3F7U5N3V10S6Q7HX6M8V4D8T4I10G8ZM5W8S8C3Q4W4Q468、表观分布容积的表示方式是A.CB.t12C.D.VE.AUC【答案】 DCV3M6I2I8Z9Y9T9HY10J
30、6G1T3B8Q7T2ZF1P7Y7B10X4H10X669、下列哪个不是口腔崩解片特点A.吸收快、生物利用度高B.服用方便，提高患者服药顺应性C.肠道残留少，降低了药物对胃肠道的局部刺激D.起效慢、存在较大首过效应E.降低副作用【答案】 DCG10P4X8P4T3C6T10HP2B2H5U8X8N8Q10ZU6Y10R7C10X6U1X370、塞替派注射液以PEG400作为溶剂的目的是防止A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 DCM6J10A1T3T9P4S5HD10Z8C3I1R3K7J1ZD5F6X1M5X6Q2N371、以下滴定方法使用的指示剂是碘量法A.酚酞B.淀粉C.
31、亚硝酸钠D.邻二氮菲E.结晶紫【答案】 BCK3Z8L1W7I7E3G3HR9L1T3I7J6Q5J10ZT7A7I6E7S10I8J272、中国药典贮藏项下规定，“凉暗处”为 A.不超过20B.避光并不超过20C.252D.1030E.210【答案】 BCQ9M5G7A10L4Q7K10HJ9I2X8D7S1X10J2ZE9W6C8W1B9F5T273、作用于中枢神经系统药物，需要A.较大的水溶性B.较大的解离度C.较小的脂溶性D.较大的脂溶性E.无影响【答案】 DCC9Y2M6Q9R10G10Z8HX8K4I1Z6J7T2T2ZK1F5M10J2A9G6V174、瑞舒伐他汀含有的骨架结构是
32、A.六氢萘环B.吲哚环C.吡咯环D.嘧啶环E.吡啶环【答案】 DCN4J8O10V2Z4M7D1HV5V3D8Y8F6Z5V10ZU8Z9R4X6T5Q10G475、甲氧氯普胺口崩片中阿司帕坦为A.崩解剂B.润滑剂C.矫味剂D.填充剂E.黏合剂【答案】 CCD8U3H7N7L2R6H1HQ4R2B6R6J9D3E4ZH2L10X3I9E8I8F1076、（2016年真题）大部分的药物在胃肠道中最主要的吸收部位是A.胃B.小肠C.盲肠D.结肠E.直肠【答案】 BCN7D3M5E4Y8J4I2HP5I2D3P2T4Q3Z9ZY7W5L4D1L3Q10H777、依地酸二钠在维生素C注射液处方中的作用
33、A.抗氧剂B.pH调节剂C.金属离子络合剂D.着色剂E.矫味剂【答案】 CCE1F6I3A4Q8H10G8HU8T1Y9D10B3B5H7ZI5F1V6C4P3P8G778、下列关于药物作用的选择性，错误的是A.有时与药物剂量有关B.与药物本身的化学结构有关C.选择性高的药物组织亲和力强D.选择性高的药物副作用多E.选择性是药物分类的基础【答案】 DCW5X6M6E4X9D9T9HT2W4L3X4N3B9G1ZJ4V3V8W7V5U8K279、聚山梨酯类非离子表面活性剂为A.卵磷脂B.吐温80C.司盘80D.卖泽E.十二烷基硫酸钠【答案】 BCV7L2W2Q3U2O7J6HC6E5S7B8B7
34、C10K3ZC5O5Q2X3P7C7Y580、聚乙烯醇A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.保护膜材料【答案】 BCT6M6U2I6A10R4U5HD5X6T6F5B7Y1O5ZH3A2O6K5D8R2E481、（2016年真题）普通片剂的崩解时限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】 CCL4D10W6P10M5J8W3HZ5D9U5O9S10Z4R10ZW4Q9M1U7Y8Y7X582、单室模型口服给药用残数法求ka的前提条件是A.k=ka，且t足够大B.kka，且t足够大C.kD.kka，且t足够小E.k【答案】 CCT9Y4H10T7
35、Q7Y4F4HS7F10T4T10X2Z7T6ZQ2P10Q4N8V1B2K583、主要用于杀菌和防腐，且属于阳离子型表面活性剂为（ ）A.吐温类B.司盘类C.卵磷脂D.季铵化合物E.磺酸化物【答案】 DCY2I6Y7M9L4H7Q5HA2S5N5D4Y4L4Q6ZC2J7J4K3V7D2N484、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦更换药物治疗。A.地塞米松B.曲马多C.美沙酮D.对乙酰氨基酚E.可待因【答案】 CCI5W1O10A3C5R9R5HK9L10W3F3S7H7C6ZH6O4N8Y3Y8K4R385、以下不属于微球合成聚合物类的载体材
36、料是A.聚乳酸B.聚丙交酯已交酯C.壳聚糖D.聚己内酯E.聚羟丁酸【答案】 CCU3W7B5B4G8I5Y7HB1X5G1F3V1U7F3ZJ1H5C1F10Z5H8K886、不属于药物代谢第I相生物转化中的化学反应是A.氧化B.还原C.卤化D.水解E.羟基化【答案】 CCL4X2X10M7L10S10Q10HI3T8D8F10E10O1F10ZV9D6X10H9L5S8K887、定量鼻用气雾剂应检查的是A.黏附力B.装量差异C.递送均一性D.微细粒子剂量E.沉降体积比【答案】 CCK10S4F10Q5N8L3H3HW10U4V4A5X9P9M3ZF9L5V4D2H8L7H488、药物作用靶点
37、取决于致病相关基因。 例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3，某治疗药物系针对致病基因X3为靶点，且为无活性的前药，在体内经过ABC途径代谢成活性形式，作用于靶点)(3。不同患者用药效果截然不同。 A.无效B.效果良好C.无效，缘于非此药的作用靶点D.无效，缘于体内不能代谢为活性形式E.基因变异影响药物结合靶点，药效不理想，剂量要调整【答案】 CCB8A7W8U3F9I3O4HY10D8V4Q6U7Z2X2ZA3G6G9F5F6Q8U389、体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，消除速率常数k=0.46h-1。A.255mgB.127.5mg
38、C.25.5mgD.51mgE.510mg【答案】 ACI4A3P2A8C5R2T10HU4Z6P8O1B8C6J9ZA10I4M5X7N2Z1G790、水溶性的小分子物质依靠膜两侧的流体静压或渗透压通过孔道的转运方式是 A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 ACT9S10U3T3M7O6Q1HL4V5U9H6Y6P6A7ZR7K10O2S1E10R6Z1091、药物经过3.32个半衰期，从体内消除的百分数为A.99.22B.99C.93.75D.90E.50【答案】 DCR2H7N3J5P9D4X1HD4Z3Q9B5C8N10O5ZX9H5C1W1H10D10E7
39、92、服用药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应属于A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 BCT7T8C6G10Z9L7B5HK10N4F10Q2X4B2G2ZS3U7A6V8S1R1E893、制剂处方中不含辅料的药品是A.维生素C泡腾颗粒B.蛇胆川贝散C.板蓝根颗粒D.元胡止痛滴丸E.利福昔明干混悬颗粒【答案】 BCI3E6G3K4P5G6R9HV8R8J3L3W6A7I2ZZ7D9J8D1U9S3J994、（2019年真题）增加药物溶解度的方法不包括（）A.加入增溶剂B.加入助溶剂C.制成共晶D.加入助悬剂E.使用混合溶剂【答案】 DCJ4C7I
40、2H9Z10X3A10HY8Q7J2W9U8W2G7ZR7S6W4B10Z10S6Q495、药物在吸收过程或进入体循环后，受体内酶系统的作用，结构发生转变的过程称为( )。A.药物的分布B.物质的膜转运C.药物的吸收D.药物的代谢E.药物的排泄【答案】 DCJ10I5A9R10Y2R4V8HK10E9I5J10C9P10A4ZH2M8T1V9Z8W9N596、抑制尿酸盐在近曲小管的主动重吸收，增加尿酸的排泄而降低血中尿酸盐的浓A.别嘌醇B.非布索坦C.苯溴马隆D.丙磺舒E.秋水仙碱【答案】 DCZ6R10M5G5W10K4Q5HC5E1T7S4O1K9M2ZZ2A5F4V6R9P8M597、药
41、物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。关于药物与血浆蛋白的结合，说法错误的是A.药物与血浆蛋白结合是可逆过程B.药物与蛋白结合后不能跨膜转运C.药物与血浆蛋白结合无饱和现象D.药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布E.药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效【答案】 CCX1H3S2R4O3V9P2HJ5R4O2V6S6E7O1ZC2T6Y8G3F5I8P798、灰黄霉素与聚乙烯吡咯烷酮采用溶剂法制备的制剂溶出速度为灰黄霉素微晶711倍A.无定型较稳定型溶解度高B
42、.以水合物 C.制成盐可增加药物的溶解度D.固体分散体增加药物的溶解度E.微粉化使溶解度增加【答案】 DCA5P6E6M5H5T9L9HQ9Q3X2C2T3C1T6ZX9J6C9P3F4H2N299、下列辅料中，水不溶性包衣材料是（）A.聚乙烯醇B.醋酸纤维素C.羟丙基纤维素D.聚乙二醇E.聚维酮【答案】 BCL6S8Y9O5U9F5V8HL5E1N8G5S5O6G4ZH7O3B4S3Y8J8W2100、患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素（空白丸核）、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD
43、-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。A.不溶性微粒B.崩解时限C.释放度D.含量均匀度E.溶出度【答案】 CCE10K2T1R10A3J5U1HW9C3Z5T10T8T7C3ZC2M4S1G7Z10I8W3101、（2020年真题）患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、 十二烷基硫酸钠。A.缓释包衣材料B.胃溶包衣材料C.肠溶包衣材料D.肠溶载体E.黏合剂Eudragit NE30D.Eudragit L30D-55为缓释包衣材料。【答案】 ACU2G10Z7N3V10R6W5HX4Y1J9A2W1D4Z1ZS6L9C9L8A8B8V5102、在莫米松喷雾剂处方中，可作为润湿剂的辅料是A.HFA-134aB.乙醇C.吐温80D.甘油E.维生素C【答案】 CCI9L3V1M6Q1Q7U8HP9S2Y2T8B7G5I5ZC10L8K8K7L1L8T10103、药物化学的研究对象是A.中药饮片B.化学药物C.中成药D.中药材E.生物药物【答案】 BCT7T10R10D7O2N5O1HX7B7O3F1H7X1R7ZM5B4H2B6I1J1U1104、3位具有氯原子取代的头孢类药物为