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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、静脉注射某药，XA.0.25LB.2.5LC.4LD.15LE.40L【答案】 CCV5T1F7T2I2Q3O3HB2O5C10W1T3A5P4ZN8O2I10E3U10E7S82、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长B
2、.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度时间曲线C.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比【答案】 CCZ10I7K4Q5G4H6Z4HY9A1R1O9F3M6X9ZC6T2I2D4L5E1I93、布洛芬可采用以下方法进行鉴别：取样品，加04氢氧化钠溶液制成每1ml中含025mg的溶液，测量其紫外区光谱，在265nm与273nm的波长处有最大吸收，在245nm与271nm的波长处有最小吸收，在259nm的波长处有一肩峰。A.最大吸收波长
3、和最小吸收波长B.最大吸收波长和吸光度C.最大吸收波长和吸收系数D.最小吸收波长和吸收系数E.最大吸收波长和最小吸收波长的吸光度比值【答案】 ACX3D2X1O10F9O6X7HE7G6P2S10N6X7Z4ZL7I8Q8V8G3U9J34、有一46岁妇女，近一月出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。A.帕金森病B.焦虑障碍C.失眠症D.抑郁症E.自闭症【答案】 DCS9Q9A9N7G4E9X6HI10M4C10I8J10O9T2ZN6T4W10V7P6W1T45、属于受体阻断剂类抗心绞痛药物的是A.硝酸异山梨酯B.双嘧达莫C.美托洛尔D.
4、地尔硫E.氟伐他汀【答案】 CCP10P1P8Z3M8F5M7HF2N8Q1Z1J3O3J1ZP9E5O9N8D10R5L96、可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是（）A.直肠给药B.舌下给药C.吸入给药D.经皮给药E.口服给药【答案】 ACJ3B9Y5J7Z3Y2C1HT6S5T7X6X7D2W10ZI7S10K8N2R6X2U107、对受体有很高的亲和力但内在活性不强(a1 )的药物属于()。A.完全激动药B.部分激动药C.竞争性拮抗药D.非竞争性拮抗药E.反向激动药【答案】 BCE3G2B2J5K3Q9E4HA7A10R10J1P5G10K1ZZ7R7A10N10A4N
5、1C18、为前体药物，体内经肝脏代谢，分子中的甲亚砜基还原成甲硫基后，才能产生生物活性的药物是A.吲哚美辛B.萘普生C.舒林酸D.萘丁美酮E.布洛芬【答案】 CCI9F5E7F8F5R1W7HM7Z5F1N6E10G3Y4ZZ8F6N9B6G7G1J89、大多数有机弱酸或有机弱碱在消化道内转运的机制是 A.单纯扩散B.膜孔转运C.促进扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 ACO5B8C1L10X10K5P10HL2Y2G4D2B10A4U2ZZ1I6T5R3C3W7L810、中国药典贮藏项下规定，“阴凉处”为 A.不超过20B.避光并不超过20C.252D.1030E.210【答案】 ACS8
6、Q10N9H6O1E3U5HA9Z3X3J10H9Q2X5ZB1X7I7L7L4W8Z311、主动转运是指A.生物膜为类脂双分子层，脂溶性药物可以溶于脂质膜中，容易穿透细胞膜B.细胞膜上存在膜孔，孔径约有0.4nm，这些贯穿细胞膜且充满水的膜孔是水溶性小分子药物的吸收通道，依靠两侧的流体静压或渗透压通过孔道C.借助载体或酶促系统的作用，药物从膜低浓度侧向高浓度侧的转运D.转运速度与膜两侧的浓度成正比，转运过程不需要载体，不消耗能量E.某些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程【答案】 CCZ10I1K4F2O2N3M6HI6Q9L6P7D4N4F10ZQ2O9W7F3E8L
7、3W112、重度不良反应的主要表现和危害是A.不良反应症状明显B.可缩短或危及生命C.有器官或系统损害D.不良反应症状不发展E.重要器官或系统有中度损害【答案】 BCR8G5B9I10G3L4H7HW1U6Q7X1V10U2H10ZD6X7E8S7E6K4X613、通过生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂称为A.被动靶向制剂B.主动靶向制剂C.物理靶向制剂D.化学靶向制剂E.物理化学靶向制剂【答案】 ACG3A6Y9C10C6L7C10HK7I3T5F8Q9X3H4ZT10S7B7F2A1D6I414、表观分布容积 A.AUCB.t12C.t0.9D.VE.Cl【答案】 D
8、CW10Q10Q3D3S2X9U5HB5V6Y6I10N10E10H3ZB9V5N2G8K3L4I715、乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称为A.分层（乳析）B.絮凝C.破裂D.转相E.酸败【答案】 ACU10H8T7F5T2U2O9HQ3A2J9S7Y4Y9K4ZK6C5J5R8I4I10X116、（2018年真题）以PEG为基质的对乙酰氨基酚表面的鲸蜡醇层的作用是（）A.促进药物释放B.保持栓剂硬度C.减轻用药刺激D.增加栓剂的稳定性E.软化基质【答案】 CCE7K10W9D3N8S8C6HP6I7X5S6S9Q7G7ZK3H3G2D3T3L4Z917、维持剂量与
9、首剂量的关系式为A.B.C.D.E.【答案】 ACH3W5F1I1C7S4E8HA8R9H2O3F5L5U5ZO3P2E9J9A1A3A1018、用无毒聚氯乙烯或硅橡胶为骨架制成的片剂 A.不溶性骨架片B.亲水凝胶骨架片C.溶蚀性骨架片D.渗透泵片E.膜控释小丸【答案】 ACO7F6B9S10G7G1K4HW3N2Q8R6P2L7B2ZS4O9D8I4A9C8X419、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20gh/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后
10、的AUC为10gh/ml。该药物的肝清除率（ ）A.2L/hB.6.93L/hC.8L/hD.10L/hE.55.4L/h【答案】 CCQ2L1P8F9E4R10D7HE1Z7B7W6S7P4U6ZK9H6V8Q9H8C8C120、可防止栓剂中药物的氧化A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 DCU10S3Z1G9E6F9J8HY9L6E6E4G10D1L8ZH10A7C3H3U1Z9P721、以下说法错误的是A.溶液剂系指药物溶解于溶剂中所形成的澄明液体制剂B.糖浆剂系指含药物的浓蔗糖水溶液C.甘油剂系指药物溶于甘油中制成的既可外用，又可内服的溶
11、液剂D.醑剂系指挥发性药物制成的浓乙醇溶液，可供内服或外用E.醑剂中乙醇浓度一般为60%90%【答案】 CCF1T3G9I9X5K10J10HD8Q3B9C1C5I5Z3ZR6N8Z10W5R1L4T522、不需进行血药浓度监测的药物是A.长期用药B.治疗指数大、毒性反应小的药物C.具非线性动力学特征的药物D.个体差异大的药物E.特殊用药人群【答案】 BCK3P10A5I9A5F3H6HZ1E9V7F9T2U4I9ZJ5H9P8D9G8Q10B423、栓剂临床应用不正确的是A.阴道栓用来治疗妇科炎症B.阴道栓使用时患者仰卧床上，双膝屈起并分开C.直肠栓使用时患者仰卧位，小腿伸直，大腿向前屈曲D
12、.阴道栓用药后12小时内尽量不排尿E.栓剂的顶端蘸少许凡士林、植物油或润滑油【答案】 CCU1F4S6K10I6G10L6HJ2C6U7D3Y9A9G6ZC10Y7L10C5L1X6G824、引起乳剂酸败的是A.-电位降低B.油水两相密度差不同造成C.光、热、空气及微生物等的作用D.乳化剂类型改变E.乳化剂性质的改变【答案】 CCD9F3H9A2K9G7H5HI6N7H8D3K4U6I6ZE8E2X8G7N10Y1N625、（2020年真题）关于药物制剂稳定性试验的说法，错误的是A.为药品生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据B.通过试验建立药品的有效期C.影响因素试验包括高温试验、高湿试验和
13、强光照射试验D.加速试验是在温度60C2C和相对湿度75%5%的条件下进行的E.长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行的【答案】 DCR1O9F10P5U9C2X10HO2O9M2R5Y8B4U9ZH8L7C9J6Y8D9S826、稀盐酸的作用是A.等渗调节剂B.pH调节剂C.助悬剂D.增溶剂E.润湿剂【答案】 BCN5L7H3F1N9E5N6HN2T9L3K4Y6P8J8ZT8V9C8K1V3M6X227、与受体有亲和力，内在活性强的是 A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.拮抗药【答案】 ACN6P8J5K4Z4G7K8HK1Y9T8T3D1B1N9ZC6P1
14、0C6J6S8B1C1028、化学结构如下的药物是A.西沙必利B.莫沙必利C.多潘立酮D.昂丹司琼E.格拉司琼【答案】 CCH5R1V4R8R3J3B7HB2P7A9V6K3P3A5ZX4R2A1M6J2H10E629、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水,处方组成中甘油是作为A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】 CCS4S2T2P9S7V7C7HL6I7F9B2G4Q3C9ZC4H9G4C6Q2X9U630、富马酸酮替芬喷鼻剂中三氯叔丁醇的作用是A.抗氧剂B.防腐剂C.潜溶剂D.助溶剂E.抛射剂【答案】 BCW8W8N7L6F6P
15、3C6HP3K8J9R2N9E7H1ZL8E5N7D1H10O4I831、药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液是A.糖浆剂B.溶胶剂C.芳香水剂D.高分子溶液剂E.溶液剂【答案】 ACL8F6S1Q10F9E5A7HE4R9S9N6O6D2J5ZC2K5F4U8L4Y8H132、某患者，女，65岁，临床诊断为慢性支气管炎，长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘，结果发现治疗一段时间后，异丙肾上腺素疗效逐渐变弱。A.受体增敏B.受体脱敏C.耐药性D.生理性拮抗E.药理性拮抗【答案】 BCT7E4B1D3V5R5I10HB8Z7U2V6F6J2P5ZG1K4A2K4A10P3H833、同一受体的完全激动药和部分激动
16、药合用时，产生的药理效应是A.两者均在低浓度时，部分激动药拮抗完全激动药的药理效应B.两者均在高浓度时，部分激动药增强完全激动药的药理效应C.两者用量在临界点时，部分激动药可发挥最大激动效应D.无论何种浓度，部分激动药均拮抗完全激动药的药理效应E.无论何种浓度，部分激动药均增强完全激动药的药理效应【答案】 CCI9T4M10M9K1M9D1HU9Y9L4F10O9N10J3ZQ2V2P5I5Z4K7U734、关于血浆代用液叙述错误的是A.血浆代用液在有机体内有代替全血的作用B.代血浆应不妨碍血型试验C.不妨碍红细胞的携氧功能D.在血液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收E.不得在脏器组织中
17、蓄积【答案】 ACT5B8P3L10I9W1D9HT9T3X6F7U1K8L4ZL3L1Z10C5G1W2C435、可使药物分子酸性显著增加的基团是A.羟基B.烃基C.氨基D.羧基E.卤素【答案】 DCG6M7E7V6M3F2R1HF7X2P1E3P7V2U2ZP8O6U5Y10N3U9O436、关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是A.许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-催化水解，这种催化作用叫广义酸碱催化B.在pH很低时，主要是酸催化C.在pH较高时，主要由OH-催化D.确定最稳定的pH是溶液型制剂处方设计中首要解决的问题E.一般药物的氧化作用也受H+或OH-的催化【答案】 ACL6Y1J2
18、P1X2H3W1HL8K9J1L2F9L3M10ZN7Z6V6Q8H10H1E237、已知某药物口服给药存在显著的肝脏首过效应代谢作用,改用肌肉注射,药物的药动学特征变化时()A.t1/2增加,生物利用度减少B.t1/2不变,生物利用度减少C.t1/2不变,生物利用度增加D.1/2减少,生物利用度减少E.t1/2和生物利用度均不变【答案】 CCV6F4P6Q1V7X10A3HU1D6C6M7Z8R4Y3ZJ8G9X2B3R1S2X438、（2020年真题）关于药物制剂稳定性试验的说法，错误的是A.为药品生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据B.通过试验建立药品的有效期C.影响因素试验包括高温试
19、验、高湿试验和强光照射试验D.加速试验是在温度60C2C和相对湿度75%5%的条件下进行的E.长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行的【答案】 DCV9K8H1T6U10K5Y9HG10A7T1O10U8L1U1ZN2C10M5Z1B10C9D339、（2018年真题）用于碱性药物液体制剂的常用抗氧化剂是（）A.酒石酸B.硫代硫酸钠C.焦亚硫酸钠D.依地酸二钠E.维生素E【答案】 BCY4F4T2H7K5R7B4HM10B3L4Y9E6L8V2ZX8B7F3K4J1L2D340、肾上腺皮质激素抗风湿、撤药后症状反跳”所属的反应是( )A.后遗效应B.过度作用C.毒性反应D.停药反应E.继发反
20、应【答案】 DCQ1X7R10I10O9Z1M7HX5Q6D1G7E3N7Z1ZK9Y4O1O5Z9H9K541、黄体酮的结构式是A.B.C.D.E.【答案】 BCD7Z10Y1J4M8J8T4HS2U8Z1Z2S2P6V6ZP3O10V9Y10M6G2F342、某患者，男，30岁，肺炎链球菌感染诱发肺炎，应用头孢哌酮钠舒巴坦钠无菌粉末肌内注射治疗。A.水溶液B.油溶液C.油混悬液D.O/W型乳剂E.W/O型乳剂【答案】 CCX8Q5O9I5L4G9F1HV5R9Z2U10L8G1I6ZH10J3H6Y6T8N8F1043、静脉注射用脂肪乳A.乳化剂B.等渗调节剂C.还原剂D.抗氧剂E.稳定剂
21、【答案】 ACV2W9R6Q8E2A5L3HI6X9G5A8B4N4Z5ZT8A6V1T9Q10T3Q344、对HERGK通道具有抑制作用，可诱发药源性心律失常的药物是（ ）A.伐昔洛韦B.阿奇霉素C.特非那定D.酮康唑E.沙丁胺醇【答案】 CCO10M8L8A9D10P5R5HK3N10G4B1T4C9W4ZG3D7O2O9Y1U6G445、作用于微管的抗肿瘤药物是A.来曲唑B.依托泊苷C.伊立替康D.紫杉醇E.顺铂【答案】 DCE7Q9G9M8A4Z2B9HK6S7F1L8A2Z5A7ZP2X8I2K1I5R4F346、某患者，男，67岁，患有冠心病心绞痛并伴有高血压，每日服用硝酸甘油片，
22、症状有所缓解。下面为硝酸甘油片的处方： A.硝酸异山梨酯B.异山梨醇C.硝酸甘油D.单硝酸异山梨酯(异山梨醇-5-硝酸酯)E.异山梨醇-2-硝酸酯【答案】 DCV7S5X4J1Y10D9F1HD2O8B3A1F2N6K8ZY2S8J5G9T9V1O1047、以下各项中，不是评价混悬剂质量的方法为A.絮凝度的测定B.再分散试验C.沉降体积比的测定D.澄清度的测定E.微粒大小的测定【答案】 DCS1Q10W10R2H6I4L9HI2Y6H6Z2B1H2K4ZT7Z5S3X9E4R1P448、日本药局方的英文缩写是A.NF?B.BP?C.JP?D.USP?E.GMP?【答案】 CCQ1V4O9J8E
23、4Q2V2HW4A4R5H10W7C5Z5ZH4S3S7D9J3D7C549、用作片剂的黏合剂的是A.聚维酮B.乳糖C.交联聚维酮D.水E.硬脂酸镁【答案】 ACL9S10J2M1N2H10V9HH3D3Q9W7I4T5N9ZA8T3W8J7W1O3L850、服用阿托品治疗胃肠道绞痛出现口干等症状，该不良反应是A.过敏反应B.首剂效应C.副作用D.后遗效应E.特异质反应【答案】 CCC7W4T4B1W8E8W6HF8Z6U9D1X2X6L5ZK5S2P8K2W9P2G751、（2018年真题）用于碱性药物液体制剂的常用抗氧化剂是（）A.酒石酸B.硫代硫酸钠C.焦亚硫酸钠D.依地酸二钠E.维生素
24、E【答案】 BCQ8U10M3U2Z3G4T3HQ7K4U10Z9D8J3F9ZE7W5Y4L1Q5L10A852、受体与配体所形成的复合物可以解离，也可被另一种特异性配体所置换，这一属性属于受体的A.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.多样性【答案】 ACI8J2R9A8Z10E3G6HG8D2G5Z4Q8Z7W6ZW3P1D2K7L7C10E853、具有非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的有A.格列本脲B.瑞格列奈C.二甲双胍D.格列美脲E.格列吡嗪【答案】 BCH1M9U3U10Q8Y2P7HM7V3C2P7D1Z4G5ZX9H10N3Q3M10C2F854、属于选择性COX-2抑制剂的药物
25、是A.安乃近B.甲芬那酸C.塞来昔布D.双氯芬酸E.吡罗昔康【答案】 CCF9E8J4T3X1H3A10HL10H2R3Q6C3Y3L5ZY9G2M5K9R7V9T355、微囊的特点不包括A.防止药物在胃肠道内失活B.可使某些药物迅速达到作用部位C.可使液态药物固态化D.可使某些药物具有靶向作用E.可使药物具有缓控释的功能【答案】 BCJ5D5A6M10G3O10M10HV4P6V10O5F9H3L6ZR4L8C10A2Q3A8L1056、在经经皮给药制剂中，可用作贮库层材料的是（ ）A.聚苯乙烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡胶E.低取代羟丙基纤维素【答案】 DCR1O9D1U
26、2A3Y2N1HM4F2A7N9N4J1X5ZJ1C4H1R3B5S5D857、羟丙甲纤维素 A.溶蚀性骨架材料B.亲水凝胶型骨架材料C.不溶性骨架材料D.渗透泵型控释片的半透膜材料E.常用的植入剂材料【答案】 BCH4I9P2M1Y4B2K6HF1R8A2B5K10V6N5ZF2L7C3Q8C3S6Z458、（2016年真题）注射剂处方中泊洛沙姆188的作用A.渗透压调节剂B.增溶剂C.抑菌剂D.稳定剂E.止痛剂【答案】 BCE3S3Y1M7H3M5Q8HT3E6N7D2G2J9I4ZM5P4N4P4X3D1E1059、有关尿药排泄速度法、总量减量法特点的描述不正确的是A.速度法的集尿时间比
27、总量减量法短B.总量减量法的实验数据波动小，估算参数准确C.丢失一两份尿样对速度法无影响D.总量减量法实验数据比较凌乱，测定的参数不精确E.总量减量法与尿药速度法均可用来求动力学参数k和k【答案】 DCQ8W8T10J8O5K7F3HW1C2Z7P8I3T10E4ZG5Z8W4E10A8M5Q960、要求在5分钟内崩解或溶化的片剂是A.普通片B.舌下片C.糖衣片D.可溶片E.肠溶衣片【答案】 BCT5Y3M10A10T3R9K8HJ4O2E7B10T4P8K2ZY8R8S8L9I10D4F861、可作为缓释衣材料的是A.poloxamerB.CAPC.CarbomerD.ECE.HPMC【答案
28、】 DCV8G2O1I9B10H1J5HX3S6G3D2E6S6Q3ZT7U9V8S7H5H2M962、在配制液体制剂时,为了增加难溶性药物的溶解度,通常需要在溶剂中加入第三种物质,与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。加入的第三种物质的属于()。A.助溶剂B.潜溶剂C.增溶剂D.助悬剂E.乳化剂【答案】 ACP4O9P10J9E4P6C4HO7S9A6Q6I2O1G10ZO2I2T3U2S3M4W163、作用于DNA拓扑异构酶的抗肿瘤药物是A.来曲唑B.依托泊苷C.伊立替康D.紫杉醇E.顺铂【答案】 BCQ1J7F6J7V8P5R5HT4N9F9S1V8Q3D10ZR5U2C
29、1M9D2W3Z464、药物代谢是通过生物转化将药物(通常是非极性分子)转变成极性分子，再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。药物的生物转化通常分为二相。第相生物转化引入的官能团不包括A.羟基B.烃基C.羧基D.巯基E.氨基【答案】 BCA7X6Z2S4F1E10K4HL4A9Z2T5W6P7J9ZD8N4L8W10O9U6O865、（2016年真题）可与醇类成酯，使脂溶性增大，利于吸收的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】 CCF5S7U10Y1S6U4Z7HZ1G3A3X7Z1Z2C9ZU2H9D4N4E7J8V566、作助悬剂使用A.羟苯酯类B.丙二醇C.西黄蓍胶D.
30、吐温80E.酒石酸盐【答案】 CCC9K7L1M2Y9A5Y5HG6X5V7K4P5U6C8ZF6E1W7T1Z6N3Z367、（2017年真题）作为第二信使的离子是哪个（）A.钠B.钾C.氯D.钙E.镁【答案】 DCX10V6T7I9S2R1X8HN6T2H10X2I2Y7W3ZG6Z9F5W2J5L4L568、可减少利多卡因肝脏中分布量，减少其代谢，增加其血中浓度的药物是A.去甲肾上腺素B.华法林C.阿司匹林D.异丙肾上腺素E.甲苯磺丁脲【答案】 ACN1Y4E5F5S1W4K1HD6D6I9V5Z2Y7L4ZJ7R7F8R1O5Y7F569、属于三氮唑类抗真菌药，代谢物活性强于原药，但半
31、衰期短的药物是A.酮康唑B.伊曲康唑C.氟康唑D.伏立康唑E.益康唑【答案】 BCP2P1X8B8I5T6Z8HY7H9H8E1R6I5K7ZU6C1R4G10H3O3X870、能反映药物的内在活性的是A.效能B.阈剂量C.效价D.半数有效量E.治疗指数【答案】 ACX4F9L9E7K2G8M8HN6Y1L8F6Z1E8H10ZB1M8E8H8V3G10I871、注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验的是A.皮内注射B.动脉内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.鞘内注射【答案】 ACO5P7V8W9D2V4G7HO10I7Y9K6L4K10H4ZA5B2S5A7G10R8W172、属于开环嘌呤核苷酸类
32、似物的药物是A.氟尿嘧啶B.金刚乙胺C.阿昔洛韦D.奥司他韦E.拉米夫定【答案】 CCR10F3E5B6B2Y1T1HU2S9G2G2Q7R8D8ZY1V8K3X8N1G5K673、下列关于表面活性剂应用的错误叙述为A.润湿剂B.絮凝剂C.增溶剂D.乳化剂E.去污剂【答案】 BCL6R6D7A4L1U5C8HU8V10S10T4R1P3E9ZQ1Y2D1I9R8Q3A1074、我国科学家从黄花蒿中提取到的倍半萜内酯结构的抗疟疾药物是A.布洛芬B.舒林酸C.对乙酰氨基酚D.青蒿素E.艾瑞昔布【答案】 DCQ2H2A10Z9V7G6K7HN5J6P9X4C3D4A7ZD7V9W9Z2P7Y2O97
33、5、片剂的物料塑性较差会造成A.裂片B.黏冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E.崩解超限【答案】 ACS6Z5H1G5X1W1A6HZ8Q4N8T1E9I4H2ZG5K3T3N10J6J10N476、患儿男，3岁，因普通感冒引起高热，哭闹不止。医师处方给予布洛芬口服混悬剂，每制1000ml的处方如下：布洛芬20g、羟丙基甲基纤维素20g、山梨醇250g、甘油30ml、枸橼酸适量，加水至1000ml。A.絮凝度是比较混悬剂絮凝程度的重要参数，以表示B.值越小，絮凝效果越好C.值越大，絮凝效果越好D.用絮凝度可评价絮凝剂的絮凝效果E.用絮凝度预测混悬剂的稳定性【答案】 BCH8K10T8H10F7
34、H8W9HX9A7E10F1Y6V7F2ZY9Y1W7A2Z4U7I677、以下哪个不符合头孢曲松的特点A.其结构的3位是氯原子取代B.其结构的3位取代基含有硫C.其7位是2-氨基噻唑肟D.其2位是羧基E.可以通过脑膜【答案】 ACA1J6R7F3Z1T8F6HR4T3P6Q10N6P5U9ZA7E5P9H5K3Y3F1078、薄膜衣中加入增塑剂的作用是A.提高衣层的柔韧性，增加其抗撞击的强度B.降低膜材的晶型转变温度C.降低膜材的流动性D.增加膜材的表观黏度E.使膜材具有挥发性【答案】 ACO2M8Z6O7R4K4N6HL1J1N9A4K10Q8L8ZI8M3D8X6Q8D9A1079、关于
35、药物制成剂型意义的说法，错误的是A.可改变药物的作用性质B.可调节药物的作用速度C.可调节药物的作用靶标D.可降低药物的不良反应E.可提高药物的稳定性【答案】 CCN9G3J1Q6P10F4G8HP1H4K6A9V5P8N5ZU8P9W3X3X5H7C1080、关于-内酰胺类抗菌药物作用机理叙述错误的是A.克拉维酸是一种自杀性的酶抑制剂B.舒巴坦是青霉烷砜类药物的代表，为广谱的、不可逆竞争性-内酰胺酶抑制剂C.亚胺培南对大多数-内酰胺酶高度稳定，对大肠杆菌、幽门螺旋杆菌有高效D.氨曲南是全合成单环-内酰胺抗生素E.头孢唑啉通常用钠盐注射给药【答案】 CCO7M2C2H4I1D10T1HY1D1
36、0B3L9Q7R7O7ZR9E10K3B8N4J4G281、与受体具有很高亲和力和内在活性（=1）的药物是A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 ACL10F10S9D9A8M8R8HJ3N6N9O2E10V3Z1ZS10E9B1Z6V2I3S982、非竞争性拮抗药的特点是A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 DCI6D10D2V9B4M5H6HR8W10P9A9M4M9D2ZC6J2J9W7D3T1S983
37、、以下关于药物引入羟基或巯基对生物活性的的影响不正确的是A.引入羟基水溶性增加?B.羟基取代在脂肪链活性下降?C.羟基取代在芳环上活性下降?D.羟基酰化成酯活性多降低?E.引入巯基后可作为解毒药?【答案】 CCU9A10Q8G3W8M6V8HP4O10W2A3J5H10B8ZC10N8W1K4U4W2M1084、配伍变化是A.药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化B.在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化C.药物的相互作用研究包括药动学以及药效学的相互作用D.研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效、防止医疗事故的发生E.可通过改变贮存条件、调配次序，改变溶剂或添加助溶剂，
38、调整pH或处方组成克服物理化学配伍禁忌【答案】 ACK9L3R7D1Q6T6J7HN4P10L5S7S10J4T4ZR10S2U10M7E5G2D285、属于受体阻断剂类抗心绞痛药物的是A.硝酸异山梨酯B.双嘧达莫C.美托洛尔D.地尔硫E.氟伐他汀【答案】 CCV6G8S2C7D10D4Z7HM6N4Y2I9J6B4R9ZV7Y7P7C5Q1W3S486、药物近红外光谱的范围是（ ）A.200nmB.200-400nmC.400-760nmD.760-2500nmE.2.5m-25m【答案】 DCW2U4O1D6S5Q5E1HK8Z1W6S2R6Z4A1ZE4I6Q7I10D6E9D287、药
39、物大多数通过生物膜的转运方式是 A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 BCJ10A4R2R10F7H7B2HE1S7M10K9P8O5Q8ZD4O8M6W8Z7S6M988、药用（-）-(S)-异构体的药物是A.泮托拉唑B.埃索美拉唑C.雷贝拉唑D.奥美拉唑E.兰索拉唑【答案】 BCH4J9U8C7L10R8M9HH9U4O5M4R4N2M8ZC2X8O1A3J1T7B789、身体依赖性在中断用药后出现A.欣快感觉B.戒断综合征C.躁狂症D.抑郁症E.愉快满足感【答案】 BCQ4K5V1B5K8L5G6HH6W3C10T6J10C7K6ZF2L10Z6F6V7Y6H
40、490、（2017年真题）卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物,发生的代谢是（）A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯烃氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 CCQ5F6T10V6N2O7W8HM8S3Q8F1J10G6R5ZL3D2G8D7H2W6M191、磷脂结构上连接有多糖A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 BCN7O8Z9S7D10V3F3HQ8G9F7S1K3W9J7ZC6B4C8G9Q4P2U592、反映药物内在活性大小的是( )A.pD2B.pA2C.CmaxD.E.tmax【答案】 DCV6I6M9P7I6A6U4HD2Z6F3B4T1F
41、6X4ZP5L6M9V4L2C4X793、（2018年真题）患者,女,78岁,因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg),每日1次,每次1片,血压控制良好。近两日因气温程降感觉血压明显升高,于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药,担心起效缓慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg，后续又出现头晕、恶心、心悸胸闷,随后就医。A.卡波姆B.聚维酮C.醋酸纤维素D.羟丙甲纤维素E.醋酸纤维素酞酸酯【答案】 CCN4U2H10M10L7Z2N1HQ6A6I3A7M1G4Z3ZJ2X3F7A2S2D9A1094、苯丙胺 A.阿片类B.可卡因类C.大麻类D
42、.中枢兴奋药E.镇静催眠药和抗焦虑药【答案】 DCL2R6U4C10H1V10Y4HU6Q6A8G5H3S5Y7ZC2T1F8X4L5M7B1095、大多数有机弱酸或有机弱碱在消化道内转运的机制是 A.滤过B.简单扩散C.主动转运D.易化扩散E.膜动转运【答案】 BCS2A8H6K6Z7M5K10HB8T6T9D8H9Z9H1ZP2F5Z10X9X7A7Y896、具有噻唑烷二酮结构，可使胰岛素对受体靶组织的敏感性增加，减少肝糖产生的口服降糖药物是A.B.C.D.E.【答案】 DCB6O1Z6P10K9M8J6HC8K4Q2A3A1G8P10ZY7U5N2H1A3S10X297、适合作O/W型乳
43、化剂的HLB值是A.13B.38C.816D.79E.1316【答案】 CCT2J2I6Q3U3H3A3HX1E10G2C1K1I6W10ZH3J4W2G9Q7G3L798、非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂药物A.甲苯磺丁脲B.米格列醇C.二甲双胍D.瑞格列奈E.罗格列酮【答案】 DCK6J6W8Q3D10G9D6HU4D3E4L4M8B6Q3ZO1O1L4A3S7C10W999、制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是A.药物动力学B.生物利用度C.肠肝循环D.单室模型药物E.表现分布容积【答案】 BCI4Y1A4V6U1V1O3HE3T9T9Q7R1E6B9ZL10Z4K8H1R10X10Z5
44、100、对映异构体之间产生不同类型的药理活性的是A.普罗帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那多【答案】 CCB1S1T6F4K10B9C7HU7R1O7J5B8K1Z10ZU9B2I3L3D9N6X10101、栓剂临床应用不正确的是A.阴道栓用来治疗妇科炎症B.阴道栓使用时患者仰卧床上，双膝屈起并分开C.直肠栓使用时患者仰卧位，小腿伸直，大腿向前屈曲D.阴道栓用药后12小时内尽量不排尿E.栓剂的顶端蘸少许凡士林、植物油或润滑油【答案】 CCV4N2R9C10P8L8O7HU6A7E5U2T9F9H4ZJ8T7F4N3A9R2V6102、依那普利抗高血压作用的机制为A.抑制血管紧张素转化酶的活性B.干抗细胞核酸代谢C.作用于受体D.影响机体免疫功能E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】 ACR8Z10S8V10A7O1M4HR10G10L5Z