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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、体内发生丙硫基氧化成亚砜，具有更高活性的药物是A.阿苯达唑B.奥沙西泮C.布洛芬D.卡马西平E.磷酸可待因【答案】 ACE3H4E10U2T8U4C5HH8S2L2N1L6C5E8ZN2H1O10A10E6J2D82、注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验的是A.皮内注射B.鞘内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.静脉注射【答案】 ACG9D6P2F5R8Z10S3HI3O5R8T1M10C9D8ZO9C9T5H4R8W2R73、关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是A.聚合度不同，其物理性状也不同B.遇体温不熔化
2、但能缓缓溶于体液中C.为水溶性基质，仅能释放水溶性药物D.不能与水杨酸类药物配伍E.为避免对直肠黏膜的刺激，可加入约20水润湿【答案】 CCL6K9U9Q10R4X3M8HY3I5B6C5V1X1U3ZK8H3C10J5H2D5S64、一般来说，对于药品的不良反应，女性较男性更为敏感属于A.年龄B.药物因素C.给药方法D.性别E.用药者的病理状况【答案】 DCF5T10V6R6C3L6E4HG4V3R6Z4E6I8W3ZW7K5A9O6K7L8U65、抗过敏药马来酸氯苯那敏其右旋体的活性高于左旋体是由于A.具有等同的药理活性和强度B.产生相同的药理活性，但强弱不同C.一个有活性，一个没有活性D
3、.产生相反的活性E.产生不同类型的药理活性【答案】 BCA9J1P4V5L9A4O1HP5P8F7J2H2P7G9ZO8S1K10U3A2V6G106、保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 ACM8Z4U6B1B5E6G1HJ1M3S3E2S9Y2F5ZB10J10F8B5G3J8Q87、在体内经代谢可转化为骨化三醇的药物是A.维生素D3B.维生素C.维生素AD.维生素E.维生素B6【答案】 ACT9V2D4A10B3H2P7HF5G3N10Y4R6L9P1ZI5O7N7S2A6U2P28、具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制
4、乙酰胆碱酯酶活性，且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药是A.多潘立酮B.西沙必利C.伊托必利D.莫沙必利E.甲氧氯普胺【答案】 CCD10U2N8Y10U10T4J2HD7G7V9X4A2Y4V6ZW10J5S2L10P9T1C49、单室模型静脉滴注给药，达稳态前停止滴注给药的血药浓度-时间关系式是A.B.C.D.E.【答案】 DCU8J7T5D4Z6A8H8HH7F2V1L4X9K2E4ZW9J6Y3P3Y6I2E910、属于乳膏剂保湿剂的是A.十八醇B.月桂醇硫酸钠C.司盘80D.甘油E.羟苯乙酯【答案】 DCO3F3X8E9Y4D7K7HP1C8C3V2P6I8G6ZG2L5L2C3F8
5、X5Y911、可作为栓剂抗氧剂的是A.巴西棕榈蜡B.尿素C.甘油明胶D.叔丁基羟基茴香醚E.羟苯乙酯【答案】 DCR1O1B8B4X4A8B6HX9V10R5B8R6H9B7ZK4L10K5R9J8E3T512、根据骈合原理而设计的非典型抗精神病药是A.洛沙平?B.利培酮?C.喹硫平?D.帕利哌酮?E.多塞平?【答案】 BCJ7X2X1U3O10N8Z9HX4M9B7E8Z4O5R3ZN10O3B7A4E1S6Y913、C3位为氯原子，亲脂性强，口服吸收好的药物是A.头孢氨苄B.头孢克洛C.头孢呋辛D.硫酸头孢匹罗E.头孢曲松【答案】 BCZ7V4Z1T10L6R3C10HM8N3J5F4R4
6、F4V7ZU1Z2Z1M7S7R9J514、使用某些头孢菌素类药物后饮酒，出现“双硫仑”反应的原因是A.弱代谢作用B.相代谢反应教育C.酶抑制作用D.酶诱导作用E.相代谢反应【答案】 CCD5T5Q6P4C2F6H5HG7Y2K2U7Q9Y4G7ZC8Q9V7S7N10H4C515、对比有某病的患者与未患此病的对照组，对某种药物的暴露进行回顾性研究，找出两组对该药物的差异的是A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】 DCV1Q3R5P9F10J9J10HC2P8Z1A3E3H6G2ZF2I6M4B6M6V10X316、某患者，男，30岁，肺炎链球菌感染诱发
7、肺炎，应用头孢哌酮钠舒巴坦钠无菌粉末肌内注射治疗。A.饮用水B.纯化水C.注射用水D.灭菌注射用水E.含有氯化钠的注射用水【答案】 DCN2Y9G6S10R4W8E5HV5K10F9Z2G1D2J8ZS4J2I3W5Z5K6E217、液体制剂中，硫柳汞属于 A.防腐剂B.增溶剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 ACS9X1O7D10D3V10E4HS6M8R4P6I4U7Z2ZA2K3M7T10Y6B4O318、直接进入体循环，不存在吸收过程，可以认为药物百分之百利用的制剂是A.气雾剂B.静脉注射C.口服制剂D.肌内注射E.经皮吸收制剂【答案】 BCK7N2Y4L4T7O7W7HN8C1
8、P1C1L9X1A5ZY9G3R3F3Z5M2A419、（2019年真题）关于药物动力学中房室模型的说法，正确的是（）A.单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间达到动态平衡B.一个房室代表机体内一个特定的解剖部位（组织脏器）C.药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等D.给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等E.双室模型包括分布速率较慢的中央室和分布较快的周边窒【答案】 ACU3C8P3Y1L8V6B2HU6A3K2N7M7B3F9ZJ8J3U7T2D2N8G820、对抽验结果有异议时，由药品检验仲裁机构，对有异议的药品进行的再次抽验A.出厂检验B.委托检
9、验C.抽查检验D.复核检验E.进口药品检验【答案】 DCN8S9P5Y8F8A3F2HS8Y3A2T8S8Q6J5ZA1W1V8P2C8A6H1021、含三氮唑结构的抗肿瘤药是A.来曲唑B.克霉唑C.氟康唑D.利巴韦林E.阿昔洛韦【答案】 ACY5H2H8A8P7L10B2HP6H10V8V6D8D5I6ZL9D10A7H8C8W9J122、作用于DNA拓扑异构酶的抗肿瘤药物是A.来曲唑B.依托泊苷C.伊立替康D.紫杉醇E.顺铂【答案】 BCG10P6D3X2S5Z5M5HB6S9E2J2O7I5M5ZI9Z6I7S10J6W5Q423、该仿制药片剂的相对生物利用度是A.59.0%B.103.
10、2%C.236.0%D.42.4%E.44.6%某临床试验机构进行某仿制药片剂的生物利用度评价试验，分别以原研片剂和注射剂为参比制剂。该药物符合线性动力学特征，单剂量给药，给药剂量分别为口服片剂100mg，静脉注射剂25mg.测得24名健康志愿者平均药-时曲线下面积(AUC【答案】 BCO5G9B3U3B2C3Z8HF4D4K8M8P2T1U2ZI7G10I6D8H6X6L424、假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个t1/2药物消除999A.4t1/2B.6t1/2C.8t1/2D.10t1/2E.12t1/2【答案】 DCA3S3Y6P5R5E8W4HS2U5Q9X1K7P10S1ZL2
11、T4B2D9S7I2E125、下列药物含有磷酰基的是A.福辛普利B.依那普利C.卡托普利D.赖诺普利E.雷米普利【答案】 ACH3O6A9R8V2E10J8HN8C7V10K3V6S7S2ZY7H7Q7H6K2G5G826、阿司匹林与对乙酰氨基酚成酯的非酸性前体药物是A.贝诺酯B.舒林酸C.布洛芬D.萘普生E.秋水仙碱【答案】 ACR6J1P9W10A5B7N2HL2Z7E4I8J4D10M3ZO6Z1S5G7K6R9U1027、能增加药物水溶性和解离度，该基团可成酯，很多药物利用这一性质做成前药的是 A.卤素B.巯基C.醚D.羧酸E.酰胺【答案】 DCX3U5O1M1X8Q8V6HU6P10
12、A3I6G6X7Y9ZV8M1V8Y5V5I6R528、通过抑制紧张素转换酶发作药理作用的药物是()。A.依那普利B.阿司匹林C.厄贝沙坦D.硝苯地平E.硝酸甘油【答案】 ACK6Z7F1X1J2C7Z9HQ8M5E10J8C1H6D6ZG6D8I10G8T9O7B329、检验报告书的编号通常为A.5位数B.6位数C.7位数D.8位数E.9位数【答案】 DCK4R10R2K3Q4Q10G10HK6J8X2K1C3D3H9ZF2O8L2M7F8A1Z430、某患者在口服抗凝血药双香豆素期间，同时服用了苯巴比妥。 A.增强B.减弱C.不变D.先增强后减弱E.先减弱后增强【答案】 BCE8Y5W7S
13、8Y5G9Y4HN3Q8Z10T8I5Z7F6ZG6L8X5G4U9V7N1031、SGLT一2是一种低亲和力的转运系统，其在肾脏中特异性的表达并且在近曲小管的肾脏中对血糖重吸收发挥作用。通过抑制肾脏中的血糖重吸收，增加尿糖的排出对糖尿病进行治疗，属于SGLT-2抑制剂的降糖药是A.瑞格列净B.维达列汀C.米格列醇D.米格列奈E.马来酸罗格列酮【答案】 ACU5Y7I9M6Z3W8R5HN3L9R1V1X2V1P3ZR10H4A7X10J3L6I832、在体内可发生环己烷羟基化的祛痰药是 A.右美沙芬B.溴己新C.可待因D.乙酰半胱氨酸E.苯丙哌林【答案】 BCO4D8A7M3F7F9X2HV
14、7P10B10I10U4X5N9ZH4S5P8B8M7B2H1033、利培酮的半衰期大约为3小时，但用法为一日2次，其原因被认为是利培酮的代谢产物也具有相同的生物活性，利培酮的活性代谢产物是A.齐拉西酮B.洛沙平C.阿莫沙平D.帕利哌酮E.帕罗西汀【答案】 DCG7Z1T7E10Q1Z1E2HS3O4H3B2O4K9X9ZB7J10U2A1N6P8Q234、溴化异丙托品气雾剂处方中稳定剂A.溴化异丙托品B.无水乙醇C.HFA-134aD.柠檬酸E.蒸馏水【答案】 DCJ3K4E5A10A7G5Y9HD4L1F4V1S8A7Z2ZX10S5G6L5B6V1B935、四氢大麻酚 A.阿片类B.可卡
15、因类C.大麻类D.中枢兴奋药E.镇静催眠药和抗焦虑药【答案】 CCB2U9G6M6Q7L7H3HD2B4T8M1E1C8V8ZI7A6Y6I7D4G10J1036、肠一肝循环发生在哪种排泄途径中A.肾排泄B.胆汁排泄C.乳汁排泄D.肺部排泄E.汗腺排泄【答案】 BCM5T3L5V5Z4X8T3HD1K10C4V4E6T1E8ZJ7U5B3G8Z5W1T937、可作为栓剂吸收促进剂的是A.聚山梨酯80B.糊精C.椰油酯D.聚乙二醇6000E.羟苯乙酯【答案】 ACR7S8A8K6A8J2U2HK3N1R7H1F7Z6N6ZD2Q8V7C1P4Z7C338、等渗调节剂是A.吐温20B.PEG400
16、0C.磷酸二氢钠D.甘露醇E.柠檬酸【答案】 DCO1W6A7A1G7T10M3HN5C7W8V10X4A2E6ZF9U4V2R10X6F1N139、 两性霉素B脂质体冻干制品A.败血症B.高血压C.心内膜炎D.脑膜炎E.腹腔感染【答案】 BCI7A3U4D3H4E9H5HM9J10M8O9G7D3Y3ZL1O8Q9Q5F3O2F540、有关尿药排泄速度法、总量减量法特点的描述不正确的是A.速度法的集尿时间比总量减量法短B.总量减量法的实验数据波动小，估算参数准确C.丢失一两份尿样对速度法无影响D.总量减量法实验数据比较凌乱，测定的参数不精确E.总量减量法与尿药速度法均可用来求动力学参数k和k
17、【答案】 DCC2M5Z10I8Z8A5E1HI6J1Q10V10S6E1D2ZL8Q4K2N10I6I3I1041、下列溶剂属于极性溶剂的是A.丙二醇B.聚乙二醇C.二甲基亚砜D.液状石蜡E.乙醇【答案】 CCM1R1E10A1Z1M9B6HJ6Q10I5T1X7E2U5ZC8J9T5Q1G3J3Z242、舒他西林中舒巴坦和氨苄西林的比例是A.1：1B.2：1C.1：2D.3：1E.1：3【答案】 ACJ7E7M10A6J6S4H1HS3F8F9B9C4B8B4ZR2Y2J6D7P5C10E843、抗疟药氯喹可以插入到疟原虫的DNA碱基对之间A.氢键B.疏水性相互作用C.电荷转移复合物D.范
18、德华引力E.共价键【答案】 CCP9Z2Z3I3B2S3N8HQ10U3K4Y5V7S6G5ZZ1P4E7P6O2J4A144、磷脂结构上连接有多糖A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 BCJ7G10Y8S1A2K10T8HL8R6T9I9M7D7B7ZF5H4H8M5G6P2X645、常用的不溶性包衣材料是A.乙基纤维素B.甲基纤维素C.明胶D.邻苯二甲酸醋酸纤维素E.羟丙甲纤维素【答案】 ACG3Z7I9J9J8U5H1HC7Y7P3G7U10W10O10ZZ7A3D9J7A4J9F446、欧洲药典的缩写是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.NF
19、【答案】 DCB6M9P2R6V3L1S3HU3O5J7X4U4Y5M6ZE10T10X5A1H3B5I347、经皮吸收制剂的类型中不包括（）（）A.凝胶膏剂B.充填封闭型C.骨架扩散型D.微贮库型E.黏胶分散型【答案】 BCL7R8Y2M9Y7P8K3HJ7Q8Q1T6E7T8B9ZN5V8G9V5W2E1J448、可防止栓剂中药物的氧化A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 DCM5D9I5R1U10Y5F8HY10R8U5O6T1O3J5ZD7M6K8R6I4B9V649、硫酸阿托品的鉴别A.三氯化铁反应B.Vitali反应C.偶氮化反应D.
20、Marquis反应E.双缩脲反应【答案】 BCG9I3U5M1H4J7N8HK7G2K9W5Z1K9K9ZU2M7F7M7S4E8H750、美沙酮可发生A.还原代谢B.水解代谢C.N-脱乙基代谢D.S-氧化代谢E.氧化脱卤代谢【答案】 ACN8I7F9U3S6K10A6HP5F7M9A1B5Q7B5ZU9D9J2L2O7P1Q851、在临床使用中，用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂为A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】 DCM3O10G3P6A4M8F9HD4N6A3Q4M9C4E9ZY7I6R3K5U5Y8F752、结构中不含有硫的四碳链，有哌啶甲苯
21、结构，无拮抗雄激素作用的H2受体拮抗剂是A.西咪替丁B.雷尼替丁C.法莫替丁D.罗沙替丁E.尼扎替丁【答案】 DCJ3C10W9N3F1B3R5HI8K1T3B1Q9C2Y2ZB5Z4V2T10N3Y4C653、长期使用四环素等药物患者发生口腔鹅口疮属于 A.变态反应B.特异质反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】 DCN7W10Y3O9O7Z1L4HR3W7M10U2G4C1G6ZY2E3E9G6I2T8L654、用作栓剂水溶性基质的是（）A.可可豆脂B.甘油明胶C.椰油脂D.棕榈酸酯E.缓和脂肪酸酯年真题【答案】 BCY3P3U5S9P2H10J4HR9S5C10G1G7Z2U9Z
22、T9U9I6T9K6S9B855、物料中细粉太多会引起 A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.溶出超限E.含量不均匀【答案】 ACK9T7H2X4F6E2T10HY4Z1N4G9M3F6G1ZK3B2K9V6I4U1V756、（2019年真题）用于治疗急、重患者的最佳给药途径是（）。A.静脉注射B.直肠给药C.皮内注射D.皮肤给药E.口服给药【答案】 ACG7I10G4O10A2X3E10HJ2U5R1W7D5X9H6ZJ8D8T9Z5U6W9P657、（2017年真题）保泰松在体内代谢成羟布宗,发生的代谢反应是（）A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯烃氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 ACP1A
23、9T1C7B5D9J6HR6F6P8E6T1L1U7ZG6V2F10U4F9T4P858、保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 ACT9G7D2Q2I2H9O8HL8S1P4N7K4Y2V5ZQ6J7T9X6U8R3C959、具有名称拥有者、制造者才能无偿使用的药品是A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码【答案】 ACE1N6Y4D5Z6O10U8HN3G8K2J9C8U8A5ZZ3J6T9D10N9A3Y660、在母体循环系统与胎儿循环系统之间存在着A.肠-肝循环B.血-脑屏障C.胎盘屏障D.首过效应E.胆汁
24、排泄【答案】 CCW3K8F5Y1R9O10K1HK5M2X8R1R2C3Q10ZW4J4Q8S7S2X9K361、微囊的特点不包括A.防止药物在胃肠道内失活B.可使某些药物迅速达到作用部位C.可使液态药物固态化D.可使某些药物具有靶向作用E.可使药物具有缓控释的功能【答案】 BCF9S8C4V6Q4E3N7HH5Q2A8Z10Z9I6Y8ZK3T2V9D10R1T9V462、要求在15分钟内崩解或溶化的片剂是A.普通片B.舌下片C.糖衣片D.可溶片E.肠溶衣片【答案】 ACT4A1H8D4Y4L2P3HK8F3F10J2Z1V4R1ZF3P6T9R3N6C10I1063、春季是流感多发的季节
25、，表现症状为畏寒高热、头痛、肌肉酸痛、剧烈咳嗽、流涕鼻塞。医生建议可选用对乙酰氨基酚用来退烧，并搭配复方磷酸可待因糖浆用于镇咳。A.磷酸可待因B.盐酸异丙嗪C.磷酸可待因和盐酸异丙嗪D.吗啡E.磷酸可待因和吗啡【答案】 CCL1F1K8M8N4X8D2HL2O4B7Y2V8N7U4ZJ1V10I3Y4C4A5V764、用非水滴定法测定杂环类药物氢卤酸盐时，一般须加人醋酸汞，其目的是A.增加酸性B.除去杂质干扰C.消除氢卤酸根影响D.消除微量水分影响E.增加碱性【答案】 CCL4L8X1X2U3Z5C2HO4F8Z4O1E1B7L1ZF5T2O2Y10W7P5U365、连续用药后，病原体对药物的
26、敏感性降低称为A.耐受性B.依赖性C.耐药性D.继发反应E.特异质反应【答案】 CCI9S10V6M7R8F2R4HJ4W1M6G3M10Y8D4ZK7O9K8U9R10X6G866、服用地西泮催眠次晨出现乏力，倦怠等宿醉现象，该不良反应是A.过敏反应B.首剂效应C.副作用D.后遗效应E.特异性反应【答案】 DCP3O4A10Q4H2D10G4HC6H7B1O6E1R2F2ZS4A3E9E9I3V3Q167、利多卡因产生局麻作用是通过A.作用于受体B.影响酶的活性C.影响细胞膜离子通道D.干扰核酸代谢E.补充体内物质【答案】 CCA10T8W10R3W9V2T2HK5X5H4B7Y9C1H8Z
27、Q9W9H1T10N1E7L868、患者，患有类风湿性关节炎，需长期治疗，治疗方案以物理治疗和药物治疗为主。 A.对乙酰氨基酚B.双氯芬酸钠C.美洛昔康D.舒多昔康E.布洛芬【答案】 ACO6T1J2Z4M5R1X10HV3J9H9E6I5I8Y1ZY5S4M4T2J9Z7N769、（2017年真题）氟尿嘧啶抗肿瘤作用的机制为（）A.抑制血管紧张素转化酶的活性B.干扰细胞核酸代谢C.补充体内物质D.影响机体免疫E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】 BCL6I10Z7D4P5O7A1HD4G2V10R4U4W10S9ZZ3P10S10F3U4L10N170、缬沙坦的结构特点是A.含有四氮唑结构B.含
28、有二氢吡啶结构C.含脯氨酸结构D.含多氢萘结构E.含孕甾结构【答案】 ACS4K2Q6D7E5T8T1HB4G10O9D8H5A5M10ZS1Y2D5T1I2R1V971、（2015年真题）对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。A.与靶酶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱B.药物光毒性减少C.口服利用度增加D.消除半衰期3-4小时，需一日多次给药E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】 CCI2X3X9U7W6V10Z10HL3J10U6M1O10H8T4ZQ7R5L10O2X1N8
29、S972、非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活性物质的行为 A.药物滥用B.精神依赖性C.身体依赖性D.交叉依赖性E.药物耐受性【答案】 ACP6Q8R7B6L6K8K3HA1C2X2D2M2U2D1ZW4I9P3T6O8P2G573、下列属于对因治疗的是A.铁剂治疗缺铁性贫血B.胰岛素治疗糖尿病C.硝苯地平治疗心绞痛D.洛伐他汀治疗高脂血症E.布洛芬治疗关节炎【答案】 ACJ4B3Z1X9R4G8S2HI4L7D7T6K7G8L5ZQ3C7M3B2R5J2O874、具有咔唑环，作用于5-HT3受体拮抗剂的止吐药物，还可用于抑制可卡因类引起的觅药渴求。属于A.美沙酮B.纳曲酮C.昂丹司琼D
30、.氟哌啶醇E.地昔帕明【答案】 CCE8H3S1D5Q1F10S8HQ9S6Z9U5Q3P10B7ZH5L9T8N6X10V6A775、肾小管中，弱碱在酸性尿液中( )A.解离多重吸收少排泄快B.解离少重吸收多排泄慢C.解离多重吸收少排泄慢D.解离少重吸收少排泄快E.解离多重吸收多，排泄快【答案】 ACN6D3J4J10B8S10W1HP5P9P4U3U3Z2K8ZT5C4T9E5N2O8P776、某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验，单剂量(250mg)给药。经24名健康志愿者试验，测得主要药动学参数如下表所示。A.供试制剂的相对生物利用度为105.9%，超过100%，可判
31、定供试制剂与参比制剂生物不等效B.根据AUCC.根据tD.供试制剂与参比制剂的CE.供试制剂与参比制剂的t【答案】 BCZ7C5E4R7I6K9Q6HH10U7R8E9C4I6M4ZJ10N1M10K7Z5E10X377、抗氧剂（）A.氯化钠B.硫柳汞C.甲基纤维素D.焦亚硫酸钠E.EDTA二钠盐【答案】 DCZ2B4G7B9C5W9X5HH2A5K3C3B8T8S9ZO7E10X10O7P9E1Z778、（2016年真题）盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是A.水解B.pH值的变化C.还原D.氧化E.聚合【答案】 BCF6F7E4Y4F8P1X2HZ6L6D9V9E7D
32、7O4ZR6N6X4U9M10O6K1079、制备维生素C注射剂时，加入的亚硫酸氢钠是作为（ ）。A.防腐剂B.矫味剂C.乳化剂D.抗氧剂E.助悬剂【答案】 DCD1I10X9Y8X9U2L5HT7I9K9H7Q10O1D2ZQ1V2I8F3Y7V4E280、这种分类方法与临床使用密切结合A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类E.按药物种类分类【答案】 ACJ4P10T1T1T3E8T3HL10B5I4Q7J3G7L1ZC10T10D5F5C3Y5D581、下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的描述错误的是A.吡啶酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团B.3位羧基和4位羰基为抗
33、茵活性不可缺少的部分C.8位与1位以氧烷基成环，使活性下降D.6位引入氟原子可使抗菌活性增大E.7位引入五元或六元杂环，抗菌活性均增加【答案】 CCQ10Y1Z10F2Z9V4O5HX8U8E3X10W1T7H7ZW5E4E9M9P10N5J882、主要辅料是碳酸氢钠和有机酸的剂型是（）A.气雾剂B.醑剂C.泡腾片D.口腔贴片E.栓剂【答案】 CCR7G9K10O3U10T2N3HN4J8I4P10O4S8P6ZE10H9I8N9G5O1E183、抗过敏药物特非那定因可引发致死性尖端扭转型室性心动过速,导致药源性心律失常而撤市，其主要原因是A.药物结构中含有致心脏毒性的基团B.药物抑制心肌快速
34、延迟整流钾离子通道（hERG）C.药物与非治疗部位靶标结合D.药物抑制心肌钠离子通道E.药物在体内代谢产生具有心脏毒性的醌类代谢物【答案】 BCQ7S9M9W4H5Z9B1HD10R7O3Y1U4Q6R6ZU3R10D1U4F3U7D384、含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂为A.咀嚼片B.泡腾片C.薄膜衣片D.舌下片E.缓释片【答案】 BCB10B6W8L4Y6K7S4HN8C3J1Z9U1B4Y6ZR10V9E8P7D10W9S685、影响手性药物对映体之间活性差异的因素是A.解离度B.分配系数C.立体构型D.空间构象E.电子云密度分布【答案】 CCS6M2E3G7A1P3L1HD8D1
35、Q6D8J8S10U4ZF8W6Z9N1E8G10A386、（2016年真题）以PEG6000为滴丸基质时，可用作冷凝液的是A.-环糊精B.液状石蜡C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】 BCC6Q4N10R7Q9G7C10HJ5I8L6E10J10Q2H6ZT1V8V3J2G1S8B387、（2020年真题）在体内发生氧化、还原、水解等反应使得药物极性增大，该代谢类型属于A.弱代谢作用B.相代谢反应C.酶抑制作用D.酶诱导作用E.相代谢反应【答案】 BCB1O1F9Y9K6J3B5HY2U3X5Y3G3O6L2ZE1O5H1J6M8K3U388、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感
36、染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在1845岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。 A.阿昔洛韦B.利巴韦林C.齐多夫定D.特比萘芬E.左氧氟沙星【答案】 CCU1O5H9D1F8H2Z2HJ5C6C9I7N5O3H5ZU8J8U1X3M4Z7S589、 精神依赖性为A.一种以反复发作为特征的慢性脑病B.药物滥用造成机体对所用药物的适应状态C.突然停止使用或者剂量减少，呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱D.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态E.人体对某药物产生耐受性，对
37、其他化学结构类似或药理作用机制类似的同类药物的敏感性降低【答案】 ACP3D8A2I6P5I5C1HI6E6G2B4I4A5F6ZN7F9P8K4A3B6P990、作用于拓扑异构酶I的抗肿瘤药物是A.来曲唑B.依托泊苷C.伊立替康D.紫杉醇E.顺铂【答案】 CCL9D6X6V10K10Y8M6HH8S10C10G5X7Y5D4ZY2D3O10E10Z7U10S691、有较强的吸电子性，可增强脂溶性及药物作用时间的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】 DCJ5C4F6D5O4K5P3HN6K3A1K8S3A6J3ZC6Y5Y3T1N10R6Z892、不超过20是指A.避光B.
38、密闭C.密封D.阴凉处E.冷处【答案】 DCY8Q6T3E7O8T10N2HY9V10M4J6L6F3L3ZT5I1P5B2K2U2T893、含有乙内酰脲结构，具有饱和代谢动力学特点的药物是A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.加巴喷丁D.卡马西平E.丙戊酸钠【答案】 BCB3B3I9J1V9Z10S4HS1A9T9Y5Y9Z2H7ZF5N1B10K1W3H7N694、下列抗氧剂适合的药液为焦亚硫酸钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药液E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】 ACV9N2K5M10A1H8J10HW6J6W2E8N2Y5Z8ZP1H6B3I10D9G1C995、
39、美国药典A.JPB.USPC.BPD.ChPE.Ph.Eur.以下外国药典的缩写是【答案】 BCJ5W8R1M8Y1M8I9HI3D2N8B6D3M4P2ZJ5A4P9Y2G7P1S896、关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的是A.药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗B.汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性C.皮肤给药只能发挥局部治疗作用D.真皮上部存在毛细血管系统，药物达到真皮即可很快地被吸收E.药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径【答案】 CCC6U8W6Q10F2B8J9HR7U10R3N10W2Q9Q8ZC7S5V9Q9U2R2H797、质反应的原始曲线是A.抗生素
40、杀灭病原性微生物，控制感染B.抗高血压药物如利舍平降低患者血压C.阿托品解痉引起的口干、心悸等D.频数正态分布曲线E.直方曲线【答案】 DCP7J3O2S1N4X9Y5HB5R9C6P3O6V6T6ZL6I5O5F2F1N4J498、能增加药物脂溶性和亲核性，可与重金属离子发生结合，含有该结构药物可用做重金属解毒剂的是 A.卤素B.巯基C.醚D.羧酸E.酰胺【答案】 BCR3H1O10C9T7Q7W6HK9J9G5X7S3Z3G4ZC9H9B8Y7A6V10J199、可作为片剂填充剂的是A.聚维酮B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 CCP7B9I10I6O9B7H
41、9HB8B5K1K8Q6P4K3ZW2G2W3X9P6F2M8100、所有微生物的代谢产物是A.热原B.内毒素C.革兰阴性杆菌D.霉菌E.蛋白质【答案】 ACL3V4U7U3L5I1A7HO5M1E1U2D1Z10X4ZB10S5I3B2A10Q10A7101、对HERGK通道具有抑制作用，可诱发药源性心律失常的药物是（ ）A.伐昔洛韦B.阿奇霉素C.特非那定D.酮康唑E.沙丁胺醇【答案】 CCW8G7B2S1K1E2O7HN6A10O1F4B5W4V2ZK1C1V8I8L7S7P5102、有关药物的结构、理化性质与药物活性的关系说法正确的是A.logP是脂水分配系数，衡量药物脂溶性大小，其值
42、越大，脂溶性越小B.pKa是酸度系数，衡量药物在不同环境下解离程度大小，解离程度越大，分子型药物越多C.通常酸性药物在pH低的胃中、碱性药物在pH高的小肠中解离少，分子型药物比例多，易吸收D.阿司匹林在酸性胃中易解离，吸收少E.麻黄碱在碱性的肠道中易解离，吸收少【答案】 CCV10P3A9G5P9Y10C3HY10F7O9F4B10R5U7ZF5P9B5L10I1L7L5103、（2017年真题）阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体，体现了受体的性质是（）A.饱和性B.特异性C.可逆性D.灵敏性E.多样性【答案】 BCC9M4N10V10U3S3P3HW6W6E5D8R10F1O3ZX9Y3O2
43、S4E4S10S1104、药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应E.特异质反应【答案】 BCO8V10M5L2G1O4B8HG1G5P7G1Q6C5A1ZT9F6Z2O3S4S7H5105、不作为薄膜包衣材料使用的是A.硬脂酸镁B.羟丙基纤维素C.羟丙甲纤维素D.聚乙烯吡咯烷酮E.乙基纤维素【答案】 ACJ9A6Y3X10V3V7K10HQ6S6N4A6F7R4E10ZI9I4X4A6A10B8J5106、 配体与受体复合后形成的复合物可以解离，也可以被另一种特异性配体所置换，称为A.特异性B.可逆性C.灵敏性D.饱和性E.多样性【答案
44、】 BCR2Q9J6I3C3U5X8HL4D8N5D2M5A8A2ZW8F5H1X6F5L2G4107、下列配伍变化，属于物理配伍变化的是A.乌洛托品与酸性药物配伍产生甲醛B.散剂、颗粒剂由于药物吸湿后而又逐渐干燥引起的结块C.硫酸镁溶液与碳酸氢钠溶液混合产生沉淀D.维生素B12与维生素C混合制成溶液时，维生素12效价显著降低E.含有酚羟基的药物遇铁盐颜色变深【答案】 BCR4R10V10D1Q3H5Z7HI6Y5U10Z1T6J7X3ZE1X4Q2E1N7O10K7108、吸湿性强，对黏膜产生刺激性，加入约20%的水润湿可减轻刺激的基质A.可可豆脂B.十二烷基硫酸钠C.卡波普D.羊毛脂E.丙二醇【答案】 ACF3Z10B9K4E10P9P2HH3V