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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、以下药物配伍使用的目的是阿司匹林与对乙酰氨基酚、咖啡因联合使用A.产生协同作用，增强药效B.延缓或减少耐药性的发生C.形成可溶性复合物，有利于吸收D.改变尿液pH，有利于排泄E.利用药物间的拮抗作用，克服药物的不良反应【答案】 ACZ8N4D10V10L7H10O10HV10E2F9I7V9T1S8ZX4E4P3M2J5T6D22、非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是( )A.平皿法B.铈量法C.碘量法D.色谱法E.比色法
2、【答案】 ACA9M10N6Z7A6K7Y7HC8L3D3X7V6X5Q6ZA2B9L4A5M2Z4S53、根据药物不良反应的性质分类，药物产生毒性作用的原因是A.给药剂量过大B.药物效能较高C.药物效价较高D.药物选择性较低E.药物代谢较慢【答案】 ACN1A3O9T10Q3H3E7HL9R9Z10A6Q1O4Z10ZH2A7F3X1N5W1Y84、药物分子中引入羟基的作用是A.增加药物的水溶性，并增加解离度B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度E.影响药物的电荷分布及作用时间【答案】 CCJ5T1Y3
3、W2H8S5C3HF4W6B5M3D8O10Q5ZA5Z9P5S10U10M8Q65、体内乙酰化代谢产生毒性代谢物乙酰亚胺醌，诱发肝毒性的药物是A.布洛芬B.舒林酸C.对乙酰氨基酚D.青蒿素E.艾瑞昔布【答案】 CCL7C3V5W10K4R7U9HK5B10W8D3Q9U10N3ZG7J4U1H9D9H5A26、属于芳氧丙醇胺类的药物是 A.苯巴比妥B.普萘洛尔C.阿加曲班D.氯米帕明E.奋乃静【答案】 BCZ2E4T7M7M2V4P5HE2J3J5U1V7V10Z8ZT8F9N5V4B2O10M47、聚山梨酯类表面活性剂溶血作用的顺序为A.聚山梨酯20聚山梨酯60聚山梨酯40聚山梨酯80B.
4、聚山梨酯80聚山梨酯60聚山梨酯40聚山梨酯20C.聚山梨酯80聚山梨酯40聚山梨酯60聚山梨酯20D.聚山梨酯40聚山梨酯20聚山梨酯60聚山梨酯80E.聚山梨酯40聚山梨酯80聚山梨酯60聚山梨酯20【答案】 ACY9U6K6K9T4F5P2HF4Z8V9Y10E2J5L5ZK7U10E1K10D1J7C108、药物在吸收过程或进入体循环后，受体内酶系统的作用，结构发生转变的过程称为( )。A.药物的分布B.物质的膜转运C.药物的吸收D.药物的代谢E.药物的排泄【答案】 DCG4Y2K8M8H4X4E7HM7X6R3K10V9O5L3ZX10N7I7Q3A4D1M109、已知普鲁卡因胺胶囊
5、剂的F为085，t1/2为35h，V为20Lkg。若保持Css为6gml，每4h口服一次。 A.4hB.6hC.8hD.10hE.12h【答案】 ACC3K10V1R10V7Q1G5HM7O8F1D5O7L10V5ZZ8A3O6Q4Z8U9Y810、非水酸量法的指示剂A.结晶紫B.麝香草酚蓝C.淀粉D.永停法E.邻二氮菲【答案】 BCD4T3A9P6T4W9V2HA9K8S8O5U9N6K2ZJ10Y6L6M9G7M7I111、口服吸收好，生物利用度高，属于5-羟色胺再摄取抑制药的抗抑郁药是A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑仑D.齐拉西酮E.美沙酮【答案】 ACA5G10J3R7W10S4D
6、2HX6A3X8B10Q5L2E6ZR9P2G5M4H3O5T712、关于药物引起型变态反应的说法，错误的是A.型变态反应需要活化补体、诱导粒细胞浸润及吞噬作用B.型变态反应主要导致血液系统疾病和自身免疫性疾病C.型变态反应只由IgM介导D.型变态反应可由“氧化性”药导致免疫性溶血性贫血E.型变态反应可致靶细胞溶解，又称为溶细胞型反应【答案】 CCH1Y5S8M2F7H3L7HS3T6L3Y2X8N4I1ZJ9M4E8Q6F7J1G313、血管紧张素转化酶抑制剂药物如卡托普利，与利尿药螺内酯合用，临床上会引起A.中毒性精神病B.昏睡C.呼吸与循环抑制D.高钾血症E.耳毒性【答案】 DCS9J1
7、0I5V10V4E6D9HN8R7W9A7T2R4K9ZK8J4K10S7M10G7T114、（滴眼剂中加入下列物质其作用是）硼酸盐缓冲溶液A.稳定剂B.调节PHC.调节黏度D.抑菌剂E.调节渗透压【答案】 BCY1G8A4U10Y4O7Y2HU5D9U8P1W2R7I4ZU3I10S6H9J10K4Y215、下列不属于阿片类药物依赖性治疗方法的是A.美沙酮替代治疗B.可乐啶治疗C.东莨菪碱综合治疗D.昂丹司琼抑制觅药渴求E.心理干预【答案】 DCQ8V6N9M9Z1F6X9HZ9J1K10O8R4B2J5ZG6E4R9K5G6K1C916、地西泮的活性代谢制成的药品是（ ）A.硝西泮B.奥沙
8、西泮C.劳拉西泮D.氯硝西泮E.氟地西泮【答案】 BCP4K3L10Y2C2U2G5HB4I7C5G3P4B4S8ZY6P9K8G8I4L3U1017、非水酸量法的指示剂A.结晶紫B.麝香草酚蓝C.淀粉D.永停法E.邻二氮菲【答案】 BCL1D3F9Y10L4V4E3HU2L2D7A4C4B9N7ZV8U1T6K4F3K4O1018、镇静催眠药引起次日早晨困倦、头昏和乏力属于A.后遗反应B.停药反应C.毒性反应D.过敏反应E.继发反应【答案】 ACH1O4N7C4V10E7F8HA10Y8Y9I1D8V3O6ZK3M2A7X3I9W5I219、硝酸酯类药物具有爆炸性，连续使用会出现耐受性，与硝
9、酸酯受体中的巯基耗竭有关，给予下列哪种药物，可使耐受性迅速反转A.1，4-二巯基-2，3-丁二醇B.硫化物C.谷胱甘肽D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】 BCG9Y4Q5H4V3I10G10HD10R5J8E8H6E4W10ZA10L2B6B6Z6D10C320、临床应用外消旋体，体内无效的左旋体能自动转化为右旋体发挥作用的药物是A.阿苯达唑B.奥沙西泮C.布洛芬D.卡马西平E.磷酸可待因【答案】 CCN3P2G10F4U7G7F1HY1I2Y4D9L3S1X5ZT5I5F9Y4I5B8Y221、吗啡生成6-O-葡萄糖醛苷物阿片激动剂A.甲基化结合反应B.乙酰化结合反应C.与葡萄糖醛酸的结合
10、反应D.与硫酸的结合反应E.与谷胱甘肽结合反应关于药物的第相生物转化【答案】 CCV2L9Y6F6D5P5F4HT5L4R6P8G9A4L7ZJ7Q5M9F9J8G2J622、表面连接上某种抗体或抗原的脂质体是 A.长循环脂质体B.免疫脂质体C.pH敏感性脂质体D.甘露糖修饰的脂质体E.热敏脂质体【答案】 BCN6D1D8H5O5K3B1HN9F7P6E2L3W7V2ZE1X3B5Z3W7V9F523、一般选2030例健质成年志愿者，观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征，为制定后续临床试验的给药方案提供依据的新药研究阶段是（ ）A.期临床试验B.期临床试验C.期临床试验D.期临床试验E
11、.0期临床试验【答案】 ACS5D4D10L9M6K2M3HF4W10Y10W4F3H8R10ZK2D3I9L8D3R4T224、以共价键方式与靶点结合的药物是( )A.尼群地平B.乙酰胆碱C.氯喹D.环磷酰胺E.普鲁卡因【答案】 DCK8Q4B10B1R4V8B5HY5J7O8D3R9U9Z4ZW10P9H2F3E1A3L325、（2015年真题）易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是（）A.直肠给药B.舌下给药C.呼吸道给药D.经皮给药E.口服给药【答案】 CCU10K6N8I6F5Q5A2HK4A8M6P1N7G3A10ZE9E1N9U9O2B6R926、以鬼臼毒素为先导化合物，半合成得到
12、的抗肿瘤药，毒性明显降低的药物是A.氟尿嘧啶B.替尼泊苷C.盐酸拓扑替康D.多西他赛E.洛莫司汀【答案】 BCA5K3K8O1E5U8L8HQ2U3D5S2B2K10B6ZB3Z10M2Z2U6V3Q927、与受体具有很高亲和力和内在活性（a=1）的药物是（ ）。A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 ACW4Y2O8R3Z6M10F7HA5K8G7A10F5N6B8ZV6E1O8L4Q1P4C1028、中国药典规定“称定”时，指称取重量应准确至所取重量的A.1.52.59B.l0C.1.952.059D.百分之一E.千分之一【答案】 DCU8N6
13、C8M6D10Y9H4HY8N6Z4H10N7Z3I2ZL3E6B7Y1S6V4Q529、静脉注射某药，Xo=60mg，初始血药浓度为10gml，则表观分布容积V为A.2LB.4LC.6LD.15LE.20L【答案】 CCT1M9Q5O10E3Y5G6HN7K5D3J1W8Y7J8ZW4V7U8Z6Q6O1L930、适合于药物难溶，但需要快速起效的制剂是A.辛伐他汀口崩片B.草珊瑚口含片C.硝酸甘油舌下片D.布洛芬分散片E.盐酸西替利嗪咀嚼片【答案】 DCV6O1S8L1M10S2A3HZ8K9A2G2D1O6P5ZK1T4D5S8U7W3W531、单室模型静脉滴注和静脉注射联合用药，首剂量（
14、负荷剂量）的计算公式是A.B.C.D.E.【答案】 DCY8Y9G7R1P2F6L4HO10S8G1Y2Q1E7K6ZA4R7D2C10F3L8O732、非极性溶剂（）A.蒸馏水B.丙二醇C.液状石蜡D.明胶水溶液E.生理盐水【答案】 CCY9A8U6J3F7R1M7HC5L4J4R2K2R5N5ZK1H8U3V4V5Z3B333、关于该处方说法错误的是A.甘油为润湿剂B.水为溶剂C.羟丙甲纤维素为助悬剂D.枸橼酸为矫味剂枸橼酸为矫味剂E.口服易吸收，但受饮食影响较大【答案】 DCE5M5E5F3W6R9J3HK9C9W5U10W9K6H5ZW1I6X4I2P4N8D734、阈剂量是指A.临床
15、常用的有效剂量B.安全用药的最大剂量C.刚能引起药理效应的剂量D.引起50最大效应的剂量E.引起等效反应的相对计量【答案】 CCN5F4K10N5B10X2H2HD9Q2D10R4Z8I10B1ZU3E10Q1O10L6N7R335、患者在初次服用哌唑嗪时，由于机体作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应，该不良反应是（ ）。A.过敏反应B.首剂效应C.副作用D.后遗效应E.特异性反应【答案】 BCE10P4U9Q4W8Y8L5HA1N10U6O5V4D5Q4ZY7G1M6B1Q2M9R936、（滴眼剂中加入下列物质其作用是）聚乙烯醇A.稳定剂B.调节PHC.调节黏度D.抑菌剂E.调节渗透压【答案
16、】 CCL5L3B5O8R9B4M3HN1T2H6R2R8U7F1ZK1E7U3B1F9F9O237、胺碘酮、索他洛尔、溴苄胺等导致心律失常，Q-T间期延长，甚至诱发尖端扭转性室性心动过速，是由于 A.干扰离子通道和钙稳态B.改变冠脉血流量，心脏供氧相对不足C.氧化应激D.影响心肌细胞的细胞器功能E.心肌细胞的凋亡与坏死【答案】 ACU9W3O9E2A10K5J8HB4R5Z2K3O3O2T1ZU3B5T6C3W6Z6H138、要求在5分钟内崩解或溶化的片剂是A.普通片B.舌下片C.糖衣片D.可溶片E.肠溶衣片【答案】 BCP7N1U10L9B7F6F3HL10T6E2M7Z8K10I7ZM1
17、0R5O3O4M4F2I639、属于肝药酶抑制剂药物是A.苯巴比妥B.螺内酯C.苯妥英钠D.西咪替丁E.卡马西平【答案】 DCA7X9A6R1H10O3L7HH3R4Y4G10I3W2K3ZW5H3J10F2B4R5K540、维持剂量与首剂量的关系式为A.B.C.D.E.【答案】 ACZ1E10D3J6K7Z10C7HX7D5I9B5U8U3C6ZR1K8T3S9N7N6A741、中国药典规定，贮藏项下的冷处是指A.不超过20B.避光并不超过20C.05D.210E.1030【答案】 DCV7Z9Q10Y6C2B4U7HT3U8T9J4J2G5L3ZC6K10Y1H4E2A9V542、按化学结
18、构顺铂属于哪种类型A.氮芥类B.金属配合物C.磺酸酯类D.多元醇类E.亚硝基脲类【答案】 BCG2Z8Y3R8A4Q6N10HA7I9Q1X1P3F2M9ZQ3C9Y4Q8K10N9R243、（2016年真题）注射剂处方中氯化钠的作用A.渗透压调节剂B.增溶剂C.抑菌剂D.稳定剂E.止痛剂【答案】 ACS1E9B1X7W7J7Y2HO6K4V5K4E9O9E3ZD2L9E6F3M4M6F544、结构复杂的多组分抗生素药物首选的含量测定方法是 A.滴定分析法B.抗生素微生物鉴定法C.高效液相色谱法D.微生物检定法E.紫外可见分光光度法【答案】 BCS10M1P7H1J9B10J8HY9B1M4M
19、5K3M3R7ZI6G7H5X2D7W5L145、世界卫生组织关于药物“严重不良事件”的定义是()。A.药物常用剂量引起的与药理学特征有关但非用药目的的作用B.在使用药物期间发生的任何不可预见不良事件，不一定与治疗有因果关系C.在任何计量下发生的不可预见的临床事件，如死亡、危及生命、需住院治疗或延长目前的住院时间导致持续的或显著的功能丧失及导致先天性畸形或出生缺陷D.发生在作为预防、治疗、诊断疾病期间或改变生理功能使用于人体的正常剂量时发生的有害的和非目的的药物反应E.药物的一种不良反应，其性质和严重程度与标记的或批准上市的药物不良反应不符，或是未能预料的不良反应【答案】 CCE4U6Q9X1
20、P4C6Q9HN1D6K7L1M5E10K2ZV9T3W9Z2J1F3K1046、两性霉素B注射液为胶体分散系统，若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀是由于A.直接反应引起B.pH改变引起C.离子作用引起D.盐析作用引起E.溶剂组成改变引起【答案】 DCX3X10O3I9E9B3T2HM2A8S4U3X3Y5B3ZW9W6N7Y1V6G1H147、亚硫酸氢钠在维生素C注射液处方中的作用A.抗氧剂B.pH调节剂C.金属离子络合剂D.着色剂E.矫味剂【答案】 ACA8D5C1L6N8K9R10HY1W9K1G3D4A6Z4ZN9P3B9D7D7D7A448、属于钠通道阻滞剂类抗心律失常药的是A.胺
21、碘酮B.美西律C.维拉帕米D.硝苯地平E.普萘洛尔【答案】 BCT3D6X6D1Y4X3L4HX10M6V4H2C10L3C2ZX4O3K4J2P8M3X849、属于水不溶性半合成高分子囊材的是A.明胶B.乙基纤维素C.聚乳酸D.-CDE.枸橼酸【答案】 BCX8U8B6A4B4X9T4HL5A3D4B2T7B1D7ZY7Z4G5P8P5L9K150、使脂溶性明显增加的是A.烃基B.羰基C.羟基D.氨基E.羧基【答案】 ACL1N3P4B5R9O4L9HX8H3F10W1F9D10B4ZL6I10N7W5A1U2K151、对映异构体之间产生强弱不同的药理活性的是A.普罗帕酮B.氯苯那敏C.丙氧
22、酚D.丙胺卡因E.哌西那多【答案】 BCM4K4P5A6K10P5F7HD9M3X2T6X6Y4H10ZW2N5R4M10M4Z9G352、某单室模型药物，生物半衰期为6h，静脉滴注达稳态血药浓度的95需要多少时间A.12.5hB.25.9hC.36.5hD.51.8hE.5.3h【答案】 BCO4G8E6O5A7B7P2HV6I1K3D6A9H4M6ZI5C8Y10G10L4G8X153、具有苯甲胺结构的祛痰药为A.右美沙芬B.溴己新C.可待因D.羧甲司坦E.苯丙哌林【答案】 BCJ8Y5H4I4D7F3I2HJ9G4W6Q8M3P9I8ZO1V3R3L9S9Q6N254、关于治疗药物监测的
23、说法不正确的是A.治疗药物监测可以保证药物的安全性B.治疗药物监测可以保证药物的有效性C.治疗药物监测可以确定合并用药原则D.所有的药物都需要进行血药浓度的监测E.治疗药物监测可以明确血药浓度与临床疗效的关系【答案】 DCJ2J8J8R1Q8P1P4HG9E9L10D5Q3G1U3ZT2G10C9Q7A6N8T655、在经皮给药制剂中，可用作被衬层材料的是（ ）A.聚苯乙烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡胶E.低取代羟丙基纤维素【答案】 ACE1Q3U1K5V4T7T1HD3X9M8M10F5L5L2ZQ5E3T6U2I5B1X956、采用中国药典规定的方法与装置，水温205进行
24、检查，应在3分钟内全部崩解或溶化的是A.肠溶片B.泡腾片C.可溶片D.舌下片E.薄膜衣片【答案】 CCU8G10V10X9O9O8Q8HN3R3J8W3X7T3P9ZF10Q2K10L1L7J8E957、栓剂中作基质的是A.亚硫酸氢钠B.可可豆脂C.丙二醇D.油醇E.硬脂酸镁【答案】 BCN10Q2C4K2X10T10T7HA8G10H1D6N1T8F7ZG9X3N6N2P1Y6T658、药物被机体吸收后，在体内酶及体液环境作用下发生的化学结构的转化为A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】 CCA4L1Q7G3A10B6K8HW3Q5M9X1X2C9X9ZH10Y10T1A6G5W7
25、H1059、不存在吸收过程的给药途径是A.静脉注射B.腹腔注射C.肌内注射D.口服给药E.肺部给药【答案】 ACW7T6B8T6W6I5Z1HA8E1U4Q10R10K8Z1ZW9O3V10T8B7T2C760、药物作用靶点取决于致病相关基因。 例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3，某治疗药物系针对致病基因X3为靶点，且为无活性的前药，在体内经过ABC途径代谢成活性形式，作用于靶点)(3。不同患者用药效果截然不同。 A.非致病基因，无效B.正中作用靶点，效果良好C.无效，非此药作用靶点D.无效.缘于体内不能代谢E.基因变异影响药物结合靶点，药效不理想【答案】 BCA2L10A5B6S4H
26、6C8HP3P9E8A4R3A4Q1ZK9C9C8M9Y8Y4J1061、以其他非静脉途径给药的制剂为参比制剂获得的药物活性成分吸收进入血液循环的相对量为A.绝对生物利用度B.相对生物利用度C.静脉生物利用度D.生物利用度E.参比生物利用度【答案】 BCB9X10B6Y3B2G7L10HX6H4J3M5Y8W3Z9ZE2E9M3T7V9T1M862、不论哪种给药途径，药物进入血液后，再随血液运至机体各组织的是( )。A.药物的分布B.物质的膜转运C.药物的吸收D.药物的代谢E.药物的排泄【答案】 ACB8O3J4I2O6B3M3HP5E4B8A5P4W1N10ZA7I4A10Y5V8P10T9
27、63、药物在胃肠道中最主要的吸收部位是（）A.胃B.小肠C.盲肠D.结肠E.直肠【答案】 BCX7G8P5E1Q10W7W2HJ9B4N6X7X3D10B4ZN6V6E2Z2Q7P4P764、乳膏剂中常用的防腐剂 A.羟苯乙酯B.甘油C.MCCD.白凡士林E.十二烷基硫酸钠【答案】 ACA1R4D2Q10R9Q6U2HL6L8N7Z10X4R3S1ZR8H7M3P4A6B2B465、属于芳构酶抑制剂的药物是查看材料ABCDEA.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 CCN3I9N8I4S2Y7R9HM2B6H9S1Q9T3V1ZM2C8I8Q10X4A6R966、属于药
28、物制剂物理不稳定性变化的是A.药物由于水解、氧化使药物含量（或效价）、色泽产生变化B.混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长；药物还原、光解、异构化C.微生物污染滋长，引起药物的酶败分解变质D.片剂崩解度、溶出速度的改变E.药物相互作用产生的化学反应，胶体制剂的老化【答案】 DCA9O7N2F9P6Q6Q7HY4F8Z2A6M8X4N1ZP6E5S10T2U10X9J867、制备水不溶性滴丸时用的冷凝液A.PEG6000B.水C.液状石蜡D.硬脂酸E.石油醚【答案】 BCL1V10X6M3C2H4M4HX10L5N1M6V3Y9E3ZG7W7T7R5Y10Q8I368、卡马西平属于第类，是低溶解度，高
29、渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解度C.溶出度D.解离度E.酸碱度【答案】 BCR7W3A3K9T6Y6U5HZ2A7A5I4O8O10A6ZX6X4X10H10Z8Z9V569、引起药源性肾病的药物是A.辛伐他汀B.青霉素C.地西泮D.苯妥英钠E.吲哚美辛【答案】 BCF2M6G6L9Z6W8L8HB5V7Z1X7H1G10Q2ZA2P3R5K10B6S6J570、盐酸多柔比星，又称阿霉素，是蒽醌类抗肿瘤药物。临床上，使用盐酸多柔比星注射液时，常发生骨髓抑制和心脏毒性等严重不良反应，解决方法之一是将其制成脂质体制剂。盐酸多柔比星脂质体注射液的辅料有PEG-DSPE、
30、氢化大豆卵磷脂、胆固醇、硫酸铵、蔗糖、组氨酸等。A.具有靶向性B.降低药物毒性C.提高药物的稳定性D.组织不相容性E.具有长效性【答案】 DCC8P6B1N2X3D1W5HY3V8C9M8B5B6E1ZJ3U4J7X6Q7S3X971、用PEG修饰的脂质体是A.长循环脂质体B.免疫脂质体C.半乳糖修饰的脂质体D.甘露糖修饰的脂质体E.热敏感脂质体【答案】 ACY1P2C8P7Q4V6E1HK3O2C1K9W6U6B3ZJ9M10X7L10M6Q6O972、关于药物的治疗作用，正确的是A.符合用药目的的作用B.补充治疗不能纠正的病因C.与用药目的无关的作用D.主要指可消除致病因子的作用E.只改善
31、症状，不是治疗作用【答案】 ACX7K8D9A2J1D7E2HH1L9Z1J1C8C2L7ZT2S9B7D5M6R4S273、一般选2030例健质成年志愿者，观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征，为制定后续临床试验的给药方案提供依据的新药研究阶段是（ ）A.期临床试验B.期临床试验C.期临床试验D.期临床试验E.0期临床试验【答案】 ACN8E4B3P2R3T7K10HU2J3W2B3U2F10V1ZR1L9V9T10E9B8R774、栓剂的常用基质是A.硅酮B.硬脂酸钠C.聚乙二醇D.甘油明胶E.交联型聚丙烯酸钠【答案】 DCI10J8J6Z2V6I10P7HJ6D6S6O5K6Z1
32、L3ZD3Y7Q3J2V2L8V975、（2017年真题）下列属于对因治疗的是（）A.对乙酰氨基酚治疗感冒引起的发热B.硝酸甘油治疗冠心病引起的心绞痛C.吗啡治疗癌性疼痛D.青霉素治疗奈瑟球菌引起的脑膜炎E.硝苯地平治疗动脉硬化引起的高血压【答案】 DCG8E5M3R9M8G6P8HO1H5Z5O4G8V3X5ZP9V1M9F7B1L6K376、口服缓、控释制剂的特点不包括A.可减少给药次数B.可提高病人的服药顺应性C.可避免或减少血药浓度的峰谷现象D.有利于降低肝首过效应E.有利于降低药物的毒副作用【答案】 DCK4Z9Q10Z4X4F6D1HB5D3W3O2P4Y5Y3ZR10A8G5W9
33、F9T3R977、关于苯氧乙酸类降血脂药物叙述错误的是A.苯氧乙酸类降血脂药物主要降低甘油三脂B.此类药物可明显地降低VLDL并可调节性的升高HLDL的水平及改变LDL的浓度C.苯氧乙酸类药物以普伐他汀为代表，其结构可分为芳基和脂肪酸两部分D.结构中的羧酸或在体内可水解成羧酸的部分是该类药物具有活性的必要结构E.此类药物临床常用于治疗高脂血症、尤其是高甘油三酯血症、混合型高脂血症等【答案】 CCY2J9Y4P6B4E10Q5HJ4R2V1F5C10L6C10ZY8W7O7O10I9Y1V278、羧甲基淀粉钠为A.崩解剂B.黏合剂C.填充剂D.润滑剂E.填充剂兼崩解剂【答案】 ACC7U4E1G
34、1J4R1T5HP9W7G7O5Q1S7L7ZM5X5L7C7R4P7I1079、下列抗氧剂适合的药液为硫代硫酸钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】 CCP1K4L9J3T7S10F6HA4K7F5U8M1S9O7ZG5Y5G3W3H4I2V180、氨苄青霉素在含乳酸钠的复方氯化钠输液中4小时后损失20，是由于A.直接反应B.pH改变C.离子作用D.盐析作用E.缓冲容量【答案】 CCY6C4A1M9L7N1B8HI5M10D4B10Y2Z1Q1ZB1V1N3Q4K8P3T981、导致过敏反应，不能耐酸，仅供注射给药A.四环素B.头
35、孢克肟C.庆大霉素D.青霉素钠E.克拉霉素【答案】 DCZ2W7F4U1J7C8E5HX8C7B1B8N9E6E4ZU7P8B5U3N6Q6W982、混合不均匀或可溶性成分迁移产生下列问题的原因是A.松片B.黏冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E.崩解超限【答案】 DCF8G9D6Y2J5A3E9HV3I8F9A3H5J8Q6ZE4S2E10Z3W3Z10V483、关于药物物理化学性质的说法，错误的是A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收B.药物的脂溶性越高，药物在体内的吸收越好C.药物的脂水分配系数值（lgP）用于恒量药物的脂溶性D.由于肠道比胃的pH高，所以弱碱性药物在肠道中比胃
36、中容易吸收E.由于体内不同部位pH不同，所以同一药物在体内不同部位的解离度不同【答案】 BCC1H6T8X2G7G6L10HM6Q6E5E2I4D9X1ZR8Y6Q5O3Q6P4M584、肾小管中，弱碱在酸性尿液中( )A.解离多重吸收少排泄快B.解离少重吸收多排泄慢C.解离多重吸收少排泄慢D.解离少重吸收少排泄快E.解离多重吸收多，排泄快【答案】 ACX3T8V2Z1S10T10S1HW8V9C4V5M9F2B1ZE4G2Y5V6E5U1N685、下列属于芳基丙酸类非甾体抗炎药的是A.美罗昔康B.吲哚美辛C.萘丁美酮D.萘普生E.舒林酸【答案】 DCY10J2W4J6W1O8S5HY1K1U
37、4I3W1N4Z9ZY4W8B4E9U7L5F786、厄贝沙坦属于A.血管紧张素受体拮抗剂B.肾上腺素C.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂D.磷酸二酯酶抑制剂E.钙通道阻滞剂【答案】 ACI1Z4S7U3R2R2Q1HF2O10G5M2M3Q10R2ZQ2K1V2V10M1Z9I987、影响药物分布的生理因素有A.血脑屏障B.首过效应C.肾小球过滤D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】 ACK7X3M9X4W7U9V9HE5K1F10I8T9B5R9ZM6Z10O9L4G10D8E488、酸败，乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是A.Zeta电位降低B.分散相与连续相存在密
38、度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂性质改变【答案】 CCO5Z8X9H7P1C6M5HV3O1Y4W2M8M4N10ZP1S8R4B8F3P2F589、桂利嗪的结构式为A.B.C.D.E.【答案】 ACL1T3S9B7Z2R6A8HV4T5F9V5X1F7B4ZD5Z8Z2O8W2R9L990、甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积(V)分别为25L、20L、15L、10L，现各分别静脉注射1g，注毕立即取血样测定药物浓度，试问：在体内分布体积最广的是A.甲药B.乙药C.丙药D.丁药E.一样【答案】 ACZ5X1W1Y1K2F2Z5HN7D8D1M9B5X6J4
39、ZB10B5Z2H5H3D7T791、属于麻醉药品的是A.可的松B.可待因C.阿托品D.新斯的明E.苯巴比妥【答案】 BCB1C6R6S9B3X6E3HF9B3L7A1M9Z1O10ZO10D2U8Y5J5K8R392、有51个氨基酸组成的药物是A.胰岛素B.格列齐特C.吡格列酮D.米格列醇E.二甲双胍【答案】 ACV8X8T1X4P2W7X1HI9N8U10V5A10M8W9ZG7B9N4I6B4Q10Y893、先天性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的疟疾患者服用伯氨喹后，容易发生急性溶血性贫血和高铁血红蛋白血症，属于A.变态反应B.特异质反应C.依赖性D.停药反应E.继发反应【答案】 BCO7P
40、4X10Y6G2R7F1HA10G7R4J7B1V1T4ZL8D6N9B8X8F9F194、下列说法正确的是A.标准品除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使用B.对照品是指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质C.冷处是指210D.凉暗处是指避光且不超过25E.常温是指2030【答案】 CCP5I3R6N3G7N4I7HW2I8I9J10W3F8T6ZR2F9Y3B1W10J2A395、长期服药，机体产生适应性，突然停药或减量过快，使机体调节功能失调，致病情加重或 临床症状上一系列反跳回升现象为A.变态反应B.特异质反应C.依赖性D.停药反应E.特殊毒性【答案】 D
41、CT1R7E7W5G10B7B2HA4L5U5A7P6P7G2ZB10H1O1E2Z2L4E696、主要用于杀菌和防腐，且属于阳离子型表面活性剂为（ ）A.吐温类B.司盘类C.卵磷脂D.季铵化合物E.磺酸化物【答案】 DCE2N8N5S7P4I10S6HH10W6T3R5Q6I10P6ZS5S10J8J9P1S7X1097、作用机制属于影响免疫功能的是A.解热镇痛药作用于环氧合酶，阻断前列腺素合成B.消毒防腐药对蛋白质的变性作用C.胰岛素治疗糖尿病D.环孢素用于器官移植的排斥反应E.抗高血压药卡托普利抑制血管紧张素转换酶【答案】 DCA2L2C2E3H4T8H2HV6J4S1Q1K3Y5H8Z
42、R5F5B9G10W6O1H798、气雾剂中作稳定剂 A.氟利昂B.可可豆酯C.月桂氮革酮D.司盘85E.硬脂酸镁【答案】 DCR7P6N4E2W10S3T8HV2M10N4A5K9L5B9ZB9T3H9X10O7Z10Y499、（2019年真题）对映异构体之间具有相同的药理作用和强度的手性药物是（）。A.氨己烯酸B.氯胺酮C.扎考必利D.普罗帕酮E.氯苯那敏【答案】 DCP6A10M8W3P8M8N2HG2G5I3T5E6U3V8ZA4U8Z4C5W1L5B1100、口服缓、控释制剂的特点不包括A.可减少给药次数B.可提高病人的服药顺应性C.可避免或减少血药浓度的峰谷现象D.有利于降低肝首过
43、效应E.有利于降低药物的毒副作用【答案】 DCB3M9Q9J6R9Y10W2HW2Q7H4G10T8P2K1ZG2Y4Q8B2X5G2M4101、关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是A.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运B.促进扩散的转运速率低于被动扩散C.主动转运借助于载体进行，不需消耗能量D.被动扩散会出现饱和现象E.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要【答案】 ACD3N7D1A9O10T10G10HQ3Y2M4Y6O10Q9V7ZB10B9U10D10V4M3N5102、对散剂特点的错误表述是A.比表面积大、易分散、奏效快B.便于小儿服用C.制备简单、剂量易控制D.外用
44、覆盖面大，但不具保护、收敛作用E.贮存、运输、携带方便【答案】 DCP10B3X5L6B8O10G5HE7I7P2C7E9D10L8ZM3X2S3U9Y5D1A9103、（2015年真题）口服吸收好，生物利用度高，属于5-羟色胺摄取抑制剂的抗抑郁药是（）A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑仑D.齐拉西酮E.美沙酮【答案】 ACI5W1A1D1W10P2S6HO4L3S9V2W7D4O1ZX3L2W3V9X2B6L2104、水解明胶A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 BCR6E5A1O2K10H8Y4HC3H9H1Z6B1E6O8ZM2N3F7O1N7J8B1105、炔雌醇属于A.雌激素类药物