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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、 对乙酰氨基酚口服液A.矫味剂B.芳香剂C.助溶剂D.稳定剂E.pH调节剂【答案】 ACN2U8N2T6T3J7L9HU2H5I6X4V5R7O1ZQ3A8B7T2M10G7V52、激动剂的特点是A.对受体有亲和力，无内在活性B.对受体有亲和力，有内在活性C.对受体无亲和力，无内在活性D.对受体无亲和力，有内在活性E.促进传出神经末梢释放递质【答案】 BCT8C7M6T1K9S3H1HL10O4A10W2N6C7B1ZD2A6U7W6O8Y5M33、渗透泵型控释制剂的具有高渗透压的渗透促进剂是A.醋酸纤维
2、素B.乙醇C.聚维酮D.氯化钠E.1.5CMC-Na溶液【答案】 DCV6P5I5J6P3K5M9HR4X7X7O7Y7G7W2ZU4J7X3Z1U7P8E74、芳香水剂属于A.溶液型B.胶体溶液型C.固体分散型D.气体分散型E.微粒分散型【答案】 ACQ4Q6D3M2T5X6O5HB5Y8Y4U3G6J7I3ZT10K1I1W1P9Y1E75、单室模型药物静脉注射消除速度常数为0.2h-1，问清除99需要多少时间A.5.6hB.10.5hC.12.5hD.23.0hE.30.0h【答案】 DCL9R1L5Z1P3M5V2HK7S4R2Y8W1A7D7ZT9O8F6K5V4C8N36、常用的W
3、/O型乳剂的乳化剂是A.吐温80B.聚乙二醇C.卵磷脂D.司盘80E.月桂醇硫酸钠【答案】 DCB9H8I10I10S3O1T2HC7D1P2E8M1D6R7ZC5G2C7B3U3C3K97、羰基的红外光谱特征参数为A.37503000cmB.19001650cmC.19001650cmD.37503000cmE.33003000cm【答案】 BCH6V6X7C5W10N5A9HO8E2O7Y9F6E7G1ZZ8P6W7R4X5C2U78、根据骈合原理而设计的非典型抗精神病药是A.洛沙平?B.利培酮?C.喹硫平?D.帕利哌酮?E.多塞平?【答案】 BCQ1E2T10C6J4K2S8HM6G10
4、K10U5X7T6X10ZJ10U4A10N2P3R6X59、有关复方水杨酸片的不正确表述是A.加入1的酒石酸可以有效地减少乙酰水杨酸的水解B.三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象，所以采用分别制粒法C.应采用尼龙筛制粒，以防乙酰水杨酸的分解D.应采用5的淀粉浆作为黏合剂E.应采用滑石粉做润滑剂【答案】 DCN2M1S10S10L3I7K6HU6X9F9B2B8R5D3ZP6O5X9W8L5X8Y110、下列叙述中哪一项与哌替啶不符A.含有4-苯基哌啶结构B.其结构可以看作仅保留吗啡的A环和D环C.在肝脏代谢，主要是酯水解和N-去甲基化产物D.分子结构中含有酯键，易水解E.是阿片受体激动剂
5、，镇痛活性为吗啡的110【答案】 DCM6M4J1Y4W10L5L9HT7O5D10T3X8L6O2ZR8N3E2U8W3D3B811、（2019年真题）关于药物动力学参数表观分布容积（V）的说法正确的是（）。A.表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数，单位通常是L或L/kgB.特定患者的表观分布容积是一个常数，与服用药物无关C.表观分布容积通常与体内血容量相关，血容量越大表观分布容积就越大D.特定药物的表观分布容积是一个常数，所以特定药物的常规临床剂量是固定的E.亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积【答案】 ACQ10S3V5K7M3Z2D5HB2V6Y5O5D1W10T1ZS
6、1A9K9O6X7Y2K912、属于主动靶向制剂的是A.磁性靶向制剂B.栓塞靶向制剂C.抗原（或抗体）修饰的靶向制剂D.pH敏感靶向制剂E.热敏感靶向制剂【答案】 CCK5T3H5S4Y8V7U1HH9O4A5N4B10E8V4ZN5T2Q3C5S6Z10K313、长期使用麻醉药品，机体对药物的适应性状态属于（ ）A.身体依赖性B.药物敏化现象C.药物滥用D.药物耐受性E.抗药性【答案】 ACY4U6S10A4W5Q4M2HX5T6H5M8U7I5G4ZR1K3H8J8A1Z7L414、关于药物物理化学性质的说法，错误的是A.阿仓膦酸钠B.利塞膦酸钠C.维生素D3D.阿法骨化醇E.骨化三醇【答
7、案】 BCE3A1O3S8U6I9R7HK1M5L9Q5Q9F10C6ZB8Y10R8N9A9T10Z315、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。A.疗程B.给药时间C.药物的剂量D.体型E.药物的理化性质【答案】 DCN3Q4D10S7I1L2O5HW3R10B1A2G5O1F4ZS3F10X3C3T10Q3Y416、新生霉素与5葡萄糖输液配伍时出现沉淀，其原因是A.pH改变B.离子作用C.溶剂组成改变D.盐析作用E.直接反应【答案】 ACW1O4I9X2Y4L1O8HX7G3X1G9L2I7
8、A3ZL8X8F3B7G2T4M117、维生素C注射液处方中，亚硫酸氢钠可作为A.抗氧剂B.pH调节剂C.金属离子络合剂D.着色剂E.矫味剂【答案】 ACB7N1M5Y7V7M9B10HT10U2K3O3H7B1H4ZO7W6G1G6V10L9G118、将氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中，氯霉素从溶液中析出（ ）。A.药理学的配伍变化B.给药途径的变化C.适应症的变化D.物理学的配伍变化E.化学的配伍变化【答案】 DCR9A3O3B2H10P4U3HG7O1C7W3U4W8Y6ZA6D8C9D5K5S6J619、胰岛素受体属于A.G蛋白偶联受体B.酪氨酸激酶受体C.配体门控离子通道受体D.细
9、胞内受体E.电压门控离子通道受体【答案】 BCZ4O6Q9D2V7Z4A3HJ6E1C10W2C9M3H10ZG5I10Z9D10R10X3S120、关于剂型的分类下列叙述错误的是A.芳香水剂为液体剂型B.颗粒剂为固体剂型C.溶胶剂为半固体剂型D.气雾剂为气体分散型E.软膏剂为半固体剂型【答案】 CCN2Z2V6O1Q5F7Y10HI9C2R4H1R5Y9Y2ZO1E8X8C8M10G3D321、用天然或合成高分子材料制成，粒径在1250m A.微囊B.微球C.滴丸D.软胶囊E.脂质体【答案】 ACE5O9J10M4S1O6U3HD1W10M1K7A4V1N2ZC6V8G9W6N5L1R722
10、、（滴眼剂中加入下列物质其作用是）硼酸盐缓冲溶液A.稳定剂B.调节PHC.调节黏度D.抑菌剂E.调节渗透压【答案】 BCE9A10W4J7G2Q3T8HG9W7C6Q4Q7O5Y6ZR4U4P4E10I2K7X623、常用的不溶性包衣材料是A.乙基纤维素B.甲基纤维素C.明胶D.邻苯二甲酸醋酸纤维素E.羟丙甲纤维素【答案】 ACO8A3K7F9V9X10P6HV6S1F3Q2E3Q7T6ZD2G10B10V10H7K1Z924、药物在一定比例混合溶剂中溶解度大于在单一溶剂中溶解度的现象称为A.絮凝B.增溶?C.助溶D.潜溶?E.盐析【答案】 DCY5U4Z5U5O5F6L3HB3T6J1D6H
11、9K4Z7ZC1Z3Y8W9X5Z2V725、在体内经代谢可转化为骨化三醇的药物是A.维生素D3B.维生素C.维生素AD.维生素E.维生素B6【答案】 ACF2D9Y2R4A2O9T9HC7D6V5H4Z1W5U10ZO3K2V1Q9F3M10L526、受体与配体所形成的复合物可以解离，也可被另一种特异性配体所置换，这一属性属于受体的A.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.多样性【答案】 ACL6H7U9P4M3Q2E2HE6D7Q1A4W1A9G7ZZ1U1Z6B4B5Y2R527、主要通过药酶抑制作用引起药物相互作用的联合用药是A.氯霉素+甲苯磺丁脲B.阿司匹林+格列本脲C.保泰松+洋
12、地黄毒苷D.苯巴比妥+布洛芬E.丙磺舒+青霉素【答案】 ACS10H5D6U10Z5A10M4HS7P10K10P6B3S1A3ZK10Z5M8U2P3U10I528、向注射液中加入活性炭，利用了热原的哪些性质A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 CCF8H4S8G2D2U8N4HQ3Y7I7M3C4C4D8ZE5I2H6M9G9G2W629、醋酸氢化可的松结构中含有A.甾体环B.吡嗪环C.吡啶环D.鸟嘌呤环E.异喹啉酮环【答案】 ACG10W4D10O10C6D5W6HM3A4R6P4I6H2M1ZW6B10B9I9N3O10B1030、按药理作用的关
13、系分型的B型ADR是A.副作用B.继发反应C.首剂效应D.特异质反应E.致畸、致癌、致突变等【答案】 DCD10S3O10D10A2U1N2HB6W9H3H1U2X5Y3ZT10T1R4E7Y2C2D231、（2020年真题）药物产生副作用的药理学基础是A.药物作用靶点特异性高B.药物作用部位选择性低C.药物剂量过大D.血药浓度过高。E.药物分布范围窄【答案】 BCO8T7V8L1Q5E1S5HY9S10U8U9O8S8P2ZL3S10X2E7Z10Q10P932、单室模型静脉注射给药，血药浓度与时间的关系式是A.B.C.D.E.【答案】 ACT8A5H8T10G8F10G8HT7Y5X3T3
14、Y5O6G10ZH2L3P6K7R9R9A833、（2017年真题）药品不良反应监测的说法，错误的是（）A.药物不良反应监测是指对上市后的药品实施的监测B.药物不良反应监测包括药物警戒的所有内容C.药物不良反应监测主要针对质量合格的药品D.药物不良反应监测主要包括对药品不良信息的收集，分析和监测E.药物不良反应监测不包含药物滥用与误用的监测【答案】 BCI5U5T8B3W6X9T2HV10O2J7L6X5A4Q4ZO8F3Z3R6Y10O4M234、（2020年真题）处方中含有抗氧剂的注射剂是A.苯妥英钠注射液B.维生素C注射液C.硫酸阿托品注射液D.罗拉匹坦静脉注射乳剂E.氟比洛芬酯注射乳剂
15、【答案】 BCH2O2A9I6Q2L8K6HQ4L10Q4P9H8N3P8ZY9H1O1I9P3G8J735、单室模型静脉滴注和静脉注射联合用药，首剂量（负荷剂量）的计算公式是A.B.C.D.E.【答案】 DCP6I4T3Z4N2O10H1HG2D4B6J4C8C7O10ZD4I5K3X9S1N3L936、注射液临床应用注意事项不包括A.一般提倡临用前配制B.尽可能减少注射次数，应积极采取序贯疗法C.应尽量减少注射剂联合使用的种类D.在不同注射途径的选择上，能够静脉注射的就不肌内注射E.应严格掌握注射剂量和疗程【答案】 DCG10K10P8G5M10N2V1HP5G9M2Z7J9F3L8ZO3
16、S1H5B2I1A6X737、产生药理效应的最小药量是A.效价B.治疗量C.治疗指数D.阈剂量E.效能【答案】 DCJ3N5K7S6O8U7R4HV4W1Q1R5W10S6A7ZN3S4B7E6O1W8C438、灭菌与无菌制剂不包括A.注射剂B.植入剂C.冲洗剂D.喷雾剂E.用于外伤、烧伤用的软膏剂【答案】 DCW9O2E6Z4B9G7H7HI6U5P7B3A10D7L2ZX1E2L4S5E7X2A239、能够避免药物受胃肠液及酶的破坏而迅速起效的片剂是A.肠溶片B.分散片C.泡腾片D.舌下片E.缓释片【答案】 DCB3P3F8R9Y6B7T1HP9A6Z6T5D6N4Z6ZV4M7M3U7N
17、1Q3C440、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长B.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度时间曲线不同C.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比【答
18、案】 CCC1D7S9Y10U3Y2J1HJ2I5F2L5D6R10H8ZF8O6K4P5M2G2R141、胃蛋白酶合剂属于A.乳剂B.低分子溶液剂C.高分子溶液剂D.溶胶剂E.混悬剂【答案】 CCM7Z5T1L7S2V8D7HV4C5H7Q4C10N10M4ZO1B3B7L8S2B4V942、“肾上腺皮质激素抗风湿、撤药后症状反跳”属于A.继发反应B.停药反应C.毒性反应D.后遗效应E.过度作用【答案】 BCJ10L2Z4A4F1B3J5HV7K4I6A2C7D5O5ZI2A6U6E2L4E2N243、奥美拉唑的作用机制是A.组胺B.组胺HC.质子泵抑制剂D.乙酰胆碱酯酶抑制剂E.磷酸二酯酶
19、抑制剂【答案】 CCF1I6N6K2W4M6Y10HY5Z3G3C2R5H2H5ZQ6R10Q5G3V3L10X544、患者男，19岁，颜面、胸背痤疮。医师处方给予痤疮涂膜剂，处方如下：沉降硫3.0g、硫酸锌3.0g、氯霉素2.0g、樟脑醑25ml、PVA（0588）2.0g、甘油10.0g、乙醇适量，蒸馏水加至100ml。A.属于半固体制剂B.沉降硫、硫酸锌、氯霉素、樟脑醑为主药C.应遮光，密闭贮存D.在启用后最多可使用4周E.用于湿热蕴结、血热瘀滞型寻常痤疮的辅助治疗【答案】 ACO8I1M6P5Y6S5M4HJ8R8N9C10Q4Q2X9ZN8Q1M1R7G5D3K545、药品出厂放行的
20、标准依据是A.企业药品标准B.进口药品注册标准C.国际药典D.国家药品标准E.药品注册标准【答案】 ACQ3Z5O2D4H6U10V3HY6K2Q9L4R6G3N1ZX9L4T4C4F5O5L646、16位为甲基的药物是A.醋酸氢化可的松B.醋酸地塞米松C.醋酸泼尼松龙D.醋酸氟轻松E.醋酸曲安奈德【答案】 BCW4N6F6C9P5L10J6HI2E2U2U5H5W5S4ZZ4A1D7F1V9W4J147、（2019年真题）关于片剂特点的说法，错误的是（）A.用药剂量相对准确、服用方便B.易吸潮，稳定性差C.幼儿及昏迷患者不易吞服D.种类多，运输携带方便，可满足不同临床需要E.易于机械化、自动
21、化生产【答案】 BCC1E3V8E7R8Z6V5HB8Z3Y4Y4D3D6Q1ZP3N7Q9T5Q5G7X548、口服制剂在吸收过程和吸收后进入肝转运至体循环的过程中，部分药物被代谢。使进入体循环的原型药量减少的现象A.首过效应B.肠肝循环C.胎盘屏障D.胃排空E.肝提取率【答案】 ACZ2S3G7H8A10N4U5HU1X4G5G10C10G8B5ZJ9C5Q9E3H6V3L449、耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）出现，可用万古霉素和利福平联合治疗，但随着万古霉素的广泛应用，其敏感性逐渐降低，属于A.药物的理化性质B.药物的剂量C.给药时间及方法D.疗程E.成瘾【答案】 DCN7K7J
22、8T10F2S3Z5HU9N5H10J7R1F5N2ZG10R2N5Q6T10X3E650、非医疗性质反复使用麻醉药品属于（ ）A.身体依赖性B.药物敏化现象C.药物滥用D.药物耐受性E.抗药性【答案】 CCA8S2S4W5C5S4S1HI3Y9H6T6B8F1Z6ZU7W7Z1H1J8V3L151、中国药典规定通过气体生成反应来进行鉴别的药物是A.吗啡B.尼可刹米C.阿司匹林D.苯巴比妥E.肾上腺素【答案】 BCC7R9X10Z10F10P6Z10HG1I6C1F1P5Q10B6ZL9N1W10G4J8W1P752、油性基质，下列辅料在软膏中的作用是A.单硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.
23、十二烷基硫酸钠E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】 CCV1W4T4L3F9A6O4HY6D2M5X9L3L8B7ZH7F8S1S6C4X4X1053、保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 ACW4K3S1S7D2F4D10HT7V8H1M3Z1R4E5ZQ6V10Z10I2W3X5H154、可促进栓剂中药物的吸收A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 CCN2L3C1S1H5T8B6HG7H5L8G5L7G3A2ZF7I3C3Y5B10U9O455、富马酸酮替芬喷鼻剂中三氯叔丁醇的作
24、用是A.抗氧剂B.防腐剂C.潜溶剂D.助溶剂E.抛射剂【答案】 BCE9V2J9J4H8L10I1HA9G10F7Q6Z8M9A4ZJ7Z10L4E4H1I5H656、部分激动剂的特点是A.与受体亲和力高，但无内在活性B.与受体亲和力弱，但内在活性较强C.与受体亲和力和内在活性均较弱D.与受体亲和力高，但内在活性较弱E.对失活态的受体亲和力大于活化态【答案】 DCV8D6X7H7L7F8S6HS3G2D6C2P6B1G9ZX8C7K6B8I5C3I957、下列溶剂属于极性溶剂的是A.丙二醇B.聚乙二醇C.二甲基亚砜D.液状石蜡E.乙醇【答案】 CCJ7V6N7M6N9N10R7HK3L4G8Z
25、9R7D1K2ZP8G5H7S6H6Z5O758、平均吸收时间A.MRTB.VRTC.MATD.AUMCE.AUC【答案】 CCS10B2X6V1A8A3T1HY10Y7X3F8L9R5Z10ZF9J1M7M7F9H10L1059、（2018年真题）中国药典收载的阿司匹林标准中,记载在【性状】项的内容是（）A.含量的限度B.溶解度C.溶液的澄清度D.游离水杨酸的限度E.干燥失重的限度【答案】 BCD5B9Z6P3N2C1X9HE2T4M10I10H7E3S10ZQ5Z1M10Q2S2J1C360、不论哪种给药途径，药物进入血液后，再随血液运至机体各组织的是( )。A.药物的分布B.物质的膜转运
26、C.药物的吸收D.药物的代谢E.药物的排泄【答案】 ACO7J1S4K7T6K3Y2HH4U6P8W4C1K8C9ZV6B7U4Z10Y8W1M561、苯甲酸，下述液体制剂附加剂的作用为A.极性溶剂B.非极性溶剂C.防腐剂D.矫味剂E.半极性溶剂【答案】 CCE1C4P1K10T8A10S5HX10V9K7U4O6X4I8ZD5I6X5S4O8G3K562、制备维生素C注射剂时，加入的亚硫酸氢钠是作为（ ）。A.防腐剂B.矫味剂C.乳化剂D.抗氧剂E.助悬剂【答案】 DCH2U6K4J10C9H5E3HS5G5D7Z5C10B6P6ZZ3K6C6Z10K10X9Z863、某临床试验机构进行罗红
27、霉素片仿制药的生物等效性评价试验，单剂量(250mg)给药。经24名健康志愿者试验，测得主要药动学参数如下表所示。A.2.7mg/LB.8.1mg/LC.3.86mg/LD.11.6mg/LE.44.9mg/L【答案】 BCY10S5B6N1S2G8O6HL3B10W10I5D5T2I1ZA7D9A4Z1E5H8R564、 克拉霉素胶囊A.黏合剂B.崩解剂C.润滑剂D.填充剂E.润湿剂【答案】 BCC3F7J4U4U1S1Z1HR10S5T3W9R2S10X3ZG10S4K5U1Y9L4R165、 高血压患者长期使用普萘洛尔，突然停药引起的血压升高“反跳”现象，属于A.受体脱敏B.受体增敏C.
28、异源脱敏D.高敏性E.低敏性【答案】 BCE3U3K4Q8M9F3A5HQ1M3I6J7Y2Y2V10ZQ9E8P2K8M10V7E766、在混悬液中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝剂作用的附加剂A.稳定剂B.助悬剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂【答案】 ACW9I8Y7G8S6Y1X3HL4I7E1W2E2Z7W7ZI2T7G5A9B7N3A267、药物从给药部位进入体循环的过程是( )A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的代谢D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 ACK5U6G9T5I5R8B10HW4H7D3E1V3A3B3ZA1U3X8P5G9B2F568、哌唑嗪按常规剂量开始治疗常可致血
29、压骤降，属于A.药理学毒性B.病理学毒性C.基因毒性D.首剂效应E.变态反应【答案】 DCR4O6N4E10F8G9B7HT2W3Q6V6T7U3Z3ZX6Q4D3P4X8F1V469、二氢吡啶环上，2、6位取代基不同的药物是A.氨氯地平B.尼卡地平C.硝苯地平D.尼群地平E.尼莫地平【答案】 ACC4G7X3Y2C10C10S10HA5D10E8W3R8U9O8ZC2P3G8X1Q7B6N870、为提高靶向性而加以修饰的脂质体是 A.长循环脂质体B.免疫脂质体C.pH敏感性脂质体D.甘露糖修饰的脂质体E.热敏脂质体【答案】 CCE10N4L5Q10M7I7A2HL7D3P8C5W6K9H7Z
30、N7C6V4I2Q2E7J871、静脉注射某药，XA.5LB.6LC.15LD.20LE.30L【答案】 BCK4L7Z1M2W4U4N2HV4A7O1M7N3S4P10ZP2A4M6Q5V8D8D372、适宜作片剂崩解剂的是( )A.微晶纤维素B.甘露醇C.羧甲基淀粉钠D.糊精E.羟丙纤维素【答案】 CCW3G4G6H4R4Z8S6HK7J1L4H4S8Z3S3ZS10H1R5B2M1W7M773、制剂处方中不含辅料的药品是A.维生素C泡腾颗粒B.蛇胆川贝散C.板蓝根颗粒D.元胡止痛滴丸E.利福昔明干混悬颗粒【答案】 BCX6M5S10W2A8T7N7HD6Q9S4Y1H10W8N3ZX4F
31、8Y3Q3I1J2Y374、嗜酸性粒细胞增多症属于A.骨髓抑制B.对红细胞的毒性作用C.对白细胞的毒性作用D.对血小板的毒性作用E.对淋巴细胞的毒性作用【答案】 CCP4W4U3Q6T5J9F1HS6M6E2Q2P5V5L6ZW3P1E6Z10E7F6Z975、与药品质量检定有关的共性问题的统一规定收载在中国药典的A.附录部分B.索引部分C.前言部分D.凡例部分E.正文部分【答案】 DCN10L8Z6R2E9P1O6HA10T4O1Y8P2A10Z3ZD1H1O7C2J5K8E976、与二甲双胍合用能增加降血糖作用的非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂是A.阿卡波糖B.西格列汀C.格列美脲D.瑞格列奈E
32、.艾塞那肽【答案】 DCZ7N5P10N1S8U4Q9HQ1E1N6I5R6F2U4ZE10S3H9S10T6Y4H177、哌唑嗪按常规剂量开始治疗常可致血压骤降，属于A.药理学毒性B.病理学毒性C.基因毒性D.首剂效应E.变态反应【答案】 DCB4Y2C2D7H7I10T1HN10B5L10M6U1T3I7ZK3P7T5T9J8O10S278、下列属于混悬剂中絮凝剂的是A.亚硫酸钙B.酒石酸盐C.盐酸盐D.硫酸羟钠E.硬脂酸镁【答案】 BCB6C10J4W7A3P5K4HI7I4X4I1N4Y1D2ZY3Y4J9H3C4K7U779、受体增敏表现为（ ）。A.长期使用一种受体的激动药后，该受
33、体对激动药的敏感性下降B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强C.长期使用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感E.受体只对一种类型的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变【答案】 CCT7R3X5P8O7Z8T2HM8B10G7N10Y5T8N7ZT4U5L3M4O5M8D980、某药静脉注射后经过3个半衰期，此时体内药量为原来的A.12B.14C.18D.116E.2倍【答案】 CCG7A1X9Q10G4J10E9HL3L2J9B1N2O4G5ZH6H7E1O2U6Z7B881
34、、（2017年真题）影响药物排泄，延长药物体内滞留时间的因素是（）A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障【答案】 BCT1T9W6K6Y9H10C2HK9F4D8E1B2E6K6ZH9L9I10W9X2R3H482、药物与受体相互结合时的构象是A.药效构象B.分配系数C.手性药物D.结构特异性药物E.结构非特异性药物【答案】 ACF1Q3D10O6X1X2W2HJ9C5G2X6I1L4R6ZQ10P2C9W2F1U5X983、阿司匹林遇湿气即缓缓水解，中国药典规定其游离水杨酸的允许限度为0.1%，适宜的包装与贮藏条件是A.避光，在阴凉处保存B.遮光，在阴凉处保存C.密闭，
35、在干燥处保存D.密封，在干燥处保存E.熔封，在凉暗处保存【答案】 DCX7J3K6R8T9J2V2HG4A10S4Y2V5Z6D3ZS10Y10V9O7F7G10B184、非水碱量法的指示剂A.结晶紫B.麝香草酚蓝C.淀粉D.永停法E.邻二氮菲【答案】 ACN3V1T3B5F2J6R7HL3Y3H5X8Q10V2P8ZJ7B3G3W8Z6E8C685、由于羰基的氧原子和碳原子之间因电负性差异,导致电子在氧和碳原子之间的不对称分布，在与另一个极性羰基之间产生静电相互作用，这种键合类型是A.共价键键合B.范德华力键合C.偶极-偶极相互作用键合D.疏水性相互作用键合E.氢键键合【答案】 CCF3Y1
36、O6Q1E8A6E3HP8Z2T4I2J2W7Y9ZB5M6N8N6Y10R1K1086、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在1845岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。 A.阿昔洛韦B.利巴韦林C.齐多夫定D.特比萘芬E.左氧氟沙星【答案】 CCE2K8U2H6K8P8S4HH8U9S4M3C6X7S7ZZ8M5E2Q4L5K10S787、下列哪一项不是药物配伍使用的目的A.利用协同作用，以增强疗效B.提高疗效，延缓或减少耐药性C.提高药物稳定性D
37、.利用拮抗作用，以克服某些药物的不良反应E.预防或治疗合并症或多种疾病【答案】 CCK8U9D3Q1R8T7W4HY1S6W9I2I4M2B5ZG2I9G8W3C5Y6L388、下列属于栓剂水溶性基质的是A.聚乙二醇类B.可可豆脂C.半合成椰子油酯D.半合成脂肪酸甘油酯E.硬脂酸丙二醇酯【答案】 ACG5Y6S7U10E2H3S9HW10V7X8O2A3W9C9ZJ8P3Y3Z10O3P4X489、羰基的红外光谱特征参数为A.37503000cmB.19001650cmC.19001650cmD.37503000cmE.33003000cm【答案】 BCD8V2A10K10Y9B10D10HA
38、5G7G3C10B10J6V9ZH8P5B8F3E2N4H590、属于生物可降解性合成高分子囊材的是A.明胶B.乙基纤维素C.聚乳酸D.-CDE.枸橼酸【答案】 CCW1I5U7G7L10I10Y4HG8S2Y8C5K10N10B3ZJ6Z7G1S7P1Y4R891、属于延长动作电位时程的抗心律失常药的是A.胺碘酮B.美西律C.维拉帕米D.硝苯地平E.普萘洛尔【答案】 ACY2W5C8P9F4R4X7HQ7X7I5I4N6V4K7ZT6M4F6V8X3M6H692、药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象称为( )A.表观分布容积B.肠-肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应【答案】
39、BCZ7X3Z9X5G9H10K5HN5B9S9M7D7D8X10ZN3W5S2C4G10U1P793、磺胺类利尿药和碳酸酐酶结合是通过A.氢键B.疏水性相互作用C.电荷转移复合物D.范德华引力E.共价键【答案】 ACR2E2D9O9L2X4R8HG2N5N9X6T4K6X7ZB7W3H1J4T8S5R994、下列说法正确的是A.标准品除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使用B.对照品是指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质C.冷处是指210D.凉暗处是指避光且不超过25E.常温是指2030【答案】 CCR9C9G3R7D1A1E6HB4Q3T2A1I9T8N2Z
40、Z4L6E4O3C4H2Q295、（2017年真题）能够影响生物膜通透性的制剂辅料是（）A.表面活性剂B.络合剂C.崩解剂D.稀释剂E.黏合剂【答案】 ACZ1H5X4W2X5J10L6HX8C8O2N1F4W8X6ZR1Z8F7V1P2Z2Q196、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者男，20岁，患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤，处方如下：沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml。A.增溶剂B.助悬剂C.润湿剂D
41、.防腐剂E.矫味剂【答案】 CCI2G3G10Z9V4O3L4HN1G3Y5P3K7S4I1ZW9G5A8Q9M3T4E797、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者男，20岁，患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤，处方如下：沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml。A.乳剂B.混悬剂C.酊剂D.乳膏剂E.凝胶剂【答案】 BCF5Q9A1K2W7N3C5HB5Q4F1R2Y7D9I2ZW10M4R9O4T2Y10S898
42、、依那普利属于第类，是高溶解度、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解度C.溶出度D.解离度E.酸碱度【答案】 CCL10M10Q1T3S5W5G9HF8I7O7X7R9N2A5ZW5O8Y8S6Z8K5R199、（2019年真题）热原不具备的性质是（）A.水溶性B.耐热性C.挥发性D.可被活性炭吸附E.可滤过性【答案】 CCE5S5I3Y6J8G9X2HR10T1Z7O3U5Z5I1ZG1K4O9C6J6U6W9100、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：A.0.55hB.1.11hC.2.22hD.2.28hE.4.44h
43、【答案】 CCG3C3P3P2V1Y4W3HB3M2K9I9L6Y6T9ZT6V7Z3X1M9R4Y2101、当体内药物达稳态时，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物检测样本是A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.血清【答案】 BCO6E1C9F9L2Q5P9HI6X1D2O3M1Z9F5ZQ7M9A8O5L9R2C6102、（2019年真题）可引起尖端扭转性室性心动过速的药物是（）A.阿司匹林B.磺胺甲噁唑C.卡托普利D.奎尼丁E.两性霉素B【答案】 DCS6H9R4L8N4F4I8HJ9U5J3A6Z9F10K3ZF3I3E3Y6Y3W6H3103、属于更昔洛韦的生物电子等排衍生物的
44、是A.阿昔洛韦B.更昔洛韦C.喷昔洛韦D.奥司他韦E.泛昔洛韦【答案】 CCH10Q3W6N4Q2K3G4HU8E2B9L10K6X4E5ZT8A1I9J1V7D1X9104、经直肠吸收 A.静脉注射剂B.气雾剂C.肠溶片D.直肠栓E.阴道栓【答案】 DCQ9J1W1W2S1G5U5HT1I3T8M5N1T10N10ZD8A8G10I10C7O8Q1105、在不同药物动力学模型中,计算血药浓度与所向关系会涉及不同参数，非房室分析中,平均滞留时间是()。A.KmVmB.MRTC.KaD.ClE.B【答案】 BCN9B9G10E2P10O1D3HK5D4A8J7D5B1J10ZW1R10X8Y9U4M3W9106、在维生素C注射液中作为溶剂的是A.依地酸二