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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、反映激动药与受体的亲和力大小的是A.pD2B.pA2C.CmaxD.aE.tmax【答案】 ACG5Q8A4H6R6G9E9HC4Z9Z9C9I9S6G3ZY8U6N6F7B10F5U72、阿米替林在体内可发生A.羟基化代谢B.环氧化代谢C.N-脱甲基代谢D.S-氧化代谢E.脱S代谢【答案】 CCL7R3S8X9O10C9C3HE6U2Q9U2F10I8P2ZE5W4B5M2M3P7U63、下列制剂属于均相液体药剂的是A.普通乳剂B.纳米乳剂C.溶胶剂D.高分子溶液E.混悬剂【答案】 DCR10J6Y8R
2、1M6E6K7HH6A9I4S6E6K6H8ZG4W2B6M10X7P10P34、具有同质多晶的性质是A.可可豆脂B.PoloxamerC.甘油明胶D.半合成脂肪酸甘油酯E.聚乙二醇类【答案】 ACZ3I1D4E9G3N5J8HZ6O8A4T10S1G8O8ZB5H1X9T4I7Z10P45、中药药典中，收载针对各剂型特点所规定的基本技术要领部分是A.正文B.凡例C.索引D.通则E.附录【答案】 DCH9R1H9H10F5S6L6HR10A5V1Z9P4I8A2ZH10D4T3J5O5S4V66、国家药品抽验主要是A.评价抽验B.监督抽验C.复核抽验D.出场抽验E.委托抽验【答案】 ACL1G
3、1F1T8V9Y10E9HY3V1E1E9G7B2M9ZO2B9G8V5H8Z7A87、酸碱滴定法中常用的指示剂是A.酚酞B.淀粉C.亚硝酸钠D.邻二氮菲E.结晶紫【答案】 ACO10T9X3S10F5I10S10HI6Q7V1R5O5N9Z5ZL5N7Y4H6D2P9E28、通过抑制紧张素转换酶发作药理作用的药物是()。A.依那普利B.阿司匹林C.厄贝沙坦D.硝苯地平E.硝酸甘油【答案】 ACV3I10I8C3O5A8G8HQ6G8Y9H7R6U6C8ZC7Y10W3L4E5T10Y59、（2017年真题）下列有关药物代谢说法错误的是（）A.给药途径和方法影响药物代谢B.在硫酸结合和甘氨酸结
4、合的代谢反应中，较小的剂量就能达到饱和作用C.文拉法辛代谢为去甲基文拉法辛，代谢产物没有活性D.影响代谢的生理性因素有性别、年龄、个体、疾病等E.苯巴比妥、苯妥英钠等有肝药酶诱导作用，能加速药物的清除而使药效减弱【答案】 CCD9B5M9I1P6W5O7HE5B5L3M9E4R1W1ZT4V4S1R7M3F6D410、患者，患有类风湿性关节炎，需长期治疗，治疗方案以物理治疗和药物治疗为主。 A.对乙酰氨基酚B.双氯芬酸钠C.美洛昔康D.舒多昔康E.布洛芬【答案】 ACE7X5H6G1K6R9X1HZ3H5C10F4D10S5H10ZQ8B10P10U8N8F2B511、属于长春碱类的是 A.多
5、西他赛B.长春瑞滨C.环磷酰胺D.吉西他滨E.拓扑替康【答案】 BCU2X6C9S8F5H8T4HK10A1P9O4O1V6L6ZH2A2S10I1V4W3G812、以下说法正确的是A.酸性药物在胃中非解离型药物量增加B.酸性药物在小肠非解离型药物量增加C.碱性药物在胃中吸收增加D.碱性药物在胃中非解离型药物量增加E.酸性药物在小肠吸收增加【答案】 ACU10X2V10C10G6Z4H9HK3I4L1N2P2B10H3ZJ7F6X5F10W10X9V113、可被氧化成亚砜或砜的为A.酰胺类药物B.胺类药物C.酯类药物D.硫醚类药物E.醚类药物【答案】 DCG4S9J6A1H1I1V8HZ6O2
6、H1C10J3Z10C6ZD4M7S4N7H10O2R1014、关于非竞争性拮抗药的特点，不正确的是A.对受体有亲和力B.本身无内在活性C.可抑制激动药的最大效能D.当激动药剂量增加时，仍能达到原有效应E.使激动药量-效曲线右移【答案】 DCT8D1P4Q2L10Q4A10HE6P4D4W3I2E1S8ZG8Z1T1S2V4K5Y915、常用量是指( )A.临床常用的有效剂量B.安全用药的最大剂量C.刚能引起药理效应的剂量D.引起50最大效应的剂量E.引起等效反应的相对剂量【答案】 ACT2F6M3T8O6I7I7HS5Z10C10B7P2C3E5ZQ8R7Q7T3P4A4Q416、仅有解热、
7、镇痛作用，而不具有消炎、抗风湿作用的药物是A.芬布芬B.阿司匹林C.对乙酰氨基酚D.萘普生E.吡罗昔康【答案】 CCA10N3R7A9P10S3D9HF3W9N6L7E6H9K5ZK4E8J4X10H9Q9M617、以硬脂酸钠和虫蜡为基质制成的芸香草油肠溶滴丸的目的是A.提高药物的疗效B.调节药物作用，增加病人的顺应性C.提高药物的稳定性D.降低药物的副作用E.赋型，使药物顺利制备【答案】 DCC1O10M7K5E8U2Q6HC1B4F6A5Z6Q2P9ZR1H10S1U6U2T4G118、溶质1g （ml）能在溶剂1不到10ml中溶解的是A.易溶B.微溶C.溶解D.不溶E.几乎不溶【答案】
8、ACR3E9D1Z3L7C8Y3HA10H4V9X9I1T5E5ZR5E6L10E3E4W8H119、关于受体的叙述，不正确的是A.受体数目是有限的B.可与特异性配体结合C.拮抗剂与受体结合无饱和性D.受体与配体结合时具有结构专一性E.药物与受体的复合物可产生生物效应【答案】 CCS8T7K8Z1H4G1Q10HP3I4N4E3Q5B7X5ZR8D9M5H5X2H9U820、下列软膏剂处方中分别作用保湿剂和防腐剂的是A.蒸馏水和硬脂醇B.蒸馏水和羟苯丙酯C.丙二醇和羟苯丙酯D.白凡士林和羟苯丙酯E.十二烷基硫酸钠和丙二醇【答案】 CCP7N1T6V9V7I7R9HJ6V8P4D3Q7E5F4Z
9、X1S9M10O5S7R6H221、芬必得属于A.商品名B.通用名C.化学名D.通俗名E.拉丁名【答案】 ACI8C10Z3I7I8F5T6HG1Y5A9M6T6Q1G4ZB4U8N10J5F4S5T1022、关于药物制剂规格的说法，错误的是A.阿司匹林规格为0.1g，是指平均片重为0.1gB.药物制剂的规格是指每一单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含量或（%）装量C.葡萄糖酸钙口服溶液规格为10%,是指每100m口服溶液中含葡萄糖酸钙10gD.注射用胰蛋白酶规格为5万单位，是指每支注射剂中含胰蛋白酶5万单位E.硫酸庆大霉素注射液规格为1m1:20mg（2万单位），是指每支注射液的装量为1m
10、l、含庆大霉素20mg（2万单位）【答案】 ACK3M5V4D9Y9N2V1HF1V9C6L6T1S6D1ZW3M8V1I5O1I9E323、（2019年真题）关于紫杉醇的说法，错误的是（）A.紫杉醇是首次从美国西海岸的短叶红豆杉树皮中提取得到的一个具有紫杉烯环的二萜类化合物B.在其母核中的3,10位含有乙酰基C.紫杉醇的水溶性大，其注射剂通常加入聚氧乙烯蓖麻油等表面活性剂D.紫杉醇为广谱抗肿瘤药物E.紫杉醇属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素【答案】 CCO5Y7W6X5F2D2X7HR10W1H2J3A1X6H1ZV10C10S5C8G4P8A224、关于注射剂特点的说法，错误的是A.给药后起效迅
11、速B.给药方便，特别适用于幼儿C.给药剂量易于控制D.适用于不宜口服用药的患者E.安全性不及口服制剂【答案】 BCR7V9M1U5R9Y7A4HS1T5I7M9N10S7V3ZS8H2V5M3V6Y5N825、阿托伐他汀含有的骨架结构是A.六氢萘环B.吲哚环C.吡咯环D.嘧啶环E.吡啶环【答案】 CCE2U3O9T4A4N5B4HV7T9U6W5Z8Z7N5ZI4T10T7I6D4K1O726、芳香水剂属于A.低分子溶液剂B.胶体溶液型C.固体分散型D.气体分散型E.纳米分散体系【答案】 ACY3A7T9R5I8F6U6HQ9Z9L4O1E5A5E3ZF2H8E5P5D1E4V527、半数有效
12、量(EDA.临床常用的有效剂量B.药物能引起的最大效应C.引起50%最大效应的剂量D.引起等效应反应的相对剂量E.引起药物效应的最低药物浓度【答案】 CCF9A3T5W2R3W2N2HF10G1Z8J4Y8O1O8ZS4E9Z7J2B2T8H228、药品储存按质量状态实行色标管理阿替洛尔属于第类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 ACE6F6S1P1D6S3G7HI6C2B9I1Q3H6B3ZF6M1P5O4U2Q4J529、以下关于药物引入羟基或巯基对生物活性的的影响不正确的是A.引入羟基水溶性增加?B.
13、羟基取代在脂肪链活性下降?C.羟基取代在芳环上活性下降?D.羟基酰化成酯活性多降低?E.引入巯基后可作为解毒药?【答案】 CCS3F9Z9Y2L6K1H3HF7V8O4C4I7Z1Q8ZT5L1H2M4S5L5V1030、与阿莫西林合用后，不被-内酰胺酶破坏，而达到增效作用，且可口服的药物是A.青霉素B.磺胺嘧啶C.克拉维酸D.氨曲南E.亚胺培南【答案】 CCO6N9K1B3C7P10J3HJ6F10B6X4K7O1E6ZW7D10R8Y3D2K1A431、根据片剂中各亚剂型设计特点，起效速度最快的剂型是A.普通片B.控释片C.多层片D.分散片E.肠溶片【答案】 DCT10U1G4W5I1H6
14、O10HS1N6C10C7M1A3X3ZU3Q3Z5I2S4P10D932、在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的药物是A.舒林B.塞来昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮【答案】 ACF8O10P10A8Y1M5I6HA3L3B10T7Y5J8Y5ZH3C2Z9H8O4U7S833、铝箔为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 DCW6C6G3S9Z10G4F3HQ3U9P7Z1S4E4L9ZH9C7O8U2T7R3A934、当药物进入体循环以后，能迅速向体内各组织器官分布，并很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡的属于A.消除速率常数B.
15、单室模型C.清除率D.半衰期E.表观分布容积【答案】 BCD4Z5Q10H7F8E6Z4HV7X9C6N8J10V5O10ZR9H5B2Y9D8N9V235、（2020年真题）患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、 十二烷基硫酸钠。A.红霉素B.青霉素C.阿奇霉素D.氧氟沙星E.氟康唑【答案】 DCZ8C10L7A8H5Q7Z7HI8M10A4U9M6Q10R7ZU2V5L6L4E1T2J936、（2015年真
16、题）关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是（）A.对乙酰氨基酚分子中含中酰胺键，正常贮存条件下易发生水解变质B.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰亚胺醌，引起肾毒性和肝毒性C.大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷光氨肽或乙酰半胱氨酸解毒D.第一线氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸或硫酸结合，从肾脏排泄E.可与阿司匹林成前药【答案】 ACN1D4I6T6F9G7S1HQ2I10F1W2H7B4U6ZV1L10X10N6W2X7S137、关于被动扩散(转运)特点，说法不正确的是A.顺浓度梯度B.不需要裁体C.不消耗能量D.转运速度与膜两侧的浓度差成反比E.无饱和现象【答案】 DCW9M4Y4B4I3X2E2
17、HD5A5D2S9X4L8D7ZF3I5Y8A6L3A10L738、复方新诺明片的处方中 ,外加崩解剂是 A.磺胺甲基异嗯唑B.甲氧苄啶C.10淀粉浆D.干淀粉E.硬脂酸镁【答案】 DCF7O10K5J4V7Y10H9HY3O4W3U2X4M5V1ZM7U5R5S4I5X3X539、引导全身各器官的血液回到心脏A.心脏B.动脉C.静脉D.毛细血管E.心肌细胞【答案】 CCO5R6D8A8N3U7V3HB5P5I10F3G6U1L7ZH2W2J2O8L10W10V240、药物在体内转化或代谢的过程是 A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的生物转化D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 CCW4Q4
18、V9Q3G2J1K4HY10H8X5Y1G7X1T3ZF2T7F4T10F6S9T241、药物以离子状态分散在分散介质中所构成的体系属于A.溶液型B.胶体溶液型C.乳浊型D.混悬型E.固体分散型【答案】 ACF1S1W3A10S1U5S3HI7Y9B7D7F1I7I4ZF2M5H5P6O4B2X842、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方： A.溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量B.溶解度系指在一定温度(气体在一定压力)下，在一定量溶剂中达到
19、饱和时溶解药物的最大量C.溶解度指在一定温度下，在水中溶解药物的量D.溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量E.溶解度系指在一定压力下，在溶剂中溶解药物的量【答案】 BCX2V2H2L1C7U8O10HT4F8O10S8B4F2U8ZV7L9H1T6S6T6Z943、（2016年真题）根据生理效应，肾上腺素受体分为受体和受体，受体分为1、2等亚型，受体分为1、2等亚型。1受体的功能主要为收缩血管平滑肌，增强心肌收缩力；2受体的功能主要为抑制心血管活动，抑制去甲肾上腺素、乙酰胆碱和胰岛素的释放，同时也具有收缩血管平滑肌作用。1受体的功能主要为增强心肌收缩力、加快心率等；2受体的功能主要为松
20、弛血管和支气管平滑肌。A.选择性1受体阻断药B.选择性2受体阻断药C.非选择性受体阻断药D.1受体激动药E.2受体激动药【答案】 ACN10Z8L10Q2X6Z6Z5HJ9Y10J2N3R1F9P4ZW7O4I1A3O6G1H244、为了使产生的泡沫持久，乳剂型气雾剂常加入的泡沫稳定剂是A.甘油B.乙醇C.维生素CD.尼泊金乙酯E.滑石粉【答案】 ACK6D10R8I10Q3C9O6HY4B8Z9B1Q10A4F3ZQ2C9R4L1R8U6R145、下列哪个药物属于开环核苷类抗病毒药A.利巴韦林B.阿昔洛韦C.齐多夫定D.奥司他韦E.金刚烷胺【答案】 BCU9F7I9W1R2S2G9HO5S4
21、Y5Y9I4E6T5ZT8I6Y10K3D3F9P546、由给药部位进入血液循环的过程是( )。A.药物的分布B.物质的膜转运C.药物的吸收D.药物的代谢E.药物的排泄【答案】 CCZ1E7L9P2V8N1B6HU7N2Z4F6W10S1H4ZZ1G1X7V1K9J5N1047、与受体牢固结合,缺乏内在活性(a=0)的药物属于()。A.完全激动药B.部分激动药C.竞争性拮抗药D.非竞争性拮抗药E.反向激动药【答案】 DCR5F5U3Z3W10V8G1HI7H8F7X10S8F1E6ZW6W2K7H6Y6E7N1048、卡那霉素在正常人tA.种属差异B.营养不良C.胃肠疾病D.肾脏疾病E.电解质
22、紊乱【答案】 ACQ1B8H2O2U4I3K1HE6Y3Z9E3U3S9F2ZG7O8V2N4W4Q9P249、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者男，20岁，患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤，处方如下：沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml。A.增溶剂B.助悬剂C.润湿剂D.防腐剂E.矫味剂【答案】 CCO1U2K3E8B7W6V5HL10E3P4E4I2E1O3ZG7I4Y5F4V8F2Y750、各类食物中，
23、胃排空最快的是A.碳水化合物B.蛋白质C.脂肪D.三者混合物E.均一样【答案】 ACW6I7D8U7E8O4J9HL6C10X5W2Q6E3W1ZO10D7T9B5B7Q4I351、受体部分激动药 A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 CCK6H10S5J6B10I1H6HM6S9M10M3Z10P9L3ZH9R5P10E7J8E10E452、2型糖尿病患者,女,60岁,因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊,医师建议改用胰岛素类药物治疗。A.钠-葡萄糖协
24、同转运蛋白-2（SGLT-2）抑制药B.促胰岛素分泌药C.胰岛素增敏药D.a-葡萄糖苷酶抑制药E.二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制药【答案】 ACQ10C6S9E8H5D4U8HS7L5V2I6E6C6E5ZD6L4U1S3R3P8F953、中国药典（二部）中规定，贮藏项下的冷处是指A.不超过20B.避光并不超过20C.05D.210E.1030【答案】 DCJ2A3I1P8E3W9E1HB10A6W3V10I8X6N4ZG7F6E4B1U5M3A1054、关于分布的说法错误的有A.血液循环好、血流量大的器官与组织，药物分布快B.药物与血浆蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运C.淋巴循环使药物避
25、免肝脏首过效应D.血脑屏障不利于药物向脑组织转运E.药物制成微乳等剂型静脉注射后能够改变分布【答案】 BCL9V8Z8U1L10Y10F8HM1W3P10J1Q4H10E7ZY8N5Q1Q3G8W8X955、胃溶性包衣材料是A.CAPB.EC.PEGD.HPMCE.CMC-Na【答案】 DCT9J1A2B9I5T5H7HI9Q7V1Z2A2Q9G2ZY6C10J6K10W3Z10V556、关于药物的毒性作用，下列叙述错误的是A.影响药物毒性的因素既涉及药物方面又涉及机体方面B.当剂量过高、用药时间过长时易致毒性作用C.有些药物在制备成酯化物时常常可使毒性变小D.依托红霉素比乳糖酸红霉素毒性大E
26、.药物结构中增加卤素常常可使毒性增加【答案】 CCX1X2N6Y4F5W8N5HC8O6V7E6P10M9V2ZV4W3K2A2G6T7P557、药品储存按质量状态实行色标管理合格药品为A.红色B.白色C.绿色D.黄色E.黑色【答案】 CCC5D10Z8L8F10E2H8HY5T7H7E3X2S3W2ZL8T1O2B10I4E9J958、苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作为A.潜溶剂B.增溶剂C.絮凝剂D.消泡剂E.助溶剂【答案】 ACC4P3Q9A6H8B5M6HM7U2B8W3I1K6P1ZJ6D10F9Z10Y1D9X459、（2020年真题）患者,男,70岁,
27、因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、 十二烷基硫酸钠。A.不溶性微粒B.崩解时限C.释放度D.含量均匀度E.溶出度【答案】 CCG8Z1E8C10Z4O2C5HM2O6B8P7Q4J8X3ZQ4C8H2M3O4C4T460、药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是（ ）。A.溶液型B.散剂C.胶囊剂D.包衣片E.混悬液【答案】 DCH4N6Z6L5R5J7N8HI9Z7B2L10G8G1S5ZY8Q3R6
28、P2Z7O8K861、对乙酰氨基酚的鉴别可采用以下方法： A.芳香第一胺B.双键C.酚羟基D.酯键E.羰基【答案】 ACO5R6T2E1W1N10Q6HZ8Q10V8E8Y10H7Z1ZM8U10T8M4W3J5Y662、在栓剂基质中做防腐剂A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羟基苯甲酸酯类D.杏树胶E.水杨酸钠【答案】 CCI7F4D2V4I2Y2D1HM7Y6S3U3N9A4V1ZT5I2S1D6Q4O5U363、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方： A.辅酶A等
29、生物制品化学性质不稳定，制成冻干粉末易于保存B.处方中的填充剂有三个：水解明胶、甘露醇、葡萄糖酸钙C.辅酶A有吸湿性，易溶于水，不溶于丙酮、乙醇等溶液D.处方中加入半胱氨酸的目的是调节pHE.处方中赋形剂是甘露醇和水解明胶【答案】 DCS1S2U3G10E4P8M8HT1R8H3P2S6T7Z1ZP2O1W8G9F5N7P664、导致过敏反应，不能耐酸，仅供注射给药的药物是A.四环素B.头孢克肟C.庆大霉素D.青霉素钠E.克拉霉素【答案】 DCC8V1N1G7C3T5J6HP7T8W9Z4U4A5W2ZU5N3M4D2E2L10V1065、半合成生物碱，为前药，水溶性增大，属于拓扑异构酶抑制剂
30、的抗肿瘤药物是A.多柔比星B.依托泊苷C.伊立替康D.紫杉醇E.羟基喜树碱【答案】 CCH9C2Y8W6E6S1J1HR4R10H3Y5N10L4Q5ZA10P6U1I9M1A4H366、下列关于防腐剂的错误表述为A.尼泊金类防腐剂的化学名为羟苯酯类B.尼泊金类防腐剂在碱性条件下抑菌作用强C.苯甲酸未解离的分子抑菌作用强D.苯扎溴铵属于阳离子表面活性剂类防腐剂E.山梨酸在pH4的酸性水溶液中效果较好【答案】 BCY5S8B9M2U9H2Z3HH10F1S5X9U1O8K7ZB7V9S1Z4Z10K5J667、不超过20是指A.避光B.密闭C.密封D.阴凉处E.冷处【答案】 DCY10G5U3V
31、9U1I2J9HX7R3F6C2E6Z5T2ZT6G10D1Q9O5K6E468、（2020年真题）关于药物制剂规格的说法，错误的是A.阿司匹林规格为0.1g，是指平均片重为0.1gB.药物制剂的规格是指每一单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含量或（%）装量C.葡萄糖酸钙口服溶液规格为10%,是指每100m口服溶液中含葡萄糖酸钙10gD.注射用胰蛋白酶规格为5万单位，是指每支注射剂中含胰蛋白酶5万单位E.硫酸庆大霉素注射液规格为1ml:20mg（2万单位），是指每支注射液的装量为1ml、含庆大霉素20mg（2万单位）【答案】 ACE6M1V3B2E6S1K2HF5T1O2C4L7L2B6ZH
32、5X2S1G9J8E7I469、乳膏剂中作透皮促进剂的是A.亚硫酸氢钠B.可可豆脂C.丙二醇D.油醇E.硬脂酸镁【答案】 CCO6V8T8V9D4K10Q8HQ2M9I10P1R8K10Z2ZZ10X2C8T4B8O9Y570、与药物在体内分布的无关的因素是A.血脑屏障B.药物的理化性质C.组织器官血流量D.肾脏功能E.药物的血浆蛋白结合率【答案】 DCD4J10R2P2Z7Q10F1HZ10U6O7F6R7C2J1ZO6I6N3E9T8G3R171、药品检验时，精密称定系指称取重量应准确至所取重量的A.十分之一B.百分之一C.千分之一D.万分之一E.十万分之一【答案】 CCZ1P4B2H6Q
33、1L1F1HA9J8L9Q3B3R7B6ZX9S4Q9Z6O5N5P372、药物的效价是指A.药物达到一定效应时所需的剂量B.引起50动物阳性反应的剂量C.引起药理效应的最小剂量D.治疗量的最大极限E.药物的最大效应【答案】 ACS1E10Z1V6G4J10X4HH5B1F4P8B3P8O3ZX1B4D5V3P8R8Y473、经皮给药制剂的处方材料中聚乙烯醇为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 BCY4C5E7D7N5D5J5HY5W2N5C6Z1P5P10ZJ6P2J10N2A3F8O674、（2017年真题）平均滞留时间是（）A.CmaxB.t1/2C.A
34、UCD.MRTE.Css【答案】 DCD1J4J10B10F6L4P4HP5R8M7R6D8M8K5ZN3I1O4L8A5N10M175、色谱法中用于定量的参数是A.峰面积B.保留时间C.保留体积D.峰宽E.死时间【答案】 ACK9D7Y4L4F3Z2P8HN7D2C4R10A6N2F7ZL5Z8Q8K1A5J6F976、以下胺类药物中活性最低的是A.伯胺B.仲胺C.叔胺D.季铵E.酰胺【答案】 CCT4Q8B4W6X1X5A8HP2D2R10Z1M4U2G9ZS9Y7M10J1R9X4K677、服用药物后，主药到达体循环的相对数量和相对速度是A.肠肝循环B.生物利用度C.生物半衰期D.表观分
35、布容积E.单室模型药物【答案】 BCM7E3C3Z8Y4L7B5HR4R10U9H7P8A8X3ZP2L2F6T1O7Q5V178、受体部分激动药的特点是A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 CCS10S10K8T4V4E9F4HV3H4X10X1O9O6E3ZG2M5V9V4Y5W2W979、颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目是 A.溶解度B.崩解度C.溶化性D.融变时限E.微生物限度【答案】 CCB7X8H7Y8W5K10G10HR2G9X4Z7U1O
36、1M7ZX3J1G5J1R8B6L780、影响生理活性物质及其转运体 ABCDEA.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 ACN3A3U10J3Z3Y7F3HR7A5H7C3R7V2B10ZO9M9I7G5Y10E2Y481、溶质1g（ ml）能在溶剂100不到1000ml 中溶解的是A.易溶B.微溶C.溶解D.不溶E.几乎不溶【答案】 BCD8P7C10O5M5F2L1HC2G3V4J5P6R3W3ZT9Y6W5O6
37、P5Z2Z182、称取2gA.称取重量可为1.52.5gB.称取重量可为1.752.25gC.称取重量可为1.952.05gD.称取重量可为1.9952.005gE.称取重量可为1.99952.0005g【答案】 ACX6Z9A2X6Q4O5G6HH7L3Q2J6R9O4E2ZQ7W5Z9A4M8Z5Z683、影响手性药物对映体之间活性差异的因素是A.解离度B.分配系数C.立体构型D.空间构象E.电子云密度分布【答案】 CCU4X9E6P4C6E6E1HM10F6L6X2O10H3X5ZF5M9I4M7N2A10A784、“他汀类血脂调节药导致横纹肌溶解多在连续用药3个月”显示引发药源性疾病的
38、是A.药物相互作用B.剂量与疗程C.药品质量因素D.医疗技术因素E.病人因素【答案】 BCM8B4P9E8S6O1G7HK2V9J9V3S1C3P3ZF3M1G7K5L10N5E585、属于主动转运的肾排泄过程是A.肾小管分泌B.肾小球滤过C.肾小管重吸收D.胆汁排泄E.乳汁排泄【答案】 ACM10B2M10O4I2X10G8HI6M4B5J1C7Y8K7ZN1D5D9Y2Q1G9I686、在经经皮给药制剂中，可用作贮库层材料的是（ ）A.聚苯乙烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡胶E.低取代羟丙基纤维素【答案】 DCP6L5K1B9E6R3L6HS8Q8Y3Q2R10T6B3ZA
39、2Y7C7G2D10S7T287、某患者在口服抗凝血药双香豆素期间，同时服用了苯巴比妥。 A.增强B.减弱C.不变D.先增强后减弱E.先减弱后增强【答案】 BCA5C2S10B1B2Z2E1HY4X1O8Q7V4V8Z1ZV2O10J8J2K7F2P688、以下属于对因治疗的是A.硝酸甘油缓解心绞痛B.铁制剂治疗缺铁性贫血C.患支气管炎时服用止咳药D.抗高血压药降低患者过高的血压E.应用解热镇痛药降低高热患者的体【答案】 BCC2Z7K1D2A6I6T8HC8R2B3U4Y7B1M8ZK7V10I6Z2V1E3R389、属于G一蛋白偶联受体的是A.5一HT受体B.胰岛素受体C.GABA受体受体
40、D.N胆碱受体E.甲状腺激素受体【答案】 ACO4O6X9H10X8L10D7HT1H10O6W6G1K4S10ZB5P4Z5M9B9E5K1090、（2015年真题）滥用阿片类药物产生药物戒断综合症的药理反应（）A.精神依赖B.药物耐受性C.交叉依赖性D.身体依赖E.药物强化作用【答案】 DCS7H2W1B5B3I9T10HS9T4G7J3I10Z1Z7ZQ6B8H9V2H8H3N391、某患者，女，65岁，临床诊断为慢性支气管炎，长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘，结果发现治疗一段时间后，异丙肾上腺素疗效逐渐变弱。A.受体增敏B.受体脱敏C.耐药性D.生理性拮抗E.药理性拮抗【答案】 BCB3Y
41、3G1O6R8X10W3HW4X1J10W3D8C10R4ZA2S3B9Z4Q9O4U492、抑制二氢叶酸合成酶，能够阻止细菌叶酸合成，从而抑制细菌生长繁殖的药物是A.青霉素B.氧氟沙星C.两性霉素BD.磺胺甲嗯唑E.甲氧苄啶【答案】 DCV5G10R1O3W5X6M7HW5S5Q2H7U5S8G4ZD6C9I8E1Y10U3C593、药物从体内随血液循环到各组织间液和细胞内液的过程是( )A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的代谢D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 BCX5J1U5H9O3F8A4HD9E8X6Y9K5G3T5ZG8L7O9L7O6W10B194、（2019年真题）受体与配
42、体结合形成的复合物可以被另一种配体置换，体现的受体性质是（）A.可逆性B.选择性C.特异性D.饱和性E.灵敏性【答案】 ACM2B6G10T9R4O4G7HK7Q5P4H10K3H10O4ZV3H6S5J1R3I5V1095、机体受药物刺激所产生异常的免疫反应属于A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 DCC3C10N5A4K7E3K9HA1Q5E7Q2R8Q7V3ZX5J4B7L7N10C4M296、下列抗氧剂适合的药液为焦亚硫酸钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药液E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】 ACI2F7Z10I4H10
43、U6M4HQ4A5V7E4O5V6O8ZN4U4L1Q9G7V1C997、紫杉醇(TaXol)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树支中提取得到的具有紫衫烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。A.天然药物B.半合成天然药物C.合成药物D.生物药物E.半合成抗生素【答案】 BCK9R1B8L9Q2D8N2HY8D4J9X5W6Q2P10ZL6Y4Z3F9O8W6G998、氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀，发生的代谢反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 DCV9S4K2L1X1N3O5HC8Y2E10Z9D8A3O5ZB4A7N9L4I2
44、U10Q899、主动转运具有，而易化扩散不具有的特点是A.顺浓度差转运B.逆浓度差转运C.有载体或酶参与D.没有载体或酶参与E.通过细胞膜的主动变形发生【答案】 BCM2F7V6N9F3T7I5HL6R1P3N8S10O10T6ZX10G3J6O7O8L8W10100、片剂中常用的黏合剂是A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 CCX2G10N4B3H9O7R6HK4A7S5I1O5N2M2ZS10F7U3A9N6W6C6101、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物，请分析。A.消除动力学为非线性，有酶（栽体）参与B.当剂量增加，消除半衰期延长C.AUC和平均稳态血药浓度与剂量成正比D.多次给药达稳态时，其药物的消除速度与给药速度相