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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、用固体分散技术制成的联苯双酯滴丸属于A.速释滴丸B.栓剂滴丸C.脂质体滴丸D.缓释滴丸E.肠溶滴丸【答案】 ACL4A10Q4M1H2C5T6HB3D4L4Z8G1V4Z4ZM10C1I2I4Q10Q1V82、作用于拓扑异构酶I的抗肿瘤药物是A.来曲唑B.依托泊苷C.伊立替康D.紫杉醇E.顺铂【答案】 CCW5C4B7P7D6K8S1HA5Z5V4M2W3O1V2ZZ7H4E2P5H2T8D63、空白试验为A.液体药物的物理性质B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作C.用对照品代替样品同法操作D
2、.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定【答案】 BCT7D7K8D3U4X1Q2HQ8F4E8C4H5D10E9ZV5H3B1M3R6M8E54、 属于静脉注射脂肪乳剂中等渗调节剂的是 A.大豆油B.豆磷脂C.甘油D.羟苯乙脂E.注射用水【答案】 CCW3I6O7H6J9L5I8HZ6R4I5M10B3T1Q2ZH3Q6T3J6N8N1T25、有一45岁妇女，近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。A.含有吩噻嗪B.苯二氮革C.二苯并庚二烯D.二苯并氧革E.苯并呋喃【答案】 CCE6E3T10I7P6L
3、5U4HU4F8C7X10U2K6R6ZB10X1Q1O1R6I7D26、（2020年真题）高效液相色谱法用于药物鉴别的依据是A.色谱柱理论板数B.色谱峰峰高C.色谱峰保留时间D.色谱峰分离度有E.色谱峰面积重复性【答案】 CCV1B4S2I9T5H10V3HJ8P1O4S9X1D4H9ZH8T3X5T1Y3O3R107、2型糖尿病患者,女,60岁,因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊,医师建议改用胰岛素类药物治疗。A.钠-葡萄糖协同转运蛋白-2（SGLT-2）抑制药B.促胰岛素分泌药C.胰岛素增敏药D.a-葡萄糖苷酶抑制药E.二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制药【答案】 ACY3U1S8S8C
4、7G10O3HR10D6N7J5Z4Z3D6ZQ10R4F4Y10P1P1B108、（2019年真题）长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质萎缩停药数月难以恢复，这种现象称为（）A.后遗效应B.变态反应C.药物依赖性D.毒性反应E.继发反应【答案】 ACS4H5V7P4T1Q1H1HW1K2Y10N3X1Y8X9ZE1C7F6J5Y7B3S19、多发生在长期用药后，潜伏期长、难以预测的不良反应属于 A.A型药品不良反应B.B型药品不良反应C.C型药品不良反应D.首过效应E.毒性作用【答案】 CCF1J3K10A8U3D9F1HB4M3P2X10O6E1I9ZO9R2K2P9B8Z6X610、
5、加料斗中颗粒过多或过少产生下列问题的原因是A.松片B.黏冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E.崩解超限【答案】 CCI10H5Q9E6H3H10V5HS2V5P10M3Z2N5J4ZD7W7X1I4Q3H1F311、溴化异丙托品气雾剂处方中抛射剂A.溴化异丙托品B.无水乙醇C.HFA-134aD.柠檬酸E.蒸馏水【答案】 CCT1J2V5L3Z8A2U1HP9E9U5H5S4Q9I8ZE7Q7R4B8O1Q3L812、是一种以反复发作为特征的慢性脑病 A.药物滥用B.精神依赖性C.身体依赖性D.交叉依赖性E.药物耐受性【答案】 BCD9S1E9A3H8L8D2HU8M7S1I1I8T10B3Z
6、H4E1G10D1I8O8A1013、患者，女，78岁，因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg)，每日1次，每次1片，血压控制良好。近两日因气温程降，感觉血压明显升高，于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药，担心起效慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg后续又出现头晕、恶心、心悸、胸间，随后就医。关于导致患者出现血压明显下降及心悸等症状的原因的说法，正确的是()。A.药品质量缺陷所致B.由于控释片破碎使较大量的硝苯地平实释C.部分缓解片破碎使硝苯地平剂量损失，血药浓度未达有效范围D.药品正常使用情况下发生的不良反应E.患者未在时辰药理学范畴
7、正确使用药物【答案】 BCJ7C2R4R1P5A9B1HS10D8B2V9N4Z9U10ZO7M8J9H8L3G8Y614、中国药典规定的注射用水应该是A.无热原的蒸馏水B.蒸馏水C.灭菌蒸馏水D.去离子水E.反渗透法制备的水【答案】 ACN3I7N7I8W1O4Y7HR4C1W5R3Z2F1I6ZX8W6V3V2W3B3P815、（2017年真题）手性药物的对映异构体之间的生物活性上有时存在很大差别,下列药物中,一个异构体具有麻醉作用,另一个对映异构体具有中枢兴奋作用的是（）A.苯巴比妥B.米安色林C.氯胺酮D.依托唑啉E.普鲁卡因【答案】 CCQ1A8Y4K6B3E10P7HQ1K5B9Z
8、8I4B2U8ZM7K4V3O8V4H9M1016、药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应E.特异质反应【答案】 BCD10A5R3A4V7Q7C7HP6V1D3N8D2I5G3ZA6E8F10T2L5V8D417、药物与作用靶标之间的一.种不可逆的结合形式，作用强而持久,很难断裂，这种键合类型是A.共价键键合B.范德华力键合C.偶极-偶极相互作用键合D.疏水性相互作用键合E.氢键键合【答案】 ACT7A4F10G9S4L6R5HE4U4A7E1H9K8L8ZF1V4P2Q1K10F10U218、在气雾剂的处方中，可作为潜溶剂的辅料是(
9、 )A.HFA-227B.丙二醇C.吐温80D.蜂蜡E.维生素C【答案】 BCM5D9J8T1F3D3G6HN6T7M3N1K10R5C8ZJ10F10G4Q5M6N8Y719、（2020年真题）需延长作用时间的药物可采用的注射途径是A.皮内注射B.皮下注射C.动脉注射D.静脉注射E.关节腔注射【答案】 BCY6T10T9X2J10D7S8HU5U4J6U7Z10G5J4ZH1R6X1J10Q6M3Y920、属于主动转运的肾排泄过程是A.肾小管分泌B.肾小球滤过C.肾小管重吸收D.胆汁排泄E.乳汁排泄【答案】 ACX8Q6X6U8F1K10L7HN8K7V5F3V3T9H2ZY2Y7L9D4H
10、6L6B321、下列关于表面活性剂说法错误的是A.一般来说表面活性剂静脉注射的毒性大于口服B.表面活性剂与蛋白质可发生相互作用C.表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大D.表面活性剂长期应用或高浓度使用于皮肤或黏膜，会出现皮肤或黏膜损伤E.表面活性剂的刺激性以阳离子型表面活性剂最大【答案】 CCP6V6F8V8S3H3Y2HU10J4Q9X3F2G4B4ZD1Y8E9W3V3F8H1022、药物代谢反应的类型不包括A.取代反应B.还原反应C.氧化反应D.水解反应E.结合反应【答案】 ACV8G10K1E3R3H2I3HE8X6W5B2L9R9B6ZT7B4H6G8K3Z8D223、吲哚美辛软膏
11、剂的防腐剂是A.聚乙二醇4000B.十二烷基硫酸钠C.苯扎溴铵D.甘油E.硬脂酸【答案】 CCU8X8H2L7V8C4G6HW3P4Q10V6D6F7I4ZM2D2Z3O1U8N9K724、N-（4-羟基苯基）乙酰胺属于A.药品通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】 BCV3P5V10G5L8D3W10HH3G6X7M4E3V1X7ZM5L1Q8T10D8L7A425、以碳酸氢钠和枸橼酸为崩解剂的片剂是A.糖衣片B.植入片C.薄膜衣片D.泡腾片E.口含片【答案】 DCO6B3B10Y7S7X8M1HP9W2S7K8D8D5P5ZM3K8I10N5K9O5D726、甲氧氯普胺口崩片
12、中阿司帕坦为A.崩解剂B.润滑剂C.矫味剂D.填充剂E.黏合剂【答案】 CCJ7Z5E4V9Y1Z3B10HB8G9X4T5E7Z4X10ZS6F6E7J8B4C2N827、（2015年真题）与受体具有很高亲和力和内在活性（=1）的药物是（）A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 ACM10D9U6N10T2O7X3HM4I5R10E7T7P10E4ZW1O2Z9J4N1P9Z128、可作为缓释衣材料的是A.poloxamerB.CAPC.CarbomerD.ECE.HPMC【答案】 DCB6P3U4Z8A7F10H1HU7C6F3N5R2A7Z3
13、ZY6T4G8X7A9M10T129、在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是（ ）A.聚苯乙烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡胶E.低取代羟丙基纤维素【答案】 CCD4N5F5W10E7F6Y2HH3I1D2F10U7Z3Z5ZJ5C9U8U3Y9S10T930、某患者，为治疗支气管哮喘，使用盐酸异丙肾上腺素气雾剂，其处方如下。A.抛射剂B.乳化剂C.潜溶剂D.抗氧剂E.助溶剂【答案】 ACM3A10Q7Q9W3K6T2HJ10W10H8B6H6X5Q9ZR5H7X1G2M3V4X1031、西咪替丁、酮康唑均可以与血红蛋白的铁离子络合，形成可逆作用，因此对CYP具有可逆抑制作用。
14、与血红蛋白中的铁离子螯合的结构是A.吡啶B.咪唑C.叔胺D.呋喃E.苯并二噁烷【答案】 BCH3Y3N9W10O1X6L2HN5J7A5T3J9W5P1ZE7W2E8Y1J9P5N1032、最常用的药物动力学模型是A.房室模型B.药动-药效结合模型C.非线性药物动力学模型D.统计矩模型E.生理药物动力学模型【答案】 ACZ4B8A6W9F10R7V5HR8H7U10U10Y10G7C5ZV5O2L4Q9Q5Z5Q133、反映药物内在活性的大小的是A.pDB.pAC.CD.E.t【答案】 DCE3Y9R10S5W5L9R7HB3B1S2G4B2H2L8ZV6H8S9T2O10C10O634、关于
15、新诺明叙述错误的是A.磺胺甲噁唑又名新诺明、磺胺甲基异噁唑(SMZ)B.新诺明抗菌谱广，抗菌作用强，对多数革兰阳性菌和阴性菌具有抗菌活性C.作用特点是吸收或排泄缓慢，一次给药后有效药物浓度可维持1024小时D.新诺明与抗菌增效剂磺胺嘧啶按5：1比例混合，其抗菌作用可增强至数十倍E.磺胺嘧啶分子有较强酸性，可以制成钠盐和银盐，磺胺嘧啶银盐可预防和治疗重度烧伤的感染【答案】 DCU5F5H3R9L6P1S9HK2Q6U10O9N3C4N1ZK10S8T1S10Z4T4J935、注射剂的优点不包括A.药效迅速、剂量准确、作用可靠B.适用于不能口服给药的病人C.适用于不宜口服的药物D.可迅速终止药物作
16、用E.可产生定向作用【答案】 DCH3P4Z5T5B3A2U8HK6A9I6Q7Z4Y10N8ZS10H2S5M4E3U7L336、关于克拉维酸的说法，错误的是A.克拉维酸是由-内酰胺环和氢化异噁唑环骈合而成，环张力比青霉素大，更易开环B.克拉维酸和阿莫西林组成的复方制剂，可使阿莫西林增效C.克拉维酸可单独用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染D.克拉维酸与头孢菌素类抗生素联合使用时，可使头孢菌素类药物增效E.克拉维酸是一种“自杀性”的酶抑制剂【答案】 CCR3G4M7H10Y5V1R6HP9W3X7B5O1B4K5ZG4T4R8W5D10Q1T437、属于肝药酶抑制剂药物是A.苯巴比妥B.螺内酯
17、C.苯妥英钠D.西咪替丁E.卡马西平【答案】 DCU2X6X6W3F8N1L4HJ2B2U5A10B10Y9Z8ZZ10J2M2P5W7L6I638、下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是A.分散片B.缓释片C.泡腾片D.舌下片E.可溶片【答案】 CCW6K2L7V5L3T6V6HC2T10D5A5Q5E6P3ZN5D3O7D8I9B6A439、（2019年真题）与药物剂量和本身药理作用无关，不可预测的药物不良反应是（）A.副作用B.首剂效应C.后遗效应D.特异质反应E.继发反应【答案】 DCN5I7A1A4C1W8Z1HF7P10N2T3H5Y7A7ZQ3I8A3A9S7Y5B840、有关
18、滴眼剂的正确表述是A.滴眼液中可加入调节渗透压、pH、黏度等的附加剂B.滴眼剂通常要求进行热原检查C.滴眼剂不得加尼泊金、硝酸苯汞等抑茵剂D.药物只能通过角膜吸收E.黏度可适当减小，使药物在眼内停留时间延长【答案】 ACK2U2B1L10N2J6N10HI9X5I9S1A1B2Z9ZF2V3E7Z10X1J1I941、药物产生等效反应的相对剂量或浓度称为A.阈剂量B.极量C.效价强度D.常用量E.最小有效量【答案】 CCE5J6O4V5Y9T1U4HI10Z2E8D7N3H8A4ZW7M10I3S2I8N5D342、药物及其代谢产物自血液排出体外的过程是 A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的
19、生物转化D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 DCE8M9B7W4U9E9A10HL4T10P2D1U2Y5V6ZH3C4S8N9L9L9E143、根据药物不良反应的性质分类，可能造成药物产生毒性反应的原因是A.给药剂量过大B.药物效能较高C.药物效价较高D.药物选择性较低E.药物代谢较慢【答案】 ACI1O3F5K2K3M4K3HA7C1P6E3Q4X7H5ZZ4R1W7E2Y9A10B544、肾上腺素生成3-O-甲基肾上腺素A.甲基化结合反应B.乙酰化结合反应C.与葡萄糖醛酸的结合反应D.与硫酸的结合反应E.与谷胱甘肽结合反应关于药物的第相生物转化【答案】 ACP5C7R1T10Y2B6N
20、10HP2M9A9C7B7J10V9ZI6V2J6M10F10F1L345、黄体酮的结构式是A.B.C.D.E.【答案】 BCF5O4P1G1L4T5S4HD3T1C6Q9U6O9R4ZO3R1S10A7G6O8P846、（2015年真题）不要求进行无菌检查的剂型是（）A.注射剂B.吸入粉雾剂C.植入剂D.冲洗剂E.眼部手术用软膏剂【答案】 BCW1Z9N10G1K6H4W2HU5J2V6R9F3C3L6ZQ2Y4K5F4Z4O7F547、注射剂处方中氯化钠的作用( )A.渗透压调节剂B.增溶剂C.抑菌剂D.稳定剂E.止痛剂【答案】 ACP10W7Z4K7C1E7J7HQ7X2Z2W8K8T7
21、J6ZC7I6Y5P10N5Z2F348、软胶囊的崩解时限A.15分钟B.30分钟C.1小时D.1.5小时E.2小时【答案】 CCT10Z2M3A1K7A6I5HE3A4Y10J2U4C7T1ZL4P3E1S9H2W9O249、药物经过4个半衰期，从体内消除的百分数为A.99.22B.99C.93.75D.90E.50【答案】 CCU3B3H3X1G8D3W6HE5K9U5M9R9P8M9ZG8Z9T7J7L10M8T450、作用于微管的抗肿瘤药物是A.来曲唑B.依托泊苷C.伊立替康D.紫杉醇E.顺铂【答案】 DCH10A10J4K10Q1E10I5HO7X9B2X10B7I10M9ZD5Q2
22、Y10Z3P9Z7A951、物料中细粉太多会引起 A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.溶出超限E.含量不均匀【答案】 ACR3W6O7Q1F3O1M2HR9Y3L1N1R5F2O3ZT3P10O4J6B2M7Q852、布洛芬的药物结构为A.布洛芬R型异构体的毒性较小B.布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体C.布洛芬S型异构体化学性质不稳定D.布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用E.布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活，体内清除率大【答案】 BCV2Q9H1A6W3F8I3HV7U4X10I5M7C9T9ZJ3V6Y9T10W3U9K553、关
23、于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是（ ）。A.脂质体的药物包封率通常应在10%以下B.药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性C.脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体，糖脂等也可使其具有特异靶向性D.脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定好，不易产生渗漏现象E.脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，但只适用于亲酯性药物【答案】 CCF8Z8P3Q1X2H3Y3HN8B3M5K4N6L7S3ZX4E8V8O7P6X9E554、埃索美拉唑是奥美拉唑的S-异构体，其与R-异构体之间的关系是A.具有不同类型的药理活性B.具有相同的药理活性和作用持续时间C.在体内经不同细胞色素酶代谢D.一
24、个有活性，另一个无活性E.一个有药理活性，另一个有毒性作用【答案】 CCB10V2I6P8N10Z2A8HA2S7C1N4D10M4V5ZR4F7Q10S6B2X9B255、药物分子中引入酰胺基 A.增加药物的水溶性，并增加解离度B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度E.影响药物的电荷分布及作用时间【答案】 BCD9H2P1H8M5T3Q6HU6O1X3U9F2M9V10ZG6J5O6U4T7O10K156、1的依沙吖啶注射剂用于中期引产，但0.10.2的溶液局部涂敷具有杀菌作用。以下哪种说法可以解释上述
25、原因A.药物剂型可以改变药物作用的性质B.药物剂型可以改变药物作用的速度C.药物剂型可以降低药物的毒副作用D.药物剂型可以产生靶向作用E.药物剂型会影响疗效【答案】 ACJ9A6E8P4J1D5J3HY10I3W5Y1G8F5V3ZT1E9C2T6E9Y1S957、药物代谢是通过生物转化将药物(通常是非极性分子)转变成极性分子，再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。药物的生物转化通常分为二相。第相生物转化引入的官能团不包括A.羟基B.烃基C.羧基D.巯基E.氨基【答案】 BCK8L10J8Q10P3Z5Q7HM5M6Q9O10L9N9V1ZC8C5D6Z4Y10Q7G558、（2017年真题）
26、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积导是100L,该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除率20%,静脉注射该药200mg的AUC是20gh/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10gh/ml。A.10%B.20%C.40%D.50%E.80%【答案】 ACS7R1S6I2D7N4A9HQ7J4M8Z1N2V5L9ZC3O1N6M4H2X5V259、氨氯地平的结构式为A.B.C.D.E.【答案】 BCE5X4O3S2X1V2J8HN7B8V9H8S2M2A7ZU9W4F8D6O4A2A560、属于血管紧张素受体拮抗剂的是A.非洛地平
27、B.贝那普利C.厄贝沙坦D.哌唑嗪E.利血平【答案】 CCR6K7P5E9W2Y8G4HS3J3R1U5X6M10N3ZT3N3S8S1K9R2P561、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88g/ml。A.0.2303B.0.3465C.2.0D.3.072E.8.42【答案】 CCF3C1E3C3F5Z1V1HE9X5H9F1H8S2Y1ZP2R2D8P4Y4T5N162、复方新诺明片的处方中 ,外加崩解剂是 A.磺胺甲基异嗯唑B.甲氧苄啶C.10淀粉浆D.干淀粉E.硬脂酸镁【答案】 DCN5N1T7A8Q6C6Q4HK1
28、S5J8I10W3Y4X7ZQ7A2H6N3Z10R1Y463、气雾剂中作稳定剂 A.氟利昂B.可可豆酯C.月桂氮革酮D.司盘85E.硬脂酸镁【答案】 DCC10I4K7K7A3P5E1HW9A2C10M1L5C10S5ZC9R5F3Y10F5F10D1064、药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是（ ）A.溶液剂B.散剂C.胶囊剂D.包衣片E.混悬液【答案】 DCS1M6A5X5H5A2Q1HV1A8P9T2E7D10B4ZH2M8L4Y8Y3I1N665、（2018年真题）患者女,60岁,因患者哮喘服用氨茶碱缓释剂,近日,因胃溃疡服用西咪替丁,三日后出现心律失常、心
29、悸、恶心等症状。将西咪替丁换成法莫替丁后,上述症状消失,引起该患者心律失常及心悸等症状的主要原因是（）A.西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白B.西咪替丁抑制肝药酶,减慢了氨茶碱的代谢C.西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌D.西咪替丁促进氨茶碱的吸收E.西咪替丁增强组织对氨茶碱的敏感性【答案】 BCA4Y10H3U1T8X2G7HQ5A6C9L5G7O8Y4ZF2V5Q8O2W3G7H766、静脉滴注单室模型药物的稳态血药浓度主要决定于A.kB.tC.ClD.kE.V【答案】 DCF4O8F4Q10E2H8W6HB1R4N3C2O5Q5N7ZA5W3L10Z1O1G7U567、下列说法错误的是A.血样包括
30、全血、血清、血浆B.血药浓度检测是测定全血中药物的浓度C.血样的采集通常采集静脉血D.血浆是含有抗凝剂的全血离心后的上清液E.血清是不含抗凝剂的全血凝固后离心的上清液【答案】 BCD3A2H4U9U7T3S10HK2J7K4I1U4K3Q1ZC5B1G6E8Y10G1N768、（2020年真题）口服给药后，通过自身的弱碱性中和胃酸而治疗胃溃疡的药物是A.右旋糖酐B.氢氧化铝C.甘露醇D.硫酸镁E.二巯基丁二酸钠【答案】 BCH7K6V5Z6U1O6X2HK1B6H7J8U10O4T3ZT6J4B1U6O3D3H569、体内乙酰化代谢产生毒性代谢物乙酰亚胺醌，诱发肝毒性的药物是A.布洛芬B.舒林
31、酸C.对乙酰氨基酚D.青蒿素E.艾瑞昔布【答案】 CCK2U7V3M3K10V6G7HT7D5A6Q1J10A6Q5ZH3C1F9S2C2J4D970、硝苯地平渗透泵片中的致孔剂是A.二氯甲烷?B.硬脂酸镁?C.HPMC?D.PEG?E.醋酸纤维素?【答案】 DCZ5O7Z6T1O2C8D1HU4B5R5P2G10X9W8ZE9S7T6C2I4F5S871、清洗阴道、尿道的液体制剂为A.泻下灌肠剂B.含药灌肠剂C.涂剂D.灌洗剂E.洗剂【答案】 DCZ2O9Y3H9E9R3H2HM6A1J3O7I9H5L9ZH8W9Z4J9Q6Q1O272、若出现的絮凝现象经振摇后能恢复原状，其原因是( )A
32、.分散相乳滴(Zeta)点位降低B.分散相连续相存在密度差C.乳化剂类型改变D.乳化剂失去乳化作用E.微生物的作用乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中若你故意出现分层、絮凝等不稳定现象。【答案】 ACP1W9B8G2U1K8O9HF5O6Z5K4F7Y4R1ZJ1N3M5O1C6Z7B1073、蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是()。A.简单扩散B.滤过C.膜动转运D.主动转运E.易化扩散【答案】 CCD9F7G2W3M7X2D9HY4M1O3K5N10E6M6ZE8T5V9Z1Q10W6T774、某药物的生物半衰期是693h，表观分布容积是100L，
33、该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100(gml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(gml)?h。A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B.药物代谢的酶存在酶诱导或酶抑制的情况C.药物代谢反应与药物的立体结构无关D.药物代谢存在着基因的多态性E.药物的给药途径和剂型都会影响代谢【答案】 CCZ4G8L9W1R5E1F4HS7K4E4V3Y6D3B9ZP5B1O1I2U2J3E375、用于冲洗开放性伤口或腔体的无菌溶液是A.冲洗剂B.搽剂C.栓剂D.洗剂E.灌肠剂【答案】 ACU2Y10Z
34、9I9Z4M1K3HW2I3D3M3K9Y7E8ZM1D3U10X4Z4Z3H676、关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是A.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运B.促进扩散的转运速率低于被动扩散C.主动转运借助于载体进行，不需消耗能量D.被动扩散会出现饱和现象E.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要【答案】 ACA3K8P4W3X10Y10E2HH9W4A4O7M9D8G4ZA9O5Z3Q7E8Y1L477、属于延长动作电位时程的抗心律失常药的是A.胺碘酮B.美西律C.维拉帕米D.硝苯地平E.普萘洛尔【答案】 ACH2I4V2P3R7B7Q7HY9J5K6X3U7T1R6ZH8
35、Q8V6K10B7F9O278、某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验，单剂量(250mg)给药。经24名健康志愿者试验，测得主要药动学参数如下表所示。A.2.7mg/LB.8.1mg/LC.3.86mg/LD.11.6mg/LE.44.9mg/L【答案】 BCA8A5O1S2J5L1M8HO7V4W7J9Q4C8H9ZT8S6N7G10D7J10Z479、滥用药物导致奖赏系统反复、非生理性刺激所致的精神状态（ ）。A.精神依赖B.药物耐受性C.交叉依耐性D.身体依赖E.药物强化作用【答案】 ACU10A4U1S3R4S2E10HN2R3B8K3Z10U9B6ZP1B10L2H
36、10T9K4A180、注射剂中药物释放速率最快的是A.水溶液B.油溶液C.O/W型乳剂D.W/O型乳剂E.油混悬液【答案】 ACX5O1S10P7H3X2R10HN10E5G2P9D1N2C5ZA1P10C1B1M3U5E781、不受专利和行政保护，是所有文献、资料、教材以及药品说明书中使用的名称是A.商品名B.通用名C.俗名D.化学名E.品牌名【答案】 BCV6V2Q3R8A4H7M3HA2H5Y6B2E10O9P4ZW10M8J7I8W6T5I782、具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)代谢发生反应。下列药物中不发生COMT代谢反应的是A.B.C.D.E.【答案】
37、 BCL8U2A3T6O2S3Q6HR2L8M7U3C1R2O5ZQ1B3W9W2N8A6I183、小于10nm的纳米囊或纳米球，静注后的靶部位是A.骨髓?B.肝、脾?C.肺D.脑?E.肾【答案】 ACC3T4R3O3L8B7R5HM9H5Q4P8I7U8R4ZS1L8O10Q4D4E6Z584、与受体具有很高亲和力，但内在活性不强（1）的药物是A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 CCP4G2L7V10L6Q9F9HW2F8H8F2A5J6W2ZB7R6H9G6V5T10T985、助消化药使用时间（ ）A.饭前B.上午78点时一次服用C.睡前D
38、.饭后E.清晨起床后【答案】 ACG9S4K1P7P2A2J7HC7O6L2I3E4Y10Q2ZD5B10A5E4G10Y5R1086、根据生物药剂学分类系统，属于第类高水溶性、高渗透性的药物是A.普萘洛尔B.卡马西平C.硝苯地平D.雷尼替丁E.酮洛芬【答案】 ACT2X10H6V8G5J10D9HJ3O6D2M1Y5F2V4ZO1D5I1I6V6P2M187、下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的描述错误的是A.吡啶酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团B.3位羧基和4位羰基为抗菌活性不可缺少的部分C.8位与1位以氧烷基成环，使活性下降D.6位引入氟原子可使抗菌活性增大E.7位引入五元或六元杂环，抗菌
39、活性均增加【答案】 CCG3Y1F6K7V10X8H7HG10C2V10I9B10X5G3ZZ9O8C5H10U5A9P1088、根据药物的作用机制，抗抑郁药可分为去甲肾上腺素再摄取抑制药、选择性5-羟色胺再摄取抑制药、单胺氧化酶抑制药、5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制药等多种类型。A.抑制去甲肾上腺素再摄取B.抑制5-羟色胺再摄取C.抑制单胺氧化酶D.抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取E.抑制5-羟色胺再摄取和单胺氧化酶两种作用【答案】 DCM1O7V7I3T7H7Q5HU10D3O9K2Z4A3M8ZO5R9S3Q3R2H7I889、（2019年真题）含有孤对电子，在体内可氧化成亚砜或砜
40、的基团是（）A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】 CCP10E4O6M7H4H3B5HA5C2T1Z4V7Q10E1ZF9S7D9J3D9Y6A690、改变细胞周围环境的理化性质的是A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 BCX7N8K9F6I10M6Y7HC6L9N3W1R9J2K10ZB7K4M8V7K10I4I991、下列有关生物利用度的描述正确的是（）A.药物的脂溶性越大，生物利用度越差B.饭
41、后服用维生素B2将使生物利用度降低C.药物水溶性越大，生物利用度越好D.无定型药物的生物利用度稳定型的生物利用度E.药物微粉化后都能增加生物利用度【答案】 DCV1K1P4T9F5X10Z1HB7N3M7I8Y4G10I2ZR8D6Z9R8L7G10I292、黄体酮混悬型长效注射剂给药途径是A.皮内注射B.皮下注射C.静脉注射D.动脉注射E.椎管内注射【答案】 BCI8L10R7N4M3S3L1HF4K1L2U3H3D5G5ZJ5X1W5B4C5V1L1093、静脉注射某药，Xo=60mg，若初始血药浓度为15gml，其表观分布容积V为A.20LB.4mlC.30LD.4LE.15L【答案】
42、DCK1N3J1U2X3W10O5HM4Y4Y10H3U7J8L9ZL4Q6O6S7I6U8T194、易引起肾小管坏死或急性肾小管损伤的常见药物是 A.氨基糖苷类B.非甾体类抗炎药C.磺胺类D.环孢素E.苯妥英钠【答案】 ACC6I4C2J7B4M8U6HL9P1T4E10G5E7M8ZB7T1V1P5X1L1M795、能增强机体对胰岛素敏感性的噻唑烷二酮类降血糖药物是A.格列美脲B.吡格列酮C.盐酸二甲双胍D.米格列奈E.伏格列波糖【答案】 BCJ10Y9J6Z8K8M10G2HF9Q7B8E5T5Z8E5ZU10F8Y6S2D8Z10C496、属于阳离子型表面活性剂的是 A.普朗尼克B.洁
43、尔灭C.卵磷脂D.肥皂类E.乙醇【答案】 BCO5D6L2D5K5H9W6HN2M10G9D9H7W6A10ZO5N6M7D5V6Q1K897、按药理作用的关系分型的C型ADR是A.首剂反应B.致突变C.继发反应D.过敏反应E.副作用【答案】 BCZ4X1J10B6B5O6V5HH4G1R3E6O4T3I6ZL6T1H8O4N7J1F498、体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程为A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】 DCH2Y5Q3H3L1K8N9HS4O8F9A9K10S2T3ZB6X7D7E10N1R10D299、可作为栓剂水溶性基质的是A.巴西棕榈蜡B.尿素C.甘油明胶D.
44、叔丁基羟基茴香醚E.羟苯乙酯【答案】 CCE9D3X6A9E6H9V10HZ1O6S3P9H8Y6P8ZU1D8W9M2N1J10N5100、药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应E.特异质反应【答案】 BCK10G4Y3E2O6H2R5HA10G2P7A2S3K9N7ZG3W9S3X5S5R9S4101、影响细胞离子通道A.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 DCX10R6S8A2L5H7Y4HB8M1J4D1P8S3D1ZA6G2N10F8S8S8Q4102、下列关于吸入给药的叙述中错误的是A.巨大的肺泡表面积、丰富的毛细血管和极小的转运距离，决定了肺部给药