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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、脑组织对外来物质有选择地摄取的能力称为A.肠-肝循环B.血-脑屏障C.胎盘屏障D.首过效应E.胆汁排泄【答案】 BCI8Q9A5A4L1O3W10HE4T7Y4B10M6I7J4ZQ4G9T1F8U6D5L52、热原不具备的性质是A.水溶性B.耐热性C.挥发性D.可被活性炭吸附E.可滤性【答案】 CCM1U5D8L2C1E7X5HG1P10F8P6J10Q5K10ZX6G9E3V7K10I10E23、水，下述液体制剂附加剂的作用为A.极性溶剂B.非极性溶剂C.防腐剂D.矫味剂E.半极性溶剂【答案】 ACU
2、7A6K1U6R1U2H4HZ10A7H6B3U6X8I8ZF1O10P10X4Y6S8L94、关于缓释和控释制剂特点说法错误的是( )A.减少给药次数，尤其是需要长期用药的慢病患者B.血药浓度平稳，可降低药物毒副作用C.可提高治疗效果减少用药总量D.临床用药，剂量方便调整E.肝脏首过效应大，生物利用度不如普通制剂【答案】 DCE8B6S1V6R8M10J3HN1R4V1N5D2W10X9ZT5R10E2D5T5R2P65、润滑剂用量不足产生下列问题的原因是A.松片B.黏冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E.崩解超限【答案】 BCY10Q6O10I6A10G7B10HI9Q7H4Z7T7A5R
3、5ZZ7C8N5W4L4E2E86、胶囊壳染料可引起固定性药疹属于A.药物因素B.性别因素C.给药方法D.生活和饮食习惯E.工作和生活环境【答案】 ACB4I6B4Y2O9G8B7HC2E1D7B4T10V4R2ZZ7F10I2D2E5M1B27、缬沙坦的结构特点是A.含有四氮唑结构B.含有二氢吡啶结构C.含脯氨酸结构D.含多氢萘结构E.含孕甾结构【答案】 ACT3W9J6D6K4T1Y10HY10S8C7G9C7Q9P8ZP7K6D2P10X1C5P58、经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为A.肠一肝循环B.生物转化C.首关效应D.诱导效应E.抑制效应【答案】 CCD7K1Z
4、2L7T1G10U4HI3R3U9X4P7C10X1ZI4Y2I9X7T2K4B89、（2017年真题）影响药物排泄，延长药物体内滞留时间的因素是（）A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障【答案】 BCD5E4A7X8P9V8N4HP7N6N6B4D4W5X10ZH2B9N6B6R8S9Q1010、消除速率常数的单位是A.h-1B.hC.LhD.ghmlE.L【答案】 ACW4B8L5N7D4P5J6HP2D1S4O7W8F9D7ZE9X6G7I3D10W5Z311、有关青霉素类药物引起过敏的原因，叙述错误的是A.生物合成中产生的杂质蛋白是过敏原B.产品质量与过敏相关C.
5、青霉素本身是过敏原D.该类药物存在交叉过敏E.生产、贮存过程中产生的杂质青霉噻唑高聚物是过敏原【答案】 CCC8W5T5G2X7V4W3HG6U7O1B2O9D10Y3ZL8I4Q9E4J7X9N812、关于胶囊剂的说法，错误的是A.吸湿性很强的药物不宜制成硬胶囊剂B.明胶是空胶囊的主要成囊材料C.药物的水溶液宜制成胶囊剂D.胶囊剂可掩盖药物不良嗅味E.胶囊剂的生物利用度较高【答案】 CCH2K3S2M8K2A10F4HI2Z5V3G8Y7H2H10ZA10Q8X5R10P9M7X613、山梨酸A.调节渗透压B.调节pHC.调节黏度D.抑菌防腐E.稳定剂【答案】 DCX6W10A2P9Q2W3
6、F8HY9E10F3P3X4G5Z6ZO9W4V8T2H7P1G1014、液体制剂中，苯甲酸属于( )A.增溶剂B.防腐剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 BCV6F1O5T2M4J5J1HC10A5Y4F3D6X8R5ZU9H7G10N9Q5Q7P315、对受体有很高的亲和力但内在活性不强(a0，喷他佐辛属于A.激动药B.部分激动药C.拮抗药D.竞争性拮抗药E.非竞争性拮抗药【答案】 BCT7P6R9V3S3T9R10HK8F5T6M5Z9L7J6ZS7Y9N6H4Y3T2E323、液状石蜡，下述液体制剂附加剂的作用为A.极性溶剂B.非极性溶剂C.防腐剂D.矫味剂E.半极性溶剂【答案】
7、 BCH2L1B1J2F10R10B7HR9E4X7I1E4O5G2ZB8K10O1S1P3L3V624、根据生理效应，肾上腺素受体分为受体和受体，受体分为A.非选择性受体阻断药，具有较强抑制心肌收缩力作用，同时具有引起支气管痉挛及哮喘的副作用B.选择性C.选择性D.选择性E.选择性【答案】 ACO3S7L2K6F9V9U7HB8F9N4F1M5M9P8ZV1T7Q5J1N1P7Y725、马来酸氯苯那敏属于A.氨烷基醚类H1受体阻断药B.丙胺类H1受体阻断药C.三环类H1受体阻断药D.哌啶类H1受体阻断药E.哌嗪类H1受体阻断药【答案】 BCN9V10G6H1K8N8D10HI5P3Z10A6
8、N5W8S1ZT3G10M9V4F5P8U626、关于清除率的叙述，错误的是A.清除率没有明确的生理学意义B.清除率的表达式是Cl=kVC.清除率的表达式是Cl=(dXE/dt)/CD.清除率包括了速度与容积两种要素，在研究生理模型时是不可缺少的参数E.清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血液中的药物【答案】 ACT5D2H5R10V4Q6Y3HN4F7F3X5I3Y1W9ZY7P2C10C8X7J10C227、关于生物等效性下列哪一种说法是正确的A.两种产品在吸收的速度上没有差别B.两种产品在吸收程度上没有差别C.两种产品在吸收程度与速度上没有差别D.在相同实验条
9、件下，相同剂量的药剂等效产品，它们吸收速度与程度没有显著差别E.两种产品在消除时间上没有差别【答案】 DCE8V9U9G8P6B8R3HT5K7X5S10D7G7L2ZR4C3X10D1K2Z10C228、根据药物的作用机制，抗抑郁药可分为去甲肾上腺素再摄取抑制药、选择性5-羟色胺再摄取抑制药、单胺氧化酶抑制药、5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制药等多种类型。A.抑制去甲肾上腺素再摄取B.抑制5-羟色胺再摄取C.抑制单胺氧化酶D.抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取E.抑制5-羟色胺再摄取和单胺氧化酶两种作用【答案】 DCT1S9P8A8I9Q8P3HO5L9Q9G6J2C10H10ZM4C1S
10、8B2F4A6A229、关于非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂叙述错误的是A.非磺酰脲类胰岛素是一类具有氨基羧酸结构的新型口服降糖药B.该类药物与磺酰脲类的区别在对KC.非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂被称为餐时血糖调节剂D.瑞格列奈、那格列奈以及格列美脲是非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂E.那格列奈为D-苯丙氨酸衍生物，由于其基本结构为氨基酸，决定了该药毒性很低，降糖作用良好【答案】 DCV3E1V5Y5Q8F2N3HD9X8Z1X3A6O4R2ZF4X6L6L8W1S8G730、通过置换产生药物作用的是（ ）A.华法林与保泰松合用引起出血B.奥美拉唑治疗胃溃疡可使水杨酸和磺胺类药物疗效下降C.考来烯胺阿司匹林
11、D.对氨基水杨酸与利福平合用，使利福平疗效下降E.抗生素合用抗凝药，使使抗凝药疗效增加【答案】 ACV6G8Y7D4L4P9X10HQ7X5F9X7A7J7R10ZI5U6Y4T1J7I6R331、多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是()。A.重复给药达到稳态后，一个给药间隔时间内血约浓度-时间曲线下面积除以给药时间间隔的商值B.Css(上标)max(下标)与Css(上标)min(下标)的算术平均值C.Css(上标)max(下标)与Css(上标)min(下标)的几何平均值D.药物的血药浓度-时间曲线下面积除以给药时间的商值E.重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔
12、的商值【答案】 ACK3W2Y3F9F10H8C5HA2K7F1M2M2X5B9ZJ8M9M9V5Z7S7E832、生物半衰期A.Cl=kVB.tC.GFRD.V=XE.AUC=FX【答案】 BCC9X3E6B3R7V1O4HS10C9G4I1C2H3C2ZH3X6M8A10A8B9K733、某药的降解反应为一级反应，其反应速度常数k=00076天-1，其t0.9是A.7天B.14天C.28天D.84天E.91天【答案】 BCA7B9V4C10C8O1X8HE2H5S5L1E7V3R8ZJ9S1F9D7Y5S10Q934、（2016年真题）肾小管中，弱酸在酸性尿液中A.解离多，重吸收少，排泄快
13、B.解离少，重吸收多，排泄慢C.解离多，重吸收多，排泄慢D.解离少，重吸收少，排泄快E.解离多，重吸收多，排泄快【答案】 BCX4C8D7W2B6O8X9HX4K10M9K10T10O8A2ZJ1P3V3I4U1N10J735、（2018年真题）服用西地那非，给药剂量在25mg时，“蓝视”发生率为3%；给药剂量在50-100mg时，“蓝视”发生率上升到10%。产生这种差异的原因在影响药物作用因素中属于（）。A.给药途径因素B.药物剂量因素C.精神因素D.给药时间因素E.遗传因素【答案】 BCV7E5Y4E10Q8P8T4HO2M7D7F10K2F10J7ZJ9H7B4P4C3K3L236、生物
14、半衰期A.ClB.tl/2C.D.VE.AUC【答案】 BCJ4D3C1I8J3Y9O8HT9V3K5Y3B7K7B6ZP1B8J7X5O8K4O237、含芳环的药物在体内主要发生A.还原代谢B.氧化代谢C.甲基化代谢D.开环代谢E.水解代谢【答案】 BCS3J6O3Y9E6V2Y6HX6E1F9J10N4C2Y4ZY5J3U9R2M8R9N138、药物分子中引入羟基 A.增加药物的水溶性，并增加解离度B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度E.影响药物的电荷分布及作用时间【答案】 CCU8Y3X6X3K2
15、J7A9HY4X1J8H1O3G3Q9ZH2B7Q1M9N9N6Y539、在水溶液中不稳定，临用时需现配的药物是A.盐酸普鲁卡因B.盐酸氯胺酮C.青霉素钠D.盐酸氯丙嗪E.硫酸阿托品【答案】 CCC9X7N7Y8V5W4U6HR1F5V1U5A5L10R10ZJ10C9J10X6O8A6V740、关于片剂特点的说法，错误的是A.用药剂量相对准确，服用方便B.易吸潮，稳定性差C.幼儿及昏迷患者不易吞服D.种类多，运输、携带方便，可满足不同临床需要E.易于机械化、自动化生产【答案】 BCE7K3A5U2I2D9T10HA7Z4T4O1S2G8R5ZG10F7W6Y7C7M2F241、（2018年真
16、题）用药剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应属于（）A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 BCL3S6L1U10O5H8G9HO8T2X5O10G8L5I3ZN6K5O8N8G5L10I942、氟伐他汀的化学结构式为A.B.C.D.E.【答案】 CCB6I3V4R3I2M10V9HV10F7K2O5T10T7E3ZS7G4J7P6T10Z6H643、唑吡坦的主要临床用途是A.抗癫痫B.抗精神病C.镇静催眠D.抗抑郁E.抗惊厥【答案】 CCP9U5C9Q7H1R3A4HG10K1E9K2U7T2Z4ZI5T6A4H1V2V3M644、（2019年真题）脂
17、溶性药物依靠药物分子在膜两侧的浓度差，从膜的高浓度一侧向低浓度转运药物的方式是（）。A.膜动转运B.简单扩散C.主动转运D.滤过E.易化扩散【答案】 BCI8G7S7R4P4N2Z1HI2A9G3M9Q7E2H2ZO8W9I6R8E5C7F545、下列属于对因治疗的是A.铁剂治疗缺铁性贫血B.胰岛素治疗糖尿病C.硝苯地平治疗心绞痛D.洛伐他汀治疗高脂血症E.布洛芬治疗关节炎【答案】 ACQ6D10E6J9Q2N2Y3HI4R10G4Q8Q9Y6T1ZM8X4U5Z7G1X10X746、溴化异丙托品气雾剂处方中潜溶剂A.溴化异丙托品B.无水乙醇C.HFA-134aD.柠檬酸E.蒸馏水【答案】 B
18、CD9V2M4V7A1E1F5HG3O3R2Z4Y7J5I8ZP1D10B8O6L2I3Y347、麻黄碱注射34次后，其升压作用消失；口服用药23天后平喘作用也消失，属于A.阳性安慰剂B.阴性安慰剂C.交叉耐受性D.快速耐受性E.成瘾【答案】 DCS8U6N4X6R5W8C10HN10C5J9W9L1G4Q7ZA4F3F4W7N2V4W248、2-（乙酰氧基）苯甲酸属于 A.通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】 BCT3J7V8H3P5E3J10HU3G3H4X5P8V5J4ZF9V10E1D7O3S1B649、属于限量检查法的是A.炽灼残渣B.崩解时限检查C.溶液澄清度D.热
19、原或细菌内毒素检查法E.溶出度与释放度测定法【答案】 ACA1I1H5J7K1V10L10HR8Q3P9Y1F5P8H6ZW10R10Q2J10J1B6Q850、药物经过4个半衰期，从体内消除的百分数为A.99.22B.99C.93.75D.90E.50【答案】 CCL6G2J3G5B10U1B5HA10S9Q9D3Q1V7M6ZR4Q10K4Y1Q5X10W651、（2019年真题）用于评价药物脂溶性的参数是（）A.pKaB.ED50C.LD50D.logPE.HLB【答案】 DCT8W2K8S7W3I7K8HJ3R10R8W5H2P9G5ZS9M8B5W1Z5R1G952、羟丙甲纤维素 A
20、.溶蚀性骨架材料B.亲水凝胶型骨架材料C.不溶性骨架材料D.渗透泵型控释片的半透膜材料E.常用的植入剂材料【答案】 BCB8D6Q7I8U6T5U5HG3O6U4G6T1H4W4ZV5X4U2S4A9H2C753、中国药典药品检验中，下列不需要测定比旋度的是A.肾上腺素B.硫酸奎宁C.阿司匹林D.阿莫西林E.氢化可的松【答案】 CCV2Y4V6J8I1J2L3HY2A6A7Q2H8Y3I5ZE3W9Q6B10A1D9L254、与东莨菪碱结构特征相符的是A.化学结构为莨菪醇与莨菪酸所成的酯B.化学结构为6-羟基莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯C.化学结构中6，7位间有一环氧基D.化学结构中6，7位间有
21、双键E.化学结构中6位有羟基取代【答案】 CCI3B1S7T2Z3A10O6HL1U4O2Z3G3E9Q10ZW5T4G6U6L4Y8N1055、氨苄西林体内无水物的血药浓度比水合物高A.无定型较稳定型溶解度高B.以水合物 C.制成盐可增加药物的溶解度D.固体分散体增加药物的溶解度E.微粉化使溶解度增加【答案】 BCM1A9T7J7X3P2V9HP10X8Y3D3U5A10H8ZC4K8A9N8R10F9Q356、体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，消除速率常数k=0.46h-1。A.静脉注射用于心律失常，属于A类抗心律失常药B.口服用于心律失
22、常，属于A类抗心律失常药C.静脉注射用于心律失常，属于B类抗心律失常药D.口服用于心律失常，属于B类抗心律失常药E.口服用于麻醉，属于中效酰胺类局麻药【答案】 CCK8Q9Z1H5K7K5I8HS10V9W7A6U4Z1J7ZA10Q7K5S7D9X10T757、结构中不含有硫的四碳链，有哌啶甲苯结构，无拮抗雄激素作用的H2受体拮抗剂是A.西咪替丁B.雷尼替丁C.法莫替丁D.罗沙替丁E.尼扎替丁【答案】 DCR5B2O8A5K4W7Y1HO9D6T10T3J9P1N1ZD8L6M7M4N4V5B1058、下列属于控释膜的均质膜材料的是A.醋酸纤维膜B.聚丙烯C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.核孔膜E
23、.蛋白质膜【答案】 CCV5Q5B6M2N7J8U1HP9Y10K3W4S1C3L9ZQ10P6Q2V2F7S3G859、在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是（ ）A.聚苯乙烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡胶E.低取代羟丙基纤维素【答案】 CCH2L8P2X5N3K9I10HY7F7U6L4W3F2Z8ZO8X10O2U3R3J7G660、影响血一脑屏障药物转运因素的叙述正确的是A.弱酸性药物较弱碱性药物容易向脑脊液转运B.血浆蛋白结合率高，则透过量大C.药物的亲脂性是药物透过血一脑屏障的决定因素D.水溶性高易向脑转运E.葡萄糖通过被动转运进入脑内【答案】 CCX2K4Y6R
24、9L8G9J5HN5R1T8M7J3X1K6ZY4E4R1U3Z3W9A361、静脉注射某药，X0=60mg，初始血药浓度为10gml，则表观分布容积V为A.2LB.4LC.6LD.15LE.20L【答案】 CCI1B5F4B1Q9N6Q4HP8A4M6M3M10P7T2ZG9T9R2P3K2U10C762、（2020年真题）抗过敏药物特非那定因可引发致死性尖端扭转型室性心动过速,导致药源性心律失常而撤市，其主要原因是A.药物结构中含有致心脏毒性的基团B.药物抑制心肌快速延迟整流钾离子通道（hERG）C.药物与非治疗部位靶标结合D.药物抑制心肌钠离子通道E.药物在体内代谢产生具有心脏毒性的醌类
25、代谢物【答案】 BCJ3F10P8O10C2F6J9HF7R5P8B2K9V8L3ZA9N6M5E8K3I9E663、有关口崩片特点的叙述错误的是A.吸收快，生物利用度高B.胃肠道反应小，副作用低C.体内有蓄积作用D.服用方便，患者顺应性高E.减少了肝脏的首过效应【答案】 CCI10T2Y6C1G3Z7O1HO5T9Z5Q3A3Q7J1ZM3I4Q9O5R4H4A464、以下实例中影响药物作用的因素分别是心衰患者普鲁卡因胺的达峰时间延长，生物利用度减少A.疾病因素B.种族因素C.年龄因素D.个体差异E.种属差异【答案】 ACH2D6R7W3E6J6W4HI4D6L6P10Y6R9M6ZO6T3
26、J10N6N6R7I1065、依赖性是指A.机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤B.少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应C.反复地用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应D.长期服用某些药物，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象E.在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应【答案】 CCL7C4J6Y2M7M5I2HF8P2B9S1R3C5A8ZH5R4H1X6X8Z1X8
27、66、药物代谢反应的类型不包括A.取代反应B.还原反应C.氧化反应D.水解反应E.结合反应【答案】 ACP5W3K3Z4A1B8Z6HE7S4A10G8W2G3U10ZT5N10A2A4T1N3P467、临床长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘，会引起异丙肾上腺素疗效逐渐变弱。A.受体增敏B.受体脱敏C.耐药性D.生理性拮抗E.药理性拮抗【答案】 BCY1W6O10O3W6E6K2HL3C3C7Z6U5Z5V3ZA6V7C2E9L3V5C868、关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是A.许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-催化水解，这种催化作用叫广义酸碱催化B.在pH很低时，主要是酸催化C.在pH较高时
28、，主要由OH-催化D.确定最稳定的pH是溶液型制剂处方设计中首要解决的问题E.一般药物的氧化作用也受H+或OH-的催化【答案】 ACP10Y4W10M8E5O8L4HV4Q8Z7L5C5T3K5ZE7R9D8G4P9T5V369、属于单环-内酰胺类药物的是A.舒巴坦B.氨曲南C.美罗培南D.克拉维酸E.哌拉西林【答案】 BCL9R10H1B6V3L7W2HA9S7H2Q5A4R9H6ZJ9E5F10O3Y7V3V970、盐酸普鲁卡因降解的主要途径是A.水解B.氧化C.光学异构化D.脱羧E.聚合【答案】 ACS5C6D6V4K8W10F8HA6Y1P4V9K8T7Z2ZP4E5S3F1R7S9E
29、571、为一种表面活性剂，易溶于水，能与许多药物形成空隙固溶体A.巴西棕榈蜡B.泊洛沙姆C.甘油明胶D.叔丁基羟基茴香醚E.羟苯乙酯【答案】 BCF7M4K6L5K1D4D6HN10Y10S3A4U1S8Y8ZO5H1X1Y3B3J2C672、单位时间内胃内容物的排出量是A.胃排空速率B.肠肝循环C.首过效应D.代谢E.吸收【答案】 ACJ7R7I7F1V10M10J3HE10F5U5T9C2B6A3ZX2P3V8R10N3Z4D673、属于阳离子表面活性剂的是A.羟苯乙酯B.聚山梨酯80C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.硬脂酸钙【答案】 CCI5U8B1V2P4S3T3HW8L2C4J4R3V10C
30、9ZQ1J6L8A8U4I4C674、适合做O/W型乳化剂的是A.1-3B.3-8C.8-16D.7-9E.13-16【答案】 CCA5D1K3D10V4O8U2HT4V5G7M7M8E9B2ZM6D4O4T3B9U9O575、辛伐他汀引起的药源性疾病（ ）A.急性肾衰竭B.横纹肌溶解C.中毒性表皮坏死D.心律失常E.听力障碍【答案】 BCB3C9T3F3E3G8X10HA9D4I2O2A9E1B4ZO1F2G6U10S1V1Z676、属于两性离子表面活性剂的是A.羟苯乙酯B.聚山梨酯80C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.硬脂酸钙【答案】 DCD5G8O10P4Y7D9N1HP10N1J8C8G5Q8
31、S2ZN10Y9I5V8H3H6N977、体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，消除速度常数k=046h-1，达到2g/ml的治疗浓度。A.全血B.注射液C.血浆D.尿液E.血清【答案】 BCU10F3W5D2N3Y3B1HV5D7W10X6T9H3A7ZW7L2M5O1X8S7O378、薄膜衣料A.微粉硅胶B.羟丙基甲基纤维素C.泊洛沙姆D.交联聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】 BCD10D3F8H6C10N10H4HO5W4V4B2B1O2U1ZG1C10K6R8X4L7N379、哌唑嗪按常规剂量开始治疗常可致血压骤降，属于A.药理学毒性B.
32、病理学毒性C.基因毒性D.首剂效应E.变态反应【答案】 DCB2P6G9R5A3R5H9HT3Q1A4L8C3C5S9ZY2Z6M10E4D9D1E580、对映异构体之间产生强弱不同的药理活性的是A.普罗帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那多【答案】 BCM1I2K7D8H2R8J2HX9B3H3N5A4R7R5ZV2U8B9V4V8C7I581、（2016年真题）人体胃液约0.9-1.5，下面最易吸收的药物是A.奎宁（弱碱pka8.0）B.卡那霉素（弱碱pka7.2）C.地西泮（弱碱pka 3.4 ）D.苯巴比妥（弱酸pka 7.4）E.阿司匹林（弱酸pka 3.5）【答案】 D
33、CY3K1W4X7J4S5J7HI10G3T10J4Y7Z5H7ZZ2A8L7J9U1G2V182、薄膜衣中加入增塑剂的作用是A.提高衣层的柔韧性，增加其抗撞击的强度B.降低膜材的晶型转变温度C.降低膜材的流动性D.增加膜材的表观黏度E.使膜材具有挥发性【答案】 ACM2P1I3P1U2O3C1HD2M9R2Z2O9X5U6ZI1B4Z3F10B2M2D783、（2016年真题）用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是A.阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.卵磷脂D.脂肪酸山梨坦E.十二烷基硫酸钠【答案】 CCP1X2Y6Z8C10Y1N10HZ2X10M4T1E1L7M8ZH4J9Z10Z6O10Y1W1084、（
34、2017年真题）某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积导是100L,该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除率20%,静脉注射该药200mg的AUC是20gh/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10gh/ml。A.10%B.20%C.40%D.50%E.80%【答案】 ACF9Z10Y9U2R3T8J2HR2Y1O1F7U7V3C10ZJ1Y5Q5T6T3D2X285、关于紫杉醇的说法，错误的是A.紫杉醇是首次从美国西海岸的短叶红豆杉树皮中提取得到的一个具有紫杉烯环B.在其结构中的3，10位含有乙酰基C.紫杉醇的水溶性大，其注射剂通
35、常加入聚氧乙烯蓖麻油等表面活性剂D.紫杉醇为广谱抗肿瘤药物E.紫杉醇属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素【答案】 CCF2S10C5G3V3J1U3HF10O7U4M1G6N9M6ZV8B5L7K1P1W9F886、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100（g/ml）h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（g/ml）h。A.0.01h-1B.0.1h-1C.1h-1D.8h-1E.10h-1【答案】 BCV1N8J9Q8D3G6Q9HK9A7N7C7W5B
36、2Z2ZA1P3W5R6N10U10F987、（2016年真题）戒断综合征是A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象D.连续用药后，可使机体对药物产生生理或心理的需求E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】 BCX6C5K6R1J8K4A4HI4T9H2A7C2I7G2ZU1I5X8R7G1I3Y688、用于镇痛与解热镇痛药、心血管病、激素代谢紊乱等疾病的治疗的是A.倍氯米松滴鼻液B.麻黄素滴鼻液C.复方薄荷滴鼻
37、剂、复方硼酸软膏D.舒马曲坦鼻腔喷雾剂E.布托啡诺鼻腔给药制剂【答案】 DCH3H5I7P10B3H7F10HN9P8O2I4A8J1W7ZB3E9R6Q5J6E7U989、作用性质相同药物之间达到等效反应（一般采用50的效应量）的相对剂量或浓度，其值越小则强度越大，属于A.效能B.效价强度C.半数致死量D.治疗指数E.药物的安全范围【答案】 BCT6U7U3M3H2Y5A2HB8H5F5Q4W6P2N7ZF9K3S7F8V3Y8H990、药物从体内随血液循环到各组织间液和细胞内液的过程是( )A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的代谢D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 BCV2E6V10A
38、4O7L6Y6HZ7J9R8X4D3V7M9ZX6J2V10W3R3G9D791、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者女，39岁，有哮喘病史、糖尿病史。1天前因发热服用阿司匹林250mg，用药后30分钟哮喘严重发作，大汗、发绀、强迫坐位。A.促进花生四烯酸代谢过程中环氧酶途径，不促进脂氧酶途径B.促进花生四烯酸代谢过程中脂氧酶途径，不促进环氧酶途径C.抑制花生四烯酸代谢过程中环氧酶途径，不抑制脂氧酶途径D.抑制花生四烯酸代谢过程中脂氧酶途径，不抑制环氧酶途径E.抑制花生四烯酸代谢过程中脂氧酶途径和
39、环氧酶途径【答案】 CCR9X6S6U4C9C9Y8HV3N1H1Q4J1F3R4ZV4D2C6L7V2F6Q592、药品储存按质量状态实行色标管理合格药品为A.红色B.白色C.绿色D.黄色E.黑色【答案】 CCA10J3H1J9P8I8D3HK8B2Z5F10G8N4D3ZQ9P1E7T8E6W1C793、中国药典贮藏项下规定，“凉暗处”为 A.不超过20B.避光并不超过20C.252D.1030E.210【答案】 BCM4S9L7N10D6M2Z9HX4D7L2F6F9P3D3ZP1H6L6I6N7R7A394、“抗肿瘤药引起粒细胞减少”显示发生药源性疾病的主要原因是A.剂量与疗程B.医疗
40、技术因素C.病人因素D.药物的多重药理作用E.药品质量【答案】 DCF4T2Z7G4M9G5S3HP3G3A9Z2A1W6B5ZH10L1A5O6J9N10X995、（2018年真题）用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂是（）A.酒石酸B.硫代硫酸钠C.焦亚硫酸钠D.依地酸二钠E.维生素E【答案】 CCG10E3E4K1T6M4B5HR4S9A8X6W9L4J6ZS4Q4D8R5R5L10U496、黄体酮混悬型长效注射剂给药途径是A.皮内注射B.皮下注射C.静脉注射D.动脉注射E.椎管内注射【答案】 BCX1X9W8F4K5W1M5HW4C8U9H3F4I6C9ZJ8Y9H2O7L9A1L39
41、7、药效学主要研究A.血药浓度的昼夜规律B.药物的跨膜转运规律C.药物的时量关系规律D.药物的量效关系规律E.药物的生物转化规律【答案】 DCM9E6D3Y2H2W1O3HZ8Z10K8N1F6J3E10ZA1K8K6X10C7I3D398、压缩压力不足可能造成A.松片B.裂片C.崩解迟缓D.黏冲E.片重差异大【答案】 ACV10D6H2G6Q10I1B1HJ1G10U6P6X9L8R1ZG8C8V3D4W2M6J399、（2017年真题）助消化药使用时间（）A.饭前B.上午 78 点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后【答案】 ACO6B4P9Q7V10F3M8HW5E10U10F6O9X7Y5ZU2O6S4B7J3Q1S3100、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A