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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、结构骨架酚噻嗪环易氧化，部分病人用药后易发生光毒性变态反应的药物是A.去甲西泮B.替马西泮C.三唑仑D.氯丙嗪E.文拉法辛【答案】 DCS10I6R1O8Y4S7Z5HG7H1A8C4M10O2W7ZU9N2Q3F7C4D3N22、二巯丙醇可作为解毒药是因为含有A.卤素B.羟基C.巯基D.硫醚E.酰胺【答案】 CCU5M3Q1O1C5Q5E5HA7B7H4N1P5I2C7ZS7R4V10I10E1I6N23、某药物的生物半衰期是693h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢
2、与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100(gml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(gml)?h。A.0.01h-1B.0.1h-1C.1h-1D.8h-1E.10h-1【答案】 BCP10K1G2U1D3P5L7HC5N6E1O4E3D8D8ZI2Z10W2K3I2O1U84、长期使用四环素等药物患者发生口腔鹅口疮属于A.副作用B.继发反应C.后遗反应D.停药反应E.变态反应【答案】 BCZ2A1Z3E4X3M1I1HK3F8B5K3F5L7D3ZO2A6J8N9Q2U4U35、阿司匹林与对乙酰氨基酚成酯的非酸性前体药物是A.贝诺酯B.
3、舒林酸C.布洛芬D.萘普生E.秋水仙碱【答案】 ACR8X2K6B7O3V4G6HH6Y5Z2W5Y4V8U3ZW6O8C6Q9O8F3V86、某药物的生物半衰期是693h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100(gml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(gml)?h。A.胶囊剂B.口服缓释片剂C.栓剂D.口服乳剂E.颗粒剂【答案】 CCP8V1U6U3L6S2A2HG6L4F1T6Z4M1W10ZT4Z7E8Z9B1S10E97、肠溶性包衣材料是A.CAPB.EC.P
4、EGD.HPMCE.CMC-Na【答案】 ACZ6J2M10S5M4Q6F9HS8J5G3V8W8Q7Q7ZO3R7E9R8S9B3E88、（2015年真题）下列联合用药产生拮抗作用的是（）A.磺胺甲噁唑合用甲氧苄啶B.华法林合用维生素KC.克拉霉素合用奥美拉唑D.普鲁卡因合用肾上腺素E.哌替啶合用氯丙嗪【答案】 BCU5B9D7O6W5U8P5HF9N8L3Z8Q3F9C9ZA6Q3E4S7L4X9S59、对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是 A.普罗帕酮B.美沙酮C.依托唑啉D.丙氧酚E.甲基多巴【答案】 ACQ9X2I6U2C7M5Z8HU10Y4I1H1F3H5C6ZR2W1E4C
5、5V7S4R210、盐酸普鲁卡因的含量测定可采用A.非水碱量法B.非水酸量法C.碘量法D.亚硝酸钠滴定法E.铈量法【答案】 DCK10N10V3E1G7Q5H8HI9D8F10U1L5J1A6ZM7P4K5G4A3V5O811、关于表面活性剂的叙述中正确的是A.能使溶液表面张力降低的物质B.能使溶液表面张力增高的物质C.能使溶液表面张力不改变的物质D.能使溶液表面张力急剧降低的物质E.能使溶液表面张力急剧增高的物质【答案】 DCV10I4G8Y6L8B9Y7HR5J4Q6F8K10T8H1ZK5O8D1W10S6J4B212、阿托品的作用机制是( )A.影响机体免疫功能B.影响C.影响细胞膜离
6、子通道D.阻断受体E.干扰叶酸代谢【答案】 DCU2T7F6X3S2X5O6HS10Q4I6X2X4B8E3ZR4K1U4P3I4O6A1013、不属于核苷类抗病毒药物是A.利巴韦林B.司他夫定C.阿昔洛韦D.喷昔洛韦E.恩曲他滨【答案】 ACL10Y4Q10F7V3B1G5HF3P6P7F3O5D7W7ZR9T5I7Y6Z9U5L214、生物半衰期 A.AUCB.t12C.t0.9D.VE.Cl【答案】 BCT9Y8D5Q9P2B5S2HS3F5D10I10I2A9U7ZA3F2P2I2T7D4G315、生物制品收载在中国药典的 A.一部B.二部C.三部D.四部E.增补本【答案】 CCH4J
7、10B4K10I2V3F7HR2J4C4O7A9X1J1ZI5Q2P3D8T7C3T816、半数有效量是指A.临床常用的有效剂量B.安全用药的最大剂量C.刚能引起药理效应的剂量D.引起50最大效应的剂量E.引起等效反应的相对计量【答案】 DCO6R2S3B5N9L1D1HK10K1E2G8Y4C8E9ZH10C4I2U8R6C1B817、在体内转化为有活性的母体药物而发挥其治疗作用的是A.pH敏感脂质体B.微球C.磷脂和胆固醇D.前体药物E.纳米粒【答案】 DCA2P7G10V3L5Z5T1HW3N8J4U6P4V1C10ZL6M8W10C10L8W4G318、埃索美拉唑是奥美拉唑的S-异构体
8、，其与R-异构体之间的关系是A.具有不同类型的药理活性B.具有相同的药理活性和作用持续时间C.在体内经不同细胞色素酶代谢D.一个有活性，另一个无活性E.一个有药理活性，另一个有毒性作用【答案】 CCZ2W10R3M3L4O3Z8HO2K8A6T1U8Z2C8ZT6F10Y8J6P4J8X419、氨苄青霉素在含乳酸钠的复方氯化钠输液中4小时后损失20，是由于A.直接反应B.pH改变C.离子作用D.盐析作用E.缓冲容量【答案】 CCS5L6D7G9Q8M5Q1HU10C7V5K1Q7B1S2ZV1J7K5Z10O4E6Z620、在包制薄膜衣的过程中，所加入的滑石粉是A.抗黏剂B.致孔剂C.防腐剂D
9、.增塑剂E.着色剂【答案】 ACY2C6X2A3U1F1O1HN4F2N1V7G7Q2Z8ZT7W6E5F10N10P9F521、有关单硝酸异山梨酯性质说法错误的是A.受热或受到撞击易发生爆炸B.是硝酸异山梨酯的体内活性代谢物5-硝酸酯C.作用时间比硝酸异山梨酯长D.宜以纯品形式放置和运输E.在用药最初几天可出现头痛、低血压、眩晕或心跳加速，若继续用药可自然消失【答案】 DCG1Z6U1N4E2U3D9HX9J5Q6Y5J7E8Y2ZG10Y7C8Z8W4B1T122、分为A型不良反应和B型不良反应 A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量一效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用
10、及致病机制分类【答案】 ACH5K9F3V9F8A6A5HA5U1U9L2G2K8W8ZA7G6H3U7T3Y10C923、溴化异丙托品气雾剂处方中稳定剂A.溴化异丙托品B.无水乙醇C.HFA-134aD.柠檬酸E.蒸馏水【答案】 DCX10N3Z8A2H1E5N7HY3V2S6L6K2E6B6ZE5L8V8G7J8P7M524、（2016年真题）可与醇类成酯，使脂溶性增大，利于吸收的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】 CCW3R2Z6M1I10W3S2HU5S8J1K2U9P1N7ZE3Z1M10F8J9Q2L725、多剂量包装的耳用制剂在启用后，使用时间最多不超过A.
11、2周B.4周C.2个月D.3个月E.6个月【答案】 BCS5S1Y3C9L5T10J5HV10K4H10Y2E4S4C5ZE5U1L7P9U5N4Y326、（2019年真题）碘化钾在碘酊中作为（）。A.潜溶剂B.助悬剂C.防腐剂D.助溶剂E.增溶剂【答案】 DCR9J9G3E2N3I7F7HO9P1W8J3M7B4Q8ZV5Q9E8P9P7O3P927、降低呼吸中枢对C02的敏感性以及抑制脑桥呼吸调整中枢，导致呼吸抑制的药物是A.吗啡B.阿司匹林C.普萘洛尔D.毛果芸香碱E.博来霉素【答案】 ACZ8Q10U4E2C5S7J2HP1V1G7Q4F5P10K8ZB10C5W3H8G1B2Q628
12、、片剂中常用的黏合剂是A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 CCX10Y5I8D6S6O6P2HN8D9N6S4F10F7Y2ZN7U5X10O5O6D6X329、氧化代谢成酰氯，还原代谢成羟胺，产生细胞毒性，又可引起高铁血红蛋白症A.保泰松B.卡马西平C.舒林酸D.氯霉素E.美沙酮【答案】 DCP5H9V8X2X7P3O8HQ7C6A8Q4X3I1H8ZM10Z5I8X9K3G8G730、测定维生素C的含量使用 A.碘量法B.铈量法C.亚硝酸钠滴定法D.非水酸量法E.非水碱量法【答案】 ACS10J8G8Q8C2Q7Q1HM8Y2A7F10N4
13、E7X10ZP8X7Y7X7T8S2M731、（2018年真题）头孢克洛生物半衰期约为1h,口服头孢克洛胶囊后,其在体内基本清除干净（99%）的时间约是（）A.7hB.2hC.3hD.14hE.28h【答案】 ACH9D8Z2H5Q6A6D2HG6K1J3Z9J8K4Z10ZE10G6B3M4X5G6L432、已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为085，t1/2为35h，V为20Lkg。若保持Css为6gml，每4h口服一次。 A.4hB.6hC.8hD.10hE.12h【答案】 ACZ10J5Z8S5S6F8U2HJ10P8E7T8J4V5A9ZP3B6R1N10P8L10Z333、欧洲药典的缩写是A
14、.BPB.USPC.ChPD.EPE.LF【答案】 DCG1W3D8U2O8D7X1HB6W1E3F5K3T8E8ZK9M9O4Q1S3L5Q734、具有人指纹一样的特征专属性的鉴别法是 A.紫外-可见分光光度法B.红外分光光度法C.高效液相色谱法D.生物学方法E.核磁共振波谱法【答案】 BCV4E5D6V6B7M9R5HH9A3M7R9N3L8W2ZS2F5V2F6M3L8S535、经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为()。A.诱导效应B.首过效应C.抑制效应D.肠肝循环E.生物转化【答案】 BCI9L10G6Z9Z5D6S9HE5X7J4Z5M2Z1B4ZT4J2G5D7Z
15、10U7T736、已知药物口服给药存在显著的肝脏首过代谢，改用肌内注射，药物的药动学特征变化是A.tB.tC.tD.tE.t【答案】 CCH6A10K3N4J6R4O5HZ10D7H10T9V9L10Z7ZG8Z3V7U8A8S3J237、体内吸收比较困难A.普萘洛尔B.卡马西平C.雷尼替丁D.呋塞米E.葡萄糖注射液【答案】 DCT4M3Q9D2M3O5N4HB3P1G9D7R2Y5V6ZX1M4R10X3Q6F9A638、（2018年真题）在不同药物动力学模型中,计算血药浓度与所向关系会涉及不同参数。A.Km、VmB.MRTC.KaD.ClE.【答案】 BCH8T8G8B4R5Q1X10HF
16、10M6E4Q4B5G2K4ZR9L2J4Y2S5X5L439、含芳环的药物在体内主要发生A.还原代谢B.氧化代谢C.甲基化代谢D.开环代谢E.水解代谢【答案】 BCG9I7A1X1Z8U10P5HN3G1N4R6M6W10X4ZJ1J7O2P10K6K4J1040、（2015年真题）在脂质体的质量要求中，表示微粒（靶向）制剂中所含药物量的项目是（）A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率【答案】 ACE4B3N7E4I4W1D9HP1Z8C5E5Z3C1Y8ZA7Y5N5I1I6A7R1041、辛伐他汀的结构特点是A.含有四氮唑结构B.含有二氢吡啶结构C.含脯氨酸结构D.含多
17、氢萘结构E.含孕甾结构【答案】 DCT7G9T8U6N10F8Z5HY7W7C4N8W2S5L4ZP3P3Z6E6T1B10D942、药物经过4个半衰期，从体内消除的百分数为A.99.22B.99C.93.75D.90E.50【答案】 CCQ9E4C8B5E3W7H7HF3B8K6Y9P10V2A4ZY2V9I3N3B5F1A343、通过寡肽药物转运体(PEPT1)进行内转运的药物是A.伐昔洛韦B.阿奇霉素C.特非那定D.酮康唑E.乙胺丁醇【答案】 ACX1Z9V3G2F4S1L5HH4I2P9A4R6Y2X5ZB8W7N6O6I10P8P244、美国药典的缩写是A.BPB.USPC.ChPD
18、.EPE.NF【答案】 BCQ2T1B1O1L8J5D9HD4J1R3U6L8K7M6ZO5U9P6I6X2C10I345、物料塑性差，结合力弱，压力小，易发生A.含量不均匀B.裂片C.松片D.溶出超限E.崩解迟缓【答案】 CCA10X9G4L3I3E1D3HO4N2V6I1R2R9F10ZA7Q5G3Q7U7T6W746、下列属于药物副作用的是A.青霉素引起的过敏性休克B.阿托品治疗胃痉挛时引起的口干C.服用巴比妥类药物次晨的头晕、瞌睡现象D.沙利度胺的致畸作用E.链霉素治疗肺结核时引起的耳聋【答案】 BCD2U1Q10N7Q6N8J8HL5M10Y1T2V3E7O6ZV1F8C9M3R3W
19、4T747、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水，处方组成中的枸橼酸是作为（ ）A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】 DCZ8M6Q10K10P3R4I5HS7V2D9W9K8E10A8ZN10R2G9U3N7T2B448、（2017年真题）下列药物配伍或联用时,发生的现象属于物理配伍变化的是（）A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀B.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后,溶液逐渐变成粉红至紫色C.阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效最强D.维生素B12注射液与维生素C注射液配伍时效价最低E.甲氧苄啶与磺胺类药物制成复
20、方制剂时抗菌疗效最强【答案】 ACB2T9Z9D4Z9Q9H7HY7Z2C1R4I7W1P10ZO4S1C1J8W9E4X449、单室模型药物静脉注射消除速度常数为0.2h-1，问清除99需要多少时间A.5.6hB.10.5hC.12.5hD.23.0hE.30.0h【答案】 DCN4M8M10F8T7C3D4HW3L9A1U4G10U2W5ZN7L9K3B4F4S1M450、诺氟沙星注射剂与氨苄西林注射剂配伍会发生沉淀，是由于A.溶剂组成改变B.pH的改变C.直接反应D.反应时间E.成分的纯度【答案】 BCQ3L5C7B5O3Q3F4HM4F7H4V8A6J3E7ZV10I10R4Z2I10
21、F4Y751、胃排空速率加快时，药效减弱的药物是A.阿司匹林肠溶片B.地西泮片C.硫糖铝胶囊D.红霉素肠溶胶囊E.左旋多巴片【答案】 CCE9D3E7P3A3A3O10HJ10H2R6N1L7P10I9ZR8G5I5Y2G7A2O552、药物以离子状态分散在分散介质中所构成的体系属于A.溶液型B.胶体溶液型C.乳浊型D.混悬型E.固体分散型【答案】 ACY7X2B2A1S4C8P8HW4G3F4H1G1L10T6ZS9C2C3X2O9V2Q553、膜控型片剂的包衣中加入PEG的目的是A.助悬剂B.致孔剂C.成膜剂D.乳化剂E.增塑剂【答案】 BCB1G2W2Z6U9Q10Y8HM8A10B1V
22、4W6N3N3ZW7T5V2C2E7Y3G454、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物，请分析。A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢.会引起血药浓度明显增加B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全D.制订苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制订给药间隔E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度【答案】 ACB5Y10L8H6R5H10L5HU2R4M8W7Y1Q6B7ZH7Q2A3
23、I6Y8D5G455、下列分子中，通常不属于药物毒性作用靶标的是A.DNAB.RNAC.受体D.ATPE.酶【答案】 DCL5D9N2N9T1G5Q7HT9D3N1I7Z8N7T5ZU10O9A4K9H5J10M456、（2016年真题）含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的相代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.与氨基酸的结合反应【答案】 CCF9P2U1O2J7I8P2HD7B9J10A4E2F8S9ZD8U7G4C3L10L3I357、（2020年真题）关于药品质量标准中检查项的说法，错误的是A.检查项包括反映药品安全
24、性与有效性的试验方法和限度、均一性与纯度等制备工艺要求B.除另有规定外，凡规定检查溶出度或释放度的片剂，不再检查崩解时限C.单剂标示量小于50mg或主药含量小于单剂重量50%的片剂，应检查含量均匀度D.凡规定检查含量均匀度的制剂,不再检查重（装）量差异E.崩解时限、溶出度与释放度、含量均匀度检查法属于特性检查法【答案】 CCP8Y5I7Q8Y5Z2Y9HL8J3J5Z9Z6R9W6ZH6Q2Y2D9O5N4O758、下列关于肝药酶诱导剂的叙述中错误的是（）A.使肝药酶的活性增加B.可能加速本身被肝药酶的代谢C.可加速被肝药酶转化的药物的代谢D.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E.可使被肝药酶
25、转化的药物血药浓度降低【答案】 DCS4F1H10K1B3F1Z2HS1I10D5V7P9Q3T8ZF2O1M10G10Y5L1I859、渗透泵型控释制剂的促渗聚合物 A.醋酸纤维素B.乙醇C.PVPD.氯化钠E.15CMCNa溶液【答案】 CCV3A6R10T1J8G9B8HT10H4M2T6S9M2C9ZR3X6Z8O9X6V1P660、属于血管紧张素受体拮抗剂的是A.非洛地平B.贝那普利C.厄贝沙坦D.哌唑嗪E.利血平【答案】 CCZ3Y4Z6C1I2O2Q4HP6L1S7X9A1P1H1ZY9H5L2M1B4E5U961、既是抑菌剂，又是表面活性剂的是A.苯扎溴铵B.液状石蜡C.苯甲酸
26、D.聚乙二醇E.羟苯乙酯【答案】 ACX1H10C8Y2R3P9Z5HZ9J9G1R8H2F9Y3ZH4I3W7Q9Q3B8F362、原料药首选的含量测定方法是 A.滴定分析法B.抗生素微生物鉴定法C.高效液相色谱法D.微生物检定法E.紫外可见分光光度法【答案】 ACR9O10C3K9N10A3R6HP4C3G9A9Q5X3R8ZN9C7Q4F1D6Z6B363、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物，请分析。A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢.会引起血药
27、浓度明显增加B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全D.制订苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制订给药间隔E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度【答案】 ACO3Y8R2G3W7S3T1HM5P10A8G5H3J6S6ZG10A5U8V4K7B7J564、复方甲地孕酮微囊注射液处方中物质的作用为明胶A.囊心物B.囊材C.助悬剂D.矫味剂E.抑菌剂【答案】 BCE6F7G8N6Y4U10Z6HW2J1G10T3S6X3R3ZH6T8A1Q3C10Q2Q365、受体阻断剂与利尿药合用后降压作用大大增强，这种现象称为A
28、.增敏作用B.拮抗作用C.相加作用D.互补作用E.增强作用【答案】 CCI10H8T4Q3I8Q9J7HS10J2V5W7B7R2C8ZG5T5K2D3N6Q5S766、表观分布容积A.ClB.tl/2C.D.VE.AUC【答案】 DCX6E8B9D4K1A6E2HS7N2R1A4P1V10F8ZY4S3D6Y2V3L6K567、下列叙述中与H2受体阻断药不符的是A.碱性芳杂环或碱性基团取代的芳杂环为活性必需B.连接基团为四原子链，可以含S或O原子的链或者芳环。四原子链上有支链或增加链的长度.化合物活性增强C.在生理pH条件下，可部分离子化的平面极性基团为“脒脲基团”，通过氢键与受体结合D.环
29、上碱性取代基有胍基、二甲氨基亚甲基、哌啶甲基等E.药物的亲脂性与活性有关【答案】 BCN4N3B4F8Z2A7E7HH1F9H5L5H3H5S7ZN2V9Y8L5B1X8Y168、下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是A.分散片B.泡腾片C.缓释片D.舌下片E.可溶片【答案】 BCD10M4R10I9S7P10N3HO7T2O4L4N9B8Y8ZQ4A1E5Q4E5L8K269、按药理作用的关系分型的B型ADR是A.首剂反应B.致突变C.继发反应D.过敏反应E.副作用【答案】 DCP2C3G3X8G8H1D7HS6Q5R10Y2V7A2J9ZH5F7A2I10Q5O7J770、具有碳青霉烯结
30、构的非典型-内酰胺抗生素是A.舒巴坦B.克拉维酸C.亚胺培南D.氨曲南E.克拉霉素【答案】 BCQ2L10V4O8U9A6L6HB10D7G4L7B10E2Z7ZH9G8T10D9U7V9L971、含三氮唑结构的抗真菌药是A.来曲唑B.克霉唑C.氟康唑D.利巴韦林E.阿昔洛韦【答案】 CCM6A10H5P1X6W9Y2HD4J4C3I8S2Z5E4ZC2V7C7L7J3T10O872、作用机制属于影响免疫功能的是A.解热镇痛药作用于环氧合酶，阻断前列腺素合成B.消毒防腐药对蛋白质的变性作用C.胰岛素治疗糖尿病D.环孢素用于器官移植的排斥反应E.抗高血压药卡托普利抑制血管紧张素转换酶【答案】 D
31、CA8A3F7J7L2Y1B5HG1L1D3L1G2O8O9ZT8N5V6N10J3J3J173、人体在重复用药条件下形成的一种对药物的反应性逐渐减弱的状态A.精神依赖性B.药物耐受性C.交叉依赖性D.身体依赖性E.药物强化作用【答案】 BCS5Y2F7O10Q1J3B9HO8E10P2S1E1G5Y4ZA9S8Z9K9C9T7U1074、抗生素抗肿瘤药物多柔比星，作用于拓扑异构酶，由于蒽醌糖苷结构的影响，使其易于透过细胞膜进入肿瘤细胞，因此有强烈的药理活性。但也有骨髓抑制和心脏毒性作用，这主要与下列哪种代谢物有关A.乙酰亚胺醌B.半醌自由基C.青霉噻唑高分子聚合物D.乙酰肼E.亚硝基苯吡啶衍
32、生物【答案】 BCS2E10V4C4Z9R4T9HT1B8W5Y6A7N1S9ZK4O1B10L4Q2O4Q275、输液质量要求不包括A.酸碱度及含量测定B.无菌无热原检查C.可见异物检查D.溶出度检查E.不溶性微粒检查【答案】 DCG10R6C2I6E6P3V3HC5R4L2N8R7Y7R3ZR1M9R3T3J7R1I876、（2020年真题）关于药物制剂规格的说法，错误的是A.阿司匹林规格为0.1g，是指平均片重为0.1gB.药物制剂的规格是指每一单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含量或（%）装量C.葡萄糖酸钙口服溶液规格为10%,是指每100m口服溶液中含葡萄糖酸钙10gD.注射用胰蛋
33、白酶规格为5万单位，是指每支注射剂中含胰蛋白酶5万单位E.硫酸庆大霉素注射液规格为1ml:20mg（2万单位），是指每支注射液的装量为1ml、含庆大霉素20mg（2万单位）【答案】 ACD2D4A7U3X8Y3J3HW6U10Y3C4M2J7U7ZD9Z1G7H3B8Q3Q577、（2015年真题）滥用药物导致奖赏系统反复，非生理性刺激所致的特殊精神状态（）A.精神依赖B.药物耐受性C.交叉依赖性D.身体依赖E.药物强化作用【答案】 ACZ9U4W5D10V3U8Q5HP1I3F1K3F8V2G1ZC2Z3B9Y6I3O8X578、下列联合用药会产生拮抗作用的是A.磺胺甲嗯唑合用甲氧苄啶B.华
34、法林合用维生素KC.克拉霉素合用奥美拉唑D.普鲁卡因合用少量肾上腺素E.哌替啶合用氯丙嗪【答案】 BCQ6S10O1B6N9S3K2HY10C8N7X2D10R9L9ZR3V6Z6M5P6Z5M179、注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验的是A.皮内注射B.动脉内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.鞘内注射【答案】 ACO9X4N7Q1R10H7W5HU10C2C9O7L10F1D1ZH10S10G8W4X7M6I580、古柯叶 A.阿片类B.可卡因类C.大麻类D.中枢兴奋药E.镇静催眠药和抗焦虑药【答案】 BCX9C5X4O6M10E9O5HI5Y9K4X4L2M8B6ZN7B8T4B10N5Z9
35、L181、中国药典（二部）中规定，贮藏项下的冷处是指A.不超过20B.避光并不超过20C.05D.210E.1030【答案】 DCQ4V8K10W1V8K4R10HV4D5V2U3Q6F5A3ZY7T6Q2R3S3I6H982、关于药物的第相生物转化，形成烯酮中间体的是A.苯妥英B.炔雌醇C.卡马西平D.丙戊酸钠E.氯霉素【答案】 BCA5E4F9K8R8Z1Q4HD3W1I2C2I7K10Q10ZR10E10R8G1Y6I9T683、某药物的常规剂量是50mg，半衰期为1386h，其消除速度常数为A.0.5h-B.1h-1C.0.5hD.1hE.0.693h-1【答案】 ACM7F3W6W4
36、J3T10A9HZ7Z2H9V5W3Y4V10ZK10G7V4C8W2H2T284、乳膏剂中常用的保湿剂 A.羟苯乙酯B.甘油C.MCCD.白凡士林E.十二烷基硫酸钠【答案】 BCN2F9T7C5K10B10V9HC10F1N4K10X2J6F4ZS3X5K5P5R1X3U185、泰诺属于A.药品通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】 DCI2V10B8K5E4R2Q6HQ6K7M1T10D7H3F4ZV7K6T8U9P4X4A386、填充剂为A.淀粉B.淀粉浆C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.滑石粉【答案】 ACM10Z6Y6Z3P7E5I6HU1J1F10H2R7U3C2ZU5
37、E7P9L9R4G5G187、为了治疗手足癣，患者使用水杨酸乳膏。水杨酸乳膏的处方如下：A.乳化剂B.油相C.保湿剂D.防腐剂E.助溶剂【答案】 ACC1N10I2U1L10G1V8HH7Q5L10S3D2S1F1ZL3F3Q4V6T6T7G888、不属于国家基本药物遴选原则的是A.安全有效?B.防治必需?C.疗效最佳?D.价格合理?E.中西药并重?【答案】 CCY5C2S7I9K1A2H8HW6Z8H10U2A4K7X8ZX8G6P1W9D4M9M289、与丙磺舒联合应用，有增效作用的药物是A.四环素B.氯霉素C.青霉素D.红霉素E.罗红霉素【答案】 CCH4Z1G9M9K3V6P9HD2N
38、5Z4R10F10I10Z1ZI9F5K1D8H9U5A1090、以PEG6000为滴丸基质时，可用作冷凝液的是A.-环糊精B.液状石蜡C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】 BCB6T3N3E7Y5X4H4HA3H8X3H8Z5R5P8ZH7V6O1J5B9E7X791、分层，乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是A.Zeta电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂性质改变【答案】 BCZ3P7A5S3J3Z1J3HU5U3S10B1D6W5P8ZV7V10U7Z5L1D8I992、复方硫黄洗剂属于哪类制剂A.洗剂B.乳剂C
39、.芳香水剂D.高分子溶液剂E.低分子溶液剂【答案】 ACP2L2U9J2G5J2R9HZ6G7B5U9N10I2Y10ZV9A8U1L8H3P7K693、（2017年真题）下列有关药物代谢说法错误的是（）A.给药途径和方法影响药物代谢B.在硫酸结合和甘氨酸结合的代谢反应中，较小的剂量就能达到饱和作用C.文拉法辛代谢为去甲基文拉法辛，代谢产物没有活性D.影响代谢的生理性因素有性别、年龄、个体、疾病等E.苯巴比妥、苯妥英钠等有肝药酶诱导作用，能加速药物的清除而使药效减弱【答案】 CCI9K10Z8U9J6C6Z9HE2A8W7P10Z6H1X9ZI10A9E10N5L9J1R1094、（2019年
40、真题）与二甲双胍合用能增加降血糖作用的-葡萄糖苷酶抑制剂是（）。A.阿卡波糖B.西格列汀C.格列美脲D.瑞格列奈E.艾塞那肽【答案】 ACO4K3B1D4K3Z2S4HK5P8Z10D4X4M1W4ZE10U2X2B3V3R2J795、非线性药物动力学的特征有A.药物的生物半衰期与剂量无关B.当C远大于Km时，血药浓度下降的速度与药物浓度无关C.稳态血药浓度与给药剂量成正比D.药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化E.血药浓度-时间曲线下面积与剂量成正比【答案】 BCQ10X10Y10V5C6Y3Z3HU10V9N10A4T9S10F10ZO10C10K5Z5Q8C9Y796、最常用的药物动
41、力学模型是A.房室模型B.药动-药效结合模型C.非线性药物动力学模型D.统计矩模型E.生理药物动力学模型【答案】 ACQ7H10L7P5Q6X7N7HV1R2X4H4M4Q5P2ZQ4N7V10U6B4U7S797、作用于拓扑异构酶I的抗肿瘤药物是A.来曲唑B.依托泊苷C.伊立替康D.紫杉醇E.顺铂【答案】 CCK10X7E2V8O3I7D7HE4T7A1K10P4U10P9ZI10S2X5J7I4U5I798、体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，消除速率常数k=0.46h-1。A.255mgB.127.5mgC.25.5mgD.51mgE.5
42、10mg【答案】 ACC8J5Z7R7N7Z2P3HH8U3R3S8D1U1T1ZW3O1J2O2F3W8O599、（2020年真题）2型糖尿病患者，女，60岁，因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊，医师建议改用胰岛素类药物治疗。A.门冬胰岛素B.赖脯胰岛素C.格鲁辛胰岛素D.缓释胶囊E.猪胰岛素【答案】 CCD3A10F8Y3E5J2O2HT9L7X7R8C6R8B10ZW5N2C2V1H2Z5P7100、不存在吸收过程的给药途径是A.静脉注射B.腹腔注射C.肌内注射D.口服给药E.肺部给药【答案】 ACD8W6L4O6T5I9E8HY9A4K9Y3W8C7H8ZK10U10M6D9V10Z
43、2F1101、关于药物的第相生物转化，形成烯酮中间体的是A.苯妥英B.炔雌醇C.卡马西平D.丙戊酸钠E.氯霉素【答案】 BCS6X8J9D10C7E7K5HR9Q6R2X7L10A4D7ZT5P4U1N8E4P7C5102、表观分布容积 A.AUCB.t12C.t0.9D.VE.Cl【答案】 DCU5R3G4L10D9J3X9HI1A5Z3I2U10U2Y3ZW7N5W3B4H10U10C7103、注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验的是A.皮内注射B.动脉内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.鞘内注射【答案】 ACG9W7A1Q3K2O4G10HC7G5M9O10W9G10V7ZT7Q6O4B7X
44、9E4L6104、紫外-可见分光光度法检查A.阿司匹林中溶液的澄清度检查B.阿司匹林中重金属检查C.阿司匹林中炽灼残渣检查D.地蒽酚中二羟基蒽醌的检查E.硫酸阿托品中莨菪碱的检查【答案】 DCP2B1D2X3B1D2C7HK1X8T10E1A10C4N1ZJ5Z7I8Z1D9M6K8105、关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法，错误的是()。A.贮藏条件要求是室温保存B.附加剂应无刺激性、无毒性C.容器应能耐受气雾剂所需的压力D.抛射剂应为无刺激性、无毒性E.严重创伤气雾剂应无菌【答案】 ACI8D5L1Z8O4H6L3HJ7U8S6R8C8Y4D6ZY6J5X9X8N2I9I1106、有关制剂中易水解的药物有A.肾上腺素B.氨苄西