《2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自测300题带答案解析(辽宁省专用).docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自测300题带答案解析(辽宁省专用).docx（89页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、格列本脲的化学结构式为A.B.C.D.E.【答案】 BCU5Y9V5H1Z3Q3A8HA10R2M2Y9B4M10W3ZG10I7P8Z5Y2Q10K62、对洛美沙星进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ghml和36ghml。A.相对生物利用度为55B.绝对生物利用度为55C.相对生物利用度为90D.绝对生物利用度为90E.绝对生物利用度为50【答案】 DCP10A7U9Z3K4E3K5HK4P4G2L7I1Z3H2ZR1R6T4
2、T7D9V1G53、滴眼剂装量一般不得超过A.5mlB.10mlC.20mlD.50mlE.200ml【答案】 BCO1S10M5A3R6Y2F5HS8U7N8P6A7R5K9ZD4F8I10O4V2D9P104、下列为口服、作用于多个激酶靶点的抗肿瘤药物是A.甲磺酸伊马替尼B.吉非替尼C.厄洛替尼D.索拉非尼E.硼替佐米【答案】 DCD6B10D4S8W8N2J1HD1H6M2D8H2K3F10ZC1I9Z9E2P2L1T75、（滴眼剂中加入下列物质其作用是）聚乙烯醇A.稳定剂B.调节PHC.调节黏度D.抑菌剂E.调节渗透压【答案】 CCZ4S9Q6Y9C10X2F3HN3I2I5U5G1B
3、5W3ZN5S2X3O6P1G1P76、对制剂进行崩解时限检查时，取供试品6片（粒），分别置吊篮的玻璃管中，启动崩解仪进行检查。在盐酸溶液（91000）中2小时不得有裂缝、崩解或软化现象；在磷酸盐缓冲液（pH6.8）中1小时内应全部崩解。如有1片不能完全崩解，应另取6片复试，均应符合规定，采用上述方法测定的药品剂型是A.软胶囊B.硬胶囊C.肠溶片D.胃溶片E.缓释片【答案】 CCL4S4K2F4N6B7Q2HJ7X3L4P3K2D10D1ZU10N5T10L3O10U7Z57、关于药物的脂水分配系数错误的是A.评价亲水性或亲脂性的标准B.药物在水相中物质的量浓度与在非水相中物质的量浓度之比C.
4、非水相中的药物浓度通常用正辛醇中药物的浓度来代替D.CW为药物在水中的浓度E.脂水分配系数越大说明药物的脂溶性越高【答案】 BCQ4Z6M7H10R2L10V7HW4N4R5I7I5Q1L3ZJ10E2U4S10X10L3O88、长期应用广谱抗生素如四环素，由于许多敏感的菌株被抑制，而使肠道内菌群间的相对平衡状态遭到破坏，以至于一些不敏感的细菌如耐药性的葡萄球菌大量繁殖，会引起葡萄球菌伪膜性肠炎。A.副作用B.毒性作用C.继发性反应D.变态反应E.特异质反应【答案】 CCG7I6F9K4A8R7J4HM6G5M3G5E5Z3C5ZM8L6U2Z4I7G6D109、要求在5分钟内崩解或溶化的片剂
5、是A.普通片B.舌下片C.糖衣片D.可溶片E.肠溶衣片【答案】 BCQ1F1X4V10Q3I2M5HB8O3U5V7O3M2A1ZP8N1A3K2J2G3D510、为人体安全性评价，一般选2030例健康成年人志愿者，为制定临床给药方案提供依据，称为A.期临床研究B.期临床研究C.期临床研究D.期临床研究E.0期临床研究【答案】 ACG7R1L4U7T7J8Q8HT4H8S2B5W3W8Z10ZW9A9E10U3C4K10W811、服用药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应属于A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 BCR2X8G9S10B10L4E2H
6、P6U9U2O5K2P2I6ZU5F10A7W8Y5Z9M812、下列关于输液的临床应用与注意事项叙述不正确的是A.静脉滴注氧氟沙星注射液速度宜慢5060滴分B.静脉输液速度随临床需求而改变C.一般提倡临用前配制D.渗透压可为等渗或偏高渗E.避免使用超过使用期的输液器【答案】 ACL10Y4N9Z6J2U5I8HY2L5Q7B4U9G5P6ZH6W7T1I8Q3S9V913、药物代谢反应的类型不包括A.取代反应B.还原反应C.氧化反应D.水解反应E.结合反应【答案】 ACV7C6S1E8H8F9Q6HQ10J8D8A2W5U7Q8ZE5M1Q3L6Y7M10B114、抑制A型拓扑异构酶的药物是
7、A.青霉素B.氧氟沙星C.两性霉素BD.磺胺甲嗯唑E.甲氧苄啶【答案】 BCJ2G1Z9V4Y1Q5R1HH8Q5C7Z6N7S1J5ZO3D3P1S4R4O10J915、制剂中药物的化学降解途径不包括A.水解B.氧化C.结晶D.脱羧E.异构化【答案】 CCJ8I1C5V3V5K1K2HU3G6Y7U10Z10A9Y5ZG9U1R10M6S4O4O1016、关于单室静脉滴注给药的错误表述是A.ko是零级滴注速度B.稳态血药浓度Css与滴注速度k0成正比C.稳态时体内药量或血药浓度恒定不变D.欲滴注达稳态浓度的99，需滴注3.32个半衰期E.静滴前同时静注一个kok的负荷剂量，可使血药浓度一开始
8、就达稳态【答案】 DCU7N8C7U9Y3D1U7HJ10M6S1X4Z4H7A5ZR8L7Z1H2Y2Q1P617、关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是A.消除呈现一级动力学特征B.AUC与剂量成正比C.剂量增加，消除半衰期延长D.平均稳态血药浓度与剂量成正比E.剂量增加、消除速率常数恒定不变【答案】 CCI8Q5A9Y10E8X1P7HQ3U6U6S10W2U2Z7ZZ4X9N6Z7W4Q1H818、向乳剂中加入相反类型的乳化剂可引起乳剂A.分层B.絮凝C.合并D.转相E.酸败【答案】 DCL1T3B9U2F3N4Q10HV9Z6P3Y10R7S5V1ZG7P10W6I6A6A4B21
9、9、鱼肝油乳剂处方中的组成有鱼肝油、阿拉伯胶、西黄蓍胶、糖精钠、杏仁油、羟苯乙酯、纯化水等A.矫味剂B.抑菌剂C.助悬剂D.乳化剂E.稳定剂【答案】 BCK5V9A2Q7Y9H5T4HW9F5Y3F6C5M7W5ZF9T4A6O5X6B8B620、聚乙烯不可作为哪种材料的辅料A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 CCK3D9T4S6P5U1B6HP1N1N1W4N10L8M7ZM9D5L2K3D6I8L421、（2017年真题）关于将药物制成胶囊剂的目的或优点的说法,错误的是（）A.可以实现液体药物固体化B.可以掩盖药物的不良嗅味C.可以用于强吸湿性药物D.可以
10、控制药物的释放E.可以提高药物的稳定性【答案】 CCQ8L4T10D8Q8F1D10HQ6I3Z9V6G8G7O1ZT6N5S7L1Z1B1N722、属于水溶性高分子增稠材料的是()。A.醋酸纤维素酞酸酯B.羫苯乙酯C.-环糊精D.明胶E.乙烯-醋酸乙烯共聚物【答案】 DCP3L9D10F7U7C1C10HV1A10R8N5N1G4D3ZT1V10P1M5J3D4X923、硫酸锌滴眼剂中加入少量硼酸的目的是A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物水解C.防止药物氧化D.降低离子强度使药物稳定E.防止药物聚合【答案】 BCX7J6U7W5C9X3A6HQ3S4M2I8M3Y2B10ZU9O2B4
11、B9W5G6D1024、专供揉搽皮肤表面的液体制剂A.洗剂B.搽剂C.洗漱剂D.灌洗剂E.涂剂【答案】 BCE7S7G5X10Y2L10Z6HD1I7N1W6G3K7D1ZD10A8D4W4F9R3P725、胰岛素激活胰岛素受体发挥药效的作用机制是A.作用于受体B.影响酶的活性C.影响细胞离子通道D.干扰核酸代谢E.补充体内物质【答案】 ACH1U5U4T7Y4P7Q6HS4C3X5N8F3U9R4ZF10C3Y7D1W3X10Q1026、若测得某一级降解的药物在25时，k为0.02108h，则其有效期为A.50hB.20hC.5hD.2hE.0.5h【答案】 CCV8M9L3L8J8L1U4
12、HE2X1Z7Z1S2Q4B3ZG5T4M5P4L8Y4O827、属于药物制剂生物不稳定性变化的是A.药物由于水解、氧化使药物含量（或效价）、色泽产生变化B.混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长；药物还原、光解、异构化C.微生物污染滋长，引起药物的酶败分解变质D.片剂崩解度、溶出速度的改变E.药物相互作用产生的化学反应，胶体制剂的老化【答案】 CCB7L10K4Q8O2A2Q3HH9R2Y7R10P1W10Z5ZE5Y2Y6M8T3R8M328、反应竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度的是A.pD2B.pA2C.CmaxD.aE.tmax【答案】 BCP9G6Z4F9R5D4V6HU3H7X6R5I
13、7L5T9ZA8U5R10S1G6O2S929、某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要原因为A.该药在肠道中的非解离型比例大B.药物的脂溶性增加C.小肠的有效面积大D.肠蠕动快E.该药在胃中不稳定【答案】 CCV8L10Q6T1N4E7N3HY4B7M5N4Z1N10X9ZH3S7G7F6E3K6Q730、溶质1g （ml）能在溶剂1不到10ml中溶解的是A.易溶B.微溶C.溶解D.不溶E.几乎不溶【答案】 ACZ2O7P8L9C10Z7L6HF3F2V8Z10C2P3F1ZL8Z5X8P3Y10H9I531、为前体药物，体内经肝脏代谢，分子中的甲亚砜基还原成甲硫基后，才能产生生物活性的药物是A
14、.吲哚美辛B.萘普生C.舒林酸D.萘丁美酮E.布洛芬【答案】 CCF2E3W9B6G6K9Y5HN5M9D4J2R6V2Y3ZA4Y3E6I4P6M4C732、气体、易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是（ ）。A.直肠给药B.舌下给药C.呼吸道给药D.经皮给药E.口服给药【答案】 CCA6P9A5Y8T7S7G1HV9I5F7B2L3N6J6ZL7W6D10V7M8B10O233、喹诺酮类药物的基本结构是A.B.C.D.E.【答案】 CCH8I5I8O2P6U2F2HV8F6W8Q7J8M1H6ZB4L8P7Q9K6S9H734、属于对因治疗的是A.抗生素杀灭病原性微生物，控制感染B.抗高血压
15、药物如利舍平降低患者血压C.阿托品解痉引起的口干、心悸等D.频数正态分布曲线E.直方曲线【答案】 ACF7F3N7I8T10O6A10HM9V1S5V10Y9G8B1ZB10E6E6R10N9M10A835、属于非离子表面活性剂的是（）A.硬脂酸钾B.聚氧乙烯脂肪酸酯C.十二烷基硫酸钠D.十二烷基磺酸钠E.苯扎氯铵【答案】 BCY8H8S2M2J10L10I8HJ3S7P2T8T7S3C1ZF5P6Y5C6F7D1U1036、影响脂肪、蛋白质等大分子物质转运，可使药物避免肝脏首过效应而影响药物分布的因素是A.血浆蛋白结合率B.血-脑屏障C.肠-肝循环D.淋巴循环E.胎盘屏障【答案】 DCM1X
16、2G5Z2D8M9C6HZ2Z1P4S1P2X9R7ZL4R1B9X1H9D6Z637、关于阿西美辛分散片的叙述中哪一项是错误的A.阿西美辛为主药B.MCC和淀粉为填充剂C.CMS-Na为分散剂D.1%HPMC溶液为黏合剂E.微粉硅胶为润滑剂【答案】 CCM10D9N10N4P4T1X7HO2G3P8N4E4O6J3ZS7N7K2I7U5K1H838、维生素C注射液属于A.混悬型注射剂B.溶液型注射剂C.溶胶型注射剂D.乳剂型注射剂E.注射用无菌粉末【答案】 BCP7M4D2E2I10U5E10HQ9P8Q8E3T1Q7J5ZX8J9L10T10K6F10O1039、抑制酪氨酸激酶，属于靶向抗
17、肿瘤药的是A.吉非替尼B.顺铂C.昂丹司琼D.紫杉醇E.阿糖胞苷【答案】 ACX6E1G5M5R8V8Q7HL1K1F6P5F10E6K7ZG7I10R3J4Z4Q9X140、肾上腺素具有诱发心绞痛的潜在毒性，是由于 A.干扰离子通道和钙稳态B.改变冠脉血流量，心脏供氧相对不足C.氧化应激D.影响心肌细胞的细胞器功能E.心肌细胞的凋亡与坏死【答案】 BCH10M1P9L4R3M7T10HJ1M6V5E6K3G2N9ZX9T1R3F1K6I6Y941、可被氧化成亚砜或砜的为A.酰胺类药物B.胺类药物C.酯类药物D.硫醚类药物E.醚类药物【答案】 DCK3W6J7Q6R1B7Z8HJ7B2C2V4
18、Y10X3A4ZA3U1P9E7T2A5F342、主要用于抗生素和生化药品的鉴别方法是 A.紫外-可见分光光度法B.红外分光光度法C.高效液相色谱法D.生物学方法E.核磁共振波谱法【答案】 DCE2W4I6C1P5L5Q8HD2G9C9P8P5L8I5ZU3J4I5F8K3I1G143、效价高、效能强的激动药 A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 ACM9L9S2C1R10X3T10HF2Y9S3R8B6U4U10ZQ6C7N9E4G2R6G544、（2
19、016年真题）属于酪氨酸激酶抑制剂的靶向抗肿瘤药是A.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 ACL10G6G10B1F2A10M9HT9M10K7G6S6Y9S6ZR8N1U9C8B1Q8M145、有一45岁妇女，近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。A.含有吩噻嗪B.苯二氮革C.二苯并庚二烯D.二苯并氧革E.苯并呋喃【答案】 CCS9S2K9B3L8G4L3HI10M3P10H5Q8M7P3ZN1Y3U5A3O7R10C446、易化扩散和主动转运的共同特点是A.要消耗能量B.顺电位梯度C.逆浓度梯度D.需要膜
20、蛋白介导E.只转运非极性的小分子【答案】 DCW8I5W7Z10U8X3N4HG9F10D1V3X1L7Q7ZR8G8S3E7G3M2N247、用于碱性药物液体制剂的常用抗氧化剂是()。A.酒石酸B.硫代硫酸钠C.焦亚硫酸钠D.依地酸二钠E.维生素E【答案】 BCL5K3E9D6O3Y9W3HN7B1I1Z5I3J2Y1ZM2U8A8S10X2B9Y148、与阿莫西林合用后，不被-内酰胺酶破坏，而达到增效作用，且可口服的药物是A.青霉素B.磺胺嘧啶C.克拉维酸D.氨曲南E.亚胺培南【答案】 CCT5O4N7K2V9J8O6HN6V9N6R8L4K5Y10ZT8Q4E4A2P7V7G949、泡腾
21、片的崩解时限是( )A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】 BCZ5F7M1H4H6D2E2HZ7C3S10T6N9O1T8ZL1L6I6G9N3W5O750、当受体阻断药与受体结合后，阻止受体激动药与其结合，此拮抗作用为A.抵消作用B.脱敏作用C.相加作用D.生化性拮抗E.化学性拮抗【答案】 ACQ10D6G2I8N5W10A1HM2B7S6M3B9H3A9ZB1T5X3S10H6D5P651、关于药物警戒与药物不良反应监测的说法，正确的是()。A.药物警戒和不良反应临测都包括对己上市药品进行安全性平价B.药物警戒和不良反应临测的对象都仅限于质量合格的药品
22、C.不良反应监测的重点是药物滥用和误用D.药物警戒不包括研发阶段的药物安全性评价和动物毒理学评价E.药物不良反应监测包括药物上市前的安全性监测【答案】 ACU6L8A1Q4F2O8Q2HW9V2Y3X9Y7H2Y6ZP8V1S4L7A2V1L952、（2016年真题）阿托品的作用机制是A.影响机体免疫功能B.影响酶活性C.影响细胞膜离子通道D.阻断受体E.干扰叶酸代谢【答案】 DCY6Q1W3K8C4T10E9HR8F1Z5I9X9E10E9ZI8X10X10A3Q6I1E1053、被称作餐时血糖调节剂的降糖药是A.非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂B.磺酰脲类胰岛素分泌促进剂C.双胍类D.噻唑烷二酮
23、类E.-葡萄糖苷酶抑制剂【答案】 ACH4A7N6G8C5N6E3HY6L4W1Z4O6H6L3ZJ1F2W4R8F8J6A654、具有咔唑环，作用于5-HT3受体拮抗剂的止吐药物，还可用于抑制可卡因类引起的觅药渴求。属于A.美沙酮B.纳曲酮C.昂丹司琼D.氟哌啶醇E.地昔帕明【答案】 CCC1D6Z10O2O9U2P10HX1Y6N10M8L3W7Z1ZY6P10E10I1R2A7W555、非极性溶剂（）A.蒸馏水B.丙二醇C.液状石蜡D.明胶水溶液E.生理盐水【答案】 CCC6E5D4N2R4O4C8HF5C10F10K9S1K5V7ZJ1V8F6S2Q7V5E356、根据生物药剂学分类系
24、统，属于第类高水溶性、低渗透性的药物是A.普萘洛尔B.卡马西平C.硝苯地平D.雷尼替丁E.酮洛芬【答案】 DCD8H6R5K2N8L10J4HA6A4D10X3F5U7A6ZF3U6W8X9F7Z7H657、维生素A制成-环糊精包合物的目的是( )A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物水解C.防止药物氧化D.降低离子强度使药物稳定E.防止药物聚合【答案】 CCS10E3N3Q9N5Z9E3HD6B6Z1W3P1K3V7ZR5H5Y1L6P9Q9X558、将氟奋乃静制成长链脂肪酸酯的目的是A.增强选择性B.延长作用时间C.提高稳定性两D.改善溶解度E.降低毒副作用【答案】 BCQ7V9D9U4
25、P5B1W2HJ5Q10B3X3U9N3G7ZD8H9Q4A2P10P5Y159、普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是( )A.个体遗传性血浆胆碱酯酶润德教育整理活性低系下B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用,激活胆碱酯酶的活性,加快琥珀胆碱代谢C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高D.普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收,导致普鲁卡因血药浓度增高。【答案】 CCR1M5X1N2W10E7V10HE9K5A8J10S9Y3C10ZG2D9L
26、4F5E8R7V460、对映异构体之间具有相同的药理作用，但强弱不同的手性药物是A.氯苯那敏B.普罗帕酮C.扎考必利D.氯胺酮E.氨己烯酸【答案】 ACD9S10L4S5U10Q8E8HI4V10X2V8Y4N6S7ZI8B3H5X10E1K10P561、（2020年真题）用于计算生物利用度的是A.零阶矩B.平均稳态血药浓度C.一阶矩D.平均吸收时间E.平均滞留时间【答案】 ACS1E4D4C10K9W2I8HR1K2L1I5U6F4W1ZL10B10R4E1F4F1U962、体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间（）A.表观分布容积B.肠肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应【答案】
27、 CCA10P7P10V3W3Q7H7HL10B10U1J1Y4J4K6ZI6H8L1H3K6Z7W163、（2018年真题）蛋白质和多肽的吸收具有定的部位特异性,其主要吸收方式是（）A.简单扩散B.滤过C.膜动转运D.主动转运E.易化扩散【答案】 CCT3L1C5A8R2U8X1HZ6Y6I7U4G8P7N7ZT7J7O9T1B3N10A1064、与-受体拮抗剂结构相似，结构中具有一个手性碳原子，R、S两种异构体在药效和药动学方面存在显著差异的钠通道阻滞剂类的抗心律失常药物是A.普萘洛尔B.奎尼丁C.普罗帕酮D.胺碘酮E.缬沙坦【答案】 CCV8E7U7C6P5I8K9HZ9J2R10B10
28、L5S9X2ZY4C8V5W7F9V3H265、与受体有很高亲和力，但缺乏内在活性(=0)，与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，但最大效应不变的药物是A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性拮抗药【答案】 BCP1Y4I3T7L5W5X6HB4C7S5T9I6S1K7ZU4W10S3Q6D1F3Z466、艾司奥美拉唑（埃索美拉唑）是奥美拉唑的S型异构体，其与R型构体之间的关系是A.具有不同类型的药理活性B.具有相同的药理活性和作用持续时间C.在体内经不同细胞色素酶代谢D.一个有活性，另一个无活性E.一个有药理活性，另一个有毒性作用
29、【答案】 CCP10R10B9Y9Q10Q8M2HA10B7J4N9G6Q3F6ZF3T5O6F8K5P2A167、下列除了哪项外均主要通过影响离子通道发挥抗心律失常作用A.普罗帕酮B.普萘洛尔C.美西律D.利多卡因E.胺碘酮【答案】 BCS3N9V6G5J8K1I8HW9I9X5M3V3F3Y4ZF6G2E6E3U7A2J568、分光光度法常用的波长范围中，近红外光区A.200400nmB.400760nmC.7602500nmD.2.525mE.200760nm【答案】 CCP4J3C2H9D10K4I4HM8L10N2N8K9H5H9ZB8L10Q3W5B1M4L569、对肝微粒体酶活性
30、具有抑制作用的药物是A.苯妥英钠B.异烟肼C.尼可刹米D.卡马西平E.水合氯醛【答案】 BCE4T2L10U3J10M1C8HL2T4H9O10W10E1Q10ZA5P3K8V10B7C5I670、合用利福平导致服用口服避孕药者避孕失败A.离子作用B.竞争血浆蛋白结合部位C.酶抑制D.酶诱导E.肾小管分泌以下实例的影响因素是【答案】 DCF5U5U7H1Y7J8M10HC4P4W10E4H1X4G7ZX6H4J8I9V3Y5K571、胰岛素受体属于A.G蛋白偶联受体B.酪氨酸激酶受体C.配体门控离子通道受体D.细胞内受体E.电压门控离子通道受体【答案】 BCE2A7J1X10F7J5O1HC9
31、Y8R9F6H3K5F3ZI9Q3M9E5Z8B4S172、（2018年真题）中国药典收载的阿司匹林标准中,记载在【性状】项的内容是（）A.含量的限度B.溶解度C.溶液的澄清度D.游离水杨酸的限度E.干燥失重的限度【答案】 BCF4B4Q4Y2X9N8X8HP4S5E4U6F7F7K4ZM2Y1R5C4L10X4P673、降低口服药物生物作用度的因素是（ ）A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障【答案】 ACT6N8L10Q8M7A1D2HO9E6U4U10B9V5B4ZK9M7Q1Q8A2C1J574、甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积(V)分别为25L、20L、15
32、L、10L，现各分别静脉注射1g，注毕立即取血样测定药物浓度，试问：血药浓度最高的是A.甲药B.乙药C.丙药D.丁药E.一样【答案】 DCF9J3I1C5X4V9W2HP4R5T7P8N6W2S9ZM4T5C9H8Z1X9Z475、为人体安全性评价，一般选2030例健康成年人志愿者，为制定临床给药方案提供依据，称为A.期临床研究B.期临床研究C.期临床研究D.期临床研究E.0期临床研究【答案】 ACG10T3Z4A7Z4N3O8HW2F8R8E7N1L4T5ZV4O8M7Q9C10B3G376、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末
33、。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方： A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.微孔滤膜过滤法E.离子交换法【答案】 ACO4X5N1D1G10A2J9HM3U4B3L2I5W8L7ZC1B9M4Q10H3E7P577、（2018年真题）头孢克洛生物半衰期约为1h,口服头孢克洛胶囊后,其在体内基本清除干净（99%）的时间约是（）A.7hB.2hC.3hD.14hE.28h【答案】 ACM5U10S2D7T3C8G2HC1M5W4E7I5C1G6ZH6N7G6F2H7F3K878、以上辅料中，属于阴离子型表面活性剂的是A.十二烷基硫酸钠B.聚山梨酯80C.苯扎溴铵D.
34、卵磷脂E.二甲基亚砜【答案】 ACG10R8B2R6L5E1F4HR4N10U6E7J5Y5F6ZD1U3P1B7N2U10E1079、（2015年真题）临床上，治疗药物检测常用的生物样品是（）A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.粪便【答案】 BCE6W8S7P7K9X9R9HE4X9S9E2V3Z5M9ZX1U8O7F4S10H5A380、含有磷酰结构的ACE抑制剂药物是A.卡托普利B.依那普利C.赖诺普利D.福辛普利E.雷米普利【答案】 DCP5B3N1P7Q10J7O6HV4L8Z7I1A4F9W1ZV9V8M6F3T10I4F381、静脉注射某药，XA.5LB.6LC.15LD.20L
35、E.30L【答案】 BCB4N5U6E5F1X7H8HE5N7C7Y9N5W3M7ZM8E6M5K4J10F5L582、适用于各类高血压，也可用于防治心绞痛的药物是A.硝苯地平B.胺碘酮C.可乐定D.缬沙坦E.硝酸甘油【答案】 ACQ8Q10J3G6V5V6R1HJ5B8Z7N8Q2K10Y8ZV5L6F10B6A7I2W183、中国药典贮藏项下规定，“凉暗处”为 A.不超过20B.避光并不超过20C.252D.1030E.210【答案】 BCF10X9G9P7D2G8Q3HO8U6L10O6P9J4B5ZC3I9L10P1I8O9C184、以十七烷酸磷脂为膜材料制备成载药脂质体的是 A.长循
36、环脂质体B.免疫脂质体C.pH敏感性脂质体D.甘露糖修饰的脂质体E.热敏脂质体【答案】 CCX4Q3Q7P2Z7C10Z10HK10Y3U6Q4O10L1A4ZH10O2J1B2U3L9K285、体内发生丙硫基氧化成亚砜，具有更高活性的药物是A.阿苯达唑B.奥沙西泮C.布洛芬D.卡马西平E.磷酸可待因【答案】 ACY7D1C2Y5A4L3V5HN3V6L5J6P6D6O8ZT5Z5G7T10V3L5H886、质反应中药物的ED50是指药物A.和50受体结合的剂量B.引起50动物阳性效应的剂量C.引起最大效能50的剂量D.引起50动物中毒的剂量E.达到50有效血浓度的剂量【答案】 BCP6L10
37、S1G3H2P8C10HC8T4H9H5I10T7I5ZW3G1H1N9X4X8N187、与剂量相关的药品不良反应属于A.A型药品不良反应B.B型药品不良反应C.C型药品不良反应D.首过效应E.毒性反应【答案】 ACS6A8U3T8U8T10Z9HO2P5W10A2D1M5P3ZD1K7X8C10A1R9Z188、引起乳剂酸败的是A.-电位降低B.油水两相密度差不同造成C.光、热、空气及微生物等的作用D.乳化剂类型改变E.乳化剂性质的改变【答案】 CCA3E9S10P8O10W5M2HM1J9P9L2K8T3R3ZZ6D10X9A10Y2U3R1089、炔诺酮的结构式是A.B.C.D.E.【答
38、案】 DCK10N1Y2N4R5V8T8HE8C2F3Y7G5O2B7ZY5F1B7C8B5S10Z990、下列不属于协同作用的是A.普萘洛尔+氢氯噻嗪B.普萘洛尔+硝酸甘油C.磺胺甲噁唑+甲氧苄啶D.克林霉素+红霉素E.联磺甲氧苄啶【答案】 DCP6K4A9T6N8P2K2HY3J6P10R7O3L3C1ZI1U5W3F9S1C4Y191、（2016年真题）适宜作片剂崩解剂的是A.微晶纤维素B.甘露醇C.羧甲基淀粉钠D.糊精E.羟丙纤维素【答案】 CCI7L1B6A9Z5S5G4HK7X3H8G3Z8I7H8ZC3U8E2O10A5F2C292、含有二苯甲酮结构的药物是A.氯贝丁酯B.非诺贝
39、特C.普罗帕酮D.吉非贝齐E.桂利嗪【答案】 BCB10V2Z5P9K10V9M6HF10D1W6P8M10R6E3ZO5H7C1E9E6S6C693、能增加药物脂溶性和亲核性，可与重金属离子发生结合，含有该结构药物可用做重金属解毒剂的是 A.卤素B.巯基C.醚D.羧酸E.酰胺【答案】 BCF8Y2D5M8F1V5Q2HB10H8U2O6T8H4J3ZD10T7J8E2B5O6G794、气雾剂中的抛射剂是A.氟氯烷烃B.丙二醇C.PVPD.枸橼酸钠E.PVA【答案】 ACZ6Y9U10S5P6J6N4HE5J4H1M8E5O1G10ZR8M3V5C7Q5C7J1095、对比有某病的患者与未患此
40、病的对照组，对某种药物的暴露进行回顾性研究，找出两组对该药物的差异 A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】 DCT2K6S4R2T5N5J3HB8L1U8D10B3W6R1ZF4O1I8O9U10S1H896、药物分布、代谢、排泄过程称为A.转运B.处置C.生物转化D.消除E.转化【答案】 BCU4Y5P5S3F1L1O7HH4F1E4E4F3V9X3ZT5T1I3B10R7I3C897、下列不属于注射剂溶剂的是A.注射用水B.乙醇C.乙酸乙酯D.PEGE.丙二醇【答案】 CCH2Q8W3F5E2P1M5HK7P5Z10C1P10L6G3ZC5Z9C3Q
41、4G4T2T298、硝酸酯类药物具有爆炸性，连续使用会出现耐受性，与硝酸酯受体中的巯基耗竭有关，给予下列哪种药物，可使耐受性迅速反转A.1，4-二巯基-2，3-丁二醇B.硫化物C.谷胱甘肽D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】 BCB7H5R9K4N1Y8Z5HW7B10P9S8X2W4X9ZM6A3X10J1Z1F5D199、奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞降低胃壁细胞中HA.水溶液滴定法B.电位滴定法C.紫外分光光度法D.液相色谱-质谱联用法E.气相色谱法【答案】 DCV5A2Z2Y8J9M9M7HO6Z9M1M6Y1X8P9ZT9K8U4I7U6D3N6100、儿童和老人慎用
42、影响水、盐代谢及酸碱平衡的药物属于何种因素( )A.年龄B.药物因素C.给药方法D.性别E.用药者的病理状况【答案】 ACX1O9B4J1Z5L4C2HW2D9K6Z2C9I10J2ZB1L7N7W6L5W2W7101、可增加头孢呋辛的半衰期的是A.羧基酯化B.磺酸C.烃基D.巯基E.羟基【答案】 ACD1F9N3P4R2N5M8HL10E4U3X2N5S7F7ZI5E7L1J4A9J9E4102、稳态血药浓度是A.KB.CC.kD.VE.f【答案】 BCL7S4W10T10F9E1B3HD9S7F2H3D10G10P8ZQ1T5F7S7P8A5Z7103、属于非离子型表面活性剂的是 A.普朗
43、尼克B.洁尔灭C.卵磷脂D.肥皂类E.乙醇【答案】 ACK3I10A6K10X3Z10S3HF6D7R8E10V7N2B8ZS10P4N7H3W10P4B9104、（2015年真题）关于散剂特点的说法，错误的是（）A.粒径小.比表面积大B.易分散.起效快C.尤其适宜湿敏感药物D.包装.贮存.运输.携带较方便E.便于婴幼儿.老人服用【答案】 CCB9M4Z4M5D9J7H10HR5D4I9B6P10R7W2ZF9D7H6C4I2M4L9105、盐酸多柔比星，有称阿霉素，是广谱抗肿瘤药物，气化学结构如下A.抑制DNA拓扑异构酶B.与DNA发生烷基化C.拮抗胸腺嘧啶的生物合成D.抑制二氢叶酸还原酶E.干扰肿瘤细胞的有丝分裂【答案】 ACX8K10R10T1I7L2H5HJ10C7D6W9O10T9W1ZZ8T10F7I3V9U8C1106、属于非离子型表面活性剂的是A.肥皂类B.高级脂肪醇硫酸酯类C.脂肪族磺酸化物D.聚山梨酯类E.卵磷脂【答案】 DCT7F3N3K4A2Y9Q7HM9T1V4O2J9S4X2ZO5S5J10L10G3C8I1107、生物药剂学的概念是A.发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科B.研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄的动力学过程，阐明机体生物因素、药物的剂型因素与药