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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、某药物体内过程符合药物动力学单室模型，药物消除按一级速率过程进行，静脉注射给药后进行血药浓度监测，1小时和4小时的血药浓度分别为100mg/L和12.5mg/L，则该药静脉注射给药后3小时的血药浓度是A.75mg/LB.50mg/LC.25mg/LD.20mg/LE.15mg/L【答案】 CCC3U5N2M5K7N3I6HM3R9X2M3U4O10I7ZQ9J5U8U10W4G10T22、某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，k=0.46hA.1.56mg
2、/hB.117.30mg/hC.58.65mg/hD.29.32mg/hE.15.64mg/h【答案】 BCB7D10T8Q7J2E5D3HC4Z9D9F2M9U7G10ZU10T3U8R4U9S5Z23、临床上使用的H2受体阻断药不包括A.西咪替丁B.法莫替丁C.尼扎替丁D.司他斯汀E.罗沙替丁【答案】 DCD3Q8M2C7R8Z7G3HP2U8G3J7T2P1O5ZA6L5P1U9L6Y2I24、肾上腺皮质激素抗风湿、撤药后症状反跳”所属的反应是( )A.后遗效应B.过度作用C.毒性反应D.停药反应E.继发反应【答案】 DCL2C3Z6B6B3Q1J7HR10I8O3V1V9H2O3ZC2
3、N9A1J1D4K1W95、肾小管中，弱碱在酸性尿液中是A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄慢C.解离多，重吸收少，排泄慢D.解离少，重吸收少，排泄快E.解离多，重吸收多，排泄快【答案】 ACL1J7W9V9M10X9K7HN2H1M8N5O3U6N2ZQ5F9W3E3Y3X8J56、以下不是滴丸油溶性基质的是A.虫蜡?B.蜂蜡?C.甘油明胶?D.硬脂酸?E.氢化植物油?【答案】 CCX2N1Q9T2C3Y9K1HZ4U4Y8I4A9E6X3ZE1Q1R9T8Q9E2C107、诺氟沙星注射剂与氨苄西林注射剂配伍会发生沉淀，是由于A.溶剂组成改变B.pH的改变C.直接反应D.反
4、应时间E.成分的纯度【答案】 BCN9K9V5N10J1K7S4HP4Y10C1P9A10Y6F7ZP6W5R4N8Q8N7H88、乙醇液体药剂附加剂的作用为A.非极性溶剂B.半极性溶剂C.矫味剂D.防腐剂E.极性溶剂【答案】 BCN8S9V2U10U10P5D3HW5T8F3K2I8D3Q7ZK1V2V8B7G4U10L79、静脉注射用脂肪乳A.吸附法B.离子交换法C.凝胶滤过法D.高温法E.酸碱法【答案】 DCC1B2L6N4L4G10R7HH7C7C5B3O4N10W7ZM5J7X6F7I7G10S410、盐酸普鲁卡因的含量测定可采用A.非水碱量法B.非水酸量法C.碘量法D.亚硝酸钠滴定
5、法E.铈量法【答案】 DCI7U4S4J1A9A10M7HS10Q6H10D2O2Z10I7ZY8B6J1C7S4S10C411、结构存在几何异构，E异构体对NA重摄取的活性强，而Z异构体对5-HT重摄取的活性强A.多塞平B.帕罗西汀C.西酞普兰D.文拉法辛E.米氮平【答案】 ACV3W9H6O2S6N5Q5HP9H6D5R3P2V10B6ZS2K10F10T8T9D2K312、属于开环嘌呤核苷酸类似物的药物是A.氟尿嘧啶B.金刚乙胺C.阿昔洛韦D.奥司他韦E.拉米夫定【答案】 CCY9J3S8W3P1B6E5HD5Y1X10Y8X2N8C2ZU10X9Q7F9K5Q7Y513、该范围落在80
6、.00125.00范围之内即认为生物等效的是A.双向单侧t检验B.F检验C.稳定性试验D.90置信区间E.体外研究健康志愿者口服10mg苯磺酸氨氯地平片受试制剂和参比制剂后，对药代动力学参数中的AUC072、Cmax、Tmax进行等效性判断【答案】 DCW6T7U3H4U4E4K9HL6K3N6J10S2U8Z7ZN2B9H8W6O6X2U714、多剂量包装的耳用制剂在启用后，使用时间最多不超过A.2周B.4周C.2个月D.3个月E.6个月【答案】 BCD1R8T1U10D5P7N8HD2M6O5P10B8P6W9ZN7F3S2O4M4Q4O315、镇静催眠药引起次日早晨困倦、头昏和乏力属于A
7、.后遗反应B.停药反应C.毒性反应D.过敏反应E.继发反应【答案】 ACA1Y6M1V3W4B4O5HO6T1Q2Y7G2Y8G6ZU1O10H2M8F5X6B116、适合制备难溶性药物灰黄霉素滴丸的基质是A.MCCB.EC.CAPD.PEGE.HPMCP【答案】 DCH10R8C1K7X9F7W1HM2P2U3L5O9Y8R1ZU4S6M5O1Q10G10N517、痤疮涂膜剂A.硫酸锌B.樟脑醑C.甘油D.PVAE.乙醇【答案】 DCJ3L2X6J7V7F9Z5HQ7F7M1X10F1I6F2ZM9C5W4P5D3K5B618、颗粒剂、散剂均不需检查的项目是 A.溶解度B.崩解度C.溶化性D
8、.融变时限E.微生物限度【答案】 BCA8J5C7R6O7H4K3HK9M7H9K8P3U6M9ZI6R8G7M1M6V8Y619、由小分子化合物以分子或离子分散在一个分散介质中形成的均相液体制剂是A.低分子溶液剂B.高分子溶液剂C.混悬剂D.溶胶剂E.乳剂【答案】 ACR8N9R5I7A3T10Q9HD6L10E9T8U6X10P9ZQ4S6Z4U7X10F2O620、属于对因治疗的是A.抗生素杀灭病原性微生物，控制感染B.抗高血压药物如利舍平降低患者血压C.阿托品解痉引起的口干、心悸等D.频数正态分布曲线E.直方曲线【答案】 ACM3G6I6U6I8R5V3HP4B7D1Z10F8L1O1
9、0ZM3F9K5I8E4A4U321、阿托品用于解除胃肠痉挛时，会引起口干、心悸、便秘，属于药物( )A.后遗效应B.副作用C.毒性反应D.变态反应E.继发反应【答案】 BCB6L5M6W4C7T4K1HO9D2P9R2M4H9P10ZD1Q8T6J1Y7Y10R222、戒断综合征是( )A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象D.连续用药后，可使机体对药物产生生理/心理的需求E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答
10、案】 BCD3W3Y3A10S9Q6V2HO7M10H5U9S3F4E10ZY4J9K6H10F7P9F823、硫酸锌滴眼剂中加入少量硼酸的目的是A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物水解C.防止药物氧化D.降低离子强度使药物稳定E.防止药物聚合【答案】 BCP4D5L3C6Z6Z8V8HF10I10F7A10I10A8R5ZL3J7E7T5Y1L10X1024、以下处方所制备的制剂是A.乳剂B.乳膏剂C.脂质体D.注射剂E.凝胶剂【答案】 CCJ4F1K10N1H5N1Z7HP7T4U9P9Q9U9R5ZJ7W2L1L6S2H5C625、分散片的崩解时限为（ ）A.1分钟B.3分钟C.5分
11、钟D.15分钟E.30分钟【答案】 BCX4N5C6K6R4H7P9HM3F8F2U7N2P7V9ZG9O5T9W6W9X2K1026、在药物结构中含有羧基，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。 A.高血脂症B.肾炎C.冠心病D.胃溃疡E.肝炎【答案】 DCZ2O3F3E2V3Q6I7HH2V8J7D6F3B6J8ZM2U8C4X2M1N9A327、已知某药物口服给药存在显著的肝脏首过效应代谢作用,改用肌肉注射,药物的药动学特征变化时()A.t1/2增加,生物利用度减少B.t1/2不变,生物利用度减少C.t1/2不变,生物利用度增加D.1/2减少,生物利用度减少E.t1/2和生物
12、利用度均不变【答案】 CCC9H4Q1Y7R9D2X9HE10V4M1R8O5P2C7ZZ1P4J3U1D7Z3J228、结构复杂的多组分抗生素药物首选的含量测定方法是 A.滴定分析法B.抗生素微生物鉴定法C.高效液相色谱法D.微生物检定法E.紫外可见分光光度法【答案】 BCJ2X2B1Z9A2C9K8HK5Y4E9O10E5E6E2ZM4U7A1C3E1O9N529、在气雾剂处方中丙二醇是 A.潜溶剂B.抗氧剂C.抛射剂D.增溶剂E.香料【答案】 ACC9F10W5E8C8I9Y6HV3Y2I2L7A10H4O7ZD3O3F10P9T3Q3T430、1的依沙吖啶注射剂用于中期引产，但0.10
13、.2的溶液局部涂敷具有杀菌作用。以下哪种说法可以解释上述原因A.药物剂型可以改变药物作用的性质B.药物剂型可以改变药物作用的速度C.药物剂型可以降低药物的毒副作用D.药物剂型可以产生靶向作用E.药物剂型会影响疗效【答案】 ACU5C4K7H4Y7H3J8HT1C4D10I5I3U8Y10ZP9B9N3W9H5M10J931、2型糖尿病患者，女，60岁，因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊。医师建议改用胰岛素类药物治疗。A.钠-葡萄糖协同转运蛋白-2（SGLT-2）抑制药B.促胰岛素分泌药C.胰岛素增敏药D.-葡萄糖苷酶抑制药E.二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制药【答案】 ACR7J1P1S6D
14、2F10V7HL7T1R3D4Z6B9L5ZY2N1M2A9O5D3Z332、软膏剂的烃类基质是A.羊毛脂B.卡波姆C.硅酮D.固体石蜡E.月桂醇硫酸钠【答案】 DCG10C5R3I8T4B2U6HA8E7O4Y7B10U2A7ZP3K5V2O7L9H10W733、吡格列酮结构中含有A.甾体环B.吡嗪环C.吡啶环D.鸟嘌呤环E.异喹啉酮环【答案】 CCS5V3X2V4H9Z5J8HH3H10K8Z10Y1U9E2ZI5I8C7O9V1P6M1034、偏酸性的诺氟沙星与偏碱性的氨苄青霉素钠一经混合，立即出现沉淀是因为A.离子作用引起B.pH改变引起C.混合顺序引起D.盐析作用引起E.溶剂组成改变
15、引起【答案】 BCK5R4K8U2H1G3U4HT7B10J5G7C1W9Q5ZV6V4A4Q9I5Q7D335、黄体酮混悬型长效注射剂给药途径是A.皮内注射B.皮下注射C.静脉注射D.动脉注射E.椎管内注射【答案】 BCK9S3R5G3H4C7U4HA6F10X1X2P3Z3T2ZB1F6B1C7L2F8X836、主要用于杀菌和防腐，且属于阳离子型表面活性剂为A.吐温类B.司盘类C.卵磷脂D.季铵化合物E.肥皂类【答案】 DCC9W7Z7I10X7D10O2HB9A6W6B4X10H6R3ZI10Q3F8E3F8W5Y1037、患者女，57岁，患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗，处
16、方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。A.左旋体B.右旋体C.外消旋体D.顺式异构体E.反式异构体【答案】 DCG7G9V8S1V7V4O10HG2E1N9O8I2I4Z9ZU6K10N6Q7Z10G8C138、痛风急性发作期以控制关节炎症(红肿、疼痛)为目的，尽早使用抗炎药；发作间歇期应该重视非药物治疗。A.1050mgB.5080mgC.50100mgD.100150mgE.150200mg【答案】 DCC4V8D2C3F5S7B7HB2O7I10Y4G4D8K8ZM5S6B1L6N3U5F439、关于药物警戒与药物不良反应监测的说法，正确的是A.药物警戒是药物不良反应监测的一项主要
17、工作内容B.药物不良反应监测对象包括质量不合格的药品C.药物警戒的对象包括药物与其他化合物、药物与食物的相互作用D.药物警戒工作限于药物不良反应监测与报告之外的其他不良信息的收集与分析E.药物不良反应监测的工作内容包括用药失误的评价【答案】 CCN7Q6Z1V2Z8C9J10HM2O5H4N6G8J6Z7ZK5C7G8Q5D2U4E340、（2017年真题）保泰松在体内代谢成羟布宗,发生的代谢反应是（）A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯烃氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 ACA8E8Z10D4G7D4O4HY5M5O6K10G10K5H7ZI10M1W1O8F4V8C1041、庆大霉素可引
18、起 A.药源性肝病B.急性肾衰竭C.血管神经性水肿D.药源性耳聋和听力障碍E.血管炎【答案】 DCC4R7C9U10B4E4G7HO2A5O2O10N7N5W2ZG6L2Q8Z10V10O1Q642、（2018年真题）药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类,以共价键合方式与生物大分子作用的药物是（）A.美法仑B.美洛昔康C.雌二醇D.乙胺丁醇E.卡托普利【答案】 ACJ5G6P1X6B7B8T4HP3W3A10Y4V3R1G3ZR4Y10M4U4T10P6O243、需要进行稠度检查的剂型是A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.乳膏剂E.散剂【答案】 DCJ9N6H2F8A
19、1Q7A10HB2B5W10U6L2Z7P1ZR1V5I7Y7C9U5K144、溴化异丙托品气雾剂处方中潜溶剂A.溴化异丙托品B.无水乙醇C.HFA-134aD.柠檬酸E.蒸馏水【答案】 BCL1I7W4G9W6D10V3HK10P5A10G5M9E6P7ZN5R5X10T10G2O5B545、主要作为抗心绞痛药的是A.单硝酸异山梨酯B.可乐定C.阿托伐他汀D.非洛地平E.雷米普利【答案】 ACZ3J9N8N8T9E5J1HO7K6B5N6T10N8V10ZM3Q5J5D10T1E4O246、药效学是研究A.药物的临床疗效B.机体如何对药物处置C.提高药物疗效的途径D.药物对机体的作用及作用机
20、制E.如何改善药物质量【答案】 DCY7J8G1W9O1U3N2HZ10U6L5T10E9G5Z1ZT3C1N8N1X1V5H247、关于受体作用的信号转导的叙述中错误的是A.第一信使指多肽类激素、神经递质、细胞因子及药物等细胞外信使物质B.大多数第一信使不能进入细胞内C.第二信使将获得的信息增强、分化、整合并传递给效应器，才能发挥特定的生理功能或药理效应D.第三信使为第一信使作用于靶细胞后在胞浆内产生的信息分子E.第三信使负责细胞核内外信息传递的物质，包括生长因子、转化因子等【答案】 DCD7U6G2G4Y9F3H1HQ7J10T6R1L9J1R6ZR7D3I7I5S10R8X448、降低呼
21、吸中枢对C02的敏感性以及抑制脑桥呼吸调整中枢，导致呼吸抑制的药物是A.吗啡B.阿司匹林C.普萘洛尔D.毛果芸香碱E.博来霉素【答案】 ACF1C2L1S3J8Y9C7HB6Z3A9D8G2U8A1ZB4X5Y10X10J5N2F149、影响血一脑屏障药物转运因素的叙述正确的是A.弱酸性药物较弱碱性药物容易向脑脊液转运B.血浆蛋白结合率高，则透过量大C.药物的亲脂性是药物透过血一脑屏障的决定因素D.水溶性高易向脑转运E.葡萄糖通过被动转运进入脑内【答案】 CCF8K10J10O7R9R5B10HU9B7H10S4L2F4V8ZL1I9V6V4O5B3Q450、糖衣片的崩解时间A.30minB.
22、20minC.15minD.60minE.5min【答案】 DCP1D3S1Z1X8F6B8HX1S1R9R4M3E10U4ZJ1B9J8D6B5K6H351、（2019年真题）关于药物动力学中房室模型的说法，正确的是（）A.单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间达到动态平衡B.一个房室代表机体内一个特定的解剖部位（组织脏器）C.药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等D.给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等E.双室模型包括分布速率较慢的中央室和分布较快的周边窒【答案】 ACW7N1P10W6A6L10B1HB2B4N4B7W4G1M2ZI10D2S2O
23、6W4V5U252、制备缓释固体分散体常用的载体材料是A.明胶B.乙基纤维素C.磷脂D.聚乙二醇E.-环糊精【答案】 BCM6Z1R3Z6M3Z6V7HD10S10G6H9E7A4Y6ZI7H4M3P9N2O8D653、需要进行溶化性检查的剂型是（ ）A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.软膏剂E.膜剂【答案】 BCX6M7L3H10Q8Y7J7HF3Q2O6Y5S3Z2K2ZB4Q1S1S10Y2N7I354、注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度的是A.皮内注射B.鞘内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.静脉注射【答案】 CCB2O1V6P1D3Z7P10HN8C6E7D4F8A5L
24、10ZF4G1B7I7L6G8Y1055、患者女，75岁，近来因家庭变故出现焦虑相关的精神和躯体症状，入睡困难，多梦易惊醒，诊断为焦虑症。核查其用药记录，患者在服用氨氯地平、阿托伐他汀钙。A.地西泮B.氟西泮C.劳沙西泮D.氯硝西泮E.咪达唑仑【答案】 CCG2X10B2Z8E5V6M9HX4X8M3L3X9L8N4ZX4Q5G2Y9T10N7K1056、胰岛素受体属于A.G蛋白偶联受体B.酪氨酸激酶受体C.配体门控离子通道受体D.细胞内受体E.电压门控离子通道受体【答案】 BCI8Q1F3B5D6Z1X1HU4U4W3O10V4C8J3ZB2S9L3L5I8O10J557、阿托品与乙酰胆碱合
25、用，使乙酰胆碱的量-效曲线平行右移，但不影响乙酰胆碱的效能，阿托品属于A.激动药B.部分激动药C.拮抗药D.竞争性拮抗药E.非竞争性拮抗药【答案】 DCX7A8I10B9Z9S10O8HQ3C2G2O8B10N3D7ZB7D6C2A4S10C6P758、（2017年真题）供无破损皮肤揉擦用的液体制剂是（）A.搽剂B.甘油剂C.露剂D.涂膜剂E.醑剂【答案】 ACC10I10D1U2W10W6Y8HB2S9I10L10Y4S4G4ZX5P9R5G3J8T10K659、要求在15分钟内崩解或溶化的片剂是A.普通片B.舌下片C.糖衣片D.可溶片E.肠溶衣片【答案】 ACM3J2P9C6D2K6Z3H
26、W1H2T7E9Y6U3X1ZB5S3E8B7H10X7X560、胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠转运期间重吸收而返回门静脉的现象是 A.药物动力学B.生物利用度C.肠肝循环D.单室模型药物E.表现分布容积【答案】 CCO10O6T8X9P4T10K5HA9F6O4V7C3X5P3ZQ3L3E7O3D6J4E261、格列本脲的化学结构式为A.B.C.D.E.【答案】 BCX10Q10U3W3O1R9T3HQ2I8L5L9I6I8I6ZZ1K3A9R3U1C10C1062、关于常用制药用水的错误表述是A.纯化水为原水经蒸馏、离子交换、反渗透等适宜方法制得的制药用水B.纯化水中不合有任何附加剂C.
27、注射用水为纯化水经蒸馏所得的水D.注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂E.纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂【答案】 DCG4E8X3C5N5U7O2HK7L5G9Z4L4M7V4ZR2B4R10P4D7A5H163、（2017年真题）下列有关药物代谢说法错误的是（）A.给药途径和方法影响药物代谢B.在硫酸结合和甘氨酸结合的代谢反应中，较小的剂量就能达到饱和作用C.文拉法辛代谢为去甲基文拉法辛，代谢产物没有活性D.影响代谢的生理性因素有性别、年龄、个体、疾病等E.苯巴比妥、苯妥英钠等有肝药酶诱导作用，能加速药物的清除而使药效减弱【答案】 CCY1O6N4L5X1O8M4HG9W10X4P5U3N
28、8M7ZL3H2G9X2V8K4S464、可以减少或避免首过效应的给药途径是A.肌内注射B.直肠给药C.气雾剂吸入给药D.舌下黏膜给药E.鼻腔给药【答案】 BCY2J7W2L9B4U7E8HX7T9O6K2D2P7B2ZT2I7A3Q8I3B7H165、（2016年真题）乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中会出现分层、絮凝等不稳定现象。A.分散相乳滴电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.乳化剂类型改变D.乳化剂失去乳化作用E.微生物的作用【答案】 BCO7S4E7P5A6R8S7HO7F4W8G6Z8Z6E5ZC3K6D9V10P10U5K266、患者女，71岁，高血压2
29、0余年，阵发性胸痛2个月，加重2天。2天前无明显诱因出现左侧季肋区疼痛，每次疼痛持续几分钟至十几分钟不等，自服硝酸甘油、丹参滴丸等药物无效。临床诊断：冠状动脉粥样硬化性心脏病、不稳定型心绞痛。临床药师询问患者如何用药时，发现患者在使用硝酸甘油时仅把药物含在口中，未放在舌下。A.药物未放在舌下生物利用度降低B.口服首关效应强或在胃肠道中易降解C.口服无法短时间吸收，利用D.颊黏膜上皮均未角质化，影响吸收E.药物渗透能力比舌下黏膜差【答案】 DCV8O4U2F4J5X6K6HI10Q9S7Q3Y4K5X3ZI1T10L7Z6Y2F2F267、影响手性药物对映体之间活性差异的因素是A.解离度B.分配
30、系数C.立体构型D.空间构象E.电子云密度分布【答案】 CCW1Z5I1P9J8S5M1HI9S9A10F6E5M8N4ZY9Y2S7K4L4R1M568、氟伐他汀的化学结构式为A.B.C.D.E.【答案】 CCV9A2I9P3Z9M9J4HG7C6P4E9J6J9C10ZW2J9Q6B3R5K4C269、片剂中常用的黏合剂是A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 CCR7J6B2P9Q5Z6O1HL4D1L1V9S10W1U9ZO3D8R7W7A10V4Q270、对散剂特点的错误表述是A.比表面积大、易分散、奏效快B.便于小儿服用C.制备简单、剂
31、量易控制D.外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用E.贮存、运输、携带方便【答案】 DCA9Y1R7P6I9H7I1HP2E9F7X1V10O9Q9ZA7O2Y5Q3Q8H8N171、以上辅料中，属于缓（控）释制剂不溶性骨架材料的是A.乙基纤维素B.蜂蜡C.微晶纤维素D.羟丙甲纤维素E.硬脂酸镁【答案】 ACU7C8C2G3S8O5E4HU3C2H3O3E9V5J9ZW10P4F1U3O8S2X1072、药物从给药部位进入血液循环的过程是 A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的生物转化D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 ACK9X1G1J2M10U2C4HF6K9F3H5O7B3S7ZD10M7
32、J5Q2Y2D1I473、阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pKA.阿司匹林在胃中几乎不吸收，主要在肠道吸收B.阿司匹林在胃中吸收差，需要包肠溶衣控制药物在小肠上部崩解和释放C.阿司匹林在肠液中几乎全部呈分子型，需要包肠溶衣以防止药物在胃内分解失效D.阿司匹林易发生胃肠道反应，制成肠溶片以减少对胃的刺激E.阿司匹林主要在小肠下部吸收，需要控制药物【答案】 DCB8H5U4Q8P3S5P8HU9V6C1Z1Q9J10M7ZM7N2X8N8F6Y7U174、以共价键方式与靶点结合的药物是( )A.尼群地平B.乙酰胆碱C.氯喹D.环磷酰胺E.普鲁卡因【答案】 DCW5W6E10U3S8N3L
33、7HD7D5O2L8V2G2B6ZB3Y7Z4S2Y3D9B175、通过发酵方法得到的抗生素以及半合成抗生素属于 A.化学合成药物B.天然药物C.生物技术药物D.中成药E.原料药【答案】 BCO7U10K9Q1E4K2V4HG7W3P2O1C10O10E1ZL4O8G5F5N8O4K876、关于药物的脂水分配系数错误的是A.评价亲水性或亲脂性的标准B.药物在水相中物质的量浓度与在非水相中物质的量浓度之比C.非水相中的药物浓度通常用正辛醇中药物的浓度来代替D.CW为药物在水中的浓度E.脂水分配系数越大说明药物的脂溶性越高【答案】 BCJ4Y4O4F2A4B3Q7HG7B9P4V2H5G4Y10Z
34、B5R2K5N2U8C5H1077、（2019年真题）用于评价药物急性毒性的参数是（）A.pKaB.ED50C.LD50D.logPE.HLB【答案】 CCV1C3D7L7E2G7H4HH4U3M10E6G2C6N5ZU2W1H5U4T10F5F478、属于被动靶向给药系统的是A.丝裂霉素栓塞微球B.阿昔洛韦免疫脂质体C.5-氟尿嘧啶W/O型乳剂D.甲氨蝶呤热敏脂质体E.5-氨基水杨酸结肠靶向制剂【答案】 CCO8J5W9D5J4N9N8HR9S7G4D7Y9F1V2ZW7T3X2U5L8X8S1079、单位时间内胃容物的排出量 A.胃排空速率B.肝一肠循环C.首过效应D.代谢E.吸收【答案】
35、 ACG2G3U8Q9B4Y2W5HA1D3H2T2T1F3G6ZI2B1C4M9S2G6N980、溶质1g （ml）能在溶剂1不到10ml中溶解的是A.易溶B.微溶C.溶解D.不溶E.几乎不溶【答案】 ACC8D2Z4X1A6Z8K1HD1H6Y7J3N5Y6T10ZS3V8I8F6U5L3S581、肾上腺素治疗心脏骤停是通过A.作用于受体B.影响酶的活性C.影响细胞膜离子通道D.干扰核酸代谢E.补充体内物质【答案】 ACL8E7W3R4W5H4P1HN10G5D1X7Z7C9S7ZU3R5J5Z4O3K4H782、关于散剂的临床应用说法错误的是A.服用散剂后应多饮水B.服用后0.5小时内不
36、可进食C.服用剂量过大时应分次服用以免引起呛咳D.服用不便的中药散剂可加蜂蜜调和送服或装入胶囊吞服E.温胃止痛的散剂直接吞服以延长药物在胃内的滞留时间【答案】 ACG4E8A6A6Q9I1A10HU10G8O8F10S3S7H7ZE7J4X3Q10P9X1Z1083、某药物一级速率过程消除，消除速率常数k=0.095hA.8.0hB.7.3hC.5.5hD.4.0hE.3.7h【答案】 BCB6H1I5D5N3J4W2HX4H1R1H10R2R7Q9ZU2G3B1C8V9Z9J984、下列关于完全激动药描述正确的是A.对受体有很高的亲和力B.对受体的内在活性=0C.随着加入的竞争性拮抗药剂量的
37、增加，完全激动药量一效曲线的最大效应降低D.随着加入的竞争性拮抗药剂量的增加，完全激动药量一效曲线平行左移E.喷他佐辛是完全激动药【答案】 ACC6M4N1P3F5N6K9HB1M7M6W10P5Y2X3ZU2A4C6E3K3T1F685、（2015年真题）短效胰岛的常用给药途径是（）A.皮内注射B.皮下注射C.肌内注射D.静脉注射E.静脉滴注【答案】 BCC2T2R8R8P6J4S6HK1O3U6I10G8M8F6ZS2Q10J7X5O9K1K786、糖浆剂属于A.溶液型B.胶体溶液型C.高分子溶液剂D.乳剂型E.混悬型【答案】 ACJ4O5F8K1K8I9K1HJ1B10M10O9C9W3
38、A2ZD2J8S3N8D7Y8U687、偏酸性的诺氟沙星与偏碱性的氨苄青霉素钠一经混合，立即出现沉淀是因为A.离子作用引起B.pH改变引起C.混合顺序引起D.盐析作用引起E.溶剂组成改变引起【答案】 BCB4V8Q5Q5H9F10C9HX8D5Z5C7D10X3I3ZZ10Y1Y6H6J5R1N688、受体阻断剂与利尿药合用后降压作用大大增强，这种现象称为A.增敏作用B.拮抗作用C.相加作用D.互补作用E.增强作用【答案】 CCU5V9O8L10G3R6C1HR7M1E9F8L10F4T5ZF5J3I1F8C5P10N289、保泰松在体内代谢生成羟布宗，代谢特点是A.本身有活性，代谢后失活B.
39、本身有活性，代谢物活性增强C.本身有活性，代谢物活性降低D.本身无活性，代谢后产生活性E.本身及代谢物均无活性【答案】 BCM3C1N2Z5D5K3C3HW8B7C1X1K1V8W4ZF4L2B4C2M4P6A990、下列叙述中哪一项是错误的A.注射剂的pH应和血液的pH相等或接近，一般控制在pH79范围内B.对用量大、供静脉注射的注射剂应具有与血浆相同的或略偏高的渗透压C.注射剂具有必要的物理和化学稳定性，以确保产品在储存期内安全有效D.注射剂必须对机体无毒性、无刺激性，其降压物质必须符合规定，确保安全E.溶液型注射剂应澄明，不得有可见的异物或不溶性微粒【答案】 ACW9M7A5K9B10W
40、3O2HO6T4L2Y9Q8W9W6ZF4W1H6N8E6T2E991、市场流通国产药品监督管理的首要依据是A.企业药品标准B.进口药品注册标准C.国际药典D.国家药品标准E.药品注册标准【答案】 DCG8C4U5O6Y1F9C3HC10Z10M10B2X1C1E5ZH6G9A6N2E3F6F292、能反映药物的内在活性的是A.效能B.阈剂量C.效价D.半数有效量E.治疗指数【答案】 ACQ3R7A2Z5Z9H9Y8HP1W4R8W3D10F8A3ZO6D3B6K2P5J2T693、静脉注射某药，X0=60mg，初始血药浓度为10gml，则表观分布容积V为A.2LB.4LC.6LD.15LE.
41、20L【答案】 CCB3S10C9K7P2P10N10HZ3J9X6P3K5B9O2ZJ7H10D5Z4C9Y5W994、效能的表示方式为A.EmaxB.ED50C.LD50D.TIE.pA2【答案】 ACV9P2U1H3N4B4A7HC4O3L3O3A2I6D5ZJ6C6I2R5N1A6M895、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.用米氏方程表示，消除快慢只与参数Vm
42、有关B.用米氏方程表示，消除快慢与参数Km和Vm有关C.用米氏方程表示，消除快慢只与参数Km有关D.用零级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数K0上E.用一级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k上【答案】 BCT4W8P6N10I4W2B5HL4O3I5T6F8J5B7ZT10O6D10Z5X4U1Z496、下列处方的制剂类型属于A.软膏剂B.凝胶剂C.贴剂D.乳膏剂E.糊剂【答案】 CCX2Z5K3H10R4G1I4HZ3X6C1G7N9E2N4ZC1E4S9B7F5P7N997、关于输液（静脉注射用大容量注射液）的说法，错误的是（ ）A.静脉注射用脂肪乳剂中，90%微粒的直径
43、应小于1mB.为避免输液贮存过程中自生微生物，输液中应该添加适宜的抑菌剂C.渗透压应为等渗或偏高渗D.不溶性微粒检查结果应符合规定E.pH值应尽可能与血液的pH值相近【答案】 BCD10S2N6Q5G2D3Z3HJ2V7S10D5G1Q7V10ZO5P2D9A9D6J6N898、当体内药物达稳态时，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物检测样本是A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.血清【答案】 BCT7T2Q9Y4V6L4W9HE1R2N7Z4G6L10P1ZE7V8Q10J2O7F6T799、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起
44、的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。 A.从溶剂中带入B.从原料中带入C.包装时带入D.制备过程中的污染E.从容器、用具、管道和装置等带入【答案】 CCZ1Q6Z10S2K3N2E2HZ8Q9J10C7B3V7W5ZB3K8P1J10W10K9J3100、二相气雾剂为A.溶液型气雾剂B.吸入粉雾剂C.混悬型气雾剂D.WO乳剂型气雾剂E.OW乳剂型气雾剂【答案】 ACI8J6D6Q2K5L7E2HD10Y9D6X6E8M8R6ZT7Y9A8T10S2M8C4101、原料药首选的含量测定方法是 A.滴定分析法B.抗生素微生物鉴定法C.高效液相