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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、（2016年真题）根据生理效应，肾上腺素受体分为受体和受体，受体分为1、2等亚型，受体分为1、2等亚型。1受体的功能主要为收缩血管平滑肌，增强心肌收缩力；2受体的功能主要为抑制心血管活动，抑制去甲肾上腺素、乙酰胆碱和胰岛素的释放，同时也具有收缩血管平滑肌作用。1受体的功能主要为增强心肌收缩力、加快心率等；2受体的功能主要为松弛血管和支气管平滑肌。A.非选择性受体阻断药，具有较强抑制心肌收缩力作用，同时具有引起支气管痉挛及哮喘的副作用B.选择性1受体阻断药，具有较强的增强心肌收缩力作用，临床可用于强心和抗休
2、克C.选择性2受体阻断药，具有较强的抑制心肌收缩力作用，同时具有引起体位性低血压的副作用D.选择性1受体激动药，具有较强扩张支气管作用，可用于平喘和改善微循环E.选择性2受体激动药，比同时作用和受体的激动药具有更强的收缩外周血管作用，可用于抗休克【答案】 ACN8C5C5Y3L6C10V3HW4E7Z6B8C5A6F8ZU6U4H3E8M4L9R82、可用于制备不溶性骨架片的是（ ）A.大豆磷脂B.胆固醇C.单硬脂酸甘油酯D.无毒聚氯乙烯E.羟丙甲纤维素【答案】 DCV4P10H4E5C9M8W4HB7Z6V10M1T10V1D4ZO8R4J9K3A4V9O93、群司珠单抗是一种治疗晚期乳腺癌
3、的单克隆抗体，要达到靶向治疗作用，患者需要进行检测的基因是A.EGFRB.HER-2C.BRAFV600ED.ALKE.KRAS【答案】 BCS5T6F2W1T1S8J8HK8F1L10G8O4J6X9ZK4Y9Z1N2Z2E5W14、（2017年真题）下列药物配伍或联用时,发生的现象属于物理配伍变化的是（）A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀B.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后,溶液逐渐变成粉红至紫色C.阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效最强D.维生素B12注射液与维生素C注射液配伍时效价最低E.甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效最强【答案】 ACS9O6B7J7
4、Z10B10K1HX7O9N3M3I4H8W7ZN5F2Q8A5V5N3G25、吉非罗齐的化学结构式为A.B.C.D.E.【答案】 ACM9L1D8J6Y7R4E2HL7U10J1T3Q8W9C2ZZ2V5F7U9I6P8P16、药品储存按质量状态实行色标管理阿替洛尔属于第类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 ACV5M8G8P5D10D8Y6HP8H9T10I6J1L6Z7ZD2P7M3Z8K2K8E87、甲氨蝶呤合用复方磺胺甲噁唑A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强
5、【答案】 BCP7E10A4M5P2K9R10HG1F5T4Y8Z3U6T9ZZ10N2C1K5I3Y9F78、渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料A.醋酸纤维素B.乙醇C.PVPD.氯化钠E.15CMCNa溶液【答案】 ACR2G2U3O6Z5B5T6HW3O3W8A8X2B4S1ZO9A7L8F6D10R3N89、可的松的1位增加双键，A环几何构型从半椅式变为平船式，抗炎活性增大4倍，钠潴留作用不增加的药物是A.泼尼松B.氢化可的松C.泼尼松龙D.曲安奈德E.地塞米松【答案】 ACG1X9G4O10Z9O9O2HS9C4F5W7I10V3V7ZO1M3V6P8R4Y4Z210、根据生物药剂学分
6、类系统，属于第类高水溶性、低渗透性的药物是A.普萘洛尔B.卡马西平C.硝苯地平D.雷尼替丁E.酮洛芬【答案】 DCG10X2T8B7U2G1O10HC9F9X3S10M3R2W7ZY6S2G8X4D9K2U211、反映激动药与受体的亲和力大小的是A.pD2B.pA2C.CmaxD.aE.tmax【答案】 ACT7D3G7C8E8W10D3HC7U3X1J7V2E4C10ZH5F3M1Q7Q7R9L1012、观察受试药物对动物的呼吸系统、中枢神经系统、循环系统影响的实验，属于A.临床前一般药理学研究B.临床前药效学研究C.临床前药动学研究D.0期临床研究E.临床前毒理学研究【答案】 ACG9F5
7、R8R9W10M8G6HJ10Q6V10F10O9T4A4ZL1Z10U7M7W2J6W613、某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=17Lkg，k=046h-1，希望治疗一开始便达到2gml的治疗浓度，请确定： A.1.56mghB.117.30mghC.58.65mghD.29.32mghE.15.64mgh【答案】 BCL4F6K10Q9S8T3A10HB9V3J8G1W10S10T3ZX9S10N7D7Q2G5Y614、作用机制属于影响免疫功能的是A.解热镇痛药作用于环氧合酶，阻断前列腺素合成B.消毒防腐药对蛋白质的变性作用C.胰岛素治疗糖尿病D.环孢
8、素用于器官移植的排斥反应E.抗高血压药卡托普利抑制血管紧张素转换酶【答案】 DCD4F10W1C8L8C3V1HC9N3X4O3D1X2Z8ZH8B4Y6I10O5X8O215、可作为气雾剂抛射剂的是A.乙醇B.七氟丙烷C.聚山梨酯80D.维生素CE.液状石蜡【答案】 BCZ3R2J2Q5P6T3V7HH4W7C8U4U10A3L6ZZ5F5Y7P7L2H8S216、下列联合用药产生抗拮作用的是（ ）。A.磺胺甲噁唑合用甲氧啶B.华法林合用维生素KC.克拉霉素合用奥美拉唑D.普鲁卡因合用肾上腺素E.哌替啶合用氯丙嗪【答案】 BCJ9D5G4N5D2S2N4HS9F5B6P8E2U5R7ZD10
9、Q7G3I7Z6C2I117、氯霉素在pH 7以下生成氨基物和二氯乙酸下述变化分别属于A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 ACC6K4J6Q5V4F5M4HF4S2O6H6L10Z8P1ZN2J3V5C4L8N8U918、某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。该批产品的有效期至A.2017年1月31日B.2017年2月1日C.2017年1月30日D.2017年2月28日E.2017年3月1日【答案】 ACY2O2Q8E3K9P2A3HA10S6W1V1J2L10E4ZH7Q8C2J6Z4E8X719、孕妇服药后不一定会影响到胎儿主要是因为存在A.胎
10、盘屏障?B.血脑屏障?C.体液屏障?D.心肺屏障?E.脑膜屏障?【答案】 ACB1S9T9W3S4V9F10HV1B9D4D2V2R2N1ZD6R7G10Z10Y6P3Q820、常用的外用混悬剂常用的助悬剂A.甘油B.盐酸C.三氯叔丁醇D.氯化钠E.焦亚硫酸钠【答案】 ACI4K8T6B8Z1L8D4HS8B1W8Y7V5M7W4ZY3X9B7T10N10T1J1021、诊断与过敏试验采用的注射途径称作A.肌内注射B.皮下注射C.皮内注射D.静脉注射E.真皮注射【答案】 CCC4Q1F2X5S8W4J9HH6S5R4Z4P5S9G4ZZ1B1F4C10A10H1P822、下述变化分别属于维生素
11、A转化为2，6-顺式维生素AA.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 CCR2F4R7V4C10H10T1HL4B10R7Z9N10N9Z1ZS1J1U9Q2U9P3H223、长期使用糖皮质激素，停药后引发原疾病的复发属于A.副作用B.特异质反应C.继发性反应D.停药反应E.首剂效应【答案】 DCI9I3W9M9S3H4C7HB4U9K2F8F5Z5V8ZV3C1K2A9F4I1M124、某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。药典规定阿司匹林原料的含量测定方法为A.化学分析法B.比色法C.HPLCD.仪器分析法E.生物活性测定法【答案】 ACQ1U6U9
12、A3K8B7I2HI7H1T7B7N1L8Z2ZG5A6T2D10V10O7K425、渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料是A.醋酸纤维素B.乙醇C.聚维酮D.氯化钠E.1.5CMC-Na溶液【答案】 ACK1C5X6K5Z10K4H8HB1L1O3H6P5K5O5ZO7R1J1J7Z8N2X426、依据药物的化学结构判断，属于前药型的受体激动剂是A.班布特罗B.沙丁胺醇C.沙美特罗D.丙卡特罗E.福莫特罗【答案】 ACS10U5N1B5H3O1D2HW4G4Q3E5P5P10F2ZZ1T2I1S6L10K8S827、与受体有亲和力，内在活性强的是 A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.
13、非竞争性拮抗药E.拮抗药【答案】 ACE9D1V9E2N6F8H9HL2K10I6C3I7U2P6ZW4V1H5I4M10O3Z128、下列配伍变化，属于物理配伍变化的是A.乌洛托品与酸性药物配伍产生甲醛B.散剂、颗粒剂由于药物吸湿后而又逐渐干燥引起的结块C.硫酸镁溶液与碳酸氢钠溶液混合产生沉淀D.维生素B12与维生素C混合制成溶液时，维生素12效价显著降低E.含有酚羟基的药物遇铁盐颜色变深【答案】 BCS6Q1N4Z1O5A10O1HW3F10H7W5C9A6D10ZH2M5G9N10N2L8M929、苯二氮?类药物产生的镇静作用、催眠作用、抗惊厥和抗癫痫作用，属于A.药物的理化性质B.药物
14、的剂量C.给药时间及方法D.疗程E.成瘾【答案】 BCD4I9C4Q5X4W8R3HI3W1L3N4W1N4E1ZK4J10V10W3G5T10O730、可用于制备不溶性骨架片的是（ ）A.大豆磷脂B.胆固醇C.单硬脂酸甘油酯D.无毒聚氯乙烯E.羟丙甲纤维素【答案】 DCG1C5L6J2D6K10D9HN5P2W2H8Z7Z6M5ZZ10W10U8Y8U6J10M731、关于注射剂特点的说法，错误的是A.药效迅速B.剂量准C.使用方便D.作用可靠E.适用于不宜口服的药物【答案】 CCB4N7K5O1K9P6E5HX5S4U6I6T8Z2N10ZA4C9O8L2M2R1O1032、作用机制属于补
15、充体内物质的是A.解热镇痛药作用于环氧合酶，阻断前列腺素合成B.消毒防腐药对蛋白质的变性作用C.胰岛素治疗糖尿病D.环孢素用于器官移植的排斥反应E.抗高血压药卡托普利抑制血管紧张素转换酶【答案】 CCG7K3I5F8G5W7E5HG10C6Y8M6Q8S7H5ZT3Q7Y5A2M6Z9Z333、（2015年真题）药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是（）A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过【答案】 BCE10Q9P2Y5O5L6Q4HW4J4D1B7P10C7X8ZX1W6W6V8V4W6Q834、有一45岁妇女，近几日
16、出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。A.丁螺环酮B.加兰他敏C.阿米替林D.氯丙嗪E.地西泮【答案】 CCH5C6V8A3Z9Q10V5HA6Q1P8L8M9A6N10ZP1Y1M5D7L10G7V635、临床上口服氢氧化铝、三硅酸镁等抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡。A.消除致病因子的作用B.与用药目的无关的作用C.补充治疗不能纠正的病因D.符合用药目的的作用E.只改善症状，不是治疗作用【答案】 DCN4N8N7P10G6J5U1HW2I1S6I4K2U8M5ZJ10J5W3N6X1H9M636、栓剂中作基质的是A.亚硫酸氢钠B.可可豆
17、脂C.丙二醇D.油醇E.硬脂酸镁【答案】 BCR3I6I3F10F7P7Y1HW3Y2V6M10J2M8T10ZV5K4F4E9E5S3W737、大多数有机弱酸或有机弱碱在消化道内转运的机制是 A.单纯扩散B.膜孔转运C.促进扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 ACU9N3N10W4H1J7U10HT9E10W4J3N4X5P2ZG7U4N2N5P4S9N438、某药物的生物半衰期是693h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100(gml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC
18、为2(gml)?h。A.0.01h-1B.0.1h-1C.1h-1D.8h-1E.10h-1【答案】 BCK3Y2Q3F4K3W4F4HS6O8C4I6N9M6S8ZL6C7P5D10C5Y5F839、肠肝循环发生在哪种排泄途径中A.肾排泄B.胆汁排泄C.乳汁排泄D.肺部排泄E.汗腺排泄【答案】 BCP6E6V3X8A3E2D9HD2E6V4B4R4U3T4ZB6W5B5Q1F2T8H340、 主要用于药物代谢物及其代谢途径、代谢类型和代谢速率研究的生物检测样本是A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.血清【答案】 DCL10A9N4D10W8F2S3HI9K6F2W2W5G4T3ZG10S3A8
19、N2K7O10D1041、按药理作用的关系分型的C型ADR是A.致癌B.毒性反应C.后遗效应D.过敏反应E.停药综合征【答案】 ACZ6K9X8N10F5T8J10HZ5C1S1K2S7P6S2ZX8X4G3L3D4T3X742、维生素C注射液A.急慢性传染性疾病B.坏血病C.慢性铁中毒D.特发性高铁血红蛋白症E.白血病【答案】 ACV7W2K9H6R6V6O8HL6K6X10F10W10N3M5ZM2R8Q7R10I8S2M443、既可以局部使用，也可以发挥全身疗效，且能避免肝脏首过效应的剂型是A.口服溶液剂B.颗粒剂C.贴剂D.片剂E.泡腾片剂【答案】 CCX4N8B7F5M8H4W1HX
20、6T4B3D4A6J10X10ZU7R8Z7M10F1W9Y1044、下列溶剂属于极性溶剂的是A.丙二醇B.聚乙二醇C.二甲基亚砜D.液状石蜡E.乙醇【答案】 CCX1T10N1M2H2Q2A4HG1Y8R1Z8Z9F6H7ZK3B1I2C8K6Q5M645、下列关于主动转运描述错误的是A.需要载体?B.不消耗能量?C.结构特异性?D.逆浓度转运?E.饱和性?【答案】 BCI4A5R9C10L10F3S9HN3N3C9B7O10T8N8ZZ6U9Q7X10S3T2A1046、分光光度法常用的波长范围中，紫外光区A.200400nmB.400760nmC.7602500nmD.2.525mE.2
21、00760nm【答案】 ACC6Z9D3M1W10H8Q8HT6B3E7F2F3M6A1ZJ5M4H5Z3D6T7U447、下列注射给药中吸收快慢排序正确的是A.皮下皮内静脉肌内B.静脉肌内皮下皮内C.静脉皮下肌内皮内D.皮内皮下肌内静脉E.皮内肌内静脉皮下【答案】 BCE10N1G8C6W5D6O2HV2O4J7S9N4X3O7ZD9F2I9T7F5C6W648、决定药物是否与受体结合的指标是( )A.效价B.亲和力C.治疗指数D.内在活性E.安全指数【答案】 BCM6F5Q9N6S2Z1G7HS6E9G9T10T2M1R3ZL4Y7D10W1I10I1I249、体重为75kg的患者用利多卡
22、因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，消除速率常数k=0.46h-1。A.255mgB.127.5mgC.25.5mgD.51mgE.510mg【答案】 ACV3V7A3J5F6C1H10HH8P10S1J2C7M3N7ZO8M3E4T9L9E8I250、药物在体内转化或代谢的过程是 A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的生物转化D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 CCU10B4B6R4I1F2W1HF9W6C6F8I10Z1C7ZX7J1G1R1M8Y3F351、布洛芬可采用以下方法进行鉴别：取样品，加04氢氧化钠溶液制成每1ml中含025mg的溶液，测量其紫外区光谱，
23、在265nm与273nm的波长处有最大吸收，在245nm与271nm的波长处有最小吸收，在259nm的波长处有一肩峰。A.最大吸收波长和最小吸收波长B.最大吸收波长和吸光度C.最大吸收波长和吸收系数D.最小吸收波长和吸收系数E.最大吸收波长和最小吸收波长的吸光度比值【答案】 ACH7Q3Q10W1V7M3I8HR10X7K3S10G10Z8D1ZT7Q5J10U6E6M2Y1052、下列哪个不符合盐酸美西律A.治疗心律失常B.其结构为以醚键代替了利多卡因的酰胺键C.和碱性药物同用时，需要测定尿的pH值D.其中毒血药浓度与有效血药浓度差别较大，故用药安全E.有局部麻醉作用【答案】 DCZ8J8Z
24、9G4U9X5M8HU3B5Y6K1O8S8V2ZG4C4T1H8U5A6H1053、关于氨苄西林的描述，错误的是A.水溶液室温24h生成聚合物失效B.溶液中含有磷酸盐、山梨醇、硫酸锌等时.会发生分子内成环反应，生成2，5-吡嗪二酮C.可以口服，耐-内酰胺酶D.具有-内酰胺环并氢化噻唑环E.广谱半合成青霉素类抗菌药【答案】 CCN2U8Y10G5U10A6A4HV3D5H2G6W7J2F1ZP2T9I9M7U7P3D554、静脉注射某药，XA.20LB.4mlC.30LD.4LE.15L【答案】 DCM3K6N2P2X6I9V6HO6X5X5M8L4P9N9ZM5E2U10I2T8X1R555
25、、华法林的作用机制A.抑制维生素K环氧还原酶B.与游离Xa 活性位点结合，阻断其与底物的结合C.拮抗血小板ADP受体D.竞争性阻断纤维蛋白原及血管性血友病因子与血小板受体结合E.组织纤溶酶原激活【答案】 ACO2X8V6R3Z2G4X8HY7W1X2U2W1W8J4ZO9J4C10C3Q8V2P956、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。A.疗程B.给药时间C.药物的剂量D.体型E.药物的理化性质【答案】 DCH6C6L2S2Q10E8P6HY3F10F7S10W3P10T5ZV2N2X3R1Q
26、3X2Q457、非竞争性拮抗药的特点是A.使激动剂的最大效应降低，但激动剂与剩余受体结合的KD值不变B.使激动剂的最大效应增加，但激动剂与剩余受体结合的KD不变C.使激动剂的最大效应不变，但激动剂与剩余受体结合的KD值变小D.使激动剂的最大效应不变，但激动剂与剩余受体结合的KD值变大E.使激动剂的最大效应、激动剂与剩余受体结合的KD值均不变【答案】 ACB2G5Y3S10U1P3W7HH2B8F4N1I8M6Z10ZH4C9Q7H9L6V5H158、（2015年真题）生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【
27、答案】 BCK3N6S9U10U10H5Q4HM6O1Y4L3K8A9X10ZY3X1J10G10M5J5T859、制备液体制剂首选的溶剂是A.乙醇B.丙二醇C.蒸馏水D.植物油E.PEG【答案】 CCA3M8V5H5P10X3T1HE10F6M5N2K10K10O9ZN6I1V3H9V3Q6K860、保湿剂，下列辅料在软膏中的作用是A.单硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸钠E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】 BCF6S10W7P6Z10J10D3HD6M7U10J3L9X9A9ZU6D1J5L7R4I5B861、填充剂为A.淀粉B.淀粉浆C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.滑石粉【答案】
28、 ACA8D7C2F10L2X9Z7HF9D2B4L10D10F9U3ZU6K10N5P10M7G8Q1062、下列关于部分激动药描述正确的是A.对受体的亲和力很低B.对受体的内在活性=0C.对受体的内在活性=1D.部分激动药与完全激动药合用，部分激动药加大剂量可因为占据受体而出现拮抗完全激动药的效应E.吗啡是部分激动药【答案】 DCV3I3B6T10J8G5J8HX6X7O1Y8M8M7C10ZX1J10I1J9M3U7C363、口服吸收好，生物利用度高，属于5-羟色胺重摄取抑制剂的抗抑郁药A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑仑D.齐拉西酮E.美沙酮【答案】 ACD2Q6Y10H6M7A8K
29、9HM7Y9K10N2D3F9E6ZZ10Q8F9J9C4K6G464、导致过敏反应，不能耐酸，仅供注射给药的药物是A.四环素B.头孢克肟C.庆大霉素D.青霉素钠E.克拉霉素【答案】 DCB6L10Y7S6T8Z9U2HU9U1B9T1G6E6O6ZG9M3N7R10A9S3M165、单室模型静脉注射给药，血药浓度-时间关系式是A.B.C.D.E.【答案】 ACX1N6I2E8O6J8T7HJ1Q3D1W3Q5N4V10ZA9F9O5T9I10G5O766、（2019年真题）关于药典的说法，错误的是（）A.药典是记载国家药品标准的主要形式B.中国药典二部不收载化学药品的用法与用量C.美国药典与
30、美国国家处方集合并出版，英文缩写为USP-NFD.英国药典不收载植物药和辅助治疗药E.欧洲药典收载有制剂通则，但不收载制剂品种【答案】 DCE3U5Z3D4O2C2E2HW8I3D3N6D5L3Q8ZG7O5B7R4F9O4X467、硝酸甘油为A.1,3-丙三醇二硝酸酯B.1，2，3-丙三醇三硝酸酯C.1，2-丙三醇二硝酸酯D.丙三醇硝酸酯E.丙三醇硝酸单酯【答案】 BCB10W4V1L3R8C7N6HN6E8P1T7Z1G9M3ZG5W7W1R2I2O7R268、抗结核药对氨基水杨酸生成对乙酰氨基水杨酸A.甲基化结合反应B.乙酰化结合反应C.与葡萄糖醛酸的结合反应D.与硫酸的结合反应E.与谷
31、胱甘肽结合反应关于药物的第相生物转化【答案】 BCG3A9L2Q5M5J2F7HK2X5U8Z4W10V3N5ZS2L9K5M4V6P2B469、含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂为A.咀嚼片B.泡腾片C.薄膜衣片D.舌下片E.缓释片【答案】 BCG5R7B7L1G10L6E4HS3H3J10H9B7R1H4ZA5G3E8A3A5V5F270、苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大是因为A.加入助溶剂B.加入增溶剂C.潜溶现象D.制成共晶E.形成盐类【答案】 CCY10H7N6L9W9K2K1HT4K5B8W6K9L7E10ZF8M2Q4U8M9X2B271、对竞争性拮抗药的描述，正确的是A.与激
32、动药竞争不同的受体B.使激动药的最大效应减小C.与受体形成牢固的结合或改变受体的构型D.使激动药的量一效曲线平行右移，最大效应不变E.使激动药的量一效曲线平行左移，最大效应不变【答案】 DCB9K10N2T10D5V8H2HX5R2I9K9A9U7S6ZR2P3K9O10F10Z10F872、在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加A.羟基B.烃基C.氨基D.羧基E.磺酸基【答案】 BCX7S9F1L10Y9Z5L4HC3P10W8M3C9L2F3ZF6H3X1C8W7P2V273、属于嘌呤核苷类的抗病毒药物是A.利巴韦林B.阿昔洛韦C.齐多夫定D.奥司他韦E.金刚烷胺【答案】 BCE9L2A1
33、0U2P5K7E9HN2V1X4E9L2Y2X6ZJ7P5I8P2K4B1W274、药物或代谢产物随胆汁排泄到十二指肠后，在小肠中又被吸收回门静脉的现象称为A.首过效应B.酶诱导作用C.酶抑制作用D.肝肠循环E.漏槽状态【答案】 DCT6A10Y7N4A4T10W7HL10D4A6I9H9H8Z8ZT5T4B4H1V10E5F375、痤疮涂膜剂A.是一种可涂布成膜的外用液体制剂B.使用方便C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成D.制备工艺简单，无需特殊机械设备E.启用后最多可使用4周【答案】 CCB9F2H5L1Z6F3P6HV5T2J9W4V5J9L6ZW9Q3C10S1H8E7I376、在维
34、生素C注射液中作为pH调节剂的是A.依地酸二钠B.碳酸氢钠C.亚硫酸氢钠D.注射用水E.甘油【答案】 BCI5N5D9R7L3V8R4HW1V2F7B8M6Q8I9ZF7G3V5B9C5F8Z777、体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间（）A.表观分布容积B.肠肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应【答案】 CCJ10E3F7P2Y8S6U8HS10X5B8R5U5E6Q2ZA8J3D8D8R5V3N978、临床心血管治疗药物监测中，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物样品是A.血浆B.唾液C.泪夜D.尿液E.汗液【答案】 ACG5B10Z10N8U6R6C1HR3I2H5I
35、4C9V8I1ZY10X10F9C10M1Y3L579、药品储存按质量状态实行色标管理依那普利属于第类，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 CCI4C7N2N4F3L2U4HH8F6Y4L1B2M8F10ZL7B9C9N2U2Q3Y880、给某患者静脉注射某药，已知剂量0=500mg，V=10L，k=01h-1，=10h，该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是A.0.05mgLB.0.5mgLC.5mgLD.50mgLE.500mgL【答案】 DCJ1P8P2U3K5M5M1HD1B1A7B1A4C9X2Z
36、D10M7C5T3T7B1C681、（2019年真题）可影响分子间的电荷分布、脂溶性及药物作用时间的吸电子基团是（）A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】 ACG8X2Z3W9V2Q8I3HB8W6C8A9B1E4G2ZP4X8W10V10I5L1J682、制备W/O型乳剂时，采用表面活性剂为乳化剂，适宜的表面活性剂HLB范围应为A.HLB值为816B.HLB值为79C.HLB值为36D.HLB值为1518E.HLB值为13【答案】 CCE7E5F7Q6P10Z1O1HX7Y8W9S4G7G5H7ZE8S4H2T1Y9G7Z1083、治疗心力衰竭的药物很多，有些药物的治疗药物浓度检
37、测很重要。A.毒毛花苷B.去乙酰毛花苷C.地高辛D.洋地黄毒苷E.硝酸甘油【答案】 CCV10L2T3Q7P7D10E8HI8B8T1G1B4H5L10ZL1U5W8R6U6Q8L284、对乙酰氨基酚的鉴别可采用以下方法： A.苯环B.双键C.酚羟基D.酯键E.羰基【答案】 CCD3Z5E1K1I8D4A2HR8D10M3Q5Y4O3I9ZW10W1N7M6T2S3U785、可引起尖端扭转型室性心动过速的药物是A.阿司匹林B.磺胺甲噁唑C.卡托普利D.奎尼丁E.两性霉素B【答案】 DCW9S10U7P3O8V1T8HG3R3P10B1C3K7K2ZG6J7O7R8A4O3Y1086、注射液临床
38、应用注意事项不包括A.一般提倡临用前配制B.尽可能减少注射次数，应积极采取序贯疗法C.应尽量减少注射剂联合使用的种类D.在不同注射途径的选择上，能够静脉注射的就不肌内注射E.应严格掌握注射剂量和疗程【答案】 DCV5Y3M5F6R9M1V3HM8X1P3I5X2I10M3ZG7D2S9Q5F10H2M1087、药物分子中引入羟基的作用是A.增加药物的水溶性，并增加解离度B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度E.影响药物的电荷分布及作用时间【答案】 CCV4M7A9D5S9D8P6HV1V8R4X1J5R2
39、E9ZT1I3R6K4E7O4Z988、下列属于吡咯烷酮类药物，且其主要镇静催眠作用来自其右旋体的是A.佐匹克隆B.唑吡坦C.三唑仑D.扎来普隆E.丁螺环酮【答案】 ACV4X2X7C6J10B1Y7HD6Z2G6H2S1P1O6ZO9B9K9F3T3M5M589、 对精神状态不佳、情绪低落的患者，在应用氯丙嗪、利舍平、肾上腺皮质激素及中枢抑制药物时要慎重，防止患者精神抑郁，甚至自杀。属于A.遗传因素B.疾病因素C.精神因素D.生理因素E.药物的给药途径【答案】 CCI1S8S10V1Y4R5S7HU1O2Q5Z7Y3I10S7ZO1I4B3J6O7Q4P890、可用于增加难溶性药物的溶解度的
40、是( )A.环糊精B.液状石蜡C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】 ACW5I4N7J8F6L3J6HA3D6H6H10Q10A8H1ZX1A7A5W7R3H1K1091、患者，男，因哮喘就诊。医生开具丙酸氟替卡松入气雾剂控制哮喘症状，建议使用2周，患者疑虑用激素药物会产生全身性糖皮质激素副作用，就此咨询药师。丙酸氟替卡松作用的受体属于( )A.G蛋白偶联受体B.配体门控例子通道受体C.酪氨酸激酶受体D.细胞核激素受体E.生长激素受体【答案】 DCX2G4C5L4I7Q10X5HP9U3Z4X4O6O8J7ZW3X1V3K3S4F2I692、（2017年真题）卡马西平在体内代谢生成有毒性的
41、环氧化物,发生的代谢是（）A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯烃氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 CCD5D2U6C4Y1H9D6HY4P7B10Q5I6W6V7ZH1U9K1H2F2U4B393、含氟的降血脂药为A.辛伐他汀B.非诺贝特C.阿托伐他汀D.氯沙坦E.吉非贝齐【答案】 CCW8N8G6D1G7F6X4HW10W2J7K9F5K3D8ZG5I3L8B2U5J6J594、（2016年真题）用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是A.阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.卵磷脂D.脂肪酸山梨坦E.十二烷基硫酸钠【答案】 CCC1A9S2Z3F7J6F7HJ2S1Q7E1I5L6E10ZJ3H10Z5B5T5X
42、2T595、阿米卡星结构有含有手性碳的-羟基丁酰胺结构，活性最强的异构体是A.DL()型B.L-(+)型C.L-(-)型D.D-(+)型E.D-(-)型【答案】 CCT10N10F7Q3W4N1R5HM5Q10Z9S7U10E3H2ZH8O3X9M9B7R2F596、 对精神状态不佳、情绪低落的患者，在应用氯丙嗪、利舍平、肾上腺皮质激素及中枢抑制药物时要慎重，防止患者精神抑郁，甚至自杀。属于A.遗传因素B.疾病因素C.精神因素D.生理因素E.药物的给药途径【答案】 CCF7R8Z6W9E5K2X5HR1H9G10T4V7Z4P6ZF3T10T9Q4I2R5E597、苯妥英在体内可发生A.羟基化
43、代谢B.环氧化代谢C.N-脱甲基代谢D.S-氧化代谢E.脱S代谢【答案】 ACF6L3A6B5K5L7X4HJ7H4U1C7U5Q2D4ZH8G1E2D10J4N8C598、药物在体内代谢的反应不包括A.氧化反应B.还原反应C.水解反应D.聚合反应E.结合反应【答案】 DCL6N1E7B9F6I3Q6HF9U6P3G6J6B8F1ZO2T6L2K9T8N2J999、受体阻断药阿替洛尔与利尿药氢氯噻嗪合用于高血压A.生理性拮抗B.药理性拮抗C.增敏作用D.作用相加E.增强作用【答案】 DCQ7U9H2J2D3B3J9HU8E7R1L1G3A8F9ZT6P10X9G9N8C1P2100、中国药典药
44、品检验中，下列不需要测定比旋度的是A.肾上腺素B.硫酸奎宁C.阿司匹林D.阿莫西林E.氢化可的松【答案】 CCZ5N6R10X3H8X2I4HC1K3K3U6Z1N10E6ZJ3E7U6G6E4P10U6101、胃蛋白酶合剂属于A.乳剂B.低分子溶液剂C.高分子溶液剂D.溶胶剂E.混悬剂【答案】 CCY2Y3O4Q7R1Q1Z6HW6R1T9V4D5Y10E4ZB8P2E3W2L10A1R2102、肾小管中，弱酸在碱性尿液中是A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄慢C.解离多，重吸收少，排泄慢D.解离少，重吸收少，排泄快E.解离多，重吸收多，排泄快【答案】 ACZ6H3D2X9Z9W10M6HJ2Q2R3E3R6G10A1ZZ4U3I8P8S10I2I910