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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、用作片剂的填充剂的是A.聚维酮B.乳糖C.交联聚维酮D.水E.硬脂酸镁【答案】 BCA9V5R7I6L1U10T1HE5V3F2R2Y10M8L3ZO9H5V10T7M5P6P102、维生素A制成-环糊精包合物的目的是( )A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物水解C.防止药物氧化D.降低离子强度使药物稳定E.防止药物聚合【答案】 CCM3F9E4R8E9G1C10HG7G1A8O4M4G3I8ZE5A5D10L7R5M5B83、司盘类表面活性剂的化学名称为A.山梨醇脂肪酸酯类B.硬脂酸甘油酯类C.失水
2、山梨醇脂肪酸酯类D.聚氧乙烯脂肪酸酯类E.聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯类【答案】 CCQ8D8J1X2P10Z3X7HX8T5Q7Z8X6J8Q2ZA7I8Z4F8J10W8J64、药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类，以共价键合方式与生物大分子作用的药物是()。A.美法仑(B.美洛昔康(C.雌二醇(D.乙胺丁醇(E.卡托普利(【答案】 ACP7E4I2C7W9M9J2HL10R1V2Y6V6I10T4ZZ10F7J10G5R7V4V85、药物效应是使机体组织器官A.产生新的功能B.功能降低或抑制C.功能兴奋或抑制D.功能兴奋或提高E.对功能无影响【答案】 CCT7T
3、6U9N3O8H3Z8HW3N3M3Z1P9T10C6ZG7Y8B1D6Y6M9E106、（2015年真题）不属于低分子溶液剂的是（）A.碘甘油B.复方薄荷脑醑C.布洛芬混悬滴剂D.复方磷酸可待因糖浆E.对乙酰氨基酚口服溶液【答案】 CCZ3F4W7O3W5H2J7HC9H6O9N3X2Z8S6ZX2D9M7Q10D1A7F37、属于非极性溶剂的是A.甘油B.乙醇C.丙二醇D.液状石蜡E.聚乙二醇【答案】 DCI7U5P2V2B6K6D2HP1G3R6T8L9P4D9ZB4B2J8E8N7U9L28、（2017年真题）在气雾剂中不要使用的附加剂是（）A.抛射剂B.遮光剂C.抗氧剂D.润滑剂E.
4、潜溶剂【答案】 BCG8M10J7S1T8S2K9HM7H9N10U8X2S10E9ZG4G1Z1U7U10L3Y79、药物的代谢（）A.血脑屏障B.首关效应C.肾小球过滤D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】 BCO8U6P8V2K1X7S5HG5O8H8T1W7A10M2ZY6Z1K9W8O9M6Y410、给药剂量大，尤其适用于多肽和蛋白质类药物的是A.可转变成蒸汽的制剂B.供雾化器用的液体制剂C.吸入气雾剂D.吸入粉雾剂E.滴丸剂【答案】 DCW6M7E2J1O4B5L3HX3O5M5Z6D2Y8O3ZE7E7J1D10P8B7Y311、下列有关生物利用度的描述正确的是（
5、）A.药物的脂溶性越大，生物利用度越差B.饭后服用维生素B2将使生物利用度降低C.药物水溶性越大，生物利用度越好D.无定型药物的生物利用度稳定型的生物利用度E.药物微粉化后都能增加生物利用度【答案】 DCO8B1Z3G2F3E6N9HK2Q2D4T5H10O3V8ZO9T2L7D3P8T7P912、对糖皮质激素结构与活性关系描述错误的是A.对21位羟基的酯化修饰，可改变药物的理化性质或稳定性B.在12位脱氢，可使抗炎作用增大，而钠潴留作用不变C.在9位引入氟，抗炎作用增大，但盐代谢作用不变D.在6位引入氟，抗炎作用增大，钠潴留作用增加E.在16位、17位的羟基与丙酮缩合为缩酮，增加疗效【答案】
6、 CCB3V7Q1Q4N1K8F2HY3K2Z1A2U3A7G1ZO10U7C7U3Y10S3H913、片剂的崩解剂是A.硬脂酸钠B.微粉硅胶C.羧甲淀粉钠D.羟丙甲纤维素E.蔗糖【答案】 CCI6V6U2M4M10Y2C6HR9E3N9Y2S2G9X10ZO4P5H2N5N1O7T714、某胶囊剂的平均装量为0.1g，它的装量差异限度为A.10%B.15%C.7.5%D.6%E.5%【答案】 ACF5S3N5S6X1I8D8HV9F6J10D1R4Q4Q9ZZ1J3N3T3D2E2T115、某患者，男，67岁，患有冠心病心绞痛并伴有高血压，每日服用硝酸甘油片，症状有所缓解。下面为硝酸甘油片的
7、处方： A.硝酸异山梨酯B.异山梨醇C.硝酸甘油D.单硝酸异山梨酯(异山梨醇-5-硝酸酯)E.异山梨醇-2-硝酸酯【答案】 DCS10M4I1I7U4P5C9HC7S6Q5D3C1Z6X4ZO8S6E8A3O10H1L1016、具有同质多晶的性质是A.可可豆脂B.PoloxamerC.甘油明胶D.半合成脂肪酸甘油酯E.聚乙二醇类【答案】 ACI1R2O5Q1W4S10A8HL8N8P3B6G7M6X9ZN5R7C4T3Q2E7B717、患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素（空白丸核）、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE3
8、0D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。A.缓释包衣材料B.胃溶包衣材料省C.肠溶包衣材料D.肠溶载体E.黏合剂【答案】 ACX3S2T4L2F9E9Z9HB4L4R6C4B2S2G5ZY2N1U7N1Y9E6L918、地西泮经体内代谢，其结构3位羟基化引入羟基，极性增大，安全性更高的药物是A.去甲西泮B.替马西泮C.三唑仑D.氯丙嗪E.文拉法辛【答案】 BCL1T9H6N9B4M7K1HD3H6Y2G10D1V8E8ZV1L2D1A1K8A4L319、使稳态血药浓度控制在一定范围内的给药方案A.B.C.D.E.【答案】 CCN7A1Q6U6F8O4N2
9、HC4W7V8E4X3D8W6ZE8F9S6V4Y5G7D1020、两性霉素B注射液为胶体分散系统，若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀是由于A.直接反应引起B.pH改变引起C.离子作用引起D.盐析作用引起E.溶剂组成改变引起【答案】 DCS1E9S4J5M8B7C2HW10B5D2J7W6X8O9ZT3H3J5I3Q5U7S321、（2017年真题）属于缓控释制剂的是（）A.硝苯地平渗透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韦林胶囊D.注射用紫杉醇脂质体E.水杨酸乳膏【答案】 ACP8P4E5Q5T4F10E5HS5C1K10V5B1Y3C6ZO6R5X9Q1P10B1Y522、碘化钾在碘酊中作为A.
10、助溶剂B.增溶剂C.助悬剂D.潜溶剂E.防腐剂【答案】 ACW1L6T1J10E10O5N8HM4O2C9R10X5H8P3ZT5Q1X9Y10Z10T4A423、将氯霉素注射液加入5葡萄糖注射液中，氯霉素从溶液中析出属于 A.药理学的配伍变化B.给药途径的变化C.适应证的变化D.物理学的配伍变化E.化学的配伍变化【答案】 DCI7C3A2Z7U3K10A1HU6R8M7G3V4Z8N6ZF9W1E3N4Q6K2U624、高分子物质组成的基质骨架型固体胶体粒子 A.pH敏感脂质体B.磷脂和胆固醇C.纳米粒D.微球E.前体药物【答案】 CCI5L7O6T7C1B6V4HV2X5L7H6N1D10
11、T1ZZ6K3P7B2W3Y3Q225、可用于制备亲水凝胶型骨架片 A.羟丙甲纤维素B.单硬脂酸甘油酯C.大豆磷脂D.无毒聚氯乙烯E.胆固醇【答案】 ACH1K7X3T9Y1R9Z7HK2J4I8F5J8P1O6ZM3E2E6W8M7G4L926、HMG-CoA还原酶抑制剂洛伐他汀(A.吡啶环B.氢化萘环C.嘧啶环D.吡咯环E.吲哚环【答案】 BCZ6A5X8Z4S4L9S2HI5E3E10G5L7R5L8ZC3B2V10H1R6O10P227、采用对照品比色法检查A.阿司匹林中溶液的澄清度检查B.阿司匹林中重金属检查C.阿司匹林中炽灼残渣检查D.地蒽酚中二羟基蒽醌的检查E.硫酸阿托品中莨菪碱
12、的检查【答案】 BCJ9L3H8R4T9Q4A10HW10B1D4M3Q7J7L7ZD7T2T9D8Q3H10R328、以下“WHO定义的药品不良反应”的叙述中，关键的字句是A.任何有伤害的反应B.任何与用药目的无关的反应C.在调节生理功能过程中出现D.人在接受正常剂量药物时出现E.在预防、诊断、治疗疾病过程中出现【答案】 DCT3J6C9D10U6N5I6HZ7J4K8J5K10M7O7ZE7X2O3M5F3L10A629、需要进行粒度检查的剂型是A.滴丸剂B.片剂C.散剂D.气雾剂E.膜剂【答案】 CCR9A9U10B2E6M10N1HY2W3Q1X1N5R8K8ZJ5V3G3G2X9Y2
13、B930、中国药典规定的注射用水应该是A.无热原的蒸馏水B.蒸馏水C.灭菌蒸馏水D.去离子水E.反渗透法制备的水【答案】 ACM7C1T3X2M8M2W5HR1J1K2K3F3L3X2ZI6V7F2F10M7H3J731、属于酪氨酸激酶抑制剂的药物是A.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 ACT9I6C4B4S4J10P1HR3F5E3B1U2E10N4ZH7M3U4B5B3L9W132、肾小管中，弱碱在酸性尿液中是A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄慢C.解离多，重吸收少，排泄慢D.解离少，重吸收少，排泄快E.解离多，重吸收多，排泄快【答案】 AC
14、V10O5O1I1Z9Y9I9HF6K1J7I3Q3F6L8ZB5F9Z2Z1P3G10K433、关于表面活性剂作用的说法，错误的是（ ）A.具有增溶作用B.具有乳化作用C.具有润湿作用D.具有氧化作用E.具有去污作用【答案】 DCB5Q10U2I7Z10D7O4HA10Q1I8E5Q4L6A8ZQ2T9G2A6U4F7J434、药物与靶标结合的键合方式中，难断裂、不可逆的结合形式是A.氢键B.偶极相互作用C.范德华力D.共价键E.非共价键【答案】 DCU6M9H5V1B5Z5H5HY10T3C10K7V5J8X3ZM8C1L8P8I8W8Q935、（2020年真题）处方中含有丙二醇的注射剂是
15、A.苯妥英钠注射液B.维生素C注射液C.硫酸阿托品注射液D.罗拉匹坦静脉注射乳剂E.氟比洛芬酯注射乳剂【答案】 ACX2U3W10L6R5W10V10HM10H3J10K3M6O5S1ZP7T4L10K5Y6M9A636、薄膜衣中加入增塑剂的作用是A.提高衣层的柔韧性，增加其抗撞击的强度B.降低膜材的晶型转变温度C.降低膜材的流动性D.增加膜材的表观黏度E.使膜材具有挥发性【答案】 ACM4M7K8Y4Y10N9J10HF5V5B5N9H2C7C9ZN5M6G4H5Y1V7I737、加入非竞争性拮抗药后，可使激动药的量一效曲线A.最大效应不变B.最大效应降低C.最大效应升高D.增加激动药的剂量
16、，可以使量一效曲线最大效应恢复到原来水平E.减小激动药的剂量，可以使量一效曲线最大效应恢复到原来水平【答案】 BCJ7X6Y4H7W7H10U2HQ1K8K5N1H1I8H10ZT5H5U2L10S8U7A638、（2018年真题）用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂是（）A.酒石酸B.硫代硫酸钠C.焦亚硫酸钠D.依地酸二钠E.维生素E【答案】 CCK2D2H3R5X1V9L10HT1Z5K5Y3E10D4T1ZU10J2C10R6S7A6S239、中国药典收载的阿司匹林标准中，记载在【性状】项下的内容是A.溶解度B.含量的限度C.溶液的澄清度D.游离水杨酸的限度E.干燥失重的限度【答案】 A
17、CC3K4X7Z10L3N3X10HB3Q3G2O3I5X8W3ZD3X6C4A4K2C10E540、液体制剂中，苯甲酸属于( )A.增溶剂B.防腐剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 BCN3Y6H8Z5T9R7D7HG5L9W7Q9J9G3J6ZA5U6H10Z2O6Y3R741、耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）出现，可用万古霉素和利福平联合治疗，但随着万古霉素的广泛应用，其敏感性逐渐降低，属于A.药物的理化性质B.药物的剂量C.给药时间及方法D.疗程E.成瘾【答案】 DCI3I5O8D2G5L1T8HX2V5I10Z10L1W2D6ZI3W2V3O2M8Q1P942、芳香水剂属
18、于A.低分子溶液剂B.胶体溶液型C.固体分散型D.气体分散型E.纳米分散体系【答案】 ACT1L3M3E9G4J3U2HT7U4V7Y1S4Z3R2ZI1Y5J7C3N9E1T243、下列药物结构中含有酯键，起效快、作用持续时间很短的哌啶类镇痛药是A.芬太尼B.瑞芬太尼C.阿芬太尼D.布托啡诺E.右丙氧芬【答案】 BCI9S6X2C2J5N6X3HY2H9A10W3U9H6U6ZY10H4R3B3W3D5W344、卡马西平属于哪一类抗癫痫药A.丁二酰亚胺类B.巴比妥类C.苯二氮革类D.二苯并氮革类E.丁酰苯类【答案】 DCN5P5Q2E5J3N2X1HK4N6S4X6N8U10J2ZC10A1
19、0J5C9Z1M9K545、产生下列问题的原因是混合不均匀或可溶性成分迁移（ ）A.松片B.裂片C.崩解迟缓D.含量不均匀E.溶出超限【答案】 DCJ8R9S1Y3L8H3N10HH5Q9S8C10Q1C6D9ZS4B8E10X9O6B7N146、测定维生素C的含量使用 A.碘量法B.铈量法C.亚硝酸钠滴定法D.非水酸量法E.非水碱量法【答案】 ACE1H2D9N7J3Y4H4HG1D8T3V10J5Q10Q5ZE1Z9U4Y1Z10Y4M1047、为了使产生的泡沫持久，乳剂型气雾剂常加入的泡沫稳定剂是A.甘油B.乙醇C.维生素CD.尼泊金乙酯E.滑石粉【答案】 ACK5T3G4A3D7L1E
20、4HN3A6U7Q3W7A7G6ZA7X3F3K10N10D4C148、静脉注射某药80mg，初始血药浓度为20mg/l，则该药的表观分布容积V为()。A.0.25LB.4LC.0.4LD.1.6LE.16L【答案】 BCA5G5T4I6A8F5G10HO3C8N8U7P2K5Q9ZU1X8A2Z3N6I6B349、产生下列问题的原因是黏合剂使片剂的结合力过强（ ）A.松片B.裂片C.崩解迟缓D.含量不均匀E.溶出超限【答案】 CCJ8Y9C9L9D7N8B9HR10X3E9H8Q3D3J7ZZ3D6P1M2T1T1J1050、患者，男，65岁，患高血压病多年，近三年来一直服用氨氯地平和阿替洛
21、尔，血压控制良好。近期因治疗三叉神经痛，服用卡马西平。两周后血压升高。引起血压升高的原因可能是A.卡马西平促进了阿替洛尔的肾脏排泄B.卡马西平诱导了肝药酶，促进了氨氯地平的代谢C.卡马西平促进了氨氯地平的肾脏排泄D.卡马西平与氨氯地平结合成难溶的复合物E.患者病情加重，需要增加用药剂量【答案】 BCJ10V1M4O8R1Z2X8HK3S9E6A4M2C1X7ZI1Q6G4X7W5S3C951、器官移植患者应用免疫抑制剂环孢素，同时服用利福平会使机体出现排斥反应的原因是A.利福平与环孢素竞争与血浆蛋白结合B.利福平的肝药酶诱导作用加快环孢素的代谢C.利福平改变了环孢索的体内组织分布量D.利福平与
22、环孢素竞争肾小管分泌机制E.利福平增加胃肠运动，使环孢素排泄加快【答案】 BCK8R5U5J8F4D2X8HT1P4U4G1Y9T2S10ZT4J1P1R6X6F7F852、铈量法中常用的指示剂是A.酚酞B.淀粉C.亚硝酸钠D.邻二氮菲E.结晶紫【答案】 DCL6K5S7B2Q7T10V5HY2R3A6V9O5G4X9ZF10U2C4W10W9K7M453、根据药典等标准，具有一定规格并具有一定质量标准的具体品种为A.药物剂型B.药物制剂C.药剂学D.调剂学E.方剂学【答案】 BCC2L2T3U5F1Y1R1HV1I10D6I9F1L7Q7ZS5P9G1Y7U4K8U954、与受体具有很高亲和
23、力和内在活性（=1）的药物是A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 ACC10T2S7O5T9B3F6HN7D1Q1X1C4E1T8ZS1E5S4N5F10Q9N355、LDA.内在活性B.治疗指数C.半数致死量D.安全范围E.半数有效量【答案】 BCX2O5K5R6E7T7V9HP7H9O6S9B4V8C8ZW1E8U8E9Q6W2A256、 引起等效反应的相对剂量或浓度是 A.最小有效量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.安全范围【答案】 CCZ10R8Z3F2E8X9K8HO1G6S9O1I2U9I8ZB7W1P6H4H9K3P557、对受体
24、有很高的亲和力但内在活性不强(a1 )的药物属于()。A.完全激动药B.部分激动药C.竞争性拮抗药D.非竞争性拮抗药E.反向激动药【答案】 BCH10S3C3K10O5R1K7HE10K10O3D10X3D1A7ZC10Z2A4P7O1R4F758、借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂是A.喷雾剂B.混悬型气雾剂C.溶液型气雾剂D.乳剂型注射剂E.吸入粉雾剂【答案】 ACV10A8T3X9F10N2W3HM3Q3Y5G3U6I2E6ZM9P3R2O1W5W8K259、关于芳香水剂的叙述错误的是A.芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液B.芳香挥发性药物多数为挥发油C.芳香水剂可作为
25、矫味剂、矫臭剂和分散剂使用D.芳香水剂宜大量配制和久贮E.芳香水剂应澄明【答案】 DCG9S4N8O5H7J6I1HG6B9M6A1D8F7O2ZT8R2T1F1E6Q1A660、（2020年真题）胰岛素受体属于A.G蛋白偶联受体B.酪氨酸激酶受体C.配体门控离子通道受体D.细胞内受体E.电压门控离子通道受体【答案】 BCO3H3G9J6T9O1P8HI6O10L9W5M4N5C3ZQ8I3N6J3P5P9F861、苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大是因为A.加入助溶剂B.加入增溶剂C.潜溶现象D.制成共晶E.形成盐类【答案】 CCN5H2C5X3G1W3C7HX10Q5U10N2K10Y6T9
26、ZY1V5B7G9S8I10H862、丙磺舒与青霉素合用，使青霉素作用时间延长属于A.酶诱导B.酶抑制C.肾小管分泌D.离子作用E.pH的影响【答案】 CCU6G5R10P10Q4D9L6HH10L8F4L1U6T8T3ZM10N2G8P9C3U5H963、（2019年真题）关于片剂特点的说法，错误的是（）A.用药剂量相对准确、服用方便B.易吸潮，稳定性差C.幼儿及昏迷患者不易吞服D.种类多，运输携带方便，可满足不同临床需要E.易于机械化、自动化生产【答案】 BCH7R1I5P9A8J1L10HE10X10V5H3C2E1T10ZR3T7E1T4U7N4D664、含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白
27、消安，在体内的相代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.乙酰化结合反应【答案】 CCS3E1W8L3E7O7M1HF1U3Z7V9R8P1N10ZN6Q4R9Z2F8G3I865、静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15gmL，其表观分布容积V为A.20LB.4mLC.30LD.4LE.15L【答案】 DCV1B2X1K4Q5T1P6HN5V4I10X5L6T9B4ZI6U8Y3X8Q10P5I966、某企业甲产品的实际产量为1000件，实际耗用材料4000千克，该材料的实际单价为每千克100元；每件产品耗用该材料的标准成
28、本为每件250元，材料消耗定额为每件5千克。直接材料成本的数量差异是（）。A.200000元不利差异B.200000元有利差异C.50000元有利差异D.50000元不利差异【答案】 CCK9X7N8U6W6D1D9HY2A1O10N2S2G3E3ZT8R8M9T4E9Y5D767、基于分子外层价电子吸收一定能量后，由低能级跃迁到较高能级产生的吸收光谱是A.红外吸收光谱B.荧光分析法C.紫外-可见吸收光谱D.质谱E.电位法【答案】 CCA9G2U10Z9G10M2W6HH2Q6K6U3C1Q4Q10ZD1T6E5I7S3U6A868、某药物分解被确定为一级反应，反应速度常数在25时，k为2.4
29、810-4（天-1），则该药物在室温下的有效期为A.279天?B.375天?C.425天?D.516天?E.2794天?【答案】 CCK9Z1F7X6B1A2S9HM2U5D8U2C5C6Y1ZX5J7S3S7W2R2W869、某药物的常规剂量是100mg，半衰期为12h，为了给药后立即达到最低有效血药浓度采取12h给药一次的方式，其首剂量为A.100mgB.150mgC.200mgD.300mgE.400mg【答案】 CCT7Z8N5G4B1D2S8HB10C10F7T2W5P9R3ZL10H3J9J1F9R10N870、关于新诺明叙述错误的是A.磺胺甲噁唑又名新诺明、磺胺甲基异噁唑(SMZ
30、)B.新诺明抗菌谱广，抗菌作用强，对多数革兰阳性菌和阴性菌具有抗菌活性C.作用特点是吸收或排泄缓慢，一次给药后有效药物浓度可维持1024小时D.新诺明与抗菌增效剂磺胺嘧啶按5：1比例混合，其抗菌作用可增强至数十倍E.磺胺嘧啶分子有较强酸性，可以制成钠盐和银盐，磺胺嘧啶银盐可预防和治疗重度烧伤的感染【答案】 DCW6Z1B1L8Y10D9T8HX6F10E3Q1Z5M10H3ZM7G9M7P7B2R1C771、可增加头孢呋辛的半衰期的是A.羧基酯化B.磺酸C.烃基D.巯基E.羟基【答案】 ACI5D5X5W1I7X10S3HD1A9K3R5T4G8W6ZA3K4R10J7R3R1W772、关于散
31、剂特点的说法，错误的为A.粒径小.比表面积大B.易分散.起效快C.尤其适宜湿敏感药物D.包装.贮存.运输.携带较方便E.便于婴幼儿.老人服用【答案】 CCR9Q10H2D9D8N7Y1HA3E8J1C1D2Z6J10ZX1N6N1Y8W4M3Y773、药物戒断综合征为A.一种以反复发作为特征的慢性脑病B.药物滥用造成机体对所用药物的适应状态C.突然停止使用或者剂量减少，呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱D.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态E.人体对某药物产生耐受性，对其他化学结构类似或药理作用机制类似的同类药物的敏感性降低【答案】 CCK7O6I10B6R4N10W
32、9HA3R7J2R3M5X8B9ZD4S8K8X7Z9P1O174、芳香性植物药材经水蒸气蒸馏法制得的内服澄明液体制剂是A.搽剂B.甘油剂C.露剂D.涂剂E.醑剂【答案】 CCJ8M6A7M3T3P10Y5HR9C8S9W7Z5S10H1ZT5O5V7Y10V1K7L475、新药开发者在申报药品上市时选定的名称是 A.通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】 DCL7S3V4Y2V3A5S9HA9G6Q2B5V6B1B1ZV4Z3Z3F4X8Z3L376、长期应用广谱抗菌药物导致的“二重感染”属于()。A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 ACM9
33、Y2S4G1S3H6Y3HE2O4L10A5E7D8A4ZM10S4N2A5R4V8Z777、化学合成药物都是由母核和药效团两部分组成的，同类药物的母核结构可能不同，但大都具有相同的药效团。比如HMG-CoA还原酶抑制剂类药物，洛伐他汀和辛伐他汀的母核是六氢萘，氟伐他汀的母核是吲哚环，阿托伐他汀的母核是吡咯环。但是它们都具有的药效团结构为A.异丙基B.吡咯环C.氟苯基D.3，5-二羟基羧酸结构片段E.酰苯胺基【答案】 DCV8I5Y4U1G2J7U4HB1N7X6C9O5I8X10ZC10V2U9J1N5J9H678、某患者，男，20岁，近日由于感冒诱发咳嗽，医生开具复方磷酸可待因糖浆。该药品
34、的组成为：磷酸可待因2g，盐酸异丙嗪1.25g，pH调节剂24g，维生素C 0.125g，焦亚硫酸钠1g，防腐剂2.5g，蔗糖650g，乙醇70ml，水适量。A.属于中枢镇咳药B.是吗啡类似物，有镇痛作用C.口服吸收迅速D.无成瘾性，不需特殊管理E.可发生N-去甲基和O-去甲基代谢【答案】 DCW6T5W10Q9H1C2W1HD8R10U3I10F5J4O1ZV3Z3L6A2M7W10V1079、羧甲基纤维素钠为A.崩解剂B.黏合剂C.填充剂D.润滑剂E.填充剂兼崩解剂【答案】 BCJ10R1D7T8E7C2X8HR4C10Z10J3Y4E9H10ZK2Z2K9S1V4V5G680、对映异构体
35、之间具有等同的药理活性和强度A.普罗帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那多【答案】 ACD3D2Q7U6B6K7E1HH7N6F10B2G7W10E4ZL9C7H7D8U1U7G881、物料塑性差，结合力弱，压力小，易发生A.含量不均匀B.裂片C.松片D.溶出超限E.崩解迟缓【答案】 CCM3O4V8O9Y8H9S6HR3K6Z9I3Q5P10E7ZZ8G9T8N5Y10Z3H282、片剂的弹性复原及压力分布不均匀A.裂片B.黏冲C.片重差异不合格D.含量均匀度不符合要求E.崩解超限迟缓【答案】 ACQ10F5L5R7X8F3L9HN6F9B8A10G2W6N4ZH10N1E3P3
36、V10W9A383、丙酸睾酮的红外吸收光谱1615 cm-1A.羰基的VCOB.烯的VCC.烷基的VCHD.羟基的VOHE.烯VCH【答案】 BCW8X8J5B9V4Z9V2HV1P1X7V6U6E10J7ZW8V1T9F5F10N2V484、（2017年真题）影响药物排泄，延长药物体内滞留时间的因素是（）A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障【答案】 BCE5I8D1H6X8L1L9HJ1P4S4F5J10Q6Z1ZW7K7A6W1X1G6O1085、 阿替洛尔与氢氯噻嗪合用后降压作用大大增强，这种现象称为A.敏化作用B.拮抗作用C.协同作用D.互补作用E.脱敏作用【答
37、案】 CCS9U3K2N4K9J5C3HP9M4E9Z4O6W3H8ZM5L1V2T2D2F6E686、（2016年真题）中国药典对药品质量标准中含量（效价）限度的说法，错误的是：A.原料药的含量限度是指有效物质所占的百分比B.制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示D.抗生素效价限度一般用重量单位（mg）表示E.原料药含量测定的百分比一般是指重量的百分比D选项错误，抗生素效价测定的结果一般用效价单位或g表示。【答案】 DCO3A1D7E10W9Q10B6HE8V3E2R9Q6E5N4ZZ9V2V2N10L8M3F387、水难溶性药物或注射后要求
38、延长药效作用的固体药物，可制成注射剂的类型是A.注射用无菌粉末B.溶液型注射剂C.混悬型注射剂D.乳剂型注射剂E.溶胶型注射剂【答案】 CCU2H8K8K5W3V3L7HC5O7B1X9Z7D10W3ZR7U8J1H9I1Q1R388、关于药物的基本作用不正确的是A.药物作用具有选择性B.具有治疗作用和不良反应两重性C.使机体产生新的功能D.药物作用与药理效应通常是互相通用的E.通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用【答案】 CCH2P7F10N4M10N2Q8HC6S7B10Y6X2Z3Y8ZI2V8E3R8D6O7B189、多用作阴道栓剂基质的是A.可可豆脂B.PoloxamerC.甘
39、油明胶D.半合成脂肪酸甘油酯E.聚乙二醇类【答案】 CCZ6O5Z9T6T7Z1O5HK1Y6I3Q10L6M10A6ZN6B4J10Y7A4T6C790、属于水溶性基质，分为不同熔点的是A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羟基苯甲酸酯类D.杏树胶E.水杨酸钠【答案】 ACO9E3X2D4F4W9M3HX7O6U5N4D3W5B10ZY6Q7K3A9M2N5C791、（2015年真题）制备甾体激素类药物溶液时，加入的表面活性剂是作为（）A.潜溶剂B.增溶剂C.絮凝剂D.消泡剂E.助溶剂【答案】 BCO6O9L4B6X1Z8S9HT10E5X2C10U8F6W3ZF10L10C2K5R4O1V692、颗
40、粒剂需检查，散剂不用检查的项目是 A.溶解度B.崩解度C.溶化性D.融变时限E.微生物限度【答案】 CCM9V1L5N5C8Y3K9HE3J2H6N10P10R8G2ZR10O6K4W3J4F7X393、地高辛的表现分布容积为500L，远大于人体体液容积，原因可能是（ ）A.药物全部分布在血液B.药物全部与组织蛋白结合C.大部分与血浆蛋白结合，与组织蛋白结合少D.大部分与组织蛋白结合，药物主要分布在组织E.药物在组织和血浆分布【答案】 DCH9U4H1W6K8Z9B10HD10J9L3N7K10W10R3ZQ8F9P4N2F3P7I794、口服制剂在吸收过程和吸收后进入肝转运至体循环的过程中，
41、部分药物被代谢。使进入体循环的原型药量减少的现象A.首过效应B.肠肝循环C.胎盘屏障D.胃排空E.肝提取率【答案】 ACS4F6T3S5P10B10F1HQ2O8A7E4T2E5D7ZH7W1U9B3B9U10T595、干燥失重不得过2.0%的剂型是A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.软膏剂E.膜剂【答案】 BCK5A4D7F3V2R3P7HR7I9U8F4P9B1F5ZI7H7B1X4E3E5P396、微球的质量要求不包括A.粒子大小B.载药量C.有机溶剂残留D.融变时限E.释放度【答案】 DCI6Q10K6C2O6K2O8HR6W9S9R3N5A10H8ZR2Z8D6Q2I2P2S597、分
42、光光度法常用的波长范围中，中红外光区A.200400nmB.400760nmC.7602500nmD.2.525mE.200760nm【答案】 DCB1L4G8W1H4Y6D7HF2C9X10I2T3S2D7ZU7S4X3Y5D1K10H498、关于静脉注射脂肪乳剂原料和乳化剂的选择油相A.植物油B.动物油C.普朗尼克F-68D.油酸钠E.硬脂酸钠【答案】 ACE10J2J8O7G1E3S2HJ3I3Q10W8G5A8X3ZL2Z6X9K3G7W5Y999、痛风急性发作期以控制关节炎症(红肿、疼痛)为目的，尽早使用抗炎药；发作间歇期应该重视非药物治疗。A.1050mgB.5080mgC.501
43、00mgD.100150mgE.150200mg【答案】 DCX9Z6S9A9L2W4N4HQ2B1C2T6Y7O8W7ZL8D2X6I7R8A2N9100、为延长脂质体在体内循环时间，通常使用修饰的磷脂制备长循环脂质体，常用的修饰材料是A.甘露醇B.聚山梨酯C.聚乙二醇D.山梨醇E.聚乙烯醇【答案】 CCZ4Z9W2O1D1C6B7HL8D2P4Y5E10J7X2ZQ3R2O8M4B1C7I3101、（2020年真题）长期服用中枢性降压药可乐定，停药后出现血压反弹的现象，属于A.停药反应B.毒性反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】 ACU1F7I4D4J5Z5V6HD10T2Y4N
44、4W6Y2O2ZV3U2X5O1Q3Y9P8102、甲氧氯普胺口崩片矫味剂是A.甘露醇B.交联聚维酮C.微晶纤维素D.阿司帕坦E.硬脂酸镁【答案】 DCH1G2T10B3W10N2C7HS2C1G9B3A6P10H3ZL8J3P10X9B8K5M10103、对竞争性拮抗药的描述，正确的是A.与激动药竞争不同的受体B.使激动药的最大效应减小C.与受体形成牢固的结合或改变受体的构型D.使激动药的量一效曲线平行右移，最大效应不变E.使激动药的量一效曲线平行左移，最大效应不变【答案】 DCB8Y2A1C8A8L10B3HV7Q7M8B2C10Q2M9ZP1S3D2P4Z9L3K1104、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦： A.解救吗啡中毒B.吸食阿片者戒毒C.抗炎D.