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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、在气雾剂处方中丙二醇是 A.潜溶剂B.抗氧剂C.抛射剂D.增溶剂E.香料【答案】 ACB6E4O2Q6W6X3N10HL10D7A10M6E9A1G9ZC5I4X10Z1P3T3U52、制备OW型乳剂时，乳化剂的最佳HLB为A.15B.3C.6D.8E.5【答案】 ACL8M3Z3F6Q10L9A4HK4P8V6Y6D6T7C1ZM2C9Q10G10X6L1G83、（2020年真题）2型糖尿病患者，女，60岁，因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊，医师建议改用胰岛素类药物治疗。A.门冬胰岛素B.赖脯胰岛素
2、C.格鲁辛胰岛素D.缓释胶囊E.猪胰岛素【答案】 CCS10V1B8E1H2I1Q7HA3C6S7W3H6V9O9ZL9G8P2T7H5N10W24、弱碱性药物（）A.在酸性环境中易跨膜转运B.在胃中易于吸收C.酸化尿液时易被重吸收D.酸化尿液可加速其排泄E.碱化尿液可加速其排泄【答案】 DCY8C7P5A8L2I3K6HW4Q5Q9M6J3H1W4ZB9W1C9Z5G6J5V55、引导全身各器官的血液回到心脏A.心脏B.动脉C.静脉D.毛细血管E.心肌细胞【答案】 CCQ6G10E5T4Z5O1W8HA6X2Z2N7P9V10E1ZS7M1I8E3M2J3T96、下列药物抗肿瘤作用机制是抑制
3、拓扑异构酶的是A.喜树碱B.羟基喜树碱C.依托泊苷D.盐酸伊立替康E.盐酸拓扑替康【答案】 CCS1L10N4P10I10P2P2HX3C9F3P7E1W1Z5ZI2X10M8K1U4B7G77、可可豆脂为栓剂的常用基质，熔点是A.2025B.2530C.3035D.3540E.4045【答案】 CCD6Q10P4A2H4M7P7HT9O3E1L9D1L8T7ZM10E1H8F4H4A10O28、加入稍稀的糖浆并逐次减少用量的操作过程是A.包隔离层B.包粉衣层C.包糖衣层D.包有色糖衣层E.打光【答案】 CCZ5S1V6T5T8U4U2HX8H8J5S9U3M7G7ZL1B9W10A8N4Q1
4、0P109、聚异丁烯，TTS的常用材料分别是A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.药库材料【答案】 CCJ6S2Q6W5F4W6N7HI7O9Q5O3B6B10S9ZK9M5W3M3R3S4A410、关于该处方说法错误的是A.甘油为润湿剂B.水为溶剂C.羟丙甲纤维素为助悬剂D.枸橼酸为矫味剂枸橼酸为矫味剂E.口服易吸收，但受饮食影响较大【答案】 DCB6Q6Z9O3S8I8A6HW8A5R10H7K7D6I9ZZ1S1N2X8J10K10T211、片剂辅料中的崩解剂是A.乙基纤维素B.交联聚乙烯吡咯烷酮C.微粉硅胶D.甲基纤维素E.淀粉【答案】 BCX1R10R8G6L3R6F1
5、0HU5D10K2O5G5P4B3ZM4Q8L9P2F8X3V712、中国药典药品检验中，下列不需要测定比旋度的是A.肾上腺素B.硫酸奎宁C.阿司匹林D.阿莫西林E.氢化可的松【答案】 CCG8A5N9N10K7O3L9HC1U1R1N3S10K1B1ZG9K4D3T8R7A3F113、通过抑制黄嘌呤氧化酶而抑制尿酸的生成，在肝脏中可代谢为有活性的别黄嘌呤的药物是A.别嘌醇B.非布索坦C.苯溴马隆D.丙磺舒E.秋水仙碱【答案】 ACC2M2H6L4E8S1L1HL5L1U10Q1T5E10J3ZG3D6U7M10V7X6Q114、以下属于对因治疗的是A.铁制剂治疗缺铁性贫血B.患支气管炎时服用
6、止咳药C.硝酸甘油缓解心绞痛D.抗高血压药降低患者过高的血压E.应用解热、镇痛药降低高热患者的体温【答案】 ACE7F6H1H7A1O3A4HE10V4E10C9S8U2C9ZW9U2E3S9H3A1Y815、（2017年真题）平均滞留时间是（）A.CmaxB.t1/2C.AUCD.MRTE.Css【答案】 DCM2N7W4P6Z2K7J2HS10E2Q1Y5Z4P5X2ZY3Q5K10O4Y1T3G316、在醋酸可的松注射液中作为渗透压调节剂的是A.硫柳汞B.氯化钠C.羧甲基纤维素钠D.聚山梨酯80E.注射用水【答案】 BCX9L4P9I10U10S9J3HG2D5B9T6P3L9U6ZQ6
7、P5I6T10T10K2X617、有51个氨基酸组成的药物是A.胰岛素B.格列齐特C.吡格列酮D.米格列醇E.二甲双胍【答案】 ACB3Q3D3X2B4O10F5HF3E3Y1T9E8X9G9ZK5P3M9H9U5Q2C618、与磺胺类药物合用可以双重阻断叶酸合成的药物是A.丙磺舒B.克拉维酸C.甲氧苄啶D.氨曲南E.亚叶酸钙【答案】 CCW5L9P4P6L3Z3J8HJ2K10K9D6M7M4O10ZM1O7E2U6H5A9M619、为延长脂质体在体内循环时间，通常使用修饰的磷脂制备长循环脂质体，常用的修饰材料是A.甘露醇B.聚山梨酯C.聚乙二醇D.山梨醇E.聚乙烯醇【答案】 CCB8K6E
8、7V7X10T3V7HD2Z3C1F1X1F7Q8ZE7E1C7M2Z5D10X420、（2020年真题）市场流通国产药品监督管理的首要依据是A.企业药品标准B.进口药品注册标准C.国际药典D.国家药品标准E.药品注册标准【答案】 DCD7S6S6N9S2G4Y1HQ10E4L3I4G7Q5T3ZX6B8T3F8G7H9V721、非竞争性拮抗药的特点是A.既有亲和力，又有内在活性B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 DCQ9U8Y6D1T2Z5G7HY4E6I2J5Q3B8E8
9、ZY9N4G10W3X8U8Y322、舌下片剂的给药途径属于A.眼部给药B.口腔给药C.注射给药D.皮肤给药E.呼吸道给药【答案】 BCF5Q6D5A10T4K4V8HQ9O9G4K3G10Z3K2ZV10V10T7W1Q5H5V423、评价指标药-时曲线下面积可用英文缩写为A.VB.ClC.CD.AUCE.C【答案】 DCB9B9J2U8F7I10Q4HI2J9Y7V9A3E1F1ZJ3V9T7I7L3F3A824、普鲁卡因体内被酯酶代谢成对氨基苯甲酸失去活性，属于A.N-脱烷基代谢B.水解代谢C.环氧化代谢D.羟基化代谢E.还原代谢【答案】 BCB9G9I10N9G2W6A8HL3A6O6
10、Z2Z7J1F1ZQ5H6G8G8H10B6C325、（2016年真题）Cmax是指（）A.药物消除速率常数B.药物消除半衰期C.药物在体内的达峰时间D.药物在体内的峰浓度E.药物在体内的平均滞留时间【答案】 DCR3F10U10R3Q3E5X7HD7C10H9R7N3W10Z8ZO6H9A1G9M6T10P726、作防腐剂使用A.羟苯酯类B.丙二醇C.西黄蓍胶D.吐温80E.酒石酸盐【答案】 ACU5J2N5L4J2A8W8HC5Z10H1N3Y4S3X7ZW1G2K8W6H4P1P527、空白试验A.液体药物的物理性质B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作C.用对照品代替样品同法
11、操作D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定【答案】 BCF5H7H4F5S1X10O7HJ8C9A6D4A7K3D7ZN4B2H3K10W10L5B228、紫杉醇(TaXol)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树支中提取得到的具有紫衫烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。A.天然药物B.半合成天然药物C.合成药物D.生物药物E.半合成抗生素【答案】 BCJ6I1S6V8E8G1P3HY10F9E8T9B8V7T8ZI10S10J4Z8E3X2K329、关于栓剂基质可可豆脂的叙述错误是A.具有多种晶型B.熔点为30-35C.10-20时易粉碎成粉末D
12、.有刺激性，可塑性差E.相对密度为0.990-0.998【答案】 DCM10K5T8B3D6I1T2HN7E5Q7M9E7B4H9ZY5I6Z7E8D10Y1D730、肾小管分泌的过程是A.被动转运B.主动转运C.促进扩散D.胞饮作用E.吞噬作用【答案】 BCX3I7T9T7M10U2C7HL9T4B6C9G6A8C7ZU2U8Y1C10X1N7D831、合用利福平导致服用口服避孕药者避孕失败A.离子作用B.竞争血浆蛋白结合部位C.酶抑制D.酶诱导E.肾小管分泌以下实例的影响因素是【答案】 DCE3H10C3R1P9C9N3HO10V9W2V8Q10V5E7ZK7B7Z8C10E10I9O73
13、2、保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 ACK2F2F2D10G4S10Q7HE4L5Y4X10P4G7Y3ZW3W7D5F1T3P7H333、下列叙述中哪一项是错误的A.注射剂的pH应和血液的pH相等或接近，一般控制在pH79范围内B.对用量大、供静脉注射的注射剂应具有与血浆相同的或略偏高的渗透压C.注射剂具有必要的物理和化学稳定性，以确保产品在储存期内安全有效D.注射剂必须对机体无毒性、无刺激性，其降压物质必须符合规定，确保安全E.溶液型注射剂应澄明，不得有可见的异物或不溶性微粒【答案】 ACL5T3Q9Y7Q8N1
14、I4HY3Y8Q3B1B8J7M7ZN9H6V1E3G3F1Q534、生物半衰期 A.AUCB.t12C.t0.9D.VE.Cl【答案】 BCX4X1M1L5Q6V4V6HA6L3S2C10E5O5V1ZS1F4Y2K3Q5R8W835、四氢大麻酚 A.阿片类B.可卡因类C.大麻类D.中枢兴奋药E.镇静催眠药和抗焦虑药【答案】 CCP7F8N6K2W1H3S3HI3M4H7J2N6T7A6ZH1Q10B8Z2K3C3S936、以下实例中影响药物作用的因素分别是心衰患者普鲁卡因胺的达峰时间延长，生物利用度减少A.疾病因素B.种族因素C.年龄因素D.个体差异E.种属差异【答案】 ACL2V9Q1V
15、3R7M1X7HU8C2R5U9A9V7Y10ZL3X5A5L10N4P9S637、（2017年真题）保泰松在体内代谢成羟布宗,发生的代谢反应是（）A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯烃氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 ACI6P7B6W5H1A3G2HL6B1Y6F4F8Q8X7ZP9E7N3X10S8E3B238、元胡止痛滴丸的处方中作为冷凝剂的是A.醋延胡索B.白芷C.PEG6000D.二甲基硅油E.液状石蜡【答案】 DCE5E4N3S9D5I1Q2HU5B9T4F1C3I8N9ZS1O9G10A5S8R5N439、（2019年真题）关于注射剂特点的说法错误的是（）A.给药后起效迅速B
16、.给药剂量易于控制C.适用于不宜口服用药的患者D.给药方便特别适用于幼儿患者E.安全性不及口服制剂【答案】 DCX4V1P3C8Y7I8J9HU7O1R7D8P8K8R2ZQ2R10C10R8O1Y10P840、仅有解热、镇痛作用，而不具有消炎、抗风湿作用的药物是A.芬布芬B.阿司匹林C.对乙酰氨基酚D.萘普生E.吡罗昔康【答案】 CCA1D1A7I8Y5J10M10HR10Q8J5R10V4X7O1ZF7P1Y7Z5R3P5V341、上述维生素C注射液处方中，起调节pH的是A.维生素C104gB.依地酸二钠0.05gC.碳酸氢钠49gD.亚硫酸氢钠2gE.注射用水加至1000ml【答案】 C
17、CX6K9G10U1W10C8I6HJ4R5D2V6G6I4G9ZT9B10E4J8M3M8I842、对比暴露或不暴露于某药品的两组患者，采用前瞻性或回顾性研究方法观察或验证药品不良反应的发生率或疗效，这种研究方法属于A.病例对照研究B.随机对照研究C.队列研究D.病例交叉研究E.描述性研究【答案】 CCC3H8K6N8X2L8W10HD9V1Q9N7C8B9S4ZF2T10H5N7W7I3V143、某药以一级速率过程消除，消除速度常数k=0095h-1，则该药半衰期为A.8.0hB.7.3hC.5.5hD.4.OhE.3.7h【答案】 BCW4J3T4G2F9E8K10HF7N9U5Q7P6
18、S1H2ZN7B10X1F6O2N3I144、维生素C注射液处方中，亚硫酸氢钠可作为A.抗氧剂B.pH调节剂C.金属离子络合剂D.着色剂E.矫味剂【答案】 ACP1K4A6W5T8C6V7HK4J5B3B7F8X10C2ZA8S4O9R1D8M4O445、以羟基喜树碱为先导化合物，半合成得到的抗肿瘤药，水溶性提高的药物是A.氟尿嘧啶B.替尼泊苷C.盐酸拓扑替康D.多西他赛E.洛莫司汀【答案】 CCX9V10Z6L6F3Q3G2HG1G2D10P6F3K9A4ZP9K9W10C6O6P9C546、通过高温炽灼检查A.阿司匹林中溶液的澄清度检查B.阿司匹林中重金属检查C.阿司匹林中炽灼残渣检查D.
19、地蒽酚中二羟基蒽醌的检查E.硫酸阿托品中莨菪碱的检查【答案】 CCY8K2H1P7X8S9U3HI5Q5W8E7T4L1L8ZG1M7Y8F6F4D3Y147、关于非线性药物动力学特点的说法，不正确的是A.消除不呈现一级动力学特征B.AUC与剂量成正比C.剂量增加，消除半衰期延长D.平均稳态血药浓度与剂量不成正比E.可能竞争酶或载体的药物影响其动力学过程【答案】 BCS2O7C10Q6M1X5O8HJ4F6Y3E7C1H5W4ZP9P6I10N7M6L2A548、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2
20、006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。 A.从溶剂中带入B.从原料中带入C.包装时带入D.制备过程中的污染E.从容器、用具、管道和装置等带入【答案】 CCR3M1V8R6I1P3I4HZ4Z5T10R5Q6B7V3ZS7A4H2S5M9O9V249、已知某药物的消除速度常数为0.1hA.4小时B.1.5小时C.2.
21、0小时D.6.93小时E.1小时【答案】 DCC1V3E6Y5J7O2M1HH6C3Q8A7U8K6J3ZB10I2V4L7L3M10Y350、酸碱滴定法中所用的指示液为( )。A.酚酞B.结晶紫C.麝香草酚蓝D.邻二氮菲E.碘化钾-淀粉【答案】 ACL10C7K9I1D5K9B4HS7I4U9M6S1G6C6ZV2G6J9F4T5P1Y651、以上辅料中，属于缓（控）释制剂亲水凝胶骨架材料的是A.乙基纤维素B.蜂蜡C.微晶纤维素D.羟丙甲纤维素E.硬脂酸镁【答案】 DCJ6V5J5T2I9B6K3HN8V1C6F3N5T3L6ZC8P9T3E8Y3V4Z352、美国药典的缩写是A.BPB.U
22、SPC.ChPD.EPE.NF【答案】 BCE8O10J6K8G5O7E1HX10F3E4E3F10I1O7ZG2X1F7Q7U3I2V153、关于注射剂特点的说法，错误的是A.给药后起效迅速B.给药方便，特别适用于幼儿C.给药剂量易于控制D.适用于不宜口服用药的患者E.安全性不及口服制剂【答案】 BCI4K4X8K6R8Q5W5HG1Z9E6A6N2T9H8ZC8A5T2A10B4S7R354、酸化尿液可能对下列药物中的哪一种肾排泄不利A.水杨酸B.葡萄糖C.四环素D.庆大霉素E.麻黄碱【答案】 ACO1C1B8F10T7U3E2HM4H2Y10I8U3P8C7ZH5U10C2Y6D7K8Y
23、955、（2015年真题）苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作为（）A.潜溶剂B.增溶剂C.絮凝剂D.消泡剂E.助溶剂【答案】 ACW7J2J3K8E4O4C1HI8R1J7C5C5O6G1ZC8A10Y6N10X6H1X456、静脉注射用脂肪乳A.吸附法B.离子交换法C.凝胶滤过法D.高温法E.酸碱法【答案】 DCG10F1V4O10P6Z3F6HI6R8P5K4Z6X2A8ZT6M7T1K9H5M3R457、舌下片剂的给药途径属于A.腔道给药B.黏膜给药C.注射给药D.皮肤给药E.呼吸道给药【答案】 BCQ1C4C5C9P9Y8Q2HX7K7Y5E1N5S3X4ZU
24、1D8H9E1M4H4Y758、含氟的降血脂药为A.辛伐他汀B.非诺贝特C.阿托伐他汀D.氯沙坦E.吉非贝齐【答案】 CCH9G3E8H7N6C5I7HA3I10O7W7B2O1B6ZQ6Y6H9U4W6X7T159、助悬剂A.泊洛沙姆B.琼脂C.枸橼酸盐D.苯扎氯铵E.亚硫酸氢钠【答案】 BCT7E8J2B9K5M2K1HU6C3X10N4E1W10Z9ZU4M9V6N1R1L1L660、下列说法正确的是A.标准品除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使用B.对照品是指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质C.冷处是指210D.凉暗处是指避光且不超过25E.常温是指
25、2030【答案】 CCQ3M9V7Z6L1Y6V9HM10Y2K6S3M2B2P1ZQ10A2J8X7N3N8O261、小剂量药物制备时，易发生A.含量不均匀B.裂片C.松片D.溶出超限E.崩解迟缓【答案】 ACP3A3N9C7U8E4T8HJ9F10I5Q8G5O6V7ZR10D6Z5S8B1Q10E162、对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是A.普罗帕酮B.盐酸美沙酮C.依托唑啉D.丙氧芬E.氯霉素【答案】 ACU9T5V6O9Q6H4J10HC8X1G5T3Q3L9L6ZC6D8Y2O6C7K10C163、基于分子外层价电子吸收一定能量后，由低能级跃迁到较高能级产生的吸收光谱是A.红
26、外吸收光谱B.荧光分析法C.紫外-可见吸收光谱D.质谱E.电位法【答案】 CCG6Z10S9E8L9V8X4HD7T10Z9O7Y4E3B7ZR4C3Y8A8A8Y10C164、以下药物中，哪个药物对COX-2的抑制活性比COX-1的抑制活性强A.吡罗昔康B.布洛芬C.吲哚美辛D.美洛昔康E.舒林酸【答案】 DCO1T10A5N2D8J8Y9HV6Y8S6I7I6V5E4ZC5Z3A6D3R1P4Z665、在栓剂基质中做防腐剂A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羟基苯甲酸酯类D.杏树胶E.水杨酸钠【答案】 CCC6D6X9E8F8P8D10HH2L4T4B8Q3B5S8ZL9V4S9N1E6K1Z26
27、6、缬沙坦的结构式为A.B.C.D.E.【答案】 BCA6S4R6P10D5F9C8HH3U9H8L1K10R3E9ZW2S9U6E7Z2R8N867、下列药物中与其他药物临床用途不同的是A.伊托必利?B.奥美拉唑?C.多潘立酮?D.莫沙必利?E.甲氧氯普胺?【答案】 BCH5C9C10K8P5C3M9HJ6E6W2J4W6C6Z3ZE9E5Q1F1X6Y1F668、糖包衣片剂的崩解时限要求为A.15minB.30minC.45minD.60minE.120min【答案】 DCP3F7V7L6I10D9C8HT6W8Y6R3Y1N8W10ZR5I5L10M4B8P1L969、下列哪个实验的检测
28、指标属于质反应A.利尿实验中对尿量多少的测定B.抗惊厥实验中惊厥发生与否的检测C.解热实验中体温变化的测定D.镇痛实验中痛觉潜伏期检测E.降压实验中血压变化的测定【答案】 BCE10G3O4Q2R9O3S8HS1F3O2Y6T5M9B3ZP7Y9N8Z3T7S1L1070、药物与受体形成不可逆复合物的键合形式是A.疏水键和氢键B.电荷转移复合物C.偶极相互作用力D.共价键E.范德华力和静电引力【答案】 DCG4G10M1A7K4T2V1HE5P3V6W6E7N9T6ZJ1S3K7L3U6W3C571、关于注射剂特点的说法，错误的是A.给药后起效迅速B.给药方便，特别适用于幼儿C.给药剂量易于控
29、制D.适用于不宜口服用药的患者E.安全性不及口服制剂【答案】 BCJ3D9H2D5Y4N5K5HS10P10R4X9A3M7I1ZD5Z8W10U6Z1O5P972、通过化学方法得到的小分子药物为 A.化学合成药物B.天然药物C.生物技术药物D.中成药E.原料药【答案】 ACL5R1S5X8L5Y10I8HN10T3J9H5R2H4N10ZM2D7M7S6F9E7N173、打光衣料A.Eudragit LB.川蜡C.HPMCD.滑石粉E.LHPC【答案】 BCV1I5P4A9E8G5D9HN10M8K2O4Z6A3A2ZP4I7Z7G10W7B5U1074、分子中存在手性碳原子，且（R）-和（
30、S）-异构体在药效和药代动力学有明显差异的抗心律失常药物是A.奎尼丁B.利多卡因C.美西律D.普罗帕酮E.胺碘酮【答案】 DCO5W1P2U6I5O7U10HX3N10M8W4B4V1M2ZD5N8V9X10W3I8U975、患者女，71岁，高血压20余年，阵发性胸痛2个月，加重2天。2天前无明显诱因出现左侧季肋区疼痛，每次疼痛持续几分钟至十几分钟不等，自服硝酸甘油、丹参滴丸等药物无效。临床诊断：冠状动脉粥样硬化性心脏病、不稳定型心绞痛。临床药师询问患者如何用药时，发现患者在使用硝酸甘油时仅把药物含在口中，未放在舌下。A.1分钟B.3分钟C.5分钟D.15分钟E.30分钟【答案】 CCH10R
31、4J2C2V5T5J10HN4D4S6V6Q4F10Z5ZM2V1I2U1S2B8B376、有关受体调节说法正确的是A.长期使用一种激动剂后，受体的敏感性降低，受体上调，反应敏化B.受体只对一种类型激动药物敏感性降低，而对其他类型受体激动药物敏感性不变，称异源脱敏C.受体对一种类型激动药物脱敏，而对其他类型受体的激动药也不敏感，称同源脱敏D.高血压患者长期使用受体阻断剂普萘洛尔，突然停药引起血压反跳升高，称受体增敏E.长期使用拮抗药，造成受体敏感性提高，受体下调，反应敏化【答案】 DCZ4G1B5S9D1A1W1HA7N6M5Y10L5T10N7ZV9V9F1U10W6E5T777、（2017
32、年真题）药品不良反应监测的说法，错误的是（）A.药物不良反应监测是指对上市后的药品实施的监测B.药物不良反应监测包括药物警戒的所有内容C.药物不良反应监测主要针对质量合格的药品D.药物不良反应监测主要包括对药品不良信息的收集，分析和监测E.药物不良反应监测不包含药物滥用与误用的监测【答案】 BCQ1R1G9W8R1U7B3HR4O9W4H6E6I1X2ZR9C9P4O2Z8M5S178、导致过敏反应，不能耐酸，仅供注射给药的药物是A.四环素B.头孢克肟C.庆大霉素D.青霉素钠E.克拉霉素【答案】 DCO3U9T9H1L1D9L8HR8Y1D6T4R6O5R5ZU1Z2S10S10W7D8V47
33、9、常用的O/W型乳剂的乳化剂是A.吐温80B.卵磷脂C.司盘80D.单硬脂酸甘油酯E.卡泊普940【答案】 ACO8V5A8F3X7U1Q7HR7E4R3Z5Z6Q4Z4ZX6W1B7P6Z9E8J280、属于前药，在体内水解成原药后发挥解热镇痛及抗炎作用的药物是()。A.B.C.D.E.【答案】 CCV7R2L3R6M5Z4S7HZ2T10H10E9R6P5T8ZQ4E4P10G8U5H3K681、（2019年真题）不属于脂质体作用特点的是（）A.具有靶向性和淋巴定向性B.药物相容性差，只适宜脂溶性药物C.具有缓释作用，可延长药物作用时间D.可降低药物毒性，适宜毒性较大的抗肿瘤药物E.结构
34、中的双层膜有利于提高药物稳定性【答案】 BCD5P2K7F5B8T7C4HB6R7U2P1L2B5K10ZN9S1A5P9W1Q10P782、（2019年真题）在工作中欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有关内容，需查阅的是（）。A.中国药典二部凡例B.中国药典二部正文C.中国药典四部正文D.中国药典四部通则E.临床用药须知【答案】 DCJ2M2G9W9Y10A10C10HA10K6J6P9O5T7B9ZY2I8U10M6D8R2V983、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该
35、药1000mg的AUC是100（g/ml）h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（g/ml）h。A.胶囊剂B.口服缓释片剂C.注射剂D.口服乳剂E.颗粒剂【答案】 CCN6Q5W5D9H8Y4E5HE8V10F8S4V10W10E3ZU4L2H1N4O7F4T484、贮藏处温度不超过20是A.阴凉处B.避光C.冷处D.常温E.凉暗处【答案】 ACG9S7Q2W9M2G8A5HA3X8O5B9Q3H3D2ZK3A6Y2U7X7X3C785、可作为片剂的填充剂的是A.聚乙烯吡咯烷酮溶液B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 CCI1I10K7B2M8N3M6H
36、G2J6X4R5H4K6J1ZJ9Z3T4X1Y1S3U686、（2017年真题）治疗指数表示（）A.毒效曲线斜率B.引起药理效应的阈浓度C.量效曲线斜率D.LD50与ED50的比值E.LD5至ED95之间的距离【答案】 DCJ10T5C2W1G5H9V8HM6B2K8J8U1W8U2ZH8C5Q2Z1E3N8A887、关于共价键下列说法正确的是A.键能较大，作用持久B.是一种可逆的结合形式C.包括离子键、氢键、范德华力D.与有机合成反应完全不同E.含有季胺的药物一般以共价键结合【答案】 ACL2C1L10G8T7Y3J5HZ6M5P4D2K7O8Z10ZJ6B3Y7U5W4C9V188、与受
37、体有很高亲和力，但内在活性不强（a=1）的药物是（ ）。A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 CCT6B5R7G2Z7E9P8HU7D1F6F6Q7V10N6ZC4E9C10V2G10L6I589、地西泮A.高氯酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 ACF5D9A5J8B6C10M3HU10F2H8G10E3T2I8ZM1R7C9A4L1M9I290、毛果芸香碱降解的主要途径是A.脱羧B.异构化C.氧化D.聚合E.水解【答案】 BCS1W2S5G8L3H9N3HZ4C1W9R9R10O8C7ZG3I
38、6D10W1R1W8P491、软膏剂中作透皮促进剂 A.氟利昂B.可可豆酯C.月桂氮革酮D.司盘85E.硬脂酸镁【答案】 CCN6E5R2J8O8L10B3HE6H7P1T8Q1V5E7ZX8V10K2S10B5K1F892、分子中含有甲基亚砜基苯基和茚结构，属于前药，在体内甲基亚砜基苯基需经代谢生成甲硫苯基后才有生物活性的药物是A.对乙酰氨基酚B.舒林酸C.赖诺普利D.缬沙坦E.氢氯噻嗪【答案】 BCV1R6N4A7A2N2E3HG1O9A2J5Q4J2U10ZI8D8Q9Q8U8C8Y793、格列吡嗪的化学结构式为A.B.C.D.E.【答案】 CCC4W1J8T1K3Z2W7HP6G4M9
39、Q10X5B9M7ZO3C6G7E9K3L1I794、第相生物转化代谢中发生的反应是A.氧化反应B.重排反应C.卤代反应D.甲基化反应E.乙基化反应【答案】 ACN4J6T7E4W9K6C4HN1T1T7Q8S5X6D1ZH10G2Q3Y2B9K9Z895、羟丙甲纤维素 A.溶蚀性骨架材料B.亲水凝胶型骨架材料C.不溶性骨架材料D.渗透泵型控释片的半透膜材料E.常用的植入剂材料【答案】 BCT7F5L8E1X10V10H9HM5M7I6M9Y8J3P4ZC5Y3M4T8S3A5F496、硝酸酯类药物具有爆炸性，连续使用会出现耐受性，与硝酸酯受体中的巯基耗竭有关，给予下列哪种药物，可使耐受性迅速
40、反转A.1，4-二巯基-2，3-丁二醇B.硫化物C.谷胱甘肽D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】 BCD3A4G3O3Y6E1O5HO2E1W5E7W1O5H2ZV8B3E6R9F2T6I897、（2016年真题）根据生理效应，肾上腺素受体分为受体和受体，受体分为1、2等亚型，受体分为1、2等亚型。1受体的功能主要为收缩血管平滑肌，增强心肌收缩力；2受体的功能主要为抑制心血管活动，抑制去甲肾上腺素、乙酰胆碱和胰岛素的释放，同时也具有收缩血管平滑肌作用。1受体的功能主要为增强心肌收缩力、加快心率等；2受体的功能主要为松弛血管和支气管平滑肌。A.非选择性受体阻断药，具有较强抑制心肌收缩力作用，同时
41、具有引起支气管痉挛及哮喘的副作用B.选择性1受体阻断药，具有较强的增强心肌收缩力作用，临床可用于强心和抗休克C.选择性2受体阻断药，具有较强的抑制心肌收缩力作用，同时具有引起体位性低血压的副作用D.选择性1受体激动药，具有较强扩张支气管作用，可用于平喘和改善微循环E.选择性2受体激动药，比同时作用和受体的激动药具有更强的收缩外周血管作用，可用于抗休克【答案】 ACT5C4V5E2U2P8W1HL10W5P10S9V4G6K7ZP5O10P8X7D5I1C198、药物分子中9位氟原子增加了抗炎活性，16位羟基降低9位氟原子带来的钠潴留副作用，将此羟基和17位羟基与丙酮生成缩酮，改善了药物动力学性
42、质。该具有缩酮结构的药物是()。A.B.C.D.E.【答案】 CCW8S2A1G8E10U7C10HH4Q6D10T8A6L9S9ZO6R10D8I2P7S4F499、以下关于药物引入羟基或巯基对生物活性的的影响不正确的是A.引入羟基水溶性增加?B.羟基取代在脂肪链活性下降?C.羟基取代在芳环上活性下降?D.羟基酰化成酯活性多降低?E.引入巯基后可作为解毒药?【答案】 CCJ5I2H1S7U6O8Q10HD9N7D1E8P10H7L10ZN7G2V7Z5M1M10S3100、（2017年真题）下列药物配伍或联用时,发生的现象属于物理配伍变化的是（）A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀
43、B.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后,溶液逐渐变成粉红至紫色C.阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效最强D.维生素B12注射液与维生素C注射液配伍时效价最低E.甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效最强【答案】 ACZ6H6Z8G2Z4A4N2HB7P9J1X3L6M1I4ZT6M10R7J7J9N5W5101、关于受体的叙述，不正确的是A.受体数目是有限的B.可与特异性配体结合C.拮抗剂与受体结合无饱和性D.受体与配体结合时具有结构专一性E.药物与受体的复合物可产生生物效应【答案】 CCO5V3Y3T6M3V1Z1HR8F8C1U1W4S4H4ZT7W1C2T6F8Y1E8102
44、、经过664个半衰期药物的衰减量A.50B.75C.90D.99E.100【答案】 DCT1L10F5M9V2K7R8HS6U4T8O8Y5E8N9ZS10U2Q7D8D3U2T3103、碱性药物的解离度与药物的pKA.1%B.10%C.50%D.90%E.99%【答案】 BCB6M6C8K2I6D9S8HF2R9T4Q4G4X10H2ZZ6X10B7G4Q10P8L6104、热敏靶向制剂A.载药微粒微囊、微球、脂质体等被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运送至肝、脾等器官B.采用配体、抗体等修饰的药物载体作为导弹，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效C.能携载药物并在高温条件下有效地释放药物的靶向制剂D.阻断对靶区的供血和营养，起到栓塞