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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、苏木A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 DCU10K4K6S2W2P4O10HY7X8R8B8U4Q6W10ZC2Y2B3X6X1O3D92、（2016年真题）液体制剂中，苯甲酸属于A.增溶剂B.防腐剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 BCP2M6S9J6T7G6O7HU4R6E6A7K9L6B5ZN6B4Z1Z5C6I8Y103、引起半数动物中毒的剂量 A.最小有效量B.极量C.半数中毒量D.治疗量E.最小中毒量【答案】 CCR2F9S10G3E8A7I8HX2J9J6Q7
2、S10K7O2ZZ6F7F7E1A4C5P34、与药品质量检定有关的共性问题的统一规定收载在中国药典的A.通则部分B.索引部分C.前言部分D.凡例部分E.正文部分【答案】 DCI5F1O8T5Z6J1K9HF6R6M3J8V1E1P7ZK7X1J8R4K10T4I25、关于剂型分类的错误描述是A.溶胶剂为液体剂型B.软膏剂为半固体剂型C.栓剂为半固体剂型D.气雾剂为气体分散型E.含漱剂为黏膜给药剂型【答案】 CCL9V5J10Z9D5Q2Z6HT5N3N10U4E9X5O8ZY2G10H7I2F2B3A76、影响手性药物对映体之间活性差异的因素是A.解离度B.分配系数C.立体构型D.空间构象E
3、.电子云密度分布【答案】 CCL2W7Y3R6B1U10L3HN5D8R7D8L4L6T2ZF9V2U9R6I4M4Z87、（2020年真题）属于CYP450酶系最主要的代谢亚型酶，大约有50%以上的药物是其底物,该亚型酶是A.CYP1A2B.CYP3A4C.CYP2A6D.CYP2D6E.CYP2E1【答案】 BCS5A10Q1D8L2O8O7HN6J2O7V2T7E6F6ZD6J3X2F6M4O3J38、为避免氧气的存在而加速药物的降解A.采用棕色瓶密封包装B.产品冷藏保存C.制备过程中充入氮气D.处方中加入EDTA钠盐E.调节溶液的pH【答案】 CCG4Y1Q1J3H5U6M4HI3E2
4、T1U10L2Z1Z10ZS5M5N6H9P10V9C109、苯二氮A.地西泮B.硝西泮C.氯硝西泮D.奥沙西泮E.氟西泮【答案】 ACX8Q3D8V10S1D8F5HB8F7M4Z3C3D10N3ZV8N1E4W10M10Q3D810、药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分（灌）、封、装、贴签等操作，为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。A.阻隔作用B.缓冲作用C.方便应用D.增强药物疗效E.商品宣传【答案】 DCO1G2B7V9Q3T1A1HJ6G8V6V6R10M5O7ZQ6M4S2D6B6B4E211、（2020年真题）2型糖尿
5、病患者，女，60岁，因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊，医师建议改用胰岛素类药物治疗。A.钠-葡萄糖协同转运蛋白-2（SGLT-2）抑制药B.促胰岛素分泌药C.胰岛素增敏药D.-葡萄糖苷酶抑制药E.二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制药【答案】 ACK3C2F5A8L1U5I3HB10X1C1M2O6N7V7ZD7J1A10L4A10V1C612、硝苯地平的特点是A.不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应B.含有苯并硫氮杂结构C.具有芳烷基胺结构D.二氢吡啶母核，能选择性扩张脑血管E.具有三苯哌嗪结构【答案】 ACW9P8M2R2Y10W1F7HM8P1F5L8O1C7E3ZM10M2W6
6、Q9M7X8R113、患者，患有类风湿性关节炎，需长期治疗，治疗方案以物理治疗和药物治疗为主。 A.对乙酰氨基酚B.双氯芬酸钠C.美洛昔康D.舒多昔康E.布洛芬【答案】 ACV10G7C9F9A10B2X7HN8L2V2F5Z10R5A10ZZ4F8J6G8M9B3M114、将药物制成胶囊剂的目的和优点，下列说法错误的是（ ）A.液体药物固体化B.掩盖药物的不良嗅味C.增加药物的吸湿性D.控制药物的释放E.提高药物的稳定性【答案】 CCT3W2Q9C8T1K2W3HT4Q2K3Q9F7V1G3ZT9W3O8A5I3D3Y1015、下列关于脂质体作用过程的叙述正确的是A.吸附、脂交换、内吞和融合
7、B.吸附、脂交换、融合和内吞C.脂交换、吸附、内吞和融合D.吸附、内吞、脂交换和融合E.吸附、融合、脂交换和内吞【答案】 ACB7Z5S8F8T7G2F10HK8H8J1O7H6E5R2ZN1N3U1W6W4B7O616、又称定群研究的是A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】 ACN9G7C2M8V6B10D8HJ2K8O4D8R10K10Q8ZI8J4U9V3E6L2R617、水溶性小分子的吸收转运机制 A.单纯扩散B.膜孔转运C.促进扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 BCP3S7T9Y8T1T3X10HJ6U6X10J9Q8V9X3ZS1W3I9
8、M7R10B9K518、卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的代谢反应是 A.芳环羟基化B.还原反应C.烯烃环氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 CCE8Y5R2Y2Q6W6M3HO1N9W5U9H4J7E5ZB10G6G10E9L7R1S819、在不同药代动力学模型中，计算血药浓度与时间关系会涉及不同参数非房室分析中，平均滞留时间是A.cfB.Km，VmC.MRTD.kaE.【答案】 CCF6I10B1J4V5W8C9HY4Z5B7K10N7C8D10ZI2B2V10J5L10J10J720、胆固醇的生物合成途径如下：A.异丙基B.吡略环C.氟苯基D.3，5-二羟基戊酸结构片段E
9、.酰苯胺基【答案】 DCZ6J3X3C7D4V5D10HY4B3I9I7T3G8B4ZA1V5U1D8U9V2C721、乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 CCU6I3V4J10A1R2D8HZ4S5Z3Y4Y7R10Y9ZL1B3L4M8E4F4O222、先天性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的疟疾患者服用伯氨喹后，容易发生急性溶血性贫血和高铁血红蛋白血症，属于A.变态反应B.特异质反应C.依赖性D.停药反应E.继发反应【答案】 BCE8U10J10U7Y5G10N7HF2F5N9T3L8V9M6Z
10、P10A9J3M3Z5P6T423、庆大霉素易引起( )A.药源性急性胃溃疡B.药源性肝病C.药源性耳聋D.药源性心血管损害E.药源性血管神经性水肿【答案】 CCD5W3M5X7U9J3F6HC2R10Q6V3I2U6V10ZJ1D1A7P9A4H2T324、在气雾剂中不需要使用的附加剂是（ ）A.抛射剂B.遮光剂C.抗氧剂D.润湿剂E.潜溶剂【答案】 BCD7E5I1T9Z3B1J7HB7W1L6Z1U9J2C8ZW5O1Q6P9A3P5U825、肾上腺素缓解组胺引起的血压下降，甚至休克，属于A.相加作用B.增强作用C.生理性拮抗D.药理性拮抗E.化学性拮抗【答案】 CCG9U5U2T6W1
11、W5I5HA10X6U8E7Y8C7Q9ZG4S10Z4O9Z5L10Q326、催眠药使用时间（ ）A.饭前B.上午78点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后【答案】 CCF7F9X8F5G8B4V6HN9E4L8W8G9S10A4ZI1N6Z10S3S4C2Q327、注射后药物可直接输入把器官，可用作区域性滴注的是A.皮内注射B.动脉内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.鞘内注射【答案】 BCL9M6Z8E10L3T4M1HQ10P2X9T10I10F10V8ZI9C8D9A5F5T1I128、静脉注射某药，XA.0.25LB.2.5LC.4LD.15LE.40L【答案】 CCM8E7X8N
12、5N5E2S5HE2G10Y7I7G8R6G6ZS1J7U10X6O4L10U729、既有第一信使特征，也有第二信使特征的信使分子是A.钙离子B.神经递质C.环磷酸腺苷D.一氧化氮E.生长因子【答案】 DCQ5V10S2X1S8V10X10HW9T6A1L1B8F9V5ZS6K7D9X3P2G5P330、（2020年真题）处方中含有抗氧剂的注射剂是A.苯妥英钠注射液B.维生素C注射液C.硫酸阿托品注射液D.罗拉匹坦静脉注射乳剂E.氟比洛芬酯注射乳剂【答案】 BCW1Z8O1D10A9E4J3HC9S3J9F7H8W9R5ZX8R8O2U3T8O10B831、适合于制成混悬型注射剂的是A.水中难
13、溶且稳定的药物B.水中易溶且稳定的药物C.油中易溶且稳定的药物D.水中易溶且不稳定的药物E.油中不溶且不稳定的药物【答案】 ACJ5C5Q2V10F9T5T4HN9H10B8S6W9M9L5ZA9C9V2R4T7H1N632、血浆蛋白结合率不影响药物的下列哪一生物药剂学过程A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】 ACQ10H3R7H3V8C7Y8HJ6H10J8I3U9U5C8ZQ5Z3U5D7U3L8H533、（2016年真题）可与醇类成酯，使脂溶性增大，利于吸收的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】 CCH8T9N4W1Y10R1D3HQ8N7Y6W5B1G7
14、S10ZK2W7N5K2G4C7Y634、由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的非均相分散体系是A.混悬剂B.溶胶剂C.乳剂D.低分子溶液剂E.高分子溶液剂【答案】 ACJ6N1O8K3C6Q8Y7HU7O9L5L6L1W9T9ZW3N7L8B9E9L10I335、含三氮唑结构的抗真菌药是A.来曲唑B.克霉唑C.氟康唑D.利巴韦林E.阿昔洛韦【答案】 CCH3X2G5O10O1D2N6HP1Q3M10G3F9Q3D8ZO4I2L7O8O6K2H136、下列关于主动转运描述错误的是A.需要载体?B.不消耗能量?C.结构特异性?D.逆浓度转运?E.饱和性?【答案】 BCW4K9Y1W
15、9Q10N10D1HI3B9I6E6D3Y1H7ZZ5D6V6G10Y6W9C237、属于天然高分子囊材的是A.明胶B.乙基纤维素C.聚乳酸D.-CDE.枸橼酸【答案】 ACF5Y2V3S7W8L2H5HQ10Y3Q3C6A10N5Y2ZR6J8U7A9G9K7R738、胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠转运期间重吸收而返回门静脉的现象是 A.药物动力学B.生物利用度C.肠肝循环D.单室模型药物E.表现分布容积【答案】 CCL8I4E4C6C9Y5G10HR4J8S6Q6S6Q9Q8ZX2R4O8P5G4E7J339、通式为RCOOA.硬脂酸钠B.苯扎溴铵C.卵磷脂D.聚乙烯醇E.聚山梨酯80【
16、答案】 ACU9Z8F8E8A2Q4H6HI9Y9F6C9C3G9C10ZS9I1S8S1E7D1E140、氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀，发生的反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 DCL9Z2K3D1H7E9T3HH6N8K1W6J8B6V3ZB5H7Q1J3Z7J2L241、药物对人体呈剂量相关的反应，是不良反应常见的类型，属于A.A类反应(扩大反应)B.D类反应(给药反应)C.E类反应(撤药反应)D.H类反应(过敏反应)E.B类反应(过度或微生物反应)【答案】 ACB8N3J1N7C1K2Y1HP7M7S4T10Q2O6T2ZT3M
17、1K9O9J7U2G942、生物半衰期的单位是A.h-1B.hC.LhD.ghmlE.L【答案】 BCG9R10T7Z6P3B1G10HU10F5P9S10X1C9O7ZG3Z2D10E3S6I5J943、与药物剂量和本身药理作用无关，不可预测的药物不良反应是A.副作用B.首剂效应C.后遗效应D.特异质反应E.继发反应【答案】 DCU6T6K3P10G6Q4X4HW2J10J1D4Y6Q2M9ZA2J9Y6M10A4R9O744、（2015年真题）受体对配体具有高度识别能力，对配体的化学结构与立体结构具有专一性，这一属性属于受体的（）A.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.多样性【答案】
18、CCU3Z10B8N3K2T8J6HK4B3T9E8J6X8F4ZX2B3J3G1T9Z8Q445、按药理作用的关系分型的B型ADR是A.首剂反应B.致突变C.继发反应D.过敏反应E.副作用【答案】 DCV6M5I9B4N10S8V4HY3L5F7W5Q9Q7A4ZT9P4R3J6A5K7X646、A、B、C三种药物的LA.ACB.BCAC.CBAD.ABCE.CBA【答案】 BCG6R6T5S7U3S2C6HK5D2U3V10U7U10Z8ZO2O1G5H4R10Q2L447、药物与作用靶标之间的一.种不可逆的结合形式，作用强而持久,很难断裂，这种键合类型是A.共价键键合B.范德华力键合C.
19、偶极-偶极相互作用键合D.疏水性相互作用键合E.氢键键合【答案】 ACE2G7F8B3N9D8Z6HL2C8G7N8Q1U1T1ZO1V4T4V4R10B6S748、他汀类药物的特征不良反应是A.干咳B.溶血C.皮疹D.横纹肌溶解E.血管神经性水肿【答案】 DCC10T8N1F8G6I7V2HA4B3F9G10Z3C4F5ZK10A8J2V6S6S1I849、患者，患有类风湿性关节炎，需长期治疗，治疗方案以物理治疗和药物治疗为主。 A.双氯芬酸钠B.布洛芬C.萘丁美酮D.舒林酸E.萘普生【答案】 CCV4C2B1H5Q1H2P4HK2V10I3V4Y10T3D3ZL5Q6R8E5S9N9G10
20、50、（2020年真题）仿制药一致性评价中,在相同试验条件下，仿制药品与参比药品生物等效是指A.两种药品在吸收速度上无著性差异着，B.两种药品在消除时间上无显著性差异C.两种药品在动物体内表现相同治疗效果D.两种药品吸收速度与程度无显著性差异E.两种药品在体内分布、消除的速度与程度一致【答案】 DCM4I9F3F1D7H4N6HD2M4Z2N3A9L4I8ZB6X8T1E7V3G5P551、维生素A转化为2，6一顺式维生素A属于A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 CCY1F3J8C9P9E10W3HT8Y7X6C2M9J5K3ZH6H8O6Q7P6R5J852、蛋白结合的叙述正
21、确的是A.蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应B.药物与蛋白结合是不可逆的，有饱和和竞争结合现象C.药物与蛋白结合后，可促进透过血一脑屏障D.蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应E.药物与蛋白结合是可逆的，无饱和和竞争结合现象【答案】 ACY4G2O5N1H5X9P4HF2M9X8O6O5I4D2ZO5J6X8Q10V9C2Z653、碘量法的指示剂A.结晶紫B.麝香草酚蓝C.淀粉D.永停法E.邻二氮菲【答案】 CCB5J4M10T5F10J8H6HO9H8P8F5V2C8S1ZX1F10U4R6S10U6O354、紫外-可见分光光度法检查A.阿司匹林中溶液的澄清
22、度检查B.阿司匹林中重金属检查C.阿司匹林中炽灼残渣检查D.地蒽酚中二羟基蒽醌的检查E.硫酸阿托品中莨菪碱的检查【答案】 DCU4H3S5Z10L1D4W3HC3C9X1N3M7C7Z10ZC6E2C10K8D1Q9C455、耐受性是( )A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象D.连续用药后，可使机体对药物产生生理/心理的需求E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】 ACU5D8A3Y5F2M7H7HW3Z8N
23、5S1B4O8A8ZW7Y5O4Q4G1W3Z156、有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式非解离的形式同时存在于体液中，当PH=pKa时，分子型和离子型药物所占比例分别为（ ）。A.90%和10%B.10%和90%C.50%和50%D.33.3%和66.7%E.66.7%和33.3%【答案】 CCA9K1G7R7X2O7M4HC10P6P10Z6U3N5D6ZA2L3J3K10F1C7E357、关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是A.聚合度不同，其物理性状也不同B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中C.为水溶性基质，仅能释放水溶性药物D.不能与水杨酸类药物配伍E.为避免对直
24、肠黏膜的刺激，可加入约20%水润湿【答案】 CCA5T10I5C8R6N3X10HU8P2C4U10F3T9P3ZU6L7H3R7U1A1Y158、下列关于表面活性剂应用的错误叙述为A.润湿剂B.絮凝剂C.增溶剂D.乳化剂E.去污剂【答案】 BCX10E7I5S7V10Q10X8HB3V6W5D8L9B1X9ZU5O1L2C9B4R7J859、麝香草酚和薄荷脑配伍产生会出现A.结块B.疗效下降C.产气D.潮解或液化E.溶解度改变【答案】 DCX5S6Y9P5Q4M10Z5HT3W10U5U10A9G10C9ZA3Y5I7V10I7D10J360、药物在体内的平均滞留时间的计算公式是A.B.C.
25、D.E.【答案】 ACO5B3X6T6S9X7H6HH1Q3X1Z2E1U1B3ZB10X8X8O3R8T9R661、以下不属于非离子表面活性剂的是A.土耳其红油B.普朗尼克C.吐温80D.司盘80E.卖泽【答案】 ACB8I4V10B7P3C6G7HF5O9V2X3J8N3H10ZK3F8E8V3X10H1W562、在药物结构中含有羧基，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。 A.布洛芬B.阿司匹林C.美洛昔康D.塞来昔布E.奥扎格雷【答案】 BCH5T4V7K1Z5D1M7HC3L3O3I9O8N10F10ZO10H3X7T10Q3L1P163、（2019年真题）根据药物不良反
26、应的性质分类，药物产生毒性作用的原因是（）。A.给药剂量过大B.药物效能较高C.药物效价较高D.药物的选择性较低E.药物代谢较慢【答案】 ACH9J6D4M7M10W3I5HJ9C7H10D3S2B8P5ZW10S7B10T10T9E3S264、关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是（ ）。A.脂质体的药物包封率通常应在10%以下B.药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性C.脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体，糖脂等也可使其具有特异靶向性D.脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定好，不易产生渗漏现象E.脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，但只适用于亲酯性药物【答案】 CCU3
27、P7A3Z10B8A4F7HE3X9K8E3L2C8Q2ZD2M8Q8Z3D1A1O465、只需很低浓度的配体就能与受体结合而产生显著的效应，体现受体的A.饱和性B.特异性C.可逆性D.灵敏性E.多样性【答案】 DCS5Y4R10J5T1K7S1HV3I9U10C10X2Z4P6ZX6Y4F8U1O10Z3J1066、患者男，19岁，颜面、胸背痤疮。医师处方给予痤疮涂膜剂，处方如下：沉降硫3.0g、硫酸锌3.0g、氯霉素2.0g、樟脑醑25ml、PVA（0588）2.0g、甘油10.0g、乙醇适量，蒸馏水加至100ml。A.属于半固体制剂B.沉降硫、硫酸锌、氯霉素、樟脑醑为主药C.应遮光，密闭
28、贮存D.在启用后最多可使用4周E.用于湿热蕴结、血热瘀滞型寻常痤疮的辅助治疗【答案】 ACS7W8Z8C9C3Q6N9HA1F4I10K9F10W1V6ZG6D1Y3F10G8E1G867、将氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中，氯霉素从溶液中析出（ ）。A.药理学的配伍变化B.给药途径的变化C.适应症的变化D.物理学的配伍变化E.化学的配伍变化【答案】 DCU9I4F1F9B3V7F5HU9E10Y7V1M8W2T3ZH3O7P10Z6Y10L8V368、某男性患者，65岁，医生诊断为心力衰竭需长期用药。以下药物最适宜该患者的是A.毛花苷丙B.毒毛花苷KC.地高辛D.去乙酰毛花苷E.洋地黄【答
29、案】 CCP8Z7D8F7J4P5J3HP5X6U10W6T1T2X6ZO3Y5J8Z1Q2W1A969、临床应用外消旋体，体内无效的左旋体能自动转化为右旋体发挥作用的药物是A.阿苯达唑B.奥沙西泮C.布洛芬D.卡马西平E.磷酸可待因【答案】 CCB7E3J8C7H4O4K5HB1J9F9Y3C9R4O1ZV5N5Z4U7N3K6K870、增加药物溶解度的方法不包括A.加入增溶剂B.加入助溶剂C.制成共晶D.加入助悬剂E.使用混合溶剂【答案】 DCC6I9R2S5C8K8B4HK5J5R2J7E4U9Z1ZJ7D8I3B3B3A2E571、第相生物转化代谢中发生的反应是A.氧化反应B.重排反应
30、C.卤代反应D.甲基化反应E.乙基化反应【答案】 ACJ9S3V6F7I10Q5L5HJ5P7U7A9Q5H5U9ZK9X6N8L1C10K7A472、在药物的结构骨架上引入官能团，会对药物性质或生物活性产生影响。可增强与受体的结合力，增加水溶性的官能团是A.羟基B.硫醚C.卤素D.胺基E.烃基【答案】 ACN7O3K2E10Q10Y8A6HQ6V4Q2E6E1B6Q1ZC2K10F5E8A7J8G173、水杨酸与铁盐配伍，易发生A.变色B.沉淀C.产气D.结块E.爆炸【答案】 ACY5N5K5Q2S7V5E1HD8J5M4Y4O3L8Y9ZZ1N4D3S5V2S6L274、可能表现为两药间所
31、有药理作用均可相互替代 A.药物滥用B.精神依赖性C.身体依赖性D.交叉依赖性E.药物耐受性【答案】 DCH1M10X6Y1I2P5M3HG5K7P1P1B10K1M10ZL7T9V8G8R7W7N975、利多卡因产生局麻作用是通过A.作用于受体B.影响酶的活性C.影响细胞膜离子通道D.干扰核酸代谢E.补充体内物质【答案】 CCN10J9J6T3K8V3G6HU4K1O8K10H8X6Y4ZB3Q5C9O9I10J2P876、百分吸收系数的表示符号是A.B.C.AD.TE.【答案】 ACA7M4O7V1F3A5U6HA7C3H6E10N2A10U10ZT3Q9A3Y5D10T2F777、应列为
32、国家重点监测药品不良反应报告范围的药品是A.上市5年以内的药品B.上市4年以内的药品C.上市3年以内的药品D.上市2年以内的药品E.上市1年以内的药品【答案】 ACF3X2I8O8Q1T5O8HH4O8W7K10L8B1T9ZJ6I6P7E10T6Y6I578、常用作注射剂的等渗调节的是A.氢氧化钠B.NaClC.HClD.硼砂E.NaHCO【答案】 BCZ7C7N2F9C7I10X10HC2X6J5Z8S10O5U7ZF1W7I2J7O1R8H379、对映异构体之间具有相同的药理作用和强度的手性药物是A.氯苯那敏B.普罗帕酮C.扎考必利D.氯胺酮E.氨己烯酸【答案】 BCM6E4U6X3M1
33、K10M1HG9K6K9K10E6G5A6ZC10Q5W4B5M5O4Z280、富马酸酮替芬喷鼻剂中三氯叔丁醇的作用是A.抗氧剂B.防腐剂C.潜溶剂D.助溶剂E.抛射剂【答案】 BCK6Q5I2Q10Z2E2V6HP9R2K1Q1Z4C9M7ZY2I7E3U6N2Q4L181、有关表面活性剂的表述，错误的是A.硫酸化物属于阴离子型表面活性剂B.吐温80可以作为静脉注射乳剂的乳化剂C.司盘类属于非离子型表面活性剂D.阳离子型表面活性剂具有杀菌、消毒作用E.卵磷脂属于两性离子型表面活性剂【答案】 BCZ1U5E5N4J3P9B2HI1I1Z8V8I4Q1I8ZT6C8C1W5J8H10X1082、
34、清除粪便、降低肠压，使肠道恢复正常功能为目的的液体制剂为A.泻下灌肠剂B.含药灌肠剂C.涂剂D.灌洗剂E.洗剂【答案】 ACJ5Y7C10Y9U4E7G3HQ9V5A1T2U8R2M2ZP3W6N9K9X10V3Y283、属于氧头孢类，具有耐酶且较少发生耐药性的特点，该药物是A.头孢哌酮B.头孢曲松C.拉氧头孢D.氯碳头孢E.头孢吡肟【答案】 CCE4D7H8D7Q7J5Z8HK6Y4L2D7Y1D10W2ZT2S8S7W3Q2B1D584、糖衣片的崩解时间A.30分钟B.20分钟C.15分钟D.60分钟E.5分钟【答案】 DCZ2Y6E9Z2P10Z2B4HN6T9A10V6O3S9D8ZJ
35、6P1X9Z4N8L9L1085、药品不良反应监测的说法，错误的是A.药物不良反应监测是指对上市后的药品实施的监测B.药物不良反应监测包括药物警戒的所有内容C.药物不良反应监测主要针对质量合格的药品D.药物不良反应监测主要包括对药品不良信息的收集分析和监测E.药物不良反应监测不包含药物滥用与误用的监测【答案】 BCY7S1H1I1P4S6B8HG7P2P5O10F10O10S7ZS10S5T7W8K9F8N1086、通过抑制紧张素转换酶发作药理作用的药物是()。A.依那普利B.阿司匹林C.厄贝沙坦D.硝苯地平E.硝酸甘油【答案】 ACT7L6E10K3V10Z2B10HA9K9K9C1V4M6
36、E4ZF5R10M9I5S7C3S987、（2017年真题）下列属于生理性拮抗的是（）A.酚妥拉明与肾上腺素B.肾上腺素拮抗组胺治疗过敏性休克C.鱼精蛋白对抗肝素导致的出血D.苯巴比妥导致避孕药失效E.美托洛尔对抗异丙肾上腺素兴奋心脏【答案】 BCY7H7F2E9Y10N5Z8HB6P3A3V9S1U10I4ZG1M4J4C5P3M8E1088、下列关于表面活性剂应用的错误叙述为A.润湿剂B.絮凝剂C.增溶剂D.乳化剂E.去污剂【答案】 BCD2V5I2V5C4X8J5HK8H1R4G5X7T5M10ZB3I10U3Z2K6S4K189、关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是（ ）。A.脂质
37、体的药物包封率通常应在10%以下B.药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性C.脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体，糖脂等也可使其具有特异靶向性D.脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定好，不易产生渗漏现象E.脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，但只适用于亲酯性药物【答案】 CCP9G7B7H5W10Y3G8HH10R4U10C7U7N2Q3ZX2P1F1Y8O1W4E1090、古柯叶 A.阿片类B.可卡因类C.大麻类D.中枢兴奋药E.镇静催眠药和抗焦虑药【答案】 BCD1E8R5E1R9T5C3HD8Y6E4L8R4R2Z10ZN7N10S3K3G4Z6X891、（2016年真
38、题）下列给药途径中，产生效应最快的是A.口服给药B.经皮给药C.吸入给药D.肌内注射E.皮下注射【答案】 CCR7X8O2T8T10X8A10HR5V9K2J3N1U8F5ZN8P5T8X6M9A10T1092、有关膜剂的表述，不正确的是A.常用的成膜材料有聚乙烯醇、丙烯酸树脂类、纤维素类及其他天然高分子材料B.膜剂的种类有单层膜、多层膜和夹心膜C.膜剂面积大，适用于剂量较大的药物D.膜剂的外观应完整光洁，无明显气泡E.膜剂由主药、成膜材料和附加剂组成【答案】 CCJ7U4Y3C10I3L3E3HP10Y4I2P9C8G10C9ZS6W10P7J1H9A3H493、物料塑性差，结合力弱，压力小
39、，易发生A.含量不均匀B.裂片C.松片D.溶出超限E.崩解迟缓【答案】 CCQ6I8T10Y1C3T1Z6HQ7X2X3V10L4M2S2ZW10H6J1G6O4R2Q494、药物与血浆蛋白结合的特点，正确的是A.是不可逆的B.促进药物排泄C.是饱和和可逆的D.加速药物在体内的分布E.无饱和性和置换现象【答案】 CCY3F6G5H2F7Q3L3HT6M6E7B7L6A6H9ZG10N9H2Z8V9Q6M695、关于眼用制剂的说法，错误的是（ ）。A.滴眼液应与泪液等渗B.混悬型滴眼液用前需充分混匀C.增大滴眼液的粘度，有利于提高药效D.用于手术后的眼用制剂必须保证无菌，应加入适量抑菌剂E.为减
40、小刺激性，滴眼液应使用缓冲液调解溶液的PH，使其在生理耐受范围【答案】 DCZ5O3G5B9O8Y4A5HR1H1M4D3X4S3T10ZL4K2Y1H1G10X3Q596、乙烯一醋酸乙烯共聚物 A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.药库材料【答案】 ACN6N4F2I6E2S8G8HE3T5L7X4V6J10C10ZV1E6J7U9S6K9B797、药物动力学是研究药物在体内的哪一种变化规律A.药物排泄随时间的变化B.药物效应随时间的变化C.药物毒性随时间的变化D.体内药量随时间的变化E.药物体内分布随时间的变化【答案】 DCC8F4S4Q6I8D4B8HW5G1O5Z3Y7A
41、6I2ZX3H3K7B6E9C4Z398、甲苯磺丁脲的化学结构式为A.B.C.D.E.【答案】 ACF2T10O2S8U8Z6Q8HA7T6J6K5K5S9B2ZX2K10E5X6L8G6Y199、服用药物后，主药到达体循环的相对数量和相对速度是A.肠肝循环B.生物利用度C.生物半衰期D.表观分布容积E.单室模型药物【答案】 BCB4J9W2F7I9N2N9HW6C3X8N5I7B9B10ZN9X5E5O1V10V1O5100、将药物注射到真皮中，一般用于诊断和过敏试验的是A.静脉注射B.肌内注射C.皮内注射D.皮下注射E.动脉注射【答案】 CCW4E6I4F1X5I3H8HX6S10N9H7
42、X2E9J4ZS4O4O4E4T10N9G5101、关于药动学参数的说法，错误的是A.消除速率常数越大，药物体内的消除越快B.生物半衰期短的药物，从体内消除较快C.符合线性动力学特征的药物，静脉注射时，不同剂量下生物半衰期相同D.水溶性或极性大的药物，溶解度好，因此血药浓度高，表观分布容积大E.消除率是指单位时间从体内消除的含药血浆体积【答案】 DCB7G4N5D6A7F8W9HR2W7Z7G4B4J6O8ZG8R10D7O7E3P8N1102、作为第二信使的离子是哪个（ ）A.钠离子B.钾离子C.氯离子D.钙离子E.镁离子【答案】 DCI5G7E2C5Z6M4U8HQ7L3E10P1O6D1
43、0P6ZG8G1E9Z8U6A1D10103、片剂中的助流剂 A.微粉硅胶B.羟丙基甲基纤维素C.泊洛沙姆D.交联聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】 ACE10I4H10J10S5F6Y5HJ7Y9U2B2G9Y1N3ZB8F2E8D1G2M6R4104、水不溶性包衣材料是A.CAPB.EC.PEGD.HPMCE.CMC-Na【答案】 BCS2U6A2K3P5P3T5HT8U3R2D5W2C7M8ZQ8X4T10F4O4A1D3105、碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 BCV1I9Y4K6Z10
44、Z9M9HZ9B6G5T1L10C1H2ZX4U10J4I4U3K8G7106、某患者，男，67岁，患有冠心病心绞痛并伴有高血压，每日服用硝酸甘油片，症状有所缓解。下面为硝酸甘油片的处方： A.为丙三醇三硝酸酯B.硝酸甘油缓解心绞痛属于对因治疗C.遇热或撞击下易发生爆炸D.硝酸甘油经谷胱甘肽还原酶还原为水溶性较高的二硝酸代谢物、少量的单硝酸代谢物和无机盐E.在体内逐渐代谢生成1，2-甘油二硝酸酯、1，3-甘油二硝酸酯、甘油单硝酸酯和甘油【答案】 BCY2L3L7J8T5E9X7HZ3X1B6A5T5F2E7ZD9N10Z7W6V9D4M8107、能够恒速释放药物的颗粒剂是A.泡腾颗粒B.可溶颗粒C.混悬颗粒D.控释颗粒E.肠溶颗粒【答