《2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分预测300题（精品）(浙江省专用).docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分预测300题（精品）(浙江省专用).docx（89页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、双胍类胰岛素增敏剂药物A.甲苯磺丁脲B.米格列醇C.二甲双胍D.瑞格列奈E.罗格列酮【答案】 CCZ7E8X8D4I3C4O5HH1G8M6K9D1F7R5ZD10U2Y1M1M9V1A62、（2016年真题）属于酪氨酸激酶抑制剂的靶向抗肿瘤药是A.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 ACH10Z8K8T3P1W3P8HI8C7G3U8T10G1X2ZX2V6V3J8Z6T9J103、根据药物的作用机制，抗抑郁药可分为去甲肾上腺素再摄取抑制药、选择性5-羟色胺再摄取抑制药、单胺氧
2、化酶抑制药、5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制药等多种类型。A.抑制去甲肾上腺素再摄取B.抑制5-羟色胺再摄取C.抑制单胺氧化酶D.抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取E.抑制5-羟色胺再摄取和单胺氧化酶两种作用【答案】 DCL10Y6V2S8A1D7H6HQ7E5O7L1D8S8A2ZL8M3W4Q7N6P5H34、抗高血压药胍乙啶（Guanethidine）在环上的叔胺氮原子氧化属于A.N-脱烷基化反应B.氧化脱氨反应C.N-氧化反应D.水解反应E.乙酰化结合反应【答案】 CCR5M6C5U9M3C4I9HK7E9Z6X5Q4T4S6ZH6O4E6F8I7L2V85、要求在5分钟内崩解或溶化
3、的片剂是A.普通片B.舌下片C.糖衣片D.可溶片E.肠溶衣片【答案】 BCP2N7J5Q1E2Q4N1HZ6U9V7P2M5Q2X1ZM1J10S4R4G4A10A36、背衬层材料 A.铝塑复合膜B.乙烯一醋酸乙烯共聚物C.聚异丁烯D.氟碳聚酯薄膜E.HPMC【答案】 ACD6M9Y8F2L7B3O1HH2L8X7S3B9H9K3ZE6Z3T8A9T8Q9J57、（2016年真题）基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂是A.常规脂质体B.微球C.纳米囊D.pH敏感脂质体E.免疫脂质体【答案】 DCN10Q6G10Z3P4D7O5HO8P9O5Q2Z7F7J5ZP8F4U7M3P3U7C7
4、8、氨氯地平的结构特点是A.含有四氮唑结构B.含有二氢吡啶结构C.含脯氨酸结构D.含多氢萘结构E.含孕甾结构【答案】 BCZ1I5D7Z7F5D10E6HF2N9M9B8N3Z1Y5ZE2U5A5N8F2A1C69、通常情况下与药理效应关系最为密切的指标是（）A.给药剂量B.唾液中药物浓度C.尿药浓度D.血药浓度E.粪便中药物浓度【答案】 DCT9T4L9L5G4F1O6HE6D8U1B5L4H2B4ZU1F7L5J2S5H10H210、致孔剂 A.硬脂酸镁B.乙基纤维素C.聚山梨酯20D.5CMC浆液E.EudragitRS 100和EudragitRL 100茶碱微孔膜缓释小片处方中【答案
5、】 CCK5W10B1P4E3I5G8HB2N6W6M7A9L3P10ZP8F4C5N4M8B4X211、马来酸氯苯那敏属于A.氨烷基醚类H1受体阻断药B.丙胺类H1受体阻断药C.三环类H1受体阻断药D.哌啶类H1受体阻断药E.哌嗪类H1受体阻断药【答案】 BCJ1Q5W10P9R6E8V8HI9E1D7Z1F3E2J10ZF4S3O6T1C1H10E412、在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目为A.性状B.鉴别C.检查D.含量测定E.附加事项【答案】 ACI5X7P2Z1H8B2T7HB5T3N5M7J9Z9J6ZM7A1L8G8Q3O2A1013、（2016年真题）扩散速度
6、取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 BCD9J8S3E10S10V3K7HE5N1X1B6M1V8E5ZU8W7L5C1C8H5N714、（2015年真题）苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作为（）A.潜溶剂B.增溶剂C.絮凝剂D.消泡剂E.助溶剂【答案】 ACY2U3F3O9A2M2G7HH7B4X4V7U8V6B1ZB1N6L3X9T2Y7V115、中国药典对药品质量标准中含量(效价)限度的说法，错误的是( )A.原料药的含量限度是指有效物质所占的百分比B
7、.制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示D.抗生素效价限度一般用重量单位（mg）表示E.原料药含量测定的百分比一般是指重量的百分比【答案】 DCH1R4Y9J4O8J1W1HU8O2M1P8F5M3O3ZP8B10V6X8P3J8C116、（2016年真题）以共价键方式与靶点结合的抗肿瘤药物是A.尼群地平B.乙酰胆碱C.氯喹D.环磷酰胺E.普鲁卡因【答案】 DCC2X3T2Y9E9F1D2HG1C4X5X5D1W4N2ZH8K2X1G2M3F10U1017、非诺贝特属于A.中枢性降压药B.苯氧乙酸类降血脂药C.强心药D.抗心绞痛药E.烟酸类降血
8、脂药【答案】 BCG1L5C9L7K1B10L3HC3P1Y6L2A5H9I6ZJ3K4D1S8R2Y2Y518、与受体具有很高亲和力，但缺乏内在活性（=0），与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，但是最大效应不变的药物是A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 BCR5D10C8H1G4V2C1HS9N6E2S3T2E8E5ZD1F10L9A8N4D4C619、苯甲酸，下述液体制剂附加剂的作用为A.极性溶剂B.非极性溶剂C.防腐剂D.矫味剂E.半极性溶剂【答案】 CCH7S6Y3V10P6F1F2HM5V6R3J2M
9、5C3F7ZX7U7D10Z3I9H6S720、下列抗氧剂适合的药液为硫代硫酸钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】 CCR9A5G8B7S5V7U9HK7H1I8D10W8D4L3ZR2L7L3M3I2E4T1021、下列关于药物对心血管的毒性作用，叙述错误的是A.许多用于心血管疾病治疗的药物，本身就具有心血管毒性B.钙通道阻滞药的过度负性频率作用会恶化心力衰竭C.钙通道阻滞药的过度负性传导作用会导致心脏停搏D.治疗心律失常的药物可以引起新的更严重的心律失常E.三环类抗抑郁症药对K+通道有阻滞作用，对心脏也会产生毒性作用【答案】
10、BCP4B1J5K2P2S3Q10HX4L5W3E4I6Y7A10ZS3Q7C3R2L6L6F1022、关于该药品的说法错误的是A.单糖浆为矫味剂B.橙皮酊为矫味剂C.制备过程可用滤纸或棉花过滤D.为助消化药E.为亲水性高分子溶液剂【答案】 CCJ1K4K4J3Q1V3O8HE3K9R4G4H4C3G6ZW9F3Y4H9Y4G1Z823、（2016年真题）适宜作片剂崩解剂的是A.微晶纤维素B.甘露醇C.羧甲基淀粉钠D.糊精E.羟丙纤维素【答案】 CCB3R9X2W4E2F4A5HH2R2E4M8I10O8R2ZV6E9B8K6Q7J2J124、肠溶胶囊在人工肠液中的崩解时限A.15分钟B.30
11、分钟C.1小时D.1.5小时E.2小时【答案】 CCO1F10M3H4A8C3B4HH7Q1R1A3Z1G3F6ZN6P3C7Z5J7X5L925、盐酸普鲁卡因的含量测定可采用A.非水碱量法B.非水酸量法C.碘量法D.亚硝酸钠滴定法E.铈量法【答案】 DCF5N9I3T6W1X4N5HI1D9F6W8N5P7Z2ZC9A7J3B8P6E1Y126、（2020年真题）长期服用中枢性降压药可乐定，停药后出现血压反弹的现象，属于A.停药反应B.毒性反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】 ACU2K4M9S7E3P2T6HU8C2I7Q10M7J4B4ZQ3T6V2D4W2E3Y227、为了治
12、疗手足癣，患者使用水杨酸乳膏。水杨酸乳膏的处方如下：A.乳化剂B.油相C.保湿剂D.防腐剂E.助溶剂【答案】 DCL2F9N9R3Y2X7G10HV9W1Z2Z1N5H10K5ZO6W3R1O7F7K10C728、抗生素的滥用无处不在，基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时，医生大多会采用抗生素治疗。A.由于含有氨基和其他碱性基团，这类抗生素都成碱性，通常在临床都被制成结晶性硫酸盐或盐酸盐B.此类抗生素含多个羟基，为极性化合物，水溶性较高，脂溶性较低，口服给药时吸收不足10%，须注射给药，无不良反应C.其水溶液在pH211范围内都很稳定D.卡那霉素为广谱抗生素，分子中含有特定的羟基或氨基，是制
13、备半合成氨基糖苷类抗生素的基础E.阿米卡星对卡那霉素有耐药性的铜绿假单胞菌、大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌有效【答案】 BCA8J5Q4V9X7K8S7HV4X6P5U3K1K7X9ZE8G9N10E2R2T10S829、关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是A.许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-催化水解，这种催化作用叫广义酸碱催化B.在pH很低时，主要是酸催化C.在pH较高时，主要由OH-催化D.确定最稳定的pH是溶液型制剂处方设计中首要解决的问题E.一般药物的氧化作用也受H+或OH-的催化【答案】 ACH4R6K9Q3G1D5W4HN6D4U4P6C2Y9I10ZZ9R2E6R9K2Z3D63
14、0、减慢药物体内排泄，延长药物半衰期，会让药物在血药浓度一时间曲线上产生双峰现象的因素是A.血浆蛋白结合率B.血-脑屏障C.肠-肝循环D.淋巴循环E.胎盘屏障【答案】 CCL1A10Y2S3V3Z9R4HN7F9O9I8W3L7H7ZB9K10V1R7H8N6F131、关于滴丸剂的叙述，不正确的是A.用固体分散技术制成的滴丸吸收迅速，生物利用度高B.刺激性强的药物可以制成滴丸剂C.主药体积小的药物可以制成滴丸剂D.液体药物不可制成固体的滴丸剂E.滴丸剂不仅可以口服，还可外用【答案】 DCR4J6G6W1Y3H7Q1HM2L8I1E1K3F6Q5ZC4M9J9E7O3F3G232、属于酪氨酸激酶
15、抑制剂的抗肿瘤药物是A.多西他赛B.氟他胺C.伊马替尼D.依托泊苷E.羟基喜树碱【答案】 CCS5H10O9V3Y6U3H9HZ4R6G9Z1L2Q6W1ZT7R4H10D8D2J5V833、（2020年真题）盐酸苯海索中检查的特殊杂质是A.吗啡B.林可霉素BC.哌啶苯丙酮D.对氨基酚E.对氯酚【答案】 CCB6K3N8A9K1B3W4HN3M7G3O8M3P8H1ZN3D1S10Z3O8W4Q1034、可促进栓剂中药物的吸收A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 CCT1E4K7B6S1G1J4HG3F3O4G2K1G5Y10ZS8A5Q5N7E
16、3B6O735、（2020年真题）处方中含有抗氧剂的注射剂是A.苯妥英钠注射液B.维生素C注射液C.硫酸阿托品注射液D.罗拉匹坦静脉注射乳剂E.氟比洛芬酯注射乳剂【答案】 BCR1U1F4N3Y10N7P5HU6D5G2U7D7G1E2ZI6W2A8Z2E3Y9F436、（2017年真题）维生素B12在回肠末端部位吸收方式是（）A.滤过B.简单扩散C.主动转运D.易化扩散E.膜动转运【答案】 CCH10Y8P1O10F2H6K10HD7T3X1Z2Y9Z4Y6ZE7B4R2E7T8D10I237、常用作注射剂的等渗调节的是A.氢氧化钠B.NaClC.HClD.硼砂E.NaHCO【答案】 BCF
17、3E3N8R4A4A7F9HB5Y5S8D2W3T8R9ZK4M3J5X8G5O9C1038、静脉注射某药，X0=60mg，初始血药浓度为10gml，则表观分布容积V为A.2LB.4LC.6LD.15LE.20L【答案】 CCV2I7A10F9Q8T6P7HT10F7M1D9A5P10N4ZU1W2V7Z9G6S3J239、制备氧氟沙星缓释胶囊时加入下列物质的作用是PEG6000（ ）A.稀释剂B.增塑剂C.抗黏剂D.稳定剂E.溶剂【答案】 BCM10G9O3K5J8G9O3HV4F3Y10E4E1T5E8ZA9F3V1V5J4I10G340、 不影响胃肠道吸收的因素是A.药物的解离常数与脂溶
18、性B.药物从制剂中的溶出速度C.药物的粒子大小D.药物的旋光度E.药物的多晶型【答案】 DCL3Y5S2O7D2D9O4HB8C1Y4G10I4J9L7ZI8X9N2P4A9A8X1041、渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料是A.醋酸纤维素B.乙醇C.聚维酮D.氯化钠E.1.5CMC-Na溶液【答案】 ACH2X5W7L1T9T8V8HY4B7E8Z8F2Y9V1ZE7Y4D2R2V7G1F342、对受体亲和力高、结合牢固，缺乏内在活性(a=0)的药物属于()。A.部分激动药B.竞争性拮抗药C.非竞争性拮抗药D.反向激动药E.完全激动药【答案】 CCB3C10C10G4R7U6C2HU3J5T7
19、J2U8Y3V3ZI2I2C6D1U4C6N443、热原不具备的性质是A.水溶性B.耐热性C.挥发性D.可被离子交换树脂吸附E.可滤性【答案】 CCU6E4Q5M3H5O5A10HS3T8E4J2A10P10B7ZG6B6K3Y2D3K8C844、将药物或诊断药直接输入靶组织或器官的是( )A.皮内注射B.动脉内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.静脉注射【答案】 BCY4F5S7E10K5N10E6HS4X6X1H4E2J4C6ZD1Y5Y4G5I10O4S245、经过6.64个半衰期药物的衰减量A.50%B.75%C.90%D.99%E.100%【答案】 DCZ7Y4C3A10V8P2A9HE
20、6C4M2N7B6D9A5ZW6L9X2C1S2S5I446、片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。常用的增塑剂是（ ）。A.丙二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素【答案】 ACH7R2O9Z1L4P9E10HK3C1E5A9B1G5G2ZZ1L9F8F6K5E4F547、维生素C注射液处方中，依地酸二钠可作为A.抗氧剂B.pH调节剂C.金属离子络合剂D.着色剂E.矫味剂【答案】 CCY7H4Y3K9B3M2Q9HL10G8H5L8A10E3K4ZC8J6N7C1G4U5X848、使碱性增加的是A.烃基B.羰
21、基C.羟基D.氨基E.羧基【答案】 DCY8U1I7A8W4P5B3HY4U7U8S7E2E2Q3ZT6T3G3R1N9D6B849、（2015年真题）制备醋酸可的松滴眼液时，加入的亚硫酸氢钠是作为（）A.防腐剂B.娇味剂C.乳化剂D.抗氧剂E.助悬剂【答案】 DCN2P10B5T7A8Y7L4HQ7Q4A7Y5F5T9L4ZI3G9Z8S6W3A9W350、关于药物效价强度的说法，错误的是A.药物效价强度用于药物内在活性强弱的比较B.比较效价强度时所指的等效反应一般采用50%效应量C.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较D.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效浓度的
22、比较E.引起等效反应的相对剂量越小，效价强度越大【答案】 ACR7W9P8R6K7T2O5HA5M7G9Q8M2C2L1ZQ6V6T3X5J6L7W451、属于酪氨酸激酶抑制剂的药物是 ABCDEA.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 ACC1J8P5C3M6C2Y2HL8H5G4V4M7O4D3ZH6K1U9F7U3W3R352、在混悬液中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝剂作用的附加剂A.稳定剂B.助悬剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂【答案】 ACX2Q9L10H2J3Q5J7HT8X8Q6L8X6J8A2ZZ1N6H5A8M9X7Y353、中国药典(2015年版)中，
23、收载针对各剂型特点所规定的基本技术要求部分是A.凡例B.附录C.索引D.通则E.正文【答案】 DCN5D5B7L10Y8S7M10HU4E1E1O1L6D1T7ZN8H5T6N10D3U4N854、具有雄甾烷母核，17位有甲基取代的药物是A.苯丙酸诺龙B.黄体酮C.甲睾酮D.达那唑E.地塞米松【答案】 CCU3W7T7Y8L2T2W2HT8S3H7Z7B2W8E3ZJ1U10F9U9C3M2A1055、口服吸收差，与氨苄西林以1:1形式以次甲基相连，得到舒他西林的是（ ）A.甲氧苄啶B.氨曲南C.亚胺培南D.舒巴坦E.丙磺舒【答案】 DCT3Q7Y4B2D8C1I7HP10G6T9R7O2T1
24、0P7ZD8D6L7H8A6K5E356、（2015年真题）片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂致孔剂（释放调节剂）着色剂与遮光剂等A.丙二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素【答案】 DCM6P10R6U7Q10L5N7HH2W1O5D10H3T9X6ZP7I4R2W4C10V9C757、消除速率常数的单位是A.h-1B.hC.LhD.ghmlE.L【答案】 ACE6V3O5Z3J7R2B6HJ2F2M3N9K2D10X8ZV7H9R3S7I6Y5R458、（2019年真题）关于克拉维酸的说法，错误的是（）A.克拉维酸是由内酰胺环和氢化异噁唑环并合
25、而成，环张力比青霉素大，更易开环B.克拉维酸和阿莫西林组成的复方制剂可使阿莫西林增效C.克拉维酸可单独用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染D.克拉维酸与头孢菌素类抗生素联合使用时可使头孢菌素类药物增效E.克拉维酸是一种“自杀性”的酶抑制剂【答案】 CCD6J4C2K3Q3W9Y4HO7E3F5A7E1M5J2ZM8N1J4G3E5M9F359、与受体有亲和力，内在活性强的是 A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.拮抗药【答案】 ACA5P7I10H1J8G9T7HX3Q9J5G10N4E7P9ZZ9K7Z5Z1S8V1E460、（2017年真题）某药物的生物半衰期是6
26、.93h，表观分布容积导是100L,该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除率20%,静脉注射该药200mg的AUC是20gh/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10gh/ml。A.10%B.20%C.40%D.50%E.80%【答案】 ACE6A5H2N7F5A2D6HT7Y5K6U8L5V7L2ZQ1P6M6Z8Y5X2P361、碘化钾可作A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 BCL7U4U8G5D9O3C8HU4U4L3R4S2X3U9ZB5N8M6Y3I3G9S362、有关制剂中易水解的药物有A.肾上腺素B.
27、氨苄西林C.维生素CD.葡萄糖E.苯巴比妥钠【答案】 BCV6F10I5B5J4U2J3HW9Q10P9U10G4V9V6ZV8O4R9D8U10E9P263、注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（，美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.5L/Kg。体重60Kg患者用此药进行呼吸系统感染治疗希望美洛西林/舒巴坦可达到0.1g/L，需给美洛西林/舒巴坦的负荷剂量为（ ）。A.1.25g(1瓶)B.2.5g(2瓶)C.3.75g(3瓶)D.5.0g(4瓶)E.6.25g(5瓶)【答案】 CCL6B6W10W7C2M10M8HX8S8X4J9C9W6
28、S3ZF8D7R7R10A8I3T664、卡马西平在体内可发生A.羟基化代谢B.环氧化代谢C.N-脱甲基代谢D.S-氧化代谢E.脱S代谢【答案】 BCY7G7Z3B5I5N7S1HB2L9B1V2F9I2V4ZV10D7O1J9T4P5M1065、阿司匹林以下药物含量测定所使用的滴定液是A.高氯酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 CCW8F6R4G7A4Y8K6HT6A2K4P10P8Q9Z9ZO8C4H3Q3F2S7L566、药物制剂稳定性的影响因素包括处方因素与外界因素。有些药物分子受辐射作用使药物分子活化而产生分解，分解速度与系统的温度无
29、关。这种影响药物降解的因素属于下列哪种因素A.光线B.空气C.温度D.金属离子络合剂E.包装材料【答案】 ACZ10S9B10G2M2B3Z1HS8D6K8N8E9Z1L8ZA6V5X10D3N8S5Z767、（2019年真题）反映药物在体内吸收速度的药动学参数是（）。A.达峰时间(tmax)B.半衰期(t1/2)C.表观分布容积(V)D.药物浓度时间-曲线下面积(AUC)E.清除率(Cl)【答案】 ACV6G1V7T9F2E6L3HC1Z7N1B4S4X6B8ZU1B3K4D5L1Z2Q468、吗啡生成6-O-葡萄糖醛苷物阿片激动剂A.甲基化结合反应B.乙酰化结合反应C.与葡萄糖醛酸的结合反
30、应D.与硫酸的结合反应E.与谷胱甘肽结合反应关于药物的第相生物转化【答案】 CCV3X4K2E3K3F1O10HM9E4M5X1K4I9P6ZS10I6B9F3A5A3K869、属于酪氨酸激酶抑制剂的抗肿瘤药物是A.多西他赛B.氟他胺C.伊马替尼D.依托泊苷E.羟基喜树碱【答案】 CCK3F3R1A9F5G10W2HS2A4T4W8O9K4F1ZE9H3Z1Z5J4F1Q170、栓塞性微球的注射给药途径是A.皮内注射B.皮下注射C.动脉注射D.静脉注射E.关节腔注射【答案】 CCB2E1V8G10E6X5I4HE1Z8I7U1H3E6S7ZN8S9V1X2Q7G2B571、以下附加剂在注射剂中
31、的作用葡萄糖A.抑菌剂B.局麻剂C.填充剂D.等渗调节剂E.保护剂【答案】 DCJ6N10T6J8G2H8D3HB7G2V9B10T5H4G10ZM8G8M6Y3K7V6Q672、（2016年真题）盐酸普鲁卡因溶液发黄的原因是A.水解B.聚合C.异构化D.氧化E.脱羧【答案】 DCD9H1S6U10C5I6W4HP9B2Y3M6F7B8X4ZV6U5S8B2G2R9I373、药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着A.药物作用最强B.药物的吸收过程已完成C.药物的消除过程已完成D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡E.药物在体内分布达到平衡【答案】 DCX7S9O1D3D10M1O7HY3Q9H5N1I
32、2B4I1ZB2S4E6F8Q9D4Y474、某药稳态分布容积（Vss）为198L，提示该药A.与血浆蛋白结合率较高B.主要分布在血浆中C.广泛分布于器官组织中D.主要分布在红细胞中他教育g有E.主要分布再血浆和红细胞中【答案】 CCU9V4V7I1F10Y3G7HI2B8L3T8X2B8Z8ZV2T8T4V3Q7E5V875、属于长春碱类的是 A.多西他赛B.长春瑞滨C.环磷酰胺D.吉西他滨E.拓扑替康【答案】 BCX8E7D1Y9P9O2W2HW9Z2X10Y7H4T2G9ZC10G1Z10T10X2C2I676、减慢药物体内排泄，延长药物半衰期，会让药物在血药浓度一时间曲线上产生双峰现象
33、的因素是A.血浆蛋白结合率B.血-脑屏障C.肠-肝循环D.淋巴循环E.胎盘屏障【答案】 CCP8J6Y3Z6A6W4Y3HZ9O4Q9M5Z10L10T4ZM7A1C4Q1E8E7S777、（2015年真题）受体脱敏表现为（）A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强C.长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感E.受体只对一种类型受体的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变【答案】 ACO8P4U7D8V3I1M6HA3
34、F9K9K7W4F4S10ZP8I6G4D9O3Y3P178、关于药典的说法，错误的是A.药典是记载国家药品标准的主要形式B.中国药典二部不收载化学药品的用法与用量C.美国药典与美国国家处方集合并出版.英文缩写为USPNFD.日本药典不收载原料药通则E.欧洲药典第一卷收载有制剂通则但不收载制剂【答案】 DCU5C9G6K8I1M8T2HK10L4V9H3H7H1Q8ZB2Y1Q3T7Q2H10A1079、某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465hA.40g/mlB.30g/mlC.20g/mlD.15g/mlE.10g/ml【答案】 CCF3Q6E10K10T7H10K4HQ2U1V1J9
35、R5C10O9ZG2R1K8U6P6F3E880、属于口服速释制剂的是A.卡托普利亲水凝胶骨架片B.联苯双酯滴丸C.利巴韦林胶囊D.吲哚美辛微囊E.水杨酸乳膏【答案】 BCM7F8U9R1V1K6N2HG4O6N4B1F7Q2H2ZW2U9J5B3V1G8V181、东莨菪碱符合下列哪一条A.为莨菪醇与莨菪酸所成的酯B.为6-羟基莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯C.化学结构中6，7位有双键D.化学结构中6，7位上有氧桥E.化学结构中6位上有羟基取代【答案】 DCL4I2D2P1G10I6Y4HR4T8F5N4W4M7I2ZE5A4Z6F10O1C4S682、患者，女，78岁，因患高血压病长期口服硝苯地
36、平控释片(规格为30mg)，每日1次，每次1片，血压控制良好。近两日因气温程降，感觉血压明显升高，于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药，担心起效慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg后续又出现头晕、恶心、心悸、胸间，随后就医。关于导致患者出现血压明显下降及心悸等症状的原因的说法，正确的是()。A.药品质量缺陷所致B.由于控释片破碎使较大量的硝苯地平实释C.部分缓解片破碎使硝苯地平剂量损失，血药浓度未达有效范围D.药品正常使用情况下发生的不良反应E.患者未在时辰药理学范畴正确使用药物【答案】 BCO3H8K5E1Z7K1J3HQ1X1K5I5F2R2V
37、6ZY2E8O1H9Q1F1T583、糖衣片的崩解时间A.30分钟B.20分钟C.15分钟D.60分钟E.5分钟【答案】 DCY9E4Y4Q3U1I8E5HX3A9T4R9B7P9P8ZF7Y4F3I3Y5X8K1084、血管相当丰富，是栓剂的良好吸收部位 A.胃B.小肠C.结肠D.直肠E.十二指肠【答案】 DCA6K4I5X4Z6G3W10HU2Z6E8W9B7C8E6ZY2B9B9P6W9R7W1085、在经皮给药制剂中，可用作被衬层材料的是（ ）A.聚苯乙烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡胶E.低取代羟丙基纤维素【答案】 ACQ10Q4L8I4P4D1E3HJ10K9F2Y
38、4R2X7S6ZQ1W8I7U8E10M1W1086、具有高于一般脂肪胺的强碱性，几乎全部以原型由尿排出的药物是A.二甲双胍B.阿卡波糖C.阿仑膦酸钠D.那格列奈E.瑞格列奈【答案】 ACO3F4W4K8D5F9G8HN3J9T6O1M1Q6B5ZK4E10U4L8W1I10K287、聚山梨酯类表面活性剂溶血作用的顺序为A.聚山梨酯20聚山梨酯60聚山梨酯40聚山梨酯80B.聚山梨酯80聚山梨酯60聚山梨酯40聚山梨酯20C.聚山梨酯80聚山梨酯40聚山梨酯60聚山梨酯20D.聚山梨酯40聚山梨酯20聚山梨酯60聚山梨酯80E.聚山梨酯40聚山梨酯80聚山梨酯60聚山梨酯20【答案】 ACQ7
39、S10E8I7E8D3F1HI7K1N4G9D3T6X4ZU5C2Z1M2T1U3S988、生物制品收载在中国药典的 A.一部B.二部C.三部D.四部E.增补本【答案】 CCX5Y6C3X7J4T1R10HI2M9Y9U9L3M2O3ZN7S4Q8N9O10Y4U289、维生素C注射液A.急慢性传染性疾病B.坏血病C.慢性铁中毒D.特发性高铁血红蛋白症E.白血病【答案】 ACJ2K5R6B6R5J4S6HE10M5M9I6A4R3R5ZP10R1M2H8B6Q4O490、（2016年真题）乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中会出现分层、絮凝等不稳定现象。A.分散相乳滴电位降
40、低B.分散相与连续相存在密度差C.乳化剂类型改变D.乳化剂失去乳化作用E.微生物的作用【答案】 BCP10O1S4D7T3Q10K8HQ10X9F8K3M9Z7T7ZN7E3I4B9V10K10R791、胰岛素受体属于A.G蛋白偶联受体B.酪氨酸激酶受体C.配体门控离子通道受体D.细胞内受体E.电压门控离子通道受体【答案】 BCR3B6W3V2D6U8V10HY1A6N1X10O7O10A5ZF8T6B7S8E5C5W1092、第相生物结合代谢中发生的反应是A.氧化反应B.重排反应C.卤代反应D.甲基化反应E.乙基化反应【答案】 DCF4N8Y7G6E5X8L9HW1B1U1H7V6E4A5Z
41、N4V3B10F1R4R3I593、适合于制成乳剂型注射剂的是A.水中难溶且稳定的药物B.水中易溶且稳定的药物C.油中易溶且稳定的药物D.水中易溶且不稳定的药物E.油中不溶且不稳定的药物【答案】 CCW9G5I9G6L3U7J4HC7T10Q10R4V5V9M10ZB2I3E9A9Q6R5K794、中国药典规定崩解时限为5分钟的剂型是A.薄膜衣片B.分散片C.泡腾片D.普通片E.肠溶片【答案】 CCX6N2K6N9U8S6C6HZ8K8Y7H8D10G6B2ZP7T10M4R3O1M2L1095、以上辅料中，属于缓（控）释制剂溶蚀骨架材料的是A.乙基纤维素B.蜂蜡C.微晶纤维素D.羟丙甲纤维素
42、E.硬脂酸镁【答案】 BCA10Q1S7M1O5Q3Q8HK5F1H2X5X2N10X10ZO4V8O1B9O8P7C496、属于均相液体制剂的是（）A.纳米银溶胶B.复方硫磺先剂C.鱼肝油乳剂D.磷酸可待因糖浆E.石灰剂【答案】 DCT5D10G9I5W4W1I8HL3A10T7X3G7G8V8ZS3R7Q1U7F6L9O997、第相生物转化代谢中发生的反应是A.氧化反应B.重排反应C.卤代反应D.甲基化反应E.乙基化反应【答案】 ACX5W9P5E8T7C1Z3HF7E4G3C6C9C7D10ZQ2A1A3K2P1A1N998、在经皮给药制剂中，可用作压敏胶材料的是A.聚异丁烯B.微晶纤维
43、素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.复合铝箔E.低取代羟丙基纤维素【答案】 ACI6M9L4X4E7G6T1HY6J5R10C1X9F2U5ZM6J8X10S9R6J4Q1099、包糖衣时包隔离层的目的是A.为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分浸入片芯B.为了尽快消除片剂的棱角C.使其表面光滑平整、细腻坚实D.为了片剂的美观和便于识别E.为了增加片剂的光泽和表面的疏水性【答案】 ACM5I4O7D5S6C5L8HU5B3R2K5W7W5E5ZI5E2R2F7K4C7J2100、关于剂型分类的错误描述是A.溶胶剂为液体剂型B.软膏剂为半固体剂型C.栓剂为半固体剂型D.气雾剂为气体分散型E.含漱剂
44、为黏膜给药剂型【答案】 CCD6G2H1E3T8Q5D7HY6I7U4I3C9C6J10ZM10T4P3I6K8X8Q3101、一般认为口服剂型药物的生物利用度的顺序是A.混悬剂溶液剂胶囊剂片剂包衣片B.溶液剂胶囊剂混悬剂片剂包衣片C.溶液剂混悬剂片剂胶囊剂包衣片D.溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片E.溶液剂混悬剂胶囊剂包衣片片剂【答案】 DCL5T6O10L6F4Y2B4HP2P10V9K6H3K3J3ZK7S6Z7G5K3U7B4102、（2015年真题）烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键和类型是（）A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 ACB2V7M9B5U1C2E7HF10J9H2D4A7L10G7ZE2G3V3T10R8G6W410