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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题,每题1分,选项中,只有一个符合题意)1、药物和血浆蛋白结合的特点有A.结合型与游离型存在动态平衡B.无竞争C.无饱和性D.结合率取决于血液pHE.结合型可自由扩散【答案】 ACO1V4E6C9O7J4C1HR4T2Q5G7J3R10S10ZR9S6X8G10M4P1J72、基于局部麻醉药物改造得到的抗心律失常药物是A.奎尼丁B.利多卡因C.美西律D.普罗帕酮E.胺碘酮【答案】 CCW6X5R2A4W9B5K7HV9Y8T6E9H10Y4O10ZL10I1V6J1I1E4Y53、在药品质量标准中,属于药物有效性检查的项目是A.重量差异B.干燥失重
2、C.溶出度D.热原E.含量均匀度【答案】 CCM7I4R9M5Y1L8A4HX4U7A3B1S9L9C6ZU1P9K5E1Z6D8D94、(2018年真题)生物利用度最高的给药途径是()A.静脉给药B.经皮给药C.口腔黏膜给药D.直肠给药E.吸入给药【答案】 ACX8F9W4H9P9A10A6HA1I3M2Q1W2J7D6ZR4R4L6O7C6F8Y55、某胶囊剂的平均装量为0.1g,它的装量差异限度为A.10%B.15%C.7.5%D.6%E.5%【答案】 ACJ10L8H10N1U4Q6O3HT8X7M7L9T6W10Y2ZU4I9M5E1Z8Q10O46、(2015年真题)受体脱敏表现为
3、()A.长期使用一种受体的激动药后,该受体对激动药的敏感性下降B.长期使用一种受体的激动药后,该受体对激动药的敏感性增强C.长期应用受体拮抗药后,受体数量或受体对激动药的敏感性增加D.受体对一种类型受体的激动药反应下降,对其他类型受体激动药的反应也不敏感E.受体只对一种类型受体的激动药的反应下降,而对其他类型受体激动药的反应不变【答案】 ACW9E4Z9T7L1F5R4HU3F9J3R6E6E8Y2ZQ1Q5F4K9Q6X4R57、制备氧氟沙星缓释胶囊时加入下列物质的作用是十二烷基硫酸钠( )A.稀释剂B.增塑剂C.抗黏剂D.稳定剂E.溶剂【答案】 DCE6E4D4K8B4U5L9HB2V7V
4、3R1P8M10I7ZK2J7R7B3U6P5M78、 对乙酰氨基酚口服液A.香精为芳香剂B.聚乙二醇400为稳定剂和助溶剂C.对乙酰氨基酚在碱性条件下稳定D.为加快药物溶解可适当加热E.临床多用于解除儿童高热【答案】 CCB8A8L10W10F4W4O2HD6O10A10G3P9L9I9ZR3J6T4I7P5O3I69、有关药物作用的选择性,描述正确的是A.药物作用的选择性有高低之分B.药物的特异性与效应的选择性一定平行C.选择性低的药物一般副作用较少D.在复杂病因或诊断未明时要使用选择性高的药物E.选择性一般是相对的,与药物剂量无关【答案】 ACW2D4B1L2K3N4Q2HN3H2F2Y
5、7U3V7A1ZB5D8Y7X1D1O6Z110、(2017年真题)临床心血管治疗药物检测中,某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物样本是()A.血浆B.唾液C.尿液D.汗液E.胆汁【答案】 ACF2E2F2X2R1W8G5HX1P9M3Q1F7S3A1ZK7L9B6S8R3F9A611、下述变化分别属于维生素A转化为2,6-顺式维生素( )A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 CCF4R5N1S3L4V6G6HF5G10W9I4D10L3P1ZH9R8D6E7H2N2K912、合成的氨基酮结构,阿片类镇痛药物,代谢物有活性,成瘾性小,作用时间长,戒断症状轻,为目前用作阿片
6、类药物如海洛因依赖性替代治疗的主要药物。属于A.美沙酮B.纳曲酮C.昂丹司琼D.氟哌啶醇E.地昔帕明【答案】 ACP6W10W10I3D4K5Q1HA3M9G7H4H10Y6K4ZB6R7H2T5R6T9X113、按药理作用的关系分型的B型ADR是A.致癌B.毒性反应C.后遗效应D.过敏反应E.停药综合征【答案】 DCD10H1A6V3Y1E3Z2HG2U5T9L9E8N2G6ZB10R9Y3V8A9W5L214、已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为085,t1/2为35h,V为20Lkg。若保持Css为6gml,每4h口服一次。 A.平均稳态血药浓度B.半衰期C.治疗指数D.血药浓度E.给药剂量【答案
7、】 ACH10J1R10M9I7T9T1HM2L7X2B9V2P3O3ZD9M3T6B3G1V1S815、(2018年真题)蛋白质和多肽的吸收具有定的部位特异性,其主要吸收方式是()A.简单扩散B.滤过C.膜动转运D.主动转运E.易化扩散【答案】 CCE10M1R6N7F3D10G9HY2V4U1M3M1D6L2ZZ7U6Z2F2D2I7F816、阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体,体现了受体的A.饱和性B.特异性C.选择性D.灵敏性E.多样性【答案】 BCS7G4J3I6U3M6I7HO1W1R3R1S5T6D2ZR6E7M10H3D7U2L417、气雾剂中作稳定剂 A.氟利昂B.可可豆酯C
8、.月桂氮革酮D.司盘85E.硬脂酸镁【答案】 DCX9L4D7Q2U6D3H7HT1L6O10I2B5S4M7ZB4K10K5E2T5L9S718、TDDS制剂中常用的压敏胶材料是A.聚乙烯B.聚乙烯醇C.聚碳酸酯D.聚异丁烯E.醋酸纤维素【答案】 DCR7V7E9R4F10U6T7HS2J7Y9Z5R9F5Q7ZI1Y2Z1N4Q5M8K319、舒他西林中舒巴坦和氨苄西林的比例是A.1:1B.2:1C.1:2D.3:1E.1:3【答案】 ACS3P8H3Z9A8Z6X3HJ3C1V10V1R8U6S8ZA7B8N7R1G5L3U520、在经皮给药制剂中,可用作背衬材料的是A.聚异丁烯B.微晶
9、纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.复合铝箔E.低取代羟丙基纤维素【答案】 DCT1V1H5O8K4C7G6HH1U4K4D2D1W1S9ZX3Q8Q5Z9Z6Z5G1021、注射液临床应用注意事项不包括A.一般提倡临用前配制B.尽可能减少注射次数,应积极采取序贯疗法C.应尽量减少注射剂联合使用的种类D.在不同注射途径的选择上,能够静脉注射的就不肌内注射E.应严格掌握注射剂量和疗程【答案】 DCD7B10Q4V1T10A1I3HZ5S8I1D1U8H2R2ZS3D7D7T5U6N6G522、因干扰Na+通道而对心脏产生不良反应的药物是A.多柔比星B.索他洛尔C.普鲁卡因胺D.肾上腺素E.强心苷【
10、答案】 CCZ8A3U5V5T9Q9U4HP4N5A3J1E7N2U1ZB5X10U4C5A2J7U723、属于芳构酶抑制剂的药物是查看材料ABCDEA.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 CCM5Q10C7Q2H8K9R9HX1D10G1X8P7N9V5ZP2C7V6Z4T8O4T624、用作栓剂水溶性基质的是( )A.可可豆脂B.甘油明胶C.椰油酯D.棕榈酸酯E.缓和脂肪酸酯【答案】 BCG6N7T5Z10R2A9T2HR10C5L8F8Y2S5J8ZJ8Y2F3S5D6X10M925、(2017年真题)在经皮给药制剂中,可用作背衬层材料的是()A.聚苯乙烯B.微
11、晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡胶E.低取代羟丙纤维素【答案】 ACH5C10J10H6V4H6P2HJ7P10B8G6Y10D9Q2ZB7A1R10T9X7C8F326、重度不良反应的主要表现和危害是A.不良反应症状明显B.可缩短或危及生命C.有器官或系统损害D.不良反应症状不发展E.重要器官或系统有中度损害【答案】 BCM10N8U7H2H10E3B2HZ6Q6S1J9B7M3W9ZC7Q4G8Z8B2Z2X127、肾上腺素生成3-O-甲基肾上腺素A.甲基化结合反应B.乙酰化结合反应C.与葡萄糖醛酸的结合反应D.与硫酸的结合反应E.与谷胱甘肽结合反应关于药物的第相生物转化【答案】
12、ACA10N3T10R2F10Z4H8HE5Y8Z9X6T10B6B1ZE9I9E4F1I5J4P428、以硬脂酸钠和虫蜡为基质制成的芸香草油肠溶滴丸的目的是A.提高药物的疗效B.调节药物作用,增加病人的顺应性C.提高药物的稳定性D.降低药物的副作用E.赋型,使药物顺利制备【答案】 DCS10R3K4L8I9W8N4HD3D7C4M9X9O7C4ZG4L9Q4K5Q9G9U429、不要求进行无菌检查的剂型是A.注射剂B.吸入粉雾剂C.植入剂D.冲洗剂E.眼部手术用软膏剂【答案】 BCL8O4U8P8D7O2R4HY8I8U5Y8D6M6N5ZS9C8G6H5R7F7U730、左炔诺孕酮的化学结
13、构是A.B.C.D.E.【答案】 DCV5S8L7T2B9W4H3HN4P7T3H6F4P8E1ZO10E2L10Q1S8L4U631、在片剂的薄膜包衣液中加入表面活性剂的目的是A.增塑剂B.致孔剂C.助悬剂D.遮光剂E.成膜剂【答案】 BCS6O8H1E5A6G6J7HQ6V6T7D3C1O8R1ZW7X9W10U6G7B9C532、(2018年真题)患者女,60岁,因患者哮喘服用氨茶碱缓释剂,近日,因胃溃疡服用西咪替丁,三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。将西咪替丁换成法莫替丁后,上述症状消失,引起该患者心律失常及心悸等症状的主要原因是()A.西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白B.西咪替丁抑制
14、肝药酶,减慢了氨茶碱的代谢C.西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌D.西咪替丁促进氨茶碱的吸收E.西咪替丁增强组织对氨茶碱的敏感性【答案】 BCR6F6K2Q9O4X6A4HC7P10W4G2L1G7Z1ZR6H9P6L3V9T7R533、主要作为抗心绞痛药的是A.单硝酸异山梨酯B.可乐定C.阿托伐他汀D.非洛地平E.雷米普利【答案】 ACY10V7P2I8T8I9I10HX4F9C5C8P10E7T5ZB5Z1U10U2D10Z4J1034、 对乙酰氨基酚口服液A.矫味剂B.芳香剂C.助溶剂D.稳定剂E.pH调节剂【答案】 ACF4G5S5Z1R8A10H9HS1L5N2K1Y3L5E8ZR10S
15、5U10F7L7M9Q535、属于大环内酯类抗生素的是A.阿米卡星B.红霉素C.多西环素D.阿昔洛韦E.吡嗪酰胺【答案】 BCC10L6V9I2L6V8L6HS8S3E5I2H5Z8F8ZI5A7U3U1M10P5C1036、结构与利多卡因相似,以醚键代替利多卡因结构中的酰胺键的药物是A.美西律B.利多卡因C.普鲁卡因胺D.普罗帕酮E.奎尼丁【答案】 ACV3J4K6V4C1R9W10HX1S6B3X9X2T4T10ZK10C1Q5W2X10J9P537、抑制尿酸盐在近曲小管的主动重吸收,增加尿酸的排泄而降低血中尿酸盐的浓A.别嘌醇B.非布索坦C.苯溴马隆D.丙磺舒E.秋水仙碱【答案】 DCR
16、6V5O7Z1U4P6U6HY10C10J5R4Z7C9R7ZE7U10O3D7N9J8Q438、关于清除率的叙述,错误的是A.清除率没有明确的生理学意义B.清除率的表达式是Cl=kVC.清除率的表达式是Cl=(dXE/dt)/CD.清除率包括了速度与容积两种要素,在研究生理模型时是不可缺少的参数E.清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血液中的药物【答案】 ACD2V9Y3M7O10V3R4HE1T7T9T2F4V7Q2ZZ5Y6S9A6Q10E8E739、常用的致孔剂是A.丙二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素片剂的薄膜包衣材料通常由高分子
17、成膜材料组成,并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。【答案】 DCD3X2E7N9B6Y5D3HH7P3D1C8J1A8X8ZW7Z5F3T9X1I7M740、有关滴眼剂的正确表述是A.滴眼液中可加入调节渗透压、pH、黏度等的附加剂B.滴眼剂通常要求进行热原检查C.滴眼剂不得加尼泊金、硝酸苯汞等抑茵剂D.药物只能通过角膜吸收E.黏度可适当减小,使药物在眼内停留时间延长【答案】 ACN4C2C9N4G6L3A9HL6E9D7P3X2V2J8ZJ2Z5K2X2Q2Q2X141、诺阿司咪唑属于A.氨烷基醚类H1受体阻断药B.丙胺类H1受体阻断药C.三环类H1受体阻断药D.哌啶类H1
18、受体阻断药E.哌嗪类H1受体阻断药【答案】 DCO5E4F8G9L8I9K6HA4W1R2E4Q3J4E8ZG7D4R3Z5R10V9Q842、水溶性药物,即溶解度高、渗透性低的药物属于A.类B.类C.类D.类E.类生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。【答案】 CCU6G2K4X2X1V10Q8HU8D4G4L7T8Y5F6ZE1P9R9E7T9F9L543、醋酸甲地孕酮的化学结构是A.B.C.D.E.【答案】 CCP1U6V6F3F8F6G10HR4Y9K8Z4H7L8Z6ZB1G7B3X4I4D7Y1044、根据片剂中各亚剂型设计特点,起效速度最快的剂型是A.
19、普通片B.控释片C.多层片D.分散片E.肠溶片【答案】 DCI1X4D6L2N4S4N1HR3V8C8R4O3M9I3ZM7D2C2W5C3U7M445、溶液型滴眼剂中一般不宜加入A.增黏剂B.抗氧剂C.抑菌剂D.表面活性剂E.渗透压调节剂【答案】 DCE4B6I2N8Q10G7J1HL5K5E9I8O8J3L10ZR1Q6I3F10V1S2Q146、硝苯地平的特点是A.不含手性碳,但遇光极不稳定,会产生光歧化反应B.含有苯并硫氮杂结构C.具有芳烷基胺结构D.二氢吡啶母核,能选择性扩张脑血管E.具有三苯哌嗪结构【答案】 ACN8S2U10W1R2M1P1HR3W3H8U4B10E5D3ZR7S
20、6M7S10H4O3S1047、温度为210的是A.阴凉处B.避光C.冷处D.常温E.凉暗处【答案】 CCX9N7Z2C7G7A10M7HY4F1J5N2V5D10X3ZP8F3N5H4W9N3C748、药物与适宜的抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密封装置中制成的制剂是A.膜剂B.涂膜剂C.喷雾剂D.气雾剂E.粉雾剂【答案】 DCI4G6X10Q4E4I10F9HJ6C8C10V3E1U1U3ZK2G9A5L3Y8S8O649、用作片剂的填充剂的是A.聚维酮B.乳糖C.交联聚维酮D.水E.硬脂酸镁【答案】 BCK2G10B5F5L5W7V1HA5R1D1H8A6X9D8ZV6Q9Y6A2U9N
21、5E650、糖浆剂属于A.溶液型B.胶体溶液型C.高分子溶液剂D.乳剂型E.混悬型【答案】 ACN2C5N6B5P4O9S8HW6L6E6A7N9F6N10ZU2U4L4V10I5X7B551、氯霉素可发生A.还原代谢B.水解代谢C.N-脱乙基代谢D.S-氧化代谢E.氧化脱卤代谢【答案】 ACO10O3M8O4H5O7H10HL5F5Z1I5B5K1A5ZA9R4Y4Z4S10A3N752、影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素,在机体因素中,有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等,直接或间接影响药物疗效和不良反应。CYP2C19弱代谢型人服用奥美拉唑不良反应发生率高,产生这种
22、现象的原因属于( )。A.药物因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.时辰因素【答案】 DCS4O3R2R4O5G7I2HD6I7X7A1I3O4X5ZM8Q4Q10Y3Y9O4S453、CYP2C19弱代谢型人服用奥美拉唑不良反应发生率高,产生这种现象的原因属于A.药物因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.时辰因素【答案】 DCR7B1L6D7D2E8Z9HU5J6Z2A8M7E3P10ZC3D4L3F7G2A6S554、孟鲁司特A.2肾上腺素受体激动剂B.磷酸二酯酶抑制剂C.白三烯受体拮抗剂D.糖皮质激素药E.M胆碱受体拮抗剂【答案】 CCA10I1W4C5V1R1N7HI7S4
23、K1M9A1T4M2ZK5S1H10I3X9V10U455、加料斗中颗粒过多或过少A.松片B.黏冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E.崩解超限【答案】 DCV8P2H7K8H10H8Y1HB3W2K5U2C1E3M2ZN1V2Q10H5J5X4B956、多发生在长期用药后,潜伏期长、难以预测的不良反应属于 A.A型药品不良反应B.B型药品不良反应C.C型药品不良反应D.首过效应E.毒性作用【答案】 CCO7R4F6B8F5Z2P5HG5O10C8F9D7N8I6ZV8W8O6B6H2T5Z957、药物口服吸收的主要部位是( )A.小肠B.胃C.肝脏D.肾脏E.胆汁【答案】 ACV8R8F4A4
24、E1Q6S6HW3X3E9Z9S1D6Y9ZC7U5S5Q9R10H5C158、多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是A.最高值与最低值的算术平均值B.重复给药达到稳态后,在一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔时间的商值C.最高值与最低值的几何平均D.药物的血药浓度-时间曲线下面积除以给药时间的商值E.重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔商值【答案】 BCT1D9E5A2A4X2V9HE5W6X3Y6G10N9H5ZE10R3P5R6Z1E9K559、磺胺类药物的作用机制A.作用于受体B.影响理化性质C.影响离子通道D.干扰核酸代谢E.补充体内物
25、质【答案】 DCT9P1S7O6O1K2R10HH10J6B6Z6H5A10E4ZT7G3O10A2R4G1U660、(2019年真题)与二甲双胍合用能增加降血糖作用的-葡萄糖苷酶抑制剂是()。A.阿卡波糖B.西格列汀C.格列美脲D.瑞格列奈E.艾塞那肽【答案】 ACG8Y10U1R9C7F10R5HM8I6F6R4W4Z10O1ZW9Y4G8Q3P9S3H461、产生药理效应的最小药量是A.效价B.治疗量C.治疗指数D.阈剂量E.效能【答案】 DCF3D5J6H4X6E9P6HU5N8Z8W5M9G9I1ZC1J2S5P7X10H3I562、中国药典(二部)中规定,贮藏项下的冷处是指A.不超
26、过20B.避光并不超过20C.05D.210E.1030【答案】 DCN2O4S10R3W10W7I10HM5K8X10X5P6P8F5ZG10H8M3J10M6R1E263、关于片剂特点的说法,错误的是A.用药剂量相对准确,服用方便B.易吸潮,稳定性差C.幼儿及昏迷患者不易吞服D.种类多,运输、携带方便,可满足不同临床需要E.易于机械化、自动化生产【答案】 BCM9G5G2W7B5T2N6HQ1K5B3Z10B9C1I10ZJ3A2M5A2A6S4C464、(2020年真题)需长期使用糖皮质激素的慢性疾病最适宜的给药方案是A.早晨1次B.晚饭前1次C.每日3次D.午饭后1次E.睡前1次【答案
27、】 ACI7K7S5N8N6U5E6HN3W3G1U4F7E8X2ZQ7C8O2X8E7T2Z665、一般认为口服剂型药物的生物利用度的顺序是A.混悬剂溶液剂胶囊剂片剂包衣片B.溶液剂胶囊剂混悬剂片剂包衣片C.溶液剂混悬剂片剂胶囊剂包衣片D.溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片E.溶液剂混悬剂胶囊剂包衣片片剂【答案】 DCB10T10I7T10M3X3W9HR2E7S2F7P1L4K10ZZ1R10A5N2L2B6C666、为提高靶向性而加以修饰的脂质体是 A.长循环脂质体B.免疫脂质体C.pH敏感性脂质体D.甘露糖修饰的脂质体E.热敏脂质体【答案】 CCG6Y2N5O8I5Z6L10HE10X9E6
28、C1P4M6S8ZL7U8M5K4T9L3R567、渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料A.醋酸纤维素B.乙醇C.PVPD.氯化钠E.15CMCNa溶液【答案】 ACJ7P2J6K1G10V6J4HA6T4G7E10T2B1B6ZA3R4F8E6R5J2L668、关于药物的第相生物转化,生成环氧化合物后转化为二羟基化合物的是A.苯妥英B.炔雌醇C.卡马西平D.丙戊酸钠E.氯霉素【答案】 CCW1P3O7L5W10P10V8HT3C8I3A10D1E6J5ZC4J4F10L4S2Z1I1069、通过生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂称为A.被动靶向制剂B.主动靶向制剂C.物理靶
29、向制剂D.化学靶向制剂E.物理化学靶向制剂【答案】 ACY2H8O9W5I9H6C8HH9P8N3Z4J4Z8K9ZL2Y2Y2H7P10E5H770、体内吸收受渗透效率影响A.普萘洛尔B.卡马西平C.雷尼替丁D.呋塞米E.葡萄糖注射液【答案】 CCF5R7F6H4I8R1L10HN2C6G10Y2I10K1R6ZG3N8U8S7D1O4H371、(2018年真题)连续使用吗啡,人体对吗啡镇痛效应明显减弱,必需增加剂量方可获原用剂量的相同效应,这种对药物的反应性逐渐减弱的状态称为()A.精神依赖性B.药物耐受性C.身体依赖性D.反跳反应E.交叉耐药性【答案】 BCT2V5E4Z3S4Y7L8H
30、A7M10A6T1T4G7T9ZP9A10K1K4N4P3G172、将采集的全血置含有抗凝剂的离心管中,混匀后,以约1000g离心力离心510分钟,分取上清液为A.血浆B.血清C.血小板D.红细胞E.血红蛋白【答案】 ACI1M7U5C2Z6O9A5HY10R5I8C2G6H8K7ZS6T5V5G10J6J10F873、(2020年真题)盐酸苯海索中检查的特殊杂质是A.吗啡B.林可霉素BC.哌啶苯丙酮D.对氨基酚E.对氯酚【答案】 CCK6T4Q5G10U3R10B3HG10D1Y4X1L6U6H2ZU8P9P10Z2R4A3R974、铈量法中所用的指示液为( )。A.酚酞B.结晶紫C.麝香草
31、酚蓝D.邻二氮菲E.碘化钾-淀粉【答案】 DCS2Q10C1P1Z8M8W8HU7C8E5O1E8O4H8ZM9D3Y3Q9Z8M1Q475、辛伐他汀口腔崩解片处方中起崩解剂作用的是( )A.微晶纤维素B.直接压片用乳糖C.2,6-二叔丁基对甲酚D.交联聚维酮E.微粉硅胶【答案】 DCP2W9Y1E10L4T7J2HL5I5G2O5H9U6I9ZE6Q7R6S2C7K8O876、单室模型静脉滴注给药过程中,血药浓度与时间的计算公式是A.B.C.D.E.【答案】 DCE6G2P7I7I10V1X2HB10U2R4I10H6I8X5ZD10Q1C6R8C1X5V277、卡马西平在体内代谢生成有毒性
32、的环氧化物,发生的代谢反应是 A.芳环羟基化B.还原反应C.烯烃环氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 CCL5F8I8Q7Q1F8K8HU6X6T2R4J6T8I2ZX3B4M4N2Y3S8R1078、人体重复用药引起的身体对药物反应性下降属于( )A.身体依赖性B.药物敏化现象C.药物滥用D.药物耐受性E.抗药性【答案】 DCV2Y2L7R7V2P9P5HV8R1V10Q9Q10X7Z2ZU3L7J10L4I2J8T279、又称定群研究的是A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】 ACD8Q8V9Y5C4R6C10HA10P1S9C5H6W2L8ZZ
33、5W7E7I6Q10C9U880、能够避免药物受胃肠液及酶的破坏而迅速起效的片剂是A.肠溶片B.分散片C.泡腾片D.舌下片E.缓释片【答案】 DCP5D1D3N6L3I9K10HA3T7V10H1M3E7C2ZT9R6I6K2J7P5V781、某患者,女,65岁,临床诊断为慢性支气管炎,长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘,结果发现治疗一段时间后,异丙肾上腺素疗效逐渐变弱。A.作用于受体B.作用于细胞膜离子通道C.补充体内物质D.干扰核酸代谢E.改变细胞周围环境的理化性质【答案】 ACW5W10Q3S2H6G1B9HP9I1T2Z3P2Y10U7ZE6D10J9U6B2J8D482、阿替洛尔属于第类,
34、是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物,其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 ACR7E10N1W10J10M10Y9HX9W5M3E4D9F5L6ZK6S6W5V4L1Q5L583、不影响胃肠道吸收的因素是A.药物的粒度B.药物胃肠道中的稳定性C.药物成盐与否D.药物的熔点E.药物的多晶型【答案】 DCU4T1T4G4O9E8F8HN1O3Z2C1E2N6G3ZB2R10J1R7B3R8W684、(2016年真题)可用于增加难溶性药物的溶解度的是A.-环糊精B.液状石蜡C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】 ACK6F2F10D5E5T5E5HL
35、7W10G1N1J6N1H4ZC7C10N9O6K5O2D985、美国药典的缩写是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.NF【答案】 BCB7C6T10M7S9B6U4HS2C9I1B4O3V8I3ZB7Z6D2B8W1M3B386、配伍禁忌是A.药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化B.在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化C.药物的相互作用研究包括药动学以及药效学的相互作用D.研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效、防止医疗事故的发生E.可通过改变贮存条件、调配次序,改变溶剂或添加助溶剂,调整pH或处方组成克服物理化学配伍禁忌【答案】 BCW5O9G6X6S4T3O
36、4HV8G6H2D8V8P8K5ZM3I8T7I7F1U8C887、关于药物物理化学性质的说法,错误的是A.阿仓膦酸钠B.利塞膦酸钠C.维生素D3D.阿法骨化醇E.骨化三醇【答案】 BCY7S8R4B3A10L4V3HY4W2K3Y8X7Q7T2ZM8V7L4N2H10R4H1088、拮抗药的特点是( )A.对受体亲和力强,无内在活性B.对受体亲和力强,内在活性弱C.对受体亲和力强,内在活性强D.对受体无亲和力,无内在活性E.对受体亲和力弱,内在活性弱【答案】 ACM4H6B8U2D9R10P1HA1R2N2Y8I2Z5H2ZF9X10B2M3A6S7U289、某药的降解反应为一级反应,其反应
37、速度常数k=00076天-1,其t0.9是A.7天B.14天C.28天D.84天E.91天【答案】 BCH1Y9P6X10C5H9N1HG5A8Q2B1H1E7R7ZD4J2U2Z5G10J10F690、对比有某病的患者与未患此病的对照组,对某种药物的暴露进行回顾性研究,找出两组对该药物的差异 A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】 DCC5T2M4C7S7H3C9HE5L6Z4O10A3M7E6ZC6T5U4D3N10G1N791、(2017年真题)药品不良反应监测的说法,错误的是()A.药物不良反应监测是指对上市后的药品实施的监测B.药物不良反应监测
38、包括药物警戒的所有内容C.药物不良反应监测主要针对质量合格的药品D.药物不良反应监测主要包括对药品不良信息的收集,分析和监测E.药物不良反应监测不包含药物滥用与误用的监测【答案】 BCA6J8Y10Y9V9R3Q4HV5E2E3V3E5O9X2ZF2Y7J4Y6I2C4N692、经皮给药制剂的背衬层是指A.是由不易渗透的铝塑合膜制成,可防止药物流失和潮解B.治疗的药物被溶解在一定的溶液中,制成过饱和混悬液存放在这层膜内,药物能透过这层膜慢慢地向外释放C.多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜,具有一定的渗透性,利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率,是经皮给药制剂的关键部分D.由无刺激性和过
39、敏性的黏合剂组成E.是一种可剥离衬垫膜,具有保护药膜的作用【答案】 ACE4L5X4W4C8T8S3HY2Y5L7K5G4O3Z6ZH8E2Z8A6W5H4Z293、用于计算生物利用度的是A.零阶矩B.平均稳态血药浓度C.一阶矩D.平均吸收时间E.平均滞留时间【答案】 ACP9X1X10O1E8U5D6HU6G8Y3B7N5X3B9ZB9H6I5F2S10G5Q1094、粒径小于7m的被动靶向微粒,静注后的靶部位是A.骨髓?B.肝、脾?C.肺D.脑?E.肾【答案】 BCG8J10E5S9P2F4M9HB5F1N7F7J9C2R8ZV9E7J1K2X10D9A195、(2015年真题)静脉注射某
40、药,X0=60mg,若初始血药浓度为15g/ml,其表现分布容积V为()A.20LB.4mlC.30 LD.4LE.15L【答案】 DCL4V3A6Z7U10U5P4HV10A6C2O1L6W2O3ZM8U2A5A1R3B6T696、世界卫生组织关于药物“严重不良事件”的定义是()。A.药物常用剂量引起的与药理学特征有关但非用药目的的作用B.在使用药物期间发生的任何不可预见不良事件,不一定与治疗有因果关系C.在任何计量下发生的不可预见的临床事件,如死亡、危及生命、需住院治疗或延长目前的住院时间导致持续的或显著的功能丧失及导致先天性畸形或出生缺陷D.发生在作为预防、治疗、诊断疾病期间或改变生理功
41、能使用于人体的正常剂量时发生的有害的和非目的的药物反应E.药物的一种不良反应,其性质和严重程度与标记的或批准上市的药物不良反应不符,或是未能预料的不良反应【答案】 CCG2R7L1A7P6D4X7HZ6T9J9L3Z2M3G9ZC8M4J10S3A8E8H197、醑剂中乙醇的浓度一般为A.60%90%B.50%80%C.40%60%D.30%70%E.20%50%【答案】 ACT9X5M7B3I8C9V8HU5H10P7Q9H1N1S2ZE4K2A1X9L10N9M198、液体制剂中,硫柳汞属于 A.防腐剂B.增溶剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 ACK7I6H7J10S7Y2P9HK
42、5S9X2F5C3Z5S10ZR8N2D7M5C8Q3U199、抗雌激素作用的是A.他莫昔芬B.氟他胺C.阿糖胞苷D.伊马替尼E.甲氨蝶呤【答案】 ACI9X6K5V3P7U9H10HD1V9S10W1I2L2D4ZT9V3D4J1Q9E5U3100、磺胺二甲基嘧啶的代谢能力在不同成年人中有所差异主要是因为A.G-6-PD缺陷?B.红细胞生化异常?C.乙酰化代谢异常?D.性别不同?E.年龄不同?【答案】 CCN1Y9S6R8O6K1H5HK1A9E10A9A7L9O10ZR5J9R1L10C7H9N7101、(2017年真题)布洛芬口服混悬液的处方组成:布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼
43、酸和水。A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】 BCN3Y4J6J6B3I8X7HI5W7A7Z4T8G9L3ZG1Q8X4E10Z8J9B5102、(2020年真题)患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、 十二烷基硫酸钠。A.缓释包衣材料B.胃溶包衣材料C.肠溶包衣材料D.肠溶载体E.黏合剂Eudragit NE30D.Eudragit L30D-55为缓释包衣材料。【答案】 ACU8V
44、2B6T10W5M9N5HU4Y7I2G10K8A1Z10ZH2T9Z8I5R10L6M6103、作用性质相同药物之间达到等效反应(一般采用50的效应量)的相对剂量或浓度,其值越小则强度越大,属于A.效能B.效价强度C.半数致死量D.治疗指数E.药物的安全范围【答案】 BCF10M9Y5R8D4F3T4HF8F7Z10A4M8E9P8ZY1Z1L2E10A10C1Q6104、苯丙胺 A.阿片类B.可卡因类C.大麻类D.中枢兴奋药E.镇静催眠药和抗焦虑药【答案】 DCK1B4Q8L3J6W6D6HN3P4J6V5K10X2R9ZL10X10J10Y9H8F4K8105、米氏常数是( )A.KmB.CssC.K0D.Vm