2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库提升300题完整答案(浙江省专用).docx

上传人:Che****ry 文档编号:65189323 上传时间:2022-12-03 格式:DOCX 页数:89 大小:80.69KB
返回 下载 相关 举报
2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库提升300题完整答案(浙江省专用).docx_第1页
第1页 / 共89页
2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库提升300题完整答案(浙江省专用).docx_第2页
第2页 / 共89页
点击查看更多>>
资源描述

《2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库提升300题完整答案(浙江省专用).docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库提升300题完整答案(浙江省专用).docx(89页珍藏版)》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。

1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题,每题1分,选项中,只有一个符合题意)1、关于药物代谢的错误表述是A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B.参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系C.通常代谢产物比原药物的极性小、水溶性差D.药物代谢主要在肝脏进行,也有一些药物肠道代谢率很高E.代谢产物比原药物更易于从肾脏排泄【答案】 CCQ2H1I8N1Q5N7Z8HL9T8K6S7I10Q5V2ZF1K4L3B6Z9E2E22、在气雾剂的处方中,可作为乳化剂的辅料是( )A.HFA-227B.丙二醇C.吐温80D.蜂蜡E.维生素C【答案】 CCK4L10Z3M10H4I1R

2、7HS3E7L2T6J10W3R7ZJ5J10W8L5K4S5X33、关于药物对免疫系统的毒性,叙述错误的是A.药物可直接损伤免疫系统的结构与功能B.硫唑嘌呤可抑制T细胞、B细胞、NK细胞和吞噬细胞功能C.糖皮质激素类对免疫反应各期和各环节均产生抑制作用D.环孢素A治疗剂量可选择性抑制T细胞活化E.烷化剂可杀伤增殖期淋巴细胞和某些静止期细胞【答案】 BCA5P8V6W10R3T9E9HL8J4T8U5H4D1N10ZL6I4I7K8U3N6E34、磺胺二甲基嘧啶的代谢能力在不同成年人中有所差异主要是因为A.G-6-PD缺陷?B.红细胞生化异常?C.乙酰化代谢异常?D.性别不同?E.年龄不同?【

3、答案】 CCU10W8N5E6A7G5D7HN3I5I4F2Z6C7M9ZB8D9K2M2M4D6C25、用非水滴定法测定杂环类药物氢卤酸盐时,一般须加人醋酸汞,其目的是A.增加酸性B.除去杂质干扰C.消除氢卤酸根影响D.消除微量水分影响E.增加碱性【答案】 CCU1Q4M10Q4I4E4V8HB2Q10D8P7F10Z1Z6ZM5F7U3R6V4P6I26、大于7m的微粒,静注后的靶部位是A.骨髓?B.肝、脾?C.肺D.脑?E.肾【答案】 CCL6M1E10D3A2I2U4HZ6P1B7U6O3I4N5ZU4O2F4I7I1N8N47、普萘洛尔抗高血压作用的机制为A.抑制血管紧张素转化酶的活

4、性B.干抗细胞核酸代谢C.作用于受体D.影响机体免疫功能E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】 CCA4S3H9M5J4T10N7HE1O10K3Z8O4E10J4ZK3F9W8J8U1H10A28、洛伐他汀的作用靶点是A.血管紧张素转换酶B.磷酸二酯酶C.单胺氧化酶D.羟甲戊二酰辅酶A还原酶E.酪氨酸激酶【答案】 DCX2R8Z10W4K3W4Z2HZ10I4A7T2C6R10D9ZG7Q3R10D9U3N10P79、吸湿性强,体温下小熔化而缓缓溶予体液的基质是A.PEG4000B.棕榈酸酯C.吐温60D.可可豆脂E.甘油明胶【答案】 ACF9T10P10G7R7Y5Q5HU6U3O9U6X2W1

5、0X9ZE2X8U1Y5L6L5Q410、常用作乳膏剂的乳化剂的是A.可可豆脂B.十二烷基硫酸钠C.卡波普D.羊毛脂E.丙二醇【答案】 BCN7N3H7Y3Z1F3O7HI7B10G4X1N4F9L3ZH3A10G9U3L6T7S311、临床上,治疗药物检测常用的生物样品是A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.粪便【答案】 BCJ5F3Y10B1O8T6Y7HF1A2E4Q10P7U6C4ZX4M3P3M1Q10Z4W912、(2016年真题)液体制剂中,薄荷挥发油属于A.增溶剂B.防腐剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 CCH8J4U6T8I3P6J3HY1L2H8Q8Z8Q9N7ZR5

6、S8Y4R2L2D2H613、与药品质量检定有关的共性问题的统一规定收载在中国药典的A.附录部分B.索引部分C.前言部分D.凡例部分E.正文部分【答案】 DCJ2A2I4L4A8R6H10HT10L9U9M4Z5A10B4ZI2V5X1G2O6U10B514、关于输液(静脉注射用大容量注射液)的说法,错误的是( )A.静脉注射用脂肪乳剂中,90%微粒的直径应小于1mB.为避免输液贮存过程中自生微生物,输液中应该添加适宜的抑菌剂C.渗透压应为等渗或偏高渗D.不溶性微粒检查结果应符合规定E.pH值应尽可能与血液的pH值相近【答案】 BCO2E2X7R6R5R3Y7HW1B5U7O1J1O9Q8ZQ

7、4D5W4W1R9C9E1015、表面连接上某种抗体或抗原的脂质体是 A.长循环脂质体B.免疫脂质体C.pH敏感性脂质体D.甘露糖修饰的脂质体E.热敏脂质体【答案】 BCH2G10C8N10Y10P5J6HA3H1M5G7W5K10F9ZS6C2N8F2C2P10X116、利用溶出原理达到缓(控)释目的的方法是A.包衣B.制成微囊C.制成药树脂D.将药物包藏于亲水性高分子材料中E.制成不溶性骨架片【答案】 DCP1A1S4R2H4Y4G4HJ5I9U3K5H3A7U9ZB1N4G7O5T2F5X617、降血糖药甲苯磺丁脲的钠盐有较大的溶解度,因此显效快A.无定型较稳定型溶解度高B.以水合物 C

8、.制成盐可增加药物的溶解度D.固体分散体增加药物的溶解度E.微粉化使溶解度增加【答案】 CCG6O10O8J10L10D3X8HX2G8T10T2Y4G2Q9ZZ7B10T10U6X3D7L1018、(2015年真题)属于糖皮质激素的平喘药()A.茶碱B.丙酸氟替卡松C.异丙托溴铵D.孟鲁司特E.沙美特罗【答案】 BCZ9Y8S6F3L2J7O8HF3Z7T6L2Q4B7M10ZI7D9K5T4A1W3Q1019、在消化道难吸收的药物是A.弱酸性药物B.弱碱性药物C.强碱性药物D.两性药物E.中性药物【答案】 CCM3D10Q10I1M1C1A10HC3X8D9U4L1Y9U6ZH9E6C3G

9、6D2T7S720、(2019年真题)在体内代谢过程中,少部分可由细胞色素P450氧化酶系统代谢为具有肝毒性乙酰亚胺醌代谢物的药物是()。A.对乙酰氨基酚B.赖诺普利C.舒林酸D.氢氯噻嗪E.缬沙坦【答案】 ACO8X7R10O8P8U10Y5HX7H6H10Z5N5U6N8ZJ10Y3Q1R4E4I6K321、主动转运的特点不包括A.有结构特异性B.逆浓度梯度转运C.不受代谢抑制剂的影响D.主动转运药物的吸收速度与载体量有关,往往出现饱和现象E.需要消耗机体能量,能量的来源主要由细胞代谢产生的ATP提供【答案】 CCR2Y3D7V3F1D7G7HN1Q8I1T5P9Z9W3ZL1I7L9D9

10、C5P2F122、属于大环内酯类抗生素的是A.阿米卡星B.红霉素C.多西环素D.阿昔洛韦E.吡嗪酰胺【答案】 BCJ5L3L4K7T3Y4F1HB8A10S10U10U10V6A4ZA4D7Y1W1Q2N6X123、与依那普利不相符的叙述是A.属于血管紧张素转化酶抑制剂B.药用其马来酸盐C.结构中含有3个手性碳D.结构中含有2个手性碳E.为前药,体内水解代谢为依那普利拉而生效【答案】 DCW3L4Z2C2Z10F10U1HF7D6Z5W3C10E7J9ZP5T8K1G6J8Z2K224、评价指标表观分布容积可用英文缩写表示为A.VB.ClC.CD.AUCE.C【答案】 ACF2T9F10D9F

11、10C3X1HG9K10R2H10E10B10H8ZP3P10T9X8N6K5J525、胆汁中排出的药物或代谢物,在小肠转运期间重吸收而返回门静脉的现象是 A.药物动力学B.生物利用度C.肠肝循环D.单室模型药物E.表现分布容积【答案】 CCX1T8S2A6V10Y5Z4HP1P3U6J7Z5O8K4ZU8V7O2O10Q3W4L126、药物从体内随血液循环到各组织间液和细胞内液的过程是( )A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的代谢D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 BCQ3F7C5V6Q3U3F8HO1P2V2F9M3D9L7ZO7V7P2D3B4J6H227、液体制剂中,苯甲酸属于(

12、)A.增溶剂B.防腐剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 BCF10O10I6N5R8X7B4HX8B4R5F6K7S1Y8ZT9D8F5W9P10F7M228、(2015年真题)对该药进行人体生物利用度研究,采用静脉注射与口服给药方式,给药剂量均为400mg,静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。A.1-乙基 3-羧基B.3-羧基 4-羰基C.3-羧基 6-氟D.6-氟 7-甲基哌嗪E.6,8-二氟代【答案】 BCK10Q8W1G5H5S6E3HX1J8N6J8Y6Z7H1ZD3E5K1R2S1N4V729、结构与利多卡因相似,以醚键代替利多卡因结构中的

13、酰胺键的药物是A.美西律B.利多卡因C.普鲁卡因胺D.普罗帕酮E.奎尼丁【答案】 ACT3L8A4I7M3R1B9HO2Z3W3A7C4M6P5ZP5P5L8E4A1H3A530、单剂量包装的鼻用固体或半固体制剂应检查的是A.黏附力B.装量差异C.递送均一性D.微细粒子剂量E.沉降体积比【答案】 BCS1N3W5N1O9S1F3HL9K9A1J1D3I7P10ZL5Q8O3G7A7K9B531、(2019年真题)苯扎溴铵在外用液体制剂中作为()。A.潜溶剂B.助悬剂C.防腐剂D.助溶剂E.增溶剂【答案】 CCO6U10Z3I7E9C2X2HO4Y2H3A1E10O10C2ZD7M6E7F6B5

14、R6J1032、具有促进钙、磷吸收的药物是A.葡萄糖酸钙B.阿仑膦酸钠C.雷洛昔芬D.阿法骨化醇E.维生素A【答案】 DCB3T6X8W3U9I9K8HU2W10X8F8S3A6T2ZB5E5V3J2V9S3K133、关于糖浆剂的错误表述是A.糖浆剂系指含药物的浓蔗糖水溶液B.含糖量不低于45g/mlC.低浓度的糖浆剂应添加防腐剂D.糖浆剂应澄清,尤其是药材提取物的糖浆剂,不允许有任何摇之易散的沉淀E.糖浆剂应密封,置阴凉干燥处贮存【答案】 DCC1W6S3O4Q1Q5N4HR1C6M3K7F10E1C3ZF1U6S10Z2Q2F2H1034、结构存在几何异构,E异构体对NA重摄取的活性强,而

15、Z异构体对5-HT重摄取的活性强A.多塞平B.帕罗西汀C.西酞普兰D.文拉法辛E.米氮平【答案】 ACO1X10Q8G6P4Z5K10HZ4J4I10N1S2B8X2ZY4R1G2P1U9K8L1035、(2015年真题)主要辅料中含有氢氟烷烃等抛射剂的剂型是()A.气雾剂B.醑剂C.泡腾片D.口腔贴片E.栓剂【答案】 ACA9P4E10B5A9G2D8HB10X7O6S2G7G1F10ZY3I8G2O6F4P6Z736、(2019年真题)碘化钾在碘酊中作为()。A.潜溶剂B.助悬剂C.防腐剂D.助溶剂E.增溶剂【答案】 DCP3Q9X3H7G7I7Q8HK1M4C1K9G4F9J9ZL4A7

16、L2G5U5G8F1037、静脉注射某药80mg,初始血药浓度为20mg/l,则该药的表观分布容积V为()。A.0.25LB.4LC.0.4LD.1.6LE.16L【答案】 BCP5V8N6L3K8Z9S9HC4Q2M8M10G2R2R2ZG1G10D7U5L1J4R138、阿司匹林属于A.商品名B.通用名C.化学名D.通俗名E.拉丁名【答案】 BCM3O7X1U4J10J9B6HV3P8Y10D4W8L4N4ZJ3X3W8O3N3K10V739、与普萘洛尔的叙述不相符的是A.属于受体拮抗剂B.属于a受体拮抗剂C.结构中含有异丙氨基丙醇D.结构中含有萘环E.属于心血管类药物【答案】 BCK7E

17、6T7Z1Z9H8H9HT7S4W9N5P8L8K2ZV1A2C6H8A5J9W1040、主要用于鼻腔急、慢性鼻炎和鼻窦炎的是A.倍氯米松滴鼻液B.麻黄素滴鼻液C.复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏D.舒马曲坦鼻腔喷雾剂E.布托啡诺鼻腔给药制剂【答案】 BCG7M6X5L3Y9C8D9HW1X7N6I5K9D7V6ZS3I8W7G1V10Y9N641、布洛芬口服混悬液的处方组成:布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水,处方组成中的羟丙甲纤维素是作为( )A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】 BCS1K7Y6X1Q8D3B1HH9V7U1T10R6P1M9ZL6F9G6

18、Z2D2P5X1042、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关,在低浓度(低于10g/ml)时,消除过程属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.低浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,消除半衰期延长B.低浓度下,表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血药浓度时间曲线不同C.高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比D.高浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,半衰期不变E.高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:血药浓度与剂量成

19、正比【答案】 CCI7I7L7D1A8A1Y10HS2L9V9R4N5Q2C8ZC10P7V1B8Y7S10N543、属于第一信使的是A.神经递质B.环磷酸腺苷C.环磷酸鸟苷D.钙离子E.二酰基甘油【答案】 ACI6L1L2B1P6Y9L9HC6R1D1A2Q9S8H3ZQ6Q1O5Q10Z2T7J1044、第相生物转化代谢中发生的反应是A.氧化反应B.重排反应C.卤代反应D.甲基化反应E.乙基化反应【答案】 ACL9U8Y1Q3V9M7H8HG1T3Y10P5P10L2S9ZK7W3N2P4H5L6V245、具有硫色素反应的药物为( )。A.维生素KB.维生素EC.维生素BD.维生素CE.青

20、霉素钾【答案】 CCM5Q5X6E10G6W7R7HI7P9C4X4H6W9D8ZR6W4M9K8G1C3A646、加入非竞争性拮抗药后,可使激动药的量一效曲线A.最大效应不变B.最大效应降低C.最大效应升高D.增加激动药的剂量,可以使量一效曲线最大效应恢复到原来水平E.减小激动药的剂量,可以使量一效曲线最大效应恢复到原来水平【答案】 BCP2Y4V10I5I8U6R9HG9L1W5S10R1P4L7ZY6H1B7J6X1S8S147、聚乙烯 A.溶蚀性骨架材料B.亲水凝胶型骨架材料C.不溶性骨架材料D.渗透泵型控释片的半透膜材料E.常用的植入剂材料【答案】 CCF4X5A7P9P3H9P8H

21、A2Y8T2K9C1S3K3ZC1X2L8L2P4Q7U248、在片剂的薄膜包衣液中加入甘油是作为A.增塑剂B.致孔剂C.助悬剂D.乳化剂E.成膜剂【答案】 ACN3J3M5Q10W5A6J1HY6X7C10Y10A1C2Z1ZG3B10N1J1Y2E5I349、患者,男性,60岁,患充血性心力衰竭,采用利尿药治疗。药物A和B具有相同的利尿机制。5mg药物A与500mg药物B能够产生相同的利尿强度,这提示A.药物B的效能低于药物AB.药物A比药物B的效价强度强100倍C.药物A的毒性比药物B低D.药物A比药物B更安全E.药物A的作用时程比药物B短【答案】 BCZ6B1Q5P10O8E2J4HP

22、3I6Q1G7G7A6B2ZF4M8W8A4M9F9W850、(2017年真题)具有名称拥有者、制造者才能无偿使用的药品是()A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码【答案】 ACP7E9M7G6Z5C1Q1HH4J4G3O4J9W3S9ZF9V8M4Y6U8Y5P651、(2019年真题)用于治疗急、重患者的最佳给药途径是()。A.静脉注射B.直肠给药C.皮内注射D.皮肤给药E.口服给药【答案】 ACI3X4B6Y10N7M5B6HO5C2O1E5T6Y3K5ZB6Y5J8X9A2E9U952、在体内代谢过程中,少部分可由细胞色素P450氧化酶系统代谢为具有肝毒性乙酰亚胺醌代谢物的

23、药物是A.对乙酰氨基酚B.舒林酸C.赖诺普利D.缬沙坦E.氢氯噻嗪【答案】 ACG4T8L8Z8I1I7K5HC9E7V3O2H3D3Q8ZH7O4G1E9W2Q8S653、可溶性成分的迁移将造成片剂A.黏冲B.硬度不够C.花斑D.含量不均匀E.崩解迟缓【答案】 DCA5W8X4K3A7C9Z1HH7V3B4Q4F5T10H2ZH7N10I10D3B9Z10Q754、关于输液(静脉注射用大容量注射液)的说法,错误的是A.注射剂内不应含有任何活的微生物B.为避免输液贮存过程中滋生微生物,输液中应该添加适宜的抑菌剂C.渗透压应为等渗或偏高渗D.不溶性微粒检查结果应符合规定E.pH应尽可能与血液的p

24、H相近【答案】 BCX10Z5A2A9F2F4U6HR9K9V6J6K6P6M4ZD3T10T9R7P9K7O1055、用作片剂的黏合剂的是A.聚维酮B.乳糖C.交联聚维酮D.水E.硬脂酸镁【答案】 ACK8L2Q2H6N3D9O5HB8D7D4J10N1B2C2ZE9F1K6B7Q6O9O856、同一受体的完全激动药和部分激动药合用时,产生的药理效应是A.两者均在低浓度时,部分激动药拮抗完全激动药的药理效应B.两者均在高浓度时,部分激动药增强完全激动药的药理效应C.两者用量在临界点时,部分激动药可发挥最大激动效应D.无论何种浓度,部分激动药均拮抗完全激动药的药理效应E.无论何种浓度,部分激动

25、药均增强完全激动药的药理效应【答案】 CCD3Q6X5W8Z6R8C1HP10Y2V8B7K1J3C2ZB2T2P4F7A6J6I1057、二阶矩.A.MRTB.VRTC.MATD.AUMGE.AUC【答案】 BCQ7B2V8L7U4E3X5HP10E5W1F10F6X8X6ZI10Q4H5D6N6T8Q558、碱性药物的解离度与药物的pKA.1%B.10%C.50%D.90%E.99%【答案】 BCC6Y5A1T5X1J5U7HD4N1C6E10B7G5Q1ZU9M9U2F9R3G9S859、改变细胞周围环境的理化性质A.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸,可用于治疗胃溃

26、疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 BCP10U3H8D1Y6W1Q4HT4X4U8B2F6I10O10ZU8T8A10T3J1D7I760、盐酸多柔比星,有称阿霉素,是广谱抗肿瘤药物,气化学结构如下A.在体内发生脱甲基化反应,生产的羟基代谢物具有较大毒性B.在体内容易进一步氧化,生产的醛基代谢物具有较大毒性C.在体内醌环易被还原成半醌自由基,诱发脂质过氧化反应D.在体内发生氨基糖开环反应,诱发脂质过氧化反应E.在体内发生脱水反应,代谢物具有较大毒性【答案】 CCR8I9A2E3L4H

27、3N10HL3S10C1I5Q4X3M3ZC5S2C6W2B9Z8R761、体内药物分析时最常用的样本是A.血浆B.内脏C.唾液D.尿液E.毛发【答案】 ACE9G6B9Q7P5P1L8HD3O1I2R5M10K1S5ZZ4O8Q1K4S2M8J662、日本药局方的英文缩写为A.JPB.BPC.USPD.ChPE.Ph.Eur【答案】 ACE2H6F4F7A6Y8P2HX3P3J9C3L7B3M5ZD2D7A4K9M2K9Q963、卡那霉素在正常人t1/2为1.5小时,在肾衰竭病人中t1/2中延长数倍。若不改变给药剂量或给药间隔,势必会造成药物在体内的蓄积,还会造成对第八对脑神经的损害,引起听

28、力减退,甚至导致药源性耳聋。A.种属差异B.营养不良C.胃肠疾病D.肾脏疾病E.电解质紊乱【答案】 ACD8M10Q4L9Z3M2L10HM5V4C9D1O8A2O3ZA10Q4N5J2U7D6L364、使稳态血药浓度控制在一定范围内的给药方案A.B.C.D.E.【答案】 CCD7X8S4G8X2P7P6HG5M4Z4X7T3E2F10ZS4Q1G1K1I2Q4U465、具有下列结构的药物和以下哪种酸成盐用于临床A.盐酸B.磷酸C.枸橼酸D.酒石酸E.马来酸【答案】 CCV2G7P10W2Y8U5J10HT3C10R10L9W3Z2S1ZN8U5L2M7J6H4M766、药品代谢的主要部位的是

29、A.胃B.肠C.脾D.肝E.肾【答案】 DCP6A10D2T2G1G9G1HP8H9L2D5T6G8T1ZQ5W9V6G5Y2Q5M967、可作为栓剂水溶性基质的是A.巴西棕榈蜡B.泊洛沙姆C.甘油明胶D.叔丁基羟基茴香醚E.羟苯乙酯【答案】 CCZ9B10F6T4H10M10D7HS5Z2V6U9B4A7U5ZK3T3B9Q6W9C8X668、(2015年真题)主要辅料是碳酸氢钠和有机酸的剂型是()A.气雾剂B.醑剂C.泡腾片D.口腔贴片E.栓剂【答案】 CCE4M1B9Q3E2M3Q1HL4L2J9M10D7Q7F1ZB6F4Z3Q3Y2U2T569、在药品的质量标准中,属于药物有效性检查

30、的项目是A.制酸力B.热原C.重量差异D.细菌内毒素E.干燥失重【答案】 ACY2C5X10A5R7C4R1HT8Y5O7O5B3H7D7ZS5A6C8X2B10I8X770、一般认为口服剂型药物的生物利用度的顺序是A.混悬剂溶液剂胶囊剂片剂包衣片B.溶液剂胶囊剂混悬剂片剂包衣片C.溶液剂混悬剂片剂胶囊剂包衣片D.溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片E.溶液剂混悬剂胶囊剂包衣片片剂【答案】 DCQ6Q6R1O7F3U1K3HB7N5E8Z6H8O8Y7ZV9G2Q7C10I5Q1J171、烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间,形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华

31、引力E.疏水性相互作用【答案】 ACN2U8X7X3M10U7I6HU8D7B3Z7I2D5T2ZX4Z6Q10L1R3S9F572、有一癌症晚期患者,近日疼痛难忍,使用中等程度的镇痛药无效,为了减轻或消除患者的痛苦: A.解救吗啡中毒B.吸食阿片者戒毒C.抗炎D.镇咳E.感冒发烧【答案】 BCK1M4E9K5E9I3X9HQ1W10P7J5U1M7H6ZA3U1I4I6E9O9N673、属于生物可降解性合成高分子囊材的是A.明胶B.乙基纤维素C.聚乳酸D.-CDE.枸橼酸【答案】 CCS4M4R2G6N2B9T6HE6F7P6H3C2G6V1ZM7R10V8B4L5U2I674、苯二氮A.地

32、西泮B.硝西泮C.氯硝西泮D.奥沙西泮E.氟西泮【答案】 ACM4U8E10X8F7C10D5HL9S4I7Y1R10C6M2ZC8O5A6D6T9M5Y475、某药静脉注射经2个半衰期后,其体内药量为原来的A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16E.1/32【答案】 BCM2E5A2B1N8U2E1HF8Q1S6D4A4T8P3ZJ2B8J1R1A3I9J376、苯唑西林t1/2=0.5h,其30原型药物经肾排泄,且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌,其余大部分经肝代谢消除,对肝肾功能正常的病人,该药物的肝消除速率常数是A.4.62h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.3

33、9h-1E.0.42h-1【答案】 CCN5V9N2C2X8A10L2HV5N9T8Y9J3O5Q1ZN8R9X1Z4H2O5M877、细胞摄取固体微粒的方式是A.主动转运B.易化扩散C.吞噬D.胞饮E.被动转运【答案】 CCS6C7K2M10O10G2F4HO8P3T5D8D1C4R8ZE5R1K6C4O6P9D678、药剂学的主要研究内容不包括A.新辅料的研究与开发B.制剂新机械和新设备的研究与开发C.新药申报法规及药学信息学的研究D.新剂型的研究与开发E.新技术的研究与开发【答案】 CCQ6S3K1O3G10G7C8HA5H7O5E1E3D8E6ZO5Q6E4W10S3J8V879、药物

34、的光敏性是指药物被光降解的敏感程度。下列药物中光敏性最强的是A.氯丙嗪B.硝普钠C.维生素B2D.叶酸E.氢化可的松【答案】 BCQ9P8A7O8N1I10P9HN10N7U8C4U4I2W6ZO8C1Q9Y10B2J5W580、西咪替丁、酮康唑均可以与血红蛋白的铁离子络合,形成可逆作用,因此对CYP具有可逆抑制作用。与血红蛋白中的铁离子螯合的结构是A.吡啶B.咪唑C.叔胺D.呋喃E.苯并二噁烷【答案】 BCS5D2Q8D10D8J1V10HS5X9E8A6H6Q9C5ZV5P3M8P9Y2B4Q481、美国药典的缩写是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.NF【答案】 BCZ10E1F3T

35、10N4X9V7HV3O2H7H7F2P2G4ZN8C9Z6I10D6Q7P482、药物以不溶性微粒状态分散在分散介质中所构成的非均匀分散体系属于A.溶液型B.亲水胶体溶液型C.疏水胶体溶液型D.混悬型E.乳浊型【答案】 DCL8K2Q10X5A10C2L10HF6C2D4C5Q10J6G9ZU4I4L1A5F1U9Y983、属于非离子型表面活性剂的是A.肥皂类B.高级脂肪醇硫酸酯类C.脂肪族磺酸化物D.聚山梨酯类E.卵磷脂【答案】 DCS10U7S1R1Q7B6O7HH5M6T2P3A7V9R4ZZ6I3I4G4Z8H1B284、中国药典(二部)中规定,贮藏项下的冷处是指A.不超过20B.避

36、光并不超过20C.05D.210E.1030【答案】 DCL2Q10R2P4R7O6N9HC6T10F5B5A9L9N9ZW1D7D7L7T1U4U485、洛美沙星结构如下:A.与靶酶DNA聚合酶作用强。抗菌活性减弱B.药物光毒性减少C.口服利用度增加D.消除半衰期3-4小时,需一日多次给药E.水溶性增加,更易制成注射液【答案】 CCP5R8K6Y4J6Z4N6HP6Q2I1J2K4F8F2ZH1E3P8T7O1Z3J686、关于高分子溶液的错误表述是A.高分子水溶液可带正电荷,也可带负电荷B.高分子溶液是黏稠性流动液体,黏稠性大小与高分子的分子量有关C.高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合

37、物凝结而沉淀D.高分子溶液的凝胶现象与温度无关E.高分子溶液加入脱水剂,可因脱水而析出沉淀【答案】 DCX4K7P1X7E5U5T10HJ6P4Q9F5J10K7P7ZF1T5I4X7M1J3M787、静脉注射某药,Xo=60mg,初始血药浓度为10gml,则表观分布容积V为A.2LB.4LC.6LD.15LE.20L【答案】 CCD1G3M2I10E10P10O3HT6D8O6L10X4D8M7ZU2B8Y6W7O5K2B388、以下有关质量检查要求,颗粒剂需检查,散剂不用检查的项目A.溶解度B.崩解度C.溶化性D.融变时限E.卫生学检查【答案】 CCR2L1M3E10F8T10J10HL9

38、P1A6X10B10L6S4ZO3Q7Y10P1H5W8X389、(2015年真题)与受体有很高亲和力,但内在活性不强(a1)的药物是()A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 CCY9N10P6N10G10O1K2HZ9K7D1Q5S10V10E3ZJ2J1H2H8Z9V4J690、混悬型注射剂中常用的混悬剂是A.甲基纤维素B.盐酸C.三氯叔丁醇D.氯化钠E.焦亚硫酸钠【答案】 ACD9J4R6D2N6D5G10HR1Z6I3M5K1P1A7ZD7J5J10P9B5G10I891、乙烯一醋酸乙烯共聚物 A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬

39、材料E.药库材料【答案】 ACV3N3Q7S8J3W4R9HM8S10P5L7W10N8Z7ZG6E10U2J9W8Y4Q992、在配制液体制剂时,为了增加难溶性药物的溶解度,通常需要在溶剂中加入第三种物质,与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。加入的第三种物质的属于()。A.助溶剂B.潜溶剂C.增溶剂D.助悬剂E.乳化剂【答案】 ACZ7W2M5K2X10E2I5HI6I2B8Z4L9K6B6ZF6F2F6K4S9O6T893、酸类药物成酯后,其理化性质变化是( )。A.脂溶性增大,易离子化?B.脂溶性增大,不易通过生物膜?C.脂溶性增大,刺激性增加?D.脂溶性增大,易吸收?

40、E.脂溶性增大,与碱性药物作用强?【答案】 DCY3Q5L9A6D7T7T3HU4S3X6Q1W2M3J8ZH1N9N4J3P8L9J494、下列叙述中哪一项与纳洛酮不符A.属于哌啶类合成镇痛药B.吗啡的N-甲基换成N-烯丙基,6位换成羰基,14位引入羟基C.为阿片受体拮抗剂D.研究阿片受体的工具药E.小剂量即能迅速逆转吗啡类的作用【答案】 ACT3D1V6B7T9Q9Y8HX8B1Y4O2E9W6C10ZG8A5U9X9C3Y4R995、患者男,19岁,颜面、胸背痤疮。医师处方给予痤疮涂膜剂,处方如下:沉降硫3.0g、硫酸锌3.0g、氯霉素2.0g、樟脑醑25ml、PVA(0588)2.0g

41、、甘油10.0g、乙醇适量,蒸馏水加至100ml。A.溶剂B.保湿剂C.润湿剂D.助溶剂E.稳定剂【答案】 CCR9Z5I6S8D4O1P3HN6Q1J8P9Q10Z5E4ZX9V7B10R3E9W5E296、细胞摄取固体微粒的方式是A.主动转运B.易化扩散C.吞噬D.胞饮E.被动转运【答案】 CCD10L10I3T7N9N9X3HZ9L2E7W10S2E2U10ZF9Q5H9Z7Z1S9L597、关于剂型的分类下列叙述错误的是A.芳香水剂为液体剂型B.颗粒剂为固体剂型C.溶胶剂为半固体剂型D.气雾剂为气体分散型E.软膏剂为半固体剂型【答案】 CCO9Z7N9I4U2Y5N8HZ5R10I4O

42、6G9I10J2ZQ8C1H8N2D6G7H398、药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分(灌)、封、装、贴签等操作,为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。A.阻隔作用B.缓冲作用C.方便应用D.增强药物疗效E.商品宣传【答案】 DCA1N8Q7T8X2Y3P4HH4W2J8Y10R2O6E4ZO6J5W9V7L1J3E999、丙酸睾酮的红外吸收光谱1672 cm-1A.羰基的VCOB.烯的VCC.烷基的VCHD.羟基的VOHE.烯VCH【答案】 ACJ7U10X6R2H7Y1Y2HU4N10P8W6W2W8Y1ZN2Y5F4P3X8P

43、6P6100、对映体之间,右旋体用于镇痛,左旋体用于镇咳,表现为活性相反的药物是A.氯苯那敏B.甲基多巴C.丙氧酚D.普罗帕酮E.氯胺酮【答案】 CCF8H10S7F8M3H2L1HA5W10G8N1S2K5H6ZC3W10T5X8F8H10L6101、-葡萄糖苷酶抑制剂的药物是A.二甲双胍B.阿卡波糖C.阿仑膦酸钠D.那格列奈E.瑞格列奈【答案】 BCT4P6F3N6S6H9A4HV2L6Y9Y4H1O2N3ZC7E4I6T1V5F9R2102、属于三苯哌嗪类钙拮抗剂的是A.维拉帕米B.桂利嗪C.布桂嗪D.尼莫地平E.地尔硫【答案】 BCL6F2H1A5B1V8Q8HT4B10P4I6U1E4Z7ZT6Q7E2B2E10O7P2103、静脉注射用脂肪乳A.乳化剂B.等渗调节剂C.还原剂D.抗氧剂E.稳定剂【答案】 ACW3T7A7V10X10E5J10HM2H10M8M6F4N6T7ZB8N3G1V9T7N5C9104、在维生素C注射液中作为溶剂的是A.依地酸二钠B.碳酸氢钠C.亚硫酸氢钠D.注射用水E.甘油【答案】 DCX6T8U9S5C3J8R6HX2V4C8A4L9H6D9ZI4Q3G8N1U8T7K4105、易导致后遗效应的药物是 A.苯巴比妥B.红霉素C

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 考试试题 > 习题库

本站为文档C TO C交易模式,本站只提供存储空间、用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。本站仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知淘文阁网,我们立即给予删除!客服QQ:136780468 微信:18945177775 电话:18904686070

工信部备案号:黑ICP备15003705号© 2020-2023 www.taowenge.com 淘文阁