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1、精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -有机化学基础试验专题一烃一、甲烷的氯代（性质）试验： 取一个 100mL 的大量筒（或集气瓶）,用排水 的方法先后收集20mLCH4 和 80mLCl 2,放在光亮的的方（留意：不要放在阳光直射的的方,以免引起爆炸）,等待片刻,观看发生的现象.现象：大约 3min 后,可观看到混合气体颜色变浅,气体体积缩小,量筒壁上显现油状液体,量筒内饱和食盐水液面上升 ,可能有晶体析出【会生成HCl ,增加了饱和食盐水】说明： 生成卤代烃二、石油的分馏（重点）（分别提纯）（1） 两种或多种沸点 相差较大且互溶 的液体混
2、合物,要进行分别时,常用蒸馏或分馏的分别方法.（2） 分馏（蒸馏）试验所需的主要仪器：铁架台铁圈、铁夹 、石棉网、蒸馏烧瓶、带温度计的单孔橡皮塞、冷凝管 、牛角管、锥形瓶.（3） 蒸馏烧瓶中加入碎瓷片的作用是：防止爆沸（4） 温度计的位置：温度计的水银球应处于支管口（以测量蒸汽温度）（5） 冷凝管：蒸气在冷凝管内管中的流淌方向与冷水在外管中的流淌方向下口进,上口出（6） 用明火加热,留意安全三、乙烯的性质试验现象：乙烯使 KMnO 4 酸性溶液褪色（氧化反应）（检验）乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色（加成反应） （检验、除杂）乙烯的试验室制法：（1） ） 反应原料：乙醇、浓硫酸可编辑资料 - - -
3、 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 1 页,共 13 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -（2） ） 反应原理： CH3CH2OHCH2CH2 + H2 O副反应： 2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3 + H2O C2H5OH + 6H2SO4（浓）6SO2 + 2CO2 + 9H2O（3） ） 浓硫酸：催化剂和脱水剂（混合时即将浓硫酸沿容器内壁渐渐倒入已盛在容器内的无水酒精中,并用玻璃棒不断搅拌）（4）
4、） 碎瓷片,以防液体受热时爆沸;石棉网加热,以防烧瓶炸裂.（5） ） 试验中要通过加热使无水酒精和浓硫酸混合物的温度快速上升到并稳固于170左右.（不能用水浴）（6） ） 温度计要选用量程在200 300之间的为宜.温度计的水银球要置于反应物的中心位置,由于需要测量的是反应物的温度.（7） ） 试验终止时,要先将导气管从水中取出,再熄灭酒精灯,反之,会导致水被倒吸.【记】倒着想,要想不被倒吸就要把水中的导管先拿出来（8） ） 乙烯的收集方法能不能用排空气法不能,会爆炸（9） ） 点燃乙烯前要 _验纯_.（ 10）在制取乙烯的反应中,浓硫酸不但是催化剂、吸水剂,也是氧化剂,在反应过程中易将乙醇氧
5、化,最终生成CO2、CO、C 等因此试管中液体变黑 ,而硫酸本身被仍原成SO2.故乙烯中混有 _SO2_、 CO2 .（ 11）必需留意乙醇和浓硫酸的比例为：,且需要的量不要太多,否就反应物升温太慢,副反应较多,从而影响了乙烯的产率. 使用过量的浓硫酸可提高乙醇的利用率,增加乙烯的产量.四、乙炔的试验室制法：（1） ） 反应方程式： CaC2+2H2OC2H2 +CaOH2（留意不需要加热）（2） ） 发生装置：固液不加热（不能用启普发生器）（3） ） 得到平稳的乙炔气流：常用饱和氯化钠溶液代替水（减小浓度）分液漏斗掌握流速可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 -
6、 - - - - - - - - -第 2 页,共 13 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -并加棉花,防止泡沫喷出.（4） ） 生成的乙炔有臭味的缘由：夹杂着H2 S、PH3、AsH3 等特殊臭味的气体,可用CuSO4 溶液或NaOH 溶液除去杂质气体（5） ） 反应装置不能用启普发生器及其简易装置,而改用广口瓶和分液漏斗.为什么？反应放出 的大量热,易损坏启普发生器（受热不均而炸裂）.反应后生成的石灰乳是糊状,可夹带少量 CaC2 进入启普发生器底部,堵住球形漏斗
7、和底部容器之间的间隙,使启普发生器失去作用.（6） ） 乙炔使溴水或 KMnO4H+ 溶液褪色的速度比较乙烯,是快仍是慢 ,为何.乙炔慢 ,由于乙炔分子中叁键的键能比乙烯分子中双键键能大,断键难 .五、苯的溴代（性质）（1） ） 方程式：原料：溴应是 _液溴_用液溴, 不能用溴水.不用加热加入铁粉起催化作用,但实际上起催化作用的是FeBr3 .现象：猛烈反应,三颈瓶中液体沸腾,红棕色气体布满三颈烧瓶.导管口有棕色油状液体滴下.锥形瓶中产生白雾.（2） ） 次序：苯,溴,铁的次序加药品（3） ） 伸出烧瓶外的导管要有足够长度,其作用是导气 、冷凝（以提高原料的利用率和产品的收率）.（4） ） 导
8、管未端不行插入锥形瓶内水面以下,由于_HBr 气体易溶于水, 防止倒吸 _（进行尾气吸取,以爱护环境免受污染） .（5） ） 反应后的产物是什么？如何分别？纯洁的溴苯是无色的液体,而烧瓶中液体倒入盛有水的烧杯中,烧杯底部是油状的褐色液体,这是由于溴苯溶有_溴_的缘故.除去溴苯中的溴可加入_NaOH 溶液_,振荡,再用分液漏斗分别.分液后再蒸馏便可得到纯洁溴苯（分别苯）（6） ） 导管口邻近显现的白雾,是是溴化氢遇空气中的水蒸气形成的氢溴酸小液滴_.探究：如何验证该反应为取代反应？验证卤代烃中的卤素取少量卤代烃置于试管中,加入NaOH 溶液.加热试管内混合物至沸腾.冷却,加入稀硝酸酸化.加入硝酸
9、银溶液,观看沉淀的颜色.试验说明：加热煮沸是为了加快卤代烃的水解反应速率,由于不同的卤代烃水解难易程度不同.加入硝酸酸化,一是为了中和过量的NaOH,防止 NaOH 与硝酸银反应从而对试验现象的观看产可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 3 页,共 13 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -生影响.二是检验生成的沉淀是否溶于稀硝酸.六、苯的硝化反应（性质）可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品
10、资料_试验原理：HONO浓H 2SO4NO2HO可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_255 C 60 C2反应装置：大试管、长玻璃导管、温度计、烧杯、酒精灯等试验室制备硝基苯的主要步骤如下：配制肯定比例的浓硫酸与浓硝酸的混和酸,加入反应器中.向室温下的混和酸中逐滴加入肯定量的苯,充分振荡,混和匀称.【先浓硝酸再浓硫酸冷却到 50-60C,再加入苯 苯的挥发性 】在 50-60下发生反应,直至反应终止.除去混和酸后,粗产品依次用蒸馏水和5NaOH 溶液洗涤,最终再用蒸馏水洗涤.将用无水 CaCl2 干燥后的粗硝基苯进行蒸馏,得到纯硝基苯.【留意事项】（1） ） 配制肯定比例浓硫酸与浓
11、硝酸混和酸时,操作留意事项是：_先浓硝酸再浓硫酸 冷却到50-60C,再加入苯 苯的挥发性 （2） ） 步骤中,为了使反应在50-60下进行,常用的方法是_水浴_.（3） ） 步骤中洗涤、分别粗硝基苯应使用的仪器是_分液漏斗 _.（4） ） 步骤中粗产品用5NaOH 溶液洗涤的目的是 _除去混合酸 _.（5） ） 纯硝基苯是无色,密度比水_大_填“小”或“大”,具有 _苦杏仁味 _气味的油状液体.（6） ） 需要空气冷却（7） ） 使浓 HNO 3 和浓 H2SO4 的混合酸冷却到50-60以下 ,这是为何： 防止浓 NHO3 分解防止混合放出的热使苯和浓HNO3 挥发 温度过高有副反应发生生
12、成苯磺酸和间二硝基 苯（8） ） 温度计水银球插入水中浓 H2SO4 在此反应中作用：催化剂,吸水剂专题二烃的衍生物一、溴乙烷的水解（ 1）反应原料：溴乙烷、NaOH 溶液（ 2）反应原理： CH3CH2Br + H2OCH3CH2OH + HBr化学方程式： CH3CH2 Br + H OHCH3 CH2OH + HBr留意：（1）溴乙烷的水解反应是可逆反应,为了使正反应进行的比较完全,水解肯定要在碱性条件下进行.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 4 页,共 13 页 - - - - - - - - - -可编辑资料
13、 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -（ 3）几点说明：溴乙烷在水中不能电离出Br -,是非电解质,加AgNO 3 溶液不会有浅黄色沉淀生成.溴乙烷与 NaOH 溶液混合振荡后,溴乙烷水解产生Br-,但直接去上层清液加AgNO 3 溶液主要产生的是 Ag2O 黑色沉淀,无法验证Br-的产生.水解后的上层清液, 先加稀硝酸酸化, 中和掉过量的 NaOH,再加 AgNO 3 溶液,产生浅黄色沉淀,说明有 Br-产生.二、乙醇与钠的反应 （必修 2、P65,选修 5、P6768）（探究、重点）无水乙醇水钠沉于试管底部,有气泡钠
14、熔成小球,浮游于水面,猛烈反应,发出“嘶嘶”声,有气体产生,钠很快消逝工业上常用 NaOH 和乙醇反应,生产时除去水以利于CH3CH2ONa 生成试验现象： 乙醇与钠发生反应,有气体放出,用酒精灯火焰点燃气体,有“噗”的响声,证明气体为氢气.向反应后的溶液中加入酚酞试液,溶液变红.但乙醇与钠反应没有水与钠反应猛烈.三、乙醇的催化氧化（性质）1、原理2、试验装置3、试验步骤把一端弯成螺旋状的铜丝在酒精灯火焰加热,看到铜丝表面变 黑 ,生成 CuO 快速插入盛乙醇的试管中,看到铜丝表面 变红 .反复多次后,试管中生成有 刺激性 气味的物质（乙醛） ,反应中乙醇被 氧化 ,铜丝的作用是 催化剂 .闻
15、到一股刺激性气味, 取反应后的液体与银氨溶液反应,几乎得不到银镜 ;取反应后的液体与新可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 5 页,共 13 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -制的 CuOH 2 碱性悬浊液共热,看不到红色沉淀,因此无法证明生成物就是乙醛.通过争论分析,我们认为导致试验结果不抱负的缘由可能有2 个：乙醇与铜丝接触面积太小, 反应太慢 ;反应转化率低,反应后液体中乙醛含量太少,乙醇
16、的大量存在对试验造成干扰.四、乙醛的银镜反应（ 1）反应原料： 2%AgNO 3 溶液、 2%稀氨水、乙醛稀溶液（ 2）反应原理：CH3CHO +2Ag （ NH3）2OHCH3COONH 4 + 2Ag + 3N3H+H2O（ 3）反应装置：试管、烧杯、酒精灯、滴管银氨溶液的配置：取一支干净的试管,加入1mL2%的硝酸银,然后一变振荡,一边滴入2%的稀氨水,直到产生的沉淀恰好溶解为止. （留意：次序不能反）（ 4）留意事项：配制银氨溶液时加入的氨水要适量,不能过量,并且必需现配现用,不行久置,否就会生成简单爆炸的物质.试验用的试管肯定要干净,特殊是不能有油污.必需用水浴加热,不能在火焰上直接
17、加热（否就会生成易爆物质）,水浴温度不宜过高.假如试管不干净,或加热时振荡,或加入的乙醛过量时,就无法生成光明的银镜,而只生成黑色疏松的沉淀或虽银虽能附着在试管内壁但颜色发乌.试验完毕, 试管内的混合液体要准时处理,试管壁上的银镜要准时用少量的硝溶解,再用水冲洗.（废液不能乱倒,应倒入废液缸内）成败关键： 1 试管要干净2温水浴加热3不能搅拌4溶液呈碱性.5银氨溶液只能暂时配制,不能久置,氨水的浓度以2为宜.能发生银镜的物质：1.甲醛、乙醛、乙二醛等等各种醛类即含有醛基（比如各种醛,以及甲酸某酯等 2.甲酸及其盐,如HCOOH 、HCOONa等等3.甲酸酯,如甲酸乙酯HCOOC2H5 、甲酸丙
18、酯H COOC3H7 等等4.葡萄糖、 麦芽糖 等分子中含醛基的糖清洗方法试验前使用热的氢氧化钠溶液清洗试管,再用蒸馏水清洗试验后可以用硝酸来清洗试管内的银镜,硝酸可以 氧化银 ,生成硝酸银,一氧化氮和水银镜反应的用途：常用来定量与定性检验醛基 .也可用来制瓶胆和镜子.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 6 页,共 13 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -五、乙醛与新制 CuOH 2 反应:（
19、 1）反应原料： 10%NaOH 溶液、 2%CuSO4 溶液、乙醛稀溶液（ 2）反应原理： CH3CHO + 2Cu（OH）2CH3COOH + Cu2O + 2H2O（ 3）反应装置：试管、酒精灯、滴管（ 4）留意事项：本试验必需在碱性条件下才能胜利. Cu（ OH） 2 悬浊液必需现配现用,配制时 CuSO4 溶液的质量分数不宜过大,且 NaOH 溶液应过量.如 CuSO4 溶液过量或配制的 Cu（OH）2 的质量分数过大,将在试验时得不到砖红色的 Cu2O 沉淀（而是得到黑色的 CuO 沉淀）.新制 CuOH 2 的配制中试剂滴加次序NaOH CuSO4 醛 .试剂相对用量NaOH 过
20、量反应条件：溶液应为 _碱_性,应在 水浴_中加热用途：这个反应可用来检验 _醛基 .医院可用于 葡萄糖 的检验.六、乙酸的酯化反应： （性质,制备,重点）1、反应原料：乙醇、乙酸、浓H2SO4、饱和 Na2CO3 溶液2、反应原理 :可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_OCH3COH +H18OC2H5浓H2SO4OCH3C18OC2H5 +H 2O可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_3、反应装置：试管、烧杯、酒精灯（1） ） 试验中药品的添加次序先乙醇再浓硫酸最终乙酸（2） ） 浓硫酸的作用是催化剂、吸水剂（使平稳右移）.（3） ） 碳酸钠溶液的作用除去乙酸乙酯中混
21、有的乙酸和乙醇降低乙酸乙酯在水中的溶解度中和乙酸.吸取乙醇.降低乙酸乙酯的溶解度（4） ） 反应后右侧试管中有何现象？吸取试管中液体分层,上层为无色透亮的有果香气味的液体（5） ） 为什么导管口不能接触液面？防止因直接受热不均倒吸（6） ） 该反应为可逆反应,试依据化学平稳移动原理设计增大乙酸乙酯产率的方法当心匀称加热,保持微沸,有利于产物的生成和蒸出,提高产率（7） ） 试管：向上倾斜45,增大受热面积（8） ） 导管：较长,起到导气、冷凝作用（9） ） 利用了乙酸乙酯易挥发的特性可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 7
22、 页,共 13 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -九、乙酸乙酯的水解：无机酸或碱1、试验原理：CH3COO2CH5+H2OC2H5OH+C3HCOOH2、反应条件：1水浴加热, 2无机酸或碱作催化剂,3如加碱不仅是催化剂而且中和水解后生成的酸使水解平稳正向移动.3、试验现象：1酯的香味变淡或消逝, 2酯层变薄或消逝使不再分层.十、油脂的皂化反应（必修2、P69）（性质,工业应用）（ 1）乙醇的作用酒精既能溶解 NaOH,又能溶解油脂,使反应物溶为匀称的液体（ 2）油
23、脂已水解完全的现象是不分层（ 3）食盐的作用使肥皂发生凝结而从混合液中析出,并浮在表面十一、酚醛树脂的制取可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_原理： nOHnCH 2 O催 HOHCH 2nnH 2O可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_浓盐酸的作用催化剂.导管的作用起空气冷凝管的作用 冷凝回流（反应物易挥发） .反应条件浓 HCl 、沸水浴生成物的色、态白色胶状物质生成物应用酒精 浸泡数分钟后再清洗.反应类型缩聚专题三大分子有机物一、葡萄糖醛基的检验（必修 2、P71）（同前醛基的检验,见乙醛部分）留意：此处与新制CuOH 2 反应条件为 直接加热 .二、蔗糖水解及水解
24、产物的检验（选修 5、P93）（性质,检验,重点）试验：这两支干净的试管里各加入20的蔗糖溶液 1mL ,并在其中一支试管里加入3 滴稀硫酸（ 1:5）.把两支试管都放在水浴中加热5min.然后向已加入稀硫酸的试管中加入NaOH 溶液,至溶液呈碱 性.最终向两支试管里各加入2mL 新制的银氨溶液,在水浴中加热3min5min,观看现象.（1） ） 现象与说明： 蔗糖不发生银镜反应, 说明蔗糖分子中不含醛基 ,不显 仍原 性.蔗糖在 稀硫酸 的催化作用下发生水解反应的产物具有仍原性 性.（2） ） 稀硫酸的作用催化剂（3） ） 关键操作用 NaOH 中和过量的 H2SO4可编辑资料 - - -
25、欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 8 页,共 13 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -三、 淀粉的水解及水解进程判定（选修 5、P93,必修 2、P72）（性质,检验,重点）（ 1） 试验进程验证：（试验操作阅读必修2 第 72 页）如何检验淀粉的存在？碘水如何检验淀粉部分水解？变蓝、砖红色沉淀如何检验淀粉已经完全水解？不变蓝、砖红色沉淀 四、氨基酸与蛋白质1、氨基酸的检验（选修5、P102）（检验,仅作参考）茚三
26、酮中加入氨基酸,水浴加热,呈蓝 色2、蛋白质的盐析与变性（选修5、P103）（性质,重点）（ 1）盐析是物理 变化,盐析不影响（影响/不影响）蛋白质的活性,因此可用盐析的方法来分别提纯蛋白质.常见加入的盐是钾钠铵盐的饱和溶液.（ 2）变性是化学 变化,变性是一个不行逆的过程,变性后的蛋白质不能 在水中重新溶解,同时也失去活性 .蛋白质的颜色反应 （检验）（ 1）浓硝酸：条件微热 ,颜色 黄色 （重点）（ 2）双缩脲试剂：试剂的制备同新制 CuOH2 溶液 ,颜色 紫玫瑰色 （仅作参考）蛋白质受 物理 或化学 因素的影响,转变其分子 内部结构和性质的作用.一般认为蛋白质的二级结构和三级结构有了转
27、变或遭到破坏,都是变性的结果.能使蛋白质变性的化学方法有加强酸、强 碱、重金属盐 、尿素 、乙醇 、丙酮 等.能使蛋白质变性的物理方法有加热 高温 、紫外线 及 X射线照耀、超声波、猛烈 振荡 或搅拌等.结果：失去生理活性颜色反应： 硝酸与蛋白质反应,可以使蛋白质变黄.这称为蛋白质的颜色反应,常用来鉴别部分蛋白质, 是蛋白质的特点反应之一.蛋白质黄色反应某些蛋白质跟浓硝酸作用呈黄色,有这种反应的蛋白质分子一般都存在苯环.五、乙醇和重铬酸钾仪器试剂： 圆底烧瓶、试管、酒精灯、石棉网、重铬酸钾溶液、浓硫酸、无水乙醇试验操作：在小试管内加入1mL 0.5%重铬酸钾溶液和1 滴浓硫酸, 在带有塞子和导
28、管的小蒸馏烧瓶内加入无水乙醇,加热后,观看试验现象.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 9 页,共 13 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -试验现象： 反应过程中溶液由橙黄色变成浅绿色.应用： 利用这个原理可制成检测司机是否饮酒的手持装置.由于乙醇可被重铬酸钾氧化,反应过程中溶液由橙黄色变成浅绿色.刚饮过酒的人呼出的气体中含有酒精蒸汽,因此利用本试验的反应原理,可以制成检测司机是否饮酒的手持装
29、置,检查是否违法酒后驾车.有机物的分别、提纯分别是通过适当的方法, 把混合物中的几种物质分开要仍原成原先的形式 ,分别得到纯洁的物质.提纯是通过适当的方法把混合物中的杂质除去,以得到纯洁的物质摒弃杂质 .常用的方法可以分成两类：1、物理方法：依据不同物质的物理性质例如沸点、密度、溶解性等差异,采纳蒸馏、分馏、萃取后分液、结晶、过滤、盐析等方法加以分别.（1）蒸馏、分馏法：对互溶液体有机混合物,利用各成分沸点相差较大的性质,用蒸馏或分馏 法进行分别. 如石油的分馏、 煤焦油的分馏等. 但一般沸点较接近的可以先将一种转化成沸点较高的物质,增大彼此之间的沸点差再进行蒸馏或分馏.如乙醇中少量的水可加入
30、新制的生石灰将水转化为 CaOH2,再蒸馏可得无水乙醇.（2）萃取分液法：用加入萃取剂后分液的方法将液体有机物中的杂质除去或将有机物分别.如混在溴乙烷中的乙醇可加入水后分液除去.硝基苯和水的混合物可直接分液分别.（3）盐析法：利用在有机物中加入某些无机盐时溶解度降低而析出的性质加以分别的方法.如分别肥皂和甘油混合物可加入食盐后使肥皂析出后分别.提纯蛋白质时可加入浓的NH 42SO4 溶液使蛋白质析出后分别.2、化学方法：一般是加入或通过某种试剂例 NaOH、盐酸、 Na2CO3、NaCl 等进行化学反应,使欲分别、提纯的混合物中的某一些组分被吸取,被洗涤,生成沉淀或气体,或生成与其它物质互不相
31、溶的产物,再用物理方法进一步分别.1洗气法：此法适用于除去气体有机物中的气体杂质.如除去乙烷中的乙烯,应将混合气体通 入盛有稀溴水的洗气瓶,使乙烯生成1, 2-二溴乙烷留在洗气瓶中除去.不能用通入酸性高锰酸钾溶液中洗气的方法,由于乙烯与酸性高锰酸钾溶液会发生反应生成CO2 混入乙烷中.除去乙烯中的 SO2 气体可将混合气体通入盛有NaOH 溶液的洗气瓶洗气.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 10 页,共 13 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总
32、结归纳 - - - - - - - - - - - -2转化法：将杂质转化为较高沸点或水溶性强的物质,而达到分别的目的.如除去乙酸乙酯中少量的乙酸, 不行用加入乙醇和浓硫酸使之反应而转化为乙酸乙酯的方法,由于该反应可逆, 无法将乙酸完全除去.应加入饱和Na2CO3 溶液使乙酸转化为乙酸钠溶液后用分液的方法除去.溴苯中溶有的溴可加入NaOH 溶液使溴转化为盐溶液再分液除去.乙醇中少量的水可加入新制的生石灰将水转化为CaOH2,再蒸馏可得无水乙醇.常见物质的分别、提纯1甲烷气体中有乙烯或乙炔（除杂）（溴水）2己烷中有己烯（除杂）（酸性 KMnO4 ）3醋酸钠固体中有萘（除杂和分别）（升华）4苯有甲
33、苯（除杂）（先酸性 KMnO4 、再 NaOH）5苯中有苯酚（除杂和分别）（NaOH、分液）6乙醇中有水（分别和提纯）（CaO、蒸馏）7乙酸乙酯中有乙醇和乙酸（除杂）（饱和Na2CO3）8溴苯中有溴（除杂）（NaOH、分液）9硝基苯中有硝酸或NO2（除杂）（ NaOH、分液）10硝基苯中有苯磺酸（除杂和分别）（NaOH、蒸馏）11蛋白质溶液中有少量食盐（除杂）（清水、渗析）12硬脂酸钠溶液中有甘油（提纯）（NaCl）13蛋白质中有淀粉（除杂）（淀粉酶、水）14.己烷中有乙醇（除杂和分别）（水洗、分液）15乙醇中有乙酸（除杂）（NaOH 或 CaO、蒸馏）16乙酸乙酯中有水（除杂）（无水Na2S
34、O4）17苯酚中有苯甲酸（除杂）（NaHCO3、蒸馏）18肥皂中有甘油（除杂和分别）（NaCl、盐析）19淀粉中有 NaCl（除杂）（渗析）官能团的特点反应1遇溴水或溴的CCl4 溶液褪色： CC、CC、-CHO（甲酸、甲酸酯、甲酸盐、葡萄糖）或酚.2遇 KMnO4 酸性溶液褪色：烯烃、炔烃、苯的同系物、醇、酚、醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖等3遇 FeCl3 溶液显紫色 , 遇浓溴水产生白色浑浊：酚.4遇石蕊试液显红色：羧酸.5与 Na 反应产生 H2：含羟基化合物（醇、酚或羧酸）.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - -
35、- -第 11 页,共 13 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -6与 Na2CO3 或 NaHCO3 溶液反应产生 CO2：羧酸.7与 Na2CO3 溶液反应但无CO2 气体放出：酚.8与 NaOH 溶液反应：酚、羧酸、酯或卤代烃.9发生银镜反应或与新制的CuOH2 悬浊液共热产生红色沉淀：含有-CHO甲酸、甲酸酯、甲酸盐、葡萄糖、麦芽糖 .10常温下能溶解 CuOH2：羧酸.11能氧化成羧酸的醇：含“ CH2OH”的结构（能氧化的醇,羟基相“连”的碳原子上含有氢原
36、子.能发生消去反应的醇,羟基相“邻”的碳原子上含有氢原子）. 12能水解：酯、卤代烃、二糖和多糖、酰胺和蛋白质.13既能氧化成羧酸又能仍原成醇：醛.14卤代烃的水解,条件：NaOH, 水,取代. NaOH, 醇溶液,消去.15蛋白质（分子中含苯环）与浓HNO3 反应后显黄色.常见有机物的鉴别（要留意试剂的挑选）1、如何用化学方法区分乙醇、乙醛、甲酸和乙酸四种物质的水溶液？加入新制 CuOH 2蓝色沉淀不消蓝色沉淀不蓝色沉淀消逝变成蓝蓝色沉淀消逝后的现象失消逝色溶液变成蓝色溶液混合溶液加热后现无红色沉淀有红色沉淀无红色沉淀有红色沉淀象结论乙醇乙醛乙酸甲酸1甲烷、乙烯与乙炔的鉴别燃烧2烷烃与烯烃的
37、鉴别（溴水或酸性 KMnO4 ）3烷烃与苯的同系物的鉴别（酸性KMnO4 ）4卤代烃中卤素元素的鉴别（NaOH、HNO3 、AgNO3 ）5醇与羧酸的鉴别（指示剂）6羧酸与酯的鉴别（ 1）乙酸与乙酸乙酯的鉴别（水）（ 2）乙酸与甲酸甲酯的鉴别（水）（ 3）甲酸与乙酸的鉴别（新制的CuOH 2）（ 4）甲酸与甲醛的鉴别（新制的CuOH 2）学习资料 名师精选 第 12 页,共 13 页 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -7醛与酮的鉴别（新制的CuOH 2 或银氨溶液）8酚与芳香醇的鉴别（浓溴水）9淀粉与纤维素的鉴别（淀粉酶）10蛋白质的鉴别,与浓HNO3 反应后显黄色.11甘油与乙醛鉴别（银氨溶液、 CuOH 2 ）可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 13 页,共 13 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载