《2023届一轮复习人教版基因突变和基因重组作业.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2023届一轮复习人教版基因突变和基因重组作业.docx（7页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、练案20必修2第七单元生物的变异与进化第20讲 基因突变和基因重组一、选择题1.以下关于变异的说法，正确的选项是（B ）A.基因位置的改变不会导致性状改变B.从根本上说没有突变，进化不可能发生C.基因重组可以产生新的性状D.高茎豌豆产生矮茎子代属于基因重组解析倒位可引起基因位置发生改变，可导致性状的改变，A错误；从根本上说没有 突变（基因突变和染色体变异），生物的进化就不可能发生，B正确；基因重组只是性状的重 新组合，不产生新性状，基因突变可产生新的性状，C错误；高茎豌豆产生矮茎子代，是等 位基因发生了别离，不是基因重组所致，D错误。2 .如图为果蝇正常翅基因诱变成异常翅基因的局部碱基对序列，
2、异常翅的出现是由于碱基对的（C ）正常翅异常翅G A A T T C 诱 G A T T C_iiiiii 变 lllllI I I I I II I I I IC T T A A GC T A A GA.增添B.替换C.缺失D.不变解析比拟两个图可以发现异常翅的基因发生了碱基对的缺失。3 .链霉素能与原核生物核糖体上的S蛋白结合，从而阻止了基因表达中的翻译过程。 现有一种细菌，其S蛋白上有一个氨基酸种类发生改变，导致S蛋白不能与链霉素结合。以 下表达正确的选项是（C ）A.链霉素是抗此种细菌的特效药B.链霉素能诱导细菌S蛋白基因发生相应的突变C.该细菌内S蛋白的空间结构可能发生了改变D.该细
3、菌S蛋白基因可能缺失一个或两个碱基解析链霉素不能与此种细菌的S蛋白结合，使链霉素失去作用；链霉素不能定向诱 导基因突变；蛋白质的功能与空间结构密切相关；该细菌S蛋白仅一个氨基酸发生改变，最 可能是发生了碱基替换。4 .研究发现，前列腺癌细胞中的某种蛋白质能促进自身的凋亡，而该蛋白质的合成与绿 茶中多酚物质的诱导有关，因此常喝绿茶具有一定的抗癌作用。以下有关表达正确的选项是（D ）A.前列腺癌细胞的凋亡是由多酚引起的，不受人体基因的调控B.与正常细胞相比，前列腺癌细胞易发生核体积增大，核膜内折，染色加深的变化C.癌变后的细胞分裂和分化能力都增强D.某些病毒的遗传物质能影响人体细胞的DNA,从而诱
4、发人的细胞癌变解析细胞凋亡是由基因决定的细胞自动结束生命的过程；B项所述为细胞衰老的特 征；癌变后的细胞分裂能力增强，但失去了分化能力；某些病毒的遗传物质能影响人体细胞 的DNA,从而诱发人的细胞癌变。5.某二倍体（2n=4）动物的基因型为AABbEe,如图是其一个精原细胞在产生精细胞的 过程中某个环节的示意图。以下判断正确的选项是（B ）A.图示细胞为次级精母细胞，细胞中染色体数目减半B. a基因来自基因突变C.产生的精细胞即为成熟的生殖细胞D.该精原细胞产生的精细胞的基因型有4种解析图示细胞无同源染色体，无染色单体，细胞处于减数第二次分裂后期，细胞染 色体数目与体细胞相同，A错误；由于该动
5、物的基因型为AABbEe,此细胞中的a基因只能 是基因突变产生的，B正确；精细胞经过变形后形成成熟的生殖细胞精子，C错误；该 精原细胞产生基因型为AaBBee（基因突变）、AAbbEE的次级精母细胞，经减数第二次分裂产 生ABe、aBe、AbE 3种类型的精细胞，D错误。6.研究发现果蝇有一种储存及利用能量的基因（Indy基因），该基因变异后，可以对果蝇 细胞级别的能量吸收进行限制，即让果蝇的细胞节食，进而使果蝇的寿命明显延长。而人类 有着和果蝇类似的DNA序列。关于上述研究成果的表达，正确的选项是（D ）A. Indy基因变异后，果蝇体内细胞将不再衰老B.对Indy基因进行诱变，一定可以使果
6、蝇寿命明显延长C. Indy基因的正常表达能限制果蝇细胞级别的能量吸收D.人类有可能研制出一种既能延长寿命又能控制体重的药物解析依据题干信息可知，该基因突变后，使细胞节食，进而延长果蝇寿命，但细胞 仍会衰老；因基因突变具有不定向性，故对Indy基因进行诱导，不一定形成使果蝇寿命延长 的基因；该基因未变异前即正常表达时会使细胞正常储存和利用能量，基因变异后才会导致细胞节食；依据该基因变异后延长寿命的原理，人类可研制出延长寿命和控制体重的药物。7 .编码酶X的基因中某个碱基对被替换时，表达产物将变为酶Y。下表显示了与酶X相比，酶Y可能出现的四种状况。以下对这四种状况出现原因的判断，正确的选项是（C
7、 ）比拟指标酶Y活性/酶X活性100%50%10%150%酶Y氨基酸数目/酶X氨基酸数目11小于1大于1A.状况一定是因为氨基酸序列没有变化8 .状况一定是因为氨基酸间的肽键数减少了 50%C.状况可能是因为突变导致了终止密码位置变化D.状况可能是因为突变导致tRNA的种类增加解析基因突变引起氨基酸种类替换后，蛋白质的功能不一定发生变化，A错误；蛋 白质功能取决于氨基酸的种类、数目、排列顺序及蛋白质的空间结构，状况中酶Y与酶X 的氨基酸数目相同，所以肽键数不变，B错误；状况氨基酸数目减少，最可能的原因是突 变导致了终止密码位置提前，C正确；基因突变不会导致tRNA种类改变，状况氨基酸数 目增加
8、可能是终止密码后移导致的，D错误。8.野生型豌豆子叶黄色（Y）对突变型豌豆子叶绿色（y）为显性。Y基因和y基因的翻译产 物分别是SGRY蛋白和SGRy蛋白。两种蛋白质都能进入叶绿体，它们的局部氨基酸序列如 图。SGRY蛋白能促使叶绿素降解使子叶由绿色变为黄色；SGRy蛋白能减弱叶绿素降解，使 子叶维持“常绿”。以下表达正确的选项是（B ）转运肽（引导该蛋白进入叶绿体）_八_1238187 188 189 190SGRY蛋白.T n S K I R IIISGRy蛋白s K sK H I R（注：序列中的字母表示氨基酸缩写，序列上方的数字表示该氨基酸在序 列中的位置，、表示发生突变的位点）A.位
9、点突变导致了该蛋白的功能丧失B.位点的突变导致了该蛋白的功能减弱C.黑暗条件下突变型豌豆子叶的叶绿素含量维持不变D. Y基因突变为y基因的根本原因是碱基对发生缺失解析处是碱基对的替换，SGRy和SGRY都能进入叶绿体，说明处的突变没 影响蛋白的功能；由处变异引起的突变型的SGRy蛋白的功能改变，该蛋白调控叶绿素降 解的能力减弱，最终使突变型豌豆子叶维持“常绿”；叶绿素的合成需要光照；Y基因突变 为y基因的根本原因是碱基对发生增添。9.瑞特综合征是由于X染色体上的MECP2基因突变导致的遗传病，患者神经系统异常, 运动控制能力丧失。研究说明，MECP2基因突变的小鼠神经元细胞中与运动有关的基因信
10、息 是正常的，但无法正常表达，突变小鼠表现为活动能力极弱。当研究者开启了突变小鼠体内 MECP2基因的表达后，小鼠的活动能力迅速恢复正常。以下与之相关的表达中，不正确的选项是 （C ）A. MECP2基因的表达产物能够调节其他基因的表达B.瑞特综合征患者的基因改变属于可遗传的变异C. MECP2基因突变小鼠的神经发育不良导致其运动能力减弱D.瑞特综合征患者的肝脏细胞中也存在MECP2突变基因解析MECP2基因突变的小鼠神经元细胞中与运动有关的基因信息是正常的，但无法 正常表达，突变小鼠活动能力极弱。当开启了突变小鼠体内MECP2基因的表达后，小鼠的 活动能力迅速恢复正常，说明MECP2基因的表
11、达产物能够调节与运动有关基因的表达，A 项正确；瑞特综合征是由于X染色体上的MECP2基因突变导致的遗传病，属于可遗传的变 异，B项正确；MECP2基因突变小鼠与运动有关的基因无法正常表达，而不是神经发育不良 导致其运动能力减弱，C项错误；瑞特综合征患者的所有细胞来自受精卵的有丝分裂，所有 细胞基因组成相同，肝脏细胞中也存在MECP2突变基因，D项正确。10 .（不定项）动态突变是指基因中的3个相邻核甘酸重复序列的拷贝数发生倍增而产生 的变异，这类变异会导致人类的多种疾病，且重复拷贝数越多，病情越严重。以下关于动态 突变的推断错误的选项是（ABC ）A.可借助光学显微镜进行观察B.只发生在生长
12、发育的特定时期C.会导致染色体上基因的数量有所增加D.突变基因的翻译产物中某个氨基酸重复出现解析分析题意可知，动态突变属于基因突变，光学显微镜无法观察基因碱基序列的 变化；基因突变可发生在生长发育的任何时期；动杰突变是指基因碱基序列的改变，并没有 引起基因数量的增加；“基因中的3个相邻核甘酸”转录成mRNA上的一个密码子，假设重复 拷贝，那么产生重复的密码子，将会导致翻译产物中某个氨基酸重复出现。11 .（不定项）紫外线对DNA分子的主要损伤方式是形成胸腺暗咤二聚体，以下图表示细胞 中DNA分子发生这种损伤后的自动修复过程。以下表达正确的选项是（ABC ）ttttIlli /VXIlli 切除
13、 TTTTTTTT 填补I 1 I I I I I I I 1 三聚体1111111111 缺口 AAAAQ TT TTfttt 封闭 i i i i i i i i i i 缺 口 i i i i i i i i i iAAAAA.胸腺喀咤二聚体形成后可能会影响DNA的复制和转录B.图示DNA分子损伤后的修复过程可能需要多种酶参与C. DNA修复功能缺陷可能会引发基因突变导致恶性肿瘤D. DNA损伤引起的生物变异不能成为生物进化的原材料解析胸腺咯咤二聚体形成后会影响DNA复制和转录过程中的碱基互补配对；图示 DNA分子损伤后修复时首先需要某种酶催化，切除胸腺咯哽二聚体，然后在DNA聚合酶和
14、DNA连接酶作用下填补、封闭缺口； DNA修复功能缺陷可能会引发基因突变，原癌基因和 抑癌基因突变会导致恶性肿瘤；DNA损伤引起的基因突变可以成为生物进化的原材料，但不 能决定生物进化的方向。12 .(不定项)决定玉米籽粒有色(C)和无色(c)、淀粉质(Wx)和蜡质(wx)的基因位于9号染 色体上，结构异常的9号染色体一端有染色体结节，另一端有来自8号染色体的片段。以下 有关玉米染色体特殊性的说法，正确的选项是(BD )n结节nC cWX Wx片段结构异常结构正常图1$dQ nnc CC cP wx Wx Wx WX图2A.异常9号染色体的产生称为基因重组B.异常的9号染色体可为C和wx的基因
15、重组提供细胞学标记C.图2中的母本在减数分裂形成配子时，这两对基因所在的染色体不能发生联会D.图2中的亲本杂交，B出现了无色蜡质个体，说明亲代母本在形成配子时，同源染 色体的非姐妹染色单体间发生了互换解析异常9号染色体一端有来自8号染色体的片段，属于染色体结构变异；可根据 异常9号染色体一端染色体结节和另一端8号染色体的片段判断异常9号染色体上的基因； 图2中母本的2条染色体有相同的片段可联会；B出现了无色蜡质个体，说明双亲都能产生 cwx的配子，说明母本在形成配子时，同源染色体的非姐妹染色单体间发生了互换。二 非选择题13 .沃柑的果实形状有扁圆形、卵圆形和椭圆形，科研人员利用一株扁圆形品种
16、沃柑与一株卵圆形品种沃柑杂交，并对子一代果实形状进行了测定和统计分析，结果是扁圆形：卵 圆形：椭圆形=3 ：4： 1,回答以下问题：(1)从上述杂交结果可以看出，沃柑形状(扁圆形、卵圆形和椭圆形)至少由对等位 基因控制。(2)假设沃柑的果实形状由一对等位基因控制，用A、a表示，假设由两对等位基因控制，用 A、a和B、b表示，以此类推，那么杂交亲本的基因型组合为 AaBbXaaBb或AaBbXAabb , R中结扁圆形果实的植株有西种基因型。(3)有性生殖过程中可发生两种类型的基因重组，一种类型的基因重组可导致出现上述杂 交结果，请写出另一种类型基因重组发生的时间及简要过程：.域数分裂的四分体时
17、期，位 于同源染色体上的等位基因会随着非姐妹染色单体的互换而发生交换，导致染色单体上的非 等位基因重组.。解析(1)假设沃柑果实形状受一对等位基因控制，那么后代的性状别离比应该是1 ： 1或只 出现1种表型，而后代的别离比是3 ： 4 ： 1,3 ： 4 ： 1是3 ： 1 ： 3 ： 1的变式，那么说明该性状至 少受两对等位基因控制。假设受2对等位基因(A、a和B、b)控制，由于3：4：1是3：1：3 ：1的变式，说明两对基因交配类型分别是杂合子自交和测交，因此亲本的基因型组合为AaBbXaaBb或AaBbX Aabb；子一代扁圆形占3份，因此基因型有两种可能性。(3)有性生 殖过程中可发生
18、两种类型的基因重组，一种是减数第一次分裂后期的自由组合，上述杂交结 果就是由该种基因重组导致的；还有一种是减数第一次分裂前期的互换，即减数第一次分裂 的四分体时期，位于同源染色体上的等位基因会随着非姐妹染色单体的互换而发生交换，导 致染色单体上的非等位基因重组。14 .某二倍体雌雄同株植物的茎色紫色对绿色为显性，受等位基因A/a的控制。科学家 用X射线处理某纯合紫株的花药后，将获得的花粉对绿株进行授粉，得到的B中出现了 1 株绿株(M)。请回答以下问题：等位基因是通过一基因突变产生的,等位基因A、a的根本区别是兑氧核糖核普 酸的排列顺序不同。(2)假设M是由基因突变造成的，那么发生突变的基因是
19、 A(填或a”),发生突变的时 间最可能为一减数分裂前的间期_。(3)经检测后得知M的出现是由染色体变异引起的，而且变异的配子活力不受影响(两条 染色体异常的受精卵不能发育)，那么对M出现的合理解释是 在减数分裂过程中发生了 A基 因的缺失或A基因位于的染色体整条缺失一。请利用杂交实验对以上结论进行验证，简要写出实验思路和预期结果。实验思路：一将绿株M与紫株纯合亲木杂交得到F” Fi自交统计后代茎色的性状别离预期结果：.假设后代茎色紫色：绿色=3 ： 1,那么为基因突变导致；假设后代茎色紫色：绿 色=6： 1,那么为染色体变异导致.。解析(1)基因突变是生物变异的根本来源，等位基因是通过基因突
20、变产生的；等位基 因A、a的根本区别是脱氧核糖核甘酸（碱基）的排列顺序不同。（2）植物的茎色紫色对绿色为显 性，假设绿株M是由纯合紫株AA基因突变造成的，那么A突变为a,发生突变的时间最可能为 减数分裂前的间期，发生突变后传给后代。（3）经检测后得知M的出现是由染色体变异引起 的，而且变异的配子活力不受影响（两条染色体异常的受精卵不能发育），那么对M出现的合理 解释是在减数分裂过程中发生了 A基因的缺失或A基因位于的染色体整条缺失。利用杂交实 验对以上结论进行验证，实验思路：将绿株M与紫株纯合亲本杂交得到B, B自交统计后 代茎色的性状别离比。预期结果：假设为基因突变导致的绿株产生，那么为AAXaa-Aa,自交 后代中3/4A_（紫色）：l/4aa（绿色），即后代茎色紫色：绿色=3 ： 1,那么为基因突变导致；假设为 染色体变异导致，用“一”代表缺失的染色体或结构异常的染色体，那么为AAX_a-Aa、A_, 自交时，l/2Aa 自交f 1/2X3/4A_（紫色）：l/2Xl/4aa（绿色）,但 1/2A_自交- 1/2X3/4A紫色） ：1/2义1/4_（受精卵不能发育），故后代茎色紫色= 1/2不3/4+1/2X3/4=34 绿色=1/2义1/4 = 1/8,即紫色：绿色=6： 1,那么为染色体变异导致。