《2023届一轮复习苏教版基因突变和基因重组作业2.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2023届一轮复习苏教版基因突变和基因重组作业2.docx（8页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、2023届 一轮复习苏教版基因突变和基因重组作业跑国口达标检测基础达标1 .（2022,新疆乌鲁木齐高三一诊）下列有关基因突变和基因重组的叙述，正 确的是（）A.基因突变具有普遍性，基因重组是生物变异的根本来源B.基因突变改变了基因结构，所以一定能遗传给后代C.能发生基因重组的两对基因一定遵循自由组合定律D.有性生殖过程中基因重组有利于生物适应复杂的环境解析：选D。基因突变能产生新基因，是生物变异的根本来源，基因重组是 有性生殖生物变异的主要来源，A错误；体细胞中发生的基因突变一般不能遗传 给后代，生殖细胞中发生的基因突变可通过生殖细胞遗传给后代，B错误；一对 同源染色体上的两对等位基因可以通
2、过互换发生基因重组，但是其不遵循自由组 合定律，C错误；有性生殖过程中的基因重组能够产生多样化的基因组合的子代, 从而使种群出现大量的可遗传变异，有利于生物适应复杂的环境，D正确。2 .下图中a、b是核甘酸链，c是肽链。下列说法正确的是（）b CGC CGGIIc精氨酸精氨酸A. afb-c表示基因的复制和转录B.图中由于氨基酸没有改变，因此没有发生基因突变C.除图示情况外，基因突变还包括染色体片段的缺失和增添D.基因突变产生的新基因不一定传递给后代解析：选D。a-b是转录过程，b-c是翻译过程，A错误；题图中碱基C 替代碱基G是基因突变，氨基酸没有改变的原因是几种密码子决定同一种氨基 酸，B
3、错误；染色体片段的缺失和增添不是基因突变，是染色体结构变异，C错 误；基因突变产生的新基因不一定传递给后代，如体细胞基因突变产生的新基因 一般不会经有性生殖传给后代，D正确。3. （2022江苏镇江期中）亚硝酸可使胞喀咤脱氨基变成尿喀咤，从而引起碱 基替换，机理如下图所示。下列叙述错误的是（）亚硝酸亚硝酸复制一次a子代DNAA.第一次复制的两个子代DNA均发生碱基对替换B.子代DNA再复制后会出现TA碱基对C.两个子代DNA转录得到的RNA不同D.图中突变基因表达的蛋白质可能不发生改变解析：选A。据题图可知，亚硝酸使一条链的碱基替换，而另一条链不受影 响，故第一次复制的两个子代DNA只有一个发
4、生碱基对替换，A错误；一条链 上的碱基C替换为碱基U,而另一条链上的碱基没有发生改变，则复制一次后 的两个子代DNA中，该位置的碱基对分别为UA、GC,第二次复制后，该 位置开始出现碱基对TA, B正确；由于复制一次后，产生的两个子代DNA的 碱基序列不同，因此转录后生成的RNA不同，C正确；由于有时几种密码子决 定同一种氨基酸等原因，题图中突变基因表达的蛋白质可能不发生改变，D正确。4. （2022江苏南通期中）月季花有红花、白花等多种品种，一株原本只开红 花的月季植株现在却开了一朵白花。下列与该变异相关的叙述，错误的是（）A.该变异可能来源于白花植株传粉后的基因重组B.该变异可能来源于有丝
5、分裂过程中红花基因所在的染色体片段缺失C.该变异可能是红花基因控制合成的酶的种类发生改变所致D.该变异的直接原因可能是花瓣细胞液中的色素发生了改变解析：选A。根据题中信息可知，一株原本只开红花的月季植株现在却开了 一朵白花，花瓣细胞是经过有丝分裂形成的，其变异不涉及减数分裂，故不涉及 基因重组，A错误。5. （2021 辽宁省适应性考试模考）哇咤橙是一种诱变剂，能够使DNA分子的 某一位置上增加或减少一对或几对碱基。若使用口丫咤橙诱变基因，不可能产生的 结果是（）A.突变基因表达的肽链延长B.突变基因表达的肽链缩短C.突变基因转录产生的mRNA碱基序列发生改变D.突变基因所在染色体上增加或减少
6、了一个染色体片段解析：选D。基因突变时，碱基的增添、缺失或替换都有可能导致终止密码子提前或滞后出现，从而导致肽链缩短或延长，A、B不符合题意；转录是指以 DNA分子的一条链为模板合成RNA的过程，突变基因的碱基序列改变会导致 mRNA的碱基序列发生改变，C不符合题意；基因突变会产生新基因，但不会改 变染色体上基因的位置和数量，不会增加或减少染色体片段，D符合题意。6 .下列有关基因重组的叙述，正确的是（）A.基因型为Aa的个体自交，由基因重组而导致子代性状分离B.因替换、增添或缺失部分碱基使基因A变为a,这属于基因重组C.基因型为YyRr的个体自交后代出现不同于亲本的新类型过程中发生了 基因重
7、组D.造成同卵双生姐妹间性状差异的主要原因是基因重组解析：选C。基因型为Aa的个体自交，只涉及一对等位基因，所以不属于 基因重组，A错误；基因A因替换、增添或缺失部分碱基而形成它的等位基因 a,这属于基因突变，B错误；同卵双生姐妹是由同一个受精卵发育而来的，分 裂方式是有丝分裂，不可能发生基因重组，性状上的差异主要是由环境因素引起 的，D错误。7 .耐药性鲍曼不动杆菌已成为医院内主要流行病原菌，这种细菌在全球范 围内对包括碳青霉烯类及粘菌素类在内的多种抗生素具有广谱耐药性，将可能进 化成“超级细菌”，对其引起的疾病的针对性治疗变得日益困难。下列相关叙述 不正确的是（）A.基因突变和基因重组是耐
8、药性鲍曼不动杆菌进化的基础8 .基因突变不一定会导致耐药性鲍曼不动杆菌的抗药性改变C.抗生素的选择作用使耐药性鲍曼不动杆菌进化为“超级细菌”D.耐药性鲍曼不动杆菌疫苗研制困难的原因可能是其易发生变异解析：选A。耐药性鲍曼不动杆菌属于原核生物，不进行有性生殖，不发生 基因重组；基因突变是随机的、不定向的，发生的基因突变不一定导致抗药性改 变；抗生素的选择作用使耐药性鲍曼不动杆菌基因频率定向改变，抗药性越来越 强；耐药性鲍曼不动杆菌疫苗研制困难的原因可能是其易发生基因突变。8. （2022江苏南京模拟）研究者得到B基因突变、P基因突变和B、P基因 双突变小鼠，持续在一定剂量紫外线照射条件下培养上述
9、三组小鼠，一段时间后 统计小鼠皮肤上黑色素瘤（一种皮肤癌）的数目，得到下图所示结果。下列相关叙述错误的是()12 -10 -A8 -6 - A-4 _01P基因B基因 双突变体突变体 突变体A.皮肤上的黑色素瘤细胞的增殖失去了控制B.黑色素瘤的发生可能与紫外线有关C.仅P基因突变会导致小鼠产生大量黑色素瘤D.多基因突变效应叠加会增加黑色素瘤的数目解析：选C。由题图可知，当B、P基因双突变时，小鼠产生大量的黑色素 瘤，由此可知多基因突变效应叠加会增加黑色素瘤的数目，C错误。9 .(2022,山东潍坊高三月考)下图表示细胞中出现的异常mRNA被SURF复 合物识别而发生降解的过程，该过程被称为NM
10、D作用，能阻止有害异常蛋白的 表达。NMD作用常见于人类遗传病中，如我国南方地区高发的地中海贫血症(AUG、UAG分别为起始密码子和终止密码子)。回答下列问题:正常mRNA -I* AUGUAG异常 m R N A 1-i-1- AUG 降解 .UAG(1)图中异常mRNA与正常mRNA长度相同，推测终止密码子提前出现的原 因是基因中发生了。(2)异常mRNA来自突变基因的,其降解产物为 o如果异常mRNA不发生降解，细胞内就会产生肽链较 的异常蛋白。(3)常染色体上的正常花珠蛋白基因(A+)既有显性突变(A),又有隐性突变(a), 两者均可导致地中海贫血症。据下表分析：基因型aaAA+A+a
11、表型重度贫血中度贫血轻度贫血原因分析能否发生NMD作用能能B-珠蛋白合成情况合成少量合成少量表格中处分别为、;除表中所列外，贫血患者的 基因型还有 0解析：分析题图可知，异常mRNA中终止密码子比正常mRNA中的终止密 码子提前出现，因此如果异常mRNA不发生降解，细胞内翻译过程会产生肽链 较短的异常蛋白。分析表格中的信息可知，基因型为AA+和A+a的个体能合成 少量的隹珠蛋白，分别表现为中度贫血和轻度贫血，基因型为aa的个体表现为 重度贫血，不能合成隹珠蛋白。根据题干信息可知，基因的显隐性关系为AA +a;基因型为A+a的个体能发生NMD作用，体内有正常基因的表达产物，所 以表现为轻度贫血；
12、基因型为aa的个体无小珠蛋白合成，表现为重度贫血；基 因型为aa+的个体表现为中度贫血，说明其异常p-珠蛋白基因的表达未能被抑 制，因此不能发生NMD作用，导致异常蛋白合成。由题意可知，显性突变（A）和 隐性突变（a）均可导致地中海贫血症，因此除表中所列外，贫血患者的基因型还有 AA、Aa。答案：（1）碱基对替换（2）转录核糖核昔酸短（3）无合成不能AA、 Aa素养提升10 .（多选）基因重组是生物变异的重要来源之一，下列关于基因重组的实例, 正确的是（）A.高茎豌豆自交，后代出现矮茎豌豆是基因重组的结果B. S型细菌的DNA与R型细菌混合培养，出现S型细菌是基因重组的结 果C.圆粒豌豆DNA
13、上插入一段外来DNA序列，出现皱粒豌豆是基因重组的 结果D. “一母生九子，九子各不同”是基因重组的结果解析：选BD。高茎豌豆自交，后代出现矮茎豌豆的实质是等位基因分离， A错误；S型细菌的DNA与R型细菌混合培养，出现S型细菌是由于S型细菌 的DNA与R型细菌的DNA发生了基因重组，B正确；圆粒豌豆的DNA上插 入一段外来DNA序列，出现皱粒豌豆是基因突变的结果，C错误；“一母生九 子，九子各不同”是因为父母减数分裂形成配子的过程中发生了基因重组，D正 确。11 .（多选）在多附肢卤虫体细胞中有一种超双胸基因（。云），该基因不抑制卤 虫胚胎胸部附肢的发育，在果蝇中也存在基因，但在果蝇体内则强
14、烈地抑制 胚胎胸部附肢的发育。分析卤虫和果蝇Ubx蛋白的序列后发现，卤虫的Ubx蛋 白C端29个氨基酸中有7个丝氨酸或苏氨酸，而果蝇的Ubx蛋白C端却没有 丝氨酸和苏氨酸。科学家推测果蝇的祖先很可能是由卤虫的祖先进化而来的，理 由是Ubx蛋白C端的丝氨酸和苏氨酸为其他氨基酸所取代。下列说法正确的是 （）A.果蝇的Ubx基因与卤虫的不同，可能是基因突变造成的B.不同卤虫体内的U及基因碱基序列有可能不同C.基因在卤虫和果蝇中表达时所需氨基酸种类完全不同D.与卤虫相比，果蝇。区基因的改变是为了适应不同的生存环境解析：选AB。果蝇的基因与卤虫的不同，可能是基因突变造成的，A 正确；卤虫的Ubx蛋白C端
15、29个氨基酸中有7个丝氨酸或苏氨酸，氨基酸不同 则对应的基因碱基序列不同，故不同卤虫体内的基因碱基序列有可能不同， B正确；组成生物体蛋白质的氨基酸有20种，Ubx基因在卤虫和果蝇中表达时 所需的氨基酸数量可能不同，种类可能不完全相同，C错误；与卤虫相比，果蝇 I乃式基因的改变是基因突变的结果，基因突变可为生物进化提供原材料，D错误。12 .（多选）（2022山东临沂一模）科学家在实验过程中得到组氨酸缺陷型大肠 杆菌突变株（his,继续培养该突变株时，在个别培养基上得到了功能恢复型大 肠杆菌（his+）,下表是his+和his的相关基因中控制某氨基酸的突变位点的碱基 对序列。下列叙述正确的是（
16、）部分密码子：组氨酸，CAU、CAC；色氨酸，UGG；苏氨酸，ACC、ACU、 ACA、ACG；终止密码子，UGA、UAA、UAG。大肠杆菌类 型his+his 一碱基对序列TGG1 1 1 ACCTGA 1 1 1 ACT A.在his+-his一过程中，基因中核昔酸的种类和数量均未发生改变B.个别培养基上长出了 his+菌落体现了基因突变的低频性和不定向性C. his+菌株控制产生组氨酸所需的酶中一定含有苏氨酸D. his菌株中控制有关酶的基因突变后导致翻译提前终止解析：选ABD。ACC与ACU编码苏氨酸，UGG编码色氨酸，UGA为终止 密码子，故his+菌株控制产生组氨酸所需的酶中可能含
17、有的是苏氨酸，也可能含 有的是色氨酸，C错误。13 .（多选）在胚胎形成过程中，细胞可以从上皮状态转变为间质状态（EMT）, 科研人员利用EMT的关键阶段成功诱导小鼠乳腺癌细胞转化为无害的脂肪细胞。下列相关叙述错误的是（）A.乳腺癌细胞表面糖蛋白含量增加，容易分散和转移B.乳腺癌细胞和脂肪细胞中的蛋白质种类均不同C.癌细胞EMT过程的变化与细胞骨架的功能有关D.可用苏丹HI染色液检测由EMT诱导产生的脂肪细胞中的脂肪解析：选AB。乳腺癌细胞表面糖蛋白含量有所减少，细胞之间的黏着性降 低，容易在体内分散和转移，A错误；乳腺癌细胞和脂肪细胞中的蛋白质种类有 相同的，也有不同的，B错误；细胞骨架与细
18、胞运动、分裂、分化等有关，C正 确；苏丹HI染色液可检测脂肪的存在，D正确。14 .（多选X2022江苏南通高三月考）紫外线对DNA分子的主要损伤方式是 形成胸腺喀咤二聚体，下图表示细胞中DNA分子发生这种损伤后的自动修复过 程。下列叙述正确的是（）切除e切除e, &rm 填补TTTTrrrr 封闭 mTT二聚体缺口中卅缺口一A.胸腺喀咤二聚体形成后可能会影响DNA的复制和转录 B.图示DNA分子损伤后的修复过程可能需要多种酶参与 C. DNA修复功能缺陷可能会引发基因突变，导致恶性肿瘤 D. DNA损伤引起的生物变异不能成为生物进化的原材料解析：选ABC。胸腺喀噫二聚体形成后会影响DNA复制
19、和转录过程中的碱 基互补配对，A项正确；图示DNA分子损伤后修复时首先需要某种酶催化，切 除胸腺喀吸二聚体，然后再在另一种酶的作用下填补、封闭缺口，B项正确；DNA 修复功能缺陷可能会引发基因突变，原癌基因和抑癌基因突变会导致恶性肿瘤， C项正确；DNA损伤引起的基因突变可以成为生物进化的原材料，D项错误。15 . (2022江苏宿迁高三二联)减数分裂时通过同源染色体的非姐妹染色单体 之间的互换可以增加配子中染色体组成的多样性，互换的情况因物种、个体等的 不同而有差异。某昆虫的一对常染色体上有两对完全显性的等位基因(A/a、B/b, 如下图甲，其中一对基因位于互换区域)。其雌、雄个体减数分裂时
20、互换的情况和 互换率的计算如下图甲。分析并回答下列问题：少邮分发新:雌:初级卵母细胞(鲁;军口建蠹/子-雄:初级精母细胞正生前不均不发生互换 配J、初级卵母细_发生互换的初级卵母细胞数lnno/ ()胞的互换率-初级卵母细胞的总数“甲乙(1)互换发生于减数第一次分裂 期，该变异类型属于。请在图乙中画出该时期细胞内的染色体并标注发生了互换后基因 的位置示意图。(2)多只基因组成如图甲的雌性个体与基因型为aabb的多只雄性个体杂交， 得到四种基因型的子代AaBb、Aabb、aaBb、aabb,其比例为42%、8%、8%、 42%o那么，雌性个体中初级卵母细胞的互换率为%o(3)如图甲所示基因组成的若干雌、雄个体随机交配，雌性个体的初级卵母细 胞互换率如题(2),那么，子代4种表型的比例为 o(4)互换的现象可以通过现代分子生物学技术中的荧光标记进行基因定位而 形象地显示出来。利用荧光技术进行基因定位的思路是答案：(1)前(或四分体时)基因重组(2)32(3)71 ： 4 ： 4 ： 21(4)用特定的分子与染色体上的某一个基因结合，这个分子又能被带有荧光标记的物质识别