《生物必修：伴性遗传.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《生物必修：伴性遗传.ppt（35页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、生物必修：伴性遗传 Still waters run deep.流静水深流静水深,人静心深人静心深 Where there is life,there is hope。有生命必有希望。有生命必有希望人的性别是由什么决定的？男性、女性人的性别是由什么决定的？男性、女性应如何表示？应如何表示？你认为你认为“人妖人妖”是男是男性还是女性呢？性还是女性呢？一、伴性遗传的概念一、伴性遗传的概念位于位于性染色体上的基因性染色体上的基因，其遗传方，其遗传方式总是和式总是和性别相联系性别相联系，这种现象叫做伴，这种现象叫做伴性遗传性遗传如人的红绿色、血友病、抗维如人的红绿色、血友病、抗维生素生素D D佝偻病、
2、进行性肌营养不良的遗佝偻病、进行性肌营养不良的遗传表现都属于伴性遗传。传表现都属于伴性遗传。抗维生素抗维生素D佝偻病佝偻病患者：女性多于男性患者：女性多于男性进行性肌营养不良进行性肌营养不良患者：男性多于女性患者：男性多于女性外耳道多毛症外耳道多毛症患者：仅出现在男患者：仅出现在男性性二、人类红绿色盲症：英国化学家道尔顿英国化学家道尔顿参加体检人数参加体检人数 男生色盲男生色盲女生色盲女生色盲2004年年2005年年2006年年广大附中近三年色盲学生人数统计广大附中近三年色盲学生人数统计据统计据统计:我国男性色盲患者近我国男性色盲患者近7 女性色盲患者近女性色盲患者近0.5%结论：结论：红绿色
3、盲患者男性远远多于女性红绿色盲患者男性远远多于女性2243人人59人人1人人2493人人52人人1人人2651人人47人人1人人2、红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色、红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色体上？找出依据。体上？找出依据。3、红绿色盲基因位于、红绿色盲基因位于X染色体上，还是染色体上，还是Y染色体上？染色体上？为什么？为什么？1、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲子代可以判断？些亲子代可以判断？性染色体上性染色体上X染色体上染色体上隐性基因隐性基因红绿色盲是伴红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病 红红
4、绿绿色盲基因是色盲基因是隐性的隐性的，它与它的等位基，它与它的等位基因都只存在于因都只存在于X X染色体上染色体上,Y,Y染色体上没有相应基因。染色体上没有相应基因。表现型基因型男性女 性人的正常色觉和人的正常色觉和红红绿绿色盲的基因型和表现型色盲的基因型和表现型XBXbXbXbXBXB XbYXBY正常正常正常正常正常正常携携带带者者色盲色盲色盲色盲正常正常正常正常色盲色盲色盲色盲人类色觉的基因型人类色觉的基因型XYXY同源区段同源区段Y Y非同源区段非同源区段X X非同源区段非同源区段X X染色体染色体Y Y染色体染色体 问：色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于问：色盲基因是隐性的
5、，它与它的等位基因都只存在于X X染色体上，染色体上，Y Y染色体上没有，这是为什么？染色体上没有，这是为什么？女性正常女性正常 男性色盲男性色盲 XBXB XbY亲代亲代配子配子子代子代XBXbXBY女性携带者女性携带者男性正常男性正常 1 ：1正常女性与色盲男性结婚正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象后的遗传现象XBXbY男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 XBXb XBY亲代亲代亲代亲代配子配子配子配子子代子代子代子代XBXbXBY女性携带者女性携带者男性正常男性正常 1 ：1 ：1 ：1女性携带者与正常男性结婚女性携带者与正常男性结婚XBXB
6、XbY女性正常女性正常男性色盲男性色盲XB XbXBY男孩的色盲基因只能来自于男孩的色盲基因只能来自于这对夫妇生一个这对夫妇生一个色盲男孩色盲男孩概率是概率是再生一个再生一个男孩是色盲男孩是色盲的概率是的概率是母亲母亲1/41/2练习：练习：X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbbX XBY交叉遗传交叉遗传,通常隔代通常隔代男性患者多于女性患者男性患者多于女性患者红绿色盲的遗传特点红绿色盲的遗传特点 女性携带者女性携带者 男性色盲男性色盲 XBXb XbY亲代亲代配子配子子代子代X
7、BXbYXbXbXBY女性色盲女性色盲男性正常男性正常 1 ：1 ：1 ：1女性携带者与色盲男性结婚女性携带者与色盲男性结婚XbXBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲女儿女儿色盲色盲父亲父亲一定色盲一定色盲 女性色盲女性色盲 男性正常男性正常 XbXb XBY亲代亲代配子配子子代子代XbXBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲 1 ：1色盲女性与正常男性结婚色盲女性与正常男性结婚XBY父亲父亲正常正常 女儿女儿一定正常一定正常母亲母亲色盲色盲 儿子儿子一定色盲一定色盲 男女婚配方式 XBXBXBYx x1 12 23 35 54 46 6XBXbXBYx xXbXbXBY
8、x xXBXBXbYx xXBXbXbYx xXbXbXbYx x无色盲无色盲男：男：50 女：女：0男：男：100 女：女：0男：男：50 女：女：50都色盲都色盲特点特点1:男男女女无色盲无色盲XhYXHXhXHXh 抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病是由位是由位于于X X染色体上的染色体上的显性显性致病基因致病基因控制的一种遗传性疾病。患者控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为骨发育障碍。患者常常表现为X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼发育畸型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。状。发
9、病规律？发病规律？三、伴显性遗传：抗维生素D佝偻病IVIIIIII25 1 234567891011121314 15 161718 19202122 23 24抗维生素抗维生素D D佝偻病系谱图佝偻病系谱图 (5)(5)X染色体上的显性遗传病特点：代代遗传，女染色体上的显性遗传病特点：代代遗传，女患者多于男患者患者多于男患者XDYXDXdXDXdXdYXdXdXdXd其它伴性遗传病：其它伴性遗传病：人类伴性遗人类伴性遗传病传病伴伴X X显性显性：抗：抗V VD D佝偻病佝偻病伴伴X X隐性隐性：红绿色盲、血友病、先天：红绿色盲、血友病、先天 性白内障性白内障伴伴Y Y遗传病遗传病：外耳道多毛
10、症、秃头：外耳道多毛症、秃头四、伴性遗传在生产实践中的应用四、伴性遗传在生产实践中的应用蛾类、蝶类、鸟类蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅鸡、鸭、鹅)的性别决定属于的性别决定属于“ZWZW”型。型。芦花芦花 非芦花非芦花亲代亲代 Z ZB BWW（雌）（雌）Z Zb bZ Zb b(雄雄)配子配子 Z ZB B W ZW Zb b 子代子代 Z ZB BZ Zb b（雄）（雄）Z Zb bWW（雌）（雌）芦花芦花 非芦花非芦花常见的遗传病的种类及特点1.常染色体遗传病:常染色体隐性常染色体隐性遗传遗传:隔代遗传隔代遗传 男女发病率相等男女发病率相等常染色体显性常染色体显性遗传遗传:代代相传代代相传
11、男女发病率相等男女发病率相等2.X染色体遗传病:X染色体显性染色体显性遗传遗传:连续遗传连续遗传 女性患者多于男性患者女性患者多于男性患者 男性患者的母女都是患者男性患者的母女都是患者X染色体隐性染色体隐性遗传遗传:隔代遗传隔代遗传/交叉遗传交叉遗传 男性患者多于女性患者男性患者多于女性患者 女性患者的父亲、儿子都是患者女性患者的父亲、儿子都是患者3.Y染色体遗传病:患者都为男性患者都为男性 父传子、子传孙（患者的儿子都是患者）父传子、子传孙（患者的儿子都是患者）后代患病几率与性别无关后代患病几率与性别有关后代患病几率与性别有关可能（伴可能（伴X隐或常隐或常显或常隐）显或常隐）（常、显）（常、
12、显）（常、隐）（常、隐）人类遗传病系譜图判断方法:口诀:无中生有为隐性,有中生无为显性;隐性看女病,女病父或子正非伴性;显性看男病,男病母或女正非伴性.最可能（伴最可能（伴X遗传）遗传）最可能（伴最可能（伴Y遗传）遗传）最可能（伴最可能（伴X、隐）、隐）请由系谱图入手，判请由系谱图入手，判断外耳道多毛症基因最断外耳道多毛症基因最有可能位于哪条染色体有可能位于哪条染色体上？上？示正常男女示外耳道多毛症外耳道多毛症者者 12 53479106118血友病遗传系谱图血友病遗传系谱图XHXhXHXhXHXhXHXhXHXHIVIIIIII25 1 234567891011121314 15 16171
13、8 19202122 23 24抗维生素抗维生素D D佝偻病系谱图佝偻病系谱图 课堂练习：课堂练习：1、人的性别是在、人的性别是在 时决定的。时决定的。（A）形成生殖细胞）形成生殖细胞 （B）形成受精卵）形成受精卵 （C）胎儿发育）胎儿发育 （D）胎儿出生）胎儿出生B2、在色盲患者的家系调查中，下列说法正确吗？、在色盲患者的家系调查中，下列说法正确吗？（A）患者大多数是男性）患者大多数是男性 （B）男性患者（其妻正常，非携带者）的子女）男性患者（其妻正常，非携带者）的子女都正都正 常常 （C）患者的祖父一定是色盲患者患者的祖父一定是色盲患者 （D）男性患者（其妻正常，非携带者）的外孙）男性患者
14、（其妻正常，非携带者）的外孙可能患病可能患病 3、判断题：、判断题：（1）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类 的的X 和和Y 染色体上。（染色体上。（）（2）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲。（儿子一定患红绿色盲。（）（3）人类的精子中含有的染色体是）人类的精子中含有的染色体是23+X 或或23+Y。（）4、（、（2001年广东高考题）基因检测可以确定胎儿的年广东高考题）基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上的染色体上的隐性基
15、因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道怀的胎儿是否携带致病基因，妻子怀孕后，想知道怀的胎儿是否携带致病基因，请回答：请回答：（1）当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应）当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性？为什么？该是男性还是女性？为什么？（2）丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进）丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？行基因检测吗？为什么？提示：母病子必病；提示：母病子必病；交叉遗传（父亲的交叉遗传（父亲的X只给女儿）只给女儿）5、下图是一色盲的遗传系谱：、下图是一色盲的遗传系谱：（1）
16、14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和递来的？用成员编号和“”写出色盲写出色盲 基因的基因的传递途径：传递途径：。（2）若成员）若成员7和和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率再生一个孩子，是色盲男孩的概率为为 ，是色盲女孩的概率为，是色盲女孩的概率为 。1234567891011121314 1481425%06.6.以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，制，制，制，D D是显性，是显性，是显性
17、，是显性，d d是隐性）请据图回答下列问题：是隐性）请据图回答下列问题：是隐性）请据图回答下列问题：是隐性）请据图回答下列问题：（1 1）该病属于）该病属于）该病属于）该病属于_性遗传病，其致病基因在性遗传病，其致病基因在性遗传病，其致病基因在性遗传病，其致病基因在_染色体。染色体。染色体。染色体。（2 2）1010是杂合体的几率为：是杂合体的几率为：是杂合体的几率为：是杂合体的几率为：_。（3 3）1010和和和和1313 可能相同的基因型是可能相同的基因型是可能相同的基因型是可能相同的基因型是_。1 12 23 34 45 56 68 89 9101012121111141413137 7
18、正常正常正常正常患者患者患者患者隐隐隐隐常常常常100100DdDd 1 12 23 34 45 56 68 89 91010121211117 7正常正常正常正常白化白化白化白化白化兼色盲白化兼色盲白化兼色盲白化兼色盲色盲色盲色盲色盲7.7.人的正常色觉（人的正常色觉（人的正常色觉（人的正常色觉（B B）对红绿色盲呈显性；正常肤色）对红绿色盲呈显性；正常肤色）对红绿色盲呈显性；正常肤色）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传）对白化呈显性。下面是一个白化病和色
19、盲症的遗传谱系。请回答：谱系。请回答：谱系。请回答：谱系。请回答：（1 1）的基因型是的基因型是的基因型是的基因型是_，的基因型是的基因型是的基因型是的基因型是_。（2 2）是纯合体的几率是是纯合体的几率是是纯合体的几率是是纯合体的几率是_。（3 3）若）若）若）若 生出色盲男孩的几率是生出色盲男孩的几率是生出色盲男孩的几率是生出色盲男孩的几率是_;_;生出女孩是生出女孩是生出女孩是生出女孩是白化病的几率白化病的几率白化病的几率白化病的几率_;_;生出两病兼发男孩的几率生出两病兼发男孩的几率生出两病兼发男孩的几率生出两病兼发男孩的几率_。1 2 5 1110X X1/61/61/41/41/3
20、1/31/121/12AaX YAaX YB BAaX XAaX Xb bB B 1 12 23 34 45 56 68 89 91010121211117 7正常正常正常正常白化白化白化白化白化兼色盲白化兼色盲白化兼色盲白化兼色盲色盲色盲色盲色盲8.8.人的正常色觉（人的正常色觉（人的正常色觉（人的正常色觉（B B）对红绿色盲呈显性；正常肤色）对红绿色盲呈显性；正常肤色）对红绿色盲呈显性；正常肤色）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传）对白化呈显性。下面是一
21、个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：谱系。请回答：谱系。请回答：谱系。请回答：（1 1）的基因型是的基因型是的基因型是的基因型是_，的基因型是的基因型是的基因型是的基因型是_。（2 2）是纯合体的几率是是纯合体的几率是是纯合体的几率是是纯合体的几率是_。（3 3）若）若）若）若 生色盲男孩的几率是生色盲男孩的几率是生色盲男孩的几率是生色盲男孩的几率是_;_;生白化病女孩生白化病女孩生白化病女孩生白化病女孩的几率是的几率是的几率是的几率是_，生女孩白化病的几率，生女孩白化病的几率，生女孩白化病的几率，生女孩白化病的几率_;_;生两病兼发男生两病兼发男生两病兼发男生两病兼发男孩的几率孩的几率孩的几率孩的几率_。1 2 5 1110X X1/61/61/81/81/61/61/241/24AaX YAaX YB BAaX XAaX Xb bB BaaAaAaXBXbaa XbYAaAaXBY1/31/3