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1、有有两两个个驼驼峰峰的的骆骆驼驼黄黄5红红81 2 8红绿色盲检查图红绿色盲检查图你的色觉正常吗？你的色觉正常吗？男性患者女性患者一一.伴性遗传的概念及类型伴性遗传的概念及类型 概念：基基因因位位于于性性染染色色体体上上，在在遗遗传传上上总总是是和和性性别别相相关关联联，这这种种现现象象叫叫做做伴伴性遗传。性遗传。伴伴X X遗传遗传伴伴Y Y遗传遗传类型伴伴X X隐性遗传隐性遗传伴伴X X显性遗传显性遗传二二.伴伴X隐性遗传隐性遗传 英国化学家道尔顿英国化学家道尔顿XBBbYXb色盲基因色盲基因b b隐性基因隐性基因正常基因正常基因B B 显性基因显性基因等位基因等位基因只存在于只存在于X X
2、染色体染色体Y Y染色体上没有有关基因染色体上没有有关基因表示表示一）一）.红绿色盲症的遗传分析红绿色盲症的遗传分析（分析课本：，资料分析）（分析课本：，资料分析）色觉有关基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb表现型正常正常正正 常常色盲色盲正常正常色盲色盲人类中男女婚配方式人类中男女婚配方式5.女正常与男正常：女正常与男正常：XBXB XBY1.女正常与男色盲：女正常与男色盲：XBXB XbY2.女携带与男正常：女携带与男正常：XBXb XBY3.女携带与男色盲：女携带与男色盲：XBXb XbY4.女色盲与男正常：女色盲与男正常：XbXb XBY 6.女色盲与男色盲：女色
3、盲与男色盲：XbXb XbY亲代亲代配子配子子代子代女性正常女性正常男性色盲男性色盲X YbX XBb女性携带者女性携带者男性正常男性正常1 ：1X XBBY yyXb bXX BX YBX XBBX YB女性携带者女性携带者 正常男性正常男性亲代亲代XX XBbX YB配子配子BX bX BY 子代子代X XBbX Yb女性正常女性正常 女性携带者女性携带者男性正常男性正常男性色盲男性色盲1 ：1 ：1 ：1bBXBYXBXb XbY亲代亲代配子配子子代子代XBXbYXbXbXBY女性色盲女性色盲男性正常男性正常 1 ：1 ：1 ：1XbXBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲女性
4、携带者女性携带者男性患者男性患者 XBY亲代亲代配子配子子代子代XbXBYXBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲 1 1 ：1 1女性色盲女性色盲Xb Xb 男性正常男性正常二）伴二）伴X隐性遗传病的特点隐性遗传病的特点：1.1.患者男性多于女性：患者男性多于女性：因为男性只含一个致病基因因为男性只含一个致病基因(X(Xb bY)Y)即患色盲，即患色盲，而女性只含一个致病基因而女性只含一个致病基因(X(XB BX Xb b)并不患病而只是并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(X(Xb bX Xb b)才会患色盲才会患色盲Xb
5、YXBXbXbY 2.2.通常为交叉遗传通常为交叉遗传 (隔代遗传隔代遗传)色盲典型遗传过程是色盲典型遗传过程是 外公外公 女儿女儿 外孙。外孙。3.3.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患）（母患子必患，女患父必患）XbXb X Xb bY YX Xb bY Y其它伴性遗传其它伴性遗传 血友病血友病 血友病患者的血浆中缺少血友病患者的血浆中缺少抗血友病抗血友病球蛋白球蛋白（AHGAHG），所以），所以凝血发生障碍凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血，很容易引在受伤流血时
6、不能自然止血，很容易引起失血死亡。起失血死亡。血友病的遗传与色盲的遗传相同，血友病的遗传与色盲的遗传相同，其致病基因（其致病基因（h h）和正常基因（）和正常基因（H H）也只）也只位于位于X X 染色体上。染色体上。三三.伴伴X显性遗传显性遗传 抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病是由位是由位于于X X染色体上的染色体上的显性致病基因显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为骨发育障碍。患者常常表现为X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼发育畸型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症形（如鸡胸
7、）、生长缓慢等症状。状。XDDdYXd隐性基因隐性基因正常基因正常基因d d显性基因显性基因等位基因等位基因只存在于只存在于X X染色体染色体Y Y染色体上没有有关基因染色体上没有有关基因表示表示致病基因致病基因D D抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病有关基因型XDYXdYDDd dDdDd 1.女性患者纯合子X男性患者 2.女性正常X男性正常 3.女性患者杂合子X男性患者 4.女性正常X男性患者 5.女性患者纯合子X男性正常 6.女性患者杂合子X男性正常抗维生素抗维生素D遗传病的婚配方式遗传病的婚配方式亲代亲代配子配子子代基因型子代基因型子代表现型子代表现型女性正常女性正常 X X 男性患者
8、男性患者X Xd dX Xd dX XD DY YY YX XD DX Xd dX XD DX Xd dX Xd dY Y女性患者女性患者男性正常男性正常比比1 ：1 二）伴二）伴X显性遗传的特点显性遗传的特点3 3、父患女必患、子患母必患；、父患女必患、子患母必患；1、女患多于男患；女患多于男患；2 2、大多具有世代连续性（、大多具有世代连续性（代代有患者代代有患者）；）；四四.伴伴Y遗传遗传 外耳道多毛症遗传特点：致病基因位于遗传特点：致病基因位于Y Y染色体上，染色体上，患者全部是患者全部是男性男性，“父传子、子传孙、传男不传女父传子、子传孙、传男不传女”。五五.伴性遗传在实践中的应用伴
9、性遗传在实践中的应用 例1.一对夫妇，妻子是血友病患者，丈夫正常。假如你是医生，你将给他们怎样的建议才能让他们生一个正常的孩子？XBY男性正常男性正常XBY亲代亲代子代子代XbXb女性色盲女性色盲XbXBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲1 :1配子配子芦花芦花 Z ZB BW W非芦花非芦花 Z Zb bZ Zb bP PF F1 1芦花芦花 非芦花非芦花Z ZB BZ Zb b Z Zb bW W 某养鸡场需要一批雌性雏鸡，场主希望单就毛色就能判别雏鸡的性别。现有下列材料：芦花母鸡、非芦花母鸡、非芦花公鸡、芦花公鸡。你建议场主应选择哪组鸡培育雏鸡，用遗传图解表示培育过程。2.鸟
10、类鸟类,家禽类的性别是由家禽类的性别是由Z和和W两条性染色体不同的组合形式来两条性染色体不同的组合形式来决定的，雌性的性染色体决定的，雌性的性染色体ZW，雄性的性染色体为，雄性的性染色体为ZZ。鸡芦花和非。鸡芦花和非芦花性状就是由位于芦花性状就是由位于Z染色体上的一对等位基因决定的，芦花是显染色体上的一对等位基因决定的，芦花是显性性状，由性性状，由B决定，非芦花是隐形性状，由决定，非芦花是隐形性状，由b基因决定。基因决定。一.红绿色盲症的遗传分析 1.遗传性质：X染色体上的隐性基因(b)控制 2.特点:患者男性多于女性、交叉遗传、母患子必患，女患父必患。二.抗维生素佝偻病的遗传分析 1.遗传性
11、质：X染色体上的显性基因(D)控制 2.特点：患者女性多于男性、具有世代连续性、父患女必患、子患母必患；三.伴Y染色体遗传病 四.伴性遗传在实践中的作用小结：小结：1、下图是一色盲的遗传系谱：、下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和递来的？用成员编号和“”写出色盲写出色盲 基因的基因的传递途径：传递途径：。（2）若成员）若成员7和和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率再生一个孩子，是色盲男孩的概率为为 ，是色盲女孩的概率为，是色盲女孩的概率为 。1234567891011121314 148141/40(1
12、)III3的基因型是的基因型是_,他的致病基因来自于他的致病基因来自于I中中_个体个体,该个体的基因型是该个体的基因型是_.(2)III2的可能基因型是的可能基因型是_,她是杂合她是杂合体的概率是体的概率是_。(1)（3）IV1是色盲携带者的概率是。是色盲携带者的概率是。1XbY1XBXbXBXB或或XBXb1/22：下图是某家系红绿色盲遗传图解请据图回答。：下图是某家系红绿色盲遗传图解请据图回答。1/4男性正常男性正常女性正常女性正常男性色盲男性色盲女性色盲女性色盲IIIIIIIV1234121231作业1.P37-38 2.课时练 3.调查你身边有无伴性遗传病现象，运用所学的知识分析遗传类型.