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1、生物必修伴性遗传讲义现在学习的是第1页，共27页尝试分析基因与染色体的关系尝试分析基因与染色体的关系基因的行为染色体的行为体细胞中的存在形式配子中的存在形式在体细胞中的来源形成配子时的组合方式传递中的性质成对成对成对成对一个来自父方，一个一个来自父方，一个来自母方来自母方一条来自父方，一条一条来自父方，一条来自母方来自母方杂交过程保持完整性独立杂交过程保持完整性独立性性在配子形成和受精过程中保在配子形成和受精过程中保持稳定性持稳定性类比类比:基因和染色体之间具有基因和染色体之间具有平行关系平行关系等位基因分离等位基因分离 同源染色体分开同源染色体分开非等位基因自由组合非等位基因自由组合 非同源
2、染色体自由组合非同源染色体自由组合 含成对基因中一个含成对基因中一个 含成对染色体中一条含成对染色体中一条 现在学习的是第2页，共27页 染色体染色体DNA蛋白质蛋白质染色质染色质现在学习的是第3页，共27页人的体细胞只有人的体细胞只有2323对染色体，却有对染色体，却有3 33.53.5万个万个基因，基因与染色体可能有怎样的对应关系呢基因，基因与染色体可能有怎样的对应关系呢？基因在染色体基因在染色体上呈上呈线性线性排列排列思考？思考？一条染色体上有一条染色体上有许多个基因许多个基因结论：结论：利用一定的方法将一个基因确利用一定的方法将一个基因确定到染色体的实际位置叫定到染色体的实际位置叫基因
3、基因定位定位现在学习的是第4页，共27页八、八、孟德尔遗传定律的现代解释孟德尔遗传定律的现代解释1、基因的分离定律的实质：在杂合子细胞中，、基因的分离定律的实质：在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定独立性；减数分裂形成配子的过程中，等位基独立性；减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。个配子中，独立地随配子遗传给后代。2、基因的自由组合定律的实质：位于非同源染色、基因的自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合
4、是互不干扰的；减体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。现在学习的是第5页，共27页第第3 3节节 伴性遗传伴性遗传第二章基因和染色体的关系第二章基因和染色体的关系现在学习的是第6页，共27页正常男性染色体分组图正常男性染色体分组图正常女性染色体分组图正常女性染色体分组图现在学习的是第7页，共27页XYXY染色体图染色体图现在学习的是第8页，共27页非同源区段非同源区段非同源区段非同源区段同源区段同源区段现在学习的是
5、第9页，共27页22+X22+Y配配 子子22+X22对对+XX22对对+XY后代后代 22对对+XY22对对+XX亲亲 代代（笔记）人的性别决定：1 1 ：1 1 1 1 ：1 1 现在学习的是第10页，共27页一、伴性遗传一、伴性遗传（笔记）（笔记）1 概念：概念：位于位于性染色体上的基因性染色体上的基因所控制的所控制的性状的性状的遗传总遗传总是和性是和性别别相关相关联联的的现现象叫做伴象叫做伴性性遗传遗传。2 原因：相关基因位于性染色体上原因：相关基因位于性染色体上3 类型：伴类型：伴X显性遗传病显性遗传病 伴伴X隐性遗传病隐性遗传病 伴伴Y遗传病遗传病现在学习的是第11页，共27页有有
6、两两个个驼驼峰峰的的骆骆驼驼数字数字128数数字字58测试一下我们的色测试一下我们的色觉！觉！现在学习的是第12页，共27页性别性别女性女性男性男性基因型基因型表现型表现型XBXBXBXbXbXbXbY XBY 女正女正人的正常色觉和患红绿色盲的基因型和表现型人的正常色觉和患红绿色盲的基因型和表现型XBXBXBYx xXBYXBXbx xXBYXbXbx x1 12 23 3XBXBXbYx xXBXbXbYx x XbXbXbYx x4 45 56 6婚配方式婚配方式:女携女携女色女色男正男正男色男色现在学习的是第13页，共27页X XB XBXbYXBX XbX YXBXbXBY亲代亲代配
7、子配子子代子代女正常女正常女正常女正常（携）（携）男正常男正常男色盲男色盲 1 ：1XBXb XBY亲代亲代配子配子子代子代XBXBYXBXbXBY 1 ：1 ：1 ：1XbXBXBXbY女正常女正常男正常男正常女正常女正常男患者男患者 女正常女正常（携）（携）男正常男正常（携）（携）色盲传递规律：色盲传递规律：（笔记）（笔记）现在学习的是第14页，共27页X XbXbXBYXbX XBX YXBXbXbY亲代亲代配子配子子代子代女色盲女色盲女正常女正常（携带者）（携带者）男色盲男色盲男正常男正常 1 ：1XBXb XbY亲代亲代配子配子子代子代XBXbYXbXbXBY 1 ：1 ：1 ：1X
8、bXBXbXbY女色盲女色盲男正常男正常女正常女正常（携）（携）男色盲男色盲 女正常女正常（携带者）（携带者）男色盲男色盲（笔记）（笔记）现在学习的是第15页，共27页男性患者多于女性男性患者多于女性交叉遗传交叉遗传(男性的致病基因只能从母亲那男性的致病基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿里传来，以后只能传给女儿)女性患者的父亲和儿子一定都患病女性患者的父亲和儿子一定都患病（母母患子必患，女患父必患患子必患，女患父必患）伴伴X隐性遗传病的特点：隐性遗传病的特点：（红绿色盲，血友病）（红绿色盲，血友病）隔代遗传隔代遗传现在学习的是第16页，共27页色盲的遗传系谱图色盲的遗传系谱图现在学习的是
9、第17页，共27页抗维生素抗维生素D D佝偻病遗传系谱图佝偻病遗传系谱图现在学习的是第18页，共27页男性患者少于女性男性患者少于女性男性患者的母亲和女儿一定都患病男性患者的母亲和女儿一定都患病（子子患子母必患，父患女必患患子母必患，父患女必患）伴伴X显性遗传病的特点：显性遗传病的特点：（抗维生素（抗维生素D佝偻症）佝偻症）连续遗传连续遗传现在学习的是第19页，共27页-外耳道多毛症外耳道多毛症12 53479106118伴伴Y Y染色体遗传染色体遗传2 特点：父传子，子传孙（仅男病，男全病）（仅男病，男全病）1 患者基因型：XYM现在学习的是第20页，共27页现在学习的是第21页，共27页遗
10、传病类型与性别关系遗传特点实例常染色体显性伴X显性常染色体隐性伴X隐性伴Y遗传现在学习的是第22页，共27页遗传病类型与性别关系遗传特点实例常染色体显性无关连续遗传多指、并指伴X显性女患男患连续遗传、（交叉遗传），男患母女皆患抗维生素D佝偻病常染色体隐性无关隔代遗传白化、聋哑伴X隐性男患女患隔代遗传，交叉遗传，女患父子皆患色盲、血友病伴Y遗传仅男患，男全患随男性连续遗传外耳道多毛症（笔记）（笔记）现在学习的是第23页，共27页1下列最可能反映下列最可能反映红绿红绿色盲色盲遗传遗传系系谱图谱图是是()B现在学习的是第24页，共27页遗传定律：基因分离定律和基因自由组合定律遗传定律：基因分离定律和
11、基因自由组合定律二、基因分离定律：一对基因的传递规律二、基因分离定律：一对基因的传递规律1、实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染、实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因具有一定独立性；色体上的等位基因具有一定独立性；在减数分在减数分裂形成配子过程中，等位基因会随同源染色体裂形成配子过程中，等位基因会随同源染色体的分开和分离，分别进入两个配子中，独立随的分开和分离，分别进入两个配子中，独立随配子遗传给后代。配子遗传给后代。2、细胞学基础：、细胞学基础：同源染色体分离同源染色体分离一、适用范围：一、适用范围：有性生殖、真核生物、减数分裂有性生殖、真核生物、减数分裂形成配子时、细胞核基因的活动规律形成配子时、细胞核基因的活动规律（笔记）（笔记）现在学习的是第25页，共27页3、典型现象：、典型现象：一对相对性状杂交，一对相对性状杂交，F1自交，自交，F2显显性性状和隐性性状的比例是性性状和隐性性状的比例是3:1，对，对F1进行测交，后进行测交，后代显性性状和隐性性状的数量比是代显性性状和隐性性状的数量比是1:1现在学习的是第26页，共27页4、验证：、验证：1）看）看F1配子，配子，2）测交）测交5、伴性遗传：、伴性遗传：1）概念：）概念：2）原因；）原因；3）与基因分离）与基因分离定律的关系定律的关系；4）遗传特点；）遗传特点；现在学习的是第27页，共27页