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1、第九章 醇、醚、酚一、命名或者写构造式。（1） （2） 3-环己烯醇3,5-二甲基-2-乙基-4-氯-1-己醇 （3） （4） 邻甲氧基苯酚 2-甲基-1-苯基-2-丁醇（5） （6）二乙烯醚 （Z）-4-甲基-3-己烯-1-醇（7） （8）12-冠醚-4 1,2-环氧丁烷（9） （10）甘油 1,3,5-苯三酚（11）苦味酸 （12）苯甲醚（茴香醚（13）（2R,3S）-2,3-丁二醇 (14)(E)-2-丁烯-1-醇 (15)芥子气 （16）二苯甲醇 （17） （18）4-苯基-2-羟基苯甲醛二、选择题1下列醇沸点最高的是（ A ）。 A：正丁醇 B ：异丁醇 C ：仲丁醇 D ：叔丁醇2
2、下列化合物能形成分子内氢键的是？( B ) A ：对硝基苯酚 B ：邻硝基苯酚 C ：邻甲苯酚 D ：苯酚 3下列醇与金属 Na作用，反应活性最大的为 (A )。 A：甲醇 B ：正丙醇 C：异丙醇 D ：叔丁醇4. 苯酚可以用下列哪种方法来检验？（B ） A ：加漂白粉溶液 B：加Br2水溶液 C：加酒石酸溶液 D ：加CuSO4溶液5 -苯乙醇和 -苯乙醇可以通过下列哪种方法（或试剂）来鉴别? (A) A：碘仿反应 B ：金属钠 C ：托伦斯试剂 D ：浓HI6下列化合物与FeCl3 溶液发生显色反应的有（ A ） A：对甲基苯酚 B：苄醇 C：2,4- 戊二酮 D：丙酮7下列化合物酸性最
3、强的是( B )。 A：苯酚 B ：2,4- 二硝基苯酚 C ：对硝基苯酚 D：间硝基苯酚8下列化合物与 LuCAs 试剂作用最慢的是（B ） A. 2-丁醇 B. 2-甲基-2-丁醇 C. 2-甲基-1-丙醇 9.C10.B11.D 12将下列化合物按酸性高低排列次序。（5） (2) (6) (3) (1) (4)（1）乙硫醇 （2）对硝基苯酚 （3）间甲基苯酚（4）环己醇 （5）2,4-二硝基苯酚 （6）间硝基苯酚三、完成反应。（1）（2） （3） （4） （5）（6） （22）四、用化学方法区别下列各组化合物。（1）正丁醇、苯酚和丁醚 （2）叔丁醇和正丁醇（3）2,3-丁二醇和1,3-丁
4、二醇 （4）苯甲醇和邻甲基苯酚五、合成题。 （2）由2-氯丙烷合成1,2-丙二醇（3）由环氧乙烷合成乙基乙烯基醚（4）（5）（6）（8）六、推断题（1）某醇依次与下列试剂相继反应：HBr；KOH（醇溶液）；H2O（H2SO4催化）；K2Cr2O7+ H2SO4，最后得2-丁酮。试推测原来醇可能的结构，并写出各步反应式。（2）某物质（A）C5H12O与金属钠反应放出H2。（A）与浓H2SO4共热得烯烃（B）C5H10。（B）氧化得丙酮和乙酸。（B）与HBr反应的产物（C）C5H11Br再与NaOH水溶液反应后又得（A）。推导（A）可能的构造式。（3）化合物（A）C7H8O不溶于NaHCO3水溶液，但溶于NaOH溶液。（A）用溴水处理得（B）C7H6OBr2。推导（A）、（B）可能的构造式。（4）化合物（A）C3H8O与浓HBr反应得到（B）C3H7Br。（A）用浓H2SO4处理得化合物（C）C3H6。（C）与浓HBr反应得（D）C3H7Br，（D）是（B）的异构体。试推断（A）、（B）、（C）、（D）的结构，并写出各步反应式。 （A） （B） （C） （D）七、机理题（1）