动物生理学考研复习资料全.doc

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1、|一、概述 (5 分)1.机体功能与环境 （1）体液与内环境的概念 （2）稳态的概念 2.机体功能的调节 （1）机体功能调节的基本方式 （2）反射与反射弧的概念动物生理学：是研究动物机体正常生命活动规律及其调控的科学。动物生理学研究内容：阐明机体各部分机能活动特点，以及各部分活动之间相互作用的规律；阐明机体在与环境相互作用时，各器官、系统活动的变化规律。动物生理学的研究水平：整体和环境水平；器官和系统水平；细胞和分子水平。动物生理学的研究方法：1.急性实验（离体实验；在体试验）2.慢性实验内环境：即细胞外液是细胞在体内直接所处的环境。内环境稳态：组成内环境的各种理化因素的变化都保持在一个较小的

2、范围内，称为内环境稳态。内环境稳态是细胞维持正常生理功能的必要条件，也是机体维持正常生命活动的基本条件。内环境稳态并非静止不动，而是处在一种动态平衡状态。生理功能的调节方式：神经调节、体液调节、自身调节。1.神经调节:指通过神经系统的活动对机体各组织、器官和系统的生理功能所发挥的调节作用。反射：指在中枢神经系统参与下，机体对内外环境的变化所产生的有规律的适应性反应。神经调节的基本方式是反射。类型：1.非条件反射；2.条件反射反射的结构基础是反射弧，包括感受器、传入神经、神经中枢、传出神经和效应器。特点：迅速、准确、时间短、作用部位局限2.体液调节：内分泌腺和具有内分泌功能的组织细胞产生的特殊化

3、学物质，通过体液到达较远或邻近的特定器官、组织或细胞，影响并改变其生理功能的调节方式。体液调节作用方式：内分泌、旁分泌、自分泌、神经分泌特点：范围广、缓慢、持续时间长3.自身调节：许多组织、细胞自身也能对周围环境变化发生适应性的反应，这种反应是组织、细胞本身的生理特性，并不依赖于外来的神经或体液因素的作用，所以称之为自身调节。例如：血管平滑肌在收到牵拉刺激时，会发生收缩反应。特点：范围小，不够灵活，是神经和体液调节的补充。动物生理功能的控制系统：非自动控制系统（开环系统） 、反馈控制系统（闭环系统） 、前馈控制系统。反馈调节：即受控部分发出反馈信号返回控制部分，使控制部分能够根据反馈信号来改变

4、自己的活动，从而对受控部分的活动进行调节。反馈包括正反馈和负反馈。正反馈：从受控部分发出的反馈信息促进与加强控制部分的活动，称为正反馈。如：排便、分娩、血液凝固负反馈：反馈信号能够降低控制部分的活动，称为负反馈。如：血压、体温、肺牵张、血钙、二、细胞的基本功能 （5 分）1.细胞的兴奋性和生物电现象 （1）静息电位和动作电位的概念及其产生机制 （2）细胞兴奋性与兴奋的概念 （3）阈值、阈电位和锋电位 2.骨骼肌的收缩功能 （1）神经-骨骼肌接头处的兴奋传递 （2）骨骼肌的兴奋-收缩偶联细胞膜的生理功能：物质转运和信号传导物质转运方式：1.小分子物质或离子的转运：被动转运（单纯扩散、易化扩散）

5、、主动转运2.大分子物质或团块的转运：出胞和入胞|单纯扩散：指一些小分子的脂溶性物质顺浓度梯度（电化学梯度）从膜的高浓度一侧到低浓度一侧的方式。 如：二氧化碳、氧气、酒精、麻药易化扩散：非脂溶性物质或脂溶性小的物质，在特殊蛋白质的帮助下，顺电-化学梯度，从高浓度一侧通过细胞膜向低浓度一侧扩散的现象，称为易化扩散。如：Na +通道易化扩散分类：载体介导的易化扩散、离子通道介导的易化扩散。易化扩散的特点：（1）物质移动的动力来自高浓度的势能，细胞不耗能（2）顺浓度差或浓度梯度移动（3）膜蛋白的参与载体介导的易化扩散的特点：（1）高度的结构特异性（2）具有饱和现象（3）有竞争性抑制现象通道介导的易化

6、扩散的特点：（1）选择性（2）转运速度快（3）门控特性单纯扩散和易化扩散都是要消耗能量的，只不过是消耗的势能，不需要消耗细胞的能量。主动转运：指细胞通过本身的耗能过程，将某些物质的分子或离子由膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的过程。主动转运特点：（1）逆浓度梯度转运（2）消耗能量（3）需要载体介导主动转运分类：（1）原发性主动转运 如：钠钾泵、钙泵、碘泵 （2）继发性主动转运 如：葡萄糖和氨基酸的转运入胞作用：指细胞外的大分子物质或团块进入细胞内的过程。这些物质主要是侵入体内的细菌、病毒、异物或大分子营养物质。出胞作用：细胞把大分子物质或团块物质由细胞内向细胞外排出的过程。这是将细胞产生的蛋白质

7、、激素、酶类、神经递质等物质运出细胞的主要方式。跨膜信号转导：携带生物信息的信号分子与细胞膜受体结合后，引发并产生一系列信号分子的信息传递级联反应，从而使生化细胞改变或发动其生理活动的过程。细胞的跨膜信号转导分类：（1）由离子通道介导的跨膜信号转导（2）由 G 蛋白耦联受体介导的跨膜信号转导（3）由酶耦联受体介导的跨膜信号转导离子通道介导的信号转导分类：电压门控通道、机械门控通道、化学门控通道。G 蛋白耦联受体介导的信号转导过程：受体识别配体并与之结合激活与受体耦联的 G 蛋白激活 G 蛋白效应器产生第二信使激活或抑制依赖第二信使的蛋白激酶或通道G 蛋白耦联受体：是一种与细胞内侧 G 蛋白的激

8、活有关的独立的受体蛋白质分子。G 蛋白：是鸟苷酸结合蛋白的简称，具有耦联受体和激活效应蛋白的作用。第二信使：将细胞外信号分子作用于细胞膜的信息，传达给细胞内的靶蛋白的小分子物质。第二信使有：cAMP、肌醇三磷酸、二酰甘油、环鸟苷酸和 Ga2+等；第一信使：就是激素。细胞的兴奋性和生物电现象（5 分）兴奋性：细胞受到刺激后具有产生动作电位的能力。刺激：引起细胞、组织或机体产生反应的各种内外环境的变化。兴奋：细胞受到刺激后产生动作电位的过程。可兴奋组织：受到刺激时，能够产生动作电位的组织（神经、肌肉、腺体） 。阈强度：引起组织兴奋（产生动作电位）的最低刺激强度。阈上刺激：强度高于阈强度的刺激。阈下

9、刺激：强度低于阈强度的刺激。|阈下刺激不能引起组织、细胞的动作电位或兴奋，但并非对组织细胞不产生任何影响。引起兴奋的刺激条件：刺激强度、刺激时间、刺激强度对时间的变化率。三种条件均达到阈值（临界值） ，才能引起兴奋。刺激三要素：强度、持续时间、强度对时间变化率。细胞生物电现象：一个活的细胞无论是它处于安静状态还是活动状态都存在电活动，这种电活动称为生物电现象。其中包括静息电位和动作电位。静息电位：细胞在静息状态下存在于细胞膜内外两侧的电位差，也称膜电位或跨膜静息电位。 （K+的平衡电位）静息电位极性：外正内负（极化状态） 。静息电位产生机理：（1）膜两侧存在浓度差和电位差（2）膜选择透过性（3

10、）静息状态下膜对离子有选择通透性在静息状态下，细胞膜内 K+的高浓度和安静时膜主要对 K+的通透性，是大多数细胞产生和维持静息电位的主要原因。 （静息电位是 K+的平衡电位，静息电位主要是 K+外流所致，其大小取决于膜两侧 K+的浓度差和膜对 K+的通透性。 ）K+平衡电位（EK）：当促使 K+外流的细胞膜两侧 K+浓度差势能，与阻碍 K+外流的电位差势能相等时，K+外流量与回到细胞内的量达到动态平衡，K+的跨膜净移动为零，此时膜两侧的电位差就稳定在某一不再增大的数值。【细胞内外 K+的不均衡分布和静息状态下细胞膜对 K+的通透性是细胞在静息状态下保持极化状态的基础。静息状态下，膜内的 K+浓

11、度远高于膜外，且此时膜对 K+的通透性高，结果 K+以易化扩散的形式移向膜外，但带负电荷的大分子蛋白不能通过膜而留在膜内。故随着 K+的移出，膜内电位变负而膜外变正，当 K+外移造成的电场力足以对抗 K+继续外移时，膜内外不再有 K+的净移动，此时存在于膜内外两侧的电位即静息电位。因此，静息电位是 K+的平衡电位，静息电位主要是 K+外流所致。 】动作电位：指可兴奋细胞受到刺激而兴奋时，在静息电位的基础膜两侧的电位发生快速而可逆的倒转和复原的过程。特点：（1）全或无特性；（2）不衰减传导。动作电位产生机理：极化、去极化、反极化、超极化、复极化极化：细胞膜两侧存在的外正内负的电位状态。去极化：膜

12、电位绝对值逐渐减小的过程。反极化：膜两侧电位差变为内正外负的过程。超极化：膜电位绝对值高于静息电位的状态。复极化：膜电位去极化后逐步恢复极化状态的过程。A. 动作电位上升支（去极化）的形成： Na+通道被激活，膜外的 Na+内流，使膜电位-70mv 增加至 0mv，进而上升为+30mv，Na+通道随之失活。Na+平衡电位（ENa）：当促使 Na+内流的膜两侧 Na+浓度差势能，与阻碍 Na+内流的电位差势能相等时，Na+内流量与移动到胞外的量达到动态平衡，Na+的跨膜净移动为零，此时膜两侧的电位差就是 Na+平衡电位，也就是动作电位。去极化（上升支）是刺激引起膜对 Na+通透性突然增大，Na+

13、迅速内流的结果，其大小决定于膜两侧 Na+浓度差和原静息电位值。B. 动作电位下降支（复极化）的形成：Na+通道失活后，膜恢复了对 K+的通透性，大量的 K+外流，使膜电位由正值向负值转变，直到 K+的平衡电位，形成了动作电位的下降支。它是在极短时间内产生的，因此，在体外描记的图形为一个短促而尖锐的魔宠图形。似山峰般，成为峰电位。C. 后电位（超极化）的形成：当膜电位接近静息电位水平时，K+的跨膜转运停止。随后，膜上的 Na+-K+泵被激活，将膜内的 Na+离子向膜外转运，同时，将膜外的 K+向膜内运输，形成负后和正后电位。D. 峰电位：动作电位曲线第一部分的一个迅速发生和迅速消逝的较大的电位

14、变化。由上升支和下降支构成的一个尖峰，又叫脉冲。|后电位：快接近静息电位的曲线甚至还比静息电位还低的这部分曲线。负后电位（后去极化） ；正后电位（后超极化） 。超射：膜电位高于零点位的部分称为超射。阈刺激：引起细胞兴奋或产生动作电位的最小刺激强度。更确切的说，能引起细胞去极化达到阈电位的刺激叫做阈刺激。阈电位：是所有可兴奋细胞兴奋性的一项重要功能指标，是细胞产生动作电位的临界值。兴奋在一个细胞上的传导：局部电流学说；跳跃式传导局部电流学说细胞膜上任何一个部位受刺激后所产生的动作电位，都可以沿着细胞膜向周围扩布，使兴奋部位与未兴奋部位之间形成局部电流，导致整个细胞膜都经历一次跨膜离子移动，实现动

15、作电位在膜上的传导。细胞兴奋时的兴奋性变化：绝对不应期：峰电位，完全丧失兴奋性，对任何刺激均不产生反应；相对不应期：负后电位前期，兴奋性开始恢复，低于正常，较强刺激能引起反应（对阈上刺激反应） ；超常期：负后电位后期，兴奋性高于正常，较弱刺激能引起反应（对阈下刺激反应） ；低常期：正后电位，兴奋性低于正常，对阈上刺激产生反应。正常局部兴奋：指阈下刺激虽然不能使膜电位去极化达到阈电位水平，但可在受刺激的膜局部出现一个较小的去极化。局部电位的特点：（1）等级性现象；（2）电紧张性扩布：局部电位可向周围扩布，但随着距离增加而呈指数函数式衰减。（3）总和现象（空间总和、时间总和）第二章血液（10 分）

16、三、血液（10 分）1.血液的组成与理化特性 （1）血量及血液的基本组成 （2）血液的理化性质 10 2.血浆 （1）血浆与血清的区别 （2）血浆的主要成分 （3）血浆蛋白的功能 （4）血浆渗透压 3.血细胞 （1）红细胞生理：形态和数量、渗透脆性、血沉、生理功能 （2）红细胞生成所需的主要原料 （3）红细胞生成的调节 （4）白细胞生理：种类、数量及各自的生理功能 （5）血小板的形态、数量及生理功能 4.血液凝固和纤维蛋白溶解 （1）血液凝固的基本过程 （2）纤维蛋白溶解系统 （3）抗凝物质及其作用 （4）加速和减缓血液凝固的基本原理白蛋白血浆蛋白 球蛋白水 纤维蛋白原Na+、K +、Ca 2

17、+、Mg 2+血浆 电解质 HCO 3-、Cl -、HPO 42-、SO 42-血液 溶质 营养物质红细胞 小分子有机物 代谢终产物血细胞 白细胞 激素血小板 气体：O2、CO2一、血液的组成：血液是由固体和液体组成的复杂混合物。固体部分由血细胞组成，共占血液总体积的 45%。血细胞的颜色为红色，除红细胞外，还有白细胞和血小板，或称血浆，则占总体积的 55%。血浆是无色的，主要由水分组成，此外，血浆中还含有蛋白质、食物、养料、无机盐、代谢废物以及气体等。|血浆：含有纤维蛋白原、淡黄色、包括（水、血浆蛋白低分子物质） 。血清：不含纤维蛋白原。红细胞比容：压紧的红细胞在全血中所占的体积分数。二、血

18、量：指动物体内的血液总量，占畜体的 6%-8%，并且存在种族、年龄、所处环境等不同的差异。循环血量：参与机体血液循环的血量贮备血量：贮存于肝、肺、腹腔静脉及皮下静脉丛的血量三、血液的理化性质1.血液的颜色、气味、密度颜色：与红细胞内血红蛋白的含氧有关动脉血中血红蛋白含氧多，呈鲜红色；静脉血中血红蛋白含氧稍，呈暗红色。密度：1.05-1.06与血细胞数量和血浆蛋白的浓度有关血液中红细胞数越多，全血质量密度越大；血浆中蛋白质含量越多，血浆质量密度越大。红细胞的相对质量取决于细胞中血红蛋白的浓度。血浆的相对质量主要取决于血浆蛋白的浓度。腥味：与挥发性脂肪酸有关，肉食动物腥味更重咸味：含 NaCl2.

19、血液的粘滞性血液流动时由于内部分子间相互碰撞摩擦而产生阻力，表现出流动缓慢和粘着的特性，叫做血液的粘滞性。全血的粘滞性比水大 4.5-6.0 倍，血浆的粘滞性比水大 1.5-2.5 倍。血液的黏滞性主要取决于红细胞的含量，血浆的黏滞性则取决于血浆蛋白的含量。血液的粘滞性相对恒定，对维持正常的血流速度和血压起重要作用。3.血浆渗透压溶液中的溶质促使水分子通过半透膜从一侧溶液扩散到另一侧溶液的力量。构成：晶体渗透压：由晶体物质，特别是各种电解质构成，如 K+、Na+等。作用:调节细胞内外水的平衡，维持细胞正常容积和形态。胶体渗透压：由各种血浆蛋白质构成，主要是白蛋白、球蛋白。作用：有利于血管中保留

20、水分，维持毛细血管内外水的平衡，维持血容量。等渗溶液：与细胞和血浆渗透压相等的溶液。如 5%葡萄糖溶液、0.9%NaCl 溶液、1.9%尿素溶液等张溶液：能使红细胞保持正常体积和形态的溶液。如 5%葡萄糖溶液、0.9%NaCl 溶液张力：溶液中不能透过细胞膜的颗粒所形成的渗透压尿素能自由透过细胞膜，故 1.9%尿素溶液虽然与血浆等渗，但将红细胞置入其中后立即溶血，所以不是等张溶液。渗透压的大小与溶质颗粒数目的多少呈正比而与溶质的种类和颗粒的大小无关。4.血浆酸碱性血液呈弱碱性，PH 一般为 7.35-7.45，但以动物种类不同而略有差异。耐受极限: 7.00 7.80相对恒定血浆中缓冲对有：N

21、aHCO 3/H2CO3；蛋白质钠盐/蛋白质；Na 2HPO3/NaH2PO4等肺和肾也不断排出体内过多的酸和碱三、血浆与血清的区别血清：血液流出血管不经抗凝处理，就会很快凝成血块，随血块逐渐紧缩所析出的淡黄色清亮液体。血浆：将采集的血液按 5:1 的比例与 3.8%柠檬酸钠混匀，离心后得到的上清液，呈微黄色或无色的液体部分。|血清与血浆的主要区别：血清中没有纤维蛋白原和一些凝血因子，因为纤维蛋白原已转变成纤维蛋白而留在了血块中。除去了纤维蛋白原的血浆就是血清。四、血浆的主要成分 血浆是一种淡黄色的液体，由 90%的水和 100 多种溶质组成，约占血液总量的 50%-60%，是机体内环境的重要

22、组成部分。水（90-92%）养分：血浆蛋白质、脂类、葡萄糖、维生素等血浆 电解质：Na +、K +、Ca 2+、Mg 2+、HCO 3-、Cl -、HPO 42-、SO 42-代谢产物：氨基酸、多肽、乳酸、酮体、尿素、尿酸、肌酸、肌酐、马尿酸、胆色素和氨O2、CO2、和 N2 等气体其他：激素和酶等白蛋白（主要由肝脏合成）血浆蛋白 球蛋白：、纤维蛋白原五、血浆蛋白的功能 调节血浆和组织液间的渗透压白蛋白参与脂类和脂溶性物质的运输、 球蛋白参与机体的免疫反应 球蛋白血浆功能 参与凝血、纤溶和生理性止血纤维蛋白原营养功能白蛋白运输功能结合蛋白六、血浆渗透压 溶液中的溶质促使水分子通过半透膜从一侧溶

23、液扩散到另一侧溶液的力量。构成：晶体渗透压：由晶体物质，特别是各种电解质构成，如 K+、Na+等。作用:调节细胞内外水的平衡，维持细胞正常容积和形态。胶体渗透压：由各种血浆蛋白质构成，主要是白蛋白、球蛋白。作用：有利于血管中保留水分，维持毛细血管内外水的平衡，维持血容量。等渗溶液：与细胞和血浆渗透压相等的溶液。如 5%葡萄糖溶液、0.9%NaCl 溶液、1.9%尿素溶液等张溶液：能使红细胞保持正常体积和形态的溶液。如 5%葡萄糖溶液、0.9%NaCl 溶液张力：溶液中不能透过细胞膜的颗粒所形成的渗透压尿素能自由透过细胞膜，故 1.9%尿素溶液虽然与血浆等渗，但将红细胞置入其中后立即溶血，所以不

24、是等张溶液。渗透压的大小与溶质颗粒数目的多少呈正比而与溶质的种类和颗粒的大小无关。七、红细胞生理（一）形态和数量哺乳动物无核、双凹圆盘形骆驼和鹿呈椭圆形禽类有核、椭圆形红细胞是血细胞中数目最多的一种。同种动物的红细胞数目常随品种、年龄、性别、生活调节等不同而有差异。幼年动物高于成年动物|雄性动物高于雌性动物营养条件好的高于营养不良的高海拔地区的动物红细胞数量和血红蛋白含量均高于低海拔地区的动物（二）红细胞的生理特性1.红细胞的渗透脆性: 红细胞在低渗溶液中发生膨胀、破裂和溶血的特性。红细胞脆性: 当红细胞可塑变形能力降低以后，细胞挤过小口径的毛细血管时即容日发生破裂，这种一破裂的特性称为红细胞

25、脆性。溶血：红细胞内血红蛋白逸出并进入血浆中的现象，称为红细胞溶解，简称溶血。临床意义：衰老红细胞的抵抗力较弱，脆性较大；网织红细胞和初成熟的红细胞抵抗力较强，脆性较小。某些化学物质，疾病和细菌等，能使红细胞脆性有所增大，不同程度地引起溶血。先天性溶血性黄疸患者其脆性特别大；巨幼红细胞性贫血患者其脆性显著减小；2.红细胞悬浮稳定性：在循环血液中，红细胞在血浆中保持悬浮状态而不易下沉的特性，称为悬浮稳定性。通常用红细胞沉降率（简称血沉）反映红细胞悬浮稳定性。血沉：通常以红细胞第一小时末在血沉管中下沉的距离表示红细胞沉降的速度，称为红细胞沉降率或血沉。意义：血沉愈慢，表示悬浮稳定性愈大血沉愈快，表

26、示悬浮稳定性愈小测定血沉有助于某些疾病的诊断，也可作为判断病情变化的参考活动性肺结核病，风湿病 血沉特征：血沉快慢与红细胞无关，与血浆的成分变化有关3.红细胞的可塑变形：红细胞经常要挤过口径比它小的毛细血管和血窦孔隙，这是的红细胞会发生卷曲和变形，通过后恢复原形，这种变形称为可塑变形。（三）红细胞的生理功能1.运输 O2 和 CO22.缓冲血液酸碱物质：HHb 和 HbO2 均为弱酸性物质。组成两个缓冲对共同参与血液酸碱平衡的调节作用。KHb/HHb 和 KHbO2/HHbO2（四）红细胞生成和破坏1.红细胞的生成条件：正常的红骨髓造血功能放射、某些药物 骨髓造血 再生障碍性贫血机体能提供充足

27、的造血原料：蛋白质和铁铁的供应不足、铁丢失过多 缺铁性贫血（小细胞低色素性贫血）必要的成熟因子：VB12 和叶酸；铜和锰 食物中南的叶酸和 VB12 缺乏胃壁细胞分泌内因子2.红细胞的破坏：平均寿命 120 天；主要由于衰老而遭破坏；在脾脏和骨髓中被吞噬（五）红细胞生成的调节 爆式促进因子（BPA）：促进早期红系祖细胞增殖促红细胞生成素（EPO）：促进晚期红系祖细胞增殖雄激素、甲状腺素、生长素增强红细胞生成，雌激素抑制红细胞生成。缺氧是刺激红细胞生成的直接因子机体缺氧 刺激肾脏 EPO 增加 促进造血器官红系祖细胞的增殖、原血母细胞的分化、巨幼红细胞性贫血抑制|成熟和 Hb 的合成 血液中红细

28、胞增加 缓解了缺氧（六）白细胞生理：种类、数量及各自的生理功能 白细胞比红细胞体积大、数目少、比重小，有细胞核。中性粒细胞（50%-70%）：吞噬与消化有颗粒细胞 嗜酸性粒细胞（2%-4%）：参与过敏反应嗜碱性粒细胞（0.5%-1%）：参与变态反应淋巴细胞（20%-40%）：细胞免疫、体液免疫无颗粒细胞单核细胞（2%-8%）：吞噬、免疫白细胞的主要功能是消灭侵入机体的外来异物，即免疫功能。吞噬细胞非特异性免疫中性粒细胞和单核细胞免疫细胞特异性免疫淋巴细胞白细胞：根据其细胞质中有无特殊的嗜色颗粒，将其分成粒细胞和无粒细胞。粒细胞又依据所含颗粒对染色剂的反应特性，被区分为中性粒细胞（红色和蓝色）

29、、嗜酸性粒细胞（红色）和嗜碱性粒细胞（蓝色） ；无粒细胞则可分成单核细胞和淋巴细胞。中性粒细胞：在机体的非特异性细胞免疫中起着重要的作用。当病原微生物突破皮肤侵入机体时，淋巴细胞将产生大量化学趋化因子，这些趋化因子能诱导中性粒细胞向炎症区运动，并参与防御反应。特点是变形运动活跃，吞噬能力很强。对细菌产物的直接和间接趋化作用都很敏感。有很强的运动游走与吞噬能力，能吞噬、水解入侵细菌、坏死细胞和衰老红细胞等，可将入侵微生物限定并杀灭于局部，防止其扩散。是炎症时的主要反应细胞。急性化脓性炎症 血液中的中性粒细胞百分率嗜碱性粒细胞：与组织中的肥大细胞有很多相似之处，胞内的颗粒中含有多种具有生物活性的物

30、质：肝素：对局部炎症部位起抗凝血作用组胺和过敏性慢反应物质：参与过敏反应趋化因子 A：吸引、聚集嗜碱性粒细胞参与过敏反应嗜酸性粒细胞：具有变形运动能力，但吞噬作用不明显。其主要功能是抑制嗜碱性粒细胞和肥大细胞的致过敏作用及参与对蠕虫的免疫反应。它可释放 PGE1、PGE2 和组胺酶。缓解过敏反应和限制炎症过程。过敏反应时，可吸引大量嗜酸性粒细胞趋向局部，并吞噬抗原抗体复合物，从而减轻对机体的危害。对寄生虫的免疫反应单核-巨噬细胞：吞噬和消化作用吞噬和消化病原微生物、凋亡细胞和损伤组织分泌功能在抗原或多种非特异因子的刺激下分泌多种物质处理和递呈抗原激活淋巴细胞并启动特异性免疫应答杀伤肿瘤细胞淋巴

31、细胞：T 淋巴细胞实施细胞免疫B 淋巴细胞实施体液免疫，即抗体免疫白细胞白细胞|（七）血小板的形态、数量及生理功能 循环血液中的血小板是无色透明、无细胞核、双凸圆盘形或杆形小体由骨髓巨核细胞的胞浆断裂而成，在血液中仅存留 5-11 天能消耗氧，产生乳酸和二氧化碳，具有活细胞的特征血小板的生理特性：1.粘附2.聚集3.释放反应：血小板受刺激后，可将颗粒中的 ADP、5-HT、儿茶酚胺、Ca2+、血小板因子3（PF3）等活性物质向外释放的过程。4.收缩5.吸附血小板的生理功能参与生理性止血和血液凝固过程，保持血管内皮的完整性1.参与生理性止血小血管损伤后血液将从血管流出，正常动物仅在数分钟后出血将

32、自行停止。过程：小学馆受伤后立即收缩；血栓形成，实现初步止血；纤维蛋白凝血块形成2.参与凝血血小板中含有多种与血凝有关的因子（PF 3、PF 2、PF 4） ，对凝血过程具有极强的促进作用3.保持血管内皮的完整性血小板抗原融入血管内皮细胞，对内皮细胞修复有重要作用。血小板的凝血过程损伤：当血管内皮细胞损伤 暴露出胶原纤维粘附：血小板粘着在胶原纤维上 吸附凝血因子 促凝血酶原激活物形成 松软血栓聚集：彼此粘连聚集成聚合体释放：释放血小板因子 促纤维蛋白形成 网络红细胞 扩大血栓收缩：在 Ca2+作用下其内含收缩蛋白 血凝块回缩 坚实血栓八、血液凝固和纤维蛋白溶解 （一）生理止血小血管损伤后血液将

33、从血管流出，正常动物仅在数分钟后出血将自行停止，这种现象称为生理性 止血。血管内皮细胞：激活血小板、释放缩血管物质参与者 血小板：粘附、聚集、释放血液凝固与抗凝系统（二）血液凝固血液离开血管数分钟后，血液就由流动的溶胶状态变成不能流动的凝胶状态的凝块，这一过程称为血液凝固或血凝。它包含着由一系列凝血因子参与的、复杂的蛋白质的酶解反应，其最后阶段表现为血浆中的可溶性的纤维蛋白原转变为不溶性的纤维蛋白，后者呈丝状态交错重叠，将血细胞网罗其中，称为胶冻样血凝块。生理意义：凝血速度很快，一般几分钟完成。|堵塞伤口，起到止血、减少出血的作用；防止细菌等异物侵袭伤口，保护机体。凝血因子：血浆与组织中直接参

34、与血液凝固过程的物质，统称为凝血因子。根据发现的先后顺序，以罗马数字编号的凝血因子有 12 种。（三）血液凝固的基本过程 第一步 凝血酶原激活物的形成第二步 凝血酶原 凝血酶第三步 纤维蛋白原 纤维蛋白途径：分为内源性和外源性两种主要区别在于凝血酶原激活物形成的过程不同血液凝固的机理：1.凝血酶原激活物的形成（PF3，Xa，V，Ca 2+）（1）内源性激活途径:从激活因子 XIII 开始至激活因子 X 的过程。参与凝血的因子全部存在于血浆中。特点：反应步骤多，凝血速度慢（2）外源性激活途径：从因子 III 释放开始至因子 X 的激活过程。凝血的组织因子（组织凝血吉美，因子 III 是来自血管外组织，而不是来自血液）特点：反应步骤，凝血速度快2.凝血酶的形成凝血酶原（II） 凝血酶（IIa）3.纤维蛋白的形成XIII凝血酶原激活物Ca2+凝血酶凝血酶原激活物凝血酶 Ca 2+