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1、-动物生理学考研复习资料全-第 107 页一、概述 (5分)1.机体功能与环境 （1）体液与内环境的概念 （2）稳态的概念 2.机体功能的调节 （1）机体功能调节的基本方式 （2）反射与反射弧的概念动物生理学：是研究动物机体正常生命活动规律及其调控的科学。动物生理学研究内容：阐明机体各部分机能活动特点，以及各部分活动之间相互作用的规律；阐明机体在与环境相互作用时，各器官、系统活动的变化规律。动物生理学的研究水平：整体和环境水平；器官和系统水平；细胞和分子水平。动物生理学的研究方法：1.急性实验（离体实验；在体试验）2.慢性实验内环境：即细胞外液是细胞在体内直接所处的环境。内环境稳态：组成内环境
2、的各种理化因素的变化都保持在一个较小的范围内，称为内环境稳态。内环境稳态是细胞维持正常生理功能的必要条件，也是机体维持正常生命活动的基本条件。内环境稳态并非静止不动，而是处在一种动态平衡状态。生理功能的调节方式：神经调节、体液调节、自身调节。1.神经调节:指通过神经系统的活动对机体各组织、器官和系统的生理功能所发挥的调节作用。反射：指在中枢神经系统参与下，机体对内外环境的变化所产生的有规律的适应性反应。神经调节的基本方式是反射。类型：1.非条件反射；2.条件反射反射的结构基础是反射弧，包括感受器、传入神经、神经中枢、传出神经和效应器。特点：迅速、准确、时间短、作用部位局限2.体液调节：内分泌腺
3、和具有内分泌功能的组织细胞产生的特殊化学物质，通过体液到达较远或邻近的特定器官、组织或细胞，影响并改变其生理功能的调节方式。体液调节作用方式：内分泌、旁分泌、自分泌、神经分泌特点：范围广、缓慢、持续时间长3.自身调节：许多组织、细胞自身也能对周围环境变化发生适应性的反应，这种反应是组织、细胞本身的生理特性，并不依赖于外来的神经或体液因素的作用，所以称之为自身调节。例如：血管平滑肌在收到牵拉刺激时，会发生收缩反应。特点：范围小，不够灵活，是神经和体液调节的补充。动物生理功能的控制系统：非自动控制系统（开环系统）、反馈控制系统（闭环系统）、前馈控制系统。反馈调节：即受控部分发出反馈信号返回控制部分
4、，使控制部分能够根据反馈信号来改变自己的活动，从而对受控部分的活动进行调节。反馈包括正反馈和负反馈。正反馈：从受控部分发出的反馈信息促进与加强控制部分的活动，称为正反馈。如：排便、分娩、血液凝固负反馈：反馈信号能够降低控制部分的活动，称为负反馈。如：血压、体温、肺牵张、血钙、二、细胞的基本功能 （5分）1.细胞的兴奋性和生物电现象 （1）静息电位和动作电位的概念及其产生机制 （2）细胞兴奋性与兴奋的概念 （3）阈值、阈电位和锋电位 2.骨骼肌的收缩功能 （1）神经-骨骼肌接头处的兴奋传递 （2）骨骼肌的兴奋-收缩偶联细胞膜的生理功能：物质转运和信号传导物质转运方式：1.小分子物质或离子的转运：
5、被动转运（单纯扩散、易化扩散）、主动转运2.大分子物质或团块的转运：出胞和入胞单纯扩散：指一些小分子的脂溶性物质顺浓度梯度（电化学梯度）从膜的高浓度一侧到低浓度一侧的方式。 如：二氧化碳、氧气、酒精、麻药易化扩散：非脂溶性物质或脂溶性小的物质，在特殊蛋白质的帮助下，顺电-化学梯度，从高浓度一侧通过细胞膜向低浓度一侧扩散的现象，称为易化扩散。如：Na+通道易化扩散分类：载体介导的易化扩散、离子通道介导的易化扩散。易化扩散的特点：（1）物质移动的动力来自高浓度的势能，细胞不耗能 （2）顺浓度差或浓度梯度移动 （3）膜蛋白的参与载体介导的易化扩散的特点：（1）高度的结构特异性（2）具有饱和现象（3）
6、有竞争性抑制现象通道介导的易化扩散的特点：（1）选择性（2）转运速度快（3）门控特性单纯扩散和易化扩散都是要消耗能量的，只不过是消耗的势能，不需要消耗细胞的能量。主动转运：指细胞通过本身的耗能过程，将某些物质的分子或离子由膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的过程。主动转运特点：（1）逆浓度梯度转运（2）消耗能量（3）需要载体介导主动转运分类：（1）原发性主动转运 如：钠钾泵、钙泵、碘泵 （2）继发性主动转运 如：葡萄糖和氨基酸的转运入胞作用：指细胞外的大分子物质或团块进入细胞内的过程。这些物质主要是侵入体内的细菌、病毒、异物或大分子营养物质。出胞作用：细胞把大分子物质或团块物质由细胞内向细胞外排出
7、的过程。这是将细胞产生的蛋白质、激素、酶类、神经递质等物质运出细胞的主要方式。跨膜信号转导：携带生物信息的信号分子与细胞膜受体结合后，引发并产生一系列信号分子的信息传递级联反应，从而使生化细胞改变或发动其生理活动的过程。细胞的跨膜信号转导分类：（1）由离子通道介导的跨膜信号转导（2）由G蛋白耦联受体介导的跨膜信号转导（3）由酶耦联受体介导的跨膜信号转导离子通道介导的信号转导分类：电压门控通道、机械门控通道、化学门控通道。G蛋白耦联受体介导的信号转导过程：受体识别配体并与之结合激活与受体耦联的G蛋白激活G蛋白效应器产生第二信使激活或抑制依赖第二信使的蛋白激酶或通道G蛋白耦联受体：是一种与细胞内侧
8、G蛋白的激活有关的独立的受体蛋白质分子。G蛋白：是鸟苷酸结合蛋白的简称，具有耦联受体和激活效应蛋白的作用。第二信使：将细胞外信号分子作用于细胞膜的信息，传达给细胞内的靶蛋白的小分子物质。第二信使有：cAMP、肌醇三磷酸、二酰甘油、环鸟苷酸和Ga2+等；第一信使：就是激素。细胞的兴奋性和生物电现象（5分）兴奋性：细胞受到刺激后具有产生动作电位的能力。刺激：引起细胞、组织或机体产生反应的各种内外环境的变化。兴奋：细胞受到刺激后产生动作电位的过程。可兴奋组织：受到刺激时，能够产生动作电位的组织（神经、肌肉、腺体）。阈强度：引起组织兴奋（产生动作电位）的最低刺激强度。阈上刺激：强度高于阈强度的刺激。阈
9、下刺激：强度低于阈强度的刺激。阈下刺激不能引起组织、细胞的动作电位或兴奋，但并非对组织细胞不产生任何影响。引起兴奋的刺激条件：刺激强度、刺激时间、刺激强度对时间的变化率。三种条件均达到阈值（临界值），才能引起兴奋。刺激三要素：强度、持续时间、强度对时间变化率。细胞生物电现象：一个活的细胞无论是它处于安静状态还是活动状态都存在电活动，这种电活动称为生物电现象。其中包括静息电位和动作电位。静息电位：细胞在静息状态下存在于细胞膜内外两侧的电位差，也称膜电位或跨膜静息电位。（K+的平衡电位）静息电位极性：外正内负（极化状态）。静息电位产生机理：（1）膜两侧存在浓度差和电位差（2）膜选择透过性（3）静息
10、状态下膜对离子有选择通透性在静息状态下，细胞膜内K+的高浓度和安静时膜主要对K+的通透性，是大多数细胞产生和维持静息电位的主要原因。（静息电位是K+的平衡电位，静息电位主要是K+外流所致，其大小取决于膜两侧K+的浓度差和膜对K+的通透性。）K+平衡电位（EK）：当促使K+外流的细胞膜两侧K+浓度差势能，与阻碍K+外流的电位差势能相等时，K+外流量与回到细胞内的量达到动态平衡，K+的跨膜净移动为零，此时膜两侧的电位差就稳定在某一不再增大的数值。【细胞内外K+的不均衡分布和静息状态下细胞膜对K+的通透性是细胞在静息状态下保持极化状态的基础。静息状态下，膜内的K+浓度远高于膜外，且此时膜对K+的通透
11、性高，结果K+以易化扩散的形式移向膜外，但带负电荷的大分子蛋白不能通过膜而留在膜内。故随着K+的移出，膜内电位变负而膜外变正，当K+外移造成的电场力足以对抗K+继续外移时，膜内外不再有K+的净移动，此时存在于膜内外两侧的电位即静息电位。因此，静息电位是K+的平衡电位，静息电位主要是K+外流所致。】动作电位：指可兴奋细胞受到刺激而兴奋时，在静息电位的基础膜两侧的电位发生快速而可逆的倒转和复原的过程。特点：（1）全或无特性；（2）不衰减传导。动作电位产生机理：极化、去极化、反极化、超极化、复极化极化：细胞膜两侧存在的外正内负的电位状态。去极化：膜电位绝对值逐渐减小的过程。反极化：膜两侧电位差变为内
12、正外负的过程。超极化：膜电位绝对值高于静息电位的状态。复极化：膜电位去极化后逐步恢复极化状态的过程。A. 动作电位上升支（去极化）的形成： Na+通道被激活，膜外的Na+内流，使膜电位-70mv增加至0mv，进而上升为+30mv，Na+通道随之失活。Na+平衡电位（ENa）：当促使Na+内流的膜两侧Na+浓度差势能，与阻碍Na+内流的电位差势能相等时，Na+内流量与移动到胞外的量达到动态平衡，Na+的跨膜净移动为零，此时膜两侧的电位差就是Na+平衡电位，也就是动作电位。去极化（上升支）是刺激引起膜对Na+通透性突然增大，Na+迅速内流的结果，其大小决定于膜两侧Na+浓度差和原静息电位值。B.
13、动作电位下降支（复极化）的形成：Na+通道失活后，膜恢复了对K+的通透性，大量的K+外流，使膜电位由正值向负值转变，直到K+的平衡电位，形成了动作电位的下降支。它是在极短时间内产生的，因此，在体外描记的图形为一个短促而尖锐的魔宠图形。似山峰般，成为峰电位。C. 后电位（超极化）的形成：当膜电位接近静息电位水平时，K+的跨膜转运停止。随后，膜上的Na+-K+泵被激活，将膜内的Na+离子向膜外转运，同时，将膜外的K+向膜内运输，形成负后和正后电位。D. 峰电位：动作电位曲线第一部分的一个迅速发生和迅速消逝的较大的电位变化。由上升支和下降支构成的一个尖峰，又叫脉冲。后电位：快接近静息电位的曲线甚至还
14、比静息电位还低的这部分曲线。负后电位（后去极化）；正后电位（后超极化）。超射：膜电位高于零点位的部分称为超射。阈刺激：引起细胞兴奋或产生动作电位的最小刺激强度。更确切的说，能引起细胞去极化达到阈电位的刺激叫做阈刺激。阈电位：是所有可兴奋细胞兴奋性的一项重要功能指标，是细胞产生动作电位的临界值。兴奋在一个细胞上的传导：局部电流学说；跳跃式传导局部电流学说细胞膜上任何一个部位受刺激后所产生的动作电位，都可以沿着细胞膜向周围扩布，使兴奋部位与未兴奋部位之间形成局部电流，导致整个细胞膜都经历一次跨膜离子移动，实现动作电位在膜上的传导。细胞兴奋时的兴奋性变化：绝对不应期：峰电位，完全丧失兴奋性，对任何刺
15、激均不产生反应；相对不应期：负后电位前期，兴奋性开始恢复，低于正常，较强刺激能引起反应（对阈上刺激反应）；超常期：负后电位后期，兴奋性高于正常，较弱刺激能引起反应（对阈下刺激反应）；低常期：正后电位，兴奋性低于正常，对阈上刺激产生反应。正常局部兴奋：指阈下刺激虽然不能使膜电位去极化达到阈电位水平，但可在受刺激的膜局部出现一个较小的去极化。局部电位的特点：（1）等级性现象；（2）电紧张性扩布：局部电位可向周围扩布，但随着距离增加而呈指数函数式衰减。（3）总和现象（空间总和、时间总和）第二章血液（10分）三、血液（10分） 1.血液的组成与理化特性 （1）血量及血液的基本组成 （2）血液的理化性质
16、 10 2.血浆 （1）血浆与血清的区别 （2）血浆的主要成分 （3）血浆蛋白的功能 （4）血浆渗透压 3.血细胞 （1）红细胞生理：形态和数量、渗透脆性、血沉、生理功能 （2）红细胞生成所需的主要原料 （3）红细胞生成的调节 （4）白细胞生理：种类、数量及各自的生理功能 （5）血小板的形态、数量及生理功能 4.血液凝固和纤维蛋白溶解 （1）血液凝固的基本过程 （2）纤维蛋白溶解系统 （3）抗凝物质及其作用 （4）加速和减缓血液凝固的基本原理 白蛋白 血浆蛋白 球蛋白 水 纤维蛋白原 Na+、K+、Ca2+、Mg2+ 血浆 电解质 HCO3-、Cl-、HPO42-、SO42-血液 溶质 营养物
17、质 红细胞 小分子有机物 代谢终产物 血细胞 白细胞 激素 血小板 气体：O2、CO2一、血液的组成：血液是由固体和液体组成的复杂混合物。固体部分由血细胞组成，共占血液总体积的45%。血细胞的颜色为红色，除红细胞外，还有白细胞和血小板，或称血浆，则占总体积的55%。血浆是无色的，主要由水分组成，此外，血浆中还含有蛋白质、食物、养料、无机盐、代谢废物以及气体等。血浆：含有纤维蛋白原、淡黄色、包括（水、血浆蛋白低分子物质）。血清：不含纤维蛋白原。红细胞比容：压紧的红细胞在全血中所占的体积分数。二、血量：指动物体内的血液总量，占畜体的6%-8%，并且存在种族、年龄、所处环境等不同的差异。 循环血量：
18、参与机体血液循环的血量 贮备血量：贮存于肝、肺、腹腔静脉及皮下静脉丛的血量三、血液的理化性质1.血液的颜色、气味、密度颜色：与红细胞内血红蛋白的含氧有关 动脉血中血红蛋白含氧多，呈鲜红色； 静脉血中血红蛋白含氧稍，呈暗红色。密度：1.05-1.06 与血细胞数量和血浆蛋白的浓度有关 血液中红细胞数越多，全血质量密度越大；血浆中蛋白质含量越多，血浆质量密度越大。 红细胞的相对质量取决于细胞中血红蛋白的浓度。血浆的相对质量主要取决于血浆蛋白的浓度。腥味：与挥发性脂肪酸有关，肉食动物腥味更重咸味：含NaCl2.血液的粘滞性 血液流动时由于内部分子间相互碰撞摩擦而产生阻力，表现出流动缓慢和粘着的特性，
19、叫做血液的粘滞性。全血的粘滞性比水大4.5-6.0倍，血浆的粘滞性比水大1.5-2.5倍。血液的黏滞性主要取决于红细胞的含量，血浆的黏滞性则取决于血浆蛋白的含量。血液的粘滞性相对恒定，对维持正常的血流速度和血压起重要作用。3.血浆渗透压溶液中的溶质促使水分子通过半透膜从一侧溶液扩散到另一侧溶液的力量。构成：晶体渗透压：由晶体物质，特别是各种电解质构成，如K+、Na+等。 作用:调节细胞内外水的平衡，维持细胞正常容积和形态。 胶体渗透压：由各种血浆蛋白质构成，主要是白蛋白、球蛋白。 作用：有利于血管中保留水分，维持毛细血管内外水的平衡，维持血容量。等渗溶液：与细胞和血浆渗透压相等的溶液。如5%葡
20、萄糖溶液、0.9%NaCl溶液、1.9%尿素溶液等张溶液：能使红细胞保持正常体积和形态的溶液。如5%葡萄糖溶液、0.9%NaCl溶液张力：溶液中不能透过细胞膜的颗粒所形成的渗透压尿素能自由透过细胞膜，故1.9%尿素溶液虽然与血浆等渗，但将红细胞置入其中后立即溶血，所以不是等张溶液。渗透压的大小与溶质颗粒数目的多少呈正比而与溶质的种类和颗粒的大小无关。4.血浆酸碱性血液呈弱碱性，PH一般为7.35-7.45，但以动物种类不同而略有差异。耐受极限: 7.00 7.80相对恒定血浆中缓冲对有：NaHCO3/H2CO3；蛋白质钠盐/蛋白质；Na2HPO3/NaH2PO4等肺和肾也不断排出体内过多的酸和
21、碱三、血浆与血清的区别血清：血液流出血管不经抗凝处理，就会很快凝成血块，随血块逐渐紧缩所析出的淡黄色清亮液体。血浆：将采集的血液按5:1的比例与3.8%柠檬酸钠混匀，离心后得到的上清液，呈微黄色或无色的液体部分。血清与血浆的主要区别：血清中没有纤维蛋白原和一些凝血因子，因为纤维蛋白原已转变成纤维蛋白而留在了血块中。除去了纤维蛋白原的血浆就是血清。四、血浆的主要成分 血浆是一种淡黄色的液体，由90%的水和100多种溶质组成，约占血液总量的50%-60%，是机体内环境的重要组成部分。 水（90-92%） 养分：血浆蛋白质、脂类、葡萄糖、维生素等血浆 电解质：Na+、K+、Ca2+、Mg2+、HCO
22、3-、Cl-、HPO42-、SO42- 代谢产物：氨基酸、多肽、乳酸、酮体、尿素、尿酸、肌酸、肌酐、马尿酸、胆色素和氨 O2、CO2、和N2等气体 其他：激素和酶等 白蛋白（主要由肝脏合成）血浆蛋白 球蛋白：、 纤维蛋白原五、血浆蛋白的功能 调节血浆和组织液间的渗透压白蛋白 参与脂类和脂溶性物质的运输、球蛋白 参与机体的免疫反应球蛋白血浆功能 参与凝血、纤溶和生理性止血纤维蛋白原 营养功能白蛋白 运输功能结合蛋白六、血浆渗透压 溶液中的溶质促使水分子通过半透膜从一侧溶液扩散到另一侧溶液的力量。构成：晶体渗透压：由晶体物质，特别是各种电解质构成，如K+、Na+等。 作用:调节细胞内外水的平衡，维
23、持细胞正常容积和形态。 胶体渗透压：由各种血浆蛋白质构成，主要是白蛋白、球蛋白。 作用：有利于血管中保留水分，维持毛细血管内外水的平衡，维持血容量。等渗溶液：与细胞和血浆渗透压相等的溶液。如5%葡萄糖溶液、0.9%NaCl溶液、1.9%尿素溶液等张溶液：能使红细胞保持正常体积和形态的溶液。如5%葡萄糖溶液、0.9%NaCl溶液张力：溶液中不能透过细胞膜的颗粒所形成的渗透压尿素能自由透过细胞膜，故1.9%尿素溶液虽然与血浆等渗，但将红细胞置入其中后立即溶血，所以不是等张溶液。渗透压的大小与溶质颗粒数目的多少呈正比而与溶质的种类和颗粒的大小无关。七、红细胞生理（一）形态和数量哺乳动物无核、双凹圆盘
24、形骆驼和鹿呈椭圆形禽类有核、椭圆形红细胞是血细胞中数目最多的一种。同种动物的红细胞数目常随品种、年龄、性别、生活调节等不同而有差异。幼年动物高于成年动物雄性动物高于雌性动物营养条件好的高于营养不良的高海拔地区的动物红细胞数量和血红蛋白含量均高于低海拔地区的动物（二）红细胞的生理特性1.红细胞的渗透脆性: 红细胞在低渗溶液中发生膨胀、破裂和溶血的特性。红细胞脆性: 当红细胞可塑变形能力降低以后，细胞挤过小口径的毛细血管时即容日发生破裂，这种一破裂的特性称为红细胞脆性。溶血：红细胞内血红蛋白逸出并进入血浆中的现象，称为红细胞溶解，简称溶血。临床意义：衰老红细胞的抵抗力较弱，脆性较大；网织红细胞和初
25、成熟的红细胞抵抗力较强，脆性较小。 某些化学物质，疾病和细菌等，能使红细胞脆性有所增大，不同程度地引起溶血。 先天性溶血性黄疸患者其脆性特别大；巨幼红细胞性贫血患者其脆性显著减小；2.红细胞悬浮稳定性：在循环血液中，红细胞在血浆中保持悬浮状态而不易下沉的特性，称为悬浮稳定性。 通常用红细胞沉降率（简称血沉）反映红细胞悬浮稳定性。 血沉：通常以红细胞第一小时末在血沉管中下沉的距离表示红细胞沉降的速度，称为红细胞沉降率或血沉。 意义：血沉愈慢，表示悬浮稳定性愈大 血沉愈快，表示悬浮稳定性愈小 测定血沉有助于某些疾病的诊断，也可作为判断病情变化的参考 活动性肺结核病，风湿病 血沉 特征：血沉快慢与红
26、细胞无关，与血浆的成分变化有关3.红细胞的可塑变形：红细胞经常要挤过口径比它小的毛细血管和血窦孔隙，这是的红细胞会发生卷曲和变形，通过后恢复原形，这种变形称为可塑变形。（三）红细胞的生理功能1.运输O2和CO22.缓冲血液酸碱物质：HHb和HbO2均为弱酸性物质。组成两个缓冲对共同参与血液酸碱平衡的调节作用。 KHb/HHb和KHbO2/HHbO2（四）红细胞生成和破坏抑制1.红细胞的生成条件：正常的红骨髓造血功能 放射、某些药物 骨髓造血 再生障碍性贫血 机体能提供充足的造血原料：蛋白质和铁 铁的供应不足、铁丢失过多 缺铁性贫血（小细胞低色素性贫血） 必要的成熟因子：VB12和叶酸；铜和锰
27、巨幼红细胞性贫血 食物中南的叶酸和VB12缺乏 胃壁细胞分泌内因子2.红细胞的破坏：平均寿命120天；主要由于衰老而遭破坏；在脾脏和骨髓中被吞噬（五）红细胞生成的调节 爆式促进因子（BPA）：促进早期红系祖细胞增殖促红细胞生成素（EPO）：促进晚期红系祖细胞增殖雄激素、甲状腺素、生长素增强红细胞生成，雌激素抑制红细胞生成。缺氧是刺激红细胞生成的直接因子机体缺氧 刺激肾脏 EPO增加 促进造血器官红系祖细胞的增殖、原血母细胞的分化、成熟和Hb的合成 血液中红细胞增加 缓解了缺氧（六）白细胞生理：种类、数量及各自的生理功能 白细胞比红细胞体积大、数目少、比重小，有细胞核。 中性粒细胞（50%-70
28、%）：吞噬与消化 有颗粒细胞 嗜酸性粒细胞（2%-4%）：参与过敏反应白细胞 嗜碱性粒细胞（0.5%-1%）：参与变态反应 淋巴细胞（20%-40%）：细胞免疫、体液免疫 无颗粒细胞 单核细胞（2%-8%）：吞噬、免疫白细胞的主要功能是消灭侵入机体的外来异物，即免疫功能。 吞噬细胞非特异性免疫白细胞 中性粒细胞和单核细胞 免疫细胞特异性免疫 淋巴细胞白细胞：根据其细胞质中有无特殊的嗜色颗粒，将其分成粒细胞和无粒细胞。粒细胞又依据所含颗粒对染色剂的反应特性，被区分为中性粒细胞（红色和蓝色）、嗜酸性粒细胞（红色）和嗜碱性粒细胞（蓝色）；无粒细胞则可分成单核细胞和淋巴细胞。中性粒细胞：在机体的非特异
29、性细胞免疫中起着重要的作用。 当病原微生物突破皮肤侵入机体时，淋巴细胞将产生大量化学趋化因子，这些趋化因子能诱导中性粒细胞向炎症区运动，并参与防御反应。特点是变形运动活跃，吞噬能力很强。对细菌产物的直接和间接趋化作用都很敏感。有很强的运动游走与吞噬能力，能吞噬、水解入侵细菌、坏死细胞和衰老红细胞等，可将入侵微生物限定并杀灭于局部，防止其扩散。是炎症时的主要反应细胞。急性化脓性炎症 血液中的中性粒细胞百分率嗜碱性粒细胞：与组织中的肥大细胞有很多相似之处，胞内的颗粒中含有多种具有生物活性的物质： 肝素：对局部炎症部位起抗凝血作用 组胺和过敏性慢反应物质：参与过敏反应 趋化因子A：吸引、聚集嗜碱性粒
30、细胞参与过敏反应嗜酸性粒细胞：具有变形运动能力，但吞噬作用不明显。其主要功能是抑制嗜碱性粒细胞和肥大细胞的致过敏作用及参与对蠕虫的免疫反应。它可释放PGE1、PGE2和组胺酶。 缓解过敏反应和限制炎症过程。 过敏反应时，可吸引大量嗜酸性粒细胞趋向局部，并吞噬抗原抗体复合物，从而减轻对机体的危害。 对寄生虫的免疫反应单核-巨噬细胞：吞噬和消化作用吞噬和消化病原微生物、凋亡细胞和损伤组织 分泌功能在抗原或多种非特异因子的刺激下分泌多种物质 处理和递呈抗原激活淋巴细胞并启动特异性免疫应答 杀伤肿瘤细胞淋巴细胞：T淋巴细胞实施细胞免疫 B淋巴细胞实施体液免疫，即抗体免疫（七）血小板的形态、数量及生理功
31、能 循环血液中的血小板是无色透明、无细胞核、双凸圆盘形或杆形小体由骨髓巨核细胞的胞浆断裂而成，在血液中仅存留5-11天能消耗氧，产生乳酸和二氧化碳，具有活细胞的特征血小板的生理特性：1.粘附 2.聚集 3.释放反应：血小板受刺激后，可将颗粒中的ADP、5-HT、儿茶酚胺、Ca2+、血小板因子3（PF3）等活性物质向外释放的过程。 4.收缩 5.吸附血小板的生理功能参与生理性止血和血液凝固过程，保持血管内皮的完整性1.参与生理性止血 小血管损伤后血液将从血管流出，正常动物仅在数分钟后出血将自行停止。过程：小学馆受伤后立即收缩；血栓形成，实现初步止血；纤维蛋白凝血块形成2.参与凝血 血小板中含有多
32、种与血凝有关的因子（PF3、PF2、PF4），对凝血过程具有极强的促进作用3.保持血管内皮的完整性血小板抗原融入血管内皮细胞，对内皮细胞修复有重要作用。血小板的凝血过程损伤：当血管内皮细胞损伤 暴露出胶原纤维粘附：血小板粘着在胶原纤维上 吸附凝血因子 促凝血酶原激活物形成 松软血栓聚集：彼此粘连聚集成聚合体释放：释放血小板因子 促纤维蛋白形成 网络红细胞 扩大血栓收缩：在Ca2+作用下其内含收缩蛋白 血凝块回缩 坚实血栓八、血液凝固和纤维蛋白溶解 （一）生理止血小血管损伤后血液将从血管流出，正常动物仅在数分钟后出血将自行停止，这种现象称为生理性 止血。 血管内皮细胞：激活血小板、释放缩血管物质
33、参与者 血小板：粘附、聚集、释放 血液凝固与抗凝系统（二）血液凝固血液离开血管数分钟后，血液就由流动的溶胶状态变成不能流动的凝胶状态的凝块，这一过程称为血液凝固或血凝。 它包含着由一系列凝血因子参与的、复杂的蛋白质的酶解反应，其最后阶段表现为血浆中的可溶性的纤维蛋白原转变为不溶性的纤维蛋白，后者呈丝状态交错重叠，将血细胞网罗其中，称为胶冻样血凝块。生理意义：凝血速度很快，一般几分钟完成。 堵塞伤口，起到止血、减少出血的作用； 防止细菌等异物侵袭伤口，保护机体。凝血因子：血浆与组织中直接参与血液凝固过程的物质，统称为凝血因子。根据发现的先后顺序，以罗马数字编号的凝血因子有12种。（三）血液凝固的
34、基本过程 第一步 凝血酶原激活物的形成凝血酶原激活物Ca2+第二步 凝血酶原 凝血酶凝血酶第三步 纤维蛋白原 纤维蛋白途径：分为内源性和外源性两种 主要区别在于凝血酶原激活物形成的过程不同血液凝固的机理：1.凝血酶原激活物的形成（PF3，Xa，V，Ca2+） （1）内源性激活途径:从激活因子XIII开始至激活因子X的过程。参与凝血的因子全部存在于血浆中。 特点：反应步骤多，凝血速度慢 （2）外源性激活途径：从因子III释放开始至因子X的激活过程。凝血的组织因子（组织凝血吉美，因子III是来自血管外组织，而不是来自血液） 特点：反应步骤，凝血速度快 2.凝血酶的形成凝血酶原激活物 凝血酶原（II
35、） 凝血酶（IIa） 3.纤维蛋白的形成凝血酶 Ca2+ XIII凝血酶XIIIa Ca2+纤维蛋白原 纤维蛋白单体 纤维蛋白多聚体（四）纤维蛋白溶解系统 血液凝固过程中形成的纤维蛋白被分解液化发生溶解的过程称为纤维蛋白溶解，简称纤溶。纤维蛋白溶解系统纤维蛋白溶解酶原纤维蛋白溶解酶：由肝、骨髓、嗜酸性粒细胞和肾组织合成并释放进入组织中的糖蛋白。作用是：降解纤维蛋白纤维溶酶原激活物：内源性凝血系统的有关凝血因子内源性激活途径；来自各种组织和血管内皮细胞合成的组织型纤溶酶原激活物和由肾脏合成的尿激酶外源性激活途径纤溶酶原抑制物：大多是丝氨酸蛋白酶的抑制物，特异性不高纤维蛋白溶解过程： 纤维蛋白溶解
36、酶原 激活物（+） （-）抑制物 纤维蛋白溶解酶 纤维蛋白 降解 （产物为可溶性小肽抗凝） 纤溶酶原的激活两个阶段 纤维蛋白与纤维蛋白原的降解纤溶的基本过程：纤溶的生理意义：1.使生理止血过程中所产生的血凝块能随时溶解，从而防止血栓形成，保证血流畅通；2.参与组织修复、血管再生等多种功能。正常情况，血浆中抗纤溶酶浓度很高，为纤溶酶的20-30倍，因此，纤溶酶在正常情况下不起作用。凝血、纤溶和抗纤溶三方面活动的相互制约，对于凝血和纤溶局限于创伤局部有重要意义，确保机体血液循环的通畅。（五）抗凝物质及其作用 血液中存在着一些抗凝物质，通常把这些抗凝物质统称为抗凝系统。1.抗凝血酶III是一种丝氨酸
37、蛋白酶抑制物精氨酸残基 凝血因子IIa、VII、IXa、Xa均属丝氨酸蛋白酶，其活性中心均有丝氨酸残基。 精氨酸残基与凝血因子中的丝氨酸残基结合，封闭了这些酶的活性中心而使之失活。 每一份子抗凝血酶III可与一份子凝血酶结合。2.肝素是一种酸性粘多糖，主要由嗜碱性粒细胞和肥大细胞产生，存在于大多数组织中。 它能抑制对凝血酶原的激活，抑制纤维蛋白原转变为纤维蛋白 肝素与抗凝血酶III协助完成、相辅相成。（六）加速和减缓血液凝固的基本原理加速血液凝固：血液与糙面相接触；提高创口的温度；添加维生素K延缓血液凝固：血液与光滑面相接触；减低创面的温度；除去Ca2+和纤维蛋白；加入抗凝剂血液的功能：1.
38、维持内环境稳态：血液通过血细胞和血浆中的各种成分，可以实现营养、运输、参与体液调节、防御保护和酸碱缓冲等功能。2. 营养功能：血浆中的蛋白质起着营养储备作用。3. 运输功能：结合蛋白4. 参与体液调节：体内个分泌腺分泌的激素，由血液运送而作用于相应的靶细胞，改变其活动。5. 防御和保护功能：白细胞对外来细菌和异物机体内坏死组织具有吞噬、分解作用；淋巴细胞和血浆中的各种免疫物质都能对抗或消灭毒素或细菌；血浆内的各种凝血因子、抗凝物质和纤维系统物质等参与凝血-纤溶生理性止血过程。血浆的生理功能：a 营养功能 b 运输功能 c 免疫作用d 参与凝血和抗凝血功能e 缓冲作用f 形成胶体渗透压 g组织生
39、长于损伤组织修复方面的功能；红细胞的生理功能：a 气体运输功能b 酸碱缓冲功能c免疫功能；白细胞的生理功能：免疫作用（渗出，趋化，吞噬）血小板的生理功能：（主要是促进止血和加速血液凝固）a 营养和支持作用b 止血功能c 凝血功能d对纤维蛋白溶解作用血小板：特性；无色透明、无细胞核、园盘形或杆形小体、粘附、聚集、释放反应、收缩、吸附。生理功能；1、 参与凝血 2、 参与生理性止血3、 保证血管内皮的完整性。血浆渗透压：促使纯水或低浓度溶液中的水分子通过半透膜向高浓度溶液中渗透的力量，成为渗透压。晶体渗透压：多，主要维持细胞内外水平衡胶体渗透压：少，主要维持血浆和组织也之间的液体平衡。血沉：在单位
40、时间内红细胞下沉的速度，成为红细胞沉降率，简称血沉。生理性止血：小血管损伤后血液将从血管流出，正常动物仅在数分钟后出血将自行停止，这种现象成为生理性止血。血液凝固：指血液由流动的溶胶状态变成不能流动的凝胶状态的过程。血凝的原因：纤维蛋白原降解成为纤维蛋白，它要降解必须要生成凝血酶，凝血酶的生成必须要有凝血酶原复合物的形成。血液凝固的过程：第一阶段凝血酶原激活物形成；第二阶段凝血酶原在凝血酶原激活物作用下变成凝血酶；第三阶段纤维蛋白原在凝血酶作用下转变成纤维蛋白。影响因素: 血液凝固受许多因素的影响，除凝血因子直接参与血液凝固过程外，温度、接触面的光滑程度等也可影响血液凝固过程。凝血因子：血浆与组织直接参与血液凝固过程的物质。ABO血型的确定与区分：将待测红细胞分别与抗B血清，抗A血清和抗A-抗B血清混合，在十一条件下观察有无凝集现象，依据交叉配血试验即可确定血型。第三章：血液循环（10分）1.心脏的