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1、第第2 2章章 基因和染色体的关系基因和染色体的关系第第3 3节节 伴性遗传伴性遗传J.Dalton 1766-1844色盲症的发现色盲症的发现 道尔顿发现色盲的小故事道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物物-一双一双“棕灰色棕灰色”的袜子，的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这送给妈妈。妈妈却说：你买的这双双樱桃红色樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？的袜子，我怎么穿呢？ 道尔顿发现，只有弟弟与自己看道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。红色的。 道尔顿经过分析和比较发现，原道尔顿经过分析和比较发现，原来
2、自己和弟弟都是色盲，为此他来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文写了篇论文论色盲论色盲，成了第，成了第一个发现色盲症的人，也是第一一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他，又把色盲症叫道后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。尔顿症。男性患者女性患者人类红绿色盲明显与什么有关？人类红绿色盲明显与什么有关？性别取决于什么？性别取决于什么？人类染色体组成人类染色体组成女性女性男性男性YX 性染色体上的基因，其遗传方性染色体上的基因，其遗传方式是与性别相联系的。这种遗传方式是与性别相联系的。这种遗传方式叫伴性遗传。式叫伴性遗传。 伴性遗传伴性遗传资料分析：资
3、料分析：下图是某家族的红绿色盲遗传图谱，请分析并讨论：下图是某家族的红绿色盲遗传图谱，请分析并讨论：1 1、红绿色盲基因是位于、红绿色盲基因是位于X X染色体上还是染色体上还是Y Y染色体上？染色体上？2 2、 红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？X隐性基因隐性基因人的正常色觉和红绿色盲的基因型人的正常色觉和红绿色盲的基因型性 别女男基因型表现型正常正常（携带者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb女性的基因型女性的基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY男性的基因型男性的基因型正 常携带者色 盲正 常色 盲男女婚配方式男女婚配
4、方式 XBXBXBYxXBYXBXbxXBYXbXbxXBXBXbYxXBXbXbYx XbXbXbYx情境一：情境一：A女士是女士是色觉正常并不携带红绿色觉正常并不携带红绿色盲基因色盲基因，她的丈夫患有，她的丈夫患有红绿色盲红绿色盲，请分，请分析后代患色盲症的情况。析后代患色盲症的情况。遗传咨询 女性正常女性正常 男性色盲男性色盲 XBXB XbY亲代亲代配子配子子代子代XBXbXBY女性携带者女性携带者男性正常男性正常 1 ： 1XBXbY情境二：情境二：B女士是一名红绿色盲基因症女士是一名红绿色盲基因症携带者携带者，她的丈夫色觉，她的丈夫色觉正常正常，请分析后，请分析后代患色盲症的情况。
5、代患色盲症的情况。遗传咨询情境三：情境三：C女士是一名红绿色盲基因女士是一名红绿色盲基因携带者携带者，她的丈夫是红绿色盲症，她的丈夫是红绿色盲症患者患者，请分析后代患色盲症的情况。请分析后代患色盲症的情况。情境四：情境四：D女士是一名红绿色盲症女士是一名红绿色盲症患者患者，她的丈夫色觉她的丈夫色觉正常正常，请分析后代患色，请分析后代患色盲症的情况。盲症的情况。男性发病率高男性发病率高于女性于女性伴伴X隐性遗传病特点：隐性遗传病特点：X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbXBY伴伴X隐性遗传病特点：隐性遗传病特点：女性患者的父亲和儿子都是患者女性患者的父亲和儿子
6、都是患者伴伴X隐性遗传病特点：隐性遗传病特点： XbXb XbYXbXbXbY 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为发育障碍。患者常常表现为X X型（或型（或0 0型）型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状慢等症状 这种病受这种病受X X染色体上的显性基因（染色体上的显性基因（D D）的控制。的控制。性别性别类型类型女女 性性男男 性性基因型基因型表现型表现型XdXdXDXDXDXdXdYXDY正常正常正常正常抗维生素抗维生素D D佝偻佝偻病患者病患者患者患者 人的正常与抗维生素人的正常与抗维生素D
7、D佝偻病患者基因型佝偻病患者基因型和表现型和表现型女性患者中女性患者中XDXd比比XDXD发病轻发病轻,XDY与与XDXD症状一症状一样样 XDXDXDYx x1.1.2.2.3.3.5.5.4.4.6.6.XDXdXDYx xXdXdXDYx xXDXDXdYx xXDXdXdYx xXdXdXdYx xIVIIIIII25 1 2345678910 11121314 15 161718 192021 22 23 24抗维生素D佝偻病系谱图2 2、具有世代连续性、具有世代连续性3 3、男患者的母亲和女儿都是患者、男患者的母亲和女儿都是患者特点特点:1、女性发病率高于男性. .伴伴X X隐性遗
8、传病的特点：隐性遗传病的特点：2.2.伴伴X X显性遗传病的特点：显性遗传病的特点：小结：小结：男性发病率高于女性男性发病率高于女性女性患者的父亲和儿子都是患者女性患者的父亲和儿子都是患者女性发病率高于男性女性发病率高于男性具有世代连续性具有世代连续性男患者的母亲和女儿都是患者男患者的母亲和女儿都是患者 有一对新婚夫妇，妻子是血友病患者。假如有一对新婚夫妇，妻子是血友病患者。假如你是一名医生，你将建议他们生男孩还是生女孩？你是一名医生，你将建议他们生男孩还是生女孩？ （血友病是一种伴血友病是一种伴X X染色体隐性遗传病，这种病患染色体隐性遗传病，这种病患者的血液中缺少一种凝血因子，因此在造成轻
9、微者的血液中缺少一种凝血因子，因此在造成轻微创伤时，也会流血不止。创伤时，也会流血不止。) ) -生女孩生女孩 （1 1）指导人类的优生优育，提高人口素质）指导人类的优生优育，提高人口素质芦芦花花鸡鸡非非芦芦花花鸡鸡（2 2）确定幼年动物性别）确定幼年动物性别, ,指导生产实践指导生产实践用芦花雌鸡与非芦花雄鸡用芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配，如何根据羽毛的特交配，如何根据羽毛的特征将早起雏鸡中雌雄鸡区征将早起雏鸡中雌雄鸡区分开，从而做到多养母鸡分开，从而做到多养母鸡，多的鸡蛋？，多的鸡蛋？ZW型性别决定：芦芦花花鸡鸡非非芦芦花花鸡鸡（2 2）确定幼年动物性别）确定幼年动物性别, ,指导生产实践指导
10、生产实践芦芦花花鸡鸡非非芦芦花花鸡鸡zbzbzwzb亲代亲代zBw配子配子子代子代zBzbzbw非芦花鸡非芦花鸡芦花鸡芦花鸡芦花鸡芦花鸡非芦花鸡非芦花鸡1 1、某色盲男孩父母、祖父母、外祖父母中，、某色盲男孩父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它均正常，这个男孩除祖父是色盲外，其它均正常，这个男孩的色盲基因来自于（的色盲基因来自于（ ）A A、祖父、祖父 B B、祖母、祖母 C C、外祖父、外祖父 D D、外祖母、外祖母2 2、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是（的概率是
11、（ ） A A、25% 25% B B、50% 50% C C、75% 75% D D、100%100%DB巩固练习常隐常隐3、请你判断下面这种遗传病的遗传方式、请你判断下面这种遗传病的遗传方式常染色体显性遗传常染色体显性遗传4 4、该病的遗传方式是、该病的遗传方式是_ _ _ _ _。5、下图为甲病、下图为甲病(Aa)和乙病和乙病(Bb)的遗传系谱图，其中乙的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：病为伴性遗传病，请回答下列问题： （1）甲病属于）甲病属于 ，乙病属于，乙病属于 。 A常染色体显性遗传病常染色体显性遗传病 B常染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病 C伴伴x染色体显性遗
12、传病染色体显性遗传病 D伴伴X染色体隐陛遗传病染色体隐陛遗传病 E伴伴Y染色体遗传病染色体遗传病A D 5、下图为甲病、下图为甲病(Aa)和乙病和乙病(Bb)的遗传系谱图，其中乙的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：病为伴性遗传病，请回答下列问题：（2）-5为纯合体的概率是为纯合体的概率是 ，-6的基因的基因型为型为 ，-13的致病基因来自于的致病基因来自于 。（3）假如）假如-10和和-13结婚，生育的孩子患甲病结婚，生育的孩子患甲病的概率是的概率是 ，患乙病的概率是，患乙病的概率是 ，不患病的，不患病的概率是概率是 。1/21/2 aaXaaXB BY Y -8 8 2/32/3 1/81/8 7/247/24 谢谢谢谢