《抗菌药物临床应用管理办法.pptx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《抗菌药物临床应用管理办法.pptx（35页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、抗菌药物临床应用管理办法1现在学习的是第1页，共35页下发抗菌药物临床应用管理办法2主要内容主要内容抗菌药物临床应用管理办抗菌药物临床应用管理办法法20122012年年4 4月月2424日日正式下发正式下发,共共6 6章章5959条，包括总则、组织机构和职条，包括总则、组织机构和职责、抗菌药物临床应用管理、监督责、抗菌药物临床应用管理、监督管理、法律责任和附则。起草过程管理、法律责任和附则。起草过程中紧紧围绕国家药物政策和临床合中紧紧围绕国家药物政策和临床合理用药工作，重点规定了以下内容：理用药工作，重点规定了以下内容：四、加大对不四、加大对不合理用药现象合理用药现象的干预力度，的干预力度，建
2、立细菌耐药建立细菌耐药预警机制预警机制三、加强抗菌药物三、加强抗菌药物临床应用监测和细临床应用监测和细菌耐药监测体系建菌耐药监测体系建设设二、明确了二、明确了抗菌药物临抗菌药物临床应用分级管床应用分级管理目录理目录的制的制定主体定主体一、建立抗菌药一、建立抗菌药物临床应用分级物临床应用分级管理制度管理制度五、明确监督管理五、明确监督管理和法律责任和法律责任现在学习的是第2页，共35页第一章总则第一章总则l第一条（目的和意义）p为加强医疗机构抗菌药物临床应用管理，规范抗菌药物临床应用行为，提高抗为加强医疗机构抗菌药物临床应用管理，规范抗菌药物临床应用行为，提高抗菌药物临床应用水平，促进临床合理应
3、用抗菌药物，控制细菌耐药，保障医疗菌药物临床应用水平，促进临床合理应用抗菌药物，控制细菌耐药，保障医疗质量和医疗安全，根据相关卫生法律法规，制定本办法。质量和医疗安全，根据相关卫生法律法规，制定本办法。l第二条（抗菌药物的范围）p本办法所称抗菌药物是指治疗细菌、支原体、衣原体、立克次体、螺旋体、真本办法所称抗菌药物是指治疗细菌、支原体、衣原体、立克次体、螺旋体、真菌等病原微生物所致感染性疾病病原的药物，不包括治疗结核病、寄生虫病和菌等病原微生物所致感染性疾病病原的药物，不包括治疗结核病、寄生虫病和各种病毒所致感染性疾病的药物以及具有抗菌作用的中药制剂。各种病毒所致感染性疾病的药物以及具有抗菌作
4、用的中药制剂。现在学习的是第3页，共35页第一章总则第一章总则l第三条（组织管理）p卫生部负责全国医疗机构抗菌药物临床应用的监督管理。卫生部负责全国医疗机构抗菌药物临床应用的监督管理。p县级以上地方卫生行政部门负责本行政区域内医疗机构抗菌药物临床应用的监督管县级以上地方卫生行政部门负责本行政区域内医疗机构抗菌药物临床应用的监督管理。理。l第四条（适用范围）p本办法适用于各级各类医疗机构抗菌药物临床应用管理工作。本办法适用于各级各类医疗机构抗菌药物临床应用管理工作。l第五条（基本原则）p抗菌药物临床应用应当遵循安全、有效、经济的原则。抗菌药物临床应用应当遵循安全、有效、经济的原则。现在学习的是第
5、4页，共35页第一章总则第一章总则l第六条（分级管理原则）p抗菌药物临床应用实行分级管理。根据安全性、疗效、细抗菌药物临床应用实行分级管理。根据安全性、疗效、细菌耐药性、价格等因素，将抗菌药物分为三级：菌耐药性、价格等因素，将抗菌药物分为三级：非限制使非限制使用级、限制使用级与特殊使用级用级、限制使用级与特殊使用级。具体划分标准如下：。具体划分标准如下：n（一）非限制使用级抗菌药物是指经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较小，价格相对较低的抗菌药物；（一）非限制使用级抗菌药物是指经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较小，价格相对较低的抗菌药物；n（二）限制使用级抗菌药物是指
6、经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较大，或者价格相对较高的抗菌药物；（二）限制使用级抗菌药物是指经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较大，或者价格相对较高的抗菌药物；n（三）特殊使用级抗菌药物是指具有以下情形之一的抗菌药物：（三）特殊使用级抗菌药物是指具有以下情形之一的抗菌药物：具有明显或者严重不良反应，不宜随意使用的抗菌药物；具有明显或者严重不良反应，不宜随意使用的抗菌药物；需要严格控制使用，避免细菌过快产生耐药的抗菌药物；需要严格控制使用，避免细菌过快产生耐药的抗菌药物；疗效、安全性方面的临床资料较少的抗菌药物；疗效、安全性方面的临床资料较少的抗菌药物；价格昂贵的抗菌
7、药物。价格昂贵的抗菌药物。p抗菌药物分级管理目录由各省级卫生行政部门制定，报抗菌药物分级管理目录由各省级卫生行政部门制定，报卫生部备案。卫生部备案。现在学习的是第5页，共35页l非限制级：非限制级：青霉素青霉素 苄星青霉素苄星青霉素 阿莫西林阿莫西林 头孢拉定头孢拉定 头孢曲松头孢曲松 庆大霉素庆大霉素 阿米卡星阿米卡星 红霉素红霉素 罗红霉素罗红霉素 阿奇霉素（口服）阿奇霉素（口服）克林霉素克林霉素 诺氟沙星诺氟沙星 环丙沙星环丙沙星 左氧氟沙星左氧氟沙星 甲硝唑甲硝唑 替硝唑替硝唑 复方磺胺甲噁唑呋喃唑酮复方磺胺甲噁唑呋喃唑酮 制霉菌素氟康唑（口服）制霉菌素氟康唑（口服）特比奈芬特比奈芬现
8、在学习的是第6页，共35页l限制级限制级：头孢硫脒头孢硫脒 头孢丙烯头孢丙烯 头孢替安头孢替安 头孢孟多头孢孟多 头孢噻肟头孢噻肟 头孢克肟头孢克肟 头孢他啶头孢他啶 头孢地尼头孢地尼 头孢唑肟头孢唑肟 头孢泊肟酯头孢泊肟酯 头孢哌酮头孢哌酮 头孢西丁头孢西丁 头孢哌酮头孢哌酮/舒巴坦舒巴坦 头孢哌酮头孢哌酮/他唑巴坦他唑巴坦 拉氧头孢拉氧头孢 阿奇霉素（注射）阿奇霉素（注射）氯霉素氯霉素 米诺环素米诺环素 莫西沙星莫西沙星 氟康唑（注射）氟康唑（注射）伊曲康唑（口服）伊曲康唑（口服）伏立康唑（口服）伏立康唑（口服）现在学习的是第7页，共35页l特殊使用级：特殊使用级：头孢吡肟头孢吡肟 美罗培
9、南美罗培南 亚胺培南亚胺培南/西司他丁西司他丁 氨曲南氨曲南 万古霉素万古霉素 替考拉宁替考拉宁 利奈唑胺利奈唑胺 伏立康唑（注射）伏立康唑（注射）卡泊芬净卡泊芬净现在学习的是第8页，共35页l门诊处方不得开具特殊使用的抗菌药物l各临床科室对严重、难治性感染性疾病及用药出现严重不良反应、二重感染等，应及时向医院提出会诊申请。对患有严重感染性疾病需使用特殊使用类抗菌药物的患者，患者收治科室或主管医师不得擅自使用，应先填写特殊使用类抗菌药物会诊申请单，由医务处组织经抗菌药物管理组认定的、具有高级专业技术职务任职资格的医师进行会诊，讨论、决定抗菌药物使用的品种、使用方法、使用时间以及其他事项，患者收
10、治科室或高级职称医师对会诊意见应严格遵照执行，在病程记录中详细记录，并及时将治疗情况向医务处汇报，以确保抗菌药物使用的安全可靠。现在学习的是第9页，共35页l紧急情况及节假日先电话报告医务处或分管院长同意方可使用，但仅能使用单日剂量，后再紧急情况及节假日先电话报告医务处或分管院长同意方可使用，但仅能使用单日剂量，后再及时补办手续。及时补办手续。l特殊使用级抗菌药物会诊人员由具有丰富抗菌药物临床应用特殊使用级抗菌药物会诊人员由具有丰富抗菌药物临床应用经验的副高级及以上技术经验的副高级及以上技术职务任职资格的医师和抗感染专业临床药师担任职务任职资格的医师和抗感染专业临床药师担任，资格由抗菌药物管理
11、组负责认，资格由抗菌药物管理组负责认定。定。现在学习的是第10页，共35页第二章组织机构和职责第二章组织机构和职责l第九条至第十三条l明确医疗机构应当建立的抗菌药物组织管理机构p第九条医疗机构应当设立第九条医疗机构应当设立抗菌药物管理工作机构或者配备专（兼）职人抗菌药物管理工作机构或者配备专（兼）职人员员负责本机构的抗菌药物管理工作。负责本机构的抗菌药物管理工作。p第十一条二级以上医院应当设置第十一条二级以上医院应当设置感染性疾病科感染性疾病科，配备感染性疾病专业医师。，配备感染性疾病专业医师。p第十二条二级以上医院应当配备抗菌药物等相关专业的第十二条二级以上医院应当配备抗菌药物等相关专业的临
12、床药师临床药师p第十三条二级以上医院应当根据实际需要，建立符合实验室生物安全要求第十三条二级以上医院应当根据实际需要，建立符合实验室生物安全要求的的临床微生物室临床微生物室。现在学习的是第11页，共35页第二章组织机构和职责第二章组织机构和职责l第七条p医疗机构医疗机构主要负责人主要负责人是本机构抗菌药物临床应用管理的是本机构抗菌药物临床应用管理的第一责任人第一责任人。l第八条p医疗机构应当建立本机构抗菌药物管理工作制度。医疗机构应当建立本机构抗菌药物管理工作制度。l第九条p医疗机构应当设立医疗机构应当设立抗菌药物管理工作机构或者配备专（兼）职人员抗菌药物管理工作机构或者配备专（兼）职人员负责
13、本机构的抗菌药负责本机构的抗菌药物管理工作。物管理工作。p二级以上的医院、妇幼保健院及专科疾病防治机构（以下简称二级以上医院）应当二级以上的医院、妇幼保健院及专科疾病防治机构（以下简称二级以上医院）应当在药事管理与药物治疗学委员会下设立抗菌药物管理工作组。抗菌药物管理工作组在药事管理与药物治疗学委员会下设立抗菌药物管理工作组。抗菌药物管理工作组由医务、药学、感染性疾病、临床微生物、护理、医院感染管理等部门负责人和具由医务、药学、感染性疾病、临床微生物、护理、医院感染管理等部门负责人和具有相关专业高级技术职务任职资格的人员组成，医务、药学等部门共同负责日常管有相关专业高级技术职务任职资格的人员组
14、成，医务、药学等部门共同负责日常管理工作。其他医疗机构设立抗菌药物管理工作小组或者指定专（兼）职人员，负责理工作。其他医疗机构设立抗菌药物管理工作小组或者指定专（兼）职人员，负责具体管理工作。具体管理工作。现在学习的是第12页，共35页第二章组织机构和职责第二章组织机构和职责l第十条（职责）l医疗机构抗菌药物管理工作机构或者专（兼）职人员的主要职责是：p（一）（一）贯彻执行贯彻执行抗菌药物管理相关的法律、法规、规章，制定本机构抗菌药物管理制度抗菌药物管理相关的法律、法规、规章，制定本机构抗菌药物管理制度并组织实施；并组织实施；p（二）（二）审议审议本机构抗菌药物供应目录，制定抗菌药物临床应用相
15、关技术性文件，并组织本机构抗菌药物供应目录，制定抗菌药物临床应用相关技术性文件，并组织实施；实施；p（三）对本机构抗菌药物临床应用与细菌耐药情况进行监测，定期（三）对本机构抗菌药物临床应用与细菌耐药情况进行监测，定期分析、评估、上报分析、评估、上报监监测数据并发布相关信息，提出干预和改进措施；测数据并发布相关信息，提出干预和改进措施；p（四）对医务人员进行抗菌药物管理相关法律、法规、规章制度和技术规范（四）对医务人员进行抗菌药物管理相关法律、法规、规章制度和技术规范培训培训，组织，组织对患者合理使用抗菌药物的宣传对患者合理使用抗菌药物的宣传教育教育。现在学习的是第13页，共35页第二章组织机构
16、和职责第二章组织机构和职责l第十一条（感染性疾病科）p二级以上医院应当设置感染性疾病科，配备感染性疾病专业医师。二级以上医院应当设置感染性疾病科，配备感染性疾病专业医师。p感染性疾病科和感染性疾病专业医师负责对本机构各临床科室抗菌药物临床应用进行感染性疾病科和感染性疾病专业医师负责对本机构各临床科室抗菌药物临床应用进行技术指导技术指导，参与抗菌药物临床应用管理工作。参与抗菌药物临床应用管理工作。l第十二条（临床药师）p二级以上医院应当配备抗菌药物等相关专业的临床药师。二级以上医院应当配备抗菌药物等相关专业的临床药师。p临床药师负责对本机构抗菌药物临床应用提供临床药师负责对本机构抗菌药物临床应用
17、提供技术支持技术支持，指导患者合理使用抗菌药物指导患者合理使用抗菌药物，参与抗菌药物临床应用管理工作。参与抗菌药物临床应用管理工作。现在学习的是第14页，共35页第二章组织机构和职责第二章组织机构和职责l第十三条（临床微生物室）p二级以上医院应当二级以上医院应当根据实际需要根据实际需要，建立符合实验室生物安全要求的临床微生物室。，建立符合实验室生物安全要求的临床微生物室。p临床微生物室开展微生物培养、分离、鉴定和药物敏感试验等工作，提供临床微生物室开展微生物培养、分离、鉴定和药物敏感试验等工作，提供病原病原学诊断和细菌耐药技术支持学诊断和细菌耐药技术支持，参与抗菌药物临床应用管理工作。，参与抗
18、菌药物临床应用管理工作。l第十四条（相关学科建设）p卫生行政部门和医疗机构加强涉及抗菌药物临床应用管理的相关学科建设，建立专卫生行政部门和医疗机构加强涉及抗菌药物临床应用管理的相关学科建设，建立专业人才培养和考核制度，充分发挥相关专业技术人员在抗菌药物临床应用管理工作业人才培养和考核制度，充分发挥相关专业技术人员在抗菌药物临床应用管理工作中的作用。中的作用。现在学习的是第15页，共35页第三章抗菌药物临床应用管理第三章抗菌药物临床应用管理l第十五条（规定及技术规范）p医疗机构应当严格执行医疗机构应当严格执行处方管理办法处方管理办法、医疗机构药事管理规定医疗机构药事管理规定、抗菌抗菌药物临床应用
19、指导原则药物临床应用指导原则、国家处方集国家处方集等相关规定及技术规范，加强对抗菌等相关规定及技术规范，加强对抗菌药物遴选、采购、处方、调剂、临床应用和药物评价的管理。药物遴选、采购、处方、调剂、临床应用和药物评价的管理。l第十六条（分级管理目录）p医疗机构应当按照省级卫生行政部门制定的抗菌药物分级管理目录，医疗机构应当按照省级卫生行政部门制定的抗菌药物分级管理目录，制定本制定本机构抗菌药物供应目录，并向核发其机构抗菌药物供应目录，并向核发其医疗机构执业许可证医疗机构执业许可证的卫生行政部门的卫生行政部门备案备案。医疗机构抗菌药物供应目录包括采购抗菌药物的品种、品规。未经备案的抗菌药。医疗机构
20、抗菌药物供应目录包括采购抗菌药物的品种、品规。未经备案的抗菌药物品种、品规，医疗机构不得采购。物品种、品规，医疗机构不得采购。现在学习的是第16页，共35页第三章抗菌药物临床应用管理第三章抗菌药物临床应用管理l第十七条（一品两规）p医疗机构应当严格控制本机构抗菌药物供应目录的品种数量。同一通用名称抗菌药医疗机构应当严格控制本机构抗菌药物供应目录的品种数量。同一通用名称抗菌药物品种，注射剂型和口服剂型各不得超过种。具有相似或者相同药理学特征的抗物品种，注射剂型和口服剂型各不得超过种。具有相似或者相同药理学特征的抗菌药物不得重复列入供应目录。菌药物不得重复列入供应目录。l第十八条（特殊情况的处理）
21、p医疗机构确因临床工作需要，抗菌药物品种和品规数量超过规定的，应医疗机构确因临床工作需要，抗菌药物品种和品规数量超过规定的，应当向核发其当向核发其医疗机构执业许可证医疗机构执业许可证的卫生行政部门详细说明原因和理由；的卫生行政部门详细说明原因和理由；说明不充分或者理由不成立的，卫生行政部门不得接受其抗菌药物品种说明不充分或者理由不成立的，卫生行政部门不得接受其抗菌药物品种和品规数量的备案。和品规数量的备案。现在学习的是第17页，共35页第三章抗菌药物临床应用管理第三章抗菌药物临床应用管理l第十九条（抗菌药物供应目录的调整）p医疗机构应当医疗机构应当定期调整定期调整抗菌药物供应目录品种结构，并于
22、每次调整后抗菌药物供应目录品种结构，并于每次调整后1515个工个工作日内向核发其作日内向核发其医疗机构执业许可证医疗机构执业许可证的卫生行政部门备案。的卫生行政部门备案。调整周期原则上为调整周期原则上为2 2年，最短不得少于年，最短不得少于1 1年年。l第二十条（购进抗菌药物的原则）p医疗机构应当按照国家药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进抗医疗机构应当按照国家药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进抗菌药物，优先选用菌药物，优先选用国家基本药物目录国家基本药物目录、国家处方集国家处方集和和国家基本医疗保国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录险、工伤保险和生育保险药品目录收录
23、的抗菌药物品种。收录的抗菌药物品种。p基层医疗卫生机构只能选用基层医疗卫生机构只能选用基本药物基本药物（包括各省区市增补品种）中的抗菌药物品种。（包括各省区市增补品种）中的抗菌药物品种。现在学习的是第18页，共35页第三章抗菌药物临床应用管理第三章抗菌药物临床应用管理l第二十一条（统一采购供应）p医疗机构抗菌药物应当由药学部门统一采购供应，其他科室或者部门不得从事抗菌药物的采购、调剂活动。临床上不得使用非药学医疗机构抗菌药物应当由药学部门统一采购供应，其他科室或者部门不得从事抗菌药物的采购、调剂活动。临床上不得使用非药学部门采购供应的抗菌药物。部门采购供应的抗菌药物。l第二十二条（临时采购的处
24、理）p因特殊治疗需要，医疗机构需使用本机构抗菌药物供应目录以外抗菌药物的，可以启动临时采购程序。临时因特殊治疗需要，医疗机构需使用本机构抗菌药物供应目录以外抗菌药物的，可以启动临时采购程序。临时采购应当由临床科室提出申请，说明申请购入抗菌药物名称、剂型、规格、数量、使用对象和使用理由，经采购应当由临床科室提出申请，说明申请购入抗菌药物名称、剂型、规格、数量、使用对象和使用理由，经本机构抗菌药物管理工作组审核同意后，由药学部门临时一次性购入使用。本机构抗菌药物管理工作组审核同意后，由药学部门临时一次性购入使用。p医疗机构应当严格控制临时采购抗菌药物品种和数量，同一通用名抗菌药物品种启动临时采购程
25、序原则上每医疗机构应当严格控制临时采购抗菌药物品种和数量，同一通用名抗菌药物品种启动临时采购程序原则上每年不得超过例次。如果超过例次，应当讨论是否列入本机构抗菌药物供应目录。调整后的抗菌药物供应年不得超过例次。如果超过例次，应当讨论是否列入本机构抗菌药物供应目录。调整后的抗菌药物供应目录总品种数不得增加。目录总品种数不得增加。p医疗机构应当每半年将抗菌药物临时采购情况向核发其医疗机构应当每半年将抗菌药物临时采购情况向核发其医疗机构执业许可证医疗机构执业许可证的卫生行政部门备案。的卫生行政部门备案。现在学习的是第19页，共35页第三章抗菌药物临床应用管理第三章抗菌药物临床应用管理l第二十三条（抗
26、菌药物遴选和定期评估制度）p医疗机构应当建立抗菌药物遴选和定期评估制度。医疗机构应当建立抗菌药物遴选和定期评估制度。p医疗机构遴选和新引进抗菌药物品种，应当由临床科室提交申请报告，经药学部门提出医疗机构遴选和新引进抗菌药物品种，应当由临床科室提交申请报告，经药学部门提出意见后，由抗菌药物管理工作组审议。意见后，由抗菌药物管理工作组审议。p抗菌药物管理工作组三分之二以上成员审议同意，并经药事管理与药物治疗学委员会三抗菌药物管理工作组三分之二以上成员审议同意，并经药事管理与药物治疗学委员会三分之二以上委员审核同意后方可列入采购供应目录。分之二以上委员审核同意后方可列入采购供应目录。p抗菌药物品种或
27、者品规存在安全隐患、疗效不确定、耐药率高、性价比差或者违规抗菌药物品种或者品规存在安全隐患、疗效不确定、耐药率高、性价比差或者违规使用等情况的，临床科室、药学部门、抗菌药物管理工作组可以提出清退或者更换使用等情况的，临床科室、药学部门、抗菌药物管理工作组可以提出清退或者更换意见。清退意见经抗菌药物管理工作组二分之一以上成员同意后执行，并报药事管意见。清退意见经抗菌药物管理工作组二分之一以上成员同意后执行，并报药事管理与药物治疗学委员会备案；更换意见经药事管理与药物治疗学委员会讨论通过后理与药物治疗学委员会备案；更换意见经药事管理与药物治疗学委员会讨论通过后执行。执行。p清退或者更换的抗菌药物品
28、种或者品规原则上清退或者更换的抗菌药物品种或者品规原则上1212个月内不得重新进入本机构个月内不得重新进入本机构抗菌药物供应目录。抗菌药物供应目录。现在学习的是第20页，共35页l第二十四条（抗菌药物处方权限的管理）p具有具有高级高级专业技术职务任职资格的医师，可授予专业技术职务任职资格的医师，可授予特殊使用级特殊使用级抗菌药物处方权；具有抗菌药物处方权；具有中级中级以上专业技术职务任职资格的医师，可授予以上专业技术职务任职资格的医师，可授予限制使用级限制使用级抗菌药物处方权；具有抗菌药物处方权；具有初级初级专业技术职务任职资格的医师，在乡、民族乡、镇、村的医疗机构独立从事一般执专业技术职务任
29、职资格的医师，在乡、民族乡、镇、村的医疗机构独立从事一般执业活动的执业助理医师以及乡村医生，可授予业活动的执业助理医师以及乡村医生，可授予非限制非限制使用级抗菌药物处方权。药师经培使用级抗菌药物处方权。药师经培训并考核合格后，方可获得抗菌药物调剂资格。训并考核合格后，方可获得抗菌药物调剂资格。p二级以上医院二级以上医院应当定期对医师和药师进行抗菌药物临床应用知识和规范化应当定期对医师和药师进行抗菌药物临床应用知识和规范化管理的培训。医师经本机构培训并考核合格后，方可获得相应的处方权。管理的培训。医师经本机构培训并考核合格后，方可获得相应的处方权。p其他医疗机构其他医疗机构依法享有处方权的医师、
30、乡村医生和从事处方调剂工作的药师，依法享有处方权的医师、乡村医生和从事处方调剂工作的药师，由县级以上地方卫生行政部门组织相关培训、考核。经考核合格的，授予相由县级以上地方卫生行政部门组织相关培训、考核。经考核合格的，授予相应的抗菌药物处方权或者抗菌药物调剂资格。应的抗菌药物处方权或者抗菌药物调剂资格。现在学习的是第21页，共35页第三章抗菌药物临床应用管理第三章抗菌药物临床应用管理l第二十五条（培训和考核内容）p抗菌药物临床应用知识和规范化管理培训和抗菌药物临床应用知识和规范化管理培训和考核内容应当包括：考核内容应当包括：n（一）（一）药品管理法药品管理法、执业医师法执业医师法、抗菌药物临床应
31、用管理办法抗菌药物临床应用管理办法、处方管理办法处方管理办法、医疗机构药事管理规定医疗机构药事管理规定、抗抗菌药物临床应用指导原则菌药物临床应用指导原则、国家基本药物处方集国家基本药物处方集、国家处方集国家处方集和和医院处方点评管理规范（试行）医院处方点评管理规范（试行）等相关法律、等相关法律、法规、规章和规范性文件；法规、规章和规范性文件；n（二）抗菌药物临床应用及管理制度；（二）抗菌药物临床应用及管理制度；n（三）常用抗菌药物的药理学特点与注意事项；（三）常用抗菌药物的药理学特点与注意事项；n（四）常见细菌的耐药趋势与控制方法；（四）常见细菌的耐药趋势与控制方法；n（五）抗菌药物不良反应的
32、防治。（五）抗菌药物不良反应的防治。现在学习的是第22页，共35页第三章抗菌药物临床应用管理第三章抗菌药物临床应用管理l第二十六条（抗菌药物使用基本原则）p医疗机构和医务人员应当严格掌握使用抗菌药物预防感染的指证。医疗机构和医务人员应当严格掌握使用抗菌药物预防感染的指证。预防感染、治疗轻度或者局部感染预防感染、治疗轻度或者局部感染应应当当首选非限制使用级抗菌药物首选非限制使用级抗菌药物；严重感染、免疫功能低下合并感染或者病原菌严重感染、免疫功能低下合并感染或者病原菌只对限制使用级抗菌药物敏只对限制使用级抗菌药物敏感时，方可选用感时，方可选用限制使用级限制使用级抗菌药物。抗菌药物。l第二十七条（
33、特殊使用级抗菌药物的使用原则）p严格控制特殊使用级抗菌药物使用。特殊使用级抗菌药物严格控制特殊使用级抗菌药物使用。特殊使用级抗菌药物不得在门诊使用不得在门诊使用。p临床应用特殊使用级抗菌药物应当严格掌握用药指证，经抗菌药物管理工作组指定的专业技术人员临床应用特殊使用级抗菌药物应当严格掌握用药指证，经抗菌药物管理工作组指定的专业技术人员会诊会诊同意同意后，由具有相应处方权医师开具处方。后，由具有相应处方权医师开具处方。p特殊使用级抗菌药物会诊人员由具有抗菌药物临床应用经验的感染性疾病科、呼吸科、重症医学科、微生物检验科、药学特殊使用级抗菌药物会诊人员由具有抗菌药物临床应用经验的感染性疾病科、呼吸
34、科、重症医学科、微生物检验科、药学部门等具有部门等具有高级高级专业技术职务任职资格的医师、药师或具有专业技术职务任职资格的医师、药师或具有高级高级专业技术职务任职资格的抗菌药物专业临床专业技术职务任职资格的抗菌药物专业临床药师担任。药师担任。现在学习的是第23页，共35页第三章抗菌药物临床应用管理第三章抗菌药物临床应用管理l第二十八条（越级使用的处理）p因抢救生命垂危的患者等紧急情况，医师可以越级使用抗菌药物。越级因抢救生命垂危的患者等紧急情况，医师可以越级使用抗菌药物。越级使用抗菌药物应当详细记录用药指证，并应当于使用抗菌药物应当详细记录用药指证，并应当于2424小时内补办越级使用抗菌小时内
35、补办越级使用抗菌药物的必要手续。药物的必要手续。l第二十九条（控制静脉输液比例）p医疗机构应当制定并严格控制门诊患者静脉输注使用抗菌药物比例。医疗机构应当制定并严格控制门诊患者静脉输注使用抗菌药物比例。现在学习的是第24页，共35页第三章抗菌药物临床应用管理第三章抗菌药物临床应用管理l第三十条（抗菌药物临床应用监测）p医疗机构应当开展抗菌药物临床应用监测工作，分析本机构及临床各专业科室抗菌药物医疗机构应当开展抗菌药物临床应用监测工作，分析本机构及临床各专业科室抗菌药物使用情况，评估抗菌药物使用适宜性；对抗菌药物使用趋势进行分析，对抗菌药物不合使用情况，评估抗菌药物使用适宜性；对抗菌药物使用趋势
36、进行分析，对抗菌药物不合理使用情况应当及时采取有效干预措施。理使用情况应当及时采取有效干预措施。l第三十一条（根据临床微生物标本检测结果合理选用抗菌药物）p医疗机构应当根据临床微生物标本检测结果合理选用抗菌药物。临床微生物标本检测结医疗机构应当根据临床微生物标本检测结果合理选用抗菌药物。临床微生物标本检测结果未出具前，医疗机构可以根据当地和本机构细菌耐药监测情况经验选用抗菌药物，临果未出具前，医疗机构可以根据当地和本机构细菌耐药监测情况经验选用抗菌药物，临床微生物标本检测结果出具后根据检测结果进行相应调整。床微生物标本检测结果出具后根据检测结果进行相应调整。现在学习的是第25页，共35页第三章
37、抗菌药物临床应用管理第三章抗菌药物临床应用管理l第三十二条（建立细菌耐药预警机制）p医疗机构应当开展细菌耐药监测工作，建立细菌耐药预警机制，并采取下列相应措施：医疗机构应当开展细菌耐药监测工作，建立细菌耐药预警机制，并采取下列相应措施：p（一）主要目标细菌耐药率超过（一）主要目标细菌耐药率超过3030的抗菌药物，应当及时将预警信息通报本机构医务的抗菌药物，应当及时将预警信息通报本机构医务人员；人员；p（二）主要目标细菌耐药率超过（二）主要目标细菌耐药率超过4040的抗菌药物，应当慎重经验用药；的抗菌药物，应当慎重经验用药；p（三）主要目标细菌耐药率超过（三）主要目标细菌耐药率超过5050的抗菌
38、药物，应当参照药敏试验结果选用；的抗菌药物，应当参照药敏试验结果选用；p（四）主要目标细菌耐药率超过（四）主要目标细菌耐药率超过7575的抗菌药物，应当暂停针对此目标细菌的临床应的抗菌药物，应当暂停针对此目标细菌的临床应用，根据追踪细菌耐药监测结果，再决定是否恢复临床应用。用，根据追踪细菌耐药监测结果，再决定是否恢复临床应用。现在学习的是第26页，共35页第三章抗菌药物临床应用管理第三章抗菌药物临床应用管理l第三十三条（建立公示和报告制度）p医疗机构应当建立本机构抗菌药物临床应用情况排名、内部公示和报告制度。医疗机构应当建立本机构抗菌药物临床应用情况排名、内部公示和报告制度。p医疗机构应当对临
39、床科室和医务人员抗菌药物医疗机构应当对临床科室和医务人员抗菌药物使用量、使用率和使用强度使用量、使用率和使用强度等等情况进行排名并予以内部公示；对排名后位或者发现严重问题的医师进行批评教育，情情况进行排名并予以内部公示；对排名后位或者发现严重问题的医师进行批评教育，情况严重的予以通报。况严重的予以通报。p医疗机构应当按照要求对临床科室和医务人员抗菌药物临床应用情况进行汇总，并向核医疗机构应当按照要求对临床科室和医务人员抗菌药物临床应用情况进行汇总，并向核发其发其医疗机构执业许可证医疗机构执业许可证的卫生行政部门报告。非限制使用级抗菌药物的卫生行政部门报告。非限制使用级抗菌药物临床应用情况，临床
40、应用情况，每年报告一次每年报告一次；限制使用级和特殊使用级抗菌药物临床应用情况，；限制使用级和特殊使用级抗菌药物临床应用情况，每半年报告一次每半年报告一次。l第三十四条（加强信息化管理）p医疗机构应当充分利用信息化手段促进抗菌药物合理应用。医疗机构应当充分利用信息化手段促进抗菌药物合理应用。现在学习的是第27页，共35页第三章抗菌药物临床应用管理第三章抗菌药物临床应用管理l第三十五条（对异常情况开展调查）p医疗机构应当对以下抗菌药物临床应用医疗机构应当对以下抗菌药物临床应用异常情况开展调查异常情况开展调查，并根据不同情况作出，并根据不同情况作出处理：处理：n（一）使用量异常增长的抗菌药物；（一
41、）使用量异常增长的抗菌药物；n（二）半年内使用量始终居于前列的抗菌药物；（二）半年内使用量始终居于前列的抗菌药物；n（三）经常超适应证、超剂量使用的抗菌药物；（三）经常超适应证、超剂量使用的抗菌药物；n（四）企业违规销售的抗菌药物；（四）企业违规销售的抗菌药物；n（五）频繁发生严重不良事件的抗菌药物。（五）频繁发生严重不良事件的抗菌药物。l第三十六条p医疗机构应当加强对抗菌药物生产、经营企业在本机构销售行为的管理，对存在不正当医疗机构应当加强对抗菌药物生产、经营企业在本机构销售行为的管理，对存在不正当销售行为的企业，应当及时采取暂停进药、清退等措施。销售行为的企业，应当及时采取暂停进药、清退等
42、措施。现在学习的是第28页，共35页第四章监督管理第四章监督管理l第四十二条（监测体系）p卫生部建立卫生部建立全国抗菌药物临床应用监测网和全国细菌耐药监测网全国抗菌药物临床应用监测网和全国细菌耐药监测网，对全国抗，对全国抗菌药物临床应用和细菌耐药情况进行监测；根据监测情况定期公布抗菌菌药物临床应用和细菌耐药情况进行监测；根据监测情况定期公布抗菌药物临床应用控制指标，开展抗菌药物临床应用质量管理与控制工作。药物临床应用控制指标，开展抗菌药物临床应用质量管理与控制工作。p省级卫生行政部门应当建立本行政区域的抗菌药物临床应用监测网和细省级卫生行政部门应当建立本行政区域的抗菌药物临床应用监测网和细菌耐
43、药监测网，对医疗机构抗菌药物临床应用和细菌耐药情况进行监测，菌耐药监测网，对医疗机构抗菌药物临床应用和细菌耐药情况进行监测，开展抗菌药物临床应用质量管理与控制工作。开展抗菌药物临床应用质量管理与控制工作。p抗菌药物临床应用和细菌耐药监测技术方案由卫生部另行制定。抗菌药物临床应用和细菌耐药监测技术方案由卫生部另行制定。现在学习的是第29页，共35页第四章监督管理第四章监督管理l第四十三条（纳入医疗机构考核指标体系）p卫生行政部门应当将医疗机构抗菌药物临床应用情况纳入医疗机构考核卫生行政部门应当将医疗机构抗菌药物临床应用情况纳入医疗机构考核指标体系；将抗菌药物临床应用情况作为医疗机构定级、评审、评
44、价重指标体系；将抗菌药物临床应用情况作为医疗机构定级、评审、评价重要指标，考核不合格的，视情况对医疗机构作出降级、降等、评价不合要指标，考核不合格的，视情况对医疗机构作出降级、降等、评价不合格处理。格处理。l第四十四条（纳入医务人员绩效考核指标体系）p医疗机构抗菌药物管理机构应当定期组织相关专业技术人员对抗菌药物医疗机构抗菌药物管理机构应当定期组织相关专业技术人员对抗菌药物处方、医嘱实施点评，并将点评结果作为医师定期考核、临床科室和医处方、医嘱实施点评，并将点评结果作为医师定期考核、临床科室和医务人员绩效考核依据。务人员绩效考核依据。l第四十五条p医疗机构应当对出现抗菌药物超常处方医疗机构应当
45、对出现抗菌药物超常处方3 3次以上且无正当理由的医师提出警告，限次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其特殊使用级和限制使用级抗菌药物处方权。制其特殊使用级和限制使用级抗菌药物处方权。现在学习的是第30页，共35页第四章监督管理第四章监督管理l第四十六条（取消医师处方权的情形）p医师出现下列情形之一的，医疗机构应当取消其处方权：医师出现下列情形之一的，医疗机构应当取消其处方权：n（一）抗菌药物考核不合格的；（一）抗菌药物考核不合格的；n（二）限制处方权后，仍出现超常处方且无正当理由的；（二）限制处方权后，仍出现超常处方且无正当理由的；n（三）未按照规定开具抗菌药物处方，造成严重后果的；（三）未
46、按照规定开具抗菌药物处方，造成严重后果的；n（四）未按照规定使用抗菌药物，造成严重后果的；（四）未按照规定使用抗菌药物，造成严重后果的；n（五）开具抗菌药物处方牟取不正当利益的。（五）开具抗菌药物处方牟取不正当利益的。l第四十七条（取消医师药物调剂资格的情形）p药师未按照规定审核抗菌药物处方与用药医嘱，造成严重后果的，或者发药师未按照规定审核抗菌药物处方与用药医嘱，造成严重后果的，或者发现处方不适宜、超常处方等情况未进行干预且无正当理由的，医疗机构应现处方不适宜、超常处方等情况未进行干预且无正当理由的，医疗机构应当取消其药物调剂资格。当取消其药物调剂资格。l第四十八条p医师处方权和药师药物调剂
47、资格取消后，在医师处方权和药师药物调剂资格取消后，在六个月内六个月内不得恢复其处方权不得恢复其处方权和药物调剂资格。和药物调剂资格。现在学习的是第31页，共35页第五章法律责任第五章法律责任l第五十条（对医疗机构处罚的情形）p医疗机构有下列情形之一的，由县级以上卫生行政部门责令限期改正，医疗机构有下列情形之一的，由县级以上卫生行政部门责令限期改正，给予警告，并可根据情节轻重处以三万元以下罚款；对负有责任的主管给予警告，并可根据情节轻重处以三万元以下罚款；对负有责任的主管人员和其他直接责任人员，可根据情节给予处分人员和其他直接责任人员，可根据情节给予处分：n（一）使用未取得抗菌药物处方权的医师或
48、者使用被取消抗菌药物处方权的医师开具抗菌药物处方的；（一）使用未取得抗菌药物处方权的医师或者使用被取消抗菌药物处方权的医师开具抗菌药物处方的；n（二）未对抗菌药物处方、医嘱实施适宜性审核，情节严重的；（二）未对抗菌药物处方、医嘱实施适宜性审核，情节严重的；n（三）非药学部门从事抗菌药物购销、调剂活动的；（三）非药学部门从事抗菌药物购销、调剂活动的；n（四）将抗菌药物购销、临床应用情况与个人或者科室经济利益挂钩的；（四）将抗菌药物购销、临床应用情况与个人或者科室经济利益挂钩的；n（五）在抗菌药物购销、临床应用中牟取不正当利益的。（五）在抗菌药物购销、临床应用中牟取不正当利益的。现在学习的是第32
49、页，共35页第五章法律责任第五章法律责任l第五十二条（对违规医师的处理）p医师有下列情形之一的，由县级以上卫生行政部门按照医师有下列情形之一的，由县级以上卫生行政部门按照执业医师法执业医师法第三十七条第三十七条的有关规定，给予警告或者责令暂停六个月以上一年以下执业活动；情节严重的，的有关规定，给予警告或者责令暂停六个月以上一年以下执业活动；情节严重的，吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任：吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任：n（一）未按照本办法规定开具抗菌药物处方，造成严重后果的；（一）未按照本办法规定开具抗菌药物处方，造成严重后果的；n（二）使用未经国家药品监督管理部门批准
50、的抗菌药物的；（二）使用未经国家药品监督管理部门批准的抗菌药物的；n（三）使用本机构抗菌药物供应目录以外的品种、品规，造成严重后果的；（三）使用本机构抗菌药物供应目录以外的品种、品规，造成严重后果的；n（四）违反本办法其他规定，造成严重后果的。（四）违反本办法其他规定，造成严重后果的。现在学习的是第33页，共35页l第五十三条（对违规药师的处理）p药师有下列情形之一的，由县级以上卫生行政药师有下列情形之一的，由县级以上卫生行政部门责令限期改正，给予警告；构成犯罪的，部门责令限期改正，给予警告；构成犯罪的，依法追究刑事责任：依法追究刑事责任：n（一）未按照规定审核、调剂抗菌药物处方，情节严重的；