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1、关于逐步聚合反关于逐步聚合反应第一页，讲稿共四十六页哦 知识目标：知识目标：v了解逐步聚合反应的特征、分类；重要的线型缩聚物和体型缩聚物了解逐步聚合反应的特征、分类；重要的线型缩聚物和体型缩聚物v理解线型缩聚反应机理、副反应及其对产物的影响理解线型缩聚反应机理、副反应及其对产物的影响v掌握线型缩聚反应平衡及其影响因素，产物相对分子质量的控制方法掌握线型缩聚反应平衡及其影响因素，产物相对分子质量的控制方法v掌握体型缩聚反应特点以及体型缩聚反应体系凝胶点的预测方法掌握体型缩聚反应特点以及体型缩聚反应体系凝胶点的预测方法 本章学习目标本章学习目标第二页，讲稿共四十六页哦本章学习目标本章学习目标能力目
2、标能力目标v能运用线型缩聚反应的基本原理分析与解释典型线型缩聚反应的工能运用线型缩聚反应的基本原理分析与解释典型线型缩聚反应的工艺条件与控制措施；艺条件与控制措施；v能运用体型缩聚反应的基本原理和特点合理制定典型体型缩聚产能运用体型缩聚反应的基本原理和特点合理制定典型体型缩聚产物的制备方案；物的制备方案；v能对缩聚反应的原料配料、反应程度、聚合度、凝胶点等重要工能对缩聚反应的原料配料、反应程度、聚合度、凝胶点等重要工艺参数进行必要的计算；艺参数进行必要的计算；v能熟悉重要线型缩聚物与体型缩聚物的结构及其合成方法。能熟悉重要线型缩聚物与体型缩聚物的结构及其合成方法。素质目标素质目标v培养学生养成
3、温故知新的学习习惯和知识运用能力，并学会通过逻辑培养学生养成温故知新的学习习惯和知识运用能力，并学会通过逻辑分析，把握事物的本质；分析，把握事物的本质；v通过了解各种逐步聚合反应在高分子合成工业中的应用，丰富学生的专通过了解各种逐步聚合反应在高分子合成工业中的应用，丰富学生的专业素养。业素养。第三页，讲稿共四十六页哦2.1.1逐步聚合反应及其分类逐步聚合反应及其分类 v 缩聚反应缩聚反应 具有两个可两个以上官能团的同种或不同种类分子化合物参具有两个可两个以上官能团的同种或不同种类分子化合物参加反应生成高聚物，同时有低分子析出的反应过程。加反应生成高聚物，同时有低分子析出的反应过程。v 逐步加聚
4、反应逐步加聚反应 由单体分子通过氢转移，逐步形成高聚物的化学反应。此反应仅由单体分子通过氢转移，逐步形成高聚物的化学反应。此反应仅对单体分子中含有活泼原子或原子团的化合物才具有很高的反应速对单体分子中含有活泼原子或原子团的化合物才具有很高的反应速度，并且可以形成高分子量的聚合物。度，并且可以形成高分子量的聚合物。2.1概述概述第四页，讲稿共四十六页哦(1)(1)缩聚反应缩聚反应缩聚反应缩聚反应v 缩聚反应的特点缩聚反应的特点v 具有逐步聚合的一般特点（逐步性、可逆性）具有逐步聚合的一般特点（逐步性、可逆性）v 参加缩聚反应的单体分子的官能团必须在两个或两个以上参加缩聚反应的单体分子的官能团必须
5、在两个或两个以上v 在反应过程中除生成高聚物的大分子外、还有低分子副产物生成，因在反应过程中除生成高聚物的大分子外、还有低分子副产物生成，因此形成高聚物的基本组成和单体的基本组成不同。此形成高聚物的基本组成和单体的基本组成不同。v 缩聚反应过程的复杂性缩聚反应过程的复杂性除增长反应外，伴随有降解、交换和除增长反应外，伴随有降解、交换和成环等副反应等成环等副反应等v 应用应用v主要用于工程塑料、纤维、橡胶、黏合剂和涂料等的合成。主要用于工程塑料、纤维、橡胶、黏合剂和涂料等的合成。v主要产品：尼龙、涤纶、酚醛树脂、脲醛树脂、氨基树脂、醇酸主要产品：尼龙、涤纶、酚醛树脂、脲醛树脂、氨基树脂、醇酸树脂
6、、不饱和聚酯、环氧树脂、硅橡胶、聚碳酸酯等树脂、不饱和聚酯、环氧树脂、硅橡胶、聚碳酸酯等2.1概述概述第五页，讲稿共四十六页哦u缩聚反应的分类缩聚反应的分类p按反应产物的分子结构不同分类按反应产物的分子结构不同分类线型缩聚反应线型缩聚反应产物为线性结构产物为线性结构体型缩聚反应体型缩聚反应产物为支链结构或体型结构产物为支链结构或体型结构2.1概述概述第六页，讲稿共四十六页哦p按反应中生成的键合基团分类按反应中生成的键合基团分类2.1概述概述第七页，讲稿共四十六页哦p按参加反应单体的种类分类按参加反应单体的种类分类l 均缩聚反应；实例：均缩聚反应；实例：-氨基酸、氨基酸、-羟基酸等单体进行缩聚反
7、羟基酸等单体进行缩聚反应。应。l 混缩聚反应：实例：二元酸与二元胺、二元酸与二元醇等单混缩聚反应：实例：二元酸与二元胺、二元酸与二元醇等单体进行缩聚反应。体进行缩聚反应。l共缩聚反应共缩聚反应p按反应性质分类按反应性质分类l平衡缩聚反应平衡缩聚反应l不平衡缩聚反应不平衡缩聚反应2.1概述概述第八页，讲稿共四十六页哦u单体分子通过反复加成，逐步生成聚合物单体分子通过反复加成，逐步生成聚合物u聚合物形成的同时没有小分子析出。聚合物形成的同时没有小分子析出。u多为不可逆反应多为不可逆反应u典型实例：典型实例：(2)(2)逐步加聚反应逐步加聚反应逐步加聚反应逐步加聚反应n 被广泛用作聚氨酯弹性体、粘合
8、剂、涂料、人造革（即被广泛用作聚氨酯弹性体、粘合剂、涂料、人造革（即PU革）、革）、医用高分子医用高分子 2.1概述概述第九页，讲稿共四十六页哦(1)官能团与单体官能团与单体v官能团与活性中心：官能团与活性中心：官能团是指单体分子中能参加反应并能表征反应类型的原子团，官能团是指单体分子中能参加反应并能表征反应类型的原子团，其中直接参加反应的部分称为活性中心。其中直接参加反应的部分称为活性中心。v常见官能团的类型：常见官能团的类型：如如:羟基（羟基（-OH-OH）、氨基（）、氨基（-NH-NH2 2）、羧基（）、羧基（-COOH-COOH）、活泼原子）、活泼原子（H H、ClCl）等。）等。还有
9、异氰酸酯基（还有异氰酸酯基（-N=C=O-N=C=O）、烯酮基（）、烯酮基（-C=C=O-C=C=O）等。）等。v常用的单体类型常用的单体类型(见表见表2-2)2-2)二官能团单体：二元酸、二元醇、二元胺、二官能团单体：二元酸、二元醇、二元胺、-氨基酸、氨基酸、-羟基羟基酸等酸等 三官能团单体：甘油、偏苯三酸等三官能团单体：甘油、偏苯三酸等 四官能团单体：季戊四醇、均苯四酸等四官能团单体：季戊四醇、均苯四酸等 多官能团单体：山梨醇、苯六甲酸等多官能团单体：山梨醇、苯六甲酸等2.1概述概述2.1.22.1.2逐步聚合反应的单体逐步聚合反应的单体逐步聚合反应的单体逐步聚合反应的单体第十页，讲稿共四
10、十六页哦(2)(2)单体的官能度与平均官能度单体的官能度与平均官能度单体的官能度与平均官能度单体的官能度与平均官能度u 单体的官能度单体的官能度 定义：一个单体分子上反应活性中心的数目。定义：一个单体分子上反应活性中心的数目。实例：苯酚的官能度为实例：苯酚的官能度为3 3，甲醛的官能度为，甲醛的官能度为2 2。u 单体的平均官能度单体的平均官能度f favav 定义：体系中每个单体平均带有的反应活性中心的数目定义：体系中每个单体平均带有的反应活性中心的数目。由单体的平均官能度的定义可知：单体的平均官能度不但与体系内由单体的平均官能度的定义可知：单体的平均官能度不但与体系内各种单体的官能度有关，
11、而且还与单体的配料比有关。各种单体的官能度有关，而且还与单体的配料比有关。2.1概述概述第十一页，讲稿共四十六页哦(3)(3)单体的成链与成环反应单体的成链与成环反应单体的成链与成环反应单体的成链与成环反应u 成链与成环的可能性成链与成环的可能性对于对于-氨基酸或氨基酸或-羟基酸，在反应过程中存在两竞争倾羟基酸，在反应过程中存在两竞争倾向，即成链形成线型高聚物和成环形成环内酯。向，即成链形成线型高聚物和成环形成环内酯。u平均官能度的价值平均官能度的价值通过平均官能度数值可以直接判断缩聚反应所得产物的结构与反通过平均官能度数值可以直接判断缩聚反应所得产物的结构与反应类型。应类型。当当f2f2时，
12、产物为支链或网状结构，属于体型缩聚；时，产物为支链或网状结构，属于体型缩聚；当当f=2f=2时，产物为线型结构，属于线型缩聚；时，产物为线型结构，属于线型缩聚；当当f2fTT1 1)2.2线型缩聚反应线型缩聚反应结论：先高温后低温，既可以缩短时间，又可以提高产物相对分子质量。结论：先高温后低温，既可以缩短时间，又可以提高产物相对分子质量。结论：先高温后低温，既可以缩短时间，又可以提高产物相对分子质量。结论：先高温后低温，既可以缩短时间，又可以提高产物相对分子质量。第二十七页，讲稿共四十六页哦uu压力的影响：压力的影响：压力的影响：压力的影响：总方向：总方向：总方向：总方向：pppp，n n n
13、 nw w w w,X,X,X,Xn n n n，促使平衡右移。，促使平衡右移。，促使平衡右移。，促使平衡右移。（1 1 1 1）直接减压法（或提高真空度法）直接减压法（或提高真空度法）直接减压法（或提高真空度法）直接减压法（或提高真空度法）效果较好，但对设备制造、加工精度要求严格，投资较大效果较好，但对设备制造、加工精度要求严格，投资较大效果较好，但对设备制造、加工精度要求严格，投资较大效果较好，但对设备制造、加工精度要求严格，投资较大（2 2 2 2）通入惰性气体降低小分子副物分压法）通入惰性气体降低小分子副物分压法）通入惰性气体降低小分子副物分压法）通入惰性气体降低小分子副物分压法 优点
14、：既可以降低小分子副产物分压，又能保护缩聚产物，防优点：既可以降低小分子副产物分压，又能保护缩聚产物，防优点：既可以降低小分子副产物分压，又能保护缩聚产物，防优点：既可以降低小分子副产物分压，又能保护缩聚产物，防止氧化变色；一般需要配合较强的机械搅拌。但缩聚后期效果止氧化变色；一般需要配合较强的机械搅拌。但缩聚后期效果止氧化变色；一般需要配合较强的机械搅拌。但缩聚后期效果止氧化变色；一般需要配合较强的机械搅拌。但缩聚后期效果较差。较差。较差。较差。2.2线型缩聚反应线型缩聚反应结论：综合的方法是先通入惰性气体降低分压，最后是提高结论：综合的方法是先通入惰性气体降低分压，最后是提高结论：综合的方
15、法是先通入惰性气体降低分压，最后是提高结论：综合的方法是先通入惰性气体降低分压，最后是提高真空度。真空度。真空度。真空度。第二十八页，讲稿共四十六页哦v催化剂的影响：催化剂的影响：对反应速率的影响：对反应速率的影响：能提高反应速率，见表能提高反应速率，见表2-32-3（p28p28）对反应机理的影响：对反应机理的影响：加入不同的催化剂将影响其缩聚反应机理。加入不同的催化剂将影响其缩聚反应机理。对缩聚副反应的影响：对缩聚副反应的影响：往往使副反应增加往往使副反应增加 v反应程度的影响：反应程度的影响：趋势：随反应程度的增加，平衡常数有所增加。趋势：随反应程度的增加，平衡常数有所增加。v官能团性质
16、的影响：官能团性质的影响：因不同的官能团结构不同，反应能力不同。因不同的官能团结构不同，反应能力不同。2.2线型缩聚反应线型缩聚反应第二十九页，讲稿共四十六页哦2.2.32.2.3线型缩聚产物相对分子质量的控制线型缩聚产物相对分子质量的控制线型缩聚产物相对分子质量的控制线型缩聚产物相对分子质量的控制控制目的：通过控制产物相对分子质量来控制产物的使用性能控制目的：通过控制产物相对分子质量来控制产物的使用性能控制方法：控制反应程度法、控制平衡法、官能团过量法、控制方法：控制反应程度法、控制平衡法、官能团过量法、加入单官能团物质法加入单官能团物质法(1)使参加反应的一种单体官能团稍过量（官能团过量法
17、）使参加反应的一种单体官能团稍过量（官能团过量法）v控制原理（以控制原理（以a-R-aa-R-ab-R-bb-R-b型混缩聚体系为例）型混缩聚体系为例）当当b b官能团过量（或官能团过量（或b-R-bb-R-b单体过量）时，则反应进行到某一程度（单体过量）时，则反应进行到某一程度（a a官能团全部消耗掉）时，体系内形成的大分子两端均为官能团全部消耗掉）时，体系内形成的大分子两端均为b b官能团所官能团所占据，大分子链端失去反应对象而稳定。占据，大分子链端失去反应对象而稳定。v适用范围适用范围 混缩聚体系和共缩聚体系。混缩聚体系和共缩聚体系。2.2线型缩聚反应线型缩聚反应第三十页，讲稿共四十六页
18、哦u计算方法计算方法 设设a a官能团数目小于官能团数目小于b b官能团数目，即官能团数目，即N Na aN Nb b，并令，并令N Na a/N/Nb b1 1。a a官能团的反应程度为官能团的反应程度为P PA A。则：。则：当当1 1时，即两种官能团以等物质量配比时，上式变换为：时，即两种官能团以等物质量配比时，上式变换为：XnXn1/(11/(1P PA A)。当当P PA A1 1时，即时，即a a全部参加反应，则上式变换为：全部参加反应，则上式变换为：由计算公式和计算数据可知：由计算公式和计算数据可知：b b官能团过量越少（或官能团过量越少（或Q Q越小），产物聚越小），产物聚合度
19、越大。合度越大。2.2线型缩聚反应线型缩聚反应第三十一页，讲稿共四十六页哦(2)(2)加单官能团物质法加单官能团物质法加单官能团物质法加单官能团物质法 此法对混缩聚和均缩聚体系都适用。在反应体系中加入少量单此法对混缩聚和均缩聚体系都适用。在反应体系中加入少量单此法对混缩聚和均缩聚体系都适用。在反应体系中加入少量单此法对混缩聚和均缩聚体系都适用。在反应体系中加入少量单官能团物质，它与聚合物链末端反应后将链端封锁，使链端失去官能团物质，它与聚合物链末端反应后将链端封锁，使链端失去官能团物质，它与聚合物链末端反应后将链端封锁，使链端失去官能团物质，它与聚合物链末端反应后将链端封锁，使链端失去了再反应
20、的活性。了再反应的活性。了再反应的活性。了再反应的活性。v 混缩聚体系加单官能团物质混缩聚体系加单官能团物质 对于对于a-R-aa-R-ab-R-bb-R-b型混缩聚体系，在未加入单官能团物质（型混缩聚体系，在未加入单官能团物质（b-b-RR）时，）时，N Na aN Nb b。如果加入。如果加入N Nb b单官能团物质时，则摩尔系数单官能团物质时，则摩尔系数:当当P PA A1 1（a a官能团全部消耗掉）时，代入式（官能团全部消耗掉）时，代入式（1 1）中得：）中得：2.2线型缩聚反应线型缩聚反应第三十二页，讲稿共四十六页哦u 均缩聚体系加入单官能团物质均缩聚体系加入单官能团物质 对对于于
21、a-R-ba-R-b均均缩缩聚聚体体系系：由由于于这这种种单单体体本本身身就就是是严严格格的的等等摩摩尔尔比比，为为了了控控制制其其产产物物相相对对分分子子质质量量，必必须须加加入入单单官官能能团团物物质质（b-Rb-R）。）。总的结论：要想得到高相对分子质量的缩聚产物，必须保证官能团总的结论：要想得到高相对分子质量的缩聚产物，必须保证官能团的等物质量的配比（极少过量）。的等物质量的配比（极少过量）。l工业实例：生产工业实例：生产“的确良的确良”采用对苯二甲酸双羟基乙酯为单体。采用对苯二甲酸双羟基乙酯为单体。如果加入量仍用如果加入量仍用N Nb b表示，则摩尔系数表示，则摩尔系数:当当a a官
22、能团全部消耗掉时，即官能团全部消耗掉时，即P PA A1 1，代入式（，代入式（1 1）中得：）中得：2.2线型缩聚反应线型缩聚反应第三十三页，讲稿共四十六页哦(1)不平衡缩聚反应及其特点不平衡缩聚反应及其特点v 指在缩聚反应的条件下，不发生可逆反应的缩聚反应。指在缩聚反应的条件下，不发生可逆反应的缩聚反应。v 不平衡缩聚反应的特点：不平衡缩聚反应的特点：反应速率快，平衡常数大；反应速率快，平衡常数大；产物聚合度取决于单体活性、浓度、催化剂等动力学因素产物聚合度取决于单体活性、浓度、催化剂等动力学因素;产物的物理结构与反应条件有关。产物的物理结构与反应条件有关。v 不平衡缩聚的应用不平衡缩聚的
23、应用 聚碳酸酯、聚芳砜、聚苯醚、聚酰亚胺、聚苯并咪唑、聚碳酸酯、聚芳砜、聚苯醚、聚酰亚胺、聚苯并咪唑、吡龙、聚硅氧烷、聚硫橡胶等吡龙、聚硅氧烷、聚硫橡胶等2.2线型缩聚反应线型缩聚反应2.2.4不平衡缩聚反应不平衡缩聚反应第三十四页，讲稿共四十六页哦(2)不平衡缩聚的类型不平衡缩聚的类型v 化学因素引起的不平衡缩聚化学因素引起的不平衡缩聚 官能团活性大、稳定，无降解和逆反应。官能团活性大、稳定，无降解和逆反应。v 物理因素引起的不平衡缩聚物理因素引起的不平衡缩聚 控制物理条件。低温溶液缩聚、界面缩聚等。控制物理条件。低温溶液缩聚、界面缩聚等。(3)重要的不平衡缩聚反应重要的不平衡缩聚反应(自学
24、，自学，p3233)u 形成聚碳酸酯的不平衡缩聚反应形成聚碳酸酯的不平衡缩聚反应 2.2线型缩聚反应线型缩聚反应第三十五页，讲稿共四十六页哦 在在缩缩聚聚反反应应中中，单单体体分分子子多多于于两两个个官官能能团团时时，则则能能形形成成支支化化或或交交联等非线型结构的产物，此类反应称体型缩聚反应。联等非线型结构的产物，此类反应称体型缩聚反应。2.3.1体型缩聚反应的特征体型缩聚反应的特征(1)单体特征单体特征 反应的单体中至少有一种单体的官能团数大于反应的单体中至少有一种单体的官能团数大于2 2；(2)反应过程特征反应过程特征 初期为线型产物，当达到一定程度时，体系粘度突然增大，出现不溶初期为线
25、型产物，当达到一定程度时，体系粘度突然增大，出现不溶不熔且具有弹性的凝胶不熔且具有弹性的凝胶体型产物（即凝胶化现象或凝胶化作用），体型产物（即凝胶化现象或凝胶化作用），这时的这时的P P称凝胶点称凝胶点P Pc c。(3)产物特征产物特征 产物具有热固性，耐热、高强度、尺寸稳定性好。产物具有热固性，耐热、高强度、尺寸稳定性好。2.3体型缩聚反应体型缩聚反应第三十六页，讲稿共四十六页哦(1)反应过程反应过程分阶段进行分阶段进行 第一阶段：在第一阶段：在PPcPPc下，制备得到线性低聚物（称预聚体下，制备得到线性低聚物（称预聚体 或甲阶段产物）；或甲阶段产物）；第二阶段：预聚体受热（在模具中）进一
26、步反应至第二阶段：预聚体受热（在模具中）进一步反应至PPcPPc （所得产物称乙阶段产物），然后至体型产物（所得产物称乙阶段产物），然后至体型产物 （丙阶段产物）。（丙阶段产物）。(2)体型缩聚各阶段树脂的特性体型缩聚各阶段树脂的特性 甲阶树脂：甲阶树脂：P PP PC C时的缩聚物，特点是溶解性、熔融性好；时的缩聚物，特点是溶解性、熔融性好；微观结构为线型，相对分子质量约为微观结构为线型，相对分子质量约为50050050005000。2.3体型缩聚反应体型缩聚反应2.3.22.3.2热固性聚合物的形成过程热固性聚合物的形成过程热固性聚合物的形成过程热固性聚合物的形成过程第三十七页，讲稿共四十
27、六页哦 乙阶树脂：乙阶树脂：PPPPC C时的缩聚物，特点是溶解性差，能软化，时的缩聚物，特点是溶解性差，能软化，但难熔融；微观结构为线型或支链型，但难熔融；微观结构为线型或支链型，相对分子质量约为相对分子质量约为50050050005000。丙阶树脂：丙阶树脂：P PP PC C时的缩聚物，不能溶解、熔融、软化。时的缩聚物，不能溶解、熔融、软化。微观结构为网状。微观结构为网状。(3)预聚体的结构分类预聚体的结构分类 无规预聚体：由某些双官能团单体与官能团大于无规预聚体：由某些双官能团单体与官能团大于2 2的单体的单体 之间进行反应的产物，这类产物在反应时有凝之间进行反应的产物，这类产物在反应
28、时有凝 胶问题，反应应控制在凝胶点前终止。胶问题，反应应控制在凝胶点前终止。特点：预聚物分子中官能团无规则。如碱催化线性酚醛特点：预聚物分子中官能团无规则。如碱催化线性酚醛 树脂、脲醛树脂、醇酸树脂等。树脂、脲醛树脂、醇酸树脂等。2.3体型缩聚反应体型缩聚反应第三十八页，讲稿共四十六页哦已知结构预聚体：指双官能团单体之间的缩聚反应所形成已知结构预聚体：指双官能团单体之间的缩聚反应所形成 的产物。的产物。特点：预聚物分子中官能团有规则，分子结构清楚；特点：预聚物分子中官能团有规则，分子结构清楚；其固化过程必须在催化剂或其它交联剂存在下进其固化过程必须在催化剂或其它交联剂存在下进 行。如酸催化酚醛
29、树脂、环氧树脂等。行。如酸催化酚醛树脂、环氧树脂等。2.3.3凝胶点的预测凝胶点的预测凝胶点的预测凝胶点的预测(1)预测凝胶点的意义预测凝胶点的意义 防止发生防止发生“结锅结锅”事故；事故；合理控制固化时间，确保产物质量。合理控制固化时间，确保产物质量。2.3体型缩聚反应体型缩聚反应第三十九页，讲稿共四十六页哦(2)凝胶点的预测方法凝胶点的预测方法 设：设：N N0 0为反应开始时的分子数；为反应开始时的分子数；N N为反应后的分子数；为反应后的分子数；为平均官能度为平均官能度 则：则：N N0 0 为反应初始官能团总数；为反应初始官能团总数；2 2（N N0 0-N-N）为已参加反应的官能团
30、数（每一步反应消）为已参加反应的官能团数（每一步反应消 耗两个官能团，所以前面乘系数耗两个官能团，所以前面乘系数2 2）根据反应程度的定义：根据反应程度的定义：当反应出现凝胶时，产物的聚合度迅速增大，理论上认为，其值趋于当反应出现凝胶时，产物的聚合度迅速增大，理论上认为，其值趋于无穷大；此时的无穷大；此时的P P 即为即为P Pc c；故有：；故有：卡罗瑟斯方程卡罗瑟斯方程 2.3体型缩聚反应体型缩聚反应第四十页，讲稿共四十六页哦u通过单体分子间的逐步加成形成高聚物的反应。通过单体分子间的逐步加成形成高聚物的反应。u 逐步加聚反应用的单体逐步加聚反应用的单体p 须带有含活泼氢原子的官能团，须带
31、有含活泼氢原子的官能团，如：如：=CH=CH2 2、NHNH2 2、=NH=NH、OHOH、SHSH、SOSO2 2H H、COOHCOOH，p 能与活泼氢原子加成的官能团，能与活泼氢原子加成的官能团，如如:N=C=O:N=C=O、C=C=OC=C=O、N=C=SN=C=S、N=C=NRN=C=NR、CC CC、CNCN、CH=CHCH=CH。l应用应用 主要用于合成聚氨酯、聚脲，狄尔斯主要用于合成聚氨酯、聚脲，狄尔斯-奥尔德反应制成的梯形高奥尔德反应制成的梯形高聚物等。聚物等。2.4逐步加聚反应逐步加聚反应第四十一页，讲稿共四十六页哦2.4.12.4.1形成聚氨酯的逐步加聚反应形成聚氨酯的逐
32、步加聚反应 单体：二异氰酸酯与二元醇单体：二异氰酸酯与二元醇 应用：主要用于塑料、橡胶、弹性纤维的预聚物应用：主要用于塑料、橡胶、弹性纤维的预聚物 形成反应：形成反应：形成反应：形成反应：(1)预聚体制备预聚体制备用适当过量的二异氰酸酯与低分子聚酯或聚醚反应制备分子链用适当过量的二异氰酸酯与低分子聚酯或聚醚反应制备分子链两端带有异氰酸酯基的预聚体。两端带有异氰酸酯基的预聚体。2.4逐步加聚反应逐步加聚反应第四十二页，讲稿共四十六页哦u预聚体与水反应，可以制备泡沫塑料。预聚体与水反应，可以制备泡沫塑料。反应产生的反应产生的COCO2 2，将整个反应物扩充出许多小孔，将整个反应物扩充出许多小孔(发
33、泡发泡).).(2)扩链反应扩链反应 线型聚氨酯预聚体与含活泼氢原子的线型聚氨酯预聚体与含活泼氢原子的2 2官能度化合物进行扩链官能度化合物进行扩链反应，如与二元胺反应：反应，如与二元胺反应：扩链反应后的线型聚氨酯，为聚醚或聚酯的软链段与异氰酸酯（包括扩扩链反应后的线型聚氨酯，为聚醚或聚酯的软链段与异氰酸酯（包括扩链后的脲基部分）的硬链段组成的嵌段共聚物。链后的脲基部分）的硬链段组成的嵌段共聚物。通过扩链反应可以调节软、硬链段的比例，得到可以满足各种需要的多通过扩链反应可以调节软、硬链段的比例，得到可以满足各种需要的多品种聚氨酯。品种聚氨酯。2.4逐步加聚反应逐步加聚反应第四十三页，讲稿共四十
34、六页哦(3)交联反应交联反应 原料：含异氰酸酯端基的预聚物原料：含异氰酸酯端基的预聚物,含脲基的扩链预聚物含脲基的扩链预聚物交联反应：交联反应：l应用：制备聚氨酯弹性材料。应用：制备聚氨酯弹性材料。2.4.2狄尔斯一奥尔德反应（狄尔斯一奥尔德反应（Diels-Alder）Diels-Alder反应是由一个共轭双烯与另一个烯类化合物发生的反应是由一个共轭双烯与另一个烯类化合物发生的1,4-1,4-加成反应，反应生成环状二聚体，然后继续生成三聚体、四聚体直加成反应，反应生成环状二聚体，然后继续生成三聚体、四聚体直至形成环状结构或梯形结构高聚物。至形成环状结构或梯形结构高聚物。2.4逐步加聚反应逐步加聚反应第四十四页，讲稿共四十六页哦如：乙烯基丁二烯与苯醌聚合，能得到可溶性梯形高聚物如：乙烯基丁二烯与苯醌聚合，能得到可溶性梯形高聚物 2.4逐步加聚反应逐步加聚反应第四十五页，讲稿共四十六页哦感谢大家观看第四十六页，讲稿共四十六页哦