《肿瘤科晋升副主任医师高级职称病例分析专题报告汇编三篇.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《肿瘤科晋升副主任医师高级职称病例分析专题报告汇编三篇.docx（14页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、肿瘤科晋升副主任（主任）医师病例分析专题报告单位:*姓名：*现任专业技术职务：*申报专业技术职务：*2022年*月*日患者3月5日入院后仍发热，结合血象、CRP和PCT, 考虑感染可能，医师查体盆腔扪及左右两侧包块，且患者下 腹压痛明显，感染灶不排除泌尿系可能，医师经验性给予莫 西沙星0. 4gqdiv. drip抗感染治疗，并取患者左、右手的静 脉血，做细菌学培养，同时完善下腹部CT检查。3月7日患 者体温仍较高，最高可达39. 4C,考虑抗感染方案无效，且 血培养初步报告结果为革兰阴性杆菌，医师加用替加环素联 合抗感染，替加环素的用法用量为首剂100mg、维持剂量 50mgql2hiv.
2、drip,患者使用后体温和血象稍下降。3月8日 下腹CT结果为盆腔双侧脓肿形成，双侧盆壁软组织、右侧 腰大肌、右侧肾周筋膜受累，双侧骼前动脉，骼前静脉受包 绕，少量盆、腹腔积液;脾脏肿大，脾静脉增粗;双侧少量胸 腔积液;左肺下叶散在纤维增殖灶。患者感染考虑可能与盆 腔脓肿有关，予超声引导下行穿刺抽液术，抽出脓性液体 55mL送培养。3月11日患者体温再次升至38. 7。，WBCH. 92 义109个L-1,中性粒细胞比例83. 8%；CRP79mg L- l；PCT1.5ng mL1；血培养出洛氏普雷沃菌，药敏结果显示, 洛氏普雷沃菌对氨芾西林、头抱曲松、莫西沙星、四环素、 青霉素和头抱嚷月亏
3、耐药，对哌拉西林-他嗖巴坦、头抱西丁 敏感，但患者对青霉素和甲硝嗖过敏，临床医生无法确定选 用何种抗菌药物，于是请临床药师会诊。2. 1会诊前的准备10临床药师接到会诊后先查阅有关洛氏普雷沃菌的国内 外文献，了解了洛氏普雷沃菌属于厌氧菌，对甲硝嗖、克林 霉素和亚胺培南-西司他丁敏感性较好，于是临床药师携带 所有关于洛氏普雷沃菌的资料赴病区会诊。2. 2患者过敏史的询问患者的病例上记载了对青霉素和甲硝嗖过敏，但具体过 敏史不详，为防止过敏药物的再次使用，临床药师建议医师 一同赴床边了解患者的院外用药情况。临床药师仔细询问患 者的青霉素和甲硝唾过敏表现，患者表达10余年前第二次 注射青霉素后四肢及
4、面部出现红疹，1年前口服甲硝嘎片出 现关节疼痛。青霉素引起的皮疹较常见，发生率为1%2%, 但甲硝嗖说明书未提及关节疼痛的不良反响，且仅有几篇案 例报道提到甲硝嗖可引起膝关节疼痛。临床药师继续追问甲 硝嗖服用具体时间，患者表达1年前确诊为系统型红斑狼疮, 住院期间服用甲硝嗖片剂出现关节疼痛，但患者停甲硝嗖片 剂后关节疼痛未见好转，与临床医师讨论后，医师表达系统 性红斑狼疮常见的病症之一为关节痛，于是医师详细询问了 患者系统性红斑狼疮的发生、开展过程，判断患者描述的关 节疼痛不排除为该疾病所致。2.3临床药师的建议临床药师通过查阅文献、询问患者过敏史和考虑到我院 无克林霉素静脉制剂，后建议:停用
5、莫西沙星和替加环素,11 使用甲硝用0. 5gq8hiv. drip或亚胺培南-西司他丁0. 5gq8hiv. drip,疗程为36周，具体需根据疾病严重和 脓液引流情况而定;尽快安排行B超引导下盆腔脓肿穿刺 置管引流术;严密观察甲硝嗖或亚胺培南-西司他丁可能 出现的不良反响。临床医师考虑到患者对青霉素过敏，而亚胺培南-西司 他丁属于碳氢酶烯类，可能存在交叉过敏，谨慎起见最终选 用甲硝嗖0. 5gq8hiv. drip,患者并于3月12日在超声引导 下行右侧腰大肌肿物穿刺置管引流术，引出脓性液体75mL, 患者使用甲硝嗖后无不良反响，体温、血象和感染性指标较 前下降，3月23日患者血常规WBC
6、4. 97X109个L-1,中 性粒细胞比例 60%；CRP4mg L-l；PCT0. 02ng- mL1；患者 已十多天无发热，且无脓性液体引出，现病情稳定，予出院 口服甲硝嗖。2 . 4用药监测与教育医师选用甲硝嗖0. 5gq8hiv. drip抗感染治疗，甲硝嘎 的不良反响以消化道反响为主，其次为神经系统和过敏反响, 应注意监测此类不良反响。根据说明书，甲硝嗖可能引起白 细胞降低，建议临床医师定期监测血常规。患者出院带药甲 硝嘎片，因带药数量有限，告知患者需继续购买甲硝唾服足 疗程，不可随意停药。患者服用甲硝哇期间口腔可能出现金12 属味，其代谢产物可使尿液呈深红色，告知患者不必惊慌，
7、停药后可缓解。3 .分析与讨论普雷沃菌属是从拟杆菌属分出的新菌属，呈革兰阴性短 球杆菌，至今已有50多个种，包括洛氏普雷沃、产黑普雷 沃、中间普雷沃和双路普雷沃等，均属于厌氧菌。洛氏普雷 沃属于条件致病菌，常定植在人的口腔、直肠或生殖道黏膜 处，当机体抵抗力下降，尤其在接受侵袭性操作后或长期处 于免疫抑制状态下，该菌的内源性感染几率显著增加。本例患者20d前曾行子宫切除术，并于9d前完成第三 次化疗，免疫抑制状态下的机体使得该患者成为病原体的易 感人群。患者CT结果提示盆腔脓肿，血培养出洛氏普雷沃 菌。研究发现，盆腔脓肿多为混合菌感染，其中厌氧菌占2/3, 但厌氧菌在培养中较难别离、培养和鉴定
8、，且体外试验的抗 生素敏感性较难检测，大多厌氧菌感染均依赖医师的经验性 用药。本例患者的血培养药敏结果提示洛氏普雷沃菌对哌拉 西林-他嗤巴坦、头抱西丁敏感，其他抗厌氧菌的常用抗生 素敏感性未提及，患者曾有青霉素过敏史，两种敏感抗生素 均需慎用。检索国内外文献，仅几例报道洛氏普雷沃菌感染的案例, 选用的抗生素均不同，包括克林霉素、亚胺培南、阿莫西林 克拉维酸钾、氯霉素和头泡吠辛。普雷沃菌属于厌氧菌，甲13 硝嗖常作为首选药物。一项抗生素对厌氧菌敏感性的研究发 现，普雷沃菌对甲硝嘎和克林霉素表现较好的敏感性。同样 地，Bahar等报道，除甲硝嗖外，亚胺培南敏感性也较强， 其中克林霉素存在5. 5%
9、的耐药率。患者对青霉素曾出现过皮疹的过敏现象，既往研究结果 提示，青霉素与碳氢酶烯类药物的交叉过敏率达47%,但近 来研究发现，交叉过敏率已降至1肌对青霉素类过敏者可能 对亚胺培南交叉过敏，假设患者发生的过敏反响不属过敏性休 克，而患者又有明确指征需用本品时，可在严密观察下慎用。 除了有效的抗生素，手术清创引流并冲洗脓腔同样重要。本 例患者CT结果提示盆腔脓肿，需尽快行脓肿穿刺置管引流 术，并可使用抗生素洗脓腔及引流管。由于洛氏普雷沃菌感 染的病例少见，参考已发表的病例报道，抗感染的疗程大约 在36周，因此，对于疗程的长短那么应根据疾病的严重情 况以及脓液清除情况而定，医师接受上述建议。4 .
10、结论此次病例分析中，临床药师通过详细询问药品过敏史、 查阅国内外文献、确定抗菌药物和药学监护等方面协助临床 医师制订合理化的治疗方案，这些都是临床药师日常查房需 要考虑的重点。对于现场不能解决的问题，临床药师回复的 依据应选用具权威性的文献和较新的医学资讯，提供合理的 治疗信息。临床药师通过将药学知识与每一位患者具体的情14况结合起来，才可选出个体化药物，为临床提供参考意见， 表达临床药师的价值。15屡次复发颅内孤立性纤维瘤病例分析病例：患者男，27岁，因头晕头痛不适于2011年11月 初次就诊，查体无异常，头部MRI提示右额叶囊实性异常信 号。术中见肿瘤灰黄色，质地不均，伴有囊变，囊液黄色，
11、 完整切除病灶。术后病理倾向于孤立性纤维瘤，免疫组化： GFAP (一 ) , Syn ( ) bcl-2 ( + ) , ki-67 (10%) , Vim ( + ), EMA ( + ) , HMB45 ( 一 ) , CK ( - ) , S-100 ( - ) , CgA (-), Des () o患者因头痛伴视力模糊一周余于2015年7月再次就诊, 复查头颅MRI提示右额叶异常信号，考虑孤立性纤维瘤术后 复发；右侧额颗部异常信号，考虑脑膜瘤。术中见额叶病变 呈灰红色，伴有囊变，囊液黄色，完整切除病变；见额题部 病变基底位于凸面硬膜，边界尚清，完整切除病变。术后病 理提示(右侧额叶、
12、顶叶、颗叶)梭形细胞肿瘤，倾向于孤 立性纤维腺瘤。患者因头痛头昏伴四肢乏力20余天于2016年11月就诊, 查体无异常，头颅MRI提示右颗叶异常信号。再次手术术中 见肿瘤肉红色，分叶状，向皮层嵌顿生长，广基粘连于大脑 凸面硬膜上，连同侵蚀硬膜完整切除肿瘤。术后病理提示(右 额颗叶)梭形细胞肿瘤，免疫组化：BcL-2 ( + ) , CD34 (-), Ki-67 (+,约 30%) , Vim ( + ) , GFAP (-) , S-100 (灶+ ),SMA (-) , EMA (-) , CD99 ( + ) , PR (+/一),符合孤立 性纤维性肿瘤(WHOIII级)I图1示第一次术
13、前MRI图2示第一次术后MRI图3示第二次术前MRI图4第二次术后MRI图5示第三次术前MRI讨论：2007年WHO中枢神经系统肿瘤分类将颅内孤立性纤维瘤 归为脑膜组织肿瘤中的间叶肿瘤，而2016年新分类将其单独 划为间叶性非脑膜上皮性肿瘤，但国内外关于颅内孤立性纤 维瘤多为个案报道，因此关于孤立性纤维瘤的诊治研究尚需 进一步研究。本病例报道显示肿瘤在头颅MRI上为平扫T1WI 呈等、低信号，T2WI呈等、低及混杂信号，伴囊变及周围水 肿，有占位效应，增强扫描显示肿瘤实质局部强化明显，囊 性局部边缘稍强化，有脑膜尾征。戴旖等提供的8例颅内孤立性纤维瘤报道中，其MRI表 现T1WI呈等、稍高信号
14、，T2WI呈等、低或稍高信号，增强扫 描呈均匀或不均匀明显强化，可见脑膜尾征，与脑膜瘤鉴别 较难。因本病例及其他较多病例术前MRI提示脑膜瘤可能， 影像学检查特异性不大，提示孤立性纤维瘤依靠病理诊断。 有文献说明孤立性纤维瘤病理结果有细胞稀疏区与丰富区交 替分布的特殊表现，同时CD34、bcl、CD-99及Vim多呈阳性。 也有文献报道称STAT6可成为孤立性纤维瘤的特异性标志物， 在与脑膜瘤、神经鞘瘤的病理诊断与鉴别上有重大意义。一些文献报道称首次手术完全切除肿瘤可减少复发几率, 但也存在手术全切后复发，说明肿瘤复发与其良恶程度密切 相关，陈广业等及Schluz等较少文献报道了肿瘤恶性程度与
15、 复发的相关性，但无明确的检查指标提示肿瘤复发的可能性 大小。同时由于肿瘤大小、部位、与周围静脉及神经的关系 等可能较为复杂，肿瘤不一定能完全切除，也会提高肿瘤复 发的几率。因此需要考虑手术及其它进一步治疗方案，如手 术联合放射治疗等，有文献报道称肿瘤次全切除及辅助放射 治疗后，随访发现放疗术野肿瘤未见进展，但无大宗病例的 支持。也有文献报道称孤立性纤维瘤行Y-刀后可维持肿瘤长 时间无进展，但最终肿瘤较前有增大并再次行放射治疗。因 此孤立性纤维瘤治疗方式的组合选择仍有待进一步研究。头皮丛状神经纤维瘤病例分析1 .病例资料女，7岁，因发现右顶部肿物并逐渐增大4年余入院。 体格检查：全身多处可见小
16、片状色素沉着斑，呈深咖啡色; 右顶部可见一不规那么肿物，大小约4 cni4 cm,质地极为柔 软，触之如棉絮，无压痛，无波动感，边界不清；肿物处皮 肤稍粗糙，毛发均匀分布，肤色较周围稍深，无异常分泌物。头颅MRI平扫+增强示右顶部皮下富血供病变（图1A、 IB） o遂行头皮肿物切除术，术中可见一灰色囊壁样肿物生 长于皮下与帽状腱膜之间，界限不清，呈下垂状，触之柔软， 病变累及毛发层。术后病理结果示（头部）丛状神经纤维瘤（图1C）。术后切口愈合良好出院。图1头皮丛状神经纤维瘤术前MRI及术后病理表现A.术前MRI平扫示右顶部皮下见团块状异常信号影向外隆起, 邻近骨皮质完整；B.术前MRI增强，可
17、见病变明显强化； C.术后病理，瘤细胞细长梭形，波浪状排列，间质粘液样变， 呈结节状分布（HE, 100X）.讨论神经纤维瘤病I型是一种常染色体显性遗传病，遗传缺 陷位于17号染色体长臂或短臂近着丝点区，50%的病人为基 因新突变所致神经外胚叶异常，有明显的家族遗传倾向。丛 状神经纤维瘤属于神经纤维瘤病I型中的一种类型，是一种 较为罕见的皮肤良性肿瘤。丛状神经纤维瘤虽然是良性生长, 但却有恶变可能。肿瘤内可见多种类型的细胞，如施万细胞、 神经元、成纤维细胞、上皮细胞、肥大细胞等。丛状神经纤维瘤可生长于头颈部及四肢等，由神经组织 在皮肤及皮下组织内生长并包裹正常组织，故常引起该部位 软组织肥厚、
18、隆起；可同时伴随出现全身多处斑块状褐色色 素沉着斑（牛奶咖啡斑），表皮粗糙，肿块柔软，以及可能 有斑点、中枢神经肿瘤、骨质缺陷、色素虹膜错构瘤等表现。 本文病例的肿瘤生长于头顶部，突出于体表，且全身多处可 见牛奶咖啡斑，却未见其余明显伴随病症如骨质缺陷等，结 合病理结果符合神经纤维瘤病I型的诊断标准。头皮丛状神 经纤维瘤往往生长缓慢，常伴有骨骼或发育异常，可引起颅 骨变薄或缺损。本文病例头皮肿块缓慢生长，术中未发现颅骨异常。术 前诊断较困难，极易与海绵状血管瘤、皮下脂肪瘤、黏液瘤 及血管畸形等相混淆。彩色超声多普勒检查可见皮肤、皮下 软组织增厚，呈“羽毛状”结构，或脂肪层深面软组织内大 量结节
19、状或团块状弱回声。MRI检查较CT更具优势，常表现 为皮肤和皮下组织明显增厚，T1WI呈等或稍低信号，T2WI 呈轻度或明显高信号，增强可见纤细血管影，且能够更好地 反映出肿瘤与周围组织包括血管、神经及肌肉之间的解剖关 系。本文病例MRI检查示病变血供丰富，但未侵及颅内，为 诊断及手术提供了帮助；当然要明确诊断还需病理检查。由 于丛状神经纤维瘤多呈侵袭性生长，且肿瘤可能会逐渐增大, 成为大型或巨型神经纤维瘤而引起明显的病症，故以手术治 疗为主，尤其生长在头面部的肿瘤，影响外观或有明显病症 者更提倡及早手术。术后应定期随访，防止术后复发。局部 肿瘤较大且切除不彻底的病人可行辅助化疗等。洛氏普雷沃
20、菌的抗感染治疗病例分析洛氏普雷沃菌属于普雷沃属，为条件致病菌，当机体处 于免疫力低下时，该菌可引起邻近器官或组织的感染，但临 床上洛氏普雷沃菌引起全身感染的病例较少见，且该菌为厌 氧菌，针对洛氏普雷沃菌的治疗目前尚无统一的标准。作为 临床药师，笔者参与了 1例洛氏普雷沃菌感染的治疗，适时 提出用药建议并参与给药方案的制订，协助医师提高药物治 疗的平安性及有效性。1 .病例介绍8患者，女，42岁，主因“宫颈癌HA1期术后20d,第三 次化疗后9d,发热Id”于2015年3月5日入院。患者3个 月前于当地医院诊断为“子宫颈癌(未见病理报告)”，后行 2次化疗，方案为“紫杉醇+卡箱”，2程化疗后于2
21、015年2 月13日在全麻下行“腹腔镜下广泛全子宫切除+盆腔淋巴结 清扫+腹主动脉旁淋巴结及能前淋巴结切除+膀胱镜下双输 尿管逆行插管术”，术后恢复良好，并于2015年2月21日 行第3次化疗，化疗后无特殊不适，Id前患者无明显诱因出 现发热、寒战，最高体温39. (TC。起病以来，患者精神、食 欲、胃纳一般，无头晕头痛，无胸闷、气促，无大便异常, 体重减轻5.5kg。患者既往史有系统性红斑狼疮一年余，有 “青霉素、甲硝哇”过敏史，用药史、个人史无特殊。患者 入院后血常规：白细胞(WBC)9. 53X109个L-1,中性粒细 胞比例 90. 3%；CRP264mg Ll；PCT1.2ng niL1；生化、肝 功能、肝酶组合无明显异常。查体:体温38. 42,血压 88/42mmHg,心率92次min1。心肺听诊未闻及异常，腹 平，下腹压痛明显，盆腔左侧扪及一包块约3X4cm,右侧扪 及一包块约5X6cni。阴道排少许淡黄色分泌物。入院诊断： 发热查因;宫颈低分化鳞癌IIA1期术后;第三次化疗 后;系统性红斑狼疮。2 .主要诊疗经过与药师会诊